ARNs no codificantes mitocondriales para predecir la progresión de la enfermedad en pacientes con insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
(04/06/2019) Un método para predecir la mortalidad de un paciente de ensayo con insuficiencia cardiaca crónica que comprende
(a) detectar el nivel de expresión de uno o más ARN no codificantes largos (ARNInc) seleccionados entre las SEQ ID NOs 1 a 8, en el que el uno o más ARNInc es/son o comprende(n) el(los) ARNInc de SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 en una muestra obtenida a partir de dicho paciente de ensayo con insuficiencia cardiaca crónica,
(b) comparar dicho nivel de expresión del uno o más ARNInc con el nivel de expresión de estos uno o más ARNInc en una muestra obtenida a partir de pacientes de control con insuficiencia…
IncARNs para el tratamiento y el diagnóstico de la hipertrofia cardíaca.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2019). Inventor/es: THUM,THOMAS, REGALLA,KUMARSWAMY, VIERECK,JANIKA. Clasificación: A61P9/00, A61K31/7088, C12N15/113.
Un compuesto que promueve la expresión y/o la actividad del IncARN de SEQ ID NO: 12 para uso en el tratamiento o la prevención de la hipertrofia cardíaca patológica, en donde el compuesto es
(a) una secuencia de ácido nucleico que comprende o consiste en la secuencia de ácido nucleico del IncARN de SEQ ID NO: 12 o una secuencia de ácido nucleico que es al menos un 69% idéntica a la misma,
(b) un vector de expresión que expresa la secuencia de ácido nucleico como se define en (a), preferentemente bajo el control de un promotor específico de corazón o
(c) un hospedador que comprende el vector de expresión de (b).
PDF original: ES-2706878_T3.pdf
Métodos y medios para diagnosticar espondiloartritis usando marcadores de autoanticuerpos.
Sección de la CIP Física
(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BAERLECKEN,NIKLAS THOMAS, WITTE,TORSTEN. Clasificación: G01N33/564.
Método para diagnosticar la presencia de o para diagnosticar el riesgo de desarrollar, o para el control terapéutico de, espondiloartritis (Spa), como espondilitis anquilosante (AS) y espondiloartritis indiferenciada, en un sujeto que comprende, sobre una muestra biológica obtenida del sujeto, analizar la muestra para determinar la presencia de autoanticuerpos frente a CD74 y/o IKBKB,
según lo cual la presencia de autoanticuerpos frente a CD74 y/o IKBKB es indicativa de la presencia de o el riesgo de desarrollar, o para el control terapéutico de, Spa, como AS.
PDF original: ES-2562987_T3.pdf
Sistema de vector de ASLV.
(07/01/2015) ARN retroviral con una zona 5' que presenta una región R y una región U5 del Virus de la Leucosis/Sarcoma Aviar (ASLV) y dispuesto en 3' con respecto a esto un sitio de unión de cebador (PBS), una señal de empaquetamiento (y), un casete de expresión, una región U3 3' y una región R, caracterizado por que la región U3 3' presenta una secuencia de nucleótidos correspondiente a la SEC ID Nº: 1, de la cual están delecionados al menos los nucleótidos Nº 28 hasta el Nº 186 inclusive, por lo que se elimina la actividad promotora y potenciadora de la región U3 3' y por que no están contenidas secuencias de ácido nucleico que codifiquen al menos en parte proteínas estructurales virales o un sitio donador de empalme (SD).
Dispositivo y método para el análisis de fallo renal.
(16/07/2014) Método para el análisis del estado renal en una muestra de fluido corporal determinando la concentración de un analito, caracterizado por que el estado renal es lesión renal aguda y el analito es miR-210 y que comprende añadir un microARN conocido como control a la muestra y analizar la concentración del microARN de control añadido por detección paralela con especificidad por el microARN de control.
Conjugado de detección y método de análisis policromático.
(16/05/2013) Combinación de reactivos para detectar analitos en muestras, que incluye un primer reactivo quepresenta un conjugado de detección con una parte de unión específica para un analito, una partefluorocromo asociada a la parte de unión y un enlazante de oligonucleótido asociado porsu primer extremo a la parte fluoro cromo y que, al menos en una sección, consiste en unoligonucleótido que presenta en su secuencia de ácidos nucleicos una sección de agente deextinción (4b) y un segundo reactivo que presenta un agente de extinción asociado al extremode un oligonucleótido que es hibridable con la sección de agente de extinción (4b) y que durantela hibridación con el enlazante de oligonucleótido se sitúa junto al primer extremo de éste.
(07/12/2011) Implante neural para ligar cortes de un nervio o puntos en los que falta parte del nervio, caracterizado porque el implante neural está formado por seda de araña filiforme dispuesta en dirección axial en el interior de una envoltura u orientada en dirección longitudinal alrededor de un elemento de soporte , consistiendo la envoltura en una vénula autóloga, una vénula xenóloga descelularizada o una vénula inmunológicamente compatible, y consistiendo el elemento de soporte en una vénula autóloga o descelularizada o en elementos en forma de tiras de la pared de vénulas autólogas o descelularizadas
MÉTODOS PARA VALORAR EL RIESGO DE INTERVENCIONES CARDÍACAS BASADO EN EL GEN GDF-15.
(23/09/2011) Método para averiguar si un sujeto afectado de un síndrome coronario agudo necesita una intervención cardíaca, el cual consiste en a) determinar la cantidad del factor de diferenciación de crecimiento (GDF-15) en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto necesitado de una intervención cardíaca y b) comparar la cantidad de GDF-15 encontrada en la etapa a) con una cantidad de referencia de 1200 pg/ml, de manera que una cantidad de GDF-15 superior a 1200 pg/ml indica que un sujeto es susceptible de terapia cardíaca y dicha intervención cardíaca se elige del grupo constituido por angioplastia coronaria percutánea, angioplastia coronaria transluminal percutánea con balón, angioplastia láser e implantación de stent coronario o implantación de bypass
