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COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, AFONSO, ADRIANO, RANE, DINANATH, F., ROSSMAN, RANDALL, R. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04, C07D401/12, C07D403/06.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO CON ESTA FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.
2-AZETIDINONAS SUSTITUIDAS CON AZUCARES UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Inventor/es: DAVIS, HARRY, R., VAN HEEK, MARGARET, ALTON, KEVIN, B., VACCARO, WAYNE, D., YUMIBE, NATHAN, P. Clasificación: A61K31/70, C07H3/04, C07H17/02.
LA INVENCION MUESTRA 2 AZETIDINONAS CON SUSTITUCION DE AZUCAR DOTADAS DE PROPIEDADES HIPOCOLESTEROLEMIANTES. ADEMAS MUESTRA UN METODO PARA REDUCIR EL COLESTEROL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y LA COMBINACION DE LA 2 AZETIDINONA CON SUSTITUCION DE AZUCAR HIPOCOLESTEROLEMIANTE CON UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ARTEROSCLEROSIS.
USO DE FUROATO DE MOMETASONA PARA TRATAR ENFERMEDADES PULMONARES Y DE LAS VIAS AEREAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2002). Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., CUSS, FRANCIS, M., PATRICK, JAMES, E., NOLOP, KEITH, B., NAGABHUSHAN, NAGAMANI, CAYEN, MITCHELL. Clasificación: A61K31/57.
EL USO DE PARTICULAS DE AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE POLVOS SECOS, SOLUCIONES O SUSPENSIONES ACUOSA PARA UNA VEZ AL DIA PARA TRATAR ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A CORTICOESTEROIDES DE LA SUPERFICIES DE LOS PASOS AEREOS SUPERIOR Y/O INFERIOR Y/O PULMONES, POR EJEMPLO RINITIS ALERGICA Y ASMA.
DERIVADOS DE BENZO(5,6)CICLOHEPTA(1 ,2-B)PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
(01/11/2002) Un compuesto de fórmula: o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que: a representa N o NO-; R1 y R3 son el mismo o diferente átomo de halógeno; R2 y R4 se seleccionan de H y halógeno, con la condición de que al menos uno de R2 y R4 sea H; las líneas de trazos representan un enlace opcional; X es N, C cuado el enlace opcional está presente, o CH cuando no hay enlace opcional; T representa en la que R5 representa H, alquilo (C1-C6) o un enlace; b y c son independientemente de 0 a 3; e Y representa R6 representa alquilo (C1-C6) o H; Z representa OR7, R7 o NR8R9; R7 representa H, alquilo (C1-C6) o alquilo (C1-C6) sustituido con OR5, COR5, fenilo o piridilo; R8 y R9, representan independientemente…
Ligandos del receptor H3 del tipo fenil-alquil-imidazol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2002). Inventor/es: MCCORMICK, KEVIN, D., ASLANIAN, ROBERT, G., MUTAHI, MWANGI, WA. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.
ncompuesto dela fórmula **fórmula** o una de sus sales, tautómeros o solvatos.
INHALADOR DE MEDICAMENTO EN POLVO.
(01/10/2002) SE DESCRIBE UN DISPENSADOR DE POLVO QUE INCLUYE UN CUERPO DE DEPOSITO QUE INCLUYE UN SUMINISTRO DE POLVO Y UN CONDUCTO DE INHALACION; UN CUERPO DE CONDUCCION PARA ROTAR EL CUERPO DE DEPOSITO Y QUE INCLUYE UNAS DEPRESIONES SUPERIORES Y DOS INDICES DE MUELLE EN LAS DEPRESIONES DE CONDUCCION INFERIOR DEL MISMO; UN PLACA DE DOSIFICACION GIRATORIA PARA LLEVAR UNA CANTIDAD DOSIFICADA DE POLVO DESDE EL SUMINISTRO AL CONDUCTO DE INHALACION, Y QUE CONTIENE UNA SUPERFICIE INFERIOR CON COSTILLAS; UN RETENTOR PERMEABLE A GASES SOLDADO A LAS COSTILLAS; UN MUELLE QUE DESVIA LA PLACA DE DOSIFICACION HACIA EL CUERPO DE DEPOSITO; UNA BOQUILLA QUE PRESENTA COSTILLAS CON PUAS SOLDADAS EN LAS DEPRESIONES SUPERIORES DEL CUERPO DE CONDUCCION Y QUE INCLUYE UNA CHIMENEA CON…
TERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE RIBAVIRINA E INTERFERON ALFA EN PACIENTES QUE NO HAN SIDO SOMETIDOS A TRATAMIENTO ANTIVIRAL Y QUE TIENEN INFECCION CRONICA DE HEPATITIS C.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Inventor/es: ALBRECHT, JANICE K. Clasificación: A61K38/21, A61P31/14, A61K31/7056.
SE PRESENTA EL USO DE RIBAVIRIN Y DE LA INTERFERONA ALFA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFANTILES EN TRATAMIENTO ANTIVIRAL QUE TENGAN INFECCION CRONICA POR HEPATITIS C PARA ERRADICAR EL VCH-ARN DETECTABLE QUE COMPRENDE UNA TERAPIA COMBINACIONAL QUE UTILIZA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE RIBAVIRIN Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INTERFERONA ALFA DURANTE UN PERIODO DE ENTRE 20 Y 50 SEMANAS.
SUSPENSIONES DE FUROATO DE MOMETASONA PARA NEBULIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., HARRIS, DAVID. Clasificación: A61P11/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K31/58.
Una suspensión para nebulizador que comprende agua, monohidrato de furoato de mometasona, un tensioactivo no iónico, cloruro sódico o cloruro potásico y, opcionalmente, un amortiguador del pH.
SINTESIS DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR COMPUESTOS TRICICLICOS BROMO-SUSTITUIDOS.
(16/07/2002) Un proceso para preparar un compuesto de la fórmula I en la cual: R1, R2, R3 y R4 son independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno y halo, siempre que por lo menos uno de R1, R2, R3 y R4 sea hidrógeno y por lo menos uno de R1, R2, R3 y R4 sea halo; y la línea de puntos representa un doble enlace optati- vo; que comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula 1 (i) con una amina de la fórmula NHR5R6, donde R5 es hidrógeno y R6 es alquilo C1-6, arilo o heteroarilo, en donde "arilo" significa fenilo, fenilo sustituido en el que los sustituyentes son 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1 a C6 y alcoxi C1 a C6, benciloxi o naftilo, y "heteroarilo" significa…
COMPUESTOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS CON AZUFRE UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(01/07/2002) SE DESCRIBEN AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDA CON AZUFRE DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: AR{SUP,1} ES ARILO, ARILO R{SUP,10}-SUSTITUIDO O HETEROARILO; AR{SUP,2} ES ARILO O ARILO R{SUP,4}-SUSTITUIDO; AR{SUP,3} ES ARILO O ARILO R{SUP,5}SUSTITUIDO; X E Y SON -CH{SUB,2}-, -CH(ALQUILO BAJO)- O C(DIALQUILO BAJO)-; R ES -OR{SUP,6}, -O(()CO())R{SUP,6}, O(()CO())OR{SUP,9} O -O(()CO())NR{SUP,6}R{SUP ,7}; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO; O R Y R{SUP,1} JUNTOS SON =0; Q ES = O 1; R ES 0, 1 O 2; M Y N SON 0-5; CON TAL DE QUE LA SUMA DE M, N Y Q SEA 1-5; R{SUP,4} SE…
COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Ver ilustración. Inventor/es: MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, TAVERAS, ARTHUR, G., RANE, DINANATH, F.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA , A SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA Y A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EN PARTICULAR A COMPUESTOS DE FORMULA (1.5A) EN LA QUE R 1 , R S UP,2 Y R 3 SON HALOGENOS, A Y B SON CADA UNO H 2 , Y R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.
COMPOSICIONES ANTIFUNGICAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Inventor/es: SANGEKAR, SURENDRA, A., LEE, PING, I., VADINO, WINSTON, A. Clasificación: A61K31/495, A61K9/20, A61K9/48, A61K47/34.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: I) UN AGENTE ANTIFUNGICO QUE ES LA - (2R - CIS) - 4 - [4 - [4 - [4 - [[ - 5 - (2,4 - DIFLUORFENIL) - TETRAHIDRO - 5 - (1H 1,2,4 - TRIAZOL - 1 - ILMETIL)FURAN - 3 - IL]METOXI]FENIL] - 1 - PIPERAZINIL]FENIL] - 2,4 - DIHIDRO - 2 - [(S) - 1 - ETIL 2(S) - HIDROXIPROPIL] - 3H - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - ONA; II) AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO; Y III) UN DILUYENTE. LA COMPOSICION PERMITE QUE EL COMPUESTO ANTIFUNGICO, QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD MUY ESCASA AL AGUA, MEJORE Y REFUERCE SU BIODISPONIBILIDAD EN MAMIFEROS, COMO POR EJEMPLO LOS HUMANOS.
4-(FENILO SUSTITUIDO CON (HETEROCICLOALQUILO O HETEROAROMATICO))-2-AZETIDINONAS UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS.
(16/06/2002) SE DESCRIBEN UNOS AGENTES HIPOLIPIDEMICOS DEL GRUPO DE LA 4 [(HETEROCICLOALQUILO O HETEROAROMATICA) SUSTITUIDA FENIL] 2 AZETIDINONA CON LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE LA MISMA, EN LA QUE: A CORRESPONDA A UN HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROCICLOALQUILO DE BENCILO RIGIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN HETEROARILO DE BENCILO RIGIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; AR 1 CORRESPONDA A UN ARILO OPCI ONALMENTE SUSTITUIDO; AR 2 CORRESPONDA A UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q CORRESPONDA A UN ENLACE O QUE FORME UN GRUPO ESPIRO (A) EN LA POSICION 3 DEL ANILLO DE CARBONO DE LA AZETIDINONA; Y R 1 SE SELECCIONE ENTRE UN GRUPO COMPUESTO DE (CH 2 ) Q -, DE FORMA QUE Q ESTE ENTRE 2 Y 6, SIEMPRE QUE CUANDO Q CORRESPONDA A UN ANILLO ESPIRO, Q PUEDA SER TAMBIEN…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 17-ESTERES DE 9-ALFA,21-DIHALO-PREGNAN-11-BETA ,17-ALFA-DIOL-20-ONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2002). Ver ilustración. Inventor/es: FU, XIAOYONG, TANN, CHOU-HONG, TSAI, DAVID, J., S., KWOK, DAW-IONG, ALBERT. Clasificación: C07J71/00, C07J7/00.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 17-ESTERES DE 9-ALFA, 21-DIHALO-PREGNANO 11-BETA, 17-ALFA-DIOL-20-ONAS Y, ESPECIALMENTE, PARA LA PREPARACION DE 17-ESTERES DE ESTEROIDES ANTIINFLAMATORIOS, SEGUN EL ESQUEMA ANTERIORMENTE MENCIONADO, EN EL QUE RCO, R1, X, Y Y LA LINEA DISCONTINUA, SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. DICHO NUEVO PROCEDIMIENTO ES ADECUADO ESPECIALMENTE PARA LA PREPARACION DE FUROATO DE MOMETASONA.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE CARBAMATO UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA-G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2002). Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J., WOLIN, RONALD, L., TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/12, C07D401/04, C07D221/16.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA . TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA (1.1, 1.2 Y 1.3). TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LOS COMPUESTOS TRI-SUSTITUIDOS DE LAS FORMULAS (1.1, 1.2 Y 1.3). ADEMAS SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LAS COMPOSICIONES TRISUSTITUIDAS DE LA FORMULA (1.1, 1.2 Y 1.3).
COMPUESTOS TRICICLICOS DE SULFONAMIDA UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA-G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2002). Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/04, C07D221/16.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN SISTEMA DE CADENA CERRADA TRICICLICA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL METODO INHIBE EL CRECIMIENTO CELULAR EN LOS MAMIFEROS COMO LOS SERES HUMANOS. SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA . TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA ELABORAR COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA . ADEMAS SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LAS COMPOSICIONES TRISUSTITUIDAS DE LA FORMULA.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE AMIDA Y UREA UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA-G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2002). Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J., WOLIN, RONALD, L., TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/55, C07D401/12, C07D401/04, C07D221/16.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO EL METODO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS DE UN MAMIFERO, COMO POR EJEMPLO EL SER HUMANO. SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE FORMULA (5.0, 5.1, 5.2, 5.3, 5.3 A Y 5.3B). TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA ELABORAR COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (5.0, 5.1, 5.2 Y 5.3). TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN EL PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (5.0, 5.1, 5.2 Y 5.3).
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Ver ilustración. Inventor/es: NJOROGE, F., GEORGE, TAVERAS, ARTHUR, G.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/435, C07H5/06.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . DICHOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN MEDIANTE LAS FORMULAS O , EN LAS QUE R 1 , R 3 Y R 4 SE SELEC CIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE LOS ELEMENTOS HALOGENOS. W REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO A PARTIR DE (A), (B), (C) O (D). ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA FARNESIL PROTEINA TRANSFERASA Y DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES, COMO CELULAS TUMORALES.
TERAPIA DE COMBINACION PARA ERRADICAR EL HCV-RNA DETECTABLE EN PACIENTES CON INFECCION DE HEPATITIS C CRONICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2001). Inventor/es: ALBRECHT, JANICE K. Clasificación: A61K38/21.
SE EXPONE LA UTILIZACION DE RIBAVIRINA, INTERFERON ALFA O UNA COMBINACION DE RIBAVIRINA E INTERFERON ALFA, PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON OBJETO DE TRATAR A UN PACIENTE CON UNA INFECCION CRONICA DE HEPATITIS C, Y ERRADICAR VCH-ARN DETECTABLE MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE RIBAVIRINA EN CONEXION CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INTERFERON ALFA, EN DONDE EL PACIENTE ES UNO QUE NO HAYA RESPONDIDO A UN TRATAMIENTO PREVIO DE TERAPIA CON INTERFERON ALFA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR A UN PACIENTE CON INFECCION CRONICA DE HEPATITIS C Y ERRADICAR VCH-ARN DETECTABLE, SUPONIENDO UNA TERAPIA DE COMBINACION, UTILIZANDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE RIBAVIRINA Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INTERFERON ALFA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DESDE 20 HASTA 80 SEMANAS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2001). Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., ALAIMO, CHERYL, A. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D401/06, C07D405/06, C07D295/14, C07D211/58, C07D211/52, C07D211/74.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, I, J, N, N', A, A', R{SUB,2}, R{SUB,3}, Y U SON COMO SE DESCRIBE AQUI. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK{SUB,1} O NK{SUB,2} O NK{SUB,3} Y COMO TAL SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO ASMA.
TERAPIA DE COMBINACION PARA CANCERES AVANZADOS QUE COMPRENDE TEMOZOLOMIDA Y CISPLATINO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2001). Inventor/es: DUGAN, MARGARET, H. Clasificación: A61K33/24, A61K31/53.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER AVANZADO EN PACIENTES QUE NECESITEN ESTE TRATAMIENTO. LA TEMOZOLAMIDA Y LA CISPLATINA SE ADMINISTRAN JUNTAS EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA LOGRAR UNA RESPUESTA CLINICA.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE AZETIDINONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2001). Inventor/es: TANN, CHOU-HONG, THIRUVENGADAM, TIRUVETTIPURAM, KANNAPAN, MCALLISTER, TIMOTHY. Clasificación: C07D205/08.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR ACETIDINONAS UTILES COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE PENEMOS Y COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS , PARTICULARMENTE PARA ACETIDINONAS SUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES C-3 Y C-4 Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS EN EL NITROGENO EN ANILLO, QUE CONSISTE EN REACCIONAR UN BETA-(AMINOSUSTITUIDO) AMIDA, UN ESTER DE BETA(AMINOSUSTITUIDO) ACIDO O UN ESTER DE BETA-(AMINOSUSTITUIDO) ACIDO TIOLCARBONICO CON UN AGENTE DE SILILACION Y UN AGENTE DE CICLIZACION.
ANTIFUNGICOS DE TETRAHIDROFURANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2001). Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., LIU, YI-TSUNG, GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., BENNETT, FRANK, SAKSENA, ANIL, K., PIKE, RUSSELL, E., WANG, HAIYAN. Clasificación: A61K31/495, A61K31/66, C07D521/00, C07F9/6558.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE LAS X PUEDEN SER AMBAS F O CL O UNA X ES INDEPENDIENTEMENTE F Y LA OTRA ES CL; R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,8}) DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SUSTITUIDO POR UNA O DOS MITADES HIDROXI; TAMBIEN SE DESCRIBEN UN ETER O ESTER DEL MISMO (P. E. POLIESTERESTER O ESTER FOSFATO), SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR INFECCIONES FUNGICAS.
FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2001). Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., KOPCHA, MICHAEL, FASSBERG, JULIANNE. Clasificación: A61K9/72, A61K31/58.
UNA FORMULACION DE AEROSOL CONTIENE FLUORATO DE MOMETASONA Y COMO PROPELENTE 1,1,1,2,3,3,3 U ES APROPIADA PARA TRATAR ASMA POR ADMINISTRACION ORAL Y NASAL.
FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2001). Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., KOPCHA, MICHAEL, FASSBERG, JULIANNE. Clasificación: A61K9/72.
SE DESCRIBE UNA FORMULACION DE AEROSOL PARA ADMINISTRACION NASAL Y/O ORAL. LA FORMULACION COMPRENDE 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANO , UN MEDICAMENTO, UN EXCIPIENTE QUE ES UN DIESTER PROPILENO DE UN ACIDO GRASO C6-C12 DE UN ESTER TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C6-C12 Y OPCIONALMENTE UN SURFACTANTE.
FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2001). Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., KOPCHA, MICHAEL, FASSBERG, JULIANNE. Clasificación: A61K9/72.
UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS TIENE 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO COMO PROPELENTE Y UN EXCIPIENTE QUE ES UN DIESTER DE PROPILENO GLICOL DE UN ACIDO GRASO DE C6-C12 O ESTER DE TRIGLERICIDO DE UN ACIDO GRASO C6-C12.
FORMULACIONES EN AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2001). Inventor/es: BERRY, JULIANNE, CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12, A61K31/58.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA SUSPENSIONES DE AEROSOLES, DICHAS FORMULACIONES PRESENTAN UNA ESTABILIDAD DE LOS TAMAÑOS PARTICULARES, Y CONTIENEN MOMETAZONA FUROATO, APROXIMADAMENTE ENTRE UN 1 % Y UN 10 % EN PESO DE ETANOL Y, 1,1,1,2,3,3,3 - HEPTAFLUOROPROPANO COMO PROPULSOR. TAMBIEN ES POSIBLE AÑADIR UN AGENTE TENSIOACTIVO COMO ACIDO OLEICO. ESTAS FORMULACIONES SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA LOS DOSIFICADORES DE INHALADORES.
OXIMAS, HIDRAZONAS Y OLEFINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/09/2001) SE DESCUBREN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: A ES 0, 1, 2 O 3; B, D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO C SUB,1-6}, SUB,2} LMENTE SUSTITUIDA; X ES UN ENLACE, -, (O)NR SUP,6}, SUP,1}) -, 2} -, N(R SUP,6})C(O)O, O O, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO CON PUENTE; Q ES ,6}, FENILO, NAFTILO O HETEROARILO; R SUP,6A}, R SUP,7A}, R SUP,8A}, R SUP,9A}, R SUP,6} Y R SUP,7} SON H, ALQUILO C SUB,1-6}, HIDROXIALQUILO C SUB,2} C SUB,6}, ALCOXI C SUB,1} SUP,7}, JUNTO CON EL NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ENLACE; R SUP,9A} ES R SUP,6} O LO, PIPERAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN N, (A) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O (B) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; G ES 0 ES 1 OALQUILO Y CICLOALQUILO CON PUENTE ESTAN OPCIONALMENTE…
DERIVADOS DE PIPERAZINO COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., BLYTHIN, DAVID, J., CHEN, XIAO, MCCORMICK, KEVIN, D., SHIH, NENG-YANG, SHUE, HO-JANE. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, C07D487/04, C07D401/12, C07D409/14, C07D453/02.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Z, R C , Y, M, U, AR 2 , N, X, R C , (I) Y AR SUB,2 SON TAL COMO SE DESCRIBE AQUI. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE NEUROCININA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS COMO EL ASMA.
DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2001). Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., TING, PAULINE, C., TOM, WING, C., SOLOMON, DANIEL, M., WHITE, STEVEN, K., KAMINSKI, JAMES, J., WONG, SHING-CHUN, C. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D211/70, C07D401/04, C07D211/12.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.
AZETIDINONAS SUSTITUIDAS CON ESPIROCICLOALQUILO, UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(01/06/2001) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R1 ES (A); R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO QUE ESTA COMPUESTO POR -CH2-, -CH(ALKIL INFERIOR)-, -C(DI-ALKIL INFERIOR)-, -CH=CH- Y -C(ALKIL INFERIOR)=CH-; O R1 JUNTO CON UN R2 ADYACENTE O R1 JUNTO CON R3 ADYACENTE, FORMAN UN -CH=CH- O UN GRUPO -CH=C (ALKILO INFERIOR); U Y V SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3, SIEMPRE QUE AMBOS NO SEAN CERO; SIEMPRE QUE CUANDO R2 ES -CH=CH- O -C(ALKILO INFERIOR)=CH-, V ES 1; SIEMPRE QUE CUANDO R3 ES -CH=CH O C(ALKILO INFERIOR)=CH-, U ES 1; SIEMPRE QUE CUANDO V SEA 2 O 3, LOS DE R2 PUEDAN SER IGUALES O DIFERENTES; SIEMPRE QUE CUANDO U ES 2 O 3, LOS DE R3 PUEDAN SER IGUALES O DIFERENTES; R4 ES B(CH2)MC(O), EN DONDE M ES DE 0 A 5; B-(CH2)Q-,…
ANTICUERPOS CONTRA INTERLEUCINA-4 MAMIFERA, Y PEPTIDOS UTILES COMO ANTIGENOS EN SU PRODUCCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/03/2001). Inventor/es: LEE, FRANK, YOKOTA, TAKASHI, ARAI, KEN-ICHI, MOSMANN, TIMOTHY, RENNICK, DONNA, SMITH, CRAIG. Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, C07K16/24, C07K14/54.
SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS PARA LA INTERLEUCINA-4 DE LOS MAMIFEROS Y MUTEINAS, ESPECIALMENTE PARA LA IL-4S NATIVA HUMANA, ASI COMO PEPTIDOS UTILES COMO ANTIGENOS EN SU PRODUCCION. SE DESCUBREN ACIDOS NUCLEICOS QUE SON CAPACES DE CODIFICAR PARA LA IL-4S DE LOS MAMIFEROS Y SUS MUTEINAS.
