Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PISANO,C. SIGMA-TAU IND. FARMAC. RIUNITE S.P.A. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, C12N15/87, C12P21/02.
Procedimiento para aumentar la expresión génica en células transfectadas con dicho gen, que comprende la adición de acetil L-carnitina al medio de las células.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PESSOTTO,POMPEO,SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A, GIANNESSI,FABIO,SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A. Clasificación: A61K31/17, A61P3/10, A61K31/205.
Combinación de R-4-trimetil amonio-3-(tetradecil-carbamoil)-amino butirato o una de sus sales farmacéumente aceptables y metaformina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GIANNINI, GIUSEPPE, SCOLASTICO, CARLO. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, C07K7/64, A61P13/12, C07B53/00, A61K38/00, A61P27/02, C07K5/00, A61P35/04, A61P19/10, C07K7/56, C07B61/00, C07K5/078, C07K5/093.
Compuestos de fórmula (I) en la que n es el número 0, 1 ó 2, Arg es el aminoácido L-arginina, Gly es el aminoácido glicina y Asp es el aminoácido ácido L-aspártico y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, sus racematos, diastereoisómeros y enantiómeros individuales.
(16/10/2007) Procedimiento para la preparación de compuestos con fórmula general (I) (Ver fórmula) En la que: n=1-3; R 1 y R 2 , que pueden ser el mismo grupo o uno diferente, son hidrógenos o C1-C3-alquilo o bien juntos forman un heterociclo saturado de 5 ó 6 términos, que contiene opcionalmente un segundo heteroátomo seleccionado del grupo formado por oxígeno, sulfuro o nitrógeno, de acuerdo con el diagrama de reacción siguiente: (Ver fórmula) que comprende las etapas de: a) introducción de un grupo hidroxilo en la posición 6 para el esqueleto esteroide y al mismo tiempo reducción de la función cetona en la posición 17, obteniendo el derivado 9 de la dehídroepiandroesterona; b) oxidación simultánea…
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DAL POZZO,ALMA,ISTITUTO SCIENTIFICO "G. RONZONI", GIANNINI,G.,SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A, PISANO,C.,SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A. Clasificación: G01N33/68, C07K7/64, A61K38/12, C07K7/54.
Compuestos de fórmula (I) ciclo [NX1-R1-CO-NX2-R2-CO-NX3-R3-CO-NX4-R4-CO-NX5-R5-CO] donde: R1 se elige de: CH(CH2)3NHC (NH) NH2; C[CHnFm] (CH2)3NHC (NH) NH2 R2 es el grupo CH2; CH2-CH2; (Ver fórmula) R3 se selecciona del CHCH2COOH; C [CHnFm]CH2-COOH; R4 se elige del CH-CH2-Ph; C[CHnFm]CH2-Ph; CH-CH2-(4-OMe)Ph; CH-CH2-(4-F)Ph; CH-CH (OH)Ph; C(CH3)2; CH-C(CH3)3; CH-CH2-COOH; (Ver fórmula) R5 se elige del CH-CH2-Ph; C[CHnFm] CH2-Ph; CH-CH(CH2)2; C(CHnFm)CH(CH3)2; CH-C(CH3)3; o bien el grupo NX4-R4-CO-NX5-R5-CO es el 3-aminometilbenzoilo n + m = 3 X1-X5, que pueden ser iguales o diferentes, son H, (CH3)n- CH3; (CH2)n- (Ver fórmula) CHF2; (CH2)n-CH2F, (CH2)n-CF3 donde n = 0-3; con el proviso de que al menos un aminoácido alfa-fluoroalquilado está presente en el compuesto de fórmula (I); donde cada aminoácido NX-R-CO puede tener una configuración tipo R o tipo S absoluta; sus enantiómeros individuales, diastereoisómeros, las mezclas afines, las sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2007). Inventor/es: PICCOLO,O.,C/O SIGMA-TAU IND. FARM. RIUN.,S.P.A, CASTAGNANI,R.,C/O SIGMA-TAU IND. FARM. RIUN.,S.P.A, DE WITT SCALFARO,P.,SIGMA-TAU IND. FARM. RIUN. S.P.A. Clasificación: A61P3/10, A61K31/221, C07C231/02, C07C229/26, C07C227/18, C07C227/16, C07C227/40, C07C273/18, C07C231/10, C07C233/47.
Un proceso para la preparación de (R)- ó (S)-aminocarnitina sal interna, sus sales y derivados, que comprende las etapas siguientes: a) transformación de (R)- o (S)-nitriloxicarnitina respectivamente en (R)- ó (S)-azidocarnitina; b) hidrogenación de la (R)- o (S)-azidocarnitina obtenida en la etapa a) para dar respectivamente la (R)-(S)-aminocarnitina y, si se desea c) salificación de la (R)- ó (S)-aminocarnitina y si se desea d) transformación de la (R)- ó (S)-aminocarnitina en uno de sus derivados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MELLONI, PIERO, SANTAGOSTINO, MARCO, CERRI, ALBERTO. Clasificación: C07B53/00, C07C69/63, C07C309/66, C07C51/48, C07C227/32, C07D307/60, C07C51/363, C07C51/377, C07C229/22, C07C51/56, C07C227/08, C07C227/30, C07C55/32, C07C55/40.
Un proceso para la preparación de L-carnitina sal interna, que comprende la reducción con diborano del grupo COX2 de un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) donde X1 y X2 son grupos hidroxi; Y es cloro; y dicha reducción se lleva a cabo a -15ºC, y el posterior tratamiento con una base y luego con trimetilamina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PENCO, SERGIO, CASU,BENITO,ISTITUTO SCIENTIFICO DI CHIMICA E, TORRI,GIANGIACOMO,ISTITUTO SCIENTIFICO DI CHIM, NAGGI,ANNA,MARIA,ISTITUTO SCIENTIFICO DI CHIM, GIANNINI,GIUSEPPE,SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUT, PISANO,CLAUDIO,SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE. Clasificación: A61P35/00, C12P19/04, A61P17/06, A61P3/10, A61K31/727, C08B37/00, A61P27/02, A61P9/08, A61K31/715, A61K31/726, C07H11/00, C08B37/10, A61K31/7024.
Un derivado de glicosaminoglicano 2-O-desulfatado, particularmente una heparina 2-O-desulfatada, con un grado de 2-O-desulfatación no mayor que 60% del total de ácidos urónicos, cuyo anillo glicósido ha sido sometido a ruptura de glicol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE SPA, MOSCONI, LUIGI, SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE SPA. Clasificación: A61P25/24, A61P25/18, A61K31/221.
Uso de un acetil L-carnitina o una sal del mismo aceptable desde un punto de vista farmacéutico, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de anhedonia.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Inventor/es: CALVANI, MENOTTI. Clasificación: C07K14/47, A61P27/02, A61K31/14.
Uso de L-carnitina o una sal de la misma para conservar la actividad de la proteína caperona alterada a-cristalina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO, AURELI, TOMMASO. Clasificación: A01N1/02.
Una solución de almacenamiento para mantener y perfundir órganos en espera de trasplante que comprende: (a) una solución isotónica equilibrada que comprende una cantidad fisiológicamente aceptable de iones potasio, fosfato monoácido, fosfato biácido, cloruro, sodio, bicarbonato; (b) 50-250 mM de glucosa; (c) 0, 2-20 mM de alcanoil L-carnitina o una de sus sales fisiológicamente aceptables; y/o (d) 1-100 mM de L-carnitina o una de sus sales fisiológicamente aceptables; (e) agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO. Clasificación: A61K31/22, A61P13/12, A61K31/205.
El uso de aproximadamente desde 0, 5% p/v hasta aproximadamente 10% p/v de L-carnitina y/o sus derivados alcanoilo, en el que alcanoilo es un grupo alifático lineal o ramificado, con desde 2 hasta 8 átomos de carbono, opcionalmente en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable, como un agente osmótico en soluciones para uso médico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, SIGMA-TAU IND. F. RIUNITE S.P.A. Clasificación: A61K31/415, A61K31/221, A61P5/48.
Uso de la acetil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en asociación con biotina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes de tipo 2 resistente a insulina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO. Clasificación: A61K31/00, A61K31/195, A61K31/216, A61K31/192, A61P9/04.
Uso de un ligando de PPARá, siendo el ligando un fibrato, para la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva, no estando dicha insuficiencia cardíaca relacionada con afecciones dislipidémicas de cualquier tipo.
(16/12/2006) Compuestos de fórmula en la que: X es N, CH, C-R2; R1 es alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, arilo C6-C14 o aril C6-C14-alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, con el grupo arilo opcionalmente modificado con uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, amino, mono- o dialquilo C1-C6 lineal o ramificado; R3 es NH2, NHR4; R4 es alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1- C3-alquilo, aminoalquilo C1-C6, en los que el grupo amino está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C3, siendo dichos grupos alquilo lineales o ramificados,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MANTOVANI, A., ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE. Clasificación: A61K48/00, A61K38/17, A61K49/00, A61P15/08.
Uso de la PTX3 humana recombinante para preparar un medicamento para incrementar la capacidad reproductora en un sujeto hembra con un defecto en la reproducción.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MANTOVANI, A. ISTITITO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE, BOTTAZZI, B. ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE, PRESTA, M. DIPT. DI SCIENZE BIOMEDICHE E BIOTECNO., RUSNATI, M. DIPT. DI SCIENZE BIOMEDICHE E BIOTECN. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, C07K14/47, A61K38/17, A61P9/10.
Uso de la pentraxina larga PTX3 o un derivado funcional de la misma o su dominio, para preparar un medicamento para la prevención y cura de enfermedades causadas por una proliferación incontrolada de fibroblastos o células del músculo liso, siendo dicha enfermedad seleccionada entre el grupo constituido por cicatrización ligada a una repuesta fibroblástica excesiva y restenosis post-angioplástica; o causadas por una angiogénesis alterada, siendo dicha enfermedad seleccionada entre el grupo formado por retinopatía diabética y arterosclerosis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Inventor/es: KOVERECH, ALEARDO, SIGMA-TAU IND.FARM.RIUNITE SPA, CAVALLINI, GIORGIO, BIAGIOTTI, GIULIO. Clasificación: A61P15/00, A61K31/277, A61K31/205.
El uso de la propionil L-carnitina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una medicina útil para el tratamiento de la enfermedad de La Peyronie.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, CRITELLI, LUCIANA, SALVATORI, GIOVANNI. Clasificación: A61P35/00, A61K9/127.
Uso del liposoma que comprende un compuesto de fórmula (II) (II) en la que: R3 es una cadena acílica saturada lineal o ramificada, con 4-26 átomos de carbono; R4 es una cadena alquílica lineal o ramificada, saturada o insaturada, con 4-26 átomos de carbono; y X- es el anión de un ácido farmacológicamente aceptable para la preparación de un medicamento para el transporte de fármacos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BATTISTINI, L. SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A., BORSELLINO, G. SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A., DE SANTIS, R. SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A., CARMINATI, P. SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A. Clasificación: A61P37/06, A61K31/4196.
El uso de 3-(2-etilfenil)-5-(3-metoxifenil)-1H-1 , 2, 4- triazol para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune seleccionada del grupos constituido por esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide y uveítis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA. Clasificación: A61P9/00, A23L1/305, A61K31/205, C07C229/22, C07C229/08, C07C309/14.
Sal de Lcarnitina o alcanoil Lcarnitina con cloruro de taurina de fórmula (I): en la que R es hidrógeno o un alcanoílo inferior lineal o ramificado con de 25 átomos de carbono.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Inventor/es: KOVERECH, A., SIGMA-TAU INDUS. FARMAC. RIUNITE SPA, LENZI, A., SERV. SEMINOLOGIA E IMMUNOLOGIA RIPROD. Clasificación: A61K31/485, A61K31/557, A61K31/415, A61K31/519, A61P15/10, A61K31/205.
Composición combinada que comprende como ingredientes activos propionil Lcarnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más fármacos útiles para el tratamiento de la disfunción eréctil, en la que dichos fármacos se seleccionan entre el grupo constituido por sildenafil, apomorfina, prostaglandina E1, pentolamina y papaverina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, RICCIONI, TERESA. Clasificación: A61P5/50, A61P43/00, A61P3/10, A61K31/365, A61P35/02, A61K31/203.
Uso de la espirolaxina de fórmula (I) (I) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una patología que responde a la activación del receptor PPARã, en la que dicha patología es la diabetes mellitus de tipo 2 insulinorresistente.
(01/04/2006) Los procedimientos para la preparación de mucato de L-carnitina o de un mucato de alcanoíl-L-carnitina con fórmula general (I) donde R es hidrógeno o un grupo alcanoílo lineal o ramificado con 2-6 átomos de carbono, que comprende las etapas de: (a) disolver el cloruro de L-carnitina o cloruro de alcanoíl-L-carnitina en agua destilada a una temperatura que varía desde temperatura ambiente hasta 100ºC para producir la disolución; (b) tratar la disolución de la etapa (a) con una resina intercambiadora adecuada para producir sal interna de L-carnitina o alcanoíl-L-carnitina en disolución acuosa; (c) destilar la sal interna de L-carnitina o alcanoíl- L-carnitina de la etapa (b) hasta que se obtiene una disolución acuosa que contiene un 60% en peso de sal interna de L-carnitina o sal interna de alcanoíl-L-…
(16/03/2006) Un compuesto de Fórmula (I): en la que: Q es un grupo -(CH2)n-, en el que n es un entero de 4 a 12, en cuyo caso R' no existe, o Q se selecciona entre el grupo constituido por -(CH2)a-CH(R')-(CH2)b- , donde a y b son, independientemente, enteros de 0 a n, y R' como se define a continuación en este documento, o Q es ciclohexilo, fenilo, en cuyo caso R' es un sustituto en el anillo de ciclohexilo o de fenilo; R es hidrógeno o -A, donde -A es un macrociclo de fórmula (II): en la que los diversos Y, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, -(CH2)m-COOH, donde m es un entero…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, BOTTAZI, BARBARA, PERI, GIUSEPPE, MANFREDI, ANGELO. Clasificación: A61K38/18, A61P37/00.
Uso de la pentraxina larga PTX3 o un derivado de la misma en la preparación de un medicamento para la prevención y el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KOVERECH, ALEARDO, SIGMA-TAU IND.FARM.RIUNITE SPA, ZALLONE, ALBERTA. Clasificación: A61K31/22.
Uso de isovaleril L-carnitina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento útil para incrementar la curación de fracturas.
(01/03/2006) Los compuestos que tienen la fórmula (I): en la que: X = CH, X1 = N, R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan entre el grupo constituido por: -H, OH, OR5 en el que R5 puede ser alquilo C1 - C4 o bencilo, cuando dos grupos OR5 son vecinales R5 es metileno; o R y R1 pueden ser independientemente nitro, amino posiblemente mono- o di- sustituido con alquilo C1 - C4; alcoxi C1 - C4 carbonilo; R y R1 tomados juntos pueden formar un grupo cíclico alifático o aromático que tiene 5 ó 6 átomos; cuando X1 = N, CH, entonces R2 se selecciona entre el grupo constituido por -H, fenilo, bencilo, alquilo C1 - C6 lineal o ramificado; n = es…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN. Clasificación: A61P35/00, A61K38/20.
Uso de un compuesto cuya secuencia de aminoácidos se selecciona entre el grupo constituido por ID. SEC. Nº 4, ID. SEC. Nº 5, ID. SEC. Nº 6 o ID. SEC. Nº 7 (Sant 7) para la preparación de un agente medicinal para la prevención o tratamiento de tumores dependientes de estrógeno.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, BOTTAZZI, BARBARA, INTRONA, MARTINO, VECCHI, ANNUNCIATA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C07K14/47, A61K38/17, C12N15/10, C12P21/02.
Composición farmacéutica administrable oralmente, parenteralmente, transdérmicamente o subcutáneamente, que contiene como ingrediente activo la secuencia de aminoácidos de la pentraxina larga PTX3, y un excipiente farmacoló- gicamente aceptable, para emplear como agente terapéutico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2005). Inventor/es: ELSSNER, THOMAS, KLEBER, HANS-PETER. Clasificación: C12P41/00, C07H19/20, C12P13/00.
Crotonobetainil-coenzima A, caracterizada por las siguientes propiedades: a) Masa molar 893, 6 b) Absorción máxima 208, 0 y 260nm c) Coeficiente de extinción molar{å260} 20, 21 mmol- 1cm-1 d) Valor de Km de la L -carnitina hidratasa 8.10-6 para la crotonobetainil-coenzima A e) Estabilidad de la temperatura varias semanas a 20ºC una hora a 0ºC f) Estabilidad del pH buena durante una semana a pH de 2 a 10 estable durante varias semanas a pH 5 g) Solubilidad buena en agua muy pobre en disolventes orgánicos h) Otras características higroscópica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/205.
La invención se refiere a un procedimiento terapéutico de tratamiento de los trastornos de hiperactividad con déficit de la atención (THADA), consistiendo este procedimiento a administrar L-carnitina, L-carnitina alcanoílo o una sal farmacéuticamente aceptable de ésta, a un niño que necesita dicho tratamiento.
