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(01/02/2010) Compuesto de fórmula (I):**(Ver fórmula)** en la que: R1 es CSNH2; W es C-Cl; R2 es Cl; R3 es CF3; R4 es Me; y A, R5S(O)m y R6CFX-S(O)n son tal como se definen a continuación: **(Ver fórmula)** o un sal del mismo aceptable como pesticida
AVERMECTINA Y MONOSACARIDO DE AVERMECTINA, SUSTITUIDO EN LA POSICION 4''- Y 4'- RESPECTIVAMENTE.
(04/01/2010) Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que el enlace entre los átomos de carbono 22 y 23 indicado con una línea discontinua es un enlace sencillo o un doble enlace, m es 0 ó 1, R1 representa un grupo alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12, R2 representa un alquilo C1-C12 sin sustituir o alquilo C1-C12 halógeno-sustituido, cicloalquilo C3-C8 sin sustituir o cicloalquilo C3-C8 halógeno-sustituido, alquenilo C2-C12 sin sustituir o alquenilo C2-C12 halógeno-sustituido, alquinilo C2-C8 sin sustituir o alquinilo C2-C8 halógeno-sustituido, CN, arilo o heterociclilo sin sustituir, o arilo o heterociclilo que están, dependiendo de las posibilidades de sustitución en el anillo, de mono- a pentasustituidos con sustituyentes seleccionados…
FORMULACIONES PASTOSAS QUE COMPRENDEN SILICE.
(09/10/2009) Formulación pastosa farmacéutica o veterinaria que comprende: #(a) una cantidad eficaz de un agente terapéutico seleccionado entre una 8a-azalida, azitromicina o eritromicina; #(b) sílice pirógena; #(c) un modificador de la viscosidad seleccionado entre PEG 200, PEG 300, PEG 400, PEG 600, monoetanolamina, trietanolamina, glicerol, propilenglicol, monoleato de sorbitán polioxileno y poloxámeros; #(d) un portador; #(e) opcionalmente, un absorbente seleccionado entre carbonato de magnesio, carbonato de calcio, almidón y celulosa y sus derivados; y #(f) opcionalmente, un estabilizador, un tensioactivo, un conservante o colorante seleccionado entre dióxido de titanio, colorante y laca; donde…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE LAS 5-ALQUILTIOALQUILAMINO-1-FENIL-PIRAZOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SCHNATTERER, STEFAN, SEEGER, KARL, KNAUF, WERNER, MAIER, MICHAEL, LOCHHAAS,FRIEDERIKE. Clasificación: C07D231/44.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IIa):** ver fórmula** en la que: R 1 es haloalquilo-(C1-C3) o haloalcoxi-(C1-C3), R 2 es alquilo-(C 1-C 6) y n es 0, 1 ó 2, a partir de compuestos de fórmula (IIb): ** ver fórmula** que comprende: #a) la acilación del aminopirazol (IIb) con un anhídrido alcanocarboxílico, ** ver fórmula** en solventes orgánicos y en presencia de catalizadores de acilación, #b) alquilación del grupo amida en el átomo de N, ** ver fórmula** en un solvente orgánico y en presencia de agentes de alquilación y una base, y #c) hidrólisis ácida del grupo N-alquilamida del compuesto (IId) para rendir el compuesto (IIa): con un ácido protónico y agua en solventes orgánicos y por lo menos un alcohol.
DERIVADOS DE 4''-DESOXI-4''-(S)-AMINO AVERMECTINA.
(01/04/2009) Compuesto de fórmula (Ver fórmula) que en la posición 4" tiene la configuración (S) y en la que R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8; o alquenilo C2-C12; R2 es alquilo C1 - 8; R3 es alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 mono- a pentasustituido, alcoxi C1-C12-alquilo C1-C12 no sustituido o mono- a pentasustituido, cicloalquilo C3-C12 no sustituido o mono- a pentasustituido; alquenilo C2-C12 no sustituido o mono- a pentasustituido; cicloalquenilo C4-C12 no sustituido o mono- a pentasustituido, alquinilo C2-C12 no sustituido o mono-a pentasustituido; o R2 y R3 juntos son un puente alquileno de tres a siete miembros o un puente alquenileno de cuatro a siete miembros, en cada uno de los cuales un grupo CH2 puede estar sustituido por O, S o NR4; donde los sustituyentes de los mencionados radicales alquilo, alcoxi-alquilo,…
COMPOSICIONES COMBINADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE LYME Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: JARECKI-BLACK,JUDY. Clasificación: A61K39/02, A61K48/00, A61K39/295, C07K14/20, A61K39/116.
Composición inmunológica que comprende un antígeno OspA purificado y aislado de Borrelia burgdorferi o un vector que lo exprese y al menos un antígeno adicional de un patógeno de mamífero distinto al de Borrelia burgdorferi, o un vector que exprese al menos un antígeno adicional, y opcionalmente un vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable; en donde, el antígeno adicional es un antígeno de adenovirus; o en donde, el antígeno adicional es una combinación de un antígeno del moquillo canino, un antígeno adenovirual, un antígeno de coronavirus, un antígeno de parainfluenza, y un antígeno de parvovavirus.
DERIVADOS DE 1-(2,4,6-TRISUBSTITUIDO-FENIL)-5 AMINO-4-SUBSTITUIDO-PIRAZOL Y SUS USOS COMO PESTICIDAS.
(16/12/2008) La invención hace referencia a derivados de 1-(2,4,6-trisubstituido-fenil]-5 amino-4-substituido-pirazol, a los procesos de su preparación, a las composiciones del mismo, y a los usos para el control de plagas (incluyendo artrópodos como insectos y arácnidos) y helmintos (incluyendo nemátodos). La presente invención proporciona un compuesto que es un derivado 1-(2,4,6-trisubstituido-fenil]-5-amino-4-haloalquiltiopirazolado de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde: R 1 es CN W es C-Y; R 2 es (C1-C6)-alquilo, halometilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo, (C2-C6)-haloalquinilo o (C3-C7)-cicloalquilo; R 3 es (C1-C3)-haloalquilo, (C1-C3)-haloalcoxi o SF5; R 4 es NR 5 R 6 , OH, H, halógeno, (C1-C6)-alcoxi, (C1-C6)-alquilo, OCO-(C1-C6)-alquilo o S(O)m-(C1-C6)-alquilo; R 5 es H, (C2-C6)-alquenilo,…
DERIVADOS MONOSACARIDOS DE AVERMECTINA QUE TIENEN PROPIEDADES PESTICIDAS.
(01/12/2008) Compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en donde A es -C(=Z)-, -O-C(=Z)-, -S-C(=Z)-, -NR4-C(=Z)-, -SO2-, -O-SO2-, -NR4-SO2- o un enlace, X-Y es -CH=CH- o -CH2-CH2-; Z es O o S; R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12; R2 y R3: (a) se seleccionan independientemente el uno del otro de entre H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C5-C12, arilo, heterociclilo y 2-ciano-2-alcoxiimino C1-C12; en donde los radicales alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C5-C12, arilo, heterociclilo y alcoxi C1-C12 pueden estar no sustituidos o mono- a penta-sustituidos,…
FORMULACIONES DE VACUNA QUE COMPRENDEN UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NORDGREN, ROBERT, M., PARISOT,ALEXIS GUY ANDRE, DES GOUILLES-BLECHET,STEPHANIE MARIE-CATHERINE, CHARREYRE,CATHERINE. Clasificación: A61K39/02, A61K39/12, A61K39/39, A61K39/145, A61K39/295, A61K39/102.
Composición de vacuna que comprende una emulsión de aceite en agua (O/W) inyectable, que comprende: (i) una solución acuosa que contiene por lo menos un inmunógeno; (ii) un aceite mineral; (iii) un tensoactivo lipofílico no iónico; (iv) un tensoactivo hidrofílico no iónico que tiene un valor del equilibrio hidrofílico-lipofílico (HLB) elevado superior a 13 e inferior a 40; y (v) un tensoactivo hidrofílico no iónico que tiene un valor de equilibrio hidrofílico-lipofílico (HLB) bajo entre 9 y 13.
DERIVADOS DE AVERMECTINA Y DE AVERMECTINA MONOSACARIDO SUBSTITUIDOS EN LA POSICION 4 O 4', CON PROPIEDADES PESTICIDAS.
(16/11/2008) Uso de un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la que n es 0 o 1; X-Y es -CH=CH- o -CH2CH2-; R1 es un alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12; y R2 es R4; Q es O o -N-R5; R4 es H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12; cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C5-C12, arilo o heterociclilo, en el que los radicales alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo pueden ser, dependiendo de las posibilidades de substitución, no substituidos o mono- a pentasubstituidos; o bien R5 es H, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo, bencilo, -C(=O)-R9 o-CH2-C(=O)-R9; o cuando Q es NR5; R4 y R5 conjuntamente forman un puente alquileno o alquenileno de tres a siete miembros, que está no substituido o mono- a trisubstituido, o un puente alquileno o alquenileno de tres…
AVERMECTINAS Y MONOSACARIDOS DE AVERMECTINA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 4' Y 4'' QUE POSEEN PROPIEDADES PESTICIDAS.
(16/11/2008) Utilización de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) donde el enlace entre los átomos de carbono 22 y 23 es de un único enlace o enlace doble; m es 0 ó 1; R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C2-C8, o alquenilo C2-C12, y o bien (A) R2 es -N(R3)R4, y X es oxígeno, donde R3 es hidrógeno, alquilo C1-C12 no sustituido o mono sustituido hasta penta sustituido, cicloalquilo C3-C12 no sustituido o mono sustituido hasta penta sustituido, alquenilo C2-C12 no sustituido o mono sustituido hasta penta sustituido, alquinilo C2-C12 no sustituido o mono sustituido hasta penta sustituido, arilo o heteroarilo, y R4 es alquilo C1-C12 mono sustituido hasta penta sustituido, cicloalquilo C3-C12 no sustituido o mono sustituido hasta penta sustituido, alquenilo C2-C12 no sustituido o mono sustituido hasta penta sustituido,…
PASTAS VETERINARIAS HOMOGENEAS ORALES ANTIHELMINTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FREEHAUF, KEITH, MOADDEB, MARYAM. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K47/44, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/498, A61K31/7048.
Composición veterinaria oral que comprende, esencialmente: (i) un opacificante; y (ii) una pasta veterinaria homogénea oral, que comprende esencialmente: - un primer agente antihelmíntico, que es praziquantel y/o pirantel; - al menos un compuesto antihelmíntico macrólido; - un disolvente, que disuelve tanto al praziquantel y/o al pirantel como al compuesto antihelmíntico macrólido; - un agente espesante; - un modificador de la viscosidad; y - al menos un compuesto seleccionado de entre un antioxidante, un colorante, un estabilizador del pH y un conservante; en donde: - el compuesto antihelmíntico macrólido es ivermectina; - el disolvente es glicerol-formal; - el agente espesante es hidroxipropilcelulosa; - el modificador de la viscosidad es aceite de ricino hidrogenado; - el colorante es un tinte orgánico; y - el conservante es seleccionado de entre hidroxitolueno butilado e hidroxianisol butilado.
DERIVADOS DE N-TIO-NICOTINAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS PARA SU USO COMO PESTICIDAS.
(16/06/2008) Compuestos de la fórmula (I) y sales de la misma, (Ver fórmula) donde los símbolos e índices tienen el siguiente significado: X es =CH- o =N-; Y es =O o =S; n es 0 o 1; R1 es (C1-C6)-alquil, (C1-C6)-haloalquil, -S(halógeno)5 o halógeno, donde uno o dos grupos CH2 puede ser reemplazado por -O- o -S- o -N(C1-C6)-alquil, con la condición de que los heteroátomos no sean adyacentes; R2, R3 independientemente uno del otro son hidrógeno, (C1-C6)-alquil, (C1-C6)-haloalquil o halógeno, donde uno o dos grupos CH2 pueden ser reemplazados por -O- o -S- o -N(C1-C6)-alquil, con la condición de que los heteroátomos no sean adyacentes; R4 es hidrógeno, (C1-C10)-alquil. (C3-C10)-cicloalquil,…
DERIVADOS DE MONOSACARIDOS DE LA AVERMECTINA B1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PITTERNA,THOMAS,SYNGENTA CROP. PROTECTION AG, JUNG,PIERRE,SYNGENTA CROP PROTECTION AG, MURPHY KESSABI,FIONA SYNGENTA CORP. PROTECTION AG, CASSAYRE,JEROME,SYNGENTA CORP. PROTECTION AG, QUARANTA,LAURA,SYNGENTA CROP. PROTECTION AG, HUETER,OTTMAR FRANZ,SYNGENTA CROP PROTECTION AG. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61P33/00, C07H19/01.
compuesto de **fórmula**, en la que el enlace entre los átomos de carbono 22 y 23 puede ser un enlace simple o doble; R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, o alquenilo C2-C12; R2 y R3 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, arilo o heteroarilo; en la que los radicales alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, arilo y heteroarilo pueden estar no sustituidos o de mono- a pentasustituidos; -C(=O)R4 o SO2R4.
DERIVADOS DE AVERMECTINA Y DE MONOSACARIDOS DE AVERMECTINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4''- O 4' QUE POSEEN PROPIEDADES PESTICIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, MURPHY KESSABI,FIONA, CASSAYRE,JEROME, QUARANTA,LAURA, JUNG,PIERRE. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A01N43/90, A61P33/00.
Compuesto De **fórmula** donde U es -N(R2)OR3 o -N+(O-)=C(RE)RZ); N es 0 ó 1; X-Y es -CH=CH o -CH2-CH2-; R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12; R2 y R3 son, independientemente entre sí, -Q, -C(=O)-Z-Q o -CN; o R2 y R3 son juntos un puente alquileno o alquenileno de tres a siete miembros, que está no sustituido o mono- a trisustituido.
FORMULACIONES PASTOSAS QUE COMPRENDEN EL SILICIE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JUN, CHEN. Clasificación: A61K47/18, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K47/34, A61P19/02.
Formulación de pasta farmacéutica o veterinaria que comprende: (a) una cantidad efectiva de un agente terapéutico que es 3-(ciclopropilmetoxi)-5 , 5-dimetil-4-(4-metilsulfonnil-5H-furan-2-ona o 3-(ciclopropiletoxi)-5 , 5-dimetil-4-(4-metilsulfonil)fenil)-5H-furan-2-ona o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de estos compuestos; (b) sílice pirógena; (c) un modificador de la viscosidad seleccionado entre PEG 200, PEG 300, PEG 400, PEG 600, monoetanolamina, trietanolamina, glicerol, propileno glicol, polioxileno sorbitán monoleato o poloxámeros; (d) un portador; (e) opcionalmente, un absorbente seleccionado entre carbonato de magnesio, carbonato de calcio, almidón, o celulosa y sus derivados; (f) opcionalmente, un estabilizador, sulfactante, preservativo, o un colorante seleccionado entre dióxido de titanio, tinte y laca.
DERIVADOS DE LA AVERMECTINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2007). Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., MROZIK, HELMUT. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07D311/00, C07D307/00, A01N43/90, C07D493/22, C07D313/00.
SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE LA AVERMECTINA, DONDE EL GRUPO 5-HIDROXI ES REEEMPLAZADO POR UN GRUPO OXIME. LA AVERMECTIMA-5OXIME PUEDE DERIVARSE MAS ADELANTE EN 4"- O 4-POSICIONES COMO AMINOS, AMINOS SUSTITUIDOS, ACILIDRAZONES, SEMICARBAZONES, O SEMICARBAZONES ANALOGOS SUSTITUIDOS. EN LA AVERMECTINA5-OXIME, ESTA PREPARADA POR LA OXIDACION DEL COMPUESTO 5-HIDROXI CON DIOXIDO DE MANGANESO O DICROMATO PIRIDINIUM AL CONOCIDO ANALOGO 5-OXO Y ESTOS REACCIONAN CON UNA SAL HIDROXILAMINA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UNOS POTENTES AGENTES ANTIPARASITARIOS Y, EN PARTICULAR, SON AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS Y ANTELMINTICIDAS.
SISTEMA PARA DISTRIBUCION DE FARMACIOS POR DIFUSION CONTROLADA POR MATRIZ DE FLUOROSILOXANO.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2006). Inventor/es: FREEHAUF, KEITH, MOADDEB, MARYAM. Clasificación: G06F21/08, A61K31/357, C08G77/24, A61K47/34, A61K9/70.
Un sistema para distribución de fármacos por difusión controlada por matriz, que comprende: un copolímero de siloxano con cadena lateral fluorada, hecho polimerizar con una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente farmacéuticamente activo y opcionalmente uno o más monómeros.
COMPOSICIONES DE ERITROMICINA MISCIBLES EN AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2006). Inventor/es: HOPPONEN, RAYMOND, E., MACY, LOWELL, R. Clasificación: A61K31/70.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MISCIBLES EN AGUA QUE CONTIENEN HASTA ALREDEDOR DE UN 40% DE ERITROMICINA PREPARADA POR REACCION CON ACIDO ACETICO EN UN SISTEMA DE SOLVENTE ORGANICO NO ACUOSO MISCIBLE EN AGUA.
SISTEMA DE VACUNACION IN SITU CON DEPOSITO EN FORMA DE BOLSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSTON, JOSEPH, H., JR., BOGGESS, GREGORY, D. Clasificación: A01K7/00, A01K7/02.
Procedimiento para la distribución de medicamentos a una pluralidad de bebederos para una pluralidad de animales domésticos, que comprende las etapas siguientes: conectar un depósito de medicamentos de tipo bolsa cerrada a una pluralidad de bebederos para animales con una pluralidad de tubos, cada uno de un diámetro predeterminado; provocar que el medicamento fluya desde dicho depósito de medicamentos de tipo bolsa cerrada a cada uno de dicha pluralidad de bebederos a velocidades sustancialmente idénticas.