358 patentes, modelos y diseños de PFIZER PRODUCTS INC. (pag. 4)
COMPUESTOS AZAPOLICICLICOS CONDENSADOS CON UN ARILO.
(16/06/2008) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) R1 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), alquenilo(C3-C6) no conjugado, bencilo, XC(=O)R13 o -CH2-CH2-O-alquilo(C1-C4); R2 y R3 se seleccionan, independientemente, de hidrógeno, alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), hidroxi, nitro, amino, halo, ciano, -SOq-alquilo(C1-C6), en el que q es cero, uno o dos alquil(C1-C6)amino, [alquil(C1-C6)]2-amino, -CO2R4, -CONR5R6, -SO2NR7R8, -C(=O)R13, -XC(=O)R13 arilalquilo(C0-C3) o arilalquilo(C0-C3)-O-, en los que dicho arilo se selecciona de fenilo, naftilo, heteroarilalquilo(C0-C3) o heteroarilalquilo(C0-C3)-O-, en los que dicho heteroarilo se selecciona de anillos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDENOS 1,3-SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS AZAPOLICICLICOS CONDENSADOS CON ARILO.
(16/06/2008) Un procedimiento para la preparación de uno cualquiera de los compuestos de las fórmulas (Ia), (Ib) y (Ic), o una mezcla de los mismos: (Ver fórmula) en las que R 2 y R 3 se seleccionan, independientemente, entre hidrógeno, fluoro, cloro, -SOq-alquilo (C1-C6), siendo q cero, uno o dos, (alquil (C1-C6))2-amino-, -CO2R 7 , -CONR 8 R 9 , -SO2NR 10 R 11 , aril-alquil (C0-C3)- o aril-alquil (C0-C3)- O-, seleccionándose dicho arilo entre fenilo y naftilo, heteroaril-alquil (C0-C3)- o heteroaril-alquil (C0-C3)-O-, seleccionándose dicho heteroarilo entre anillos aromáticos de cinco a siete miembros que contienen de uno a cuatro heteroátomos seleccionados…
SAL TARTRATO DE UN DIPEPTIDO SUSTITUIDO COMO SECRETAGOGO DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/06/2008) La presente invención se refiere a la forma de sal de ácido (L) tártrico de 2-amino-N-{1-(2,4-difluoro-bencilometil)-2-oxo-2-[3-oxo-3a-piridina-2-ilmetil-2-(2,2,2-trifluoro-etil)-2,3,3a, 4,6,7-hexahidro-pirazolo[4,3c] piridina-5-il]-etil}-2-metil-propionamida que es un secretagogo de hormona de crecimiento y que es apropiado como tal para el aumento del nivel de la hormona de crecimiento endógena. Bajo otro aspecto, esta invención se refiere a ciertos intermediarios que son apropiados para la síntesis del compuesto antes citado. La forma de sal de ácido (L) tártrico de compuesto de la invención es apropiado para el tratamiento y/o la prevención de la osteoporosis,…
ANTIGENOS DE ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE Y COMPOSICIONES DE VACUNA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ROBERTS, DAVID STEWART, SUITER,BRIAN THOMAS, SWEARINGIN,LEROY ALLEN. Clasificación: A61K39/02, C12N1/20, A61K39/08, A61K39/39, A61P31/00, A61P31/04, A61P37/04, A61K47/02.
Una composición de antígeno que comprende i)una fracción fluida procedente de un cultivo de E. rhusiopathiae que está desactivado con formalina o con beta-propiolactona; y ii) un agente estabilizador, cuyo agente estabilizador es un hidróxido de un metal, un fosfato de un metal, un gel de hidróxido de aluminio, un gel de fosfato de aluminio, un gel de fosfato de calcio, un gel de hidróxido de zinc e hidróxido de calcio, o un alumbre, en la que dicha composición de antígeno está exenta de E. rhusiopathiae.
COMPRIMIDO MASTICABLE AGRADABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KASRAIAN,KASRA, HAVLIR,TANYA,PFIZER GLOBAL RRSCH & DEVELOPMENT. Clasificación: A61K31/495, A61K9/20.
Un comprimido masticable de sabor agradable, que comprende: (a) cetirizina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, (b) un edulcorante, (c) una combinación de un saborizante de uva y un saborizante de vainilla en una relación en peso de 4:1 a 2:1, (d) una ciclodextrina, y (e) uno o más excipientes adicionales.
TRANSFORMACION MICROBIANA USANDO MICROORGANISMOS DEL GENERO MONOSPORIUM O THAMOSTYLUM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TRUESDELL, SUSAN JANE. Clasificación: C12P41/00, C12P17/10.
La presente invención se refiere a la utilización de microorganismos del género Monosporium y Thamostylum para O-demetilación diasteroselectiva de intermedios farmacéuticos, para producir compuestos de fórmula: *fórmulas *.
DERIVADOS DE ACILO DE 5-(2-(4-(1,2 BENCISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)ETIL)-6-CLORO-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD NEUROLEPTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NORRIS,TIMOTHY,PFIZER GLOBAL RES. AND DEV, COLON-CRUZ,ROBERTO,PFIZER GLOBAL RES. AND DEV. Clasificación: A61P25/18, C07D417/12, A61K31/428.
Un compuesto de fórmula o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1 a C10; y en la que n es un entero de 1 a 5.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE PIRROLO (2,3-D)PIRIMIDINA.
(16/04/2008) Una combinación que comprende uno o más agentes antiinflamatorios seleccionados del grupo que está constituido por ciclosporina A, rapamicina, tacrolimus, leflunomida, deoxispergualina, micofenolato, azatioprina, daclizumab, muromonab-CD3 (OKT3), globulina antitimocito (AtGam), aspirina, acetaminofeno, ibuprofeno, naproxeno, piroxicam, prednisolona y dexametasona y un compuesto de la fórmula o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que R1 es un grupo de la fórmula en la que y es 0, 1 ó 2; R4 se selecciona del grupo que está constituido por hidrógeno, alquilo (C1 - C6), alquil (C1 - C6) sulfonilo, alquenilo (C2 - C6), alquinilo (C2 - C6), en el que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos por deuterio, hidroxi, amino, trifluorometilo, alcoxi (C1 - C4), aciloxi (C1 - C6), alquil (C1 -…
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA.
(01/04/2008) Un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R es un grupo alquilo C3-C8 ramificado en alfa, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo o alquiltioalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo; un grupo cicloalquilalquilo C5-C8 en el que el grupo alquilo es un grupo alquilo C2-C5 ramificado en alfa; un grupo cicloalquilo C3-C8 o cicloalquenilo C5-C8, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con metilo, o uno o más hidroxilos, o uno o más grupos alquilo C1-C4 o átomos de halógeno; o un anillo heterocíclico de 3 a 6 miembros que contiene oxígeno o azufre que puede estar saturado o total o parcialmente insaturado y que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos…
AGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR EP4 EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/03/2008) Un compuesto de fórmula I una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o un estereoisómero o una mezcla diastereomérica de dicho compuesto o sal, en la que: la línea discontinua es o no un enlace; X es -CH2-; Z es tienilo, tiazolilo o fenilo; Q es carboxilo, alcoxi (C1-C4)-carbonilo o tetrazolilo; R2 es -Ar o -Ar1-V-Ar2; V es un enlace, -O-, -OCH2- o -CH2O-; Ar es un anillo de cinco a ocho miembros parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado que tiene opcionalmente de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos de cinco o seis miembros condensados, independientemente parcialmente saturados, totalmente saturados o totalmente insaturados, tomados independientemente, que tienen opcionalmente…
COMPUESTOS DE PURINA Y USO DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE RECEPTOR DE CANNABINOIDES.
(01/03/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que A es arilo opcionalmente sustituido; B es arilo opcionalmente sustituido; R 1 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquilo (C1-C4) sustituido con halo o alcoxi (C1-C4); R 4 es un grupo que tiene la fórmula (IA) (Ver fórmula) en la que; cada R 4b y R 4b0 es independientemente hidrógeno, ciano, hidroxi, amino, H2NC(O)-, o un resto químico seleccionado del grupo constituido por alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), aciloxi, acilo, alquil (C1-C3)-O-C( O)-, alquil (C1-C4)-NH-C(O)-, (alquil (C1-C4))2N-C(O)-, alquil (C1-C6)amino-, (alquil (C1-C4))2ami-no-, cicloalquil (C3-C6)amino-, acilamino-, o R 4b o R 4b0 tomado…
PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA DURACION DE LA MEMORIA INMUNE ADECUADA EN ANIMALES DE COMPAÑIA.
(01/02/2008) Un procedimiento para determinar una duración de una memoria inmune adecuada inducida por una vacuna para una enfermedad en un animal, en el que el animal es un perro o un gato, en el que el procedimiento comprende: (a) seleccionar una pluralidad de animales del estudio a partir del una o más clínicas, i) en que cada animal ha sido vacunado con la vacuna, ii) en que el tiempo desde la fecha de la última vacunación es de al menos aproximadamente un año, iii) en que el animal ha estado viviendo en un entorno sectorial durante al menos aproximadamente un año después de la fecha de la última vacunación, iv) en que cada animal tiene un registro de vacunas y sanitario; y v) en que cada animal ha sido evaluado en cuanto al riesgo de exposición a dicha enfermedad; (b) asignar a dichos animales una categoría de riesgo según lo siguiente: i) los animales son considerados…
SAL MUTUA DE AMLODIPINA Y ATORVASTATINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHANG, GEORGE, HAMANAKA, ERNEST SEIICHI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K47/48, A61P9/00, A61P3/06, A61P9/10, A61P9/04, A61P9/12, C07D207/34, C07D207/40, A61K31/48, A61K31/4422, C07D211/90, C07D207/335, C07D207/416.
Una composición o suspensión farmacéutica sólida que comprende un compuesto que es una sal de atorvastatina de la amlodipina y un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable.
DISPERSIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS CON BIODISPONIBILIDAD INCREMENTADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM, JOHN, HERBIG, SCOTT, MAX, NIGHTINGALE,JAMES,ALAN,SCHRIVER. Clasificación: A61K31/00, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/40, A61P25/18, A61K31/4409, A61K9/16, A61K31/455, A61K9/14, A61K47/38, A61K31/403, A61K31/4025.
UNAS DISPERSIONES SOLIDAS Y SECAS PARA PULVERIZACION, QUE COMPRENDEN UN FARMACO ESCASAMENTE SOLUBLE Y SUCCINATO DE ACETATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA (HPMCAS) PROPORCIONAN UN AUMENTO DE LA SOLUBILIDAD EN AGUA Y/O DE LA BIODISPONIBILIDAD EN EL AMBIENTE EN QUE SE UTILIZA.
METODO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE BAJA DOSIS.
(01/12/2007) Un procedimiento en seco para fabricar una composición farmacéutica que tiene una distribución y potencia del fármaco uniformes, que comprende, en el siguiente orden, las etapas de: mezclar dióxido de silicio y al menos un excipiente, vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable en un granulador de alto cizallamiento durante un periodo de tiempo apropiado para producir una mezcla; añadir un ingrediente activo al granulador y mezclar durante un periodo de tiempo adicional para formar una mezcla activa; transferir la mezcla activa desde el granulador a un mezclador; opcionalmente, añadir uno o más excipientes, vehículos o diluyentes adicionales farmacéuticamente aceptables a la mezcla activa; y mezclar durante un periodo de tiempo adecuado para formar una composición farmacéutica que tiene una distribución…
COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y ANSIEDAD QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE NK-1 QUE PENETRA EN EL SNC Y UN AGENTE ANTIDEPRESIVO O ANSIOLITICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SOBOLOV-JAYNES,SUSAN BETH,PFIZER GLOBAL R &D. Clasificación: A61K45/00, A61K31/435, A61P25/24, A61K31/40, A61K31/135, A61P25/22, A61K38/17, A61P25/00, A61K45/06, A61K31/454, A61K31/438, A61K31/4709, A61K31/496, A61K31/5377, A61K31/439, A61K31/451, A61K31/453, A61K31/538.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) un compuesto que muestra actividad, como un agente ansiolítico o un antidepresivo, seleccionado entre fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina y sertralina, o una sal farmacéuticamente aceptable correspondiente, (b) un antagonista del receptor de NK-1 que penetra en el SNC seleccionado entre: 2-{3-[(2-Benzhidril-1-aza-biciclo[2.2.2]oct-3-ilamino)-metil]-4-metoxifenil}-2-metilpropan-1-ol; (2S, 3S)-N-(5-isopropil-2-metoxifenil)metil-2-difenilmetil-1-azabiciclo[2.2.2]octan-3-amina; (2S, 3S)-N-(5-terc-butil-2-metoxifenil)metil-2-difenilmetil-1-azabiciclo[2.2.2]octan-3-amina; (2S, 3S)-N-(5-etil-2-metoxifenil)metil-2-difenilmetil-1-azabiciclo[2.2.2]octan-3-amina; y (2S, 3S)-N-(5-n-propil-2-metoxifenil)metil-2-difenilmetil-1-azabiciclo[2.2.2]octan-3-amina. o una sal farmacéuticamente aceptable correspondiente, y (c) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA DISPERSION SOLIDA DE FARMACO POCO SOLUBLE Y UN POLIMERO POTENCIADOR DE LA SOLUBILIDAD.
(16/11/2007) Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de: (a) una dispersión sólida que comprende un fármaco sensible a ácidos de baja solubilidad y una matriz neutra o básica que es sólida a una temperatura de hasta 40ºC y en la que al menos una parte de la matriz se puede hinchar, dispersar o solubilizar en una solución acuosa de un pH de 1 a 8, en la que la matriz se selecciona entre el grupo de materiales poliméricos constituidos por polietilenglicoles, polioxietilenglicoles, copolímeros de polietileno-polipropilenglicol, poli(óxidos de etileno), polivinilpirrolidona, alcoholes polivinílicos, copolímeros de polietileno-alcohol…
DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KATH, JOHN, CHARLES, TOM, NORMA, JACQUELINE, BHATTACHARYA, SAMIT KUMAR, MORRIS, JOEL, COX, ERIC DAVID, LIU,ZHENGYU. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D405/14, A61K31/495, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/165, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/12, A61K31/437, C07D239/94, C07D403/12, A61K31/519, C07D401/06, C07D413/14, C07D403/14, C07D417/06, C07D405/06, C07D451/06, A61K31/517, A61K31/5377, A61P35/02, C07D403/06, C07D403/04, C07D487/00, A61K31/4725, A61K31/541, C07D491/048.
Un compuesto de **fórmula**, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es N o CH; en la que el resto A anterior lleva un grupo R4 como un sustituyente y opcionalmente lleva 1 a 3 grupos R5 como sustituyentes; cada R1 y R2 es independientemente H o alquilo C1-C6; R3 es -(CR1R2)m-R8, en el que m es 0 ó 1.
SINTESIS CONTROLADA DE ZIPRASIDONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, JR., BUSCH, FRANK, ROBERT, GROBIN,ADAM,WORTH, LEEMAN,KYLE,ROBERT. Clasificación: A61P25/00, A61K31/496.
Un procedimiento de síntesis de una composición de ziprasidona que comprende una cantidad de ziprasidona desclorada seleccionada de no mayor que aproximadamente A) 1000 ppm B) no mayor que aproximadamente 500 ppm; y C) no mayor que aproximadamente 100 ppm, comprendiendo dicho procedimiento: a) obtener una o más muestras de uno o más lotes de 6-cloro-1, 3-dihidro-2H-indol-2-ona; b) medir el nivel de impureza de oxindol en cada una de las muestras de (a); c) seleccionar un lote de 6-cloro-1, 3-dihidro-2H-indol-2-ona que comprende un nivel de oxindol de para (A), no mayor que aproximadamente un 0, 3% basado en la medida o medidas realizadas en (b), para (B), no mayor que aproximadamente un 0, 15% basado en la medida o medidas realizadas en (b), y para (C), no mayor que aproximadamente un 0, 03% basado en la medida o medidas realizadas en (b); y d) utilizar el lote seleccionado en (c) para sintetizar la citada composición de ziprasidona.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA ORALES DE 5,8,14-TRIAZATETRACICLO (10.3.1.0(2,11).0(4,9)-HEXADECA-2(11)3,5,7,9-PENTAENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: AM ENDE,MARY TANYA, ROY,MICHAEL CHRISTOPHER, SMITH,SCOTT WENDELL PFIZER GLOBAL RES. & DEV, WATERMAN,KENNETH CRAIG PFIZER GLOBAL RES. & DEV, MOSES,SARA KRISTEN PFIZER GLOBAL RES. & DEV, QUAN,ERNEST SHING PFIZER GLOBAL RES. & DEV. Clasificación: A61P1/04, A61K31/495, A61P25/24, A61P25/02, A61P25/22, A61P25/18, A61P1/00, A61K9/20, A61K47/10, A61P9/00, A61P25/16, A61P25/14, A61P37/02, A61P9/10, A61P25/28, A61P9/12, A61K9/22, A61P3/04, A61P25/34, A61K47/02, A61K47/34, A61P25/20, A61K31/4985, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61P25/06, A61P25/30, A61P25/32, A61P25/36, A61K9/26, A61K31/4995.
Una forma de dosificación de liberación controlada adecuada para administración oral a un sujeto que comprende 5, 8, 14-triazatetra-ciclo [10.3.1.02, 11.04, 9]-hexadeca-2 , 3, 5, 7, 9-pentaeno, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, y un medio para administrar dicho compuesto o sal a dicho sujeto a una tasa de menos de aproximadamente 6 mg/hora, mediante lo cual al menos aproximadamente 0, 1 mg del compuesto, o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, se administra durante un periodo de 24 horas.
INHIBIDORES BENZAMIDA DEL RECEPTOR P2X7.
(01/10/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 es un alquilo(C1-C6) sustituido opcionalmente con uno o dos radicales seleccionados independientemente de hidroxi, halo, -CN, alquilo(C1-C6), HOalquilo(C1-C6), NH2(C=O)-, alquilo(C1-C6)-NH-(C=O)-, [alquilo(C1-C6)]2N-(C=O)-, oxo y alcoxi(C1-C6); en la que dicho R1 alquilo(C1-C6) también puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos seleccionados independientemente de alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C10), arilo(C6-C10) y heteroarilo(C1-C10); en la que dicho grupo cicloalquilo(C3-C10) es distinto de adamantilo; en la que dicho alquilo(C1-C6) y cicloalquilo(C3-C10) puede estar sustituido opcionalmente con oxo; en la que dicho heteroarilo(C1-C10) se selecciona de furanilo, tiofenilo, benzotiofenilo, benzofuranilo…
PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTICANCERIGENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: NORRIS, TIMOTHY, SANTAFIANOS, DINOS, PAUL, LEHNER,RICHARD SHELTON. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K31/505, A61K31/40, C07D471/04, C07D239/70, C07F7/08, C07D239/94, A61K31/517, A01N43/54, A61K31/33, C07D235/14, A61K31/498, C07B61/00, C07D401/00, C07D239/72, C07D409/00, C07D239/74, C07D239/95, C07D473/00, C07D403/00, C07D405/00, C07D413/00, C07F7/10, C07D491/048, C07D455/02, C07D417/00, C07D419/04, C07D475/00.
Un método de preparar un compuesto de fórmula 1: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en la que: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de alquilo C1-C10 y alcoxi C1-C10 en los que dicho alquilo y alcoxi están opcionalmente sustituidos con hasta 2 sustituyentes seleccionados independientemente de hidroxi y alcoxi C1-C6; R15 es H, alquilo C1-C10, ó -(CH2)q(arilo C6-C10), en la que q es un número entero de 0 a 4; el cual comprende tratar un compuesto de fórmula 2 en la que R15, R1, y R2 son según se definieron anteriormente, y G es un grupo de bloqueo -C(OR)R3R4; R3, y R4 son cada uno independientemente alquilo C1-C6; con un hidróxido de metal alcalino o de metal alcalino-térreo en un disolvente que comprende alquilo C1-C10 sustituido con hidroxi.
ACIDOS NUCLEICOS Y PROTEINAS DEL GEN MHP3 DE MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia Electricidad
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KING, KENDALL WAYNE, MADURA, REBECCA ANNE, ROSEY, EVERETT LEE. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K48/00, G01N33/569, C12N15/62, C12N15/09, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/566, A61K39/39, C12N15/70, A61P31/04, A61K31/711, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/30, G01N33/535, H02K37/14, H02K37/04.
Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID Nº 4, en la que dicha proteína no tiene una cisteína acilada por ácidos grasos seguido de la secuencia de aminoácidos Trp Asp Lys Glu, y no tiene una homoserina lactona C-terminal.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL SINDROME DE TOURETTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHAPPELL,PHILLIP BRANCH. Clasificación: A61K31/00, A61K31/495, A61P25/18, C07D209/08, A61P25/00, C07D417/12, A61P25/20, A61K31/496, C07D413/12, C07D277/64, C07D235/26, C07D263/58, A61K31/502.
SE EXPONE EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR EL SINDROME DE TOURETTE, LOS TRASTORNOS COMPULSIVOS OBSESIVO - COMPULSIVOS, LOS TRASTORNOS CRONICOS DE TICS MOTORES O VOCALES DE UN MAMIFERO, INCLUIDO EL HUMANO, EN CUYA FORMULA N, X, Y Y AR SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA PRESENTE MEMORIA.
DERIVADOS HETEROCICLICOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GANT,THOMAS,GEORGE,PFIZER INC, NOE,MARK,CARL,PFIZER INC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, C07D409/12, A61K31/415, A61K31/381, A61K31/425, A61K31/4436, C07D333/38, C07D417/04, C07D231/44, C07D275/03, C07D333/10.
El compuesto amida de ácido 2-(3, 3-dimetil-ureido)-4-propoxi-tiofen-3-carboxílico 3 o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
S-METIL-DIHIDRO-ZIPRASIDONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PRAKASH,CHANDRA PFIZER GLOBAL, SMOLAREK,TERESA ANNETTE PFIZER GLOBAL. Clasificación: A61P25/24, A61K31/22, A61K47/48, A61P25/22, A61P25/18, A61P27/00, A61P25/00, A61P27/06, A61P25/14, A61P25/28, A61P27/02, A61P25/20, A61K31/496, A61P25/06, C07D209/34.
Uso de 6-cloro-5-(2-{4-[imino-(2-metilsulfanilfenil)-metil]-piperazin-1-il}-etil)-1, 3-dihidro-indol-2-ona, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno o afección seleccionado de: trastorno de pánico, trastorno de estrés postraumático y fobias; episodios psicóticos de ansiedad; ansiedad, agitación, agresividad excesiva, tensión, o retraimiento social o emocional asociado con psicosis; trastornos del comportamiento asociados con retraso mental, trastorno de autismo y trastorno de la conducta; demencias como las demencias asociadas con la enfermedad de Alzheimer; discinesias inducidas por fármacos y de base neurodegenerativa; trastorno obsesivo compulsivo; y síndrome de la Tourette.
USO DE UN ANTAGONISTA DE NMDA NR2B PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MENNITI, FRANK SAMUEL, CHENARD, BERTRAND LEO, SALTARELLI,MARIO DAVID. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/445, A61P25/24, A61P43/00, A61P27/16, A61P27/00, A61P25/00, A61P27/06, A61P25/28, A61P27/02, A61K31/4015, A61K31/05, A61K31/451, A61K31/46, A61K31/453, A61K31/4525, A61K31/452.
El uso de (+)-(1S, 2S)-1-(4-hidroxi-fenil)-2-(4-hidroxi-4-fenilpiperidin-1-il)-1-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la depresión en un mamífero. 22.
USO DE UN AGONISTA/ANTAGONISTA DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUCION SEXUAL FEMENINA.
(16/06/2007) El uso de un agonista / antagonista de estrógenos de la siguiente fórmula (I): en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (f) un heterociclo…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC Y OTROS TRASTORNOS.
(16/06/2007) Un compuesto de fórmula: en la que Y = O o NH; Q es arilo C6, que está sustituido con R3; R3 es un heteroarilo (5-12 miembros) que está opcionalmente sustituido con entre uno y cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre H, F, Cl, Br, I, nitro, ciano, CF3, -NR6R7, -NR6C(=O)R7, -NR6C(=O)NR7R8, -NR6S(=O)2R7; -NR6S(=O)2NR7R8, -OR6, -OC(=O)R6, -OC(=O)OR8, -OC(=O)NR6R7, -OC(=O)SR6, -C(=O)OR6, -C(=O)R8, -C(=O)NR6R7, -SR6, -S(=O)R6, -S(=O)2R6, -S(=O)2NR6R7, alquilo (C1-C6) de cadena lineal o ramificada, alquenilo (C2-C6) de cadena lineal o ramificada, alquinilo (C2-C8) de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C4-C8), heterocicloalquilo (3-8 miembros), bicicloalquilo (C8-C11), bicicloalquenilo (C7-C11), heterobicicloalquilo (5-11 miembros), heterobicicloalquenilo…
SINTESIS SELECTIVA DE PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS CON CF3.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2007). Inventor/es: KATH, JOHN CHARLES, PFIZER GLOBAL R. AND D., RICHTER, DANIEL TYLER, PFIZER GLOBAL R. AND D., LUZZIO, MICHAEL JOSEPH, PFIZER GLOBAL R. AND D. Clasificación: C07D239/42.
Un método de preparar un compuesto de la fórmula en la que X2 es un grupo lábil, y R3 y R4 son sustituyentes seleccionados independientemente entre el conjunto que consta de hidrógeno, un grupo aromático y un grupo alifático, o tomados conjuntamente -NR3R4 pueden formar un anillo aromático o alifático de 4-11 miembros, en que el método comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula 10 con una amina de fórmula 3 (HNR3R4) en la presencia de un Ácido de Lewis y de una base no nucleófila para formar un compuesto de fórmula 11, en la que X1 es un grupo lábil.
2-AMINO-6-(FENIL-2,4 ,5-SUSTITUIDO)-PIRIDINAS PARA USAR COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2007). Inventor/es: LOWE, JOHN A. III, PFIZER GLOBAL RES. & DEV., VOLKMANN, ROBERT. A., PFIZER GLOBAL RES. & DEV. Clasificación: A61P25/00, C07D401/12, A61K31/4427, C07D213/73, A61K31/4418.
REIVINDICAClONES 1. Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que se selecciona entre los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: 6-[4-(N, N-dimetilaminometil)-5-etil-2-metoxi-fenil]- piridin-2-ilamina; 6-[4-(N-metilaminometil)-5-etil-2-metoxi-fenil]- piridin-2-ilamina; 6-[4-(3-azetidinoxi)-5-etil-2-metoxi-fenil]-piridin-2- ilamina.
PREPARACON DE UN INHIBIDOR CETP ANHIDRO A BASE DE QUINOLINA POR CRISTALIZACION.
(16/06/2007) Un procedimiento para preparar un éster etílico del ácido (2R, 4S)-4-[(3, 5-bis-trifluorometilbenzil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3 , 4-dihidro-2H-quinolina-1-carboxílico anhidro que comprende: Combinar éster etílico del ácido (2R, 4S)-4-[(3, 5-bis-trifluorometil-benzil)-metoxicarbonilamino]-2-etil-6-trifluorometil-3 , 4-dihidro-2H-quinolina-1-carboxílico con un disolvente a una temperatura que es suficiente para disolver dicho éster etílico del ácido (2R, 4S)-4-[(3, 5-bis-trifluorometil-benzil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3 , 4dihidro-2H-quinolina-1-carboxílico para hacer una solución, en el que dicho disolvente comprende una mezcla que comprende del 10% al 50% de agua y etanol; formar éster etílico del ácido (2R, 4S)-4-[(3, 5-bis-trifluorometil-benzil)-metoxicarbonilamino]-2-etil-6-trifluorometil-3…
