12 patentes, modelos y diseños de PALOBIOFARMA, S.L

Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina.

(04/12/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R2 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3- C12, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado y cicloalcoxi C3-C12; - R3 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado,…

MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/07/2018). Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio, EL MAATOUGUI,Abdelaziz. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P11/06, A61P29/00, C07D417/14, A61P13/12, A61P27/02, A61K31/444, A61P19/02.

Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I) y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.

MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2018). Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio, EL MAATOUGUI,Abdelaziz. Clasificación: C07D417/12, A61K31/427, C07D277/44.

Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I): {IMAGEN-01} y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.

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Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10).

(31/08/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que: - R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, cicloalquilo y alquilo de tres o cuatro átomos de carbono, lineal o ramificado - Y se selecciona del grupo que consiste en C-R2 y un átomo de nitrógeno; - R2 se selecciona del grupo que consiste en: a) un grupo arilo o heteroarilo que está sustituido opcionalmente por uno o más átomos de halógeno o por uno o más grupos cicloalquilo, hidroxi, alcoxi (C1-C8), alquiltio (C1-C8), amino, mono- o dialquilamino, alcoxialquilo, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo. b) un grupo alcoxicarbonil de fórmula (-CO(R7), donde R7 representa un grupo hidroxilo o un grupo [-N(R8)(R9)]; R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomo de hidrógeno, cicloalquilo, y alquilo de tres o cuatro átomos de carbono, lineal…

Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/08/2016). Inventor/es: CASTRO PALOMINO LARIA,JULIO CESAR, CAMACHO GOMEZ,JUAN ALBERTO, MENDOZA LIZALDEZ,Adela. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61K31/444, C07D213/73.

Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridina de fórmula (I) {IMAGEN-01} como antagonistas del receptor de adenosina A2b y ligandos de receptor de melatonina MT3, al procedimiento para su preparación, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y al uso de dicho compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de condiciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por antagonizar el receptor A2b de adenosina y por la inhibición del receptor MT3 de la melatonina, tales como enfermedades respiratorias, trastornos metabólicos, enfermedades neurológicas y cáncer.

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MODULADORES DE LOS RECEPTORES A.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/07/2016). Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio. Clasificación: C07D417/12, C07D417/14, A61K31/427, A61K31/444, A61K31/4427, A61K31/4436, A61K31/443, C07D233/56.

Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I) y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros objetivos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.

Moduladores de los receptores A3 de adenosina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/07/2016). Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio. Clasificación: A61K31/426, C07D277/42.

Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I): {IMAGEN-01} procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros objetivos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.

PDF original: ES-2578363_A1.pdf

PDF original: ES-2578363_B1.pdf

Derivados de 4-aminopirimidina y su uso como antagonistas del receptor A2A de adenosina.

(11/03/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que - R1 representa un anillo de heteroarilo de cinco miembros seleccionado de anillos de pirazol, tiazol o triazol opcionalmente sustituidos con uno o dos átomos de halógeno o con uno o dos grupos metilo o trifluorometilo - R2 representa un átomo de hidrógeno - R3 representa un átomo de bromo, un átomo de cloro o un grupo ciano - R4 representa independientemente: a) un grupo heteroarilo de cinco miembros opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o con uno o más grupos alquilo C1-C8, cicloalquilo, alcoxi C1-C8, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquilamino C1-C8, b) un grupo -N(R5)(R6) en que R5 y R6 representan independientemente: - un átomo de hidrógeno - un grupo alquilo o cicloalquilo de 3 a 6…

Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10).

(25/07/2014) Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10). Nuevos derivados de pirimidina de fórmula (I): ****IMAGEN**** con actividad inhibidora de la enzima fosfodiestereasa 10 (PDE-10), composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y uso de los compuestos en la fabricación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por la inhibición de la fosfodiesterasa 10 como son enfermedades neurológicas, psiquiátricas, metabólicas o respiratorias.

NUEVOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA.

(04/06/2012) Nuevos antagonistas de los receptores de adenosina. Estos compuestos son de fórmula (I), donde: R1 es un heteroarilo de 5 miembros que puede estar sustituido; R2 es hidrógeno o cicloalquilo o alquilo inferior que está sustituido opcionalmente; R3 representa independientemente: bromo, cloro, ciano, arilo o heteroarilo que está sustituido opcionalmente; R4 representa independientemente: (a) un anillo de pirazol unido a la pirimidina mediante uno de sus átomos de nitrógeno y que puede estar sustituido; (b) un grupo N(R5)(R6), donde R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o alquilo inferior sustituido opcionalmente o R5 y R6 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo cíclico de 4-6 miembros en el que puede intercalarse un heteroátomo; (c) un…

NUEVOS COMPUESTOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES A1 DE ADENOSINA.

(17/10/2011) Compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: R 1 representa un grupo arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en atomos de halogenos, radicales de alquilo lineales o ramificados opcionalmente sustituidos que tienen de 1 a 8 atomos de carbono, radicales cicloalquilo, hidroxi, radicales que contienen oxi lineales o ramificados, opcionalmente sustituidos rectos o ramificados, cada uno de los cuales tiene partes alquilo de 1 a 8 atomos de carbono, ciano o CO2R', en la que R' representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido, recto o ramificado R 2 representa un grupo seleccionado entre: a) un radical alquilo lineal…

NUEVOS COMPUESTOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES A1 DE ADENOSINA.

(23/09/2010) Nuevos compuestos como antagonistas de los receptores A{sub,1} de adenosina. Estos compuestos corresponden a la fórmula (I), donde: R{sup,1} representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por átomos de halógeno, alquilo inferior, lineal o ramificado, sustituido opcionalmente, cicloalquilo, alcoxi inferior, lineal o ramificado, ciano, CO{sub,2}R'', siendo R'' un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, lineal o ramificado; R{sup,2} representa: a) un grupo alquilo de 3 a 8 átomos de carbono, lineal o ramificado, que está sustituido por uno o más grupos carboxilos (-COOH) y sustituido opcionalmente por átomos de halógeno; b) un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos carboxilos (-COOH) y opcionalmente sustituido por átomos de halógeno;…

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