67 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS VIÑAS, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSIÓN ENANTIOMÉRICA DE INTERMEDIOS
DE CALCIPOTRIOL Y USO CORRESPONDIENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/06/2020). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, MOLA SOLER,Carles. Clasificación: C07C401/00.
Procedimiento para la conversión enantiomérica de intermedios de calcipotriol y uso correspondiente. Procedimiento para convertir un epímero 24R, 5E de fórmula general (IV) en el correspondiente isómero 24S, 5E de fórmula general (VI): {IMAGEN-01} o para convertir un epímero 24R, 5Z de estructura general (V) en el correspondiente isómero 24S, 5Z de fórmula general (VII): {IMAGEN-02} siendo R1 y R2, cada uno de ellos, un grupo protector de hidroxilo, donde se esterifica el hidroxilo en C-24 de dicho epímero 24R, 5E o 5Z mediante un ácido en presencia de un azacarboxilato y una fosfina, posteriormente se hidroliza la mezcla de ésteres invertidos y no invertidos obtenida, obteniéndose una mezcla de alcoholes invertidos y no invertidos, de fórmulas (IV) y (VI) o de fórmulas (V) y (VII) respectivamente, y posteriormente se separa el compuesto de fórmula (VI) o (VII). El procedimiento se puede usar para obtener Calcipotriol.
PDF original: ES-2769952_B2.pdf
PDF original: ES-2769952_A1.pdf
Procedimiento para convertir epímeros 24R de precursores de la vitamina D en los correspondientes isómero 24S y procedimiento para la obtención de calcipotriol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2019). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, MOLA SOLER,CARLOS. Clasificación: C07C401/00.
Procedimiento para convertir epímeros 24R de precursores de la vitamina D en los correspondientes isómero 24S y procedimiento para la obtención de calcipotriol. Procedimiento para convertir un epímero 24R de un precursor de la vitamina D en el correspondiente isómero 24S en el que se esterifica el hidroxilo en C-24 del precursor para obtener un precursor esterificado en C-24, y se hidroliza el éster en C-24 mediante silicagel, para obtener una mezcla de alcoholes 24R y 24S. Esta hidrólisis mediante silicagel permite obtener una mezcla 1:1 de alcoholes 24R y 24S.
PDF original: ES-2718417_A1.pdf
PDF original: ES-2718417_B2.pdf
Composición galénica, para uso oral, que comprende melatonina micronizada y una sal de zinc y método y uso correspondientes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/10/2018). Inventor/es: CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, CANOVAS UBERA,MIGUEL, VIÑAS BUXADÉ,Antonio. Clasificación: A61P25/00, A61K33/30, A61K31/4045.
Composición galénica, para uso oral, que comprende melatonina micronizada y una sal de zinc y método y uso correspondientes. La invención tiene por objeto una composición galénica, para uso oral, que comprende melatonina micronizada y una sal de zinc, apta para el tratamiento de las alteraciones del sueño. La composición comprende preferentemente entre 0,7% y 1,2% en peso respecto del peso total de la composición y ventajosamente al menos el 99% de las partículas de melatonina micronizada tiene un tamaño de partícula inferior a las 30 micras. En el método para preparar la composición la melatonina micronizada es formulada por incorporación y dilución secuencial en la base diluyente y la incorporación y dilución secuencial final de la sal de zinc en la mezcla homogénea de melatonina micronizada y la base diluyente.
PDF original: ES-2684414_A1.pdf
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR DERIVADOS CARBONÍLICOS DE VITAMINA D Y USO CORRESPONDIENTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/06/2018). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, MOLA SOLER,CARLOS. Clasificación: A61P17/06, C07C401/00, A61K31/592.
Procedimiento para reducir derivados carbonílicos de vitamina D y uso correspondiente. La presente invención trata de una producción industrial de intermedios clave para la síntesis de calcipotriol: 20(R)-(3'-(S)-ciclopropil-3'-hidroxiprop-1'(E)-enil)-1(S), 3(R)-dihidroxi-9, 10-secopregna-5(Z), 7(E), 10 -trieno, mediante un procedimiento de reducción de 20(R), 1(S), (3(R)-bis(tert-butildimetilsililoxi)-20-(3'-ciclopropil-3'-oxiprop-1'(E)-enil)-1(S)-9, 10-secopregna-5(Z), 7(E), 10 -trieno o de 20(R), 1(S), (3(R)-bis(tert-butildimetilsililoxi)-20-(3'-ciclopropil-3'-oxiprop-1'(E)-enil)-1(S)-9, 10-secopregna-5(E), 7(E), 10 -trieno, donde la reacción se realiza en disolventes polares apróticos, los cuales permiten obtener una mayor proporción de isómero 24S, que es el activo farmacológicamente.
PDF original: ES-2674336_A1.pdf
Composición farmacéutica hidroalcohólica de uso tópico para tratamiento de la otitis externa y método y uso correspondientes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/06/2018). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, ALBREDA PLAZA,MONTSERRAT, CANOVAS UBERA,MIGUEL. Clasificación: A61P27/16, A61K9/08, A61P31/04.
Composición farmacéutica hidroalcohólica de uso tópico para tratamiento de la otitis externa y método y uso correspondientes. Composición farmacéutica hidroalcohólica, para uso tópico, con una concentración en agua comprendida entre el 20% y el 40% en peso respecto del peso total de la composición, y con una concentración de un tensioactivo comprendida entre el 0,5% y el 4% en peso respecto del peso total de la composición. Es adecuada para la prevención y/o el tratamiento de la otitis externa. La fracción alcohólica está comprendida preferentemente entre el 60% y el 80% en peso respecto a la composición final. El método para preparar la composición comprende la mezcla del alcohol, el tensioactivo y el agua a una temperatura comprendida entre 20ºC y 35ºC y una agitación entre 2.500 rpm y 3.500 rpm.
PDF original: ES-2674130_A1.pdf
Procedimiento para reducir cetonas derivadas de vitamina D en continuo y procedimiento de fabricación de calcipotriol y uso correspondiente.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/06/2017). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, MOLA SOLER,CARLOS. Clasificación: C07C401/00, C07C29/143.
Procedimiento para reducir cetonas derivadas de vitamina D en continuo y procedimiento de fabricación de calcipotriol y uso correspondiente. Procedimiento para reducir cetonas derivadas de vitamina D de estructura general (V) o (VI) con borohidruros, donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y representan hidrógeno o grupos protectores de hidroxilos, para dar compuestos de estructura general (III) y (IV) o (VII) y (VIII), útiles como intermedios para la síntesis de calcipotriol, donde la reacción de reducción se realiza en un reactor de flujo continuo. Este procedimiento puede ser empleado como parte de un procedimiento de fabricación de calcipotriol.
PDF original: ES-2620905_B1.pdf
PDF original: ES-2620905_A1.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA USO TÓPICO DE ÁCIDO SALICÍLICO PARA TRATAMIENTO DE LA HIPERQUERATOSIS Y MÉTODO CORRESPONDIENTE.
(28/06/2017) Composición farmacéutica para uso tópico de ácido salicílico para tratamiento de la hiperqueratosis y método correspondiente. Composición farmacéutica para uso tópico de ácido salicílico, que tiene un contenido de ácido salicílico superior al 20%, y comprende un copolímero de tipo monoalquil éster de poli (metil vinil éter/ácido maleico) de fórmula general:
{IMAGEN-01}
como agente filmógeno y estabilizante de la formulación, formando una solución estable en un medio hidroalcohólico, siendo apta para el tratamiento de la hiperqueratosis cutánea. La solución hidroalcohólica contiene uno o varios alcoholes C1-C6. El copolímero tiene un peso molecular entre 70.000 y 170.000 y el grupo R es un grupo etilo, un grupo iso-propilo o un grupo butilo. La composición farmacéutica se obtiene adicionando el ácido salicílico a una base hidroalcohólica…
Composición farmacéutica, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a alta concentración y método y uso correspondientes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/06/2016). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, ALBREDA PLAZA,MONTSERRAT, CANOVAS UBERA,MIGUEL. Clasificación: A61K9/10, A61K47/34, A61K31/60, A61P17/12.
Composición farmacéutica, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a alta concentración y método y uso correspondientes. Composición farmacéutica en forma de suspensión estable como pasta o gel anhidros, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a concentración alta que contiene como agente dispersante y estabilizante de la formulación un polidimetilsiloxano con grupos hidroxilo terminales. La formulación se lleva a cabo, además, en una base de siliconas o polisiloxanos. La composición es apta para el tratamiento de las hiperqueratosis cutáneas.
PDF original: ES-2575655_B1.pdf
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Procedimiento para proteger derivados de vitamina D con SO2 y uso correspondiente.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/06/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, MOLA SOLER,CARLOS. Clasificación: C07C401/00, C07B45/02.
Procedimiento para proteger derivados de vitamina D con SO2 y uso correspondiente. Procedimiento para proteger derivados de vitamina D con SO2, para dar compuestos útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D, en el que la reacción de protección se realiza en un reactor de flujo continuo, y en el que se puede generar un flujo de una solución de SO2 en continuo, en paralelo con la reacción de protección. El procedimiento puede incluir la mezcla de un flujo de una solución de dicho derivado de vitamina D a proteger con un flujo de una solución de SO2. El SO2 se puede generar a partir de un derivado del ácido sulfuroso y un ácido.
PDF original: ES-2575744_B1.pdf
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Composición farmacéutica de aplicación tópica en forma de suspensión de micronizado y método y usos correspondientes.
(01/07/2015) Composición farmacéutica de aplicación tópica en forma de suspensión de micronizado y método y usos correspondientes. La presente invención describe una formulación farmacéutica en forma de suspensión estable, para uso tópico, en la que se formulan ácidos orgánicos micronizados y partículas orgánicas micronizadas con efecto "soft peeling", en un medio a base de polisiloxanos para el tratamiento de la hiperqueratosis en cuero cabelludo.
Un procedimiento para obtener 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinoleína.
(24/06/2015) Un procedimiento para obtener 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinoleína. La presente invención describe un nuevo procedimiento para obtener un derivado de quinoleína a partir del correspondiente precursor clorado por reacción con derivados amónicos, una base y un disolvente de alto punto de ebullición.
Procedimiento para obtener compuestos diénicos de configuración trans útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D y uso de un microrreactor correspondiente.
(30/06/2014) Procedimiento para obtener compuestos diénicos de configuración trans útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D y uso de un microrreactor correspondiente. Procedimiento para obtener compuestos diénicos de estructura general (II), útiles como intermedios para la síntesis de análogos de Vitamina D,
****IMAGEN****
donde X e Y pueden ser iguales o diferentes y representan Hidrógeno, OH o un grupo OR1/OR2, siendo R1 y R2 grupos protectores de hidroxilos, y R es una cadena de 1 a 6 átomos de carbono, saturada o insaturada, y sustituida o no sustituida, mediante la desprotección de compuestos de estructura general (I), caracterizado porque la reacción se realiza en presencia de una amina y de manera continua en un microrreactor.
Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que contiene ácido hialurónico para el tratamiento de la dispareunia.
(30/06/2014) Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que contiene ácido hialurónico para el tratamiento de la dispareunia. Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que comprende ácido hialurónico, o sales de éste; como principio activo para su uso en el tratamiento de la dispareunia. El ácido hialurónico tiene un peso molecular mayor que 1,0 millones de daltons.
Composición dermatológica para el tratamiento tópico de la rosácea y procedimiento y uso correspondientes.
(11/07/2013) Composición dermatológica para el tratamiento tópico de la rosácea y procedimiento y uso correspondientes. Composición dermatológica, cosmética o terapéutica, para el tratamiento del rubor facial y de las telangiectasias manifestadas en la enfermedad de la rosácea, que comprende ruscogenina y glicirretinato de estearilo. Se prepara con las etapas siguientes:
[a] Preparar una fase acuosa.
[b] Preparar una fase grasa conteniendo la ruscogenina y el glicirretinato de estearilo.
[c] Emulsionar las fases acuosa y grasa.
[d] Incorporar otros componentes secundarios.
La composición puede ser usada como preparado dermatológico cosmético para el tratamiento del rubor facial y de las telangiectasias manifestadas en la enfermedad de la rosácea.
Proceso industrial para obtener intermedios aptos para la síntesis de análogos de Vitamina D.
(08/07/2013) Proceso industrial para obtener intermedios aptos para la síntesis de análogos de vitamina D caracterizado porque comprende una etapa de reducción donde la reacción de reducción se realiza de manera continúa en un microreactor. El microreactor tiene un matraz de alimentación , una bomba peristáltica , un baño termostatizado , un baño refrigerante , un reactor de recogida , y un tubo de politetrafluoroetileno .
FORMULACION GALENICA DE APLICACION TOPICA EN FORMA DE BASE ANHIDRA QUE CONTIENE EXTRACTO DE ACIDO LINOLEICO Y METODOS DE PREPARACION Y USO CORRESPONDIENTES.
(22/02/2013) Formulación galénica de aplicación tópica en forma de base anhidra que contiene extracto de ácido linoleico y métodos de preparación y uso correspondientes. La presente invención se refiere a una formulación galénica en forma de base anhidra estable que contiene extracto vegetal rico en ácido linoleico en una silicona lineal de bajo grado de polimerización, un componente graso espesante, un agente emoliente parafínico, una silicona volátil, un agente antioxidante y otros componentes y al procedimiento para preparar dicha formulación.
Composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico y un compuesto de zinc y pastilla con palito y procedimiento para preparación correspondientes.
(11/10/2012) Composición farmacéutica para aplicación tópica en forma de pastilla con palito que comprende ácido hialurónico y/o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, y un compuesto de zinc como principios activos. La composición en forma de pastilla con palito es particularmente apropiada para su aplicación y tratamiento en úlceras bucales infantiles. Un procedimiento para preparar la composición consiste en preparar la pastilla a partir de una solución de todos los componentes a una temperatura comprendida entre 70ºC y 90ºC que es desaireada mediante vacío y enfriada para ser moldeada a una temperatura entre…
"Procedimiento para isomerizar c-22 iodovinilderivados por fotoisomerización".
(13/08/2012) Procedimiento para isomerizar compuestos de estructura general (II) a compuestos de estructura general , donde R1 y R2 representan hidrogeno o un grupo protector de hidroxilo, que comprende una fotoisomerización del compuesto de estructura general (II) con una lámpara UV, con un volumen de reacción comprendido entre 50 ml y 500 ml, a una temperatura comprendida entre -15ºC y 45ºC, y con unos tiempos de reacción comprendidos entre 0,5 minutos y 20 minutos.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ÁCIDO HIALURÓNICO Y UN COMPUESTO DE ZINC Y PASTILLA CON PALITO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARACIÓN CORRESPONDIENTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/07/2012). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, JULIÁN PRAT,Ramón. Clasificación: A61K47/48, A61K9/20, A61K31/715, A61K31/728.
Composición farmacéutica para aplicación tópica en forma de pastilla con palito que comprende ácido hialurónico y/o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, y un compuesto de zinc como principios activos. La composición en forma de pastilla con palito es particularmente apropiada para su aplicación y tratamiento en úlceras bucales infantiles. Un procedimiento para preparar la composición consiste en preparar la pastilla a partir de una solución de todos los componentes a una temperatura comprendida entre 70 °C y 90 °C que es desaireada mediante vacío y enfriada para ser moldeada a una temperatura entre 55 °C y 65°C e insertar un palito a esta temperatura.
Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil -3-metilpir.
(27/03/2012) Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil-3-metilpiridina. Procedimiento para la obtención de 4-Cloro-2-Clorometil-3-Metilpiridina ,
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que comprende una etapa de reacción de N-Óxido de 4-cloro-2,3-dimetilpiridina con un Cloruro de sulfonilo.
"TOALLITA IMPREGNADA CON UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ACIDO HIALURÓNICO, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ÁCIDO HIALURÓNICO Y USOS CORRESPONDIENTES.".
(28/02/2012) Toallita impregnada con una composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico, composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico y usos correspondientes.Toallita impregnada con una composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico, composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico y usos correspondientes. Toallita impregnada con una composición farmacéutica que comprende una solución de ácido hialurónico como principio activo, donde el ácido hialurónico y/o sus derivados farmacéuticamente aceptables comprenden dos fracciones de diferentes pesos moleculares. Una de las fracciones tiene un peso molecular elevado, que lo hace adecuado como agente filmógeno,…
INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE 2-(2-PIRIDINILMETILSULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOLES Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.
(28/04/2011) Intermedios útiles para la obtención de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1 H-benzimidazoles y procedimientos correspondientes. Se describen nuevos compuestos intermedios, 2-[[(4-cloro-3-metil-1-óxido)-2- piridinil]metil]tio-1-H-bencimidazol de fórmula (I), y 2-[[(4-cloro-3-metil-1-óxido)-2- piridinil]metil]sulfinil-1-H-bencimidazol, útiles para obtener 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. Se describe también un procedimiento para obtener los nuevos intermedios
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRATO DE CALCIPOTRIOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2008). Inventor/es: CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, MOLA SOLER,CARLOS, BUXADE VIAS,ANTONIO. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.
Procedimiento para la obtención de hidrato de calcipotriol. Se describe un procedimiento para la obtención de hidrato de calcipotriol, consistente en la reacción de calcipotriol anhidro con agua en ausencia de disolventes orgánicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-(2-PIRIDINILMETILSUFINIL-1H-BENZIMIDAZOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, MOLA SOLER,CARLOS. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12, C07D235/28, C07D213/68.
Procedimiento para la obtención de derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. La invención se refiere a un nuevo procedimiento para obtener derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles de fórmula general (I) útiles como inhibidores de la secreción ácida o como agentes antiulcerosos, donde cada uno de R1, R2 y R4, independientemente entre sí, es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono (ambos fluorados o no) y R3 un alquilo o alquil-éter de 1 a 5 átomos de carbono (ambos fluorados o no), que consiste en la reacción de 2-[(4-cloro-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-benzimidazoles con un alcohol en DMSO/NaOH o en DMSO/NaOH//Na20. Los compuestos (I) obtenidos son: pantoprazol, rabeprazol y, lansoprazol.
COMPOSICION DE LIPOSOMAS Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1995). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: A61K9/127.
COMPOSICION DE LIPOSOMAS Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS DE FASE EXTERNA ACUOSA CONTENIENDO LIPOSOMAS FOSFOLIPIDICOS CARGADOS O NO, OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS Y EMULSIONANTES NO IONICOS DEL TIPO DE ESTERES DE GLICERINA Y DE POLIETILENGLICOL DE ACIDOS GRASOS SATURADOS, EN UNA RELACION EMULSIONANTES/FOSFOLIPIDOS 80-150/1 EN PESO, Y UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE DISPERSAR LOS LIPOSOMAS, SIN QUE ESTOS SEAN SOLUBILIZADOS, PERMANECIENDO ESTABLES DURANTE EL PROCESO Y EN LA EMULSION OBTENIDA, EL CUAL SE CARACTERIZA POR PREPARAR INICIALMENTE LA EMULSION DE FASE EXTERNA ACUOSA, ADICIONAR SOBRE ESTA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS COSMETICOS Y LOS ADITIVOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 65GC Y, FINALMENTE, INCORPORAR LA SUSPENSION DE LIPOSOMAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 40GC Y A UNA VELOCIDAD DE AGITACION MENOR DE 50 R.P.M.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE UN DERIVADO DE 2-(2-PIRIDILMETILSUFINIL) BENCIMIDAZOL, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS CON EL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1995). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: C07D401/12, C07D213/61.
EL METODO, DE ACUERDO CON LA INVENCI6N, ES UN PROCESO MULTI-PASO (ESQUEMA I) PARA PREPARAR 2-(((3-METIL-4-(2,2,2- TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL QUE COMPRENDE LOS PASOS SIGUIENTES: PASO A): SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL GRUPO Z DEL 2- (((3-METIL-4-Z-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL POR 2,2,2-TRIFLUOROETANOL; PASO B): OBTENCI6N DEL 2-(((3-METIL-4-Z-2-PIRIDIL)ME- TIL)SULFINIL)-LH-BENCIMIDAZOL POR OXIDACI6N DEL 2-(((3- METIL-4-Z-2-PIRIDIL)METIL)TIO)-LH-BENCIMIDAZOL; PASO C): PREPARACI6N DEL 2-(((3-METIL-4-Z-2-PIRI- DIL)METIL)TIO)-1H-BENCIMIDAZOL A PARTIR DE N-6XIDO DE 2,3- DIMETIL-4-NITROPIRIDINA.
DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1994). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: C07D405/14.
SE TRATA DE UN DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO DE FORMULA(I) EL PROCESO PARA SU PREPARACION SE BASA EN LA REACCION DEL ACIDO CROMOGLICICO O UNA DE SUS SALES CON BENZIDAMINA EN UN DISOLVENTE POLAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE CARBOCISTEINATO DE ZINC.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1992). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: A61K31/315.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE CARBOCISTEINATO DE ZINC PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HEPATOPATIAS, EN DONDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE ACTIVA DE CARBOCISTEINATO DE ZINC SE COMBINA CON VEHICULOS O EXCIPIENTES ADECUADOS, Y SE PROCEDE A LAS FASES DE HUMECTACION, AGITACION, TAMIZACION Y SECADO NECESARIAS PARA LA FORMACION DE DOSIS UNITARIAS, HABIENDOSE PREVISTO LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION POR VIA ORAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO NAFTILPROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1990). Ver ilustración. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: C07F3/06, C07C59/64.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO NAFTILPROPIONICO Y, MAS CONCRETAMENTE, UN COMPUESTO DE ZINC DEL ACIDO (+)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO, CARACTERIZADO POR LA FORMULA (I) SIGUIENTE:.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILPROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1990). Ver ilustración. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: C07F3/06, C07C53/132.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILPROPIONICO, CONCRETAMENTE UN COMPUESTO DE ZINC DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO DE FORMULA I.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1990). Ver ilustración. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: C07D307/52, A61K31/34.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA REACCION DE LA N,N-DIMETIL-5-[2-(1-METILAMINO-2-NITROVINILAMINO)ETILTIOMETIL] FURFURILAMINA Y UN COMPUESTO DE ZINC QUE CONTIENE EL ANION X O CON UN ORGANOZINC. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR O ACETATO DE ETILO. PREFERENTEMENTE EL COMPUESTO DE ZINC ES EL CLORURO DE ZINC. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN NOTABLES PROPIEDADES ANTIULCEROSAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1990). Ver ilustración. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: C07C101/453.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILACETICO. ESTA DESTINADO A LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ZINC DEL ACIDO 2-(2,6-DICLOROANILINO)FENILACETICO , DE FORMULA (I) PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 2-(2,6-DICLOROANILINO)FENILACETICO CON OXIDO, HIDROXIDOS, CARBONATOS O SALES DE ZINC, O BIEN SE HACE REACCIONAR UNA CORRESPONDIENTE SAL DEL CITADO ACIDO, CON UNA SAL DE ZINC. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE POLAR. SE APLICA A LA FABRICACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
