Composición para la prevención/el tratamiento de infecciones con HBV y de enfermedades mediadas por HBV.
(06/05/2015) Uso de una composición, que contiene al menos dos antígenos de superficie del virus de hepatitis B (HBsAg's), fragmentos de los mismos, que contienen un epítope de célula T, en cuyo caso los fragmentos de los al menos dos HBsAgs tienen conjuntamente al menos 10 aminoácidos, aunque en se diferencian uno de otro al menos por un aminoácido, y/o estos ácidos nucleicos codificantes, en cuyo caso los HBsAgs se componen de la proteína S (pequeño antígeno de superficie de HBV) y en cuyo caso los HBsAgs se diferencian en el genotipo del virus de hepatitis B (HBV) en la región S de HbsAg, y en cuyo caso la composición no contiene antígeno de núcleo de HBV (HBcAg) o este ácido nucleico codificante, para la producción de un medicamento…
Vacunas que comprenden la proteína de núcleo HBC truncado mas adyuvantes basados en saponina.
(02/05/2012) Una composición, que comprende:
i) un HBcAg1-x (HBcAg ≥ Antígeno del núcleo de hepatitis B), en donde x es un número entero del rango de 100 a160, o una variante de este antígeno, en donde más de 5 aminoácidos del HBcAg1-x se han eliminado, insertado,sustituido o adjuntado en los extremos del terminal C y/o N,
ii) un adyuvante que comprende una saponina, en donde el adyuvante es un complejo de saponina, y
iii) un HBsAg (HBsAg ≥ Antígeno de superficie de hepatitis B) o una variante de este antígeno, en donde más de 5aminoácidos del HBsAg se han eliminado, insertado, sustituido o adjuntado en los extremos.
Promotores con una eficiencia de transcripción modificada derivdos de la levadura metilotrófica Hansenula polymorpha.
(22/03/2012) ADN, que comprende al menos una secuencia de promotor que se deriva de un promotor de tipo silvestre de Hansenula polymorfa, el cual se selecciona del grupo compuesto por el promotor MOX, FMD y TPS1, caracterizado porque la eficiencia de transcripción de esta secuencia de promotor se modula modificando un sitio de enlace de ADN en comparación con la eficiencia del promotor de tipo silvestre, en cuyo caso la modificación se efectúa mediante palindromización de al menos una de las secuencias de ADN según las SEQ ID No: 1-4, 11, 13, 16 y 20, en cuyo caso la secuencia palindromizada se desvía en no más de 2 bases por cadena de una secuencia completamente palindromizada.
PREPARACION MICROBIOLOGICA DE 5-CETOGLUCONATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1999). Inventor/es: KLASEN, RALF, BRINGER-MEYER, STEPHANIE, SAHM, HERMAN, HOLLENBERG, CORNELIS PETRUS. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12N15/69.
LA INVNECION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MICROBIOLOGICAMENTE 5-CETOGLUCONATO. ESTE COMPUESTO TIENE UN AIMPORTANCIA ESPECIAL PARA PREPARAR ACIDO ASCORBICO Y ACIDO L(+)-TARTARICO. ESTE ULTIMO COMPUESTO SE OBTIENE GENERALMENTE DEL TARTRATO, POR LO QUE NECESITA DE COSTOSOS METODOS DE PURIFICACION A CAUSA DE LA CONTAMINACION DEL TARTRATO CON MATERIA ORGANICA. SE ESTABLECE, DE ACUERDO CON LA INVENCION, UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MICROBIOOGICAMENTE 5-CETOGLUCONATO, POR EL CUAL LA EXPRESION GENICA DE LA NADP{SUP,+}-5-OXIDORREDUCTASA AUMENTA EN UN ORGANISMO QUE FORMA 5-CETOGLUCONATO. DE UNA MANERA PREFERIDA SE TRANSFORMAN BACTERIAS DEL GENERO GLUCONOBACTER CON EL GEN DE LA GLUCONATO-OXIDORREDUCTASA. EL 5-CETOGLUCONATO ASI OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR DE MANERA VENTAJOSA EN ACIDO TARTARICO.
SECUENCIA DE ADN QUE TIENE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: STRASSER, ALEXANDER, W.M., PIONTEK, MICHAEL, HOLLENBERG CORNELIS P., PROF. DR., CIRIACY-WANTRUP, MICHAEL VON, PROF. DR., KOTTER, PETER, AMORE, RENE, HAGEDORN, JUTTA. Clasificación: C12N15/53, C12P21/02, C12N9/02, C12N1/14, C12P7/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE TIENE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL Y QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR ESTOS POLIPEPTIDOS EN UN MICROORGANISMO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA COMBINACION DE SECUENCIAS DE ADN, UN VECTOR, UN MICROORGANISMO, UN METODO PARA PRODUCIR REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL. LOS MICROORGANISMOS, QUE EXPRESAN LOS GENES ESTRUCTURALES COMPRENDIDOS POR LAS SECUENCIAS DE ADN INVESTIVAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA PRODUCIR ETANOL A PARTIR DE XILULOSA, PARA PRODUCIR BIOMASA Y RECUPERAR NADP ELEVADO + DE NADPH. LOS MICROORGANISMOS PREFERIDOS SON S.CEREVISIAL Y SCHIZOSACCHAROMYCAS POMBE.
CELULA DE FERMENTACION DEL GENERO "SCHWANNIOMYCES".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1997). Inventor/es: HOLLENBERG, CORNELIUS P., PROF. DR., STRASSER, ALEXANDER, DR. Clasificación: C12N1/19, C12P21/02, C12N15/81.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CELULA DE FERMENTACION DEL GENERO "SCHWANNIOMYCES" EN DONDE LA MENCIONADA CELULA CONTIENE AL MENOS UN GRUPO DE EXPRESION QUE CONSTA DE: A) UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA QUE SIRVE COMO REGULADOR B) OPCIONALMENTE UNA SEGUNDA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE SEÑAL C) UNA TERCERA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTERIOR D) OPCIONALMENTE UNA CUARTA SECUENCIA DE DNA QUE SIRVE COMO TERMINADOR. PREFERENTEMENTE PARA ESTA INVENCION, LA PRIMERA, SEGUNDA Y/O CUARTA SECUENCIA DE DNA SE DERIVAN DE LOS GENES QUE CODIFICAN ENZIMAS AMILOLITICAS DE CELULAS DE FERMENTACION DEL GENERO "SCHWANNIOMYCES". EL USO DE ESTAS SECUENCIAS FUNCIONALES EN UN GRUPO DE EXPRESION PROPORCIONA UNA EXPRESION EFICAZ DE GENES EXTERIORES EN CELULAS DE FERMENTACION SEGUN LA PRESENTE INVENCION Y, ADEMAS, PROPORCIONA UN SISTEMA DE SECRECION EFICAZ DEL PRODUCTO DE EXPRESION EN EL MEDIO.