148 patentes, modelos y diseños de THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA
Composiciones para la supresión de la formación de inhibidores contra el factor VIII en pacientes con hemofilia A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/07/2020). Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W. Clasificación: C12N15/82, A61K38/47, A61P7/04, A61K36/00, C12N5/00, C12N5/02, C07K14/755, A61K38/36, C07K14/28, A61K38/37, A01H9/00.
Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.
PDF original: ES-2821882_T3.pdf
Uso de CAR basados en ICOS para mejorar la actividad antitumoral y la persistencia del CAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/07/2020). Inventor/es: JUNE, CARL, H., GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA, ZHAO,YANGBING, SCHOLLER,JOHN. Clasificación: C07K14/705.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde el CAR comprende un dominio de unión a antígeno, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular ICOS, en donde dicho dominio ICOS está codificado por la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2816450_T3.pdf
Composiciones útiles en el tratamiento de la deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/07/2020). Inventor/es: WILSON, JAMES M., WANG, LILI. Clasificación: A61K48/00, C07K14/47, C12N9/12, C12N9/10, C12N15/861, C12N9/78, C12N15/864.
Un vector vírico recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína ornitina transcarbamilasa humana (hOTC) y secuencias de control de la expresión que dirigen la expresión de hOTC en una célula hepática, en donde la secuencia de ácido nucleico de hOTC es menos de 80 % idéntica a la secuencia de hOTC de tipo silvestre de la SEQ ID NO: 1 que codifica la proteína hOTC madura o de longitud completa y expresa una hOTC funcional, en donde dicha secuencia de ácido nucleico de hOTC se selecciona de la secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 5 o una secuencia de ácido nucleico al menos de 96 % a aproximadamente 99 % idéntica a la misma.
PDF original: ES-2821938_T3.pdf
Proteínas de consenso del virus de la Fiebre Aftosa (VFA), secuencias codificantes y vacunas preparadas a partir de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2020). Inventor/es: WEINER, DAVID B., MUTHUMANI, KARUPPIAH, YAN,JIAN, SARDESAI,NIRANJAN Y. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12, A61K39/125, A61K39/135.
Molécula de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID nº 1, SEC ID nº 3, SEC ID nº 5, SEC ID nº 7, SEC ID nº 9 y SEC ID nº 11.
PDF original: ES-2817903_T3.pdf
Composiciones para tratar MPSI.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/04/2020). Inventor/es: WILSON, JAMES M., GURDA,BRITTNEY L. Clasificación: A61K38/43, C12N7/00, A61P3/00, C12N7/01, C12N15/00.
Un vector que lleva un casete de expresión que comprende un gen de la alfa-L-iduronidasa humana (hIDUA) que tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia al menos aproximadamente el 80 % idéntica a SEQ ID NO: 1 que codifica una alfa-L-iduronidasa humana funcional en células humanas, en donde dicho casete de expresión comprende además secuencias de control reguladoras que dirigen la expresión de la alfa-L-iduronidasa humana en células humanas, comprendiendo dichas secuencias de control reguladoras un promotor específico del hígado.
PDF original: ES-2805355_T3.pdf
Molécula de ácido nucleico que codifica la proteína del núcleo del virus de la hepatitis b y vacuna que comprende la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Inventor/es: WEINER, DAVID B., YAN,JIAN, OBENG-ADJEI,NYAMEKYE. Clasificación: A61K39/00, A61P31/20.
Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificante que codifica una proteína con la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2806263_T3.pdf
Mejora de la actividad de los CAR de linfocitos T mediante la introducción conjunta de un anticuerpo biespecífico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2020). Inventor/es: JUNE, CARL, H., ZHAO,YANGBING, LIU,XIAOJUN. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C07K16/46, C07K14/05, A61K35/17.
Una composición que comprende
- una primera molécula de ARN que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), donde el CAR comprende un dominio de unión a CD19 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización CD3 zeta, donde la secuencia que codifica el dominio de unión a CD19 es de origen humano; y
- una segunda molécula de ARN que codifica un anticuerpo biespecífico, donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD19 humano, y un segundo dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD3.
PDF original: ES-2786263_T3.pdf
Cápside de AAV8 modificada para la transferencia génica para terapias de retina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/02/2020). Inventor/es: CRONIN,THERESE, BENNETT,JEAN, VANDENBERGHE,LUK E. Clasificación: C12N7/01, A61P27/02, C07K14/015, C12N15/864.
Un virus adeno-asociado (AAV) que tiene una proteína de la cápside de AAV8 recombinante que comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 en los aa 587-595 de la secuencia de proteína de la cápside de AAV8 en comparación con la secuencia de la cápside vp1 tipo salvaje de AAV8 definida por la SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2741502_T3.pdf
La RNPsn U1 regula la expresión génica y modula la oncogenicidad.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/12/2019). Inventor/es: DREYFUSS,GIDEON, WAN,LILI, OH,JUNG MIN, PINTO,ANNA MARIA, YOUNIS,IHAB, BERG,MICHAEL GEORGE. Clasificación: C12N15/63, A61K38/16, C12N15/67, C12N15/113.
Un ácido nucleico que codifica un ARNsn de U1 endógeno, para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno, en donde la enfermedad o trastorno se selecciona del grupo que consiste en cáncer, enfermedad autoinmune, inflamación, neurológica, y cualquier combinación de las mismas.
PDF original: ES-2785274_T3.pdf
Inducción por microARN de la regeneración cardíaca.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/11/2019). Inventor/es: MORRISEY,EDWARD E. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, A01K67/027, C12N15/00, C12N5/00, C12N5/02, A61K31/19, A61K31/7105, C12N15/113, C12N5/0775, C12N5/077.
Un procedimiento ex vivo para la estimulación de la proliferación celular y la desdiferenciación de células de cardiomiocitos en células madre para la regeneración de tejido cardíaco, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto transitoriamente dichas células con una composición que comprende una agrupación de microARN (miR) 302- 367 o un mimético de la agrupación miR 302-367 para la expresión transitoria de dicha agrupación de miR o de dicho mimético de la agrupación de miR, en el que dicho contacto transitorio es suficiente para activar transitoriamente la proliferación de cardiomiocitos, pero no para reactivar el ciclo celular de los cardiomiocitos posnatales.
PDF original: ES-2769030_T3.pdf
Análogos de compstatina con propiedades farmacocinéticas mejoradas.
(23/10/2019) Un compuesto que comprende un péptido de compstatina modificado (ICVVQDWGHHRCT (C2-C12 cíclico; SEQ ID NO:1), en donde la modificación comprende un componente N-terminal adicional o sustituido que mejora la afinidad de unión de C3, C3b o C3c del péptido, la solubilidad del péptido en líquidos acuosos, y/o la estabilidad plasmática del péptido y/o tiempo de permanencia en el plasma, en comparación con un péptido de compstatina sin modificar bajo condiciones equivalentes, en donde el componente adicional es D-Tyr, D-Phe, Tyr(Me), D-Trp, D-Cha, Phe, N-metil Gly (Sar), Arg, mPhe, mVal, o Tyr, y en donde el componente N-terminal sustituido que comprende Ile en la posición 1 se sustituye por Ac-Trp; en donde el compuesto comprende además uno o más…
Preparaciones de ARN que comprenden ARN modificado purificado para reprogramar células.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/10/2019). Inventor/es: JENDRISAK,JEROME, DAHL,GARY, MEIS,JUDITH, PERSON,ANTHONY, WEISSMAN,DREW, KARIKó,KATALIN. Clasificación: C12N5/02, C12N15/113, C12N5/071.
Un procedimiento no terapéutico o in vitro de inducción de una célula de mamífero para producir una proteína recombinante, comprendiendo el procedimiento poner en contacto repetidas veces dicha célula de mamífero con ARNm sintetizado in vitro que comprende un marco de lectura abierto que codifica dicha proteína recombinante;
en el que el ARNm sintetizado in vitro comprende Ψ o m1Ψ (1-metilpseudouridina); y
en el que dicho ARNm sintetizado in vitro se purifica utilizando un procedimiento que elimina moléculas contaminantes de ARN que son inmunogénicas y tóxicas para la célula por inducción de una respuesta inmunitaria innata, como se determina midiendo la secreción reducida de citocinas IFN-α o TNF-α a partir de células dendríticas transfectadas con dichas moléculas de ARNm sintetizadas in vitro purificadas en comparación con la secreción de dichas citocinas a partir de células dendríticas transfectadas con ARNm sintetizado in vitro no purificado.
PDF original: ES-2769129_T3.pdf
Recubrimiento de polímero poroso para el blanqueamiento de los dientes.
(25/09/2019) Una composición para blanquear los dientes que comprende:
(i) un componente de matriz polimérica que
es sustancialmente insoluble en agua;
es sustancialmente no degradable en un entorno oral;
tiene grupos polares que facilitan la adhesión de la matriz polimérica al diente, en donde los grupos polares se seleccionan de grupos ácido carboxílico, amina, éster, amida, hidroxilo, uretano, urea y urea;
con la condición de que si el componente de matriz polimérica está en forma no sólida, es solidificable cambiando la estructura de unión química de la composición mediante un proceso seleccionado de curado radiativo, curado térmico o curado químico; y
(ii) poros llenos de gas o líquido…
Tratamiento del cáncer utilizando receptor de antígeno quimérico anti-EGFRvIII humanizado.
(11/09/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde dicho CAR comprende un dominio de unión anti-EGFRvIII, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular que comprende un dominio de señalización primario, un dominio co-estimulante, o tanto un dominio de señalización primario como un dominio co-estimulante, en donde el dominio de unión anti-EGFRvIII codificado comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 99% de identidad de la secuencia con SEQ ID NO: 68 que comprende:
(a) una región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende:
(i) una CDR1 que comprende la secuencia DYYIH (SEQ ID NO: 22);
(ii) una CDR2 que comprende la…
Plataformas para la sustitución de la válvula mitral.
(07/08/2019) Una prótesis de la válvula mitral que comprende:
una plataforma del anillo anular mitral; y
un dispositivo protésico de válvula mitral de endoprótesis vascular con válvulas adaptado para ser administrado percutáneamente y/o transapicalmente en el anillo de la válvula mitral para su montaje en dicha plataforma del anillo anular mitral, en el que la plataforma del anillo anular mitral comprende:
un disco de la aurícula izquierda y un disco de la aurícula derecha que tienen una región central hueca entre los mismos de forma que permiten el acceso a la aurícula izquierda desde la aurícula derecha cuando…
Proteínas de fusión LLO no hemolíticas y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2019). Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO. Clasificación: A61K39/00, C12N15/09, A61K39/395, A61K39/42, C07K14/195.
Una proteína recombinante que comprende una proteína listeriolisina O (LLO), en la que la proteína LLO comprende una mutación dentro del dominio de unión al colesterol (CBD) de la misma (SEQ ID NO: 18), en la que dicha mutación consiste en la sustitución de todos los residuos de aminoácidos en las posiciones 2, 9 y 10 de la SEQ ID NO: 18, y en la que la proteína recombinante presenta una reducción de más de 100 veces en la actividad hemolítica con respecto a una proteína LLO de tipo silvestre; y
opcionalmente, en la que la proteína recombinante comprende además un péptido heterólogo que comprende un péptido antigénico.
PDF original: ES-2719832_T3.pdf
Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/06/2019). Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N7/04, C12N7/00, C12N15/63, C07H21/04, A61P11/00, C07K7/06, A61P7/04, C12N7/01, C12N5/08, C12N1/19, C12N15/64, C12N1/21, C07K14/755, A61P31/20, C07K7/04, C12N1/15, C07K14/015, C12N15/864, A61K39/235, A61P1/18.
Una molécula de ácido nucleico recombinante:
(a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o
(b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2717377_T3.pdf
Inhibidores de la arginasa y métodos de uso.
(08/05/2019) Un compuesto de fórmula IA o fórmula IB:**Fórmula**
o uno de sus estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables;
en donde:
dicha línea discontinua representa un doble enlace opcional;**Fórmula**
Z es
X1 es -(CH2)- o, cuando dicho doble enlace está presente entre X1 y X2, X1 es -(CH)-;
X2 es -(CH2)- o -(NR2)-, o, cuando dicho doble enlace está presente entre X1 y X2 o entre X2 y X3,
X2 es -(CH)- o N;
X3 es -(CH2)-, un resto de heteroátomo seleccionado entre el grupo que consiste en -S-, -O- y -(NR2)- o, cuando dicho doble enlace está presente entre X2 y X3 o entre X3 y X4, X3 es -(CH)- o N;
X4…
Composiciones y usos médicos de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/04/2019). Inventor/es: STOFFERS,DORIS, DE LEON,DIVA D, STANLEY,CHARLES. Clasificación: A61P3/10, A61K38/26.
Un antagonista del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) para uso en el tratamiento de la hipoglucemia posprandial, en donde dicho antagonista es el péptido presentado en la SEQ ID N.º 1.
PDF original: ES-2710948_T3.pdf
Métodos para evaluar la adecuación de los linfocitos T transducidos para su administración.
(24/04/2019) Un método in vitro para analizar una célula T modificada genéticamente para detectar al menos un contaminante, en el que dicho al menos un contaminante se selecciona del grupo que consiste en lentivirus competente para la replicación (RCL), p24, ácido nucleico de virus de la estomatitis vesicular G (VSV-G) y gag del virus de inmunodeficiencia humana (VIH); dicho método comprende
a) centrifugar un cultivo de dicha célula T modificada, realizar un ensayo de PCR para evaluar VSV-G y gag de VIH en el sedimento de centrifugación, y realizar ELISA para p24 en el sobrenadante de centrifugación para detectar el lentivirus competente para la replicación…
ARN que contiene nucleósidos modificados y métodos de uso del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/04/2019). Inventor/es: KARIKÓ,KATALIN, WEISSMAN,DREW. Clasificación: A61K48/00, C07H21/02, C12P19/34, C12N15/67, C12N15/117.
Un método no terapéutico para inducir a una célula de mamífero a producir una proteína recombinante, comprendiendo el método poner en contacto dicha célula de mamífero con un ARNm sintetizado in vitro que comprende un marco abierto de lectura que codifica dicha proteína recombinante;
en el que el ARNm sintetizado in vitro comprende Ψ o m1Ψ (1-metilpseudouridina); y
en el que la cantidad de IL-12, IFN-α, TNF-α, RANTES, MIP-1α, MIP-1ß, IL-6, IFN-ß o IL-8 secretada en respuesta a dicho contacto es menor que la cantidad respectiva de IL-12, IFN-α, TNF-α, RANTES, MIP-1α, MIP-1ß, IL-6, IFN-ß o IL-8 secretada en respuesta al contacto de dichas células de mamífero con un ARNm homólogo no modificado que no comprende Ψ o m1Ψ (1-metilpseudouridina).
PDF original: ES-2735531_T3.pdf
Vacunas de VIH mejoradas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/03/2019). Inventor/es: WEINER, DAVID B., YAN,JIAN. Clasificación: C07K14/00, C07H21/04.
Una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO:2 y fragmentos de la SEQ ID NO:2 que comprenden 600 o más aminoácidos de la SEQ ID NO:2, en donde la secuencia de aminoácidos induce una respuesta inmune frente al VIH.
PDF original: ES-2706501_T3.pdf
Composiciones y métodos para alterar la especificidad de tejido y mejorar la transferencia génica mediada por AAV9.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/03/2019). Inventor/es: WILSON, JAMES M., VANDENBERGHE,LUC H, BELL,CHRISTIE L. Clasificación: A61K48/00, C12N15/861.
Una composición que comprende un vector viral de virus adenoasociado (AAV) que tiene una cápside de AAV de clado F que comprende un dominio de unión a ß-galactosa de la superficie celular para su uso en terapia en combinación con una neuraminidasa que proporciona medios para la escisión enzimática de ácido siálico en un sujeto que tiene células con un glicano de superficie celular que tiene ácido siálico terminal y una penúltima ß-galactosa, en donde dicho vector de AAV comprende además un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas de AAV y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.
PDF original: ES-2724800_T3.pdf
ICOS regula fundamentalmente la expansión y la función de linfocitos Th17 humanos inflamatorios.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/03/2019). Inventor/es: JUNE, CARL, H., LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, PAULOS,CHRYSTAL. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61K39/39, A61K35/14, A61K35/12, C12N5/0783, A61K35/17.
Una composición que comprende un primer agente que es capaz de proporcionar una señal de activación primaria a un linfocito T y un segundo agente que es capaz de activar ICOS en dicho linfocito T, donde el segundo agente es un anticuerpo anti-ICOS, y que comprende además un agente polarizante de Th17, donde el agente polarizante se selecciona del grupo que consiste en IL-1ß, IL-6, IL-23, anticuerpo anti-IFNγ neutralizante y anticuerpo anti-IL-4 neutralizante.
PDF original: ES-2724451_T3.pdf
Receptores de conmutación coestimulante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/03/2019). Inventor/es: JUNE, CARL, H., ZHAO,YANGBING. Clasificación: A61K48/00, A61K38/17.
Una proteína de fusión que comprende un dominio extracelular que comprende un primer dominio asociado con una señal negativa y un dominio intracelular que comprende un segundo dominio asociado con una señal positiva, donde dicho primer dominio y segundo dominio se seleccionan respectivamente de entre el grupo que consiste en BTLA y CD28, BTLA y CD27, BTLA e ICOS, PD-1 y CD28, PD-1 e ICOS y PD-1 y CD27, y donde dicha proteína de fusión es capaz de conmutar una señal negativa en una señal positiva para el aumento de una respuesta inmunitaria.
PDF original: ES-2723181_T3.pdf
Anticuerpos antiproperdina y usos de estos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/02/2019). Inventor/es: SONG,WENCHAO. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18.
Una composición que comprende un anticuerpo que se une a properdina humana, en donde el anticuerpo comprende:
(a) una cadena pesada variable que comprende VH-CDR1: SEQ ID NO:3; VH-CDR2: SEQ ID NO:4; y VH-CDR3: SEQ ID NO:5; y una cadena ligera valiosa que comprende VL-CDR1: SEQ ID NO:8; VL-CDR2: SEQ ID NO:9; y VLCDR3: SEQ ID NO:10; o
(b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:7; o
(c) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:42 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:47; o
(d) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:44 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:47.
PDF original: ES-2701075_T3.pdf
Composiciones para dirigir células de las vías respiratorias de conducción que comprenden construcciones de virus adenoasociado.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/02/2019). Inventor/es: WILSON, JAMES M., BELL,CHRISTIE L. Clasificación: C12N15/864.
Una cápside de AAV artificial que comprende un péptido dirigido a células de conducción de las vías respiratorias del fragmento de aminoácidos que abarca la región IV del bucle variable y la región V del bucle variable de una cápside de AAV de clado A, teniendo dicho péptido la secuencia del aminoácido 447 a 521 de la SEQ ID NO: 1, flanqueada por secuencias de cápside de AAV de AAV precursor que es de un clado diferente al clado A, en la que el péptido dirigido a células de conducción de las vías respiratorias es heterólogo a la cápside de AAV precursora, en la que la ubicación de la regiones de bucle variable es como se representa en la figura 2, en la que el péptido dirigido a células de conducción de las vías respiratorias está ubicado en la ubicación nativa de regiones de bucle variable correspondientes de la secuencia de cápside, cuyas regiones de bucle variable correspondientes se han eliminado.
PDF original: ES-2724122_T3.pdf
Utilización de linfocitos T modificados con receptores de antígeno quiméricos para tratar el cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/02/2019). Inventor/es: JUNE, CARL, H., KALOS,MICHAEL,D, LEVINE,BRUCE L, PORTER,DAVID L, MILONE,MICHAEL C. Clasificación: A61K39/00, C07H21/04.
Un linfocito T modificado genéticamente para expresar un CAR en el que el CAR comprende (a) un dominio de unión al antígeno que es un scFv anti-CD19 (b) una región de señalización coestimuladora 4-1BB, y (c) un dominio de señalización CD3 zeta para utilizar en un método para tratar el cáncer en un humano, en el que el scFv anti-CD19 comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº: 20 y/o el dominio de señalización CD3 zeta comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº: 24, y en el que el humano es resistente por lo menos a un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2700966_T3.pdf
Métodos para transfectar ácidos nucleicos en células vivas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/02/2019). Inventor/es: EBERWINE, JAMES, HAYDON,PHILIP G, SUL,JAI-YOON, TAKANO,HAJIME, ZENG,FANYI, WU,KITTY CHIA-WEN. Clasificación: A61K48/00, C12N13/00, C12N5/16, C12N15/87, C12N5/071.
Un método in vivo o ex vivo de transferencia de un fenotipo multigénico de una célula donante a una célula receptora mediante: la transfección de una célula receptora con el ARNm total de una célula donante, en el que la célula donante es de la misma especie que la célula receptora, en el que el fenotipo de la célula donante es diferente del fenotipo de la célula receptora, en el que los ARNm entran en la célula receptora, en el que los ARNm son funcionales en la célula receptora y en el que los ARNm inician un cambio en la morfología y la fisiología en la célula receptora, y en el que el cambio produce un fenotipo que es indicativo de la célula donante.
PDF original: ES-2698600_T3.pdf
Antígenos de próstata consenso, molécula de ácido nucleico que los codifica y la vacuna y usos que los comprenden.
(09/01/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificante que codifica una o más proteínas seleccionadas del grupo
que consiste en:
a) Id. de Sec. nº: 6, una proteína que es homóloga en un 98% al Id. de Sec. nº: 6, siempre que los aminoácidos 14, 15, 32, 47, 58, 79, 111, 157, 223, 320, 350, 475, 499, 569, 613, 624, 653, 660, 663, 733 y 734 de Id. de Sec. Nº: 6 estén conservados, o un fragmento inmunogénico de Id. de Sec. nº: 6 que comprende los aminoácidos que corresponden al menos a 735 residuos de aminoácidos de Id. de Sec. nº: 6, siempre que los aminoácidos 14, 15, 32, 47, 58, 79, 111, 157, 223, 320, 350, 475, 499, 569, 613, 624, 653, 660, 663, 733 y 734 de Id. de Sec. nº: 6 estén conservados;…
Preparación de (S,S)-secoisolariciresinol diglucósido y (R,R)-secoisolariciresinol diglucósido.
(28/11/2018) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula ((S,S)-SDG-1) o un compuesto de fórmula (R,R)- SDG-2**Fórmula**
comprendiendo el proceso:
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula **Fórmula**
con vainillina mediante una reacción de condensación de Stobbe seguida de una reacción de esterificación para preparar el compuesto de fórmula **Fórmula**
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula con un agente reductor para preparar un compuesto de fórmula (S1)**Fórmula**
en la que, opcionalmente, dicho agente reductor es H2 y Pd/C;
(c) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (S1) con un agente de bencilación para preparar un compuesto de fórmula (S2)**Fórmula**
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Métodos para construir vacunas sin resistencia a antibióticos.
(04/10/2018) Un método para diseñar una cepa vacunal recombinante de Listeria para expresar un antígeno heterólogo, el método comprende:
poner en contacto una cepa auxótrofa de Listeria para la síntesis de D-alanina que comprende una mutación en un gen D-alanina racemasa y en un gen D-aminoácido transferasa en dicho cromosoma de Listeria con un plásmido, dicho plásmido comprende:
una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende un antígeno heterólogo, en donde dicho antígeno heterólogo es un antígeno E7 del virus del papiloma humano (HPV-E7), y
una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica una D-alanina racemasa, en donde dicho plásmido no confiere resistencia a antibióticos a dicha cepa vacunal auxótrofa de Listeria,
de manera que dicha cepa de Listeria auxótrofa…