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USO DE COMPUESTOS DE TRIAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MEMORIA Y DEL APRENDIZAJE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2001). Inventor/es: BAXTER, MARTIN GEORGE. Clasificación: A61K31/53.

LA 3,5-DIAMINO-6-(2, 3-DICLOROFENIL)-1, 2-TRIAZINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICA Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA MEMORIA Y DEL CONOCIMIENTO.

DERIVADOS DE AMIDA BICICLICA Y USO COMO RELAJANTES MUSCULARES DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2001). Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, RIGDON, GREGORY COOKSEY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MCLEAN, ED WILLIAMS, MUSSO, DAVID LEE, ORR, GLORIA FAYE, SELPH, JEFFREY LEAMAN, STYLES, VIRGIL LEE. Clasificación: A61K31/35, C07C233/11, C07D223/16, A61K31/16, C07D215/12, C07D295/18, C07D311/58.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) JUNTO CON SUS SALES Y SOLVATOS QUE TIENEN UN NUMERO DE USOS EN MEDICINA, EN PARTICULAR COMO RELAJANTES MUSCULARES CENTRALES.

INTERMEDIARIOS DE CLOROPIRIMIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2000). Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, MARTIN, MICHAEL, TOLAR, FUGETT, MICHELLE, JOANNE, FERRY. Clasificación: C07D239/48, C07D473/00, C07D239/50.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS INTERMEDIARIOS NUEVOS DE PIRIMIDINA Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PROCESOS PARA SU CONVERSION A 9-SUSTITUIDO-2-AMINOPURINAS LAS CUALES SON UTILES EN LA TERAPIA MEDICA.

USO DE COMPUESTOS TRIAZINICOS COMO ANSIOLITICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2000). Inventor/es: CRITCHLEY, MARTYN ALAN EDWIN. Clasificación: A61K31/53.

LA 3,5-DIAMINO-6-(2, 3-DICLOROFENIL)-1,2,4-TRIAZINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICA Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR LA ANSIEDAD Y LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA ANSIEDAD.

COMPUESTOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2000). Inventor/es: CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES, KOSZALKA, GEORGE, WALTER. Clasificación: A61K31/70, C07H19/052.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y A SU USO EN TERAPIA MEDICA EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS COMO LAS CAUSADAS POR VIRUS HERPES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

COMBINACION DE ATOVACUONA CON PROGUANIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOARIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2000). Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, LATTER, VICTORIA SUSAN, PUDNEY, MARY, HUTCHINSON, DAVID BRIAN ASHTON. Clasificación: A61K31/155, A61K31/12.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS COMBINACIONES DE ATOVAQUONE Y PROGUANIL, SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE INFECCIONES PARASITARIAS, COMO POR EJEMPLO INFECCIONES PARASITARIAS DE PROTOZOARIOS, POR EJ. MALARIA Y TOXOPLASMOSIS, E INFECCIONES CAUSADAS POR P. CARINII Y SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE TALES INFECCIONES. LAS COMBINACIONES PUEDEN SER CONVENIENTEMENTE ADMINISTRADAS EN UNA FORMULACION FARMACEUTICA INDIVIDUAL. PREFERIBLEMENTE, ATOVAQUONE Y PROGUANIL SE ADMINISTRAN EN UNA RELACION POTENCIADORA DE MODO QUE ACTUEN EN SINERGIA.

INHIBIDORES DE ENZIMAS.

(01/07/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6}, LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2-6}, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2-6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3-6}, O UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6} ALQUILO C{SUB,1-6}, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DOS O TRES GRUPOS, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE: -CN, -NO{SUB,2}; UN GRUPO -COR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, -OR{SUP,3}, DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}, O NR{SUP,4}R{SUP,5}, DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; UN GRUPO -S(O){SUB,M}R{SUP,6} , DONDE M ES 0, 1, O 2, R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, HIDROXI O NR{SUP,7}R{SUP,8},…

COMPRIMIDOS DE VALACICLOVIR QUE CONTIENEN DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2000). Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, TILLMAN, LLOYD, GARY. Clasificación: A61K9/20, A61K47/02.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PASTILLA QUE INCLUYE AL MENOS UN 50 % EN PESO DE VALACICLOVIR Y ENTRE UN 0'05 % Y UN 3 % EN PESO DE DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES DE DUREZA Y FRIABILIDAD A LA VEZ QUE SIGUE MANTENIENDO UNA BUENA LUBRICACION DE LOS GRANULADOS EN PASTILLA.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOARIAS PROVOCADAS POR BABESIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2000). Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, HUDSON, ALAN THOMAS, LATTER, VICTORIA SUSAN, PUDNEY, MARY. Clasificación: A61K31/12.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE INFECCIONES PROTOZOALES CAUSADAS POR PROTOZOOS DE KINOTOPLASTIDA, APICOMPLEXA, ANAEROBICOS Y MICROSPORIDIA, COMPRENDIENDO 2 NIL) CICLOHEXILO OLOGICAMENTE ACEPTABLE U OTRO DERIVADO FUNCIONAL DE LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A UN METODO DE TRATAR O PREVENIR TALES INFECCIONES PROTOZOALES EN UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL CITADO ANIMAL DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE TAL COMPOSICION.

BENZOTIAZEPINAS HIPOLIPIDEMICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2000). Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD, HODGSON, GORDON, LEWIS, JR., HANDLON, ANTHONY, LOUIS. Clasificación: A61K31/675, A61K31/55, C07D513/04, C07D417/04, C07D281/10, C07F9/6536.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPIDEMICOS DE FORMULA (I), CON PROCEDIMIENTO Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, EN PARTICULAR EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPIDEMICAS, Y ENFERMEDADES ASOCIADAS COMO ATEROSCLEROSIS.

INACTIVADORES DE LA URACIL REDUCTASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2000). Inventor/es: SPECTOR, THOMAS, PORTER, DAVID, JOHN, TIMOTHY, RAHIM, SAAD, GEORGE LANGLEY COURT. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D239/54.

SE PRESENTAN INACTIVADORES DE LA REDUCTASA DE URACIL, NOTABLEMENTE UN URACIL 5-SUSTITUIDO O UN 5,6-DIHIDRO-URACIL5SUSTITUIDO , QUE POTENCIAN EL 5-FLUOROURACIL Y ENCUENTRAN UN USO PARTICULARMENTE ADECUADO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. EL SUSTITUYENTE 5 SE SELECCIONA ENTRE BROMO, IODO, CIANO, ALQUIL C1C4 SUSTITUIDO CON HALO, ALQUENIL C2-C6, 1-HALO-ALQUENIL C2-C6 Y ALQUINIL SUSTITUIDO CON HALO.

PREPARACION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS USANDO LA ESTRATEGIA PCR RECOMBINANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2000). Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, LEWIS, ALAN PETER. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12P21/08, C12N15/69.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUIMERICO EN QUE EL CDR DE UN PRIMER ANTICUERPO SE UNE ENTRE LAS REGIONES DE MARCO DE UN SEGUNDO ANTICUERPO. EL METODO SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UNA PLANTILLA QUE CONSTA DE DOS REGIONES DE MARCO, AB Y CD, Y ENTRE ELLAS, EL CDR QUE VA A SER SUSTITUIDO POR UN CDR DONADOR. SE UTILIZAN IMPRIMADORES A Y B PARA AMPLIFICAR LA REGION DE MARCO CD. SIN EMBARGO, LOS IMPRIMADORES B Y C CONTIENEN TAMBIEN, EN SUS EXTREMOS 5', UNA SECUENCIA ADICIONAL CORRESPONDIENTE A TODA O POR LO MENOS A PARTE DE LA SECUENCIA DEL CDR DONADOR. LOS IMPRIMADORES B Y C SE SOLAPAN ENTRE SI UNA LONGITUD SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR LA FIJACION POR CALOR DE SUS EXTREMOS 5' BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN QUE SE LLEVE A CABO UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA Y POR TANTO INCORPORAR TODA LA SECUENCIA DEL CDR DONADOR. LAS REGIONES AMPLIFICADAS AB Y CD PUEDEN PASAR POR UNA EXTENSION DE SOLAPAMIENTO DE UNION PARA LA PRODUCCION DEL PRODUCTO QUIMERICO EN UNA SOLA REACCION.

COMBINACION DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2000). Inventor/es: PAINTER, GEORGE, ROBERT, III, FURMAN, PHILLIP, ALLEN. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70.

SE DESCUBREN COMBINACIONES SINERGISTICAS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHAS COMBINACIONES Y USO DE LAS COMBINACIONES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS.

COMBINACIONES TERAPEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2000). Inventor/es: LARDER, BRENDAN, ALEXANDER LANGLEY COURT, SYMONS, SHARON, DAWN LANGLEY COURT. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/55.

EL USO DE UN INHIBIDOR RT DEL VIH PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA ZIDOVUDINA DE POBLACIONES RESISTENTES A LA ZIDOVUDINA, EN DONDE EL INHIBIDOR ES UNO QUE INDUCE UNA MUTACION EN LA POSICION 181 O 184 DE LA SECUENCIA DE CODIFICACION DEL RT.

COMPRIMIDOS DISPERSABLES EN AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1999). Inventor/es: FIELDEN, KRYSTYNA ELZBIETA, PATEL, SURYAKANT DAHYABHAI, GAMLEN, MICHAEL JOHN DESMOND. Clasificación: A61K31/505, A61K33/06, A61K9/20.

UNA PASTILLA DISPERSIBLE EN AGUA QUE CONTIENE 2-AMINO-2-(4METILPIPERAZIN-1-IL)-5-(2 ,3,5-TRICLOROFENIL)PIRIMIDINA JUNTO CON UN AGENTE DESINTEGRADOR DE UNA ARCILLA CAPAZ DE AUMENTAR DE VOLUMEN Y OTRO AGENTE DESINTEGRADOR MAS. LA PASTILLA SE PUEDE UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS U OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CUYA ACTIOLOGIA INCLUYE UNA LIBERACION EXCESIVA DE GLUTAMATO NEUROTRANSMISOR, INCLUIDA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES, DOLOR CRONICO Y EPILEPSIA.

NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1999). Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY. Clasificación: A61K31/52, C07D473/00.

ESTA INVENCION DESCRIBE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS PURINOS 6-SUSTITUIDOS Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DEL VIH Y VHB. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE ACUERDO CON LA INVENCION.

DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1999). Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE, SELPH, JEFFREY LEAMAN. Clasificación: C07D207/06, A61K31/335, A61K31/38, A61K31/395, C07C233/11, A61K31/16, C07D205/04, C07C235/34, C07D335/06, C07D311/58.

NUEVAS AMIDAS CARBOCICLICAS, JUNTO CON SUS SALES, SOLVATOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE TIENEN VARIAS UTILIZACIONES EN MEDICINA, EN ESPECIAL COMO RELAJANTES MUSCULARES, Y EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ANSIEDAD, LA INFLAMACION, LA ARTRITIS, Y EL DOLOR.

BENZONITRILOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1999). Inventor/es: CHAN, JOSEPH, HOWING. Clasificación: A61K31/275, C07C323/37, C07C317/36.

SE REVELAN COMPUESTOS DE ARILBENZONITRILO DE FORMULA (I) EN DONDE: R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} ALCOXI, C{SUB,1-4}, HIDROXILO, MERCAPTO, NR{SUP,1A}R{SUP,2A} O SR{SUP,1A} (EN DONDE R{SUP,1A} Y R{SUP,2A} QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO,ALQUILO C{SUB,1-4} O ALQUILO C{SUB,1-4} DE FENILO); R{SUP,1}, R{SUP,2}, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, O UN DERIVADO FISIOLOGICAMENTE FUNCIONAL DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA TERAPIA PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION O INFLAMACION DEL HIV.

DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1999). Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, MUSSO, DAVID LEE. Clasificación: A61K31/165, C07C233/11, C07C53/23.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE CLORO, FLUOR, BROMO, ALQUILO C{SUB,1-6}, ALCOXI C{SUB,1-6}, O HALOALQUIL C{SUB,1-6}, CON LA CONDICION DE QUE, AMBOS R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SON FLUOR; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y ALQUILO C{SUB,1-6}; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SOLVATOS, O DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE LOS MISMOS, SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ALTERACIONES ASOCIADAS CON INFLAMACION, ARTRITIS, O DOLOR; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1999). Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY. Clasificación: C07F9/6561, A61K31/13, C07D239/42, C07D239/48, C07D239/46, A61K31/52, C07D473/00, C07C215/42, C07D239/50.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUCLEOTIDOS PURINO CARBCICLICOS SUBSTITUIDOS-6 Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE "HIV" Y "HBV". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.

COMPRIMIDO DISPERSABLE EN AGUA QUE CONTIENE LAMOTRIGINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1999). Inventor/es: FIELDEN, KRYSTYNA ELZBIETA. Clasificación: A61K33/06, A61K9/20, A61K31/53.

SE PRESENTA UNA TABLETA DISPERSABLE EN AGUA QUE CONTIENE DE UN 2% EN P/P A UN 90% DE P/P DE LAMOTRIGINA Y DE UN 0,25 A UN 40% DE P/P DE UNA ARCILLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE AUMENTAR DE VOLUMEN QUE SE ENCUENTRA PRESENTE DENTRO DE LOS GRANULOS DE LA TABLETA. LA TABLETA SE PUEDE DISPERSAR EN AGUA EN UN PERIODO DE TIEMPO DE 3 MINUTOS PARA FORMAR UNA DISPERSION CAPAZ D PASAR A TRAVES DE UNA PANTALLA DE TAMIZ CON UNA APERTURA DE LA MALLA DE 710 {MI}M SEGUN AL PRUEBA PARA LA TABLETA DISPERSABLE DEFINIDA EN LA FARMACOPEA BRITANICA DE 1988, VOLUMEN II, PAGINA 895.

PRODUCCION DE ANTICUERPOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1999). Inventor/es: PAGE, MARTIN JOHN. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA CELULA-LINEA OHC (OVARIO DE HAMSTER CHINO) CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS, HABIENDO SIDO LA CELULA-LINEA CO-TRANSFECTADA CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA LIGERA DEL ANTICUERPO Y UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO EN EL QUE LOS VECTORES CONTIENEN INDEPENDIENTEMENTE MARCADORES SELECCIONADOS; TAMBIEN SE INCLUYE UNA CELULA-LINEA OHC CAPAZ DE PRODUCIR UN ANTICUERPO HUMANO O UN ANTICUERPO ALTERADO, HABIENDO SIDO LA CELULA-LINEA TRANSFECTADA CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA LIGERA DEL ANTICUERPO Y LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO; PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS UTILIZANDO UNA CELULA-LINEA OHC Y UN ANTICUERPO QUE TIENE GLICOSILACION OHC.

EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN BACTERIAS ATENUADAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1999). Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, CHARLES, IAN GEORGE, FAIRWEATHER, NEIL FRASER. Clasificación: A61K39/112, C12N15/74, C12N15/31, C12N15/70, C12N1/21, A61K39/10.

UNA BACTERIA ATENUADA LA CUAL ES CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA HETEROLOGA, SIENDO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR CUYA ACTIVIDAD ES INDUCIDA POR CONDICIONES ANAEROBICAS, SE PUEDE USAR COMO UNA VACUNA. UN PROMOTOR ADECUADO ES EL PROMOTOR "NIRB".

COMPUESTOS DE BENZOTIAZEPINA HIPOLIPIDEMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1999). Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD. Clasificación: C07D281/10.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE 1 ES UN NUMERO ENTERO DE 0A 4, M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; R Y R' SON ATOMOS DE GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS DE HALOGENO, NITRO,FENILALCOXI, ALCOXI C1-C4, ALQUILO C1-6, Y -O(CH2)PSO3R" DONDE P ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 Y R" ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, DONDE DICHOS GRUPOS FENILALCOXI, ALCOXI Y ALQUILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R4 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO C1-6, Y R5 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO C2-6, YSUS SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES, CON PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y CON SU USO EN MEDICINA , PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPOERLIPIDEMICAS, TALES COMO LA ARTERIOSCLEROSIS.

NUEVAS NAFTOQUINONAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1999). Inventor/es: LATTER, VICTORIA, THE WELLCOME RES. LAB., GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, THE WELLCOME RES. LAB., HUDSON, ALAN THOMAS, THE WELLCOME RES. LAB. Clasificación: A61K31/22, A61K31/12, C07C69/96, C07C67/08, C07C68/06, C07C69/157, A61K31/265, C07C50/32.

LA INVENCION MUESTRA EL USO DE LAS NUEVAS Y CONOCIDAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES NEUMOCISTIS CARINII, Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES P.CARINII, NUEVAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FOR (VI) DONDE R11 Y R12 SON =O Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO QUINONA, Y EN CUYO CASO R13 ES UN GRUPO UN GRUPO NR7R8 ; O LA LINEA DE PUNTOS SON DOBLES ENLACES EN LAS POSICIONES 1,2 Y 3,4 DEL ANILLO QUINOL, Y R11,R12 Y R13 SON CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, DONDE R14 ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS DE LA SERIE 2',3'-DIDESOXI-3'-FLUORO-PURINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1999). Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, BURNS, CHARLENE, LOUISE. Clasificación: A61K31/70, C07H19/173.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPONENTES DE NUCLEOSIDO DE 2'-3'-DIDEOXI-3'-FLUORO-PURINA , SALES, ESTERES Y SUS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES, PROCESOS DE SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE TALES COMPONENTES EN LA TERAPIA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES VIRICAS.

DERIVADOS AMIDINO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

(01/07/1999) DERIVADOS AMIDINO DE LA FORMULA (Y) Y LAS SALES, Y LOS ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y LAS AMIDAS DE ELLO, EN EL QUE: R1 ES UN GRUPO ALQUIL DE CADENA SIMPLE O RAMIFICADA DERIVADA O RECTA C1-6, UN GRUPO C2-6 ALQUENIL, UN GRUPO C2-6 ALQUINIL, UN GRUPO C3-6 CICLOALQUIL O UN GRUPO C3-6 CICLOALQUIL C1-6 ALQUIL; Q ES UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO QUE TIENEN DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y QUE PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS C1-3ALQUIL; UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2)PX(CH2)QO)X DONDE X ES 0, 1 O 2, O O NR2 DONDE R2 ES H O C1-6 ALQUIL; O UN GRUPO DE LA FORMULA _(CH2)RA(CH2)SS ES 0, 1 O 2 Y A ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS QUE PUEDE OPCIONALMENTE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES APROPIADOS…

OTROS DERIVADOS DE INDOL CON ACCION ANTIVIRAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1999). Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, SLATER, MARTIN JOHN, LITTLER, EDWARD, YEATES, CLIVE LEONARD. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL INDOL, SALES, ESTERES Y DERIVADOS DE LOS MISMOS FUNCIONALES FISIOLOGICAMENTE , PARA SU USO EN TERAPIA MEDICA Y EN PARTICULAR PARA SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILASIS DE AL MENOS UNA INFECCION VIRICA.

ARILMORFOLINA, PREPARACION Y USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1999). Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, KELLEY, JAMES LEROY, MEHTA, NARIMAN, BOMANSHAW. Clasificación: A61K31/535, C07D265/30.

NUEVAS MORFOLINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE R Y R1 SON CADA UNO BIEN HIDROGENO O BIEN FLUOR Y R2 ES HIDROGENO O METILO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA GRAN VARIEDAD DE USOS EN MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES TALES COMO LA DEPRESION.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ATOVAQUONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1998). Inventor/es: DEARN, ALAN ROY. Clasificación: A61K9/14, A61K31/12.

LA INVENCION SE REFIERE A PARTICULAS MICROFLUIDIZADAS DE AUTOVACUNAS Y A UN METODO PARA PREPARARLAS. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PARTICULAS MICROFLUIDIZADAS DE AUTOVACUNA QUE TIENE UNA BIOACTIVIDAD MEJORADA Y SU USO EN TERAPIAS.

NUEVAS COMBINACIONES DE ANTIFOLATOS DE BENZOQUINAZOLINA Y DE AGENTES PROTECTORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1998). Inventor/es: FERONE, ROBERT, SMITH, GARY, KEITH, DUCH, DAVID, STANLEY, KOCH, ARTHUR. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505.

SE PRESENTA EL USO DE UN AGENTE PROTECTOR, POR EJEMPLO UN DERIVADO TAL COMO EL ACIDO FOLICO O LEUCOVORIN, EN COMBINACION CON UN ANALOGO DEL ACIDO FOLICO NO COMPETITIVO, POR EJEMPLO DERIVADOS DE BENZOQUINAZOLINA, PARA SU USO EN LA REDUCCION DE LOS EFECTOS LATERALES ASOCIADOS CON LA ADMINISTRACION DE TALES ANALOGOS NO COMPETITIVOS DEL ACIDO FOLICO, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMBINACIONES.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1998). Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, FRANZMANN, KARL WITOLD, SHEARER, BARRY, GEORGE. Clasificación: A61K31/195, A61K31/38, C07D333/36, C07D333/24, C07C335/32, C07C279/18, C07C257/14, C07C335/22.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-6}, UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, UN GRUPO TIOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-6}, O UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS DE ALQUILO O ALQUENIL; R{SUP,2} ES H, UN ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-7}, CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, ALQUENIL C{SUB,2-7} O BENCIL; A ES UN CARBOCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS TALES COMO, ALQUIL C{SUB,1-6}, ALCOXI C{SUB,1-6}, HIDROXI, HALO, NITRO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1-6}TRIFLUORO, AMINO, ALQUILAMINO C{SUB,1-6} O ALQUILAMINO DI C{SUB,1-6}; R ES 0,1 O 2; S ES 0,1 O 2; SU USO EN MEDICINA Y EN PARTICULAR EN CONDICIONES QUE REQUIEREN LA INHIBICION DE LA ENZIMA SINTASA NO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

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