136 patentes, modelos y diseños de THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE (pag. 4)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: PADIDAM, MALLA, BEACHY, ROGER, N., FAUQUET, CLAUDE, M. Clasificación: A01H5/00, C12N15/31, A01H1/00, C12N15/82, C12N15/63, C12N5/04, C12N15/05, C12N5/14.

Un procedimiento para producir en una planta resistencia a un virus de ADN monocatenario (ADNmc) de la familia Geminivirus capaz de infectar a una planta, que comprende introducir una proteína de unión al ADNmc de la familia de virus Inoviridae en dicha planta.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A., FRIEDLANDER, MARTIN. Clasificación: A61K38/04, C07K17/00, C07K16/00, C07K7/00, A61K38/00, A61P27/02, C07K5/00, A61K31/12, C07C311/10, C07K14/78.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOGER, DALE, L. Clasificación: A61K31/40, C07D403/14, C07D403/06, C07D209/70.

LA INVENCION SE REFIERE AL MCBI (7 - METOXI - 1, 2, 9, 9A TETRA - HIDROCICLOPROPA [C] BENC [E] INDOL - 4 - ONA), EL CUAL SE PUEDE EMPLEAR COMO AGENTE ALQUILANTE DE ADN Y SE PUEDE INCORPORAR EN ANALOGOS DE CC-1065 Y DUOCARMICINAS, PARA CONSTRUIR AGENTES ALQUILANTES DE ADN SELECTIVOS PARA DETERMINADAS ZONAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/02/2005). Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., KANG, ANGRAY, BARBAS, CARLOS. Clasificación: C12N15/62, C07K14/705, G01N33/68, C07K16/00, C12N15/10, C12N15/70, C12N7/01.

FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE PROTEINAS CPVIII ENCAPSULANDO UN GENOMA QUE CODIFICA PRIMER Y SEGUNDA POLIPEPTIDAS DE UN RECEPTOR QUE ENSAMBLA ANTIGENICAMENTE, TAL COMO UN ANTICUERPO, Y UN RECEPTOR COMPRENDIDO EN LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES INTEGRADAS DE LAS POLIPEPTIDAS DENTRO DE LA MATRIZ A TRAVES DE LA MEMBRANA DE PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN FAGO FILAMENTOSO FUSIONADO AL DOMINIO DE SUJECION DE AL MENOS UNA DE LAS POLIPEPTIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2004). Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A.. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/00, C07K16/30.

SE DESCRIBEN METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS UTILIZANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3} , Y ESPECIALMENTE PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS INFLAMADOS Y EN TEJIDOS AFECTOS DE TUMORES O METASTASIS CON EL EMPLEO DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3}.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V. Clasificación: A61K39/00, C07K7/00, C07K7/08, A61K39/29.

LOS PEPTIDOS SE UTILIZAN PARA DEFINEIR HEPITOPOS QUE ESTIMULAN LA ACTIVIDAD DE LIMPOCITO T CITOTOXICO HLA-RESTRINGIDO CONTRA LOS ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES DE UNA ENVOLTURA DE HBV, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA INFECCION HBV, INCLUYENDO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE INDIVIDUOS INFECTADOS CRONOLOGICAMENTE PARA RESPONDER A LOS ANTIGENOS HBV.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Inventor/es: JACKSON, MICHAEL, CAI, ZELING, SPRENT, JONATHAN, BRUNMARK, ANDERS, PETTERSON, PER, A., LUXEMBOURG, ALAIN, M., D., PH., D., LETURCQ, DIDIER, JEAN, MORIARTY, ANN, M. Clasificación: C07K17/00, A61K45/00, A61P37/00, C12N5/00.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MATRICES QUE PRESENTAN ANTIGENOS SINTETICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE SU FABRICACION Y LOS PROCEDIMIENTOS DE SU USO. UNA DE ESTAS MATRICES SON CELULAS QUE SE HAN TRANSFECTADO PARA PRODUCIR MOLECULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO MHC Y MOLECULAS AUXILIARES, TALES COMO MOLECULAS COESTIMULANTES. LAS MATRICES PUEDEN UTILIZARSE PARA ACTIVAR CELULAS T CD8+ PARA PRODUCIR CITOCINAS Y TRANSFORMARSE EN CITOTOXICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: BARBAS, CARLOS, F., LERNER, RICHARD, A., BURTON, DENNIS, R.. Clasificación: C12P21/06, C07H21/04.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS DE PRODUCCION DE BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS, Y ESPECIALMENTE PARA INCREMENTAR LA DIVERSIDAD DE DICHAS BIBLIOTECAS, INDUCIENDO MUTAGENESIS EN LAS REGIONES CDR DE LAS CADENAS LIGERAS O PESADAS DE INMUNOGLOBULINA, QUE APARECEN EN LA SUPERFICIE DE FAGOS FILAMENTOSOS, COMPRENDIENDO LA BIBLIOTECA. LA INVENCION DESCRIBE ASIMISMO OLIGONUCLEOTIDOS UTILES PARA INCREMENTAR LA DIVERSIDAD DE LA BIBLIOTECA, Y CADENAS LIGERAS UNIVERSALES, UTILES PARA LOS METODOS DE PRODUCCION DE BIBLIOTECAS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/11/2003). Inventor/es: BOWDITCH, RONALD, D., MCMILLAN, ROBERT, GINSBERG, MARK, H.. Clasificación: G01N33/543, C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, G01N33/68, G01N33/577, C12N15/70, G01N33/532, G01N33/80.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION QUE IMITAN INMUNOLOGICAMENTE LOS DETERMINANTES NATIVOS P1A1 Y P1A2 DE PROTEINA DE PLAQUETA GPIIIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SEGMENTOS DE ADN Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINADAS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION Y LOS METODOS PARA EXPRESAR Y USAR ESTOS DETERMINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS QUE INMUNOREACCIONAN CON UN DETERMINANTE U OTRO, PERO NO CON AMBOS, Y LOS METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS ANTICUERPOS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2003). Inventor/es: BARBAS, CARLOS, F., LERNER, RICHARD, A., BURTON, DENNIS, R.. Clasificación: G01N33/569, C12N15/13, A61K39/395.

LA INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS QUE INMUNORREACCIONAN Y NEUTRALIZAN EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV). TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO METODOS INMUNOTERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSIS PARA UTILIZAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, ASI COMO UNA LINEA CELULAR PARA PRODUCIR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2003). Inventor/es: PETERSON, PER A., JACKSON, MICHAEL, LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE. Clasificación: C12N15/11, C12N15/00, C12N1/19, C12N5/00.

LA INVENCION SE REFIERE A MEDIOS PARA PRODUCIR, CARGAR Y USAR MOLECULAS DE CLASE I PARA ACTIVAR ESPECIFICAMENTE CELULAS CD8 IN VITRO, Y A LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN EL CANCER, LOS TUMORES O LAS NEOPLASIAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES VIRALES, RETROVIRALES, AUTOINMUNES Y DE TIPO AUTOINMUNE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS VECTORES, LINEAS CELULARES, MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA MICROGLOBULINA (BETA)2 HUMANA O MOLECULAS MHC DE CLASE I EN FORMA SOLUBLE E INSOLUBLE, Y A METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2003). Inventor/es: GHADIRI, REZA M. Clasificación: C07K7/08.

La invención se refiere a un metalopéptido que comprende un péptido unido a un catión metálico a dos residuos aminoácidos coordinados que son accesibles mediante un disolvente acuoso, el metalopéptido tiene una estructura secundaria que se estabiliza mediante el enlace de catión metálico. La estructura secundaria es una hoja {be} que tiene un giro {be}, y los residuos de aminoácidos de coordinación están situados en posiciones relativas respecto del aminoácido de i e i+3 ó i-1 e i+5 en el polipéptido.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2003). Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V. Clasificación: C07H19/00, C07H21/00, A61K39/12, C12P21/06, A61K7/46, C12N5/00, C07H17/00, A01N37/08.

SE UTILIZAN PEPTIDOS PARA DEFINIR EPITOPOS QUE SIMULAN LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DE LOS LINFOCITOS T CONTRA ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES DE POLIMERASA DEL HBV, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES POR EL HBV, INCLUYENDO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE INDIVIDUOS CRONICAMENTE INFECTADOS PARA QUE RESPONDAN A LOS ANTIGENOS DEL HBV.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2003). Inventor/es: KENT, STEPHEN, B., H., SCHNOLZER-RACKWITZ, MARTINA. Clasificación: C07K3/04.

SE DESCRIBE PROCESO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS MODIFICADAS QUE COMPRENDEN EL ACOPLAMIENTO DE UN PRIMER SEGMENTO PEPTIDO QUE TIENE UN GRUPO HALOACILO EN EL N TERMINAL DE EL CON UN SEGUNDO SEGMENTO PEPTIDO QUE TIENE UN GRUPO CARBONILTIOL EN EL C TERMINAL DE EL. SE DESCRIBEN TAMBIEN NUEVAS PROTEINAS MODIFICADAS PRODUCIDAS POR EL PROCESO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/06/2002). Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., LIGHT, JAMES PAUL, II. Clasificación: C12N15/62, G01N33/53, C12Q1/02, C12N15/70, C12N7/01.

SE DESCRIBE UNA FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ QUE INCLUYE UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO FUSIONADO A UN PRIMER ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE FAGO FILAMENTOSO Y UN RECEPTOR HETERODIMETRICO QUE CONSISTE EN UN PRIMER Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO, DONDE UNO DE LOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES SE FUSIONA A UN SEGUNDO ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE FAGO FILAMENTOSO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS RECEPTORES HETERODIMERICOS ANCLADOS QUE EXPRESAN EL FAGO FILAMENTOSO Y LOS DIMEROS DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS DONDE SE FUSIONA UNA PRIMERA SUBUNIDAD DEL DIMERO A UN ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO Y LA SEGUNDA SUBUNIDAD DEL DIMERO ES SOLUBLE EN EL RECEPTOR HETEROMERICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/03/2002). Inventor/es: LANGUINO, LUCIA, R., ALTIERI, DARIO, C., PLOW, EDWARD, F., GELTOSKY, JOHN, E. Clasificación: A61K39/395, G01N33/53, C07K7/00, A61K38/00, C07K2/00.

LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN UN HOMOLOGO DE FIBRINOGENO CAPAZ DE UNIRSE A LAS CELULAS ENDOTELIALES EN UN FORMA INDEPENDIENTE DE RGD QUE INHIBE LA UNION DE FIBRINOGENO A LAS CELULAS ENDOTELIALES. TAMBIEN SON DESCRITOS LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN UN HOMOLOGO ICAM-1 CAPAZ DE UNIRSE AL FIBRINOGENO EN UNA FORMA INDEPENDIENTE DE RGD QUE INHIBE AL FIBRINOGENO UNIRSE A LAS CELULAS ENDOTELIALES. SON TAMBIEN CONTEMPLADOS LOS METODOS DE INHIBIR LA INFLAMACION TRANSMITIDA DE FIBRINOGENO Y CELULA ENDOTELIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2001). Inventor/es: KENT, STEPHEN, B., H., MUIR, TOM, W., DAWSON, PHILIP, E. Clasificación: C07K1/04, C07K17/06, C08L89/00, C07K1/08, C07K1/02, C07K1/13, C08G69/10.

SE PRODUCEN PROTEINAS DE TAMAÑO MODERADO, CON ESQUELETOS PEPTIDICOS NATIVOS, MEDIANTE UN METODO DE UNION QUIMICA NATIVA. LA UNION QUIMICA NATIVA EMPLEA UNA REACCION QUIMIOSELECTIVA DE DOS SEGMENTOS PEPTIDICOS NO PROTEGIDOS, PARA PRODUCIR UN INTERMEDIARIO TRANSITORIO UNIDO A TIOESTER. DICHO INTERMEDIARIO SUFRE, A CONTINUACION, ESPONTANEAMENTE UNA REORGANIZACION, PARA PROPORCIONAR EL PRODUCTO DE UNION DE LONGITUD COMPLETA, CON UN ENLACE PEPTIDICO NATIVO EN EL SITIO DE UNION. LOS PRODUCTOS DE UNION DE LONGITUD COMPLETA SON QUIMICAMENTE IDENTICOS A LAS PROTEINAS PRODUCIDAS MEDIANTE SINTESIS EN CELULAS LIBRES. DICHOS PRODUCTOS SE PUEDEN REPLEGAR Y/O OXIDAR, COMO LES SEA PERMITIDO, PARA FORMAR MOLECULAS PROTEINAS QUE CONTENGAN PUENTES DISULFURO NATIVOS. LA TECNICA DE UNION QUIMICA NATIVA SE PUEDE EMPLEAR PARA SINTETIZAR PROTEINAS EN SU LONGITUD TOTAL.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/09/2000). Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., BOWDITCH, RONALD. Clasificación: G01N33/53, C12N15/63, C07K7/00, C12N15/00, C07K14/78.

SE DESCRIBEN NUEVAS POLIPEPTIDAS DERIVADAS DE FIBRONECTINA HUMANA, Y PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS PEPTIDO, LAS CUALES DEFINEN UN PUNTO DE ENLACE RECEPTOR SOBRE FIBRONECTINA QUE ENLAZA A LAS GLUCOPROTEINAS GPIIB-IIIA RECEPTORA DE TROMBOCITOS EXPRESADO POR CELULAS. EL PUNTO DE ENLACE RECEPTOR DE FIBRONECTINA HUMANA INCLUYE AL MENOS RESIDUOS 1410-1436 AMINO ACIDOS DE FIBRONECTINA. LAS POLIPEPTIDAS FACILITAN LA AFECCION DE CELULAS A SUSTRATOS YA SEA SOLAS O EN CONJUNCION CON PEPTIDAS QUE CONTIENEN RGD. VECTORES QUE PREPARAN LAS PROTEINAS DE FUSION Y ANTICUERPOS TAMBIEN SE DESCRIBEN. METODOS PARA PROMOVER AFECCION CELULAR Y PARA INHIBIR ADHESION CELULAR TAMBIEN SE DESCRIBEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2000). Inventor/es: NICOLAOU, K., C., WRASIDLO, WOLFGANG, GUY, RODNEY, K., PITSINOS, EMMANUEL. Clasificación: C07D405/14, A61K31/335, C07D405/12.

SE EMPLEAN SALES DE ONIO DE TAXO-DITERPENOIDE-C N , 2-OAZA-ARENOS COMO PRODROGAS SOLUBLES EN AGUA. POR EJEMPLO, EL TOXILATO DE TAXOL-2'-METILPIRIDINIUM (MPT) SE CARACTERIZA POR UNA SOLUBILIDAD ACUOSA ELEVADA, UNA RAPIDA ACTIVACION MEDIANTE LA PROTEINA DEL SUERO, UNA BUENA ESTABILIDAD EN LA MAYORIA DE LA OTRAS SOLUCIONES ACUOSAS, LA FORMACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO DE PROTEINA:TAXOL Y POR UNA BUENA RETENCION DENTRO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. LA TOXICIDAD DE LA FORMA ACTIVADA ES COMPARABLE O MAYOR QUE EL TAXOL NO DERIVADO. ADEMAS, PUEDE SINTETIZARSE TAXOL2'-MPT MEDIANTE UNA REACCION SIMPLE DE UN SOLO PASO ENTRE TAXOL Y 2-FLUORO-1-MPT. LA INVENCION ES APLICABLE AL TAXOL Y A LOS MIMETICOS DEL TAXOL QUE TIENEN HIDROXILES QUE SON REACTIVOS CON LAS SALES DE ONIO DE AZA-ARENOS 2-HALOGENADOS. POR EJEMPLO, EL TAXOL, LOS ANALOGOS SUSTITUIDOS POR C-2 DEL TAXOL, Y EL TAXOTERE TIENEN CADA UNO HIDROXILES REACTIVOS EN LAS POSICIONES 2' Y 7. LA INVENCION TAMBIEN ES APLICABLE A UNA AMPLIA GAMA DE AZA-ARENOS 2-HALOGENADOS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/09/2000). Inventor/es: NIELSEN, JOHN, LERNER, RICHARD, JANDA, KIM, BRENNER, SYDNEY. Clasificación: G01N33/53, C12Q1/70, C07K2/00.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA SUBRUTINA QUIMICA COMBINATORIA CODIFICADA QUE COMPRENDE UNA MULTITUD DE MOLECULAS BIFUNCIONALES QUE TIENEN UN POLIMERO QUIMICO Y UNA SECUENCIA OLIGONUCLEOTIDA IDENTIFICADORA QUE DEFINE LA ESTRUCTURA DEL POLIMERO QUIMICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS MOLECULAS BIFUNCIONALES DE LA SUBRUTINA, Y METODOS PARA EMPLEAR LAS SUBRUTINAS PARA IDENTIFICAR ESTRUCTURAS QUIMICAS DENTRO DE LAS SUBRUTINAS QUE ENLAZAN A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN INTERACCIONES DE ENLACE PRESELECIONADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2000). Inventor/es: GHADIRI, M., REZA. Clasificación: C07K7/08.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METALOPOLIPEPTIDO AISLADO QUE CONTIENE UN ION METALICO POLIVALENTE ENLAZADO DE MANERA COORDINADA A DE 2 A MAS O MENOS 8 LIGANDOS DE ENLACE POLIPEPTIDOS, EN DONDE POR LO MENOS 2 DE DICHOS LIGANDOS DE ENLACE POLIPEPTIDOS SE ENCUENTRAN ENLAZADOS DE MANERA COVALENTE A UN PEPTIDO ANFIFILICO LINEAL. EL PEPTIDO ANFIFILICO LINEAL TIENE UNA CONFORMACION ALFA-HELICE, BETA-HOJA O BETA-VUELTA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO DE AUTOENLACE, ASISTIDO POR IONES METALICOS PARA LA PRODUCCION DE UN METALOPOLIPEPTIDO.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2000). Inventor/es: GRIFFIN, JOHN, H., FERNANDEZ, JOSE, A. Clasificación: G01N33/543, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, C07K14/745.

LA INVENCION DESCRIBE POLIPEPTIDAS DE PROTEINA S Y ANTICUERPOS ANTI-PS CAPACES DE INHIBIR EL ENLACE DE PROTEINAS A C4BP. LAS PEPTIDAS Y ANTICUERPOS SE USAN EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y SISTEMAS PARA PURIFICAR O DETECTAR PROTEINA S LIBRE. ADICIONALMENTE, LAS PEPTIDAS SE USAN EN METODOS TERAPEUTICOS COMO ANTI-COAGULANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2000). Ver ilustración. Inventor/es: FLORKIEWICZ, ROBERT, Z. Clasificación: A61K31/56, A61K31/705.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA INHIBIR LA EXPORTACION DE UNA PROTEINA SIN LIDER A PARTIR DE UNA CELULA PONIENDO EN CONTACTO LA CELULA CON UN GLICOSIDO CARDIACO O DERIVADO AGLICON. LAS PROTEINAS SIN LIDER INCLUYEN FGF-1, FGF-2, IL-1 AL}, IL-1 BE} Y FACTOR XIIIA. ESTOS METODOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ESTADOS, INCLUYENDO TUMORES Y DIABETES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/11/1999). Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., FRELINGER, ANDREW, L., III. Clasificación: C12Q1/00, C07K14/705, G01N33/53, C07K7/06, C07K7/08.

SE PRESENTAN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, METODO, POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN FRAGMENTO DE HGPIIB CTERMINAL DEL RECEPTOR DE PLAQUETAS GPIIB-IIIA EN UNA MUESTRA DE UN FLUIDO CORPORAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/10/1999). Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., ZAMARRON, CONCEPCION. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C07K7/08, A61K38/36, C07K14/75, G01N33/567.

SE DESCRIBEN LOS EMPLAZAMIENTOS DE ENLACE INDUCIDOS POR RECEPTOR (RIBS) MOSTRADOS EN UN LIGANDO CUANDO ESTE ESTA LIGADO EN UN COMPLEJO CON UN RECEPTOR, COMO SON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON UN RIBS PERO NO REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE DE MANERA SUSBTANCIAL CON NINGUNO DE LOS OTROS LIGANDOS O CON EL RECEPTOR CUANDO SE LIBERAN EN UNA SOLUCION. ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI RIBS, HIBRIDOS QUE SECRETAN ESOS ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS DE PRODUCCION Y EMPLEO DE TALES ANTICUERPOS, SE ILUSTRAN PARTICULARMENTE CON RELACION A LA RIBS MOSTRADA POR UN FIBRINOGENO CUANDO ESTE LIGANDO ESTA LIGADO POR UNA MOLECULA RECEPTORA GPIIB TAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1999). Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, SHEN, GWO-JENN, ICHIKAWA, YOSHITAKA, LIU, KUN-CHIN. Clasificación: C12P19/34, C07H19/20, C07H19/10.

LA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE PRODUCCION ENZIMATICA DE CARBOHIDRATOS, ESPECIALMENTE CARBOHIDRATOS FUCOSILATADOS. TAMBIEN SE ANALIZAN SINTESIS PERFECCIONADAS DE 1 DE GLICOSILO, USANDO MEDIOS QUIMICOS Y ENZIMATICOS. LOS GLICOSIDOS FOSFORILATADOS SE USAN DESPUES PARA OBTENER NUCLEOTIDOS DE AZUCAR, QUE SON, A SU VEZ, USADOS COMO AZUCARES DONANTES PARA GLICOSILACION DE CARBOHIDRATOS ACEPTORES. ESPECIALMENTE PREFERENTE AQUI ES EL USO DE UN METODO DESCRITO PARA FUCOSILACION.