13 patentes, modelos y diseños de OLON S.p.A
Proceso para la preparación de Enzalutamida.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/03/2020). Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, FUGANTI, CLAUDIO, LONGONI, DAVIDE, SERRA,STEFANO, FRIGOLI,SAMUELE. Clasificación: C07D233/86.
Un proceso para la preparación de 4-{3-[4-ciano-3-(trifluorometil)fenil]-5,5-dimetil-1-oxo-2-tioxoimidazolidin-1-il}-2- fluoro-N-metilbenzamida (Enzalutamida) que comprende la reacción de isotiocianato 3 con un tioéster de fórmula 4,
**(Ver fórmula)**
en donde R puede ser alquilo, arilo, aril-alquilo o heterociclilo.
PDF original: ES-2794832_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de intermedios útiles en la síntesis de fármacos antifúngicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/01/2020). Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, SADA,Mara, COLLI,CORRADO, COLOMBO,FEDERICA. Clasificación: C07D401/06, C07D491/10.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (IV) y del compuesto de fórmula (V), sales, solvatos e hidratos de los mismos
**(Ver fórmula)**
que comprende
(a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
con el compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
y, subsiguientemente,
(b) hidrolizar, en un entorno ácido, el compuesto de fórmula (IV) así obtenido para dar el compuesto de fórmula (V).
PDF original: ES-2785157_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de indanamina y nuevos compuestos intermedios de síntesis.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/01/2020). Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, MAIORANA, STEFANO, COLLI,CORRADO, COLOMBO,FEDERICA, AGOSTI,ALESSANDRO. Clasificación: C07C209/68, C07C211/42.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o de sales del mismo, en el que R es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de amina, que comprende hacer reaccionar 1H-inden-2-il-amina de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
o una sal de la misma, con N-bromosuccinimida (NBS) en agua, y, opcionalmente, desalificar el compuesto de bromuro así obtenido y/o convertirlo en otra sal y/o en un derivado en el que R es un grupo protector de amina.
PDF original: ES-2784367_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de indanamina y nuevos compuestos intermedios de síntesis.
(04/09/2019) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
o sales del mismo, en la que R es un átomo de hidrógeno o un grupo protector o activador de amina que comprende: (a) proteger el hidroxi del compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
para obtener el compuesto de fórmula (III) **Fórmula**
(b) efectuar una reacción de Friedel-Crafts sobre el compuesto de fórmula (III) para obtener el compuesto de fórmula (IV) **Fórmula**
(c) hidrogenar el compuesto de fórmula (IV) para obtener el compuesto de fórmula (V)**Fórmula**
(d) efectuar una reacción de Friedel-Crafts sobre el compuesto de fórmula (V) para obtener el compuesto de fórmula…
Procedimiento para la preparación de acetato de abiraterona y sus productos intermedios.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/07/2019). Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, CRISTIANO,TANIA. Clasificación: C07J1/00, C07J31/00, C07J43/00.
Procedimiento para la preparación de abiraterona o acetato de abiraterona **Fórmula**
que comprende las siguientes etapas:
a) conversión de trifluoroacetato de prasterona **Fórmula**
al triflato **Fórmula**
b) cristalización opcional de ;
c) conversión de en abiraterona ;
d) conversión opcional de abiraterona en acetato de abiraterona.
PDF original: ES-2741505_T3.pdf
Procedimiento para la preparación del éster etílico del ácido 1-(2-halogen-etil)-4-piperidina-carboxílico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/07/2019). Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, MAIORANA, STEFANO, COLLI,CORRADO, BIANCHI,ALDO, COLOMBO,FEDERICA, NISIC,FILIPPO. Clasificación: C07D211/52.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en el que X es un grupo saliente seleccionado de un átomo de cloro o bromo, que comprende llevar a cabo una aminación reductora de isonipecotato etílico con un X-acetaldehído (X-CH2-CHO) o acetales, hemiacetales o formas hidratadas de los mismos en presencia de agua, siendo X según se ha definido anteriormente, en un sistema disolvente que consiste en metanol y comprende, opcionalmente, un ácido débil, en presencia, o con la adición subsiguiente, de un agente reductor que es cianoborohidruro de sodio (NaCNBH3).
PDF original: ES-2751698_T3.pdf
Proceso para la preparación de ospemifeno y fispemifeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/02/2019). Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, CRISTIANO,TANIA. Clasificación: C07C43/23, C07C41/16.
Proceso para la preparación de ospemifeno o fispemifeno que comprende la reacción de un compuesto de fórmula 4**Fórmula**
con un compuesto de fórmula 7
X-CH2CH2-Y 7
en donde X es un grupo saliente seleccionado de cloro, bromo, yodo, mesiloxi o tosiloxi, e Y es el grupo - (OCH2CH2)nOH en donde n es cero o 1; o X e Y tomados juntos representan un átomo de oxígeno;
para dar un compuesto de fórmula 8**Fórmula**
en donde Y es como se define anteriormente.
PDF original: ES-2717546_T3.pdf
Sales cristalinas de asenapina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/10/2017). Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, DANELLI, TAMARA, LONGONI, DAVIDE, FRIGOLI,SAMUELE. Clasificación: A61K31/407, C07D491/044.
Fosfato de asenapina de fórmula (I) y su enantiómero en forma cristalina.**Fórmula**.
PDF original: ES-2655644_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de esteroides de trifluorometanosulfonato insaturados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/12/2016). Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, CRISTIANO,TANIA. Clasificación: C07J1/00, C07J31/00, C07J43/00.
Procedimiento para la conversión de un compuesto de fórmula 3,**Fórmula**
en la que R es un grupo acetilo o un grupo protector del alcohol, en un compuesto de fórmula 4**Fórmula**
en la que R es como se ha definido anteriormente, que comprende la reacción de 3 con un agente de triflación en presencia de un nicotinato de alquilo de 1 a 4 átomos de carbono (3-piridincarboxilato).
PDF original: ES-2615122_T3.pdf
Procedimiento para la producción de 3-piperidinoles quirales sustituidos en posición 1 empleando oxidorreductasas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/11/2016). Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, MAGRI\', PAOLO. Clasificación: C12P17/12, C12N9/02, C07D211/00, C12P13/00.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que el carbono quiral es la configuración (S);
R se selecciona entre hidrógeno y COR1;
R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 y OR2;
R2 se selecciona entre alquilo C1-C6 y bencilo, estando dicho bencilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos alquilo C1-C6;
comprendiendo dicho procedimiento reducir un compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
en la que R se define como anteriormente, con una oxidorreductasa de ID SEC. Nº 1 en presencia de un cofactor y de un cosustrato que regenera dicho cofactor.
PDF original: ES-2619338_T3.pdf
Procedimiento para la purificación de acetato de abiraterona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/09/2016). Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, CRISTIANO,TANIA, CUCCHETTI,EUGENIO. Clasificación: C07J43/00.
Un procedimiento para la purificación de acetato de abiraterona a partir de productos crudos, el cual comprende preparar una solución del producto crudo, adsorberlo sobre una resina de polímero y eluir acetato de abiraterona desde la resina utilizando una mezcla de agua/regulador acuoso de pH y un solvente polar en calidad de eluente.
PDF original: ES-2596245_T3.pdf
Procedimiento para preparar ivabradina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/03/2016). Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, SADA,Mara, GARIS,FARIS. Clasificación: C07D223/16.
Un procedimiento para preparar clorhidrato de ivabradina de fórmula (I) **Fórmula**
que comprende la hidrogenación de clorhidrato de 3-[3-[[[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il]metil]metilamino]propil]-1,3-dihidro-7,8-dimetoxi-2H-3-benzazepin-2-ona en un disolvente seleccionado de un alcohol inferior C1-C4.
PDF original: ES-2630375_T3.pdf
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCIÓN DE DAPTOMICINA.
(23/05/2011) Procedimiento para la producción de daptomicina mediante fermentación de Streptomyces roseosporus en presencia de n-decanal o aceite de Cuphea como fuentes de la cadena lateral de n-decanoílo