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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/10/2016). Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LAUGHLIN, SHARON, M., SIZENSKY,MICHAEL, WILKINSON,HAROLD S, SNOONIAN,JOHN, KIM,NORMAN, PLUNKETT,KEVIN, MOUSAW,PATRICK. Clasificación: A61P25/00, A61K31/137, C07C215/64.

Una forma cristalina de una sal clorhidrato del compuesto estereoméricamente puro de fórmula (I):**Fórmula** que contiene agua y que es la forma A, en donde la proporción molar de agua respecto a la sal clorhidrato de -O-desmetilvenlafaxina de fórmula (I) es aproximadamente uno a uno, y la forma A que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende picos a aproximadamente 12,7, 14,5, 19,1, 21,4, 23,0, 25,5 y 27,3 º 2θ usando radiación de CuKα.

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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., JERUSSI, THOMAS, P.. Clasificación: C07C215/64.

Succinato de ( ± )-O-desmetilvenlafaxina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: YOUNG, JAMES W., GRAY, NANCY M., WOOSLEY, RAYMOND L., CHEN, YIWANG. Clasificación: A61K45/00, A61K31/445, A61P43/00, A61P17/00, A61P27/16, C07D211/22, A61K31/165, A61K31/137, A61P37/08, A61K45/06, A61K31/192, A61K9/48, A61K31/451, A61K31/60.

El uso de una composición que comprende un compuesto de fórmula I: Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para ser usado para proporcionar el alivio de los síntomas de la irritación cutánea asociada con un trastorno alérgico, tos, resfriado o gripe, evitándose la inducción de arritmia cardíaca, comprendiendo dicho tratamiento administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula I a un paciente humano cuya función hepática no esté afectada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Clasificación: A61K31/445.

-Norcisaprida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, sustancialmente exenta de su estereoisómero (+), para uso en un método terapéutico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Inventor/es: REDMON, MARTIN, P., BUTLER, HAL, T., WALD, STEPHEN, A., RUBIN, PAUL, D. Clasificación: A61K31/445, A61K9/20, A61K31/4545.

Se describen composiciones farmacéuticas estables de descarboetoxiloratadina (DCL), un derivado metabólico de loratadina, para el tratamiento de rinitis alérgica y otros trastornos inducidos por histaminas. Las composiciones se formulan para evitar la incompatibilidad entre DCL y excipientes reactivos como lactosa y otros mono- y disacáridos. Las composiciones descritas incluyen composiciones farmacéuticas exentas de lactosa, no higroscópicas y anhidras estables de DCL.

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(16/03/2007). Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, MCCULLOUGH, JOHN R., SMITH, EMIL R. Clasificación: A61K31/44.

SE DESCRIBEN METODOS QUE UTILIZAN DCL, UN DERIVADO METABOLICO DE LORATADINA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA Y OTROS TRASTORNOS, EVITANDO LOS EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS ASOCIADOS A OTROS ANTIHISTAMINICOS NO SEDANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH. Clasificación: C07C69/96, C07C51/487, C07C59/54, C07C67/12, C07C213/06, C07C219/20.

Método para preparar un enantiómero aislado de estructura (II) en el que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno o –CH2 R2, en el que R2 se selecciona de entre el grupo constituido por azida, hidroxi, halo o -NR3R4, en el que R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo que tiene 6 o menos átomos de carbono, un bencilo o un metoxibencilo; comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) activar el grupo carboxilo de un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico para formar un compuesto de carboxilo activado, comprendiendo dicha activación hacer reaccionar un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico con un cloroformato de alquilo o alquenilo en un disolvente orgánico; y (b) añadir a dicho compuesto carboxílico un derivado alcohol propargilo con una cadena lateral de estructura (III); en el que R1 produce dicho enantiómero aislado de estructura (III) tal como se ha definido anteriormente.

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(01/12/2006). Inventor/es: RUBIN, PAUL, D., BARBERICH, TIMOTHY, J., YELLE, WILLIAM, E.. Clasificación: A61K31/00, A61P25/24, A61K31/496.

R-hidroxinefazodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de la depresión.

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(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., GROVER, PAUL. Clasificación: A61P25/24, A61K31/5375, A61K31/137, A61P25/34, A61P25/20.

Uso de una cantidad terapéutica o profilácticamente efectiva de un metabolito de bupropión seleccionado del grupo que consiste en (R, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R)-1-(3-clorofenil)-2-[(1 , 1- dimetiletanol)amino]-1-propanona o (S)-1-(3-clorofenil)-2- [(1, 1-dimetiletanol)amino]-1-propanona , para la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de la disfunción sexual, que comprende administrar dicha cantidad de metabolito de bupropión, o una de sus sales, solvatos, hidratos o clatratos farmacéuticamente aceptables, a un paciente humano.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2006). Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., HAN, ZHENGXU, KRISHNAMURTHY, DHILEEPKUMAR. Clasificación: A61P25/02, A61K31/137, A61K31/205, C07C211/29, C07C209/88.

Un método de preparar (R)-didesmetilsibutramina ópticamente pura o una sal, solvato o clatrato farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende poner en contacto didesmetilsibutramina racémica con ácido (R)mandélico en un disolvente, que es o que comprende una mezcla de acetonitrilo y metanol, para formar la sal de (R)mandelato de (R)-didesmetilsibutramina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: YOUNG, JAMES W., GRAY, NANCY M., WOOSLEY, RAYMOND L., CHEN, YIWANG. Clasificación: A61K31/445.

1. UN COMPUESTO DE FORMULA I: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PREFERENTEMENTE EN UN ESTADO SUSTANCIALMENTE PURO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E.. Clasificación: A61P17/06, A61K31/44, A61K31/4439, A61P1/04.

Uso de desmetil-pantoprazol , o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E.. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, A61P1/00, A61P31/10, A61K31/551, A61P25/30.

El uso de desmetilolanzapina o una sal de ésta aceptable desde el punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la psicosis en seres humanos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Inventor/es: RUBIN, PAUL, D., BARBERICH, TIMOTHY, J.. Clasificación: A61K31/445, A61P1/00.

Uso de (+) norcisaprida, o una sal de la misma aceptable farmacéuticamente, sustancialmente libre de su estereoisómero , en la preparación de un medicamento para el tratamiento, la prevención o la atención del síndrome de intestino irritable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Inventor/es: RUBIN, PAUL, D., BARBERICH, TIMOTHY, J.. Clasificación: A61K31/445, A61P1/00.

El uso de norcisaprida, o una sal de la misma aceptable farmacéuticamente, sustancialmente libre de su estereoisómero (+), en la preparación de un medicamento para el tratamiento, la prevención o la atención del síndrome de intestino irritable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2005). Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., JERUSSI, THOMAS, P.. Clasificación: A61K31/135, A61P25/28, A61K31/13.

El uso de un metabolito de sibutramina racémica u ópticamente pura seleccionado del grupo que consiste en (+)-desmetilsibutramina , -desmetilsibutramina , (±)-desmetilsibutramina , (+)-didesmetilsibutramina , ()didesmetilsibutramina , y (±)-didesmetilsibutramina , o una sal, solvato o clatrato suyo farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del desorden de déficit de atención o del desorden de déficit de atención con hiperactividad.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2005). Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, MCCULLOUGH, JOHN R. Clasificación: A61K31/445, A61P1/00.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR EL ISOMERO OPTICAMENTE PURO DE LA NORCISAPRIDA. ESTE COMPUESTO ES UN FARMACO POTENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO, LA EMESIS, LA DISPEPSIA Y OTROS TRASTORNOS, MIENTRAS QUE REDUCE DE FORMA SUSTANCIAL EL RIESGO CONCOMITANTE DE EFECTOS ADVERSOS ASOCIADOS CON LA CISAPRIDA. EL ISOMERO DE LA NORCISAPRIDA TAMBIEN EVITA LAS INTERACCIONES DEL FARMACO ADVERSAS ASOCIADAS CON LA CISAPRIDA RACEMICA Y OTROS AGENTES TERAPEUTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2005). Inventor/es: JERUSSI, THOMAS, P.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/00, A61P11/08, A61K9/20.

Isómero S ópticamente puro de salmeterol (salmeterol que comprenda al menos el 90% del peso de isómero S y no más del 10% del peso de isómero R) para su uso en la inducción de la broncodilatación o para el uso en la prevención de la broncoconstricción.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2004). Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, REDMON, MARTIN, P., GAO, YUN, FANG, KEVIN, Q., HETT, ROBERT, WALD, STEPHEN, ALAN. Clasificación: A61K31/16, C07C233/43.

Un polimorfo de L-(+)-tartrato de R, R-formoterol, que tiene un punto de transición por calorimetría diferencial de barrido de aproximadamente 180ºC y una solubilidad en agua a 25ºC mayor que 25 mg/ml.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH. Clasificación: C07C69/96, C07C51/487, C07C59/54, C07C67/12, C07C213/06, C07C219/20.

Método para obtener un enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de estructura (I) comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) proporcionar una solución que contiene ácido ciclohexilfenilglicólico racémico y un enantiómero aislado del metiléster de tirosina; (b) crear una sal principalmente de uno de los diastereoisómeros y extraerla de la solución; (c) separación de la sal diastomérica de dicha solución; y (d) liberación de dicho enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de la sal diastomérica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E.. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, A61P1/00, A61P31/10, A61K31/551, A61P25/30.

El uso de olanzapina-N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de psicosis en un ser humano.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Inventor/es: BARBERICH, TIMOTHY, J., YOUNG, JAMES W.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/13, A61P25/06.

SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZA EL ISOMERO (S(+) PURO DE FLUOXETINA QUE ES UN AGENTE POTENTE ANTIDEPRESOR Y UN SUPRESOR DEL APETITO Y QUE NO TIENE SUSTANCIALMENTE EFECTOS TOXICOS NI PSICOLOGICOS ADVERSOS, NO DESEADOS. ADEMAS, SE PRESENTAN LOS METODOS Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZA EL ISOMERO S(+) PURO DE FLUOXETINA QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE JAQUECAS, DOLORES, EN PARTICULAR DOLORES CRONICOS, Y TRASTORNOS OBSESIVO-COMPULSIVOS. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO ALIVIADO O MEJORADA MEDIANTE LA INHIBICION DE LA TOMA DE SEROTONINA POR PARTE DE LAS NEURONAS SEROTONERGICAS Y PLAQUETAS DE UN SER HUMANO MEDIANTE LA UTILIZACION DE FLUOXETINA S(+) OPTICAMENTE PURA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, FANG, QUN, KEVIN, WILKINSON, SCOTT, HAROLD. Clasificación: C07D211/22, C07C69/612, C07C69/738, C07D211/34, C07D307/20, C07D317/30, C07D317/20, C07D317/22.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA CUAL R 1A A ES UN CARBOXILO PROTEGIDO, CARBOXILO, HIDROXIMETILO, HIDROXIMETILO PROTEGIDO O METILO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION EMPIEZAN POR UN MATERIAL DE SALIDA DE FORMULA GENERAL (II) Y ELABORAN EL PRODUCTO MEDIANTE UNA AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (IVA) CON UN AL, AL DIFENIL - 4 - PIPERIDINEMETANOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH. Clasificación: A61K31/135, C07C213/02, C07C215/78.

La presente invención se refiere a 3-amino-4-hidroxi- -[[[2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]metil]bencenometanol , a las composiciones farmacéuticas del mismo y a su utilización en el tratamiento y prevención de enfermedades pulmonares. La invención se refiere además a isómeros ópticamente puros de 3-amino-4-hidroxi-[[[2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]metil]bencenometanol y a un procedimiento para su preparación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E., HANDLEY, DEAN, A. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/4184.

Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable apropiado para la terapia oral y una cantidad terapéuticamente efectiva de hidroxiomeprazol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E.. Clasificación: A61P17/06, A61K31/4439, A61P1/04.

Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable para la terapia oral y una cantidad terapéuticamente efectiva de hidroxilansoprazol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2002). Inventor/es: WALD, STEPHEN, A., GAO, YUN, FANG, KEVIN, Q., HETT, ROBERT, SENANAYAKE, CHRIS, H. Clasificación: C07C233/25, C07C231/18, C07C213/02, C07C233/43, C07C217/86, C07C205/37.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE FORMOTEROL, ESPECIALMENTE EL ISOMERO (R, R) Y EL ISOMERO (S, S), POR LA REACCION DE UN OXIDO DE 4 - BENZILOXI 3 - FORMAMIDOSTIRENO, OPTICAMENTE PURO, CON UNA 4 - METOXI ALFA - METIL - N - (FENILMETIL)BENZENETANAMINA , OPTICAME NTE PURA, SEGUIDO POR DESBENCILACION. SE EXPONEN TAMBIEN INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO, AL IGUAL QUE UNA NUEVA SAL DE L TARTRATO DE R,R - FORMOTEROL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/2002). Inventor/es: REDMON, MARTIN, P., WEST, JOSEPH, A. Clasificación: A61K31/135, A61K9/72, B65D25/08.

Un kit farmacéutico para la administración de aerosol, que comprende: (a) una retícula de matriz abierta en estado sólido de un medicamento y un material de soporte soluble en agua o dispersable en agua aceptable farmacéuticamente contenido dentro de un primer envase substancialmente impermeable al agua; y (b) una cantidad suficiente de un vehículo acuoso para disolver en el espacio de quince segundos dicha retícula de matriz contenida dentro de un segundo envase substancialmente impermeable al agua.