443 patentes, modelos y diseños de THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED (pag. 3)
ANTICUERPOS ESTABILIZADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/04/1998). Inventor/es: SMITH, MARJORIE, RIVEROS-ROJAS, VALENTINA. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE INMUNOGLOBULINA ESTABILIZADA QUE CONTIENE AL MENOS UNA INMUNOGLOBULINA JUNTO CON UNA CANTIDAD ESTABILADORA DE UN AGENTE QUELANTE DE IONES DE COBRE TAL COMO EDTA O CITRATO. PREFERENTEMENTE, LA INMUNOGLOBULINA ES UN ANTICUERPO, POR EJEMPLO UN ANTICUERPO INJERTADO CON CDR RECOMBINANTE CONTRA EL ANTIGENO CDW52, Y MEJOR AUN CAMPATH UMENTAR LA ESTABILIDAD DE UNA INMUNOGLOBULINA QUE CONSISTE EN SOMETER A LA INMUNOGLOBULINA A UN PROCESO DE PURIFICACION CAPAZ DE SEPARAR LOS IONES DE COBRE DE LA MISMA. PREFERENTEMENTE SE HACE QUE LA INMUNOGLOBULINA NO TENGA SUSTANCIALMENTE IONES DE COBRE DETECTABLES, POR EJEMPLO MEDIANTE UNA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA.
INACTIVADORES DE ENZIMAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1998). Inventor/es: SPECTOR, THOMAS, PORTER, DAVID, JOHN, TIMOTHY, RAHIM, SAAD, GEORGE. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D239/54.
USO DE INACTIVADORES DE REDUCTASA DE URACILO COMO DERIVADOS DE URACILO 5 REDUCIR LA TOXICIDAD DE ZIDOVUDINA ANALOGA DE NUCLEOSIDO ANTI HIV.
COMPRIMIDOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN BUPROPION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1998). Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., LUDWIG, JENNIE SUE GALLOWAY, BASS, WILLIAM LEROY, JR. Clasificación: A61K47/18, A61K31/135, A61K9/20.
UNA TABLETA DE SUMINISTRO CONTROLADO CONTINUO QUE TIENE AL MENOS UN AÑO DE VIDA UTIL Y QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE BUPROPION, METILCELULOSA DE HIDROXIPROPILO E HIDROCLORURO DE CISTEINA O HIDROCLORURO DE GLICINA, CON UNA TABLETA QUE TIENE UNA RELACION DE AREA SUPERFICIAL A VOLUMEN EFECTIVA PARA CONTROLAR LA LIBERACION DEL HIDROCLORURO DE BUPROPION EN EL CUERPO.
1,4-TIAZEPINAS CONDENSADAS HIPOLIPIDEMICAS.
(16/01/1998) EL INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2; R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL; R1 ES HIDROGENO O ALQUILOC1-6; R2 ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILOC1-6 (INCLUYENDO CICLOALQUILO Y CICLOALQUILO), ALCOXIC1-4, PIRRILO, TIENILO, PIRIDILO, 1,3-BENZODIOXOLO, FENILO Y NAFTILO, LOS CUALES SON OPCIONALMENTE SUSTITUDOS; R3 ES HIDROGENO, OH, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, O -O C1-6 ACILO; R4 ES UN GRUPO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C1-6 (INCLUYENDO CICLOALQUILO Y CICLOALQUIALQUILO), ALQUENILO C2-6, Y ALQUINILO C2-6, DICHOS GRUPOS ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R4 Y R5, JUNTO CON EL…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1997). Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, DOUGAN, GORDON LANGLEY COURT, CHARLES, IAN, GEORGE LANGLEY COURT, HORMAECHE, CARLOS, ESTENIO PATHOLOGY DEPT. UNIV., JOHNSON, KEVIN, STUART DEPARTMENT OF PATHOLOGY. Clasificación: C12N1/21.
UN MICROORGANISMO ATENUADO PARA UTILIZARLO EN UNA INMUNOPROFILAXIS EN QUE LA ATENUACION SE LLEVA A CABO ANTE LA PRESENCIA DE UNA MUTACION EN LA SECUENCIA DE ADN DEL MICROORGANISMO QUE CODIFICA O QUE REGULA LA EXPRESION DEL ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE PRODUCE EN RESPUESTA A ESFUERZOS AMBIENTALES, SIENDO CAPAZ EL MICROORGANISMO DE EXPRESAR OPCIONALMENTE EL ADN QUE CODIFICA UN ANTIGENO HETEROLOGO.
USO DE LA 2-(4-(4-CLOROFENIL)CICLOHEXIL)-3-HIDROXI-1 ,4-NAFTOQUINONA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1997). Inventor/es: HUDSON, ALAN THOMAS LANGLEY COURT. Clasificación: A61K31/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE 2-[4-(4CLOROFENIL)CICLOHEXIL]-3-HIDROXI-1 ,4-NAFTOQUINONA O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE U OTRO DERIVADO FISIOLOGICAMENTE FUNCIONAL DE LA MISMA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE ANIMALES, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE ANIMALES, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE ANIMALES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL ANIMAL UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO COMPUESTO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1997). Inventor/es: WOLBERG, GERALD, WILSON, JEFFREY, DOUGLAS, CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, AVERETT, DEVRON, RANDOLPH, MOORMAN, ALLAN, RAY, PORTER, DAVID. Clasificación: A61K31/70, C07H19/19.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 6 FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES UTILES EN TERAPIA TUMORAL. TAMBIEN SE MUESTRAN ESTERES NUEVOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PREPARACION Y FORMACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
METODO PARA ADMINISTRAR DISPERSIONES DE DIPALMITOIL/FOSFATIDILCOLINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1997). Inventor/es: DAVIS, CRAIG WILLIAM, SNYDER, RODNEY GARY. Clasificación: A61K9/12, A61M16/00, A61K9/107, A61K31/685.
SE MUESTRA UN METODO PARA ADMINISTRAR UNA DISPERSION SUPERFICIACTIVA A LOS PULMONES DE UN PACIENTE QUE NECESITA TAL TRATAMIENTO. EL METODO COMPRENDE CALENTAR LA DISPERSION Y NEBULIZAR LA DISPERSION CALENTADA PARA PRODUCIR PARTICULAS SUPERFICIACTIVAS RESPIRABLES. LAS PARTICULAS SUPERFICIACTIVAS RESPIRABLES SE SUMINISTRAN A LOS PULMONES DEL PACIENTE. AL CALENTAR LA DISPERSION LA CANTIDAD DE FOSFOLIPIDO SUMINISTRADA A LOS PULMONES SE INCREMENTA. LA DISPERSION ESTA COMPUESTA DE FOSFOLIPIDO DISPERSO EN UN PORTADOR ACUOSO. EN UNA INCORPORACION PARTICULAR DEL INVENTO, EL FOSFOLIPIDO ES PREFERENTEMENTE DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA (DPPC) INCLUIDA EN UNA CANTIDAD DE ENTRE 8 A 59 MILIGRAMOS POR MILILITRO DE UN PORTADOR ACUOSO, Y LA DISPERSION SE CALIENTA PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 25 (GRADOS) C Y 765 (GRADOS) C.
ANTICUERPOS DE MARCO CONSERVADO MUTADO Y SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1997). Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, GORMAN, SCOTT, DAVID, CLARK, MICHAEL RONALD, COBBOLD, STEPHEN PAUL. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C12P21/08.
SE PRODUCE UNA CADENA DE ANTICUERPOS ALTERADA EN QUE LOS CDRS DEL DOMINIO VARIABLE DE LA CADENA SE DERIVAN DE UNA PRIMERA ESPECIE DE MAMIFEROS. LAS REGIONES QUE CODIFICAN EL SOPORTE DE ADN QUE CODIFICA EL DOMINIO VARIABLE DE LA PRIMERA ESPECIE SE MUTAN DE TAL COMO DE LAS REGIONES QUE CODIFICAN EL SOPORTE MUTADAS CODIFICAN UN SOPORTE DERIVADO DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFEROS. EL DOMINIO O CADA UNO DE LOS DOMINIOS CONSTANTES DE LA CADENA DEL ANTICUERPO, SI SE ENCONTRARA PRESENTE, SE DERIVAN TAMBIEN DE LA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE PRESENTA UN ANTICUERPO CAPAZ DE ENLAZARSE A UN ANTIGENO CD4 HUMANO JUNTO CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL ANTICUERPO.
DERIVADOS DE CLORHIDRATO DE NG-MONOMETIL-L-ARGININA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1997). Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS. Clasificación: A61K31/195, C07C279/14.
SE DESCRIBE EL HIDROCLORURO DE (S)-N5[IMINO(METILAMINIO)METIL]ORNITINA , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, SU USO EN MEDICINA Y SU PREPARACION.
USO DE ISETIONATO DE 3,5-DIAMINO-6-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,2,4-TRIAZINA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DEPENDENCIA, TOLERANCIA Y SENSIBILIDAD A LOS FARMACOS Y DROGAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1997). Inventor/es: NAKAMURA-CRAIG, MEIRE. Clasificación: A61K31/53.
LA 3,5-DIAMINO-6-(DICLOROFENILO-2 ,3)1,2,4-TRIAZINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD EN (A) PREVENIR O REDUCIR LA DEPENDENCIA EN, Y (B) PREVENIR O REDUCIR LA TOLERANCIA O TOLERANCIA INVERSA A, UN AGENTE INDUCTOR DE DEPENDENCIA TAL COMO UN OPIODE, UN DEPRESIVO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, UN PSICOESTIMULANTE O NICOTINA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA INDUCIR TOLERANCIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1997). Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, COBBOLD, STEPHEN PAUL. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08.
SE INDUCE TOLERANCIA A UN ANTIGENO EN UN SUJETO ADMINISTRANDOLE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CD4 NO-DESCONGESTIONANTE Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL CD8 NO DESCONGESTIONANTE. SE PUEDE INDUCIR TOLERANCIA AL ANTIGENO BAJO LA CUBIERTA DE ESTOS ANTICUERPOS. SE PUEDE ADMINISTRAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL DESCONGESTIONANTE CD4 Y/O CD8 PREVIO A LOS ANTICUERPOS NO DESCONGESTIONANTES.
COMPUESTOS DE CNS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1997). Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN. Clasificación: A61K31/505, A61K31/535, C07D239/42, C07D239/48, C07D239/46, C07D239/50.
CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDA, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL GLUTAMATO AMINOACIDO EXCITADOR. DICHOS COMPUESTOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA SERIE DE DESORDENES DE CNS, INCLUIDOS LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES Y LA EPILEPSIA.
EL TUCARESOL COMO AGENTE INMUNOPOTENCIADOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Inventor/es: RHODES, JOHN RICHARD. Clasificación: A61K31/11.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL ACIDO 4-(2-FORMIL-3HIDROXIFENOXIMETIL)BENZOICO O A LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO COMO AGENTE INMUNOPOTENCIADOR, ASIMISMO SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO Y A SU MANUFACTURA, A LAS COMBINACIONES DE DICHO COMPUESTO CON DROGAS ANTITUMORALES O ANTIINFECCIOSAS Y AL USO DE DICHAS COMBINACIONES EN LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE SE DERIVAN DE TUMORES O INFECCIONES.
COMPUESTOS PARA EL SNC FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1996) LA INVENCION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y SALES DEL MISMO, EN DONDE POR EJEMPLO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTA CADA UNO-NR ELEVADO 13 R ELEVADO 14 DONDE R ELEVADO 13 Y R ELEVADO 14 PUEDEN REPRESENTAR CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO, O SI SE TOMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HEROSOCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO O DE ARIALQUILO Y OPCIONALMENTE CONTIENEN UN HETEROATOMO ADICIONAL; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, HALOALQUILO, ALCOXIMETILO O ALQUILO; R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, NITRO O HALO; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O HALO; R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R ELEVADO 7 ES HIDROGENO…
PIRAZINAS ANTICONVULSIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1996). Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.
LA PRESENTE INVENCION REVELA UNA NUEVA CLASE DE PIRAZINAS 1,2,4TRIAZOLO[4,3-A] , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y METODOS PARA SU PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES ANTICONVULSIVAS Y, POR LO TANTO, RESULTA DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1996). Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, AVERETT, DEVRON, RANDOLPH, MOORMAN, ALLAN, RAY, JONES, LYNDA ADDINGTON. Clasificación: A61K31/70, C07H19/19, C07H19/20.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE PURINA SUSTIUIDA Y A SUS MEZCLAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESPECIALMENTE ESTERES Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS ZOSTER VARICELA Y CITOMEGALOVIRUS. TAMBIEN INCLUYE LA INVENCION FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES EN AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1996). Inventor/es: FIELDEN, KRYSTYNA ELZBIETA. Clasificación: A61K33/06, A61K9/20.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES EN AGUA. UN COMPRIMIDO DISPERSABLE EN AGUA COMPRENDE UN COMPUESTO ACTIVO, TAL COMO ACICLOVIR O LAMOTRIGINA, Y UN AGENTE DISPERSANTE. EL AGENTE DISPERSANTE ES UNA ARCILLA ESPONJABLE TAL COMO UNA ESMECTITA, POR EJEMPLO, VEEGUM F O BENTONITA, Y ESTA GENERALMENTE PRESENTE DENTRO DE LOS GRANULOS DEL COMPRIMIDO PARA PROPORCIONAR UN COMPRIMIDO QUE ES CAPAZ DE DISPERSARSE EN AGUA EN 3 MINUTOS, PARA PROPORCIONAR UNA DISPERSION QUE PASA A TRAVES DE UN TAMIZ DE 710 MIM. EL COMPRIMIDO PUEDE SER OPCIONALMENTE RECUBIERTO CON PELICULA EN CUYO CASO EL TIEMPO DE DISPERSION ES MENOR QUE 5 MINUTOS.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1996). Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY. Clasificación: A61K31/52, C07D473/00.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS ESTERES DE AMINOACIDO DEL ACICLOVIRUS DE NUCLEOSIDOS DE LA PURINA, A SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES POR EL VIRUS DEL HERPES. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
UN TAPON PARA UN RECIPIENTE Y ELEMENTO DE APERTURA DEL MISMO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/1996). Inventor/es: OGDEN, BRIAN, LESLIE. Clasificación: B65D55/02.
UN TAPON QUE TIENE UNA TAPA Y UN BORDE QUE BAJA DE LA MISMA QUE RECIBE EL CUELLO DE UN RECIPIENTE EN SU EXTREMO INFERIOR, EN DONDE EL BORDE TIENE EN SU PARTE FINAL EXTERIOR Y SUPERIOR UNOS ELEMENTOS DE ENGANCHE PARA ENGANCHAR UNA LLAVE DE GANCHO ANULAR COLOCADA ALREDEDOR DEL TAPON Y UN ELEMENTO DE ASIENTO EN LA BASE DEL PRIMER ELEMENTO DE ENGANCHE SOBRE EL QUE DESCANSA LA LLAVE DE GANCHO ANULAR. PREFERENTEMENTE, EL TAPON ES PARA UN FRASCO DE MEDICINAS Y ES CIRCULAR; EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL TAPON ES UN TAPON DE DOS PIEZAS A PRUEBA DE NIÑOS, DISEÑADO PARA QUE SEA EVIDENTE QUE ALGUIEN NO AUTORIZADO LO HA USADO; SE PROPORCIONA ADEMAS UN IMPLEMENTO MEDICO ADAPTADO PARA ENGANCHARLO SOBRE EL TAPON Y UN KIT QUE CONTIENE EL TAPON Y UNA LLAVE DE GANCHO ANULAR.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/1996). Inventor/es: OGDEN, BRIAN, LESLIE. Clasificación: B65D55/02.
UNA TAPA PARA UN CONTENEDOR QUE TIENE UNA ABERTURA ROSCADA QUE COMPRENDE UNA PARTE INTERIOR CON FORMA DE TAPA ROSCADA, UNA PARTE EXTERIOR , SIENDO DESPLAZABLE AXIALMENTE LA PARTE INTERIOR EN RELACION A LA PARTE EXTERIOR Y ESTANDO DESVIADA ENTRE UNA POSICION NO BLOQUEADA Y UNA BLOQUEADA, UN MEDIO DE DESVIACION ELASTICO ENTRE LAS PARTES INTERIOR Y EXTERIOR, UN REBORDE Y UN MEDIO DE ENGANCHE ADAPTADO PARA ENGANCHAR EL REBORDE AL DEPRIMIR LA PARTE EXTERIOR , DE TAL FORMA QUE EL GIRO DE LA TAPA LA DESENROSCARA DEL CONTENEDOR, EN DONDE UNO DE LOS REBORDES O DE LOS MEDIOS DE ENGANCHE ESTA SITUADO EN LA SUPERFICIE SUPERIOR DE LA PARTE INTERIOR Y LA EXTERIOR ESTA SITUADA EN LA SUPERFICIE SUPERIOR INTERIOR DE LA PARTE EXTERIOR.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1996). Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, BURNS, CHARLENE, LOUISE, TUTTLE, JOEL VAN. Clasificación: A61K31/70, C07H19/06, C07H19/16.
CIERTOS NUCLEOSIDOS DE 3'- FLUORO PIRIDIMIDINA Y FURINA TIENEN POTENTE ACTIVIDAD ANTIVIRIASICA ESPECIALMENTE FRENTE A VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV).
PROTEINAS ANTIGENAS DEL NUCLEO DE VIRUS HEPATICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1995). Inventor/es: BROWN, ALAN LOUIS, CLARKE, BERWYN EWART, ROWLANDS, DAVID JOHN. Clasificación: C12N15/62, A61K39/295.
PARTICULAS, USADAS COMO SISTEMA DE LIBERACION PARA UN EPITOPE, ESTAN COMPUESTAS DE UNA PROTEINA DEL NUCLEO DE VIRUS HEPATICOS, EN DONDE UNA SECUENCIA EXTRAÑA DE AMINO ACIDO QUE COMPRENDE UN EPITOPE SE INSERTA EN O REEMPLAZANDO TOTALMENTE O EN PARTE LA SECUENCIA RESIDUAL DE AMINO ACIDOS DEL 68 AL 90, EN EL CASO DE QUE EL ANTIGENO DEL NUCLEO SEA ANTIGENO DEL NUCLEO DE HEPATITIS B O LA CORRESPONDIENTE SECUENCIA AMINO ACIDA EN EL CASO DE QUE EL ANTIGENO DEL NUCLEO SEA DE OTRO VIRUS HEPATICO.
MEJORAS RELACIONADAS CON LOS PORTA-AMPOLLAS.
(01/08/1995) UN PORTA-AMPOLLAS QUE COMPRENDE UNA PARTE DE CUERPO 1 Y OTRA PARTE FRONTAL 2 CONECTADAS ENTRE SI MEDIANTE UN PAR DE BANDAS DE ARTICULACION 3 Y DE UNA UNION DE RUPTURA 4. SE INSERTA UNA AMPOLLA DE VIDRIO 7, UN VASTAGO PRIMERO, A TRAVES DE UNA ABERTURA 6 EN LA BASE DE LA PARTE DEL CUERPO 1. EL CUERPO DE LA AMPOLLA SE FUERZA A PASAR HACIA EL INTERIOR DE UNAS PROYECCIONES EXTENSIBLES 8 HASTA QUE EL EXTREMO INFERIOR DE LA AMPOLLA SE ENGANCHA PASADAS ESTAS PROYECCIONES Y EL HOMBRO EN LA PARTE SUPERIOR DEL CUERPO DE LA AMPOLLA 7 SE APOYA CONTRA LAS PARTES CURVAS ARTICULADAS 3. ENTONCES SE ELEVARA LA BASE DE LA AMPOLLA POR ENCIMA DE LAS…
METODO DE VALORAR LA SENSIBILIDAD DEL HIV-1 AL ZIDOVUDINE Y OLIGONUCLEOTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1995). Inventor/es: LARDER, BRENDAN ALEXANDER, SYMONS, SHARON DAWN. Clasificación: C12Q1/70.
ESTE INVENTO RELATA UNA METODOLOGIA PARA VALORAR LA SENSIBILIDAD DE UNA MUESTRA HIV-1 AL ZIDOVUDINE Y PARA DIAGNOSTICAR ENSAYOS PARA USO EN TALES VALORACIONES.
COMPUESTOS ANTI-INFLAMATORIOS.
(01/06/1995) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE M ES 0 O 1; N ES UN ENTERO DE ENTRE 1 A 6 Y P ES UN ENTERO DE ENTRE 0 A 3 CON LA CONDICION DE QUE N+P NO EXCEDA DE 6; AR ES UN SISTEMA DE ANILLO AROMATICO MONO, BI O TRICICLICO DONDE UNO O MAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HETEROATOMO(S) SELECCIONADO(S) INDEPENDIENTEMENTE DE OXIGENO, SULFURO Y NITROGENO, CUYO SISTEMA DE ANILLO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I) C1 MAS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR HALOGENO), C1 CARBONILO, HIDROXI, CIANO, CARBAMOILO Y ALQUILSULFONILO, Y (II) FENOXI, BENZILOXI Y NAFTILOXI, CUYOS GRUPOS ARILOXI ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS…
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1995). Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY. Clasificación: A61K31/52, C07D473/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS DE PURINA SUSTITUIDOS EN 6 Y A SU USO EN TERAPIA MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE INFECCIONES DE HIV Y HBV. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1995). Inventor/es: BEAUCHAMP, LILIA MARIE. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ALGUNOS ESTERES DE AMINOACIDOS DEL NUCLEOSIDO PURINICO ACYCLOVIR, A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS DE HERPES. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1995). Inventor/es: RAHIM, SAAD, GEORGE. Clasificación: A61K31/70, C07H19/09.
UN NUCLEOSIDO PIRIMIDINE SUSTITUIDO DE PROPINIL-5 ESTERIFICADO Y SALES DE ELLO (I); SU USO EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES VIRALES; FORMULAS FARMACEUTICAS DE ELLO; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUCLEOSIDOS Y SUS SALES.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-B)PIRIDACINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1995). Inventor/es: HODGSON, SIMON TEANBY. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL(I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ARILO O ARALQUILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO - CH2 - O UN GRUPO NR4 DONDE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; E Y REPRESENTA UN GRUPO - CH2 - O - CH2CH2 - O X - Y REPRESENTAN EL GRUPO - CH = CH Y SALES Y DERIVADOS FUNCIONALES FISIOLOGICAMENTE DE ESTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS, INTERMEDIARIOS UTILES EN SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, DOUGAN, GORDON, HORMAECHE, CARLOS ESTENIO, DR. Clasificación: A61K39/112, C12N15/01.
SE PREVEE UN MICROORGANISMO ATENUADO QUE POSEE DOS GENES MUTANTES, CADA UNO DE LOS CUALES SE SITUA EN LA ZONA DEL ORGANISMO AROMATICO. ESTOS ORGANISMOS PUEDEN SER UTILES COMO BASE DE VACUNA. SE PUEDEN INGENIAR GENETICAMENTE COMO PARA EXPRESAR ANTIGENOS DE OTROS PATOGENOS Y ASI DE BASE DE UN PROMEDIO DE VACUNAS MULTI - VALENTE.
COMPUESTO ARILICO ANTI-ARTEROSCLEROTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, HARRIS, CLIFFORD JOHN, ARROWSMITH, RICHARD JAMES, DANN, JOHN GORDON, O\'CONNOR, KEVIN JULIAN, BOOTH, ROBERT FREDERICK GEOFFREY. Clasificación: A61K31/17, C07C275/30.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) Y SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FUNCIONALES PSICOLOGICAMENTE DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTE COMPUESTO Y FORMULAS FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA.