340 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. (pag. 7)

USO DE ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA (5HT3) PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROMIALGIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2003). Inventor/es: MULLER, WOLFGANG, STRATZ, THOMAS. Clasificación: A61K31/00, A61K31/445, A61K31/415, A61K31/46.

LOS ANTAGONISTAS 5-RON SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROMIALGIA.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR AT1 PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL POSISQUEMICA Y PARA LA PROTECCION DE LOS RIÑONES ISQUEMICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HUMKE, ULRICH. Clasificación: A61K31/44, A61K31/41, A61K31/415, A61K31/455.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTRO AT-1 Y PARTICULARMENTE EL COMPUESTO (S) N (1 CARBOXI 2- METILPROP 1 IL) N PANTANOIL N [2 (1H TETRAZOL 5 IL) BIFENIL 4 IL METIL]AMINA (VALSARTAN) DE FORMULA (I) O UNA SAL DE EL, EN PARTICULAR UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, PUEDE USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL POSISQUEMICA (AGUDA Y CRONICA) Y PARA LA PROTECCION DEL RINON ISQUEMICO.

COMPUESTOS DE ACILOUREA PARA EL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOIDOMICOSIS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

(16/04/2003) LO DESCRITO CORRESPONDE A COMPUESTOS DE ACILOUREA PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES CAUSADAS POR COCCIDIOIDES IMMITIS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, PREFERIBLEMENTE EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA COCCODIOIDOMICOSIS EN PERROS O GATOS MEDIANTE EL USO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICA DE UNA ACILOUREA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, NAFTILO, PIRIDILO, PIRIDACINILO, PIRIMIDINILO O PIRACINILO, R 2 ES (A) O (B), R 4 A R 8 CON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, C 1 C 6 - ALKILO, C 1 - C 6 HALOALKILO, C 1 - C 6 ALCOXI, C 1 - C 6 - HALO ALCOXI, C 1 - C 6 O, C 1 - C 6 ALQUILTIO,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIFLUOROMETIL ACETOFENONA.

(16/04/2003) Se presenta un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I), en la que Y es un grupo que es inerte para las reacciones, preferiblemente hidrocarbilo; y m vale entre 0 y 4, preferiblemente 0; en el procedimiento a) un compuesto de la fórmula (II), en la que X es cloro, bromo o yodo, preferiblemente bromo, e Y y m son según se han definido en la fórmula (I), se hacen reaccionar con un viniléter de la fórmula (IIIa) o un enamido de la fórmula (IIIb): CH{sub,2} = CH-OR{sub,1} (IIIa) CH{sub,2} = CH-N(R{sub,2})-CO-R{sub ,3} (IIIb), en donde R{sub,1} y R{sub,2} son independientemente alquilo C{sub,1-8}, alquenilo C{sub,1-8}, alcoxialquilo C{sub,1-8}, cicloalquilo C{sub,3-6}, fenilalquilo C{sub,1-2} o acilo C{sub,1-8}, los grupos están opcionalmente sustituidos, R{sub,3} es alquilo C{sub,1-8}, alquenilo…

DERIVADOS DE CROMONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2003). Inventor/es: OFNER, SILVIO, VEENSTRA, SIEM, JACOB, SCHILLING, WALTER, GERSPACHER, MARC, VON SPRECHER, ANDREAS, MAH, ROBERT, ROGGO, SILVIO. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, A61K31/35.

COMPUESTOS DE FORMULA I, DEFINIENDO LOS ANILLOS A Y B EN LA DESCRIPCION, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LA NK1 O DE LA SUSTANCIA P.SE OBTIENEN DE FORMA CONOCIDA.

ENSAYO PARA INMUNOSUPRESORES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/04/2003). Inventor/es: DI PADOVA, FRANCO, E., BAUMANN, GOETZ, WENNER, PETER. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/487, G01N33/49.

SE PROPORCIONAN ENSAYOS CUANTITATIVOS DEL GEN INFORMADOR QUE PERMITEN UNA MEDICION ALTAMENTE PRECISA DE LOS INMUNOSUPRESORES PRESENTES EN FLUIDOS CORPORALES. POR EJEMPLO UN ENSAYO DE GEN INFORMADOR IL-2 PARA MEDIR LOS NIVELES EN SANGRE DE CICLOSPORINAS Y ASCOMICINAS INMUNOSUPRESORAS ( COMO POR EJEMPLO CICLOSPORINA A Y FK-506 ), Y UN ENSAYO DEL GEN INFORMADOR C-JUN PARA LA MEDICION DEL NIVEL EN SANGRE DE RAPAMICINAS INMUNOSUPRESORAS.

PESTICIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, TRAH, STEPHAN, FAROOQ, SALEEM, ZIEGLER, HUGO, ZURFLUH, RENE, PASCUAL, ALFONS, HALL, ROGER, GRAHAM. Clasificación: C07D239/26, C07D241/12, C07D215/00, C07D275/02, A01N43/00, C07C249/02, C07C251/24, C07D317/64, C07C251/60, C07D213/02, A01N37/00, C07C255/64, C07C239/02, A01N41/00.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE N, Q, A, X, G, Y, Z, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5, R 7 Y R 9 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1 Y, CUANDO SEA APROPIADO, ISOMEROS E/Z, MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z Y/O TAUTOMEROS DE LOS MISMOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL AGROQUIMICAMENTE ADECUADA. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO COMPUESTOS AGROQUIMICAMENTE ACTIVOS Y SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO PER SE.

USO DE DERIVADOS DE LA RAPAMICINA EN VASCULOPATIAS Y XENOTRASPLANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2003). Inventor/es: WECKBECKER, GISBERT, SCHULER, WALTER, SCHUURMAN, HENDRIK, ZERWES, HANS-GUNTER. Clasificación: A61K31/435.

USO DE UN DERIVADO DE LA RAPAMICINA, DE FORMULA (I), TAL COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, PARA IMPEDIR O TRATAR VASCULOPATIAS Y MANIFESTACIONES DE XENOTRASPLANTE.

DISPOSITIVO DE GRADIENTE MAGNETICO ELEVADO Y METODO PARA LA SEPARACION O PURIFICACION CELULAR.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/2003). Inventor/es: BRIGGS, DONALD, DAVID, JEN, SHANG-CHIH, SCHWARTZ, RICHARD, MERRILL, CHARY, SRIKANTH, RANGA. Clasificación: B03C1/01, B03C1/035.

Dispositivo de separación para separar sustancias marcadas magnéticamente de un medio que comprende: un recipiente que tiene un canal interior, teniendo además el recipiente una entrada y una salida separadas; y un medio que produce un campo magnético de gradiente elevado que comprende extremidades polares magnéticas en los lados opuestos o sustancialmente opuestos del canal, en el que en funcionamiento, las extremidades polares crean un gradiente magnético continuo a través del canal, de manera que no exista en el canal un campo magnético cero.

DERIVADOS DE CROMANONA Y TIOCROMANONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2003). Inventor/es: SCHUSTER, INGEBORG, BILLICH, ANDREAS, NUSSBAUMER, PETER, SCHREINER, ERWIN. Clasificación: A61K31/35, C07D311/22, C07D335/06.

Un compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, acilo, alcoxicarbonilo o alquilo; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 6; R3 es alquilo; alquenilo; alquinilo; un resto cicloalquilo opcionalmente sustituido por alquilo, alcoxi o halógeno; arilalquenilo; arilalquinilo; acilo; cicloalquilalquilo; 3-oxo-2-oxacanfanilo; o es 6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-ilo; y R4 es hidrógeno; alquilo; hidroxi o alcoxi; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 7; R3 tiene el significado indicado previamente para R4; y R4 tiene el significado indicado previamente para R3; X es O o S; y el símbolo --- es un enlace sencillo o doble; en forma libre o en forma de sal.

SECUENCIA DNA SINTETICA QUE TIENE ACTIVIDAD INSECTICIDA EN EL MAIZ.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: CROSSLAND, LYLE D., WARREN, GREGORY W., KOZIEL, MICHAEL G., DESAI, NALINI, M., LEWIS, KELLY, S., KRAMER, VANCE, C., EVOLA, STEPHEN, V., WRIGHT, MARTHA, S., MERLIN, ELLIS, J., LAUNIS, KAREN, L., ROTHSTEIN, STEVEN, J. Clasificación: C12N15/32, C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, C12N15/60, A01N63/02, C12N15/54.

SON DESCUBIERTAS LAS SECUENCIAS DNA OPTIMIZADAS PARA LA EXPRESION EN PLANTAS. LAS SECUENCIAS DNA PREFERIBLEMENTE CODIFICAN PARA LOS POLIPEPTIDOS INSECTICIDAS, PARTICULARMENTE PROTEINAS INSECTICIDAS DE BACILLUS THURINGIENSIS. SON TAMBIEN PROVISTOS LOS PROMOTORES DE PLANTAS, PARTICULAR ESPECIFICO TEJIDO Y PROMOTORES DE REFERIDOS TEJIDOS. ADICIONALMENTE SON DESCUBIERTOS LOS VECTORES DE TRANSFORMACION QUE COMPRENDEN DICHAS SECUENCIAS DNA. LOS VECTORES DE TRANSFORMACION DEMUESTRAN ALTOS NIVELES DE ACTIVIDAD INSECTICIDA CUANDO SE TRANSFORMA DENTRO DEL MAIZ.

ETERES DE ISOSTEROS SUBSTRATO DE ASPARTATO PROTEASA ANTIVIRALES.

(16/02/2003) COMPUESTOS ANTIRETROVIRALES (QUE SON EFECTIVOS POR EJEMPLO CONTRA VIH) DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUB,1} ES UN ALCANOILOINFERIOR-ALCOXI-INFERIOR DE RADICAL ACILO CUYO RADICAL ALCOXI INFERIOR ESTA NO SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO FENILO, ALCOXI INFERIOR O UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE PIPERIDINILO, PIRROLIDINO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROFURANILO, TIAZOLIDINILO, TIAZOLILO, INDOLILO O 4H-1BENZOPIRANILO QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OXO, HIDROXILO, AMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR Y/O FENIL-INFERIOR ALCOXICARBONILO; ALCANOILO INFERIOR QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO DE DICHOS RADICALES NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, ARILCARBONILO O HETEROCICLILCARBONILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR HETEROCICLILO…

DERIVADOS DE POLISACARIDOS FOTOQUIMICAMENTE RETICULADOS COMO SOPORTES PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: FRANCOTTE, ERIC. Clasificación: B01J20/32, C07B57/00, C08B15/06, C08B3/14, C08B33/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE POLISACARIDOS RETICULADOS FOTOQUIMICAMENTE, DE FORMULAS GENERALES (IA) Y (IB), DONDE R ES UN RADICAL POLISACARIDO EN EL QUE LOS GRUPOS OH SE HAN ESTERIFICADO COMO GRUPOS OR' O SE HAN CONVERTIDO EN UN CARBAMATO (URETANO), R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, X ES UN ENLACE DIRECTO O FENILENO, M ES 0 O 1 Y N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 20. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y A LA UTILIZACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (IA) Y (IB), SE PUEDEN UTILIZAR COMO SOPORTES EN EL PROCESO DE SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE CICLOSPORINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2003). Inventor/es: MEINZER, ARMIN, RICHTER, FRIEDRICH, VONDERSCHER, JACKY, FRANCIS. Clasificación: A61K38/00, A61K9/107.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO ([3' 3' ACTIVO. LA COMPOSICION SE FORMULA COMO UNA MICROEMULSION O PRECONCENTRADO DE MICROEMULSION, USANDO UN MEDIO SOPORTE, COMPRENDIENDO UNA FASE HIDROFILICA; UN ACEITE VEGETAL ETOXILATADO TRANSESTERIFICADO; Y UN SURFACTANTE. LA COMPOSICION TIENE BUENAS PROPIEDADES DE ESTABILIDAD Y FARMACEUTICAS, Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE SINDROME DE RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICINAS EN SERES HUMANOS.

DIFUSOR DE LUZ Y PROCESO PARA LA FABRICACION DE UN DIFUSOR DE LUZ.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2003). Inventor/es: VAN DEN BERGH, HUBERT, PROF. DR., MIZERET, JEROME. Clasificación: A61N5/06.

SE PRESENTA UN DIFUSOR DE LUZ PARA LA DIFUSION RADIAL DE LUZ, QUE HAYA SIDO SUMINISTRADA AL INTERIOR DEL DIFUSOR EN UNA DIRECCION AXIAL, EL DIFUSOR DE LUZ COMPRENDE UNA GUIA DE ONDAS OPTICAS , QUE COMPRENDE ELLA MISMA UN NUCLEO Y UNA CUBIERTA . EL NUCLEO DE LA GUIA DE ONDAS SE EXPONE A UNA REGION ACTIVA EN EL EXTREMO DISTAL . LA REGION ACTIVA EXPUESTA DEL NUCLEO ESTA OPTICAMENTE SEPARADA DE UNA SUBSTANCIA QUE CONTIENE PARTICULAS DE DISPERSION. EN UNA CONFORMACION PREFERIDA, EL NUCLEO ES ASPERO Y ESTA EMBEBIDO EN UNA PRIMERA CAPA DE UNA SUBSTANCIA ELASTICA, QUE TIENE UN INDICE REFRACTIVO SIMILAR AL INDICE REFRACTIVO DE LA CUBIERTA Y QUE NO CONTIENE NINGUNA PARTICULA DE DISPERSION. ESTA PRIMERA CAPA ESTA EMBEBIDA EN AL MENOS UNA SEGUNDA CAPA ADICIONAL DE UNA SUBSTANCIA ELASTICA QUE COMPRENDE LAS PARTICULAS DE DISPERSION . ESTA SUBSTANCIA ESTA RODEADA POR UN TUBO EXTERIOR.

NUEVOS PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2003). Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., FLECK, MONIKA. Clasificación: A61K47/14, A61K9/20, A61K38/00, A61K9/48.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION ORAL CONTENIENDO CICLOSPORINA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON FACILES DE ELABORAR Y TIENEN UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN JUNTO A LA SUSTANCIA ACTIVA CICLOSPORINA UN POLIETER O POLIESTER ALQUILENO, Y PUEDEN CONTENER OPCIONALMENTE UN POLIOL ALQUILENO, UN GLICOL ALQUILENO, UN GLICOL POLIALQUILENO, UN DIETER ALQUILO O ETER PARCIAL DE UN DIOL MONO O POLIOXI ALCANO DE BAJO PESO MOLECULAR Y/O UN ACEITE VEGETAL O SUS PRODUCTOS HIDROGENADOS O HIDROLIZADOS.

ACIDOS ARILSULFONAMIDO HIDROXAMICOS ALFA-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA Y DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2003). Ver ilustración. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS. Clasificación: A61K31/44, A61K31/18, C07D213/42, C07C311/29.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE AR, N, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, ASI COMO DERIVADOS PRECURSORES DE MEDICAMENTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS DE VALOR, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL TNF-ALFA Y DE LAS METALOPROTEINASAS DEGRADADORAS DE LA MATRIX. POR TANTO, PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES, P.EJ. COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS PARA EL TRATAMIENTO DE P.EJ. LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, O COMO AGENTES ANTITUMORALES, P.EJ. PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES, METASTASIS TUMORAL, INVASION O PROGRESION DE TUMORES. DICHOS COMPUESTOS SE PREPARAN DE UNA FORMA CONOCIDA PER SE.

USO DE CIERTOS DERIVADOS DE ACIDO METANOBISFOSFONICO PARA PREVENIR EL DESPRENDIMIENTO Y LA MIGRACION DE PROTESIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Inventor/es: GREEN, JONATHAN, GOODSHIP, ALLEN E., KENWRIGHT, JOHN. Clasificación: A61K31/66, A61K31/675.

INVENCION QUE SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE ACIDO METANOBISFOSFONICO (PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO) QUE PERMITEN PREVENIR Y TRATAR LA PERDIDA Y MIGRACION PROTESICA EN LOS MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE.

NUEVAS FORMAS DE PREPARACION DE CICLOSPORINA PARA LA APLICACION ORAL CON COMPOSICION SIMPLE Y ALTA BIODISPONIBILIDAD, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Inventor/es: OLBRICH, MATTHIAS, POTTER, HEINRICH. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K47/10, A61K9/48.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FORMAS DE PREPARACION DE LA CICLOSPORINA CON COMPOSICION SENCILLA Y ELEVADA BIODISPONIBILIDAD PARA SU ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENEN DE 0,5 A 2 PARTES EN PESO DE UNA O VARIAS CICLOSPORINA(S) AMORFA(S), PREFERIBLEMENTE CICLOSPORINA A Y/O CICLOSPORINA G Y 6 A 9 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ESTERES DE POLIETILENGLICOL DE ACIDOS HIDROXIGRASOS SATURADOS DE C10-C22, EN PARTICULAR SOLUTOL R HS 15, ASI COMO 1-3 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ALCOHOLES MONO- O POLIVALENTES, PREFERIBLEMENTE ETANOL Y PROPILENGLICOL. LA OBTENCION DE LA FORMA MEDICINAL SE REALIZA DISOLVIENDO PRIMERO LA CICLOSPORINA AMORFA EN EL ETANOL, Y SE AÑADEN BAJO AGITACION EL PROPILENGLICOL Y EL SOLUTOL R, HASTA QUE SE FORMA UNA SOLUCION CLARA Y VISCOSA, QUE SE PREPARA DE MANERA CONOCIDA COMO SOLUCION PARA BEBER O COMO CAPSULAS.

DERIVADOS DE AZAHEXANO COMO ISOSTEROS DE SUSTRATO DE ASPARTATO PROTEASAS RETROVIRICAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, CAPRARO, HANS-GEORG, FASSLER, ALEXANDER. Clasificación: C07C271/22, A61K31/27, A61K31/275.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I); DONDE R 1 Y R 10 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, ALCOXICARBONILO INFERIOR; R 2 , R 3 O R 4 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL RESTO, ALQUILO C 1 - C SUB,4 Y R 7 , R 8 Y R 9 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIROGENO Y ALQUILO C 1 C SUB,4 , SIENDO NO MAS DE DOS RADICALES HIDROGENO; O R 7 , R 8 Y R 9 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, ALQUILO C 1 - C 4 Y R 2 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO A PARTIR DE HIDROGENO Y ALQUILO C 1 C 4 , SIENDO 1 O 2 DE LOS RADICALES HIDROGENO; R 5 ES FENILO O CICLOHEXILO; Y R 6 ES FENILO O CIANOFENILO; O LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS DE ASPARTATO VIRALES Y SON EFECTIVOS, POR EJEMPLO, FRENTE AL VIH.

PIRROLOPIRIMIDINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(16/12/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Q ES HETEROCICLO UNIDO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO Y QUE TIENEN LA FORMULA (IA), EN LA QUE R 3 Y R 4 Y M Y N SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, EL ANILLO MARCADO COMO A ES UN HETEROCICLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 9 ATOMOS EN EL ANILLO Y QUE TIENE AL MENOS UN ENLACE SATURADO, SIENDO POSIBLE QUE EXISTA OTRO ANILLO CON HETEROATOMO SELECCIONADOS ENTRE O Y S ADEMAS DEL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE, EL SISTEMA DE ANILLO MARCADO COMO B ES UN ANILLO LIBRE O BENZO-, TIENO-, FURO-, PIRROLO-…

AMIDAS DE N-SULFONIL-Y-N-SULFINIL-AMINOACIDOS COMO MICROBICIDAS.

(16/12/2002) La invención se refiere a amidas de {al}-aminoácido de fórmula (I) en la que los sustituyentes se definen de la siguiente manera: n es un número cero o uno; R{sub,1} a R{sub,7} son tal y como se definen en esta memoria; R{sub,8} es alquilo C{sub,1-6}, alquenilo C{sub,3-6} o alquinilo C{sub,3-6}; R{sub,9} es cicloalquilo C{sub,3-8} o un grupo alquilo C{sub,1-6}, alquenilo C{sub,3-6} o alquinilo C{sub,3-6} sustituido por uno o más átomos de halógeno; o un grupo (a) en el que p y q son idénticos o diferentes y son independientes uno de otro, siendo cero o uno; y R{sub,13}, R{sub,14}, R{sub,15} y R{sub,16} son idénticos o diferentes y cada uno de ellos es, independientemente, hidrógeno o alquilo C{sub,1-4};…

DERIVADOS DE N-SULFONILGLICIN-ALQUINILOXIFENEMETIL-AMIDA MICROBICIDAS.

(16/12/2002) Un compuesto de fórmula I en el que n es un número cero o uno; y R1 es alquilo de 1 a 12 átomos de carbono que no está sustituido o puede estar sustituido por alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)- tio, alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-sulfonilo, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, ciano, alcoxi(de 1 a 6 átomos de carbono)-carbonilo, alqueniloxi(de 3 a 6 átomos de carbono)-carbonilo o por alquiniloxi(de 3 a 6 átomos de carbono)-carbonilo; cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono; alquenilo de 2 a 12 átomos de carbono; alquinilo de 2 a 12 átomos de carbono; halo-alquilo(de…

Método para proteger plantas contra el ataque por nematodos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Inventor/es: OWEN, KIRSTY, JOAN, DEVERALL, BRIAN, JAMES. Clasificación: A01N43/90, A01N43/40, A01N43/82.

Un método para proteger plantas contra el ataque por nematodos, que comprende aplicar una cantidad eficaz a las plantas, a partes de las plantas y/o al emplazamiento de las plantas de un derivado de benzo- 1,2,3-tiadiazol de fórmula I en la que Z es un grupo que puede sufrir conversión en el grupo carboxílico COOH, especialmente un grupo de 1 átomo de carbono al que están unidos 1-3 átomos de halógeno o 1-3 heteroátomos O, S y/o N sustituidos o no sustituidos, en forma libre o en forma de sal.

DERIVADOS DE BENZOXADIAZOLES, BENZOTIADIAZOLES, BENZOTRIAZOLES Y QUINOXALINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2002). Inventor/es: NEUMANN, BERNHARD, PETER. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D417/04, C07D473/34.

Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en donde X es O, S, N-CH3, CH=CH o CAlk=CAlk en donde los Alk son independientemente alquilo C1-4; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o trifluormetilo; y Het es un radical que tiene una de las siguientes fórmulas (a) a (p): **(Fórmulas)** en donde R3 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, nitro, formilo o alquil(C1-4) carbonilo; R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-7, alquenilo C3-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)alquilo C1-4, alcoxi (C1-4)alquilo C2-5 o bencilo; R7 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; W es N, C-CN, C-NO2, C-COH o C-CO-Alk en donde Alk se define como anteriormente; y X se define como anteriormente; en forma de la base libre o de una sal de adición de ácido.

DERIVADOS PIRIMIDIN-4-ONA COMO PESTICIDAS.

(01/12/2002) NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDIN - 4 - ONA DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 = ALQUILO C 1 - C 8 , ALQUENILO C 2 C 8 , ALQUINILO C 2 - C 8 , CICLOALQUILO C 3 C 6 , CADA UNO DE LOS CUALES NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON HALOGENO, O - ALQUILO C 1 - C 4 , O HALO ALQUILO C 1 - C 4 , O - ALCOXI C 1 - C 4 , S - ALQUILO C 1 - C 4 , SO - ALQUILO C 1 C 4 , SO 2 - ALQUILO C 1 - C 4 , CO - ALQUILO C 1 - C 4 , N - ALQUILO C 1 - C 4 , NH ALQUILO C 1 - C 4 , N - ALQUILO (C 1 C 4 ) 2 , COO - A LQUILO C 1 - C 4 , COO - ARILO, CIANO, NITRO, SI - (ALQUILO C 1 - C 4 ) 3 , FENILO, HALOFENILO, FENOXI FENILO, HALOFENOXIFENILO, NAFTILO, R 2 =OR 5 , SR 6 , NR 7 R 8 ; R 3 Y R 4 SON CADA UNO DE ELL OS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO…

MICROBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Inventor/es: LEADBITTER, NEIL. Clasificación: A01N37/46.

EL METALAXILO CON UNA ALTA PORCION EN R-ENANTIOMEROS DE MAS DEL 70 % EN PESO O R-METALAXILO PURO DESARROLLA EN MEZCLA CON FLUDIOXONIL UN EFECTO FUNGICIDA CLARAMENTE AUMENTADO CONTRA LAS ENFERMEDADES DE PLANTAS. AL MISMO TIEMPO ACELERA LA PORCION ALTA DE R-ENANTIOMEROS EN LA CAPACIDAD DE DESCOMPOSICION DE METALAXILO EN SUELOS DE TIERRA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PESTICIDAS.

(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), O, SI ES ADECUADO, DE UN TAUTOMERO DE LOS MISMOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O DE SAL, EN DONDE A, X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 9 Y N SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REVINDICACION 1 Y EL ENLACE DOBLE C = N MARCADO CON E, TIENE CONFIGURACION E. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: A1) HACER REACCIONAR BIEN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MENCIONADO EN LA DESCRIPCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), MENCIONADO EN LA DESCRIPCION, EN DONDE X 1 ES UN GRUPO SALIENTE; O A2) UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) MENCIONADO EN LA DESCRIPCION, SI…

ARTICULOS DE MOLDEO OFTALMICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: STEINMANN, BETTINA. Clasificación: C08G18/81, G02B1/04, C08G65/32.

LA INVENCION SE REFIERE A MOLDEADOS OFTALMICOS, EN PARTICULAR A LENTES DE CONTACTO, QUE SE PUEDEN OBTENER POR RETICULACION DE UN PREPOLIMERO QUE CORRESPONDE PRACTICAMENTE A LA FORMULA CUYAS VARIABLES SON LAS DEFINIDAS EN LAS REIVINDICACIONES, ESTA RETICULACION SE EFECTUA EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE UN COMONOMERO VINILICO ADICIONAL.

Nuevas pirimidin-4-ona y pirimidin-4-tiona como fungicida.

(16/11/2002) Un compuesto de la fórmula I **fórmula** en el que A es tienilo, tiazolilo, piridilo o piridazinilo; X es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, halógeno o trimetilsililo; R2 es hidrógeno, halógeno o trimetilsililo; al menos uno de R1 y R2 no es hidrógeno; R3 esalquilode1 a 8 átomos de carbono,alquenilo de1 a 8 átomos de carbono, alquinilo de 1 a 8 átomos de carbono que no están sustituidos o están de monoa tri-sustituidos por cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, halógeno, alcoxi de 1a6átomos de carbono o haloalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; O-alquilo(de 1 a 6 átomos de carbono), O-alquenilo(de 2 a 6 átomos de carbono), O-alquinilo(de 2 a 6 átomos de carbono), que no están sustituidos o están de monoa tri-sustituidos por cicloalquilo de 3 a 6 átomos…

COMPOSICION PARA AHUYENTAR PARASITOS.

(16/11/2002) Procedimiento no terapéutico para ahuyentar parásitos de animales de sangre caliente, caracterizado porque un compuesto de fórmula (I): o sus sales de adición de ácido, en donde: R es hidrógeno, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono o -C(O)-R8 en donde R8 es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 20 átomos de carbono, fenilo insustituido o fenilo que está sustituido una o muchas veces por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, halógeno, ciano, hidroxilo, alcoxi, amino, o nitro; R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, -C(O)-R3, -C(S)-R4,…

UTILIZACION DE UN ALCOHOL GRASO INSATURADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2002). Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, JACKMAN, MARTIN, POPP, XUE-PING, SCHMOOK, FRITZ. Clasificación: A61K31/55, A61K47/10, A61K9/107.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION TOPICA, EN FORMA DE EMULSION, QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LA CLASE FK506; UN ALCADIOL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, DIOL DE ETER O ALCOHOL DE DIETER QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO COMO SOLVENTE PARA EL COMPUESTO DE LA CLASE FK506, UN ALCOHOL GRASO INSATURADO Y AGUA. EN OTRO ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA QUE INCLUYE UN MACROLIDO EN SUSPENSION. EN UN ASPECTO AÑADIDO, ESTA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN ALCOHOL GRASO INSATURADO PARA ESTABILIZAR UN MACROLIDO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

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