109 patentes, modelos y diseños de MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. (pag. 4)

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ANTICOAGULANTES LUPUS CAUSANTES DE LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Física

(01/06/1997). Inventor/es: MULLER-BERGHAUS, GERT, PROF. DR., POTZSCH, BERND, DR. MED., SEELIG, CHRISTOPH. Clasificación: G01N33/92, G01N33/86, G01N33/96.

PARA DETERMINAR ANTICUERPOS (LA) ANTICOAGULANTES LUPUS, EN PRUEBAS DE SANGRE, PLASMA O TEJIDO. PARA LA INHIBICION DE LA ACCION NEUTRALIZADORA A TRAVES DEL ANTICUERPO QUE EJERCE LA PROTEINA C ACTIVADA SOBRE EL SISTEMA DE COAGULACION DE LA SANGRE, SE ADICIONA UNA CANTIDAD DEFINIDA DE PROTEINA C ACTIVA A LA MUESTRA, DESPUES DE LA INCUBACION SE DETERMINA LA CANTIDAD DE UNOS SUBSTRATOS FISIOLOGICOS DE PROTEINA C O LA ACTIVIDAD S DE LA PROTEINA QUE PERMANECE EN LA MUESTRA SEGUN METODOS CONOCIDOS Y SE CALCULA LA CANTIDAD EN ANTICUERPOS (LA) PRESENTE AL COMPARARLA CON UN STANDARD CONTENIENDO UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE ANTICUERPO (LA). EL PROCEDIMIENTO CON ARREGLO A LA INVENCION ES APLICABLE EN LA DIAGNOSIS DE UNA PREDISPOSICION PARA CASOS TROMBOTICOS O PELIGRO DE TROMBOSIS EN CONDICIONES DE DOLENCIA ASI COMO PARA EL CONTROL DE LA TERAPIA.

RIBOZIMAS MODIFICADAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1997). Inventor/es: ECKSTEIN, FRITZ, PIEKEN, WOLFGANG A., BENSELER, FRITZ, OLSEN, DAVID B. MERCK, SHERP & DOHME, WILLIAMS, DAVID M. Clasificación: A61K31/00, C12N9/00, C12N15/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ARN CON UNA ACTIVIDAD CATALITICA QUE CONTIENE POR LO MENOS UN NUCLEOSIDO MODIFICADO, EN DONDE EL GRUPO HIDROXI DE LA POSICION 2' DEL AZUCAR DE RIBOSA ES SUSTITUIDO POR UN GRUPO MODIFICADOR SELECCIONADO DE GRUPOS HALOS, SULFHIDRILICOS, AZIDOS, AMINOS, AMINOS MONOSUSTITUIDOS Y AMINOS DISUSTITUIDOS, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MOLECULAS DE ARN MODIFICADAS Y AL USO DE LAS MOLECULAS DE ARN MODIFICADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y BIOCATALIZADORES.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1997). Inventor/es: EIBL, HANSJORG, PROF. DR. Clasificación: A61K31/66, C07F9/655, C07F9/09, C07F9/173, C07F9/59, C07F9/572, C07F9/10, C07F9/113.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS. LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R EQUIVALE A UN RESTO ERUCILICO, BRASSIDILICO O NERVONILICO, R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, PUEDEN SER UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADO, CICLICO SATURADO O NO SATURADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, QUE TAMBIEN PUEDE CONTENER UN GRUPO OH, Y EN DONDE ESTOS DOS RESTOS PUEDEN ESTAR UNIDOS TAMBIEN EN UN ANILLO, A EQUIVALE A UN ENLACE SIMPLE O UNO DE LOS GRUPOS CON LAS FORMULAS, EN DONDE LOS GRUPOS (II) HASTA (VII) POSEEN UNA ORIENTACION TAL QUE EL ATOMO DE OXIGENO ESTA UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO DEL COMPUESTO (I), Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO, SI A ES UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, SI A ES UNO DE LOS GRUPOS (II) A (VII) ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION ENZIMATICA DE PROTEINAS RECOMBINANTES MEDIANDO UTILIZACION DE PROTEASA DE IGA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1995). Inventor/es: POHLNER, JOHANNES, MEYER, THOMAS, F., DONY, CAROLA, SCHUMACHER, GUNTER, DR. Clasificación: C12N15/62, C12N15/57, C07K13/00, A61K37/02.

PARA LA DISOCIACION ENZIMATICA DE PROTEINAS FUSIONADAS Y LA OBTENCION DE LAS PARTES DESEADAS DE ESTAS PROTEINAS FUSIONADAS, SE MODIFICA CON METODOS DE INGENIERIA GENETICA UNA ZONA TRANSITORIA, EN LA QUE DOS PARTES DE LAS PROTEINAS FUSIONADAS ESTAN UNIDAS ENTRE SI, HASTA QUE SE PRODUZCA EN LA ZONA TRANSITORIA AL MENOS UNA ZONA DE RECONOCIMIENTO DE LA PROTEASA IGA CON LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO Y-PRO-Ñ-X-PRO, EN LA CUAL X PUEDE SER UN AMINOACIDO CUALQUIERA E Y UNO O VARIOS AMINOACIDOS CUALQUIERA, LA PROTEINA FUSIONADA RESULTANTE DEL PASO ES DISOCIADA POR MEDIO DE LA PROTEASA IGA EN LA ZONA DE RECONOCIMIENTO SEÑALADA CON -Ñ-, Y SE OBTIENEN DESPUES DE LA SEPARACION UNA O VARIAS PARTES DESEADAS DE LA PROTEINA FUSIONADA.

SECUENCIA DNA A BASE DE SOLANUM TUBEROSUM ESTIMULADA POR DAÑOS EN LOS TALLOS Y SU APLICACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1995). Inventor/es: WILLMITZER, LOTHAR, LOGEMANN, JURGEN, DR., SCHELL, JOSEF. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/29.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DNA A BASE DE SOLANUM TUBEROSUM ESTIMULADO POR DAÑOS EN LOS TALLOS Y TRATA DE LA APLICACION DE LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA Y SUS PARTES A BASE DE SOLANUM TUBEROSUM PARA LA EXPRESION DE PRODUCTOS DE GEN EN TALLOS EN EL CASO DE DAÑOS O PRESENCIA DE TATOGENOS EN DICHOS TALLOS; DESCRIBE VECTORES DE TRANSMISION DE DNA CONTENIENDO ESTOS SECUENCIA DE DNA O PRODUCTOS DE GEN Y RESEÑA LOS VEGETALES O PARTES DE LOS VEGETALES QUE CONTIENEN ESTOS PRODUCTOS DE GEN. EL PROMOTOR PUEDE EMPLEARSE EN TALLOS PARA LA EXPRESION DE PRODUCTOS DE GEN EN EL CASO DE DAÑOS O APARICION DE PATOGENOS EN DICHOS VEGETALES.

PLANTAS CON OLOR DE FLOR MODIFICADO Y PROCESO DE INGENIERIA GENETICA PARA SU OBTENCION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: MEYER, PETER, DR. DIPL.-BIOL., HEIDMANN, IRIS, SAEDLER, HEINZ, PROF. DR. DIPL.-BIOL., FORKMANN, GERT, DR. DIPL.-BIOL. Clasificación: A01H5/00, A01H1/00, C12N15/82, C12N15/53.

SE DESCRIBEN NATURALMENTE PLANTAS QUE NO SON APTAS PARA LA REDUCCION DE DIHIDROKEMPFEROL QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE ADN INCLUIDA POR INGENIERIA GENETICA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON LA ACTIVADAD ENZIMATICA UN DIHIDROFLAVONOL-4-REDUCTASA (DFR) CON ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO PARA DIHIDROKEMPFEROL, ASI COMO UN PROCESO PARA SU OBTENCION.

DERIVATIVOS DE LISOLECITINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA AUTOINMUNIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: MODOLELL, MANUEL, MUNDER, GERHARD. Clasificación: A61K31/685.

PRODUCCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA AUTOINMUNIDAD, A EXCEPCION DE ESCLESORIS MULTIPLE, EN EL QUE EL INGREDIENTE ACTIVO ES UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE R SUB 1 ES ALQUILO CON 12 A 18 ATOMOS DE CARBONO, R SUB 2 ES ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y R SUB 3 ES H O ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS POR INGENIERIA GENETICA EMPLEANDO CELULAS HUESPED GRAM NEGATIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: POHLNER, JOHANNES, MEYER, THOMAS FERDINAND, DR., HALTER, ROMAN. Clasificación: C12N15/62, C12P21/00.

PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS POR INGENIERIA GENETICA SE INTRODUCE EN CELULAS HUESPED GRAM NEGATIVAS, UN VECTOR QUE CONTENGA POR LO MENOS UN GEN CODIFICADOR DE LA PROTEINA DESEADA Y EL GEN SE TRANSCRIBE Y SE TRADUCE. PARA LA OBTENCION EXTRACELULAR DE LA PROTEINA SE INCORPORA SU GEN CODIFICADOR EN UN VECTOR, EL GEN PRECURSOR DE IGA-PROTEASA DE MICROORGANISMOS DEL GENERO NEISSERIA, DE MODO QUE EL GEN CODIFICADOR ESTE SITUADO DENTRO DE LA SECUENCIA DEL GEN PRECURSOR DE IGA-PROTEASA. UN PLASMIDO ESPECIALMENTE ADECUADO PARA ELLO ES EL PLASMIDO PLP100 CONTENIDO EN E.COLI DSM 3775.

LIPOSOMAS CON CARGA POSITIVA EN EXCESO.

(01/10/1994) SE DESCRIBEN NUEVAS ESTRUCTURAS DE LIPOSOMAS, QUE SE CARACTERIZAN PORCONTENER AL MENOS 1 % EN MOL DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA UN EXCESO DE CARGA POSITIVA, DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 EQUIVALE A ALCOHILO O ALQUILO, CON 14 A 18 ATOMOS DE C, OLEOILO U OLEILO, R2 POSEE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1 (R1, SIN EMBARGO, NO DEBE SER NECESARIAMENTE IGUAL A R2), Y ADEMAS PNN (FORMULA (A)) O GLI (FORMULA (B)), DONDE A PUEDE EQUIVALER A NH3+, - NH2CH3+, - NH(CH3)+2, N(CH3)+3, R3 SIGNIFICA - O - R1, O - PNN, - O - GLI, NH3+, NH2CH3+, NH(CH3)2+ O N(CH3)3+, R POSEE UNO DE LOS SIGNIFICADOS DADOS A R1, R2 O R3, Y N EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3, PREFERENTEMENTE 0, CON LA PREVISION DE QUE LA MOLECULA CONTENGA UNO DE LOS GRUPOS ARRIBA MENCIONADOS…

INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: RISAU, WERNER, DREXLER, HANNES. Clasificación: C07K15/00, A61K37/02.

LA PROTEINA QUE ACTUA COMO INHIBIDORA DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES, OBTENIBLE A PARTIR DE LAS CELULAS DEL HIGADO DE UN BEBE HAMSTER (ATCC CCL 10), LA CUAL EN FILTRACION DE GEL EN CONDICIONES NATIVAS, POSEE UN PESO MOLECULAR ENTRE 60 Y 100 KD, Y MUESTRAN ESTABILIDAD AL CALENTAMIENTO A 60 (GRADOS) C, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA SU ENRIQUECIMIENTO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

MEDICAMENTOS.

(16/07/1993) Procedimiento para preparar un medicamento (activo antitumoralmente) que actúa sinérgicamente, caracterizado porque se mezcla u homogeneiza 1 parte en peso de por lo menos un compuesto de fórmula general R- Y - PO2 - X-R1 en donde R significa un radical de hidrocarburo saturado o insaturado con 12 hasta 24 átomos de C, que también puede estar sustituido con halógeno, X significa un átomo de oxígeno, NH o NR2 e Y es un átomo de oxígeno o NH, R1 es un grupo alquilo C1- C8, o en donde R1 representa un grupo alquilo C2-C8, queestá insaturado y/o sustituido con halógeno, amino, alquil C1-C6-amino, di-alquil C1-C6-amino, tri-alquil C1-C6-amino, hidroxi, carboxi, cicloalquilo C3-C8 o fenilo, y en donde R1, además, puede significar también 2-t-butil-oxi-carbonil-amino-etilo , 2-t-butil-oxi-carbonil-etilo , 2,3-isopropiliden-dioxi-propilo , 2,3-di-bencil-oxi-propilo-…

MEDICAMENTOS CONTENIENDO HEXADECIL-FOSFOCOLINA CON EFECTO ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1993). Inventor/es: EIBL, HANSJORG. Clasificación: A61K31/685, A61K31/08.

Procedimiento para la preparación de un medicamento (activo antitumoralmente), caracterizado porque se mezcla u homogeneiza hexadecilfosfocolina con usuales materiales de vehículo y/o materiales diluyentes o auxiliares fisiológicamente compatibles, a temperaturas comprendidas entre 20 y 120º C, y eventualmente la mezcla así obtenida, para la producción de preparados que en una unidad de dosificación contienen dentro de celdillas huecas de tamaño apropiado o bien se envasa en cápsulas de tamaño apropiado o se granula, y luego se prensa, eventualmente con adición de otros materiales auxiliares usuales, a la forma de tabletas.

NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFORO Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/1991) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula **fórmula** CH2 - O- R j CH- O- PO 2 - X-R1 j (CH2)n j CH3 en la que R significa un radical de hidrocarburo saturado o insaturado con 12 a 24 átomos de C, que también puede estar halogenado; X es un átomo de oxígeno, NH ó NR2; n significa un número entero de 0 a 10; R1 es un grupo alquilo C1 - C8 o en donde R1 representa un grupo alquilo C2 - C8, que es insaturado y/o está sustituido con halógeno, amino, alquil C1 - C6 - amino,di-alquil C1 - C6 - amino, tri - alquil C1 - C6 - amino, hidroxi, carboxi, cicloalquilo C3 - C8 o fenilo, y en donde R1, además, puede significar también 2 - terc - butiloxicarbonilaminoetilo , 2 - terc. - butiloxicarboniletilo , 2,3 - isopropilidendioxi - propilo -…

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