454 patentes, modelos y diseños de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (pag. 10)
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2005). Inventor/es: DE LUMEN, BENITO O., GALVEZ, ALFREDO, F. Clasificación: C12N15/00, C07K14/415.
Un método para interrumpir selectivamente la función mitótica en una célula diana que muestra una función mitótica no deseable que no se ha practicado en el cuerpo humano o animal, dicho método comprende las etapas de: identificar una célula diana que muestra una función mitótica no deseable e introducir en la célula diana una cantidad eficaz de un ácido nucleico que codifica un péptido que comprende de 8 a 18 aminoácidos ácidos contiguos que se seleccionan independientemente de Asp y Glu, en la que dicho ácido nucleico se expresa en la célula diana, por lo que la función mitótica no deseable de la célula se interrumpe selectivamente, en el que dichos 8 a 18 aminoácidos contiguos son esenciales para interrumpir selectivamente la función mitótica no deseable y en el que los aminoácidos contiguos se encuentran en de los 12 restos del extremo carboxilo del péptido.
ANALOGOS DE LA HORMONA TIROIDEA Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula I: en la que n es 1, 2 ó 3; R1 es un grupo alcanol de C3-12, un grupo alquenilo de C2-6, un grupo alquenol de C5-12, un grupo heterociclo, un grupo arilo sustituido con al menos un grupo donante de electrones, un grupo -OR2 o un grupo SR2, en los que R2 es un grupo alquilo de C1-12 o un grupo arilo, o un grupo AC(O)NR12R13, en el que A es un grupo alquilo de C2-15 o un grupo alquenilo de C4-15 y R12 y R13 son un grupo alquilo de C1-6; R3 y R5 son un grupo metilo; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 o un grupo cicloalquilo; R6 y R9 son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6;…
COMPOSICIONES TRATADAS PARA INACTIVAR LAS PROTEINAS INFECCIOSAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SUPATTAPONE, SURACHAI, SCOTT, MICHAEL, R. Clasificación: A01N37/44, A61L2/18, A61K31/785, A01N33/04, A01N47/28, A01N47/44, A01N41/02, A01N47/48.
Un método para tratar un material con el fin de inactivar priones infecciosos, que comprende las etapas de: la puesta en contacto del material con una composición que contiene: un solvente; un componente ácido caracterizado por, y presente en, una molaridad para mantener el pH de la composición en un rango de 2, 5 a 4, 5; y un detergente seleccionado de dodecil sulfato de sodio (SDS), dodecil sulfato de litio, dodecil sulfato de potasio, colato de sodio, desoxicolato de sodio, octilglucósido, óxido de dodecildimetilamina, 3-[(3- colamidopropil)dimetilamonio]-1-propanosulfonato (CHAPS), bromuro de dodeciltrietilamonio (DTAB), bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB) y polioxietilén-p-isooctilfenil éter; y el permitir que la composición permanezca en contacto con el material que elimina la infectividad de los priones infecciosos.
CONJUGADOS DE POLINUCLEOTIDO INMUNOESTIMULADOR/ MOLECULA INMUNOMODULADORA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., RAZ, EYAL, ROMAN, MARK. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K39/385.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE CONJUGADOS DE POLINUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES/MOLECULAS INMUNOMODULADORAS. ESTAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN POLINUCLEOTIDO QUE ESTA UNIDO A UNA MOLECULA INMUNOMODULADORA, LA MOLECULA COMPRENDE UN ANTIGENO Y ADEMAS PUEDE COMPRENDER INMUNOMODULADORES TALES COMO CITOQUINAS Y COADYUDANTES. LA PARTE DEL POLINUCLEOTIDO DEL CONJUGADO INCLUYE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA CONSTITUIDA POR OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOMODULADORES (ISS). TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR UNA RESPUESTA INMUNE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LA PREPARACION QUE CONTIENE EL CONJUGADO POLINUCLEOTIDO/INMUNOMODULADOR A UN ANFITRION VERTEBRADO.
TRATAMIENTO DE MUJERES POSMENOPAUSICAS USANDO DOSIS ULTRABAJAS DE ESTROGENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CUMMINGS, STEVEN, ELLMAN, HERMAN, ETTINGER, BRUCE. Clasificación: A61K31/565.
Uso de una cantidad eficaz de estrógeno para fabricar un medicamento para su uso en el tratamiento de uno o más de los trastornos físicos tomados de un grupo constituido por osteoporosis, cefaleas, náuseas, depresión, sofocos, disminución de la densidad mineral ósea y aumento del riesgo o incidencia de fracturas óseas en un sujeto posmenopáusico, administrándose el estrógeno por vía oral, parenteral o transdérmica para producir un nivel sérico de estrógeno en dicho sujeto que es equivalente a un nivel sérico de estradiol de entre aproximadamente 5 pg/ml y aproximadamente 15 pg/ml y en el que la cantidad eficaz de estrógeno es: menor de 0, 5 mg/día cuando se administra por vía oral; menor de aproximadamente 20 g al día cuando se administra por vía parenteral y de hasta 25 g al día, preferentemente menor de 20 g al día y más preferentemente no superior a 15 g al día cuando se administra por vía transdérmica.
SISTEMA Y METODO PARA EL CALCULO DE DOSIS DE RADIACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BERGSTROM, PAUL, M., DALY, THOMAS, P., MOSES, EDWARD, I., PATTERSON, RALPH, W., JR., SCHACH VON WITTENAU, ALEXIS E., GARRETT, DEWEY, N., HOUSE, RONALD, K., HARTMANN-SIANTAR, CHRISTINE, L., COX, LAWRENCE, J., FUJINO, DONALD, H. Clasificación: A61N5/10, G06F19/00.
Método para calcular una dosis de radiación recibida por una masa objetivo: que comprende las etapas de: introducir unos volúmenes de vóxel que encierran a una primera parte de la masa objetivo; definir unos volúmenes de dosel que encierran a una segunda parte de la masa objetivo y solapan la primera parte; calcular unos volúmenes comunes entre los volúmenes de dosel y los volúmenes de vóxel; identificar unas ubicaciones en la masa objetivo de unas deposiciones de energía; y calcular unas dosis de radiación recibidas por la masa objetivo dentro de los volúmenes de dosel.
HIBRIDACION POR FLUORESCENCIA COMPARATIVA A MICROSERIES DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/07/2005) Un método para comparar el número de copias de secuencias de ácidos nucleicos en dos o más colecciones de moléculas de ácido nucleico, método que comprende: (a) preparar una primera colección representativa y una segunda colección representativa de secuencias de ácidos nucleicos marcadas, a partir de una primera fuente de ácidos nucleicos y de una segunda fuente de ácidos nucleicos, respectivamente, (i) poniendo en contacto la primera y la segunda fuente con cebadores de PCR que comprenden secuencias presentes en los ácidos nucleicos fuente, y adaptadores que comprenden secuencias que no están presentes en los ácidos nucleicos fuente, produciendo de este modo un juego de ácidos nucleicos amplificados que comprenden secuencias diana; y (ii)poner…
DISPOSITIVOS DE MANGUITO A BASE DE SILICIO PARA REACCIONES QUIMICAS.
(16/07/2005) CAMARA DE REACCION QUIMICA DE TIPO CASQUILLO CON BASE DE SILICIO QUE COMBINA CALENTADORES, TALES COMO POLISILICIO DOPADO PARA CALENTAMIENTO, Y SILICIO EN BRUTO PARA ENFRIAMIENTO POR CONVECCION. LA CAMARA DE REACCION COMBINA UNA RELACION CRITICA DE SILICIO Y NITRURO DE SILICIO CON EL VOLUMEN DE MATERIAL A CALENTAR (P. EJ., UN LIQUIDO) CON EL FIN DE PROPORCIONAR UN CALENTAMIENTO UNIFORME PERO CON POCOS REQUISITOS DE POTENCIA. LA CAMARA DE REACCION PERMITE TAMBIEN LA INTRODUCCION DE UN TUBO SECUNDARIO (P. EJ., PLASTICO) EN EL CASQUILLO DE REACCION QUE CONTIENE LA MEZCLA DE REACCION, MITIGANDO, POR TANTO, CUALQUIER PROBLEMA DE INCOMPATIBILIDAD DE MATERIALES. LA CAMARA DE REACCION PUEDE UTILIZARSE…
TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS RENAL CON ANTICUERPOS CONTRA LA INTEGRINA ALFA-V-BETA 6.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2005). Inventor/es: HUANG, XIAOZHU, SHEPPARD, DEAN, PYTELA, ROBERT. Clasificación: A61K48/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/18, C07K14/47, C07H21/04, A61K38/17, C07K14/435, A61K38/16.
Se describen procedimientos y composiciones que comprenden antagonistas de {al}{sup,v}{be}{sup,6} para el tratamiento de lesiones pulmonares agudas y fiobrosis.
MARCADORES GENETICOS PARA CANCER DE MAMA Y OVARIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2005). Inventor/es: KING, MARY-CLAIRE, FRIEDMAN, LORI, OSTERMEYER, BETH, ROWEL, SARAH, LYNCH, ERIC, SZABO, CSILLA, LEE, MING. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C07K14/82.
SE UTILIZAN MUTACIONES BRCA1 ESPECIFICAS, CEBADORES DE PCR Y SONDAS DE HIBRIDACION EN PROCEDIMIENTOS BASADOS EN ACIDOS NUCLEICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA SUSCEPTIBILIDAD DE CANCER DE MAMA HEREDITARIO. ADEMAS, SE UTILIZAN AGENTES DE UNION, TALES COMO ANTICUERPOS, ESPECIFICOS PARA LOS PEPTIDOS CODIFICADOS POR LOS MUTANTES BRCA1 DESCRITOS, PARA IDENTIFICAR PRODUCTOS DE EXPRESION DE MUTACIONES DE DIAGNOSTICOS/ALELOS RAROS EN MUESTRAS DE FLUIDO O TEJIDO DERIVADAS DE UN PACIENTE. SE UTILIZAN COMPOSICIONES CON UNA ELEVADA AFINIDAD DE UNION PARA LOS PRODUCTOS DE TRANSCRIPCION O TRADUCCION DE LAS MUTACIONES BRCA1 DESCRITAS Y LOS ALELOS, EN INTERVENCIONES TERAPEUTICAS. ESTOS PRODUCTOS INCLUYEN ACIDO NUCLEICOS ANTI POR LOS ACIDOS NUCLEICOS DESCRITOS, Y AGENTES DE UNION TALES COMO ANTICUERPOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA TALES PEPTIDOS.
SOPORTE MACROMOLECULAR A BASE DE DEXTRANO PARA UN FARMACO Y SUMINISTRO DE UN AGENTE DE DIAGNOSOTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: VERA, DAVID, R. Clasificación: A61K47/48, A61K49/12, A61K51/06.
Una molécula soporte. Específicamente, es un objeto de la invención el proporcionar un sistema de suministro nuevo o perfeccionado de una macromolécula para agentes de cualquier tipo, diagnósticos, terapéuticos o de otra clase. Otro objeto de la invención es el de proporcionar una macromolécula relativamente no tóxica que posea una alta densidad de sitios de unión con respecto a la anteriormente descrita en la técnica. Otro objeto de la invención es el de mejorar el éxito en el suministro y reducir los volúmenes de administración en las técnicas que emplean las estructuras macromoleculares como vehículos de suministro. Todavía, otro objeto de la invención es el de proporcionar una macromolécula que sea altamente disponible, relativamente económica y de valor demostrable en la investigación científica y en medicina. Otro objeto de la invención es el de describir la síntesis química y el producto de los nuevos ligandos de unión química que tienen una flexibilidad adecuada.
DERIVADOS DE ETER DE PSEUDOTEROSINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, S., FENICAL, WILLIAM H. Clasificación: A61K31/70, A61P29/00, C07H15/24, C07H15/256.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR MAMIFEROS PARA REDUCIR EL DOLOR Y/O PARA REDUCIR LA INFLAMACION, QUE SE BASAN EN LA ADMINISTRACION A LOS MAMIFEROS DE DERIVADOS ETEREOS SINTETICOS DE PSEUDOPTEROSINA QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN GRUPO ALQUILO, ARILO O AMIDA QUE PRESENTA DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SUB,3} SON HIDROGENO O UN RESTO ACILO ( - COR) QUE PRESENTA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,4} ES HIDROGENO O - CH SUB,2}OH, Y R SUB,5} ES UN HIDROCARBURO QUE PRESENTA DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES SINTETICAS QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL, QUE RESULTAN UTILES EN EL PROCEDIMIENTO DESCRITO.
ANALOGOS DE ILUDINA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C., KELNER, MICHAEL, J. Clasificación: C07F7/18, C07C323/22, A61K31/12, C07C69/007, C07C49/755, C07C323/52, C07H15/18, C07C205/45, C07C49/737, C07C39/225, C07C49/757.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA ANALOGOS DE ILUDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 ES (CH 2 ) N - X Y O H; N ESTA ENTRE 0 Y 4; X ES O O S O N O NO ES NADA; Y ES UN ALQUILO(C 1-8 ) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILO(C 610 ), UN ARILO(C 6-10 )ALQUILO(C 1-4 ) O UN ALQUILO ( C 3-6 ) CICLICO QUE COMPRENDE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS, UN MONOSACARIDO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO, O H CUANDO N ESTA ENTRE 2 Y 4; R 2 NO ESTA PRESENTE; O R 1 Y R2 JUNTOS COMPRENDEN UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS; R 3 ES ALQUILO(C 1-4 ) O H; R 4 ES H, SCH 2 CO 2 (ALQUILO (C 1-4 )), O - ARILO(C 5-12 ) O - S -ARILO(C SUB,5-12 ); R 5 ES H, OH O NO ES NADA; R 6 ES ALQUILO(C 1-4 ) O NO ES NADA; R 7 ES OH O OSI(ALQUILO(C SUB ,1-4 ) 3 , O R 6 Y R 7 SON CONJUNTAMENTE ETILENDIOXI; R 8 ES UN ALQUILO (C 1-4 ) OPCIONALMENTE SUSTIT UIDO; Y LOS ENLACES REPRESENTADOS POR -------- ESTAN PRESENTES INDIVIDUALMENTE O AUSENTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA DIMEROS QUE COMPRENDEN DICHOS ANALOGOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I).
ANTIGENO DE CELULAS MADRE DE LA PROSTATA (PSCA).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/01/2005). Inventor/es: REITER, ROBERT, WITTE, OWEN, N. Clasificación: C07K16/28, G01N33/53, G01N33/574, C07K7/08, G01N33/563.
La invención se refiere a un nuevo antígeno de la superficie celular específico para la próstata, designado como antígeno de célula madre prostática (PSCA), que es ampliamente sobreexpresado a través de todas las etapas del cáncer de próstata, incluyendo la neoplasia intraepitelial prostática de alto grado (PIN), los tumores prostáticos e dependientes de los andrógenos.
AGENTES QUELANTES 3-HIDROXI-2(1H)-PIRIDINONA.
(16/01/2005) SE DESCUBRE UNA SERIE DE AGENTES QUELANTES DE METALES MEJORADOS, SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN: , O , QUE SON MUY EFECTIVOS TRAS LA INYECCION Y ADMINISTRACION ORAL; ALGUNO DE LOS MAS EFECTIVOS PRESENTA TOXICIDAD BAJA. ESTOS AGENTES QUELANTES INCORPORAN DENTRO DE SU ESTRUCTURA PORCIONES 1 DINONA (3,2 RESPECTO A LOS GRUPOS HIDROXI U OXO DEL ANILLO DE HIDROXIPIRIDINONA. EL GRUPO CARBAMOILO ATRACTOR DE ELECTRONES AUMENTA LA ACIDEZ DE LAS HIDROXIPIRIDINONAS. EN LOS COMPLEJOS METALICOS DE DICHOS AGENTES QUELANTES LOS PROTONES DE AMIDA FORMAN ENLACES DE HIDROGENO MUY FUERTES CON EL DONADOR DE OXIGENO HOPO ADYACENTE, LO…
SISTEMA DE LIBERACION DE POLINUCLEOTIDOS DE AUTOENSAMBLAJE QUE COMPRENDE UN PEPTIDO CATIONICO ANFIPATICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2005). Inventor/es: HAENSLER, JEAN, SZOKA, FRANCIS, C., JR. Clasificación: A61K48/00, A61K47/42, A61K38/12.
ESTA INVENCION PROVEE UN SISTEMA DE DISTRIBUCION POLINUCLEOTIDO DE AUTOMONTAJE QUE COMPRENDE LOS COMPONENTES QUE AYUDAN EN LA DISTRIBUCION DEL POLINUCLEOTIDO A LOS DESTINOS DESEADOS QUE ESTAN ASOCIADOS POR INTERACCIONES NO COVALENTES CON EL POLINUCLEOTIDO. LOS COMPONENTES DE ESTE SISTEMA INCLUYEN COMPONENTES ENMASCARADORES DE DNA, COMPONENTES DE RECONOCIMIENTO DE CELULA, NEUTRALIZACION DE CARGA Y COMPONENTES DE PERMEABILIZACION DE MEMBRANA, Y COMPONENTES DE LOCALIZACION SUBCELULAR. SE PREVEEN LOS COMPONENTES ESPECIFICOS UTILES EN ESTE SISTEMA.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES INDUCIDAS POR METABOLITOS LIPIDICOS POLIINSATURADOS Y ENSAYOS PARA INHIBIDORES EPOXIDO HIDROLASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Inventor/es: HAMMOCK, BRUCE D., MOGHADDAM, MEHRAN F., CHEEK, JEFFREY M., BORHAN, BABAK, FERGUSSON, JAMES, GRANT, DAVID F., GREENE, JESSICA F., MATOBA, KAZU, ZHENG, JIANG, SISEMORE, MARLENE, F. Clasificación: A61K31/335, A61P29/00, A61K31/13, A01N37/02, A61K31/23, A01N33/02, A01N43/20, A01N43/24.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INDUCIDAS POR METABOLITOS LIPIDICOS POLIINSATURADOS, POR INHIBICION DE LA HIDROLASA DE EPOXIDO, PROCEDIMIENTOS DE DOSIFICACION O DE CRIBADO DE LOS INHIBIDORES DE LA HIDROLASA DE EPOXIDO EN FUNCION DE SU ESPECIFICIDAD INHIBIDORA Y DE SU TOXICIDAD, Y NUEVO DIOLES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE TETRAHIDROFURANO DE ACIDO ARACONICO, ASI COMO SUS ANTICUERPOS.
COMPUESTOS A BASE DE BENZOFURAZAN0 QUE REFUERZAN LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL AMPA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MARRS, CHRISTOPHER M., ROGERS, GARY A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/54, A61K31/535, C07D417/06, C07D413/06, C07D271/12, C07D498/10, C07D285/14.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I), QUE PRESENTAN PROPIEDADES INCREMENTADORAS DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR AMPA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA FINES TERAPEUTICOS COMO FACILITAR EL APRENDIZAJE DE LOS COMPORTAMIENTOS DEPENDIENTES DE LOS RECEPTORES AMPA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COMO LAS DEFICIENCIAS DE LA MEMORIA, EN LOS CUALES LOS RECEPTORES AMPA O LAS SINAPSIS QUE EMPLEAN DICHOS RECEPTORES, ESTAN PRESENTES EN NUMERO REDUCIDO O TIENEN UNA EFICIENCIA MENOR. ASIMISMO, DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD SINAPTICA EXCITATORIA, A FIN DE RESTABLECER EL DESEQUILIBRIO ENTRE LAS SUBREGIONES CEREBRALES, COMO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA O EN COMPORTAMIENTO DE TIPO ESQUIZOFRENICO.
PROCEDIMIENTO PARA EL CRIBADO DE FARMACOS.
(01/12/2004) Un procedimiento para estimar un perfil de respuesta de un organismo diana a un agente que puede provocar una respuesta celular, que comprende: (a) poner en contacto cada una de una pluralidad de células diferentes aisladas por separado a partir de un organismo diana con dicho agente, conteniendo cada una de dichas células un constructo recombinante que comprende un gen indicador ligado operativamente a un elemento endógeno regulador de la transcripción diferente de dicho organismo diana, de forma que dicho elemento regulador de la transcripción regula la expresión de dicho gen indicador, en el que los diferentes elementos reguladores de la transcripción de dicha pluralidad de células comprenden elementos endógenos reguladores de la transcripción…
ENSAYO PARA LA DETECCION DE UNA FORMA CONFORMACIONAL DE UNA PROTEINA RELACIONADA CON UNA ENFERMEDAD.
(16/11/2004) Se describe un procedimiento de análisis que hace posible determinar la presencia de una conformación relacionada con una enfermedad de una proteína (por ejemplo, PrP{sup,Sc} o la forma de l mina {be} de {be}A4) en una muestra. Una muestra se divide en dos porciones y la primera porción forma enlaces cruzados con un primer soporte sólido y después entra en contacto con un anticuerpo marcado que se une a una forma de la proteína no relacionada con la enfermedad con un mayor grado de afinidad (por ejemplo, de 4 a 30 veces mayor) que a la forma de la proteína relacionada con la enfermedad para cambiar la conformación a una forma con una mayor afinidad de unión por el anticuerpo marcado. La segunda porción…
PROFARMACO ANTIVIRAL MEJORADO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: HOSTETLER, KARL, Y., KINI, GANESH, D., PH., D. Clasificación: C07F9/40, A61K9/127.
PROFARMACOS DE LIPIDO DE FOSFONOACIDOS Y SUS ANALOGOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL INCREMENTADA SOBRE LOS FARMACOS PADRE EN LA INHIBICION DE CITOMEGALOVIRUS Y OTROS VIRUS SUSCEPTIBLES.
PIPERIDINAS/PIRROLIDINAS DE BONZOILO PARA POTENCIAR LA RESPUESTA SINAPTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ROGERS, GARY A., NILSSON, LENA. Clasificación: A61K31/445, A61K31/535, C07D498/06, C07D211/16.
SE PRESENTAN BENZOILPIPERIDINAS, PIRROLIDINAS Y COMPUESTOS DE ESTRUCTURA SIMILAR (FORMULA I) PARA SER UTILIZADOS EN LA POTENCIACION DE LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR LOS RECEPTORES AMPA. LOS COMPUESTOS SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE PADECEN UN DETERIORO DE LA FUNCION NERVIOSA O INTELECTUAL DEBIDO A DEFICIENCIAS EN EL NUMERO O LA POTENCIA DE LAS SINAPSIS EXCITADORAS O EN EL NUMERO DE RECEPTORES AMPA. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS SANOS CON EL OBJETIVO DE POTENCIAR EL RENDIMIENTO EN TAREAS SENSITIVOMOTORAS Y COGNITIVAS QUE DEPENDEN DE LAS CONEXIONES CEREBRALES QUE UTILIZAN RECEPTORES AMPA, PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE SUJETOS CON DEFICIENCIA DE MEMORIA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, EL ALCOHOLISMO Y LA ESQUIZOFRENIA Y PARA MEJORAR LA CODIFICACION DE LA MEMORIA.
SINTESIS TOTAL DE ACILFULVENOS ANTITUMORALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C. Clasificación: C07D493/08, C07C29/10, C07C49/633.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO (C 1-4 ).
COMPOSICIONES DIETETICAS PARA INTENSIFICAR EL METABOLISMO Y ALIVIAR LAS AGRESIONES OXIDATIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Inventor/es: AMES, BRUCE, N., HAGEN, TORY, M. Clasificación: A61K31/385, A61K31/195, A61K45/06, A61K31/205.
El uso de al menos, aproximadamente, 10 mg/kg de hospedante/día de carnitina junto con al menos, aproximadamente, 10 mg/kg hospedante/día de un antioxidante activo desde el punto de vista mitocondrial que comprende fisiológicamente un grupo tiol reactivo metabólicamente, para la fabricación de un medicamento administrable por vía oral, para restaurar la función mitocondrial de células envejecidas e invertir los indicios de envejecimiento.
DISPOSITIVO PARA CONTROLAR DE MANERA SUBSTANCIALMENTE CONTINUA EL NIVEL DE UN MATERIAL BIOACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GLIKFELD, PERETZ, CULLANDER, CHRISTOPHER, HINZ, ROBERT S., GUY, RICHARD H. Clasificación: A61B5/00, A61N1/30.
Dispositivo de muestreo amplificado eléctricamente, no invasivo, para la eliminación de glucosa de un mamífero, a través de piel intacta o de una membrana mucosa, sin penetración mecánica, cuyo dispositivo comprende los siguientes componentes: a) un electrodo positivo (26A), b) un electrodo negativo (26B), y c) un material eléctricamente aislante entre las subpartes a) y b), de manera que el electrodo positivo, el electrodo negativo y el material aislante están dispuestos físicamente de forma que presentan una única superficie común del dispositivo para establecer contacto con el mismo lado de la piel o membrana mucosa del mamífero y el dispositivo comprende además un componente de análisis para glucosa.
SISTEMA DE CESION DE POLINUCLEOTIDO, AUTOMONTABLE QUE COMPRENDE POLICATIONES DE DENDRIMEROS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2004). Inventor/es: HAENSLER, JEAN, SZOKA, FRANCIS, C., JR. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, A61K31/70, C12N15/11, A61K47/48, C12N15/63, A61K31/785, A61K31/13, A61K31/715.
UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE POLINUCLEOTIDOS DE AUTOACOPLAMIENTO QUE CONTIENE UN POLICATION DE UN DENDRIMERO QUE AYUDA AL SUMINISTRO DEL POLINUCLEOTIDO A UNA DIRECCION DESEADA, Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES TALES COMO AGENTES DE ENMASCARAMIENTO DEL ADN, AGENTES DE RECONOCIMIENTO DE CELULAS, AGENTES DE NEUTRALIZACION DE CARGAS, AGENTES DE PERMEABILIZACION DE MEMBRANAS, Y AGENTES DE LOCALIZACION SUBCELULAR.
LINEA CELULAR LINFOBLASTOIDE B HUMANA QUE SECRETA UN ANTICUERPO ANTI-GANGLIOSIDO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: IRIE, REIKO F. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C12N5/22.
UNA LINEA DE CELULAS B-LINFOBLASTOIDE HUMANAS QUE SE IDENTIFICA COMO L612. LA LINEA DE CELULAS L612 ES UNA LINEA DE CELULA DE VIRUS EPSTEIN-BARR TRANSFORMADA QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO (L612) QUE ES REACTIVO CON GLICOCONJUGADOS QUE TIENEN UN EPITOPO DE TERMINAL NEUAC 2-3 RESIDUOS DE GALACTOSA, COMO GM3 Y GM4 PRESENTES EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS DE TUMORES HUMANOS. EL ANTICUERPO L612 ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EL EPITOPO QUE CONTIENE TUMORES Y TAMBIEN EN EL AUMENTO DE ANTICUERPOS ANTI-ID PARA USAR COMO SUSTITUTOS DE ANTIGENOS Y REAGENTES DE DIAGNOSTICO.
FARMACOS QUE AUMENTAN LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S. Clasificación: A61K31/00, A61K31/4439, C07D241/42, A61K31/55, A61P25/28, C07D405/06, A61K31/454, C07D319/18, A61K31/36, A61K31/498, A61K31/443, A61K31/4025, C07D263/56, A61K31/4433, C07D235/06, C07D317/68, A61K31/4525.
Uso de un fármaco que mejora el funcionamiento del receptor de AMPA en el cerebro de un humano tras la administración periférica para la fabricación de un medicamento para potenciar el funcionamiento de dicho receptor al unirse a los receptores de AMPA para aumentar la respuesta de los receptores a la actividad sináptica y por lo tanto potenciar el rendimiento intelectual o la codificación de la memoria.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CHAPLAN, SANDRA READING, BACH, FLEMMING WINTHER, YAKSH, TONY LEE. Clasificación: A61K31/165, A61P29/02, A61K31/24.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA ALIVIAR EL DOLOR, EN PARTICULAR DOLOR NEUROPATICO, EN UN PACIENTE MAMIFERO, EN EL QUE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) SE ADMINISTRA EN UN VEHICULO O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
YODURO DE METILO COMO FUMIGANTE PARA SUELOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/2004). Inventor/es: GRECH, NIGEL M., OHR, HOWARD D., SIMS, JAMES J. Clasificación: A01M13/00, A01G13/02, B01J19/00, A01N29/00.
EL IODURO DE METILO SE EMPLEA COMO FUMIGANTE DEL SUELO PARA EL CONTROL EFECTIVO DE PATOGENOS PARA LAS PLANTAS, NEMATODOS, BACTERIAS Y SEMILLAS. EL IODURO DE METILO SE EMPLEA SUBSTANCIALMENTE DE LA MISMA FORMA QUE EL BROMURO DE METILO, Y ES AL MENOS TAN EFECTIVO COMO EL BROMURO DE METILO CUANDO SE UTILIZA EN CANTIDADES COMPARABLES.
ACIDOS NUCLEICOS Y SUS USOS PARA LA DETERMINACION DE BETA-LACTAMASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., ZLOKARNIK, GREGOR. Clasificación: C12N15/85, C12Q1/68, C12N15/63, C12N9/86.
La invención proporciona moléculas recombinantes de ácido nucleico que comprenden secuencias de control de expresión adaptadas para operar en una célula de vertebrado unida de manera operativa a una secuencia nucleotídica que codifica la expresión de beta-lactamasa. Además, la invención se refiere a procedimientos para determinar la cantidad de actividad de beta-lactamasa en una célula.
NUEVA FORMULACION DE FERTILIZANTE FOSFOROSO PARA PLANTAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Inventor/es: LOVATT, CAROL, J. Clasificación: C05G3/00, C05B7/00, C05F11/00.
SE REVELAN FERTILIZANTES DE FOSFORO CONCENTRADO QUE COMPRENDEN UNA COMPOSICION ESTABILIZADORA DE UN ACIDO ORGANICO Y SALES DEL MISMO Y UN ACIDO QUE CONTIENE FOSFORO Y SALES DEL MISMO. LOS FERTILIZANTES DE FOSFORO CONCENTRADO PUEDEN SER DISUELTOS EN AGUA CUYO PH VARIA DESDE APROXIMADAMENTE 6.5 HASTA APROXIMADAMENTE 8.5 EN PROPORCIONES DE CONCENTRADO EN AGUA A APROXIMADAMENTE 1:40 HASTA APROXIMADAMENTE 1:600 PARA OBTENER UN FERTILIZANTE QUE TENGA UN PH EN EL RANGO ACEPTABLE PARA LA ABSORCION FOLIAL DE FOSFORO.
