Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina.
(04/12/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
- R2 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3- C12, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado y cicloalcoxi C3-C12;
- R3 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado,…
MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/07/2018). Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio, EL MAATOUGUI,Abdelaziz. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P11/06, A61P29/00, C07D417/14, A61P13/12, A61P27/02, A61K31/444, A61P19/02.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I) y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2018). Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio, EL MAATOUGUI,Abdelaziz. Clasificación: C07D417/12, A61K31/427, C07D277/44.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I):
{IMAGEN-01}
y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
PDF original: ES-2676535_A1.pdf
Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10).
(31/08/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en el que:
- R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, cicloalquilo y alquilo de tres o cuatro átomos de carbono, lineal o ramificado
- Y se selecciona del grupo que consiste en C-R2 y un átomo de nitrógeno;
- R2 se selecciona del grupo que consiste en:
a) un grupo arilo o heteroarilo que está sustituido opcionalmente por uno o más átomos de halógeno o por uno o más grupos cicloalquilo, hidroxi, alcoxi (C1-C8), alquiltio (C1-C8), amino, mono- o dialquilamino, alcoxialquilo, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo.
b) un grupo alcoxicarbonil de fórmula (-CO(R7), donde R7 representa un grupo hidroxilo o un grupo [-N(R8)(R9)];
R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomo de hidrógeno, cicloalquilo, y alquilo de tres o cuatro átomos de carbono, lineal…
Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/08/2016). Inventor/es: CASTRO PALOMINO LARIA,JULIO CESAR, CAMACHO GOMEZ,JUAN ALBERTO, MENDOZA LIZALDEZ,Adela. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61K31/444, C07D213/73.
Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridina de fórmula (I)
{IMAGEN-01}
como antagonistas del receptor de adenosina A2b y ligandos de receptor de melatonina MT3, al procedimiento para su preparación, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y al uso de dicho compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de condiciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por antagonizar el receptor A2b de adenosina y por la inhibición del receptor MT3 de la melatonina, tales como enfermedades respiratorias, trastornos metabólicos, enfermedades neurológicas y cáncer.
PDF original: ES-2580702_A1.pdf
PDF original: ES-2580702_B1.pdf
MODULADORES DE LOS RECEPTORES A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/07/2016). Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio. Clasificación: C07D417/12, C07D417/14, A61K31/427, A61K31/444, A61K31/4427, A61K31/4436, A61K31/443, C07D233/56.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I) y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros objetivos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/07/2016). Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio. Clasificación: A61K31/426, C07D277/42.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I):
{IMAGEN-01}
procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros objetivos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
PDF original: ES-2578363_A1.pdf
PDF original: ES-2578363_B1.pdf
Derivados de 4-aminopirimidina y su uso como antagonistas del receptor A2A de adenosina.
(11/03/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en el que
- R1 representa un anillo de heteroarilo de cinco miembros seleccionado de anillos de pirazol, tiazol o triazol opcionalmente sustituidos con uno o dos átomos de halógeno o con uno o dos grupos metilo o trifluorometilo
- R2 representa un átomo de hidrógeno
- R3 representa un átomo de bromo, un átomo de cloro o un grupo ciano
- R4 representa independientemente:
a) un grupo heteroarilo de cinco miembros opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o con uno o más grupos alquilo C1-C8, cicloalquilo, alcoxi C1-C8, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquilamino C1-C8,
b) un grupo -N(R5)(R6) en que R5 y R6 representan independientemente:
- un átomo de hidrógeno
- un grupo alquilo o cicloalquilo de 3 a 6…
Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10).
(25/07/2014) Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10).
Nuevos derivados de pirimidina de fórmula (I):
****IMAGEN****
con actividad inhibidora de la enzima fosfodiestereasa 10 (PDE-10), composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y uso de los compuestos en la fabricación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por la inhibición de la fosfodiesterasa 10 como son enfermedades neurológicas, psiquiátricas, metabólicas o respiratorias.
NUEVOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA.
(04/06/2012) Nuevos antagonistas de los receptores de adenosina.
Estos compuestos son de fórmula (I), donde: R1 es un heteroarilo de 5 miembros que puede estar sustituido; R2 es hidrógeno o cicloalquilo o alquilo inferior que está sustituido opcionalmente; R3 representa independientemente: bromo, cloro, ciano, arilo o heteroarilo que está sustituido opcionalmente; R4 representa independientemente: (a) un anillo de pirazol unido a la pirimidina mediante uno de sus átomos de nitrógeno y que puede estar sustituido; (b) un grupo N(R5)(R6), donde R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o alquilo inferior sustituido opcionalmente o R5 y R6 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo cíclico de 4-6 miembros en el que puede intercalarse un heteroátomo; (c) un…
NUEVOS COMPUESTOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES A1 DE ADENOSINA.
(17/10/2011) Compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: R 1 representa un grupo arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en atomos de halogenos, radicales de alquilo lineales o ramificados opcionalmente sustituidos que tienen de 1 a 8 atomos de carbono, radicales cicloalquilo, hidroxi, radicales que contienen oxi lineales o ramificados, opcionalmente sustituidos rectos o ramificados, cada uno de los cuales tiene partes alquilo de 1 a 8 atomos de carbono, ciano o CO2R', en la que R' representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido, recto o ramificado R 2 representa un grupo seleccionado entre: a) un radical alquilo lineal…
NUEVOS COMPUESTOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES A1 DE ADENOSINA.
(23/09/2010) Nuevos compuestos como antagonistas de los receptores A{sub,1} de adenosina.
Estos compuestos corresponden a la fórmula (I), donde: R{sup,1} representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por átomos de halógeno, alquilo inferior, lineal o ramificado, sustituido opcionalmente, cicloalquilo, alcoxi inferior, lineal o ramificado, ciano, CO{sub,2}R'', siendo R'' un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, lineal o ramificado; R{sup,2} representa: a) un grupo alquilo de 3 a 8 átomos de carbono, lineal o ramificado, que está sustituido por uno o más grupos carboxilos (-COOH) y sustituido opcionalmente por átomos de halógeno; b) un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos carboxilos (-COOH) y opcionalmente sustituido por átomos de halógeno;…