8 patentes, modelos y diseños de Synthon Biopharmaceuticals B.V
Procedimiento mejorado de preparación de profármacos a base de duocarmicina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/05/2019). Inventor/es: BEUSKER,PATRICK,HENRY, SPIJKER,HENRI JOHANNES, JOOSTEN,JOHANNES ALBERTUS FREDERIKUS, COUMANS,RUDY GERARDUS ELISABETH, ELGERSMA,RONALD CHRISTIAAN, HUIJBRGTS,TIJL, MENGE,WIRO, DE GROOT,FRANCISCUS MARIUNS HENDRIKUS. Clasificación: C07D209/60.
Un procedimiento que comprende la conversión de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
por reacción con un reactivo de organolitio monometálico en un disolvente adecuado, en la que P y P' son independientemente grupos protectores,
R1 es CH3, CH2CH3, OCH3, OCH2CH3, CF3, OCF3, CI o F,
R2, R3, R4 son independientemente H o alquilo C1-6 o
R1 y R2 en conjunto forman un grupo (hetero)cicloalquilo de 5 o 6 miembros y X es halógeno.
PDF original: ES-2738211_T3.pdf
Método de purificación de un anticuerpo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/03/2019). Inventor/es: EPPINK,MICHEL,HENDRIKUS,MARIA, KOKKE,BASTIAAN PIETER ARIAN, VAN WIJK-BASTEN,EVERDINA JOSEPHINA WILHELMINA, DE BEIJER,THOMAS ANTONIUS BERNARDUS, MARZÁ PÉREZ,MARIA. Clasificación: C07K1/36.
Un método de purificación de una composición de anticuerpo, que comprende someter una composición de anticuerpo purificada por ultrafiltración-diafiltración (UF/DF), en donde dicha composición de anticuerpo purificada por UF/DF tiene una concentración de anticuerpo de 5 a 250 mg/ml, tal como 10 a 150 mg/ml y 15 a 100 mg/ml, y el anticuerpo se produce en células eucariotas, a una cromatografía de intercambio aniónico (AEX) para formar una composición de anticuerpo farmacéuticamente pura, en donde dicha AEX es la última etapa de purificación cromatográfica y se lleva a cabo en un modo de flujo directo después de la etapa de UF/DF final, y en donde dicha composición de anticuerpo farmacéuticamente pura tiene una concentración de proteína de célula huésped de 10 ppm o menos y una concentración de ADN de 20 ppb o menos.
PDF original: ES-2704487_T3.pdf
Método de purificación de conjugados anticuerpo-fármaco unidos a Cys.
(24/10/2018) Un método de purificación de una mezcla de conjugados anticuerpo-fármaco unidos a cisteína de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
Ab es un anticuerpo,
L es un grupo enlazador seleccionado entre**Fórmula**
y
V1 es un dipéptido potencialmente escindible de aminoácidos naturales y/o no naturales, CL es un enlazador de ciclización seleccionado entre**Fórmula**
en donde n es un número entero de 1 a 16,
R se selecciona entre H, CH3, CH2CH3, OCH3, OCH2CH3, CF3, OCF3, Cl, F,
q oscila entre 0 y 8, y
DB es una fracción de unión a ADN seleccionada entre**Fórmula**
en donde la cantidad de anticuerpo no conjugado se encuentra en el intervalo del 10-4 5 0 %, en peso que comprende:
a. proporcionar la mezcla en una solución salina acuosa a 0,2-1,5 M;
b. cargar dicha solución en una columna de cromatografía por interacción…
CAF de duocarmicina para su uso en el tratamiento del cáncer de vejiga.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Inventor/es: VERHEIJDEN, GIJSBERTUS, FRANCISCUS, MARIA, BEUSKER,PATRICK,HENRY, DOKTER,WILLEM, GOEDINGS,PETER JOHANNES. Clasificación: A61P35/00, A61K47/50.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
Ab anti-HER2 es un anticuerpo anti-HER2 o un fragmento de anticuerpo,
n es 0-3,
m representa una RFA promedio de 1 a 4,
R1 se selecciona entre
**(Ver fórmula)**
y es 1-16, y
R2 se selecciona entre
**(Ver fórmula)**
para su uso en el tratamiento de tumores sólidos humanos que expresan HER2, en donde el tumor sólido humano que expresa HER2 es el cáncer de vejiga.
PDF original: ES-2668984_T3.pdf
ADC de duocarmicina para su uso en el tratamiento de cáncer de endometrio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Inventor/es: GOEDINGS,PETER JOHANNES, SANTIN,ALESSANDRO DAVIDE. Clasificación: A61K47/48.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
Ab anti-HER2 es un anticuerpo, o fragmento de anticuerpo, anti-HER2,
n es 0-3,
m representa una DAR promedio de 1 a 4,
R1 se selecciona de**Fórmula**
y es 1-16, y
R2 se selecciona de**Fórmula**
para su uso en el tratamiento de tumores sólidos humanos que expresan HER2, en donde el tumor sólido humano que expresa HER2 es un cáncer de endometrio.
PDF original: ES-2578831_T3.pdf
CAFs de duocarmicina que presentan una mejora en la actividad antitumoral in vivo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: VERHEIJDEN, GIJSBERTUS, FRANCISCUS, MARIA, BEUSKER,PATRICK,HENRY, DOKTER,WILLEM, GOEDINGS,PETER JOHANNES. Clasificación: A61K47/48.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
Ac anti-HER2 es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo anti-HER2, n es 0-3,
m representa una RAF media de 1 a 4,
R1 se selecciona entre**Fórmula**
y es 1-16, y
R2 15 se selecciona entre**Fórmula**
para su uso en el tratamiento de tumores sólidos humanos que expresan HER2, en donde el tumor sólido humano es HER2 por IHQ 2+ o 1+.
PDF original: ES-2575508_T3.pdf
Elementos de control de la expresión de la familia de Lemnaceae.
(13/03/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo queconsiste en:
a) una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia mostrada en el SEQ ID NO: 1 o 4;
b) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 350 nucleótidos contiguos de la secuenciamostrada en el SEQ ID NO: 1 o 4, en donde dicha secuencia de nucleótidos inicia la transcripción en unacélula vegetal, y en donde dicha secuencia de nucleótidos comprende una caja TATA;
c) una secuencia de nucleótidos que comprende un fragmento funcional de la secuencia mostrada en elSEQ ID NO: 1 o 4, en donde dicho fragmento inicia la transcripción en una célula vegetal;
d) una secuencia de nucleótidos que comprende…
Composiciones y métodos para la humanización y optimización de N-glicanos en plantas.
(03/10/2012) Una planta de lenteja de agua o una célula o nódulo de lenteja de agua que expresa una glicoproteínarecombinante que tiene un perfil de N-glicosilación sustancialmente homogéneo, en donde al menos el 90% de lasespecies de N-glicano presentes en el perfil son glicanos G0, y en donde dicha planta, célula vegetal o nódulocomprende al menos una construcción de nucleótido recombinante que proporciona la inhibición de la expresión deα1,3-fucosiltransferasa (FucT) y ß1,2-xilosiltransferasa (XylT) en dicha planta, célula vegetal o nódulo por medio de:(a) la supresión o co-supresión sentido a través de una casete de expresión que expresa una molécula deARN correspondiente a parte o todo el…
