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NUEVOS COMPUESTOS DE MORFOLINOL, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE. Clasificación: A61K31/535, C07D265/32.

NUEVOS (25, 35, 5R) MORFOLINOLES QUE TIENEN LA FORMULA (I) JUNTO CON LAS RAMIFICACIONES (+-) *, 5S ELEVADO *) DEL MISMO Y SUS SALES, EN DONDE X ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO -CH SUB 2DE X ELEVADO 1 ES UN CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO. EL COMPUESTO TIENE VARIAS APLICACIONES MEDICAS, SOBRE TODO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES DE LAS PERSONAS COMO POR EJEMPLO LA DEPRESION.

DERIVADOS ANTICONVULSIVOS DE TRIAZOLO[4,5-C]PIRIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

SE PRESENTAN UNA SERIE DE COMPUESTOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LA CONTIENEN. LOS COMPUESTOS PRESENTADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NERVIOSOS CENTRALES, TALES COMO LA EPILEPSIA EN LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS TRIAZOLOPIRIMIDINAS.

CONJUGADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: CLARKE, BERWYN EWART, ROWLANDS, DAVID JOHN, FRANCIS, MICHAEL JAMES. Clasificación: C12N15/62, A61K39/12, A61K39/295, A61K39/29, A61K39/13, C12N15/36, C12N15/43.

PARTICULAS (HBCAG) ANTIGENAS DEL NUCLEO DE LA HEPATITIS B, QUE LLEVAN UN POLIPEPTIDO QUE PRESENTA UN EPITOPO ANTIGENICO Y QUE SON ADECUADAS PARA USO EN VACUNAS, SE COMPONE DE HBCAG PROVISTO CON UNA EXTENSION TERMINAL N QUE INCORPORA UN RESIDUO "LYS" Y EL MENCIONADO POLIPEPTIDO SE ACOPLA A LAS PARTICULAS POR MEDIO DEL GRUPO AMINO DE CADENA LATERAL DEL RESIDUO "LYS".

PEPTIDOS DE RENOVIRUS HUMANO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1994). Inventor/es: CLARKE, BERWYN EWART, FRANCIS, MICHAEL JAMES. Clasificación: C12N15/00, C07K7/08, A61K39/125.

UN PEPTIDO SINTETICO, ADECUADO PARA USAR COMO VACUNA CONTRA UN RINOVIRUS HUMANO (HRV),PRESENTA UN EPITOPO QUE CONTIENE RESIDUOS AMINOACIDOS 156 A 164 DE VP2 DE HRV TIPO 2 O RESIDUOS AMINOACIDOS EQUIVALENTES DE OTRO HRV. OPCIONALMENTE, UNO O MAS DE LOS RESIDUOS ACIDOS PUEDE SUSTITUIRSE POR UNO O MAS RESIDUOS DE OTROS AMINOACIDOS QUE NO AFECTEN LA ANTIGENICIDAD DEL PEPTIDO.

SULFONANILIDOS ANTI - HIPERTENSIVO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: MCDERMED, JOHN DALE, TADEPALLI, ANJANEYULU SEETHARM, CHANG, VINCENT HUECH-TIEN, HURLEY, KEVIN PATRICK, FREEMAN, HAROLD STANLEY. Clasificación: A61K31/18, C07C311/02.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE R1, ES UN HIDROGENO O ALCOXI C1 - 4; R2 ES CARBONILO, HIDROMETILENO O METILENO; Y R3 ES HIDROGENO O HIDROXI; Y SUS SALES, CON PROCESOS PARA PREPARARLOS Y CON EL USO EN MEDICINA.

DERIVADOS DE ARIL ANTI-INFLAMATORIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, SALMON, JOHN ANTHONY. Clasificación: A61K31/17, C07C275/64.

EL PRESENTE INVENTO SE OCUPA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN 4-HALOFENIL; AR ES 1.3- O 1,4-FENILENO; Y ES (E)-CH=CH-; Y R1 Y R (AL CUADRADO) SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y ALQUIL C1-4; Y DE LAS SALES BASICAS Y LOS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE LO MISMO, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENE Y OPCIONALMENTE UNO O MAS INGREDIENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, DISTINTOS Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.

VACUNAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: FAIRWEATHER, NEIL FRASER, MAKOFF, ANDREW JOSEPH, THE WELLCOME RESEARCH LAB., ROMANOS, MICHAEL ANTHONY, CLARE, JEFFREY JOHN, THE WELLCOME RESEARCH LAB. Clasificación: A61K39/08, C12N15/31, C12P21/00, C12N15/81.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA TOXINA TETANO FRAGMENTO C.

PORTADORES DE TRANSFERENCIA DE BACILOVIRUS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: PAGE, MARTIN JOHN, RODGERS, BRIAN COLIN. Clasificación: C12N15/86.

UN PORTADOR DE TRANSFERENCIA DE BACILOVIRUS INCORPORA UN PUNTO DE RESTRICCION EN EL CUAL UN GEN EXTRAÑO PUEDE SER ENCADENADO A UNA CORTA DISTANCIA, CADENA ABAJO, EN EL TERMINO N DEL GEN DE CUERPO POLIHEDRICO Y LA TRASLACION NATURAL ATG DE CODON DE BASE PARA EL GEN POLIHEDRICO NO SE PROVEE TAL QUE LA SECUENCIA DE CODIFICACION ANTERIOR DEL TERMINO N EN EL LUGAR DE RESTRICCION SEA RETENIDA NO SIENDO CAPAZ DE SER TRASLADADA.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, MARTIN, GRAEME RICHARD, BUCKINGHAM, JANET SUSAN. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, A61K31/41, A61K31/415, C07D409/14, C07D413/06, A61K31/42, C07D403/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE H Y ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 Y R4 SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O ARILO PUDIENDO ESTOS ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS O GRUPOS HALOGENO, ALQUENILO DE 1 A 4 C O ARILO, (NO PUDIENDO R3 SE BENCILO CUANDO R4 ES H); M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, 2 O 3; W ES UN GRUPO DE FORMULA (I), (II), (III) O (IV), (DONDE Y PUEDE SER O, METILENO Y = N - R5) R5 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO; Z Y Z'SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE = C = O, = C = S Y METILENO Y EL CENTRO QUIRAL * ESTA EN FORMA (S), (R) O MEZCLA DE AMBAS); X ES UN GRUPO QUE SE SELECCIONA DE ARILO, XANTENILO O DIBENZOFURANILO Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O DIVERSOS GRUPOS QUE SE ESPECIFICSAN. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES Y SOLVATOS DE ESTOS COMPUESTOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

COMPUESTOS ANTIVIRICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: RAHIM, SAAD, GEORGE, PURIFOY, DOROTHY JANE MARTIN. Clasificación: A61K31/70, C07H19/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA 5-SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE INFECCIONES DEL VIRUS VARICELA ZOSTER, CITOMEGALOVIRUS Y VIRUS EPSTEIN BARR. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.

COMPUESTO DE QUINOLINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: WELCH, RICHARD MARTIN, BROWN, ALAN ROBERT, PHILLIPS, ARTHUR PAGE. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS ESTERES Y SALES DE ADICION DE ACIDOS.

COMPUESTOS DE HIDANTOINA SUSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: KELLY, MICHAEL, GERARD, ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, WALLACE, PAUL NEIL, GILES, HEATHER, LEFF, PAUL, STEPNEY, RAYMOND JAMES, SINGARAM, GONAPUSHNIE. Clasificación: A61K31/415, C07D233/80.

LA PRESENTE INVENCION ES CONCERNIENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Z, Z' Y O TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

COMPUESTOS PESTICIDAS.

(01/08/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA AR - Q -(CH2)M - A - (CH2)N(CE1 = CE2)ACE3 = CE4CXNR1R2 EN LA QUE AR ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 6 ESLABONES, QUE CONTIENEN COMO HETEROATOMO(S), UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, Y ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-C6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO), O ALCOXI C1-C6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALOGENO O ALQUILO C1-C6), O RS(O)X, DONDE X ES 0, 1 O 2, Y R ES ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; Q ES -CH2- O -O-; M Y N SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 0 A 7; A ES -CH2- O -O-; A ES 0 O 1; E1 A E4 SON INDEPENDIENTEMENTE…

NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, RAHIM, SAAD, GEORGE. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRIMIDIN NUCLEOSIDO 3'-SUSTITUIDO Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE INFECCIONE HIV. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CAUERDO CON LA INVENCION.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN MELGALANO O HIDROCLORURO DE MELGALANO, TAMBIEN COMO MELGALANO E HIDROCLORURO DE MELGALANO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: POOLE, STEPHEN WILLIAM, STANLEY, TIMOTHY PAUL, DIVALL, GEOFFREY, PACKHAM, TERENCE WILLIAM, KNIGHT, JOSEPH. Clasificación: A61K31/195, A61K9/08, A61K9/14, C07C229/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE DOS COMPONENTES NUEVA DE MELFALANO EN LA QUE LOS DOS COMPONENTES COMPRENDEN A) HIDROCLORURO DE MELFALANO, SECADO POR CONGELACION Y B) UN DILUYENTE - SOLVENTE QUE COMPRENDE UN CITRATO, PROPILENGLICOL Y ETANOL. MELFALANO FUNDAMENTALMENTE PURO, HIDROCLORURO DE MELFALANO FUNDAMENTALMENTE PURO Y METODOS PARA PREPARARLOS SE DESCRIBEN TAMBIEN.

2',3'-DIDESOXI-3'-FLUOROTIMIDINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE ADENOVIRUS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, TUTTLE, JOEL VAN, SELWAY, JOHN WILLIAM TALBOT, BEACHAM III, LOWRIE MILLER. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

NUCLEOSIDOS DE 2',3'-DIDESOXI - 3'FLUOROPDIMIDINA ESPECIALMENTE 2',3'- DIDESOXI - 3 FLUORODIMIDINA SON MUY UTILES FRENTE A INFECCIONES DE ADENOVIRUS ESPECIALMENTE AQUELLOS CANSADOS POR ADENOVIRUS DE ESCROTIPO 8. TALES COMPUESTOS SE PRESENTAN PREFERIBLEMENTE EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS ADAPTADAS PARA ADMINIATRACION OFTALMICA.

PASTILLA RECUBIERTA DE PELICULA AROMATIZADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., MCCABE, TERRANCE THOMAS, STAGNER, ROBERT ALLEN. Clasificación: A61K31/44, A61K31/135, A61K9/36, A61K47/00, A61K9/28.

LA INVENCION COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO PELICULAR AROMATIZADO DE PASTILLAS FARMACEUTICAS, DE DOSIFICACION ORAL, SOLIDAS, QUE CONTIENEN INGREDIENTES DE GUSTO DESAGRADABLE, TALES COMO CLORHIDRATO DE TRIPROLIDINA Y CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA. EL RECUBRIMIENTO AROMATIZADO DE LA INVENCION ESTA COMPUESTO POR UNA SUSTANCIA DE FORMA PELICULAR, TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y UN POLIETILENGLICOL, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE AROMATIZANTE. EL METODO DE LA INVENCION COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION ACUOSA DEL RECUBRIMIENTO EDULCORADO AROMATIZADO SOBRE LAS PASTILLAS FARMACEUTICAS.

COMPUESTO DIARILICO ANTI - ARTEROSCLEROSIS.

(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0 O 1. W ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CICLIDO, RAMIFICADAS O RECTAS C2 - 16, O UN GRUPO ALQUINIL, O PN(CH2)N DONDE F ES FENIL Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, EL GRUPO FENIL ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, HIDROXI, NITRO, ALCOXI C1 - 4, Y ALQUIL C1 - 4, DONDE UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO EN DICHO GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE REEMPLAZADOS POR HALOGENOS, R1NHCO DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 O R2CONH DONDE R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6; X ES -(CH2)P NHCO N H, DONDE P ES UN ENTERO DE 0 A 2. LAS FORMULA 1, 2, 3, 4, Y 5 DONDE A ES UN HALOGENO; Y ES -(CH2)Q DONDE Q ES UN ENTERO DE 1 A 3 O -CH=CH-(E O Z); Z ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 OP. SUS.…

NAFTOQUINONAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DE "CARINII PNUMOCYSTIS" Y NUEVAS NAFTOQUINONAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, HUDSON, ALAN THOMAS, LATTER, VICTORIA SUSAN. Clasificación: A61K31/12, C07C69/96, C07C229/60, C07C69/157, C07C46/00, C07C50/32, C07C217/22, C07C225/30.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL USO DE CONOCIDAD Y NUEVAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES "PNEUMOCYSTIS CARINII", Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE "PNEUMOCYSTIS CARINII", TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS FORMULACIONES CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FORMULA (VI) EN DONDE R11 Y R12 CADA UNA REPRESENTAN =0 Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO DE QUINONA, EN CUYO CASO R13 REPRESENTA UN GRUPO -OCOR5; UN GRUPO OR6 O SR6; O UN GRUPO NR7R8; O LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA ENLACES DOBLES EN LA POSICIONES 1,2 Y 3, 4 DEL ANILLO QUINOL Y R11, R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, EN DONDE R14 REPRESENTA UN GRUPO ALKIL C1 - C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

DERIVADOS ARILICOS ANTIINFLAMATORIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, SALMON, JOHN ANTHONY. Clasificación: A61K31/16, A01N3/00, C07C259/06, A01N37/28.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE Q ES 1, K ES 0 Y P ES 1; AR ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE ALQUILO C1-C4 (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO) Y HALOGENO; L ES -O-; AR ES 1,3- O 1,4-FENILENO; Y ES (E)-CH=CH-; V ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; W ES ALQUILO C1-C4; Y Q ES UN RADICAL DE FORMULA -(OR1)(CO)MR2, DONDE M ES 1; R1 ES HIDROGENO; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y SUS SALES; PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y USOS EN MEDICINA Y EN OTRAS APLICACIONES.

ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA PARA USO EN MEDICINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1994). Inventor/es: TADEPALLI, ANJANEYULU SEETHARAM, LONG, WALKER ANDERSON, CROW, JAMES WALKER, KLEIN, KENNETH BRUCE, WHITTLE, BRENDAN JOSEPH RICHARD. Clasificación: A61K31/40, A61K49/00, A61K31/557, A61K31/34.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA(I) DONDE - W - SE SELECCIONA DE LAS FORMULA(II), Y A ES 0 O 1, U ES H O HALOGENO Y Z ES - V(CH2)B - CO2H, SIENDO B UN ENTERO DE 1 A 3 Y V ES O O METILENO; X ES H, METILO, - N =, CIANO, O - C = CH; Y ES O, METILENO, - N =, O - N(AR) - DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES - (CH2)5R2 DONDE R2 ES H O METILO, O R ES CICLOHEXILO, O R ES - CH(CH3)CH2C = CCH3; R1 ES H O METILO, Y LAS LINEAS PUNTEADAS SON INDEPENDIENTEMENTE ENLACES DOBLES OPCIONALE, Y SUS SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE Y DEIVADOS ACIDOS DE ESTO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE HIPERTENSION PULMONAR Y EN LA FABRICACION DE UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR PACIENTES PPH (HIPERTENSION PULMONAR ACTIVA) CON VASOCONSTRICCION PULMONAR ACTIVA.

COMPUESTOS PLAGUICIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1993). Inventor/es: BLADE, ROBERT, JOHN, BLACK, MALCOLM HENRY, PEEK, ROBERT JOHN. Clasificación: A01N37/18, A01N47/12, C07F9/24, C07C233/90, A01N41/12, C07C313/00, A01N57/26.

COMPUESTOS DE FORMULA: R1(CA = CA')X-C(=X)NR2R3 EN QUE R1 ES ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR DIVERSOS GRUPOS QUE SE INDICAN; X=1 O 2; X ES O O S; A Y A' SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO O HALOALQUILO; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR VARIOS GRUPOS Y R3 PUEDE SER UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE LOS CUATRO SIGUIENTES: A, B, C, Y D: A = -Y = X1-(R4)A B = -S(R6)(O)B C = -S(O)CNR7R8 D = R1-(CA=CA1)N-C(=X)N(R2)DE LOS QUE SE INDICA EL SIGNIFICADO DE LOS DIFERENTES RADICALES Y COEFICIENTES.

FORMULACIONES PARA PULVERIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1993). Inventor/es: MARTIN, ROBERT, JEFFRIES, DAVID ALAN, NORTH, DENISE KIM, GROOME, JOHN MARTIN. Clasificación: A01N25/02, A01N25/04, A01N25/06, A01N25/14.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ADECUADA PARA PULVERIZACION O PARA SU DILUCION CON AGUA PARA FORMAR UNA PREPARACION PULVERIZABLE, QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, OPCIONALMENTE UN VEHICULO O DISOLVENTE PARA EL INGREDIENTE ACTIVO, UN EMULSIFICANTE Y UN REATARDADOR DE EVAPORACION, CARACTERIZADA POR SATISFACER LA FORMULA(I), DONDE L ES MENOR O IGUAL A 15, A = 700376, B = - 1.51, C = 0.8472, MACCITE ES LA MASA MOLAR RELATIVA DE LA FASE OLEOSA Y MRETARDADOR LA DEL RETARDADOR DE EVAPORACION Y X DADO POR UNA FORMULA QUE RELACIONES MACEITE CON LA PROPORCION DE SOLUBILIDAD MOLAR DE LA FORMULACION, DEFINIDA COMO EL NUMERO MINIMO DE MOLES DE LA FASE OLEOSA QUE DISUELVE AL RETARDANTE DIVIDIDO POR EL NUMERO DE MOLES DE ESTE, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYA CUALQUIER DISOLVENTE QUE NO SEA LIQUIDO A 27248C Y PRESION ATMOSFERICA. LA FORMULACION PUEDE CONTENER UN PLAGUICIDA O HERBICIDA. LA ACCION DEL RETARDANTE DE EVAPORACION ES MEJORADA.

NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1993). Inventor/es: FREEMAN, GEORGE, ANDREW, RIDEOUT, JANET LITSTER, SHAVER, SAMMY RAY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

LA 1-(3-AZIDO-2,3-DIDEOXI-BETA-D-ERITRO-PENTOFURANOSIL) 5-METIL-2(1H)-PIRIMIDINONA ES CAPAZ DE CONVERSION IN VIVO EN 3'-AZIDO-3'-DEOXITIMIDINA (ZIDOVUDINA) Y ES POR TANTO UTIL EN TERAPEUTICA MEDICA HUMANA, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIETO DE PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) TALES COMO EL SIDA.

MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1993). Inventor/es: CHARPING, CAROL STELLA SCHOMBERG. Clasificación: A61K31/505.

UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATICA EN HUMANOS QUE LO NECESITAN, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO HUMANO UNA CANTIDAD PARA TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATICA EFICAZ DEL COMPUESTO 2,4-DIAMINO-6 (2,5-DIMETOXIBENCIL)-5-METILPIRIDO [2,3-D]PIRIMIDINA, O SU SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

ANTIDOTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: NICHOLSON, RUSSELL. Clasificación: A61K31/445, A61K31/54, A61K31/55, A61K31/34.

SE PRESENTAN ANTIDOTOS PARA EL RATICIDA DE FLUPROPADINO Y SUSTANCIAS QUE ACTUEN DE LA MISMA FORMA. EL ANTIDOTO INCLUYE COMPUESTOS QUE MODULAN (POR EJ. INHIBEN) LOS SISTEMAS AMINERGICOS EN EL INTESTINO O LOS TEJIDOS ADRENALES. DICHOS COMPUESTOS INCLUYEN ANTIDEPRESANTES TRICICLICOS (POR. EJ. CLOROPROMACINA) Y MUCHOS OTROS.

FORMULACIONES DE 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA DE LIBERACION CONTROLADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1993). Inventor/es: GAMLEN, MICHAEL JOHN DESMOND, JONES, HARRY PHILLIP, MACKEY, ROBERT JUDSON. Clasificación: A61K31/70, A61K9/52, A61K9/54.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNIDADES DISCRETAS DE ZIDOVIDINA PROPORCIONADAS CON UN RECUBRIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADO EN EL QUE DICHAS UNIDADES ESTAS PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE ESFEROIDES.

MEDICAMENTOS QUE TIENEN T-PA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1993). Inventor/es: COHEN, ADAM FREDERIK. Clasificación: A61K37/54.

EL USO DE INYECCION DE BOLO DE T-PA EN EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS CON UN DESORDEN TROMBOTICO.

COMBINACION ANTIVIRICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1993). Inventor/es: WOLBERG, GERALD, ZIMMERMAN, THOMAS PAUL. Clasificación: A61K31/70, A61K31/55, A61K31/52.

LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES SINERGISTICAS DE ANALOGOS NUCLEOSIDICOS, QUE SE CONVIERTEN EN INHIBIDORES DE ADN-POLIMERASA MEDIANTE LA ACCION DE AL MENOS UNA ENZIMA INDUCIDA POR VIRUS, E INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE NUCLEOSIDOS. ESTAS COMBINACIONES SON ESPECIALMENTE UTILES PARA COMBATIR INFECCIONES POR VIRUS DE HERPES.

COMBINACIONES ANTIVIRALES Y SUS COMPUESTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1992). Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, BIGHAM, ERIC, CLEVELAND, STYLES, VIRGIL LEE, SPECTOR, THOMAS, AVERETT, DEVRON, RANDOLPH, MORRISON, ROBERT WILLIAM, JR. Clasificación: A61K45/06, A61K31/52.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE REDUCTASA RIBONUCLEOTIDOS Y A NUEVAS COMBINACIONES, QUE CONSTAN DE UN COMPUESO ANTIVIRAL, TAL COMO ACICLOVIR Y A UN INHIBIDOR DE REDUCTASA RIBONUCLEOTIDO DE TIOCARBOHIDRAZONA PARA EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO O PROFILASIS DE INFECCIONES VIRICAS, ESPECIALMENTE VIRUS DEL GRUPO HERPES.

DERIVADOS DE ACIDO GLUTAMICO, PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1992). Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D249/08, C07K5/02, C07K7/02, A61K37/02.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ACETILO O FORMILO; R2 Y R3 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R4 ES NR11R12; R11, R12, R5 Y R6 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ACILO C1-C12; R7, R8, R9 Y R10 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, HALO, HALOALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 Y ALCOXI C1-C4; Y N ES 2-5; M ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 6; O UNA DE SUS SALES, METODOS PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), INTERMEDIOS EN SUS OBTENCIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

INMUNOENSAYO.

Sección de la CIP Física

(01/10/1992). Inventor/es: COOMBS, ROBIN ROYSTON AMOS. Clasificación: G01N33/555.

UN METODO PARA ANALIZAR UNA MUESTRA PARA (A) UN ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN ANTIGENO DETERMINADO, QUE TIENE MULTIPLES EPITOPOS, O (B) UN ANTIGENO DETERMINADO, QUE TIENE MULTIPLES EPITOPOS, COMPRENDE (I) PONER EN CONTACTO CELULAS DE SANGRE ROJA DE BOVINO INAGLUTINABLES, A LAS QUE ESTA LIGADO UN AGENTE LIGANTE DE INMUNOGLOBULINA, CON LA MUESTRA EN EL CASO DE ENSAYO DE DICHO ANTICUERPO (A) O CON EL ANTICUERPO ESPECIFICO DE DICHO ANTIGENO (B) EN EL CASO DE ENSAYO DE DICHO ANTIGENO (B); (II) PONER EN CONTACTO LAS CELULAS ROJAS ASI TRATADAS CON ANTIGENO AL QUE ES ESPECIFICO DICHO ANTICUERPO (A) EN EL CASO DE ENSAYO DE DICHO ANTICUERPO (A) O CON LA MUESTRA EN EL CASO DE ENSAYO DE DICHO ANTIGENO (B); Y (III) DETERMINAR SI SE PRODUCE HEMAGLUTINACION.

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