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UN METODO DE OBTENER UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN IMIDARVE SUSTITUIDO EN LA POSICION 1.
(16/01/1980) Perfeccionamientos en los sistemas rectificadores de corriente, destinados a cooperar con un alternador, en particular de vehículo automóvil, y constituidos por dos radiadores térmicos sobre los cuales está montado en puente, dos grupos de elementos rectificadores en contacto térmico y eléctrico con dichos radiadores, o bien por sus cátodos para el primer grupo, o por sus ánodos para el segundo grupo, de manera que cada radiador constituye un polo diferente, ensamblados por unos medios de unión mecánica para constituir un conjunto, después de interposición de elementos aislantes, y que delimitan una abertura a través de la cual se extienden en una misma dirección unas varillas unas varillas conductoras que prolongan los ánodos del primer grupo de elementos rectificadores y los cátodos del segundo…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D311/60.
Un procedimiento para preparar derivados de flavano de fórmula (II) **fórmula** o, cuando es apropiado, una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde R1 o R2, o ambos, representan uno o más sustituyentes seleccionados de la clase que comprende átomos de halógeno, grupos nitro, ciano, trifluorometilo, alcohilo inferior, alcoxilo inferior, amino , alcohilamino inferior e hidroxilo, siempre que o bien (a) el compuesto está monosustituido y el sustituyente es distinto de un grupo 4'-5- o 7-metoxilo, 6-metilo, 6-amino o y-hidroxilo o (b) el compuesto esté monosustituido con respecto a R1 y monosustituido con respecto R2, siendo los dos sustituyentes distintos de un grupo 4' metoxilo, juntamente con un grupo 6 o 7 metoxilo o un grupo 7-hidroxilo o un grupo 4-hidroxilo junto con un grupo 7-metilo o 7- hidroxilo.,.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1979). Clasificación: C07C103/52.
La presente invención se refiere a péptidos y derivados de los mismos que exhiben actividad agonista de la morfina. Como está aceptado generalmente y como se utiliza el término en esta memoria, un agonista de la morfina es un compuesto cuya actividad biológica mimetiza la del alcaloide natural.
UN METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DERIVADOS DE HIDANTOINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/78, C07D233/86.
Un método de preparación de compuestos heterocíclicos derivados de hidantoína de formula (I) ** (formula)** en la que Z es hidrógeno o alcohilo, uno de Z1 y Z2 está representado por el grupo -CH2-X-X1-X2-; en el que X es fenileno, -c=C-1, -CH=CH- cis ó trans, ó -CH2-CQ2.- donde cda Q se selecciona independientemente de entre hidrógeno y alcohilo o bien los dos grupos Q forman juntos un radical alcohileno que tiene cuatro, cinco o seis átomos de carbono; X1 es un enlace covalente o una cadena de alcohileno recta o ramificada que teine 1 a 6 átomos de carbono y que tiene opcionalmente uno de sus grupos metileno reemplazado por oxa (-C-) con la condición de que al menos un átomo de carbono separa el grupo oxa de un grupo -C=C, - CH=CH- ó -CO-; y X2 se selecciona de entre 5-tetrazolilo, carboxilo, carboxamido, hidroximetileno y alcoxicarbonilo; y el otro de Z1 y Z2 está representado por el grupo -Y-Y1-Y2-Y3.
UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/76.
Un método para preparar compuestos heterocíclicos nitrogenados de fórmula (I): **(Fórmula)** donde Z es hidrógeno o alcohilo; uno de Z1 y Z2 está representado por el grupo -X-X1-X2-X3 en el que X es metileno, X1 es fenileno, -C=C-, -CH=CH- cis o trans o -CH2-CQ2- en el que cada Q se selecciona independientemente entre hidrógeno y alcohilo o los dos grupos Q juntos forman un radical alcohileno que tiene cuatro, cinco o seis átomos de carbono; X2 es un enlace covalente o una cadena de alcohileno recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono; X3 se selecciona entre 5-tetrazolilo, carboxilo, carboxamido, hidroximetileno y alcoxicarbonilo.
UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION VETERINARIA QUE COMPRENDE TRIMETOPRIM Y SULFAQUINOXALINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: A23K1/16.
Un método para preparar una composición veterinaria que comprende trimetoprim y sulfaquinoxalina, caracterizado porque se hace reaccionar guanidina con un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que (a) X e Y, tomados conjuntamente, representan un enlace adicional cuando Z representa un grupo NR1R2 que es alifático, aromático o heterocíclico, o una amina primaria secundaria o terciaria; un grupo alcoxi; un grupo tioalcohilo o un grupo -CH2-CH2-OR, en donde R es un grupo alcohilo o bien (b) X es un átomo de hidrógeno cuando Y y Z representan cada uno un grupo alcoxi o, tomados conjuntamente, representan un grupo alcohilendioxi; y porque se mezcla 1 parte en peso del producto purificado resultante con 1 a 4 partes en peso de sulfaquinoxalina.
UN METODO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE 9-HIDROXIETOXIMETIL-GUANINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07F9/65.
Un método de preparaci6n de un derivado de 9-hidroxietoximetil-guanina de fórmula (I) **(Fórmula-01)** donde W y Z son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno o un catión farmacéuticamente aceptable, caracterizado. por el hecho de que: un compuesto de fórmula (III) **(Fórmula-02)** en la que M es un grupo hidroxi en posición 6 y G es un átomo o grupo que puede reemplazarse o convertirse en un grupo amino por amonólisis selectiva, se convierte en un compuesto de fórmula (I); y opcionalmente se convierte un oom9uesto de fórmula (I) en la que W y Z son ambos hidrógeno en un compuesto en el que uno cualquiera de los dos o ambos, W y Z, es (son) un catión farmacéuticamente aceptable, por reacción con una base o una sal que contiene el catión deseado.
UN METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DERIVADOS DE HIDANTOINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/74.
Un método de preparación de compuestos heterocíclicos derivados de hidantoína de formula (I) **(formula)** en la que Z es hidrógeno o alcohilo; uno de Z1 y Z2 está representado por el grupo -CH-X-X1-X2x; en el que X es fenileno, -C=C-, -CH=CH- cis ó trans, ó -CH2-CQ2- donde cada Q se selecciona independientemente de entre hidrógeno y alcohilo o bien los dos grupos Q forman juntos un radical alcohileno que tiene cuatro, cinco o seis átomos de carbono; X1 es un enlace covalente o una cadena de alcohileno recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono y que tiene opcionalmente uno de sus grupos metileno reemplazado por oxa con la condición de que al menos un átomo de carbono separa el grupo oxa de un grupo-C=-, -CH=CH- ó -CO; y X2 se selecciona de entre 5-tetrazolilo, carboxilo, carboxamido, hidroximetileno y alcoxicarbonilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: A01N43/50.
Un procedimiento para preparar compuestos de imidazolina de la fórmula (I) o una sal de adición de ácido de los mismos: **(Fórmula)** donde Ar es un radical fenilo insustituido o mono-, di-o tri- sustituido, en el que los sustituyentes son iguales o diferentes y se seleccionan de entre alcohilo, alcoxi, halógeno, hidroxi, ciano, amino, trifluormetilo o nitro, y donde dos átomos de carbono adyacentes cualesquiera del anillo de fenilo pueden estar unidos opcionalmente por una cadena carbonada que tiene 3 ó 4 átomos de carbono; X1 es 0 NH; R1 y R2 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alcohilo; y Z es un grupo SOnR8 o un grupo.
UN METODO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION DE TIMIDINAFOSFORILASA ESTABILIZADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1979). Clasificación: C12N9/10.
Método para la obtención de una preparación de timidina-fosforilasa estabilizada, caracterizado porque una timidina-fosforilasa se estabiliza por interacción con uracilo y un fosfato inorgánico.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: A01N43/50.
Un procedimiento para preparar compuestos de imidazolina de la fórmula (I) ó una sal de adición de ácido de los mismos: **(Fórmula)** donde Ar es un radical fenilo insustituído o mono-, di ó tri- sustituído, en el que los sustituyentes son iguales o diferentes y se seleccionan de entre alcohilo, alcoxi, halógeno, hidroxi, ciano, amino, trifluorometilo o nitro, y donde dos átomos de carbono adyacentes cualesquiera del anillo de fenilo pueden estar unidos opcionalmente por una cadena carbonada que tiene 3 ó 4 átomos de carbono; X1 es 0 ó NH; R1 y R2 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alcohilo; y Z es un grupo SOnR8.
UN METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DERIVADOS DE HIDANTOINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1978). Clasificación: A61K31/415, C07D233/78, C07D233/74.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE UNA PURINA SUSTITUIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1978). Clasificación: C07D473/32.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE 9-HIDROXIETIXIMETILGUANINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1978). Clasificación: C07F9/65.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PURINA SUSTITUIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1978). Clasificación: C07D473/00.
Un método para preparar una purina sustituida de formula : **(formula)** en la que R1 es un grupo hidroxi o amino, R2 es hidrogeno, un grupo alcohilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 2 a 16 átomos de carbono, un grupo arilo no sustituido que tiene 10 átomos de carbono, o un grupo arilo sustituido que tiene de 6 a 18 átomos de carbono.
UN METODO DE PREPARACION DE UN PEPTIDO DOTADO DE ACTIVIDAD BIOLOGICA ANALOGA A LA DE LA MORFINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07K5/08.
Un método de preparación de un péptido dotado de actividad biológica análoga a la de la morfina, de fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal, éster, amida, N-alcohilamida o N,N-dialcohilamida del misma, o una de sus sales de adición de ácido, en donde X1 y X2 son iguales o diferentes y cada uno es el radical de un aminoácido básico (D ó L); X3 es un radical D ó L.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA GLICINAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1978). Clasificación: C07C1/24.
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARAR UNA CINAMAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1978). Clasificación: C07C233/11.
La presente invención se refiere a productos químicos que tienen valiosas propiedades farmacológicas. En particular, la invenciones refiere a cinamamidas, sus síntesis, preparaciones farmacéuticas que las contiene, y su uso en medicina. Se ha hallado que las cinamamidas de fórmula (I), tiene actividad anticonvulsiva en mamíferos, como se muestra por sus efectos sobre ratones cuando se les administra en ensayos farmacológicas establecidos. En la fórmula (I) **(Fórmula)** X es cloro, bromo o yodo, y R es hidrógeno o alcohilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono. Se prefiere la configuración trans de los compuestos de fórmula (I); y el compuesto en el que R es etilo y X es bromo tiene una actividad anticolvulsiva extraordinaria, en ambos ensayos farmacológicos antes descritos.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1978). Clasificación: C07D307/93.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PURINA SUSTITUIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1978). Clasificación: C07C149/18.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D217/20.
Un método para presentar compuestos heterocíclicos de la fórmula (I) **(Fórmula)** donde Z1 y Z2 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un sustituyente metilendioxi, o hasta tres sustituyentes metoxi; R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno de ellos es alcohilo que tiene 1-3 átomos de carbono, prop-2-enil o prop-2-inil; R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno de ellos es un grupo bencilo o fenetilo en el que el anillo de fenilo está sustituido opcionalmente por uno o más de entre halógeno, alcoxi que tiene 1 a 3 átomos de carbono y metilendioxi; A y B son iguales o diferentes y cada uno de ellos es un radical alcohileno que contiene 1, 2 o 3 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PURINA SUSTITUIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07C149/18.
Un procedimiento para preparar una purina sustituida de fórmula (I) o una sal por adición de ácido de la misma, **(Fórmula)** en que X es azufre u oxígeno; R1 es halógeno, hidroxi, alcoxi, hidrógeno, tio, alcohiltio, amino, alxohilamino o dialcohilamino o azido; R2 es hidrógeno, halógeno, amino o azido; R3 es hidrógeno, alcohilo de cadena recta o ramificada o alcohilo cíclico, hidroxialcohilo, benciloxialcohilo o fenilo; R4 es hidrógeno, hidroxi o alcohilo inferior, R5 es hidrógeno, amino, alcohilo, hidroxialcohilo, benzoiloxi, benzoiloximetilo, benciloxi, sulfamoiloxi, fosfato, carboxipropioniloxi, acetoxi o un grupo carbamoílo sustituido de fórmula NH.CO-Z en que Z es alcohilo, arilo o aralcohilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos tomados de sulfonilo, amino, carbamoílo o halógeno; R6 es hidrógeno, alcohilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PURINA SUSTITUIDA.
(16/01/1978) Compuestos de purina sustituidos y a sus sales farmacéuticamente aceptables y a métodos para prepararlos. En particular, este invento se refiere a los derivados de 9-2-hidroxietoximetilo de purinas tales como adenina, guanina, tioguanina y 2,6-diaminopurina y a las sales farmacéuticamete aceptables de estos compuestos. En 1971, Schaffer, y otros informaron acerca de las síntesis de varios nuclósidos acíclicos de purina en un estudio de la interacción entre la enzima adenosina desaminasa y un substrato. En particular, se informó acerca de la 9-(2-hidroxietoximetil)-adenina y se midió su actividad sobre su substrato con adenosina desaminasa. Se ha…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PURINA SUSTITUIDA.
(16/01/1978) Un procedimiento para preparar una purina sustituída de fórmula (I) o una sal por adición de ácido de la misma, **(Fórmula)** en que X es azufre u oxígeno; R1 es halógeno, hidroxi, alcoxi, hidrógeno, tio, alxohiltio, amino, alcohilamino o dialcohilamino o azido; R2 es hidrógeno, halógeno, amino o azido; R3 es hidrógeno, alcohilo de cadena recta o ramificada o alcohilo cíclico, hidroxialcohilo, venciloxialcohilo o fenilo; R4 es hidrógeno, hidroxi o alcohilo inferior R5 es hidrógeno, hidroxi, amino, alcohilo, hidroxialcohilo, benzoiloxi, benzoiloximetilo, benciloxi, sulfamiloxi, fosfato, carboxipropioniloxi, acetoxi o un grupo carbamoílo sustituido…
UN SISTEMA DE ENSAYO PARA DETERMINAR SI ESTA PRESENTE ACIDO URICO U OTRO MATERIAL OXIDABLE POR EL YODO, EN UN FLUIDO EN UNA CANTIDAD MAYOR QUE UNA CANTIDAD PREDETERMINADA.
Sección de la CIP Física
(01/01/1978). Clasificación: G01N33/52.
Un sistema de ensayo para determinar si está presente ácido úrico, u otro material oxidable por el yodo, en un fluido en una cantidad mayor que una cantidad predeterminada, en condiciones alcalinas, comprendiendo el sistema un generador de yodo activable por el agua para generar una cantidad efectiva de yodo libre in situ, y un indicador para indicar la presencia de yodo, estando aplicados el generador de yodo y el indicador en una tira de ensayo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FOSFORILASA DE TIMIDINA DE ORIGEN BACTERIANO PURIFICADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1977). Clasificación: C12N9/10.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA DETECCION DE ACIDO URICO EN FLUIDOS.
Sección de la CIP Física
(16/08/1977). Clasificación: G01N33/52.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA TIOXANTONA SUSTITUIDA CON CARBOXI.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1977). Clasificación: C07D335/16.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION ANTIGENA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1977). Clasificación: A61K9/127.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SULFURO DE DIFENILO SUSTITUIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1977). Clasificación: C07D295/096, C07C323/37.
Resumen no disponible.
METODO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UNA SOLUCION DE DIGOXINA EN UNA ENVOLVENTE DE CAPSULA SOLUBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1977). Clasificación: A61K9/48.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN CONJUGADO DE PROSTAGLANDINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1977). Clasificación: A61K39/385.
Resumen no disponible.
