340 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. (pag. 2)
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHABRECEK, PETER, LOHMANN, DIETER, LEUKEL,JORG. Clasificación: A61L27/00, A61F2/16, A61L27/14, B05D7/24, A61F9/007.
1. Un moldeado biomédico que comprende un polímero orgánico biocompatible no biodegradable que tiene unido a su superficie radicales de fórmula en donde R1 es hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, sulfo nitro, trifluorometilo o halógeno, m es un entero de 0 a 2, y Z es un grupo que funciona como un precursor activable para la formación de carbeno, nitreno o benzidrol.
COMBINACION ANTIHIPERTENSIVA DE VALSARTAN Y BLOQUEADOR DE CANALES DEL CALCIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, DE GASPARO, MARC. Clasificación: A61K31/44, A61K31/4439, A61K31/495, A61P43/00, A61P11/00, A61P3/00, A61P9/00, A61K31/137, A61K31/41, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/4184, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P27/02, A61P9/04, A61P9/12, A61K31/275, A61P9/06, A61K31/277, A61P39/00, A61P25/06, A61K31/4422, A61K31/554.
Uso de una combinación de (i) el antagonista de AT1 valsartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) un bloqueador de canales del calcio o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la diabetes, la hipertrofia ventricular en pacientes diabéticos, para frenar la progresión de enfermedades renales diabéticas o para reducir la proteinuria en pacientes diabéticos.
ESTABILIZACION DE LAS RAPAMICINAS O DE LOS DERIVADOS DE LAS RAPAMICINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Inventor/es: STONE, GUY, NAVARRO,FRANCOIS, PETIT,SAMUEL. Clasificación: A61P35/00, A61P11/06, A61K47/10, A61P37/06, A61P29/00, A61K31/395, C07D498/18, A61K31/436, A61K31/715, A61K31/7048, A61K47/46.
Un proceso de estabilización de la rapamicina o un derivado de la rapamicina que tiene propiedades inmunosupresivas que comprenden a. disolver la rapamicina pura o derivado de la rapamicina en un solvente inerte; b. adición de un antioxidante a la solución resultante en una cantidad de hasta 1% basado en el peso de la rapamicina o del derivado de la rapamicina, y c. una etapa de precipitación de la mezcla estabilizada que consiste de la rapamicina o del derivado de la rapamicina y el antioxidante.
USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AT-1 O DE UN MODULADOR DEL RECEPTOR AT-2 PARA TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS CON UN INCREMENTO DE LOS RECEPTORES AT-1 O AT-2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DE GASPARO, MARC, BULLOCK, GILLIAN, ROSEMARY, GANTER,SABINA,MARIA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K45/00, A61K31/44, A61K31/4439, A61P11/00, A61P11/06, A61K9/20, A61K31/41, A61K31/4178, A61K31/437, A61K31/415, A61K47/32, A61K31/455, A61P9/12, A61P17/02, A61K47/38, A61K31/4188, A61P1/18.
Uso del valsartan de fórmula o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de una preparación farmacéutica para el tratamiento de cáncer invasivo de pulmón e invasivo de pecho. 19.
(01/07/2007) COMPOSICIONES DE FORMULA (I) Y LOS ISOMEROS, Y MEZCLAS ISOMERAS DE ELLOS, DONDE SON POSIBLES, EN CADA UNO DE ELLOS A) X ES UN ATOMO DE N E Y ES OR{SUB,11} O N(R{SUB,12})R{SUB,13} , O B) X ES CH E Y ES OR{SUB,11}, Y EN EL CUAL ADEMAS: R{SUB,11} ES C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUILO; R{SUB,12} Y R{SUB,13}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO; A ES UN ATOMO DE O O UN GRUPO NR{SUB,4}; R{SUB,1} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , HALO-C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , CICLOPROPILO, CIANO O METILTIO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO , C{SUB,3}C{SUB,6}CICLOALQUILO , UN GRUPO (I), UN GRUPO (II), O TIENILO; R{SUB,3} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERESDE PROPARGILO DEL ACIDO FENOXIPROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SEIFERT, GOTTFRIED, STING, ANDREA ROLF, URWYLER, BERNHARD. Clasificación: C07D213/64.
SE OBTIENE EL PROPINILESTER DEL ACIDO (R)(+) - 2 - [4 - (5 CLORO - 3 - FLUOROPIRIDIN - 2 - ILOXI) - FENOXI] - PROPIONICO, DISOLVIENDO UN COMPUESTO DE FORMULA II EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE SIN AISLAMIENTO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS CON M 2 CO 3 , DONDE M ES SODIO O POTASIO, TRANSFORMANDOLO EN EL COMPUESTO DE FORMULA III ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON EL COMPUESTO DE FORMULA IV PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA V Y ESTE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA VI EN DONDE Z ES FENILSULFONILO, TOSILO, METILSULFONILO, NOSILO, BROMOFENILO, CL, BR O CLCO, TRANSFORMANDOSE EN EL COMPUESTO DE FORMULA I.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION ESTABLE DE TRIGO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2007). Inventor/es: CHANG, YIN-FU, WONG, JAMES, RICHARD, ITANO, ANDREA, MEJZA, STEPHEN J., WALKER, LESLIE. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N5/04, A01H4/00.
Método para producir plantas de trigo fértiles transformadas de manera estable, comprendiendo dicho método: (a) escindir un embrión inmaduro de una planta de trigo; (b) preparar una placa Petri de dicho embrión inmaduro escindido en un medio de crecimiento; (c) bombardear dicho embrión inmaduro escindido y en la placa Petri con una secuencia de DNA de interés de 0 a 10 días después de la escisión; (d) mantener el embión o callus en desarrollo durante 1 a 10 semanas en la oscuridad en medio de crecimiento con o sin presión de selección; (e) regenerar a partir del mismo plantas transformadas fértiles en presencia de selección.
METODO PARA LA SELECCION DE CELULAS TRANSFORMADAS GENETICAMENTE Y COMPUESTOS PARA USO EN EL METODO.
(01/06/2007) Un método para seleccionar células vegetales transformadas genéticamente a partir de una población de células, en el que las células vegetales genéticamente transformadas se transforman con una secuencia de nucleótidos expresable deseada que contiene una secuencia reguladora que permite su expresión en las células transformadas y una secuencia de nucleótidos expresable co-introducida que también contiene una secuencia reguladora que permite su expresión en las células transformadas, método que comprende suministrar a dicha población un compuesto que puede ser metabolizado por el producto de expresión de la secuencia de nucleótidos expresable co-introducida que se ha introducido con la secuencia de nucleótidos expresable deseada en dichas células transformadas, a fin de proporcionar a las células transformadas una ventaja fisiológica cuando se comparan…
ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA LA INTERLEUQUINA-1 BETA HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2007). Inventor/es: GRAM, HERMANN, DI PADOVA, FRANCO, E.. Clasificación: C07K16/00, C12N15/13, A61K39/395, A61P43/00, A61P37/00, C07K16/24, C07K16/46.
Un anticuerpo para IL-1ß que tiene especificidad de enlazamiento con el antígeno por un epítopo antigénico de IL-1ß humana madura que incluye al asa que contiene a los residuos Gly 22, Pro 23, Tyr 24 y Glu 25 y que es capaz de inhibir el enlazamiento de IL-1ß a su receptor.
COMBINACIONES DE FORMOTEROL Y DE UNA SAL DE TIOTROPIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Inventor/es: HASSAN, IAN FRANCIS, CLARKE, JEREMY GUY, CUENOUD, BERNARD LODGE 2, NOVARTIS H. RES. CTR. Clasificación: A61K31/135, A61P11/00, A61K31/46.
Un medicamento que contiene (A) fumarato de formaterol dihidrato y (B) bromuro de tiotropio como una preparación combinada para la administración simultánea, secuencial o separada en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria u obstructiva de las vías respiratorias.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/03/2007). Inventor/es: DUTHALER, RUDOLF, KATOPODIS, ANDREAS, KINZY, WILLY, OHRLEIN, REINHOLD, THOMA, GEBHARD. Clasificación: C07K14/00, A61K47/48, C07K1/107, B01J20/26, C07K16/06, C07K1/22.
Conjugados de poliamidas que comprenden (a) un grupo xenoantigénico; o (b) un grupo biológicamente activo y una entidad macromolecular, macroscópica o microscópica, unida al esqueleto de poliamida, procedimientos para su preparación y el uso de estos conjugados en composiciones terapéuticas.
USO DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MANN, JESSICA, M., ODDOU, PASCALE, NEUHART, ERIC, MICHEL. Clasificación: A61K31/41, A61K31/415, A61P9/10.
El uso de un antagonista de la angiotensina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infarto agudo de miocardio (IM agudo).
DERIVADOS DE FTALAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/03/2007) El uso de un compuesto de fórmula I, en donde r es 0 a 2, n es 0 a 3 R1 y R2 juntos forman un puente de subfórmula I*, en donde el enlace es conseguido vía los dos átomos de C terminal y m es 0 a 4, G es -C(=O)-, -CHF-, -CF2-, alquileno inferior, alquenileno C2-C6, alquileno inferior o alquenileno C3-C6 sustituido por aciloxi o hidroxi, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2- NH-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CHz-, -CH2-NH-CH2-, oxa (-O-), tia (-S-), imino (-NH-), -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2- o -CH2- NH-CH2-; A, B, D, E y T son independientemente N o CH sujeto a la condición de que al menos uno y no más de tres de estos radicales son N; Q es alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno; Ra y Ra son cada uno independientemente H o alquilo inferior; X es imino, oxa, o tia; Y es hidrógeno, arilo, heteroarilo, o cicloalquilo no sustituido o…
SELECCION POSITIVA BASADA EN MANOSA O XILOSA.
(01/02/2007) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA IDENTIFICAR O SELECCION UNA POBLACION DE CELULAS EUCARIOTICAS CULTIVADAS SOBRE O EN UN MEDIO QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO, CELULAS QUE PRESENTAN UNA VENTAJA METABOLICA COMO RESULTADO DE HABER SIDO TRANSFORMADAS, EN DONDE: (I) LAS CELULAS SE TRANSFORMAN CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS O CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS COINTRODUCIDOS EN DONDE UNA DE LAS CUALES INCLUYE UNA REGION QUE: (A) CODIFICA UNA PROTEINA QUE INTERVIENE EN EL METABOLISMO DEL COMPUESTO, Y/O (B) REGULA LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA; Y (II) EL COMPUESTO ES MANOSA O XILOSA O UN DERIVADO O UN PRECURSOR DE ESTAS, O UN SUSTRATO DE LA PROTEINA, O ES CAPAZ DE SER METABOLIZADA…
NUEVA SECUENCIA DE PROMOTOR DE PLASTIDOS DE PLANTAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2007). Inventor/es: HEIFETZ, PETER, BERNARD. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, C12Q1/68, C12N9/64.
Un método de transformación de plástidos, que comprende transformar un plástido de una especie de planta hospedadora con un gen quimérico que comprende una secuencia reguladora de un gen clpP de plástidos de Arabidopsis unida de forma operativa a una secuencia codificante de interés, en el que dicha secuencia reguladora tiene una secuencia de nucleótidos que es idéntica en menos de un 90% a cualesquiera secuencias reguladoras nativas del gen clpP de plástidos del plástido de la planta hospedadora, pero que aún así funciona como secuencia reguladora activa en plástidos.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LUMIRACOXIB.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Inventor/es: KARNACHI, ANEES ABDULQUADAR, BATEMAN, SIMON, DAVID. Clasificación: A61P29/00, A61K31/196.
Una composición para tratar un desorden o una condición dependiente de ciclooxigenasa-2, que comprende: Una tableta de liberación inmediata que comprende alrededor de 400 mg de ácido 5-metil-2-(2-cloro-6- fluoroanilino) fenilacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde la tableta comprende entre 60% y 70% en peso de ácido 5-metil-2-(2-cloro-6- fluoroanilino) fenilacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde dicha tableta de liberación inmediata no comprende suficientes componentes insolubles en agua o poliméricos como para impartir características de liberación extendida a dicha composición.
DOMINIOS DE UNION D DEDO DE CINC PARA GNN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BARBAS, CARLOS, F.. Clasificación: C07K14/00.
Un polipéptido de unión a nucleótido de dedo de cinc aislado y purificado que contiene al menos una región de unión a nucleótido en el que la secuencia de la región de unión es cualquiera de SEQ ID Nº 1, SEQ ID Nº 13, SEQ ID Nº 17, SEQ ID Nº 18, SEQ ID Nº 25, SEQ ID Nº 59, SEQ ID Nº 60 o SEQ ID Nº 77.
INTEGRACION MEJORADA DE ADN EXOGENO SUMINISTRADO A CELULAS VEGETALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HANSEN, GENEVIEVE, CHILTON, MARY-DELL. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82.
LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO MEJORADO PARA CONSEGUIR LA INTEGRACION ESTABLE DE UN FRAGMENTO DE ADN EXOGENO EN FORMA INTACTA EN EL GENOMA DE UNA CELULA EUCARIOTA, PARTICULARMENTE UNA CELULA VEGETAL. EL METODO COMPRENDE EL APORTE DEL ADN EXOGENO JUNTO CON UNA O MAS PROTEINAS QUE PROMUEVEN LA INTEGRACION DEL ADN EXOGENO EN LA CELULA EUCARIOTA OBJETIVO DE LA TRANSFORMACION, DONDE LAS PROTEINAS SE APORTAN EN FORMA DE UN GEN QUIMERICO O ARN TRADUCIBLE CAPAZ DE EXPRESARSE EN LA CELULA EUCARIOTA. EL METODO SE APLICA PARTICULARMENTE A CELULAS VEGETALES PARA CONSEGUIR LA INTEGRACION ESTABLE DE UN FRAGMENTO DE ADN EXOGENO RODEADO DE BORDES DE ADN-T EN FORMA INTACTA UTILIZANDO PROTEINAS PROMOTORAS DE LA INTEGRACION DERIVADAS DEL AGROBACTERIUM. PUEDEN GENERARSE CULTIVOS, TEJIDOS Y ORGANISMOS COMPLETOS TRANSGENICOS, PARTICULARMENTE PLANTAS TRANSGENICAS, A PARTIR DE CELULAS TRANSFORMADAS DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Inventor/es: BOSCH, HENDRIK, JAN, STIEKEMA, WILLEM, JOHANNES. Clasificación: C12N15/32, C07K14/325, A01N63/00, A01H5/00, C12N15/82, C12N15/62.
LA INVENCION SUMINISTRA, "INTER ALIA", UN FRAGMENTO DE LA TOXINA HIBRIDA B.T. Y SU DOMINANTE III DEL TERMINAL C DE UNA PRIMERA PROTEINA CRY O UNA PARTE DEL DOMINANTE O UNA PROTEINA SUBSTANCIALMENTE SIMILAR AL DOMINANTE, CON LA CONDICION DE QUE LA REGION DEL TERMINAL N DEL FRAGMENTO SEA LA REGION DEL TERMINAL N DE LA SEGUNDA PROTEINA CRY O UNA PARTE DE LA REGION O UNA PROTEINA SUBSTANCIALMENTE SIMILAR A LA REGION.
MATRICES POLIMERICAS Y SUS USOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2006). Inventor/es: ACEMOGLU, MURAT, BANTLE, SIEGFRIED, BODMER, DAVID, CAMMISULI, SALVATORE, HIESTAND, PETER, NIMMERFALL, FRITZ, STOLL, GEORG. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K38/20, C08G64/02, C08G64/34, C08G64/18.
ESTA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN MATRICES POLIMERICAS, ESPECIALMENTE AQUELLAS QUE COMPRENDEN IL-6 COMO INGREDIENTE ACTIVO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIMEROS DE POLI(ETILENOCARBONATO) ESPECIFICOS PARA SU USO MAS GENERAL COMO MATERIALES DE MATRIZ EN COMPOSICIONES DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE SON METODOS PARA LA UTILIZACION DE LA IL-6 PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES INTERMEDIADAS POR LA IL-1 Y/O EL TNF{AL}, POR EJEMPLO, CIERTAS CONDICIONES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, ASI COMO PARA SOCK SEPTICO.
INHIBIDORES DE GMPC PDE 5 PARA SU INHALACION EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Inventor/es: NAEF, RETO. Clasificación: A61K31/00, A61P15/00, A61K9/72, A61K31/519, A61P15/10, A61K31/517.
Uso de un inhibidor de GMPc PDE 5 en forma inhalable para la preparación de un medicamento inhalable para el tratamiento de disfunciones sexuales, en el que dicho inhibidor es 5-[2-etoxi-5-(4-metilpiperazinil- sulfonil)fenil]-1-metil-3-n-propil-1 , 6-dihidro-7H- pirazolo[4, 3-d]-pirimidin-7-ona , 4-fenilmetilamino-6- cloro-2-(1-imidazolil)quinazolina , 4-fenil-metilamino-6- cloro-2-(3-piridil)-quinazolina , 1, 3-dimetil-6-(2-propoxi- 5-metano-sulfonilamidofenil)-1 , 5-dihidro-pirazolo[3 , 4- d]pirimidin-4-ona o 1-ciclopentil-3-etil-6-(3-etoxi-4- piridil)-pirazolo[3, 4-d]pirimidin-4-ona.
NUEVA FORMULACION ORAL PARA AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE 5-HT4.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: VITZLING, CHRISTIAN, DE BRUIJN, KAREL, ENGEL, GUNTER, PFANNKUCHE, HANS-JURGEN, THEWISSEN, MICHAEL, ZIGER, OTHMAR. Clasificación: A61P1/00, A61K9/20.
Composición farmacéutica oral sólida que comprende el Compuesto A o sus sales; que comprende un disgregante que está presente en una cantidad de la menos el 15% en peso basado en el peso total de la composición, en la que el disgregante es un miembro seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, almidón pregelatinizado, glicolato sódico de almidón, carboximetilcelulosa sódica, carboximetilcelulosa cálcica, alginato sódico, y una mezcla de los mismos.
COMBINACINES SINERGISTICAS QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS. Clasificación: A61K31/165, A61P9/00.
Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de la renina de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos un agente terapéutico seleccionado del grupo compuesto de (i) un antagonista del AT1-receptor o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y (ii) Un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina (ECA) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un excipiente.
(01/07/2006) Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que es un compuesto de fórmula (X) en el que R1 es -CH2-Het; R es alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20 o alquinilo C2-C6, no estando substituidos cada uno de esos radicales o estando mono- o poli-substituidos por substituyentes idénticos o diferentes, seleccionándose dichos substituyentes del grupo halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6 y fenilo; o es cicloalquilo C3-C7 que no está substituido o está mono- o poli-substituido por substituyentes idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE CICLOSPORINA CON UN ACIDO GRASO HIDROXILADO SATURADO POLIETOXILADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., PETSZULAT, MONIKA. Clasificación: A61K38/13, A61K31/435, A61K9/48.
Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende (a) una ciclosporina como ingrediente activo, (b) un ácido graso hidroxilado saturado polietoxilado y (c) una mezcla de mono-, di- y/o tri-glicéridos de ácidos grasos.
DERIVADOS DEL 2-AMINO-PROPANOL.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I en donde m es 1, 2 o 3; X es O o un enlace directo; R1 es un H; un alquil C1-6 opcionalmente sustituido por un OH, acil, halógeno, cicloalquil, fenil o hidroxi- fenileno; alquenil C2-6; alquinil C2-6; o fenil opcionalmente sustituido por un OH; R2 es En donde R5 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 átomos de halógenos, y R6 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno; Cada uno de R3 y R4, independientemente, es un H, un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno, o acil y R es un residuo de fórmula(a) En donde R7 es un H, C1-4 alquil o un alcoxi C1-4, y R8 es sustituido po un alcanoil C1-20, fenil-alquil C1- 14 en donde el alquil C1-14 es opcionalmente sustituido por un halógeno o un OH, cicloalquil-alcoxi C1- 14 o fenil- alcoxi C1-14 en donde el cicloalquil o el anillo…
COMPUESTOS DE TIAZOL E IMIDAZO(4,5-B)PIRIDINA Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula II en donde R4 es fenilo o cicloalquilo C3-C7 cada uno de los cuales está opcionalmente mono-sustituido por halógeno, alquiloC1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, trihalometilo o amino opcionalmente mono- o di-alquilo(C1-C4)-sustituido , o por N heterociclilo que contiene de 5 a 7 átomos en el anillo y que opcionalmente contiene otro heteroátomo seleccionado entre O, S o N; R10 es halógeno; R3 es H, alquilo C1-C4, fenilo, piridilo, morfolinilo, piperidilo, piperazilo o amino opcionalmente mono- o ddi alquilo(C1, 4)-sustituido, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido, por ejemplo por hasta dos sustituyentes, seleccionados por separado entre alquilo C1-C4, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C4 o amino opcionalmente mono- o ddi alquilo(C1-C4)-sustituido; Z es N o CH y X es -NH-Y-, O-o S-en donde Y es -CH2-,…
MEZCLAS FARMACUTICAS QUE CONTINEN DERIVADOS DE LA ASCOMICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY. Clasificación: A61K47/12, A61K31/435, A61K47/10, A61K9/107, A61K47/00, A61K47/24.
Un proceso para preparar una mezcla en emulsión que incluye una ascomicina ó un derivado de la misma como agente activo, proceso que incluye un paso de mezclar una emulsión grasa de placebo con un concentrado el cual incluye a) el agente activo, b) un estabilizante seleccionado de entre un fosfolipido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidil glicerol, un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soya, ó una sal de ellos; ó un ácido graso saturado, mono- ó di-insaturado (C12-24) ó una sal del mismo, y c) un solvente orgánico donde la relación de peso del agente activo al estabilizante está entre 400:1 y 0, 5:1.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 2-CLOROTIAZOL.
(16/05/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X ES CH O N, Y ES NO 2 O CN; Z ES CHR 3 , O, NR 3 O S; R 1 Y R 2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE DEL RESTO, HIDROGENO O ALQUILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR R 4 O BIEN FORMAN CONJUNTAMENTE UN PUENTE ALQUILENO DE DOS O TRES MIEMBROS, O BIEN UN PUENTE ALQUILENO DE DOS O TRES MIEMBROS EN EL QUE UN MIEMBRO ES REEMPLAZADO POR UN HETEROMIEMBRO, SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR NR 5 , O Y S; R 3 ES H O ALQUILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR R 4 ; R 4 ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y R 5 ES H O ALQUILO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE CLORANTE O B1) HACER REACCIONAR INICIALMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V)…
POBLACIONES EXPANDIDAS Y GENETICAMENTE MODIFICADAS DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS HUMANAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MURRAY, LESLEY, JEAN, YOUNG, JUDY, CAROL, TUSHINSKI, ROBERT, J. Clasificación: C12N5/08.
Un método para modificar una célula madre hematopoyética, que comprende poner un vehículo de distribución génica que comprende una secuencia polinucleotídica en contacto con una población de células madre hematopoyéticas cultivadas con fibronectina o RetroNectin y en presencia de una cantidad de un ligando de mpl y un ligando de flt3 (FL) que es suficiente para activar la supervivencia, la expansión y/o la transducción de las células madre hematopoyéticas, en el que: (i) el método no es un método para el tratamiento del cuerpo humano o animal por cirugía o terapia; y (ii) en el método no se utilizan embriones humanos con fines industriales ni comerciales.
2-CIANOPIRROLIDINAS N-SUSTITUIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: VILLHAUER, EDWIN, BERNARD. Clasificación: C07D207/16, A61P3/10, A61K31/401.
Un compuesto de fórmula (I A) o (I B) en donde R representa hidroxi, alcoxi C1-C7, alcanoiloxi C1-C8, o R5R4N-CO-O-, en donde R4 y R5 son independientemente alquilo C1-C7 o fenilo el cual no está sustituido, o está sustituido por un sustituyente seleccionado entre alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halógeno y trifluorometilo, y donde R4 adicionalmente es hidrógeno; o R4 y R5 juntos representan alquileno C3-C5; y R representa hidrógeno; o R y R representan independientemente alquilo C1-C7; en forma libre o en forma de una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable.
PROCESO PARA COBERTURA DE UNA SUPERFICIE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/2006). Inventor/es: WINTERTON, LYNN, COOK, LALLY, JOHN, MARTIN, RUBNER, MICHAEL, F., QIU, YONGXING. Clasificación: C08J7/04, A61L27/44, A61L27/34, G02B1/04, B05D1/18, A61L27/40.
Un método para cubrir un sustrato polimérico, que incluye los pasos de formación de una solución, la cual contiene un material negativamente cargado y un material positivamente cargado en una cantidad tal que la relación de carga molar de dicha solución es de entre 3:1 y 100:1; mantenimiento del pH de dicha solución dentro de un rango tal que dicho material negativamente cargado y dicho material positivamente cargado permanecen estables dentro de dicha solución; y aplicación de dicha solución a dicho sustrato para formar sobre él una cobertura, teniendo dicha cobertura sobre dicho sustrato por lo menos dos capas de manera que una de tales capas incluya dicho material negativamente cargado y otra de tales capas incluya dicho material positivamente cargado.
