(14/03/2011) Una preparación en solución acuosa que contiene 7 etil-10-piperidinopiperidinocarboniloxicamptotecina, comprendiendo dicha preparación los siguientes componentes (A) y (B): (A) 7-etil-10-piperidinopiperidinocarboniloxi camptotecina y (B) Ácido acético y acetato sódico, y teniendo un pH la solución comprendido entre 2 y 5
(02/02/2011) Una bacteria perteneciente al género Bifidobacterium, donde la bacteria es Bifidobacterium breve YIT 10001, depositada como FERM BP-8205, o Bifidobacterium breve YIT 10002, depositada como FERM BP-8206
(29/03/2010) Bifidobacterium bifidum YIT 10347 (FERM BP-10613)
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SAKAI,MASASHI,C/O K K YAKULT HONSHA, EBINA,RIKA,C/O KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YAMATOYA,HIDEYUKI,C/O K K YAKULT HONSHA, KUDO,SATOSHI,C/O KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Clasificación: C12P9/00, C12P13/00, C12P19/44, C12P13/06.
Procedimiento para la producción de un fosfolípido por transfosfatidilación, que comprende las etapas que consisten en: - mezclar un fosfolípido de materia prima, un aceptor que contiene hidroxilo, fosfolipasa D y agua en ausencia de un disolvente orgánico, para obtener una mezcla, siendo dicho aceptor que contiene hidroxilo una molécula que acepta un grupo fosfatidilo de dicho fosfolípido de materia prima en presencia de fosfolipasa D; - homogeneizar dicha mezcla en ausencia de un disolvente orgánico mediante la aplicación de una fuerza física para presentar una estructura cristalina líquida liotrópica laminar; y - someter dicha mezcla homogeneizada a una reacción de transfosfatidilación a una temperatura comprendida dentro del intervalo de 15ºC a 65ºC.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Inventor/es: MATSUBARA, SATOSHI, K. K. YAKULT HONSHA, HAYAKAWA, HIROKO, K. K. YAKULT HONSHA, SHIMAKAWA, YASUHISA, K. K. YAKULT HONSHA, KANO, MITSUYOSHI, K. K. YAKULT HONSHA, SONE, HARUE, K. K. YAKULT HONSHA, ISHIKAWA, FUMIYASU, K. K. YAKULT HONSHA. Clasificación: A23K1/00, A61K35/74, A61K35/78, A61P19/10, A23L1/20, A61P3/14, A23K1/16, A61K36/48, A23C11/10.
Utilización de una leche de soja fermentada, obtenible por medio de la fermentación de la leche de soja con una bacteria o una bifidobacteria del ácido láctico, en la fabricación de un agente mejorador del metabolismo óseo para el tratamiento o prevención de la osteoporosis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Inventor/es: SAKAI, MASAHI, YAMATOYA, HIDEJUKI, MIZUSAWA, NAOMI, KUDO, SATOSHI. Clasificación: A61P25/28, A61K31/685.
UN MEJORADOR DE CEREBRACION QUE TIENE UNA ACCION PROMINENTE PARA INCREMENTAR EL NIVEL DE GLUCOSA CEREBRAL QUE POSEE UN EFECTO DE MEJORA DE LA CEREBRACION DE UN SUJETO AL QUE SE LE ADMINISTRA EL MEJORADOR. EL MEJORADOR DE CEREBRACION CONTIENE COMO INGREDIENTE EFICAZ FOSFATIDIL-L-SERINA O LISOFASFATIDIL-L-SERINA PRODUCIDA MEDIANTE LA ELIMINACION DE LA CADENA DE ACIDO GRASO EN LA POSICION ALFA O BETA DE FOSFATIDIL-L-SERINA O DE SALES DE LA MISMA. EL FOSFATIDIL-L-SERINA POSEE UNA CADENA DE ACIDO GRASO ESTRUCTURAL DERIVADA DE AL MENOS UNA LECITINA DE MATERIAL CRUDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE LECITINA DE LA VAINA DE SOJA, LECITINA DE COLZA O LECITINA DE YEMA DE HUEVO, UTILIZANDO LA LECITINA DE MATERIAL CRUDO COMO EL SUSTRATO, SE PUEDE PRODUCIR FOSFATIDIL-L-SERINA UTILIZANDO LA TRANSFOSFATIDILACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Inventor/es: AKAHOSHI, RYOICHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, MATSUI, AKIHISA KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, MITA, KAORI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, ISHIDA, MIHO KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, NAKATA, KATSUYASU. Clasificación: A23C9/13, A23L1/304.
La invención se refiere a leches fermentadas enriquecidas con hiero, que se ha obtenido añadiendo una composición de pirofosfato férrico revestido por un emulgente a leches acidificadas sometidas a fermentación de ácido láctico, y a un procedimiento para producir las leches fermentadas enriquecidas con hierro, que se han obtenido añadiendo además vitamina C a las leches fermentadas enriquecidas con hierro que satisfacen la siguiente fórmula XY inferior o igual a 50 en la que X: es el contenido (mg) de hierro en dicha composición de pirofosfato férrico revestida de emulgente por 100 g de producto, e Y es el contenido (mg) de vitamina C por 100 gramos del producto, y a un procedimiento para producir las leches fermentadas enriquecidas con hierro y vitamina C.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Inventor/es: AKAHOSHI, RYOICHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, MATSUI, AKIHISA KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, MITA, KAORI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, MIZOBUCHI, NAOHIRO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Clasificación: C12N1/20, A23C9/123, A23C9/127.
La invención se refiere a un procedimiento para producir leche fermentada con bifidobacterias mezclando BIFIDOBACTERIUM-BEVE CON Lactococcus.Lactis.subspecies.lactis que no forma ni diacetilo ni acetoina, sobre un medio compuesto principalmente por leche; la leche fermentada con una bifidobacteria así obtenida: y una cepa de Lactococcus.Lactis.subspecies.lactis YIT2027 (FERM BP-6224). Por el procedimiento anterior, se puede realizar un recuento viable extrremadamente grande de las bifidobacterias sin recurrir a ningúnpromotor de crecimiento y la supervivencia de las bifidobacterias durante el almacenamiento de la leche fermentada puede mejorarse en gran medida. Debido a que están libres de diacetilo o de acetoina, la leche fermentada obtenida tiene un buen sabor.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Inventor/es: OGASAWARA, NOBUHIRO, KK YAKULT HONSHA, SETOYAMA, TAMOTSU, ANBE, MICHITOSI. Clasificación: A23C9/137.
LA INVENCION SE DIRIGE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BEBIDAS ACIDICAS DE LECHE, QUE SE CARACTERIZA POR HOMOGENEIZAR LECHE FERMENTADA, AÑADIR LUEGO A LA MISMA HEMICELULOSA SOLUBLE EN AGUA Y MEZCLARLA, SIGUIENDO CON UN PASO ADICIONAL DE HOMOGENEIZACION. EL PROCEDIMIENTO SUMINISTRA BEBIDAS ACIDICAS DE LECHE, ESTABLES QUE SUFREN MENOS SEDIMENTACION O SEPARACION DEL SUERO DURANTE EL ALMACENAMIENTO DEL PRODUCTO, Y QUE TIENEN UN SABOR AGRADABLE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NAGAOKA, MASATO, SHIBATA, HIDEYUKI, KIMURA, ITSUKO, HASHIMOTO, SHUSUKE. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C08B37/00, A61K31/715, C07H1/00.
Derivado de oligosacáridos seleccionado de entre el grupo que consta de las siguientes fórmulas: **FORMULA** en las que "n = 2 a 20.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SAWADA, SEIGO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, OGAWA, TAKANORI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YAEGASHI, TAKASHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, FURUTA, TOMIO KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Clasificación: C07D471/14, A61P35/00, A61K31/47.
Derivados de camptotecina de fórmula general en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquil con 1 a 6 átomos de carbono, R2 representa grupos alquil 0-4 iguales o diferentes con 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi o hidroxilo, en la que X es un grupo carbonato o carbamato de fórmula en la que R3 se selecciona de entre el grupo constituido por metilamino, etilamino, propilamino, ciclohexilamino, dimetilamino, dietilamino, arilamino, aminocíclico, grupo metoxi, etoxi o propoxi y sales de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2003). Inventor/es: HIROTA, HIROSHI. Clasificación: C07D211/58.
La invención se refiere a un procedimiento para fabricar de forma fácil y segura el 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidin o el derivado hidroclorado del mismo con alto rendimiento. La invención describe específicamente el procedimiento para la fabricación del 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidin o el clorhidrato del mismo, que comprende la reacción del 4-piperidinopiperidin con un haluro de trialquilsilil para obtener el 4- piperidino piperidinil trialquilsilil, reaccionando este con gas dióxido de carbono para obtener el derivado carbamato de 4-piperidino piperidinil trialquilsislil ; y haciendo reaccionar el derivado con cloruro de tionilo o similar para obtener el 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidin hidroclorado y opcionalmente tratándolo con una base fuerte.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Inventor/es: ABE, ATSUHIRO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHIMIZU, HIDEAKI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SAWADA, SEIGO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, OGAWA, TAKANORI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, NAGATA, HIROSHI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/335, C07D405/12, C07D305/14.
Un derivado de taxano representado por la siguiente fórmula : **(Fórmula)** [en la que A representa un grupo -N NR1 (en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un grupo benciloxicarbonilo) o un grupo -N -R2(en el que R2 representa un grupo amino, un grupo mono- o dialquilamino siendo el alquilo un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un grupo amino cíclico), X representa un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo piridilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo cicloalquiloxi de C3-C6, un grupo isopropiloxi, un grupo neopentiloxi o un grupo terc-amiloxi, Y representa un átomo de hidrógeno o un grupo tri(alquil(C1-C6)sililo , Ac representa un grupo acetilo, Bz representa un grupo benzoílo, y Ph representa un grupo fenilo] o una sal del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Ver ilustración. Inventor/es: TANABE, SHUICHI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHISHIDO,YOSHIYUKI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, FURUSHIRO MASAYOSHI, KABUSHIKI K. YAKULT HONSHA, KADO, KUNIO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, HASHIMOTO, SHUSUKE, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YOKOKURA, TERUO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, TERASAKI, TETSUYA. Clasificación: C07K5/10, A61K38/08, C07K7/16.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: (DONDE X ES OH O NH 2 , R ES UN RESIDUO AMINOACIDO SELECCIONADO A PARTIR DE ARG, HIS, LYS, METIL - ARG O METIL TYR, N ES UN ENTERO DE 1 A 4 Y EN EL CASO DE QUE N SEA 2-4, LOS SUSTITUYENTES R PUEDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS ENTRE SI). SE DESCRIBE ASIMISMO UN MEDICAMENTO ANTIDEMENCIA QUE CONTIENE UNO O MAS DE DICHOS NUEVOS PEPTIDOS Y PRESENTA UNA ALTA PERMEABILIDAD A LA BARRERA HEMATOENCEFALICA (BBB) Y, ADEMAS, PRODUCE ESCASOS EFECTOS SECUNDARIOS.
(16/03/2000) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PRESENTAR METODOS PARA LA PRODUCCION DE LECHE FERMENTADA ENRIQUECIDA CON CALCIO O UNA BEBIDA DE LECHE FERMENTADA CON UNA ESTABILIDAD FISICA EXCELENTE, Y LOS PRODUCTOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LECHE FERMENTADA ENRIQUECIDA CON CALCIO O DE UNA BEBIDA DE LECHE FERMENTADA, QUE CONSISTE EN AÑADIR PECTINA HM, CALCIO SOLO JUNTO CON ALMIBAR EN LECHE ACIDIFICADA FERMENTADA CON ACIDO LACTICO, Y SOMETER DESPUES A LA MEZCLA A UN TRATAMIENTO DE HOMOGENEIZACION, Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LECHE FERMENTADA ENRIQUECIDA CON CALCIO O DE UNA BEBIDA DE LECHE FERMENTADA, QUE CONSISTE EN SOMETER LA LECHE ACIDIFICADA FERMENTADA CON ACIDO LACTICO A UN TRATAMIENTO DE HOMOGENEIZACION,…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1999). Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, HASHIMOTO, SHUSUKE, YAMAZAKI, RYUTA, AIYAMA, RITSUO, YOKOKURA, TERUOUKE. Clasificación: A61K31/12, C07C49/255.
UN DERIVADO DIARILHEPTANOIDE DE LA SIGUIENTE FORMULA Y UNA COMPOSICION DE UN FARMACO QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO, TALES COMO UN INHIBIDOR DE 5-LIPOXIGENASA, UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO Y SIMILARES. EL DERIVADO DIARILHEPTANOIDE ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEBIDO A SU POTENTE EFECTO INHIBIDOR DE LA 5-LIPOXIGENASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1999). Inventor/es: KAJI, NOBUO, MIZUSAWA, SUSUMU, SAHASHI, MASAYUKI, TSUCHIDA, TAKAKO. Clasificación: A23C9/154, A23C11/10, A23C9/152.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA BEBIDA DE LECHE DE SOJA O DE LECHE ALTAMENTE ENRIQUECIDA EN CALCIO Y QUE POSEE UN SABOR Y UNA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO EXCELENTES. LA BEBIDA DE LECHE DE SOJA O DE LECHE SE ENRIQUECE CON CALCIO AÑADIENDO A LA MISMA UN COMPUESTO DE CALCIO A PENAS SOLUBLE Y AÑADIENDO CELULOSA MICROCRISTALINA COLOIDAL Y AGAR DE BAJA RESISTENCIA EN CANTIDADES TALES QUE NO SE SUPERE UNA VISCOSIDAD DE 40 CP, PARA ASI ESTABILIZAR EL CALCIO EN LA BEBIDA DE LECHE DE SOJA O DE LECHE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1997). Inventor/es: HASHIMOTO, SHUSUKE, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YOKOKURA, TERUO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, MATSUO, OSAMU 29-18, OHNODAI 1-CHOME, SAKAI, MASASHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHIMURA, KISAKU KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SANSAWA, HIROSHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, WATANABE, TSUNEKAZU, K. K. YAKULT HONSHA, MATSUMOTO, TSUMEO KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHISHIDO, YOSHIYUKI KABUSHIKI KAISHA YAKULT, ONOUE, MASAHARU KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SAKO, TOMOYUKI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Clasificación: A61K38/46, C12N9/52.
UN PEPTIDO TROMBOLITICO COMPUESTO DE 136 RESIDUOS DEL ACIDO AMINO, EL CUAL TIENE PEQUEÑOS PROBLEMAS DE ANTIGENICIDAD Y ES EFICAZ EN DOSIS SOLAMENTE PEQUEÑAS CUANDO SE COMPARA CON LA ESTAFILOKINASA (SAK). ESTE PEPTIDO ES OBTENIDO POR DESDOBLAMIENTO DE ACIDOS AMINO O DE PEPTIDOS QUE NO AFECTAN A LA ACTIVIDAD DEL SAK POR EL USO DE UNA PROTEASA TRIPSINA. EN PARTICULAR, EL SAK11, EL CUAL ES OBTENIDO POR EL DESDOBLAMIENTO DE UN PEPTIDO COMPUESTO DE DIEZ RESIDUOS DE ACIDO AMINO EN EL TERMINAL N DEL SAK, ES SUPERIOR AL SAK EN LAS ACTIVIDADES DE FIBRINOLISIS, ACTIVACION PLASMINOGENICA, ESPECIFIDAD DE LA FIBRINA, ETC.
(01/01/1996) EL INVENTO ACTUAL ES PARA PROPORCIONAR UN METODO FACIL, RAPIDO, PARA FILTRAR UNA GRAN CANTIDAD DE SUSTANCIAS QUE TIENEN POTENCIAL DE INDUCCION LGA. EL POTENCIAL DE INDUCCION LGA MENCIONADO AQUI, SIGNIFICA EL POTENCIAL PARA ACTIVAR Y MEJORAR LA ACTIVIDAD DE CELULAS DE PRODUCCION LGA PARA PRODUCIR UN LGA DE TIPO SECRETORIO EN RESPUESTA A ANTIGENOS. EL INVENTO ACTUAL ES PARA FACILITAR DEFORMACIONES BACTERIALES DE TIPOS DE BIFIDOBACTERIAS OBTENIDOS MEDIANTE EL METODO DE FILTRADO DE SUSTANCIAS QUE TIENEN POTENCIAL DE INDUCCION LGA. MAS ESPECIFICAMENTE, EL INVENTO ACTUAL ES PARA PROPORCIONAR YIT 4061, YIT 4062 Y YIT 4063. LAS TRES DEFORMACIONES OBTENIDAS POR EL INVENTO ACTUAL TIENEN UN FUERTE POTENCIAL DE INDUCCION LGA. DEBIDO AL HECHO DE QUE LAS DEFORMACIONES DE BIFIDOBACTERIAS…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1995). Inventor/es: YOSHIMOTO, TADASHI, HATTORI, TOSHIO, TAKATSUKI, KIYOSHI, TSURU, DAISUKE. Clasificación: A61K37/64.
SE DESCRIBEN AGENTES PREVENTIVOS Y CURATIVOS PARA EL SINDROME DE INMUNO DEFICIENCIA ADQUIRIDA Y AGENTES ANTI-HIV. CONTIENEN UN INHIBIDOR PROLILENDOPEPTIDASA COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: SAKAI, MASASHI, MATSUO, OSAMU, WATANUKI, MASAAKI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SAKURAI, TOSHIZO KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Clasificación: A61K37/54.
AGENTE TROMBOLITICO QUE CONTIENE ESTAFILOQUINASA COMO INGREDIENTE ACTIVO; LA ESTAFILOQUINASA ES UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO PRODUCIDO POR EL STAPHYLOCOCCUS AUREUS. EL AGENTE SE PUEDE EMPLEAR TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOSICAS TALES COMO INFARTO DE MIOCARDIO Y ESCLEROSIS ARTERIAL. EL AGENTE TROMBOLITICO TIENE UN TIEMPO DE RETARDO MEJORADO A CONCENTRACIONES ALTAS POR FORMACION DE UN COMPLEJO ENTRE ESTAFILOQUINASA Y PLASMINOGENO (O PLASMINA).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: TEZUKA, KENICHI, MIYASAKA, TADASHI, YAEGASHI, TAKASHI, SAWADA, SEIGO, OKAJIMA, SATORU, NOKATA, KENICHIRO, NAGAI, HISAKO. Clasificación: C07D471/14, A61K31/47, C07D487/14.
NUEVOS DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALESO INTERMEDIO DE LOS MISMOS, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1994). Inventor/es: NAGATA, HIROSHI, TEZUKA, KENICHI, YAEGASHI, TAKASHI, SAWADA, SEIGO, YOKOKURA, TERUO, OKAJIMA, SATORU, NOKATA, KENICHIRO. Clasificación: A61K31/435, C07D491/22.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE COMPTOTECINA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA(I); DONDE R1 ES UN GRUPO BAJO ALQUILO, R2 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO AMINO, HIDROXIL, BAJO ACILAMINO O BAJO ALCOXI, R3 ES UN ATOMO DE H O HALOGENO O UN GRUPO BAJO ALQUILO, HIDROXILO, BAJO ALCOXI, NITRO, AMINO, CIANO O DI(BAJO ALQUIL)AMINO. R4 ES UN ATOMO DE H O HALOGENO O UN GRUPO BAJO ALQUILO, HIDROXILO, BAJO ALCOXI, BAJO ALQUILTIO, AMINO CIANO O DI(BAJO ALQUIL)AMINO Y R5 ES UN ATOMO DE H O HALOGENO O UN GRUPO HIDROXILO, O BAJO ALCOXI CON LA CONDICION DE QUE TODOS LOS SUSTITUYENTES R2, R3, R4 Y R5 NO DEBEN SER UN ATOMOS DE H Y QUE SI UNO DE ESTOS ES UN GRUPO HIDROXILO O BAJO ALCOXI, LOS OTROS 3 SUSTITUYENTES NO DEBEN DE SER UN ATOMO DE H. LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA COMPTOTECINA SON UTILES COMO DROGAS ANTITUMOR O SUS INTERMEDIARIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1993). Inventor/es: KATO, HISAAKI, KAN, TATSUHIKO, SONOIKE, YOSHIKO, KOBAYASHI, YOICHI. Clasificación: C12N1/38, A21D2/18.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR PAN QUE CONTIENE UN OLIGOSACARIDO, CARACTERIZADO POR MEZCLAR UN OLIGOSACARIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GAL - (GAL)N - GLC, DONDE GAL INDICA RESIDUO DE GALACTOSA, GLC INDICA UN RESIDUO DE GLUCOSA, Y N ES UN ENTERO DE 1-4, CON UN MATERIAL UTILIZADO PARA PRODUCIR PAN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1982). Clasificación: C07D491/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAMPTOETECINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X''' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARALQUILO O -COOR4, DONDE R4 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ASI COMO SUS SALES DE METALES ALCALINOS SOLUBLES EN AGUA. CONSISTE EN SOMETER A LA CAMPTOTECINA A UNA REACCION RADICALICA CON UN COMPUESTO ORGANICO DE FORMULA (II), DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO -CH2OH, -COOH, -CHO O -COX'', Y X'' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO, CON LA AYUDA DE UN ACIDO SULFURICO Y UN PEROXIDO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN ION METALICO DE TRANSICION, Y OPCIONALMENTE OXIDAR EL DERIVADO DE 7-X''-CAMPTOTECINA RESULTANTE, DONDE X'' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, A UNA 7-X'''-CAMPTOTECINA, DONDE X''' REPRESENTA UN GRUPO CARBOXI, Y DESPUES, ESTERIFICAR EL GRUPO CARBOXI.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1982). Clasificación: C07D491/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE Y' REPRESENTA OH O UN GRUPO OR3, DONDE R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ACILO, Y Z REPRESENTA H O UN GRUPO ACILO, ASI COMO SUS SALES DE METALES ALCALINOS SOLUBLES EN AGUA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA CAMPTOTECINA CON ACIDO SULFURICO Y UN PERSULFATO EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE UN ION METALICO DE TRANSICION, Y OPCIONALMENTE TRATAR LA 5-HIDROXICAMPTOTECINA RESULTANTE CON UN AGENTE ALQUILANTE O ACILANTE PARA CONVERTIR EL GRUPO 5-HIDROXI EN UN GRUPO 5-ALCOXI O 5-ACILOXI CON O SIN ACILACION SIMULTANEA DEL GRUPO 20-HIDROXI.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1981). Clasificación: C12P19/12.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE OLIGOSACARIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LACTOSA O UN MATERIAL QUE LA CONTENGA, TAL COMO LECHE ENTERA O DESNATADA, CON LA ENZIMA -GALACTOSIDASA PARA FORMAR UN OLIGOSACARIDO. LA CONCENTRACION DE LACTOSA O DEL MATERIAL QUE LA CONTIENE ES DEL 10-50 POR 100; EL PH SE MANTIENE ENTRE 3 Y 8; LA CONCENTRACION DE -GALACTOSIDASA ES DE 1 A 100 UNIDADES; LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 50 GC; EL TIEMPO DE REACCION ES DE DOS A CINDO HORAS. LA REACCION ENZIMATICA SE TERMINA CALENTANDO LA MEZCLA DE REACCION A MAS DE 90 GC DURANTE CINCO A DIEZ MINUTOS, RECUPERANDOSE EL OLIGOSACARIDO. EL OLIGOSACARIDO OBTENIDO TIENE DE FORMULA GENERAL GAL-(GAL)N-GLC EN QUE GAL SIGNIFICA UN RESIDUO DE GALACTOSA Y GLC ES UN RESIDUO DE GLUCOSA; "N" VA DE 1 A 4.
(16/06/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X' REPRESENTA UN GRUPO COOR4 O CH2OR, DONDE R ELEVADO A 4 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R ES H, O UN GRUPO ALQUILO O ACILO, Y Z REPRESENTA H O UN GRUPO ACILO, ASI COMO SUS SALES DE METALES ALCALINOS SOLUBLES EN AGUA. CONSISTE EN SOMETER LA CAMPOTOTECINA A UNA REACCION RADICALICA, EN PRESENCIA DE UN ION METALICO DE TRANSICION, CON UN HIDROXIMETIL-COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE A REPRESENTA H, COOH O CH2OH, CON AYUDA DE ACIDO SULFURICO Y UN PEROXIDO EN MEDIO ACUOSO, Y DESPUES, OPCIONALMENTE, TRATAR LA 7-HIDROXIMETIL-CAMPTOTECINA RESULTANTE CON UN AGENTE ALQUILANTE O ACILANTE PARA CONVERTIR EL GRUPO 7-HIDROXIMETILO EN UN GRUPO 7-ALCOXI-METILO O 7-ACILOXIMETILO CON O SIN ACILACION SIMULTANEA DEL GRUPO HIDROXI DE LA POSICION…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1981). Clasificación: C12N1/20.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE ANTITUMORAL, QUE CONTIENE LA CEPA DE LACTOBACILLUS CASEI YIT 9018. SE INOCULAN CELULAS, VIVAS O MUERTAS POR EL CALOR, DE LACTOBACILLUS CASEI YIT 9018 EN UN CALDO DE CULTIVO DE UNA DETERMINADA COMPOSICION Y SE CULTIVAN EN CONDICIONES DETERMINADAS DE TEMPERATURA Y TIEMPO DE CULTIVO. LAS CELULAS SE FILTRAN DEL LIQUIDO CULTIVADO MEDIANTE CENTRIFUGACION Y SE LAVAN CON AGUA DESTILADA. LA SUSPENSION ASI OBTENIDA SE DISTRIBUYE EN AMPOLLAS Y SE LIOFILIZA. EL AGENTE ANTITUMORAL SE PUEDE OBTENER COMO LIQUIDO, POLVO O GRANULOS; EXISTIENDO VARIEDADES EN LOS PROCESOS DE OBTENCION.
