340 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. (pag. 5)
(16/09/2004) Una válvula adaptada para ser fijada a un primer envase , adaptado para contener un producto granular en el mismo, y adaptado para ser fijado a un segundo envase , teniendo el mencionado segundo envase una unidad de acoplamiento valvular sobre el mismo, por lo que la mencionada válvula está adaptada para conectarse al mencionado segundo envase a través de la mencionada unidad de acoplamiento de la válvula , estando la mencionada válvula adaptada para controlar el flujo del mencionado producto granular desde el mencionado primer envase en el mencionado segundo envase , estando la mencionada válvula caracterizada porque…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA REDUCIR LA HIPERTENSION OCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, REED, KENNETH, WARREN, SOU, MARY, PEACOCK, REGINA, FLINN. Clasificación: A61K9/00, A61P27/06, A61K31/557.
Una composición oftálmica mejorada que incluye agentes activos de prostaglandina, que es especialmente útil en la reducción de la presión intraocular asociada a glaucoma. Se consiguen mejoras en la eficacia de la reducción de la PIO, en la eficacia de los conservantes y en la reducción de las concentraciones de los aditivos mediante la utilización de las composiciones descritas, que incluyen un agente activo de prostaglandina (por ejemplo isopropilunoprostona , un metabolito de una prostaglandina de serie F), junto con tensoactivos no iónicos, conservantes y agentes de ajuste de la tonicidad no iónicos seleccionados.
FORMULACIONES PARENTERALES QUE COMPRENDEN 10-HIDROXI-10,11-TETRAHIDROCARBAMAZEPINA , AGUA Y GLUCOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Inventor/es: VAN HOOGEVEST, PETER. Clasificación: A61K31/55, A61P25/08.
Una formulación parenteral que consiste esencialmente en 10-hidroxi-10, 11-tetrahidrocarbamazepina , agua y glucosa.
PRECONCENTRADOS DE MICROEMULSION QUE CONTIENEN UNA PIPERIDINA ANTAGONISTA DE LA SUBSTANCIA P.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Inventor/es: LANG, STEFFEN, LIECHTI, KURT. Clasificación: A61P11/00, A61P25/00, A61K9/107, A61K31/4709.
Una composición farmacéutica que se puede dispersar espontáneamente para administración oral que comprende (2R, 4S)-N-(1-(3, 5-bis(trifluorometil)-benzoil)-2-(4-clorobencil)-4-piperidinil)-quinolin-4-carboxamida , estando la composición en forma de una microemulsión.
NUEVAS PROTEINAS Y CEPAS PESTICIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/08/2004). Inventor/es: CARR, BRIAN, WARREN, GREGORY WAYNE, KOZIEL, MICHAEL, GENE, MULLINS, MARTHA, ALICE, NYE, GORDON, JAMES, DESAI, NALINI, MANOJ, KOSTICHKA, KRISTY, DUCK, NICHOLAS, BRENDAN, ESTRUCH, JUAN, JOSE. Clasificación: C12N15/32, C07K14/325, A01N63/00, C12N15/62, A01H5/00, C12N15/82, C12Q1/68, C12N1/21, G01N33/00.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, GSELL, LAURENZ. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A01N43/90, C07D417/06, C07D413/06, C07D498/04, A01N43/88, C07D497/04, A01N43/72.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y EN TODO CASO TAUTOMERO, EN FORMA LIBRE Y FORMA DE SAL, PUEDEN EMPLEARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON PRODUCIBLES EN MODO CONOCIDO. SIENDO: A, UN RESTO HETEROCICLICO, MONOCICLICO O BICICLICO, AROMATICO O NO-AROMATICO, SUBSTITUIDOS UNA O CUATRO VECES O NO SUBSTITUIDOS, POR LO QUE UNO O DOS DE LOS SUBSTITUYENTES DE A SE SELECCIONA DEL GRUPO HALOGENOALQUILO DE C 1 A 3, CICLOPROPILO, HALOGENOCICLOPROPILO , ALQUENILO DE C 2 A 3, ALQUINILO DE C 2 A 3, HALOGENO-ALQUENILO DE C 2 A 3, HALOGENO-ALQUINILO DE C 2 A 3, HALOGENO-ALCOXI DE C 2 A 3, ALQUILTIO DE C 1 A 3, HALOGENO-ALQUILTIO DE C 1 A 3, ALILOXI, PROPARGILOXI, ALILOTIO, PROPARGILTIO, HALOGENOALICOXI, HALOGENOALILOTIO, CIANO Y NITRO Y UNO A CUATRO DE LOS SUBSTITUYENTES DE A SE SELECCIONAN DE ALQUILO DE C 1 A 3, ALCOXI DE C 1 A 3 Y HALOGENO; R, HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 6, FENIL-ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 6 O ALQUINILO DE C 2 A 6 Y X, N-NO2 O N-CIV.
SECUENCIAS DE ADNC ESPECIFICAS DE ANTERA, SECUENCIAS DE ADN GENOMICO Y SECUENCIAS DE ADN RECOMBINANTE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: CROSSLAND, LYLE D., TUTTLE, ANNMARIE B. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, C12N1/21, C12N15/29.
SE MUESTRAN SECUENCIAS DE ADNC QUE SE EXPRESAN ESPECIFICAMENTE EN LA ANTERA DE UNA PLANTA. LAS SECUENCIAS DE ADN GENOMICAS QUE CORRESPONDEN A CLONES DE ADNC SE OBTIENEN UTILIZANDO LOS CLONES DE ADNC COMO SONDA DE HIBRIDACION . SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN QUIMERICA O RECOMBINANTES EN LAS QUE LAS SECUENCIA PROMOTORA DE DE CLONES ESPECIFICOS DE ANTERA SE ENLAZAN OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DESEADO. SE HACEN PLANTAS TRANSGENICAS EN LAS QUE LAS SECUENCIAS DE ADN QUIMERICAS SE EXPRESAN EN LA ANTERA DE LA PLANTA TRANSGENICA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA SECUENCIA DE ADN DE CODIFICACION EXPRESA UN POLIPEPTIDO QUE ROMPERA LA FORMACION DE POLEN VIABLE, QUE DA COMO RESULTADO UNA PLANTA MACHO ESTERIL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TERBINAFINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: GUITARD, PATRICE, HIRSCH, STEFAN, EUGSTER, ANDREAS, CARL, BONNY, JEAN-DANIEL. Clasificación: A61K31/135, A61K9/107.
Una composición farmacéutica de terbinafina que es emulsionable o auto-emulsionante o que está en forma de una emulsión, donde la composición está adaptada para administración oral, que contiene un componente lipófilo, un tensioactivo y un agente estabilizador de la emulsión.
USO DE DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA PARA TRATAR ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, BRAZZELL, ROMULUS, KIMBRO, CAMPOCHIARO, PETER, ANTHONY, KANE, FRANCES, ELIZABETH. Clasificación: A61P27/02, A61K31/553.
Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo, **FORMULA** en la que R representa un radical hidrocarbilo Rº o un radical acilo Ac, en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neovasculares oculares.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE INHIBIDOR DE ESCUALENO EPOXIDASA E INMUNOMODULADOR MACROLIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: RYDER, NEIL, STEWART, MAYER, FRIEDRICH, KARL. Clasificación: A61K45/06, A61P37/02.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de escualeno epoxidasa en combinación o asociación con un inmunomodulador o inmunosupresor de células T macrólido, junto con al menos un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS DE 8-QUINOLINXANTINA Y 8-ISOQUINOLINXANTINA COMO INHIBIDORES DE PDE 5.
(01/07/2004) Un compuesto de fórmula en forma libre o de sal, donde R1 es hidrógeno o alquilo opcionalmente substituido por hidroxi, alcoxi o alquiltio, R2 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alquilcarboniloxialquilo , alcoxialquilo, alquiltioalquilo, alquenilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, aralquilo en el que el anillo arílico del mismo está opcionalmente condensado a un grupo heterocíclico de 5 miembros o está opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados de alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, halógeno, hidroxi, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo , dialquilaminosulfonilo , alquilsulfonilamino o dialquilaminosulfonilamino , R3 es hidrógeno o alquilo opcionalmente substituido por hidroxi, alcoxi o alquiltio, R4 es hidrógeno o alquilo, R5 es un grupo quinolinilo, isoquinolinilo u oxodihidroisoquinolinilo…
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Inventor/es: BULUSU, A. R. C. MURTY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D498/18, C07H19/01.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE, DONDE TALES FORMAS EXISTEN, EN FORMA DE SAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Inventor/es: BUXTON, FRANK, DR., HINNEN, ALBERT, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR. Clasificación: C12P21/00, C12N15/57, C12N9/62, C12N1/15, C07K14/38.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVA SECUENCIA DE DNA CODIFICADA PARA UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA, UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA POR SI MISMA Y UN METODO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION ADEMAS CONCIERNE A NUEVA CADENA MUTANTE DEFECTUOSA DE ASPERGILLUS EN UNA SERINA PROTEASA DE TIPO SUBTILISINA, LA CUAL SE USA PARA LA EXPRESION DE PROTEINA HETEROLOGA, Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE TAL CADENA MUTANTE.
ENVASE PARA UN PRODUCTO FARMACEUTICO Y METODO DE ESTERILIZACION DE DICHO ENVASE.
(16/06/2004) Procedimiento para la fabricación de un envase comprimible esterilizado para un producto farmacéutico, cuyo envase consiste en un tubo de polyfoil constituido por una o más capas de polipropileno y por una o más capas de aluminio, o en un frasco de polipropileno que comprende una caperuza consistente en polietileno de alta densidad, cuyo procedimiento comprende las etapas de: colocar el envase cerrado en una cámara de autoclaveado; ajustar la temperatura y la presión en dicha cámara como una función del tiempo de acuerdo con los requisitos previos del material de dicho envase; en donde se genera una contrapresión en dicha cámara y en donde esta es regulada electrónicamente por medio de un control por ordenador; y en donde dicha contrapresión…
MODIFICACION DEL CRISTAL DE UN DERIVADO DE N-FENIL-2-PIRIMIDINAMINA , PROCESOS PARA SU FABRICACION Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Inventor/es: ZIMMERMANN, JURG, SUTTER, BERTRAND, BIRGER, HANS, MICHAEL. Clasificación: A61K31/505, C07D401/04.
La invención se refiere a una nueva forma cristalina de la sal de adición del metano sulfónico de 4-{(}4-metilopiperacina-1-ilmetilo{)}-N-{[}4-piridina-3-il{)}pirimidina-2-ilamino{)}fenilo{]}-benzamida de fórmula (I) que puede utiliarse por ejemplo para la terapia antitumoral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Inventor/es: KNAUF-BEITER, GERTRUDE, ZEUN, RONALD. Clasificación: A01N43/653, A01N43/54.
Agente fitomicrobicida que contiene al menos dos componentes de producto activo en una cantidad que actúa de manera sinérgica, junto con un material soporte apropiado, caracterizado porque el componente I es (IC) 5-(4-clorobencil)-2, 2-dimetil-1-(1H-1, 2, 4-triazol-1- ilmetil)-ciclopentanol ("metconazol"); o respectivamente una de sus sales o complejos metálicos; y porque el componente II es (IIB) 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina ("ciprodinilo"), o respectivamente una de sus sales o complejos metálicos.
DERIVADOS DE EPOTILONA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I **FORMULA** en la que T es O, NH o N(alq), en el que alq es alquilo; A es un radical de fórmula Ia **FORMULA** que está unido al radical de la molécula de acuerdo con la fórmula I mediante uno de los dos átomos de carbono marcados con una flecha, y en donde X es S; O; NH; N(alq); en donde alq es alquilo, hidroxi-alquilo(inferior) , amino-alquilo(inferior) no substituido o substituido o carbamoil-alquilo(inferior); N(ar), en donde ar es arilo; C(Rk*)=N, N=C(Rk*) o C(Rk*)=C (Rk**), en donde Rk* y Rk**, independientemente uno de otro, son H, alquilo, amino-alquilo(inferior) no substituido o substituido, carbamoil-alquilo(inferior) , o, en particular, halógeno-alquilo(inferior) o hidroxi-alquilo (inferior); y Rk es H, alquilo (especialmente alquilo inferior), amino-alquilo(inferior) no substituido o substituido,…
PROCEDIMIENTO PARA LA SULFURACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN FOSFORO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: NATT, FRANCOIS, JEAN-CHARLES, MARTIN, PIERRE. Clasificación: C07H21/00, C07F9/17.
La invención se refiere a un procedimiento para sulfurización de compuestos que contienen fósforo que comprende poner en contacto los compuestos de fósforo que se van a sulfurizar con un agente de transferencia de azufre de fórmula (I)en la que R{sup,1} es un arilo que se puede sustituir por halógeno, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, alcoxi C{sub,1}-C{sub,6}, R{sup,2} es alquilo C{sub,1}-C{sub,6} que también puede formar un ciclo junto a R{sup,1}.
COMBINACIONES HERBICIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: CHOLLET, REYNOLD, BOZEMAN, LUKE L. Clasificación: A01N37/40.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO METODO PARA REDUCIR LA FITOTOXICIDAD DE DICAMBA A PLANTAS DE CULTIVO, QUE CONSISTE EN COAPLICAR A LAS PLANTAS DE CULTIVO O A LUGARES DE LAS MISMAS UNA CANTIDAD EFECTIVA REDUCTORA DE LA FITOTOXICIDAD DE UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLINOXIALCANOICO JUNTO CON UNA CANTIDAD HERBICIDALMENTE EFECTIVA DE DICAMBA Y SALES DE LA MISMA.
USO DE LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA-B PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: BERNASCONI, RAYMOND, OTTEN, UWE. Clasificación: A61K31/00, A61P25/16, A61P25/28.
El uso de un antagonista del receptor GABAB para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y de la esclerosis lateral amiotrófica.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA ORAL QUE CONTIENE DICLOFENAC.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: STAHL, PETER, HEINRICH, GAMBONI, CLAUDIO. Clasificación: A61K47/48, A61K9/20, A61K31/196.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO VENTAJOSO NUEVO PARA LA PREPARACION DE UNA DOSIS SOLIDA ORAL QUE CONTIENE DICLOFENAC O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LA DOSIS SE OBTIENE MEDIANTE LA COMPRESION DIRECTA DE UN COMPUESTO DE INCLUSION QUE CONSISTE DE DICLOFENAC, O UNA SAL DEL MISMO, CON {GA}CICLODEXTRIN. EL PROPIO COMPUESTO DE INCLUSION ES NOVEDOSO Y ES TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION.
EMPLEO DE UNA COMPOSICION ANTIFUNGICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: MEINGASSNER, JOSEF, GOTTFRIED, RYDER, NEIL, STEWART. Clasificación: A61K31/495, A61K31/135, A61K31/41, A61P31/10.
SE DESCRIBE EL USO DE UNA COMBINACION DE TERBINAFINA, UN INHIBIDOR DE LA ESCUALENO EPOXIDASA, Y UN INHIBIDOR DE LA AZOL 14 ECCIONES MICOTICAS PROVOCADAS POR CEPAS FUNGICAS RESISTENTES A AZOL, Y LAS CORRESPONDIENTES COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS Y PROCEDIMIENTOS.
NUCLEOSIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS CON GRUPOS 2'-ETER.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Inventor/es: MARTIN, PIERRE. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12Q1/68, C07H19/167, C07H19/067.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R SUB.1 Y R SUB.2} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION, O R{SUB.1} TIENE ESTE SIGNIFICADO Y R{SUB.2} ES UN RESTO QUE FORMA UN GRUPO DE PUENTE-NUCLEOTIDO QUE CONTIENE FOSFORO; B SIGNIFICA UN RESTO PIRIMIDINA O PURINA O UN ANALOGO; Y R{SUB.3} ES OH, F O (CF{SUB.2}NCF{SUB.3} , DONDE N ES UNA CIFRA DESDE 0 HASTA 7 Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN ESTOS NUCLEOSIDOS.
N-7-HETEROCICLIL-PIRROLO(2 ,3-D)PIRIMIDINAS Y SU EMPLEO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ALTMANN, EVA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
SE DESCRIBEN PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 R 5 , M Y N TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. ESTAS COMPOSICIONES MUESTRAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFECTIVAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA - KINASA. PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LOS HUESOS Y OTRAS ENFERMEDADES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE EN LOS QUE LA INHIBICION DE LA PROTEINA TIROSINA KINASA TIENE UN EFECTO FAVORABLE.
(16/04/2004) COMPOSICION PARA CONTROLAR INSECTOS Y REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA, QUE COMPRENDE CANTIDADES VARIABLES DE UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (A), EN LA QUE A ES UN RADICAL NO SUSTITUIDO O, DEPENDIENDO DE LA POSIBILIDAD DE SUSTITUCION EN EL SISTEMA DE ANILLO, UN RADICAL HETEROCICLICO MONOSUSTITUIDO O TETRASUSTITUIDO, AROMATICO O NO AROMATICO, MONOCICLICO O BICICLICO, EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES DE A SE ELIGEN ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUILO C 1 - C 3 , ALCOXI - C 1 - C SU B,3 , HALOGENO, HALOALQUILO - C 1 - C 3 , CICLOPROPILO, HALOCICLOPROPILO, ALQUENILO - C 2 - C 3 , ALQUINILO - C 2 - C 3 , HALO-ALQUENILO - C 2 - C 3 , HALO-ALQUINILO - C 2 C 3 , HALO-ALCOXI - C 1 - C3 , ALQUILTIO - C…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Inventor/es: REVESZ, L SZLO, SCHLAPBACH, ACHIM. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, C07D405/14, A61P29/00, C07D409/14, C07D413/14, C07D403/14, C07D413/04, C07D403/04.
Un compuesto de **fórmula** en la que a es N o C; b es CH cuando a es N u O cuando a es C; indica un enlace sencillo o doble dependiendo de si el anillo de azol es un imidazol o un anillo de oxazol; Z es N o CH; W es -NR6-Y-, -O- o -S-, donde R6 es H, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquil(de 3 a 8 átomos de carbono)-alquilo(de 1 a 3 átomos de carbono), arilo de 6 a 18 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 18 átomos de carbono, aralquilo de 7 a 19 átomos de carbono o heteroaralquilo de 4 a 19 átomos de carbono, e -Y- es alquileno de 1 a 4 átomos de carbono o un enlace directo.
COMPOSICIONES PESTICIDAS.
(01/04/2004) COMPOSICION PARA CONTROLAR INSECTOS Y REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA, QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE CANTIDADES VARIABLES DE UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (A), EN LA QUE A ES UN RADICAL HETEROCICLICO, MONOCICLICO O BICICLICO, AROMATICO O NO AROMATICO, NO SUSTITUIDO O, DEPENDIENDO DE LA POSIBILIDAD DE SUSTITUCION EN EL SISTEMA DE ANILLOS, MONO - A TETRASUSTITUIDO, EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES DE A PUEDEN ELEGIRSE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL ALQUILO CON C1 - C3 , ALCOXI CON C1 - C3 , HALOGENO, HALO - ALQUILO CON C1 C3 , CICLOPROPILO, HALOCICLOPROPILO, ALQUENILO CON C2 - C3 , ALQUINILO CON C2 - C3 , HALOALQUENILO CON C2 - C3 , HALOALQUINILO CON C2 - C3, ALCOXI CON C1 C3 , ALQUITIO CON C1 - CSUB ,3 , HALOALQUITIO CON C1 - C3 , ALILOXI, PROPARGILOXI, ALILTIO, PROPARGILTIO, HALOALILOXI, HALOALILTIO, CIANO Y NITRO;…
METODO MEJORADO PARA LA ADMINISTRACION SISTEMICA DE INSECTICIDAS DEL TIPO DE ACIDO 2,4-DIENOICO A MAMIFEROS TERRESTRES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Inventor/es: RUDOLPH, ROBIN, RICHARD. Clasificación: A01N49/00.
UNA INFESTACION POR PULGAS DE LA CAPA DE PELO DE UN MAMIFERO TERRESTRE, PARTICULARMENTE PERROS O GATOS, SE CONTROLA, ELIMINA O PREVIENE POR LA ADMINISTRACION SISTEMICA AL MAMIFERO DE UN INSECTICIDA A BASE DE ACIDO, SAL O ESTER 2,4-DIENOICO, EN UNA CANTIDAD LETAL PARA LAS PULGAS Y/O SUS HUEVOS, Y SIN EMBARGO INSUFICIENTE PARA MANTENER UNA CONCENTRACION DEL INSECTICIDA EN LA SANGRE DEL ANIMAL HUESPED QUE SERIA LETAL PARA LAS PULGAS O SUS HUEVOS SI ESTAS ULTIMAS SE ALIMENTARAN EXCLUSIVA Y DIRECTAMENTE DE LA SANGRE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: FORSTER, BIRGIT. Clasificación: A01N43/653.
Composición agroquímica, que comprende dos componentes de principios activos, junto con un vehículo adecuado, en la que el componente I es I) difenoconazol (=cis, trans-3, cloro-4-[4-metil-2-(1H-1 , 2, 4-triazol-1-ilmetil)-1 , 3-dioxolan-2-illfenil 4elorofenil éter); y en el que el componente II es II) fluquinconazol (=3-(2, 4-diclorofenil)-6-fluoro-2-(1H-1 , 2, 4-triazol-1-il)quinazolin).
COMBINACIONES DE FORMOTEROL Y FUROATO DE MOMETASONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: HASSAN, IAN FRANCIS, CLARKE, JEREMY GUY, DANAHAY, HENRY, LUKE. Clasificación: A61K31/135, A61P11/00.
Un medicamento que contiene, separados o juntos, (A) formoterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de formoterol o un solvato de dicha sal y (B) furoato de mometasona, para la administración simultánea, secuencial o separada en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria u obstructiva de las vías respiratorias.
SECUENCIAS DE ADN IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE SORAFENO POR PARTE DE MIXOBACTERIAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2004). Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, NEFF, SNEZANA, LIGON, JAMES, M. Clasificación: C12N15/74, C12N15/31, C12N15/10, C12N15/52.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ESENCIALMENTE A UN FRAGMENTO DEL DNA QUE PUEDE OBTENERSE DEL GRUPO DE GENES QUE RESPONDE A LA BIOSINTESIS DEL SURAFENO, DENTRO DEL GENOMA DE S. CELLULOSUM, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO QUE ESTA IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DEL SURAFENO, Y A METODOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO FRAGMENTO DEL DNA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DEL DNA RECOMBINANTES, QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DEL DNA DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. ASIMISMO COMPRENDEN ORGANISMOS HUESPEDES QUE SE TRANSFORMAN CON EL CITADO DNA PLASMIDOS Y DNA VECTOR.
CIERTOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACILAMINOACIDO SUSTITUIDOS CON TIO CICLICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FINK, CYNTHIA, ANNE. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, A61K31/38, C07D333/20, A61K31/16, C07D333/36, C07D295/14, C07D333/38, C07D333/24, C07D211/96, C07D211/34, C07D213/56, C07C323/53, C07C327/32, C07D213/83, A61K31/625.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R SUB,1 , R 2 , R 3 , R 4 , A Y N REPRESENTAN LO DEFINI DO; SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DISULFUROS CORRESPONDIENTES A DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 4 ES HIDROGENO; PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS,; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS; UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DE DEGRADACION DE MATRICES Y DEL TNF - ALFA Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES DEPENDIENTES DE METALOPROTEINASAS MATRICES Y DEL TNF - ALFA, EJ., CONDICIONES INFLAMATORIAS, OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDEA Y TUMORES EN MAMIFEROS, UTILIZANDO TALES COMPUESTOS.
