172 patentes, modelos y diseños de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-receptor de interleucina 4 (IL-4R).
(29/07/2020) Una jeringuilla precargada que contiene una formulación farmacéutica líquida estable, en la que la formulación farmacéutica líquida comprende:
(i) un anticuerpo humano que se une específicamente al receptor alfa de interleucina 4 humano (hIL-4Rα) a una concentración de hasta 200 mg/ml, en la que dicho anticuerpo humano que se une específicamente a hIL-4R consiste en dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, comprendiendo cada cadena pesada una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y una región constante de la cadena pesada que comprende los dominios CH1, CH2 y CH3, y comprendiendo cada cadena ligera una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región constante…
Animales no humanos que tienen un locus de cadena ligera lambda de inmunoglobulina modificado por ingeniería.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(29/07/2020). Ver ilustración. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH, GUO,CHUNGUANG, LEVENKOVA,NATASHA. Clasificación: C12N15/85, C07K16/00, A01K67/027, C12N15/90.
Un roedor cuyo genoma de la línea germinal comprende un locus de cadena ligera λ de inmunoglobulina endógeno que comprende:
(a) uno o más segmentos de genes Vλ humanos;
(b) uno o más segmentos de genes Jλ humanos;
(c) uno o más segmentos de genes Cλ humanos;
(d) uno o más potenciadores de cadena ligera λ de inmunoglobulina (Eλ) de roedor;
(e) tres Eλ humanos; y
(f) un segmento de gen Cλ de roedor,
en donde (a) y (b) son capaces de reordenarse para formar genes de región variable de λ humana reordenados que se expresan junto con segmentos de genes de región constante de (c) como cadenas ligeras λ de proteínas de unión a antígeno, y en donde (a) y ( b) también son capaces de reordenarse para formar genes de región variable de λ humana reordenados que se expresan junto con el segmento de gen Cλ de roedor de (f) como cadenas ligeras λ de proteínas de unión a antígeno.
PDF original: ES-2823305_T3.pdf
Anticuerpos anti-EGFR y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2020). Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., THURSTON, GAVIN, DALY,CHRISTOPHER. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28.
Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (hEGFR), en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende el par de secuencias de aminoácidos HCVR/lCVR 5 de las SEQ ID NO: 130/138 y una región Fc de IgG1 humana.
PDF original: ES-2816645_T3.pdf
Ratón nuligénico para Pint que muestra un fenotipo asociado a envejecimiento prematuro.
(10/06/2020) Un ratón cuyo genoma comprende una inactivación de un locus del ARN no codificante largo (ARNlnc) Pint endógeno, en donde la inactivación
(i) da como resultado que el ratón muestra un fenotipo asociado a envejecimiento prematuro que comprende
(a) una tasa de crecimiento más lenta que la de un control de tipo silvestre;
(b) un declive en la fuerza muscular;
(c) fibrosis;
(d) un contenido de grasa corporal más bajo que el del control de tipo silvestre;
(e) una densidad mineral ósea del fémur y una masa ósea más baja que la del control de tipo silvestre;
(f) una masa muscular disminuida en comparación con la del control de tipo silvestre;
(g) una disminución en la longevidad media;
(h) cifolordosis;…
Roedores con alelos mutantes de Acvr1 condicionales.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/06/2020). Inventor/es: ECONOMIDES,ARIS N, HATSELL,SARAH JANE. Clasificación: C12N15/85, A01K67/027.
Una construcción de ácido nucleico que comprende:
(i) un exón 5 de Acvr1 que codifica una secuencia de tipo silvestre a nivel de proteína, flanqueado cadena arriba y cadena abajo por un primer par de sitios de reconocimiento de recombinasas específicas de sitio; y
(ii) un exón 5 mutante de un gen Acvr1 en orientación antisentido flanqueado cadena arriba y cadena abajo por un segundo par de sitios de reconocimiento de recombinasas específicas de sitio que son diferentes del primer par de sitios de reconocimiento de recombinasas específicas de sitio e incompatibles con el mismo,
en donde el primer y segundo pares de sitios de reconocimiento de recombinasas específicas de sitio están orientados de manera que una recombinasa puede invertir el exón 5 mutante en orientación sentido, y delecionar el exón 5 de Acvr1 que codifica la secuencia tipo silvestre.
PDF original: ES-2809774_T3.pdf
Métodos para tratamiento tumoral usando anticuerpo biespecífico CD3xCD20.
(27/05/2020) Un anticuerpo biespecífico para uso en un método de tratamiento o mejora del cáncer de linfocitos B en un sujeto, que comprende administrar un protocolo de aumento de dosis que reduce el efecto de una cascada de citoquinas, en donde el protocolo de aumento de dosis comprende administrar una primera dosis del anticuerpo durante un primer periodo de tiempo y administrar consecutivamente una segunda dosis de dicho anticuerpo durante un segundo periodo de tiempo, en donde dicha segunda dosis supera dicha primera dosis, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de unión a antígeno que se une a CD3 humano, un segundo dominio de unión a antígeno que se une a CD20 humano, y un dominio Fc quimérico unido a cada uno del primer y segundo dominios de unión a antígeno, en donde el dominio Fc quimérico…
Micropartícula que contiene proteína terapéutica recubierta con polímero biodegradable para uso médico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/05/2020). Inventor/es: WALSH,SCOTT, CHEN,HUNTER. Clasificación: A61K39/00, A61K38/17, A61K9/16, A61K9/50, A61P27/02.
Una formulación farmacéutica de liberación prolongada para su uso en el vítreo para el tratamiento de trastornos oculares vasculares, comprendiendo la formulación farmacéutica micropartículas que tienen un diámetro de 2 micrómetros a 70 micrómetros, teniendo las micropartículas un núcleo de partícula proteica dentro de una corteza polimérica, conteniendo la partícula proteica menos de 3 % de agua en peso, en donde las micropartículas liberan la proteína en un ambiente acuoso fisiológico a aproximadamente 37 ºC a una velocidad de aproximadamente 0,01 mg/semana a aproximadamente 0,30 mg/semana durante al menos 60 días.
PDF original: ES-2810003_T3.pdf
Proteínas de captura de la superficie celular recombinantes.
(13/05/2020) Un método para detectar y aislar células que producen altos niveles de una proteína heterodimérica que tiene una primera subunidad y una segunda subunidad, comprendiendo el método:
(a) transfectar células con un ácido nucleico que codifica una proteína de captura de la superficie celular (CSCP), que es una proteína de fusión que comprende una proteína de unión a antígeno y un dominio de anclaje a la membrana, en donde la célula expresa la proteína heterodimérica, en donde la proteína heterodimérica comprende múltiples subunidades y un primer sitio en la proteína heterodimérica reside en una primera subunidad que comprende una cadena pesada que comprende un dominio CH3 de tipo silvestre que tiene un resto de histidina en la posición 95 de acuerdo con el sistema de numeración…
Métodos para detectar un contaminante biológico.
(29/04/2020) Un método para detectar un contaminante biológico en una muestra de ensayo que comprende las etapas de:
a) combinar ingredientes para preparar una mezcla de reacción, en donde los ingredientes comprenden (i) una muestra de ácido nucleico derivada de una muestra de ensayo, (ii) oligonucleótidos y (iii) una ADN polimerasa, en donde los oligonucleótidos comprenden:
- un cebador oligonucleotídico directo específico para amplificar una secuencia polinucleotídica de amplificación de la diana (TAP) del contaminante biológico;
- un cebador oligonucleotídico inverso específico para amplificar la secuencia de TAP del contaminante biológico; - una sonda oligonucleotídica de detección específica para la secuencia de TAP del contaminante biológico;
…
Anticuerpos ANTI-IL-33 y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/04/2020). Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., MURPHY, ANDREW, J., ORENGO,JAMIE M. Clasificación: C07K16/24.
Un anticuerpo monoclonal humano o fragmento de unión al antígeno del mismo para usar en un método de tratamiento del asma crónica en un paciente que lo necesita, en donde el método comprende administrar, al paciente, un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a la interleucina 33 humana (IL-33) y comprende una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 274 y una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 282.
PDF original: ES-2804592_T3.pdf
Uso médico de anticuerpos humanos de alta afinidad dirigidos contra el receptor humano de IL-4.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/04/2020). Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., HUANG,Tammy T, MARTIN,Joel H, FAIRHURST,Jeanette L. Clasificación: C07K16/28, A61P37/08.
Uso de un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno, que se une específicamente al receptor humano de interleucina-4 (hIL-4R) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o un trastorno, en el que la enfermedad o el trastorno se selecciona del grupo que consiste en dermatitis herpetiforme, urticaria idiopática crónica, esclerodermia, cicatrización hipertrófica, síndrome de Churg-Strauss y fibrosis, en el que el anticuerpo, o fragmento del mismo, comprende tres secuencias de la región determinante de la complementariedad de cadena pesada (HCDR) que comprenden las SEQ ID NOs:148, 150 y 152, respectivamente, y tres secuencias de la región determinante de la complementariedad de cadena ligera (LCDR) que comprenden las SEQ ID NOs:156, 158 y 160, respectivamente.
PDF original: ES-2802241_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/04/2020). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN. Clasificación: C12N15/85, C07K16/28, A01K67/027, C07K16/46, C07K16/40, C12N9/64.
Un ratón que ha experimentado reordenación de secuencia génica de inmunoglobulina de modo que exprese un linfocito B que comprende una secuencia de inmunoglobulina reordenada unida operativamente a una secuencia de región constante de cadena pesada de ratón en el locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógena, comprendiendo la secuencia de inmunoglobulina reordenada una secuencia V, D y/o J de cadena pesada humana, comprendiendo el linfocito B y dicho ratón en su genoma una secuencia Adam6 integrada que codifica una proteína ADAM6a de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho y una proteína ADAM6b de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho,
en donde la secuencia Adam6 integrada está presente en el linfocito B en un primer alelo pero no un segundo alelo del locus de cadena pesada de inmunoglobulina,
en donde el linfocito B y dicho ratón carecen de un gen Adam6 endógeno funcional.
PDF original: ES-2805364_T3.pdf
Métodos para generar animales no humanos que expresan el complejo mayor de histocompatibilidad humanizado.
(01/04/2020) Un método para generar un animal no humano modificado genéticamente, que comprende:
reemplazar en un locus del CMH II no humano endógeno una(s) secuencia(s) de nucleótidos que codifica(n) un complejo CMH II no humano con una(s) secuencia(s) de nucleótidos que codifica(n) un complejo CMH II humano/no humano quimérico que comprende (i) polipéptido α del CMH II humano/no humano quimérico que tiene dominios α1 y α2 del CMH II de un polipéptido α del CMH II humano y (ii) polipéptido β del CMH II humano/no humano quimérico, que tiene dominios β1 y β2 del CMH II humano de un polipéptido del CMH II humano para generar una primera célula madre embrionaria (ES), en donde la…
Animales no humanos que tienen receptores Fc-gamma humanizados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/03/2020). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, MEAGHER,KAROLINA A, TU,NAXIN. Clasificación: C07K14/00, C12N15/85, C07K14/735.
Un ratón que expresa, a partir de un gen FcγRI que comprende un promotor FcγRI y una secuencia reguladora, una proteína FcγRI que comprende:
una parte extracelular de una cadena α de FcγRI humano que comprende un dominio EC1 humano, un dominio EC2 humano, un dominio EC3 humano o una combinación de los mismos; y
un dominio citoplasmático de una cadena α de FcγRI de ratón.
PDF original: ES-2794942_T3.pdf
Animales no humanos que tienen una interrupción en un locus C9ORF72.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: ATANASIO,AMANDA, IKIZ,BURCIN, GONG,GUOCHUN, LACROIX-FRALISH,MICHAEL L, LAI,KA-MAN VENUS, VALENZUELA, DAVID, M.. Clasificación: C12N15/85, A61K49/00, A01K67/027, C12N15/90, A01K67/02.
Un roedor que comprende en su genoma una deleción de la porción codificante del exón 2 hasta la porción codificante del exón 11 de un locus C9orf72 endógeno, en donde el roedor desarrolla uno o más síntomas de (i) desregulación o disfunción del sistema inmunitario y/o (ii) anomalías motoras y neurológicas similares a las encontradas en enfermedades de las neuronas motoras humanas.
PDF original: ES-2784360_T3.pdf
Anticuerpos humanos contra Fel d1 y métodos de uso de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(12/02/2020). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., ORENGO,JAMIE. Clasificación: C07K16/18, A61P37/08, A61K39/35.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente al alérgeno Fel d1 de gato, en donde:
el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende: (i) una HCVR que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18; y (ii) una LCVR que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26;
y en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno es un isotipo distinto de un isotipo IgA.
PDF original: ES-2780392_T3.pdf
Métodos y composiciones para modificar un locus objetivo.
(12/02/2020) Un método para la modificación en serie de un locus objetivo en una célula, que comprende:
(a) proporcionar la célula que comprende el locus objetivo, en donde el locus objetivo
comprende un polinucleótido que codifica un primer marcador de selección unido operativamente a un primer promotor y que comprende un primer sitio de reconocimiento para un primer agente de nucleasa, en donde el primer sitio de reconocimiento de nucleasa está ubicado en una región codificante del primer marcador de selección o cualquier región no codificante de proteína del primer marcador de selección, opcionalmente en donde el locus objetivo está en el genoma de la célula o está ubicado en un vector en la célula;
(b) introducir en la…
Método de fabricación de una formulación farmacéutica de liberación prolongada que comprende micropartículas de proteínas recubiertas de polímero utilizando secado por pulverización.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/01/2020). Inventor/es: WALSH,SCOTT, CHEN,HUNTER. Clasificación: A61K39/00, A61K38/17, A61K9/16, A61K9/50, A61P27/02.
Un método para fabricar una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende una partícula de proteína recubierta con un polímero biodegradable, el método que comprende las etapas de:
(a) someter una solución de la proteína terapéutica a dispersión y secado mediante secado por pulverización para formar partículas de proteína micronizadas, en el que la temperatura de entrada del secador por pulverización se ajusta a una temperatura superior al punto de ebullición del agua, y la temperatura de salida se ajusta a una temperatura inferior al punto de ebullición del agua;
(b) suspender las partículas de proteína micronizadas en una solución orgánica que comprende un polímero biodegradable y un disolvente orgánico; y
(c) secar por pulverización la suspensión de (b) para formar una población de micropartículas de polímero de proteínas,.
PDF original: ES-2775104_T3.pdf
Animales con C5 y C3 humanizadas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/01/2020). Inventor/es: MCWHIRTER,JOHN, HU,Ying, MACDONALD,LYNN, MURPHY,ANDREW, MEAGHER,KAROLINA, MUJICA,ALEXANDER, CAO,JINGTAI, LATUSZEK,ADRIANNA, WIEGAND,STANLEY. Clasificación: C12N15/85, C07K14/47, A61K49/00, A01K67/027.
Un roedor cuyo genoma comprende un reemplazo de una secuencia del gen de C3 de roedor en un locus endógeno de C3 de roedor con una secuencia del gen humano de C3 para formar un gen de C3 modificado, en donde el gen de C3 modificado comprende el exón 1 del gen C3 endógeno del roedor y del exón 2 al exón 41 del gen de C3 humano, y en donde la expresión del gen de C3 modificado está bajo el control de elementos reguladores de roedor en el locus endógeno de C3 de roedor, en donde el roedor es un ratón o una rata.
PDF original: ES-2779070_T3.pdf
Montaje de ADN mediado por nucleasas.
(08/01/2020) Un método in vitro para ensamblar en forma continua dos o más ácidos nucleicos de doble cadena, que comprende:
(a) poner en contacto un primer ácido nucleico con al menos un agente nucleasa para generar un primer ácido nucleico digerido con una porción final eliminada;
(b) poner en contacto el primer ácido nucleico digerido con un segundo ácido nucleico, un oligo de unión de doble cadena y una exonucleasa, en donde el oligo de unión es un ADN lineal de doble cadena que es de aproximadamente 50 pb a aproximadamente 400 pb y comprende:
(i) una primera secuencia complementaria que es complementaria al primer ácido nucleico…
Inhibidor de la proproteína convertasa subtilisina/kexina 9 (PCSK9) para su uso en la reducción de los niveles de lipoproteína (a).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/12/2019). Inventor/es: SWERGOLD,GARY. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61P3/06, C07K16/40.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de PCSK9 para su uso en la reducción de los niveles de lipoproteína (a) (Lp(a)) en un paciente que presenta un nivel de Lp(a) en suero superior a 30 mg/dl y a quien se le diagnostica de o se identifica que está en riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno cardiovascular antes o en el momento de la administración de la composición, o a quien se le diagnostica de o se identifica que está en riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno trombótico oclusivo antes o en el momento de la administración de la composición;
y en donde el inhibidor de PCSK9 es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9.
PDF original: ES-2773111_T3.pdf
Ratones modificados genéticamente que expresan moléculas quiméricas del complejo de histocompatibilidad mayor (MHC) de clase II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA. Clasificación: C07K14/705, A01K67/027.
Un metodo de produccion de un roedor geneticamente modificado, que comprende modificar un genoma de roedor para comprender en un locus del gen α del complejo de histocompatibilidad mayor II (MHC II) endogeno una primera secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido α del MHC II quimerico de humano/roedor y/o en un locus del gen β del complejo de histocompatibilidad mayor II (MHC II) endogeno, una segunda secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido β del MHC II quimerico de humano/roedor,
en donde una porcion humana del polipeptido α del MHC II quimerico de humano/roedor comprende los dominios extracelulares α1 y α2 del MHC II humano, y/o una porcion humana del polipeptido β del MHC II quimerico de humano/roedor comprende los dominios extracelulares β1 y β2 del MHC II humano, y
en donde los polipeptidos α del MHC II y/o β del MHC II forman un complejo MHC II funcional sobre una superficie de una celula del roedor.
PDF original: ES-2774488_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN. Clasificación: C12N15/85, C07K16/28, A01K67/027, C07K16/46, C07K16/40, C12N9/64.
Un ratón que expresa anticuerpos, en el que cada cadena pesada en los anticuerpos expresados comprende una región variable humana y una región constante de ratón, en donde el ratón expresa también:
(i) una proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o unhomólogo de la misma que es funcional en un ratón macho;
y
(ii) una proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho, en donde las proteínas ADAM6a y ADAM6b o los ortólogos o los homólogos de las mismas se expresan a partir de una secuencia de ácido nucleico integrada que está presente dentro del locus endógeno de la cadena pesada de la inmunoglobulina de ratón que comprende al menos un segmento VH humano, al menos un segmento DH humano y al menos un segmento JH humano,
en donde el ratón carece de un gen Adam6 endógeno funcional.
PDF original: ES-2770424_T3.pdf
Métodos para potenciar la inmunoterapia específica de alérgeno mediante la administración de un inhibidor de IL-4R.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Inventor/es: STAHL, NEIL, MURPHY, ANDREW, J., GRAHAM, NEIL, GANDHI,NAMITA, ORENGO,JAMIE M. Clasificación: A61P37/02.
Una composición farmacéutica que comprende un antagonista del receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método para potenciar la eficacia y/o seguridad de un régimen de inmunoterapia específica de alérgeno (SIT), comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición a un sujeto justo antes de o simultáneamente con el régimen de SIT, en donde el alérgeno es un alérgeno contenido dentro de un artículo alimentario, en donde el antagonista de IL-4R es un anticuerpo de IL-4Rα o fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde la HCVR del anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y la LCVR comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2767080_T3.pdf
Proteínas VL de unión a antígeno que exhiben diferentes características de unión.
(30/10/2019) Un método para producir una proteína VL de unión a antígeno que se une específicamente a un esteroide que comprende las etapas de:
(a) inmunizar un ratón genéticamente modificado con dicho esteroide o dicho esteroide unido a un vehículo, en donde el ratón genéticamente modificado comprende
(i) segmentos génicos variables de cadena ligera (VL) y de unión de cadena ligera (JL) de inmunoglobulina humanos no reordenados unidos operativamente a una secuencia de ácido nucleico de región constante de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón y
(ii) segmentos génicos variables de cadena ligera (VL) de inmunoglobulina y de unión de cadena ligera (JL) de inmunoglobulina…
Animales no humanos humanizados con loci restringidos de cadena pesada de inmunoglobulina.
(23/10/2019) Un ratón que tiene en su genoma:
(a) una secuencia genómica humana no reordenada que comprende un único segmento génico VH humano, uno o más segmentos génicos DH humanos y uno o más segmentos génicos JH humanos, en donde el único segmento génico VH humano, el uno o más segmentos génicos DH humanos, y el uno o más segmentos génicos JH humanos están unidos operativamente a un gen de región constante de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón, y en donde el único segmento génico VH humano es VH1-2, VH1-69, VH2-26, VH2-70, o una variante polimórfica de los mismos; y
(b) una secuencia que codifica una proteína ADAM6a de ratón o un fragmento…
Modificación genética de ratas.
(16/10/2019) Un método para generar una línea de células madre embrionarias (ES) de rata, que comprende:
(a) cultivar in vitro una primera capa de células alimentadoras que no se modifica para expresar el factor inhibidor de leucemia (LIF) y un embrión de rata en etapa de mórula o blastocisto,
en donde la zona pelúcida del embrión de rata en etapa de mórula o blastocisto se ha eliminado, y
en donde las condiciones de cultivo mantienen la pluripotencia de una célula ES de rata y comprenden un medio que comprende aproximadamente 50 U/mL a aproximadamente 150 U/mL de LIF, y una combinación de inhibidores que consiste en un inhibidor de MEK y un inhibidor de GSK3; y
(b) transferir una excrecencia de una masa amorfa…
Ratones transgénicos que expresan moléculas quiméricas del complejo mayor de histocompatibilidad (mhc) de clase I.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, XUE,YINGZI, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH. Clasificación: A01K67/027.
Un ratón que comprende en un locus H-2D endógeno una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de MHC I quimérico humano/de ratón,
en donde el polipéptido quimérico comprende los dominios α1, α2 y α3 de un polipéptido HLA-B27 humano y dominios transmembrana y citoplasmáticos de un polipéptido H-2D de ratón; y en donde el ratón expresa el polipéptido quimérico.
PDF original: ES-2764829_T3.pdf
Métodos y composiciones para la modificación genética dirigida a través de la transformación múltiple en una sola etapa.
(09/10/2019) Un método para modificar un locus genómico objetivo en una célula de mamífero, que comprende:
(a) introducir en la célula un agente tipo nucleasa que produce una ruptura de simple o doble cadena dentro del locus genómico objetivo;
(b) introducir en la célula un primer vector de transformación grande (LTVEC) que es de al menos 10 kb de longitud y comprende un primer inserto de ácido nucleico flanqueado por un primer brazo de homología 5' y un primer brazo de homología 3', y un segundo LTVEC que es de al menos 10 kb de longitud y comprende un segundo inserto de ácido nucleico flanqueado por un segundo brazo de homología 5' y un segundo brazo de homología 3',
en donde el tamaño combinado del primer inserto de ácido nucleico y el segundo inserto de ácido nucleico es de al menos 100 kb,
en donde el primer brazo…
Ratones con cadena ligera universal humanizada.
(02/10/2019) Un ratón cuyo genoma comprende:
(a) un locus variable de cadena pesada de inmunoglobulina humanizada que comprende al menos un segmento VH humano no reordenado, al menos un DH humano no reordenado, y al menos un JH humano no reordenado unidos operativamente a un gen de región constante de cadena pesada endógeno;
(b) un locus variable de cadena ligera de inmunoglobulina humanizada que comprende no más de una, o no más de dos, secuencias V/J de cadena ligera humana reordenadas unido operativamente a un gen de región constante de cadena ligera endógeno; y,
(c) una secuencia de ácido nucleico ectópico que expresa una proteína…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/09/2019). Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN. Clasificación: C12N15/85, C07K16/28, A01K67/027, C07K16/46, C07K16/40, C12N9/64.
Un ratón modificado genéticamente cuyo genoma comprende:
(a) una secuencia de ácido nucleico ectópica que comprende una secuencia que codifica una proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma que es funcional en un ratón macho y una proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma que es un funcional en un ratón macho, en donde la proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma y la proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma se expresan a partir de la secuencia de ácido nucleico ectópica; y
(b) un locus de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina humanizado que comprende una modificación que reduce o elimina la función de ADAM6 endógena en un ratón macho,
en donde la secuencia de ácido nucleico ectópica está presente en el locus de región variable de cadena pesada humanizado.
PDF original: ES-2758974_T3.pdf
Ratones humanizados que expresan cadenas pesadas que contienen dominios VL.
(18/09/2019) Un ratón cuyo genoma comprende:
(a) una inserción de uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos cadena arriba de un gen de la región constante de la cadena ligera de inmunoglobulina de ratón, en donde el uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos están unidos operativamente al gen de la región constante de la cadena ligera de inmunoglobulina de ratón;
(b) una inserción de uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos cadena arriba de un gen de la región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina de ratón, en donde el uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos están…
