28 patentes, modelos y diseños de HEXAL AG
Comprimidos que comprenden un agente que enmascara el sabor.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/12/2018). Inventor/es: STORM,KLAUS. Clasificación: A61K31/445, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/70.
Un comprimido que comprende:
al menos un compuesto farmacéuticamente activo de sabor amargo; y
al menos una sal de zinc,
en la que la proporción de al menos un compuesto farmacéuticamente activo de sabor amargo a al menos una sal de zinc es de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 5:1 en peso.
PDF original: ES-2694710_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un fármaco biofarmacéutico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/11/2017). Inventor/es: DANEK-BULIUS,MARTINA, DEUTEL,BRITTA, FÜRTINGER,SABINE, PRAGL,BERNT, KUZMAN,DRAGO. Clasificación: A61K47/12, A61K39/395, A61K47/18, A61K47/26, C07K16/24, A61K47/22.
Una formulación farmacéutica para administración parenteral, comprendiendo la formulación un anticuerpo IgG monoclonal con capacidad de unión a objetivo retenida, comprendiendo dicha composición además ácido adípico o una sal de adipato,
en donde el ácido adípico o adipato actúa como un regulador, y
en donde la cadena pesada del anticuerpo IgG monoclonal está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, y la cadena ligera está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2659981_T3.pdf
Nueva composición farmacéutica de estatina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2016). Inventor/es: ROTHER,PATRICK, TAEUBRICH,THERESA. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/47, A61P3/06, A61K31/405, A61K31/366.
Composición farmacéutica que comprende o está compuesta de:
(i) 10 a 30 % en peso de al menos una cantidad farmacéuticamente efectiva de una sustancia farmacéutica seleccionada del grupo compuesto por estatinas hidroinsolubles, degradables por oxidación, seleccionadas de cerivastatina, fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina o combinaciones de las mismas,
(ii) 30 a 70 % en peso de un hidrato de lactosa,
(iii) 2 a 15 % en peso de celulosa microcristalina,
(iv) 5 a 25 % en peso de un almidón parcialmente hidrosoluble,
(v) 0,2 a 4 % en peso de al menos una sal de metal alcalino o/y alcalinotérreo de ácido esteárico o/y ácido estearilfumárico,
en cuyo caso la composición no contiene sustancias con efecto antioxidante seleccionadas de terminadores de cadena, agentes de reducción, trampas de radicales libres y formadores de complejos.
PDF original: ES-2589460_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende n-[3-cloro-4-(3-fluorobenciloxi)fenil]-6-[5({[2-(metilsulfonil)etil]amino} metil)-2-furil]quinazolin-4-amina o una sal, solvato o sal solvatada farmacéuticamente aceptables de la misma.
(30/12/2015) Composición farmacéutica que comprende un ingrediente activo, al menos un aglutinante, al menos un desintegrante, al menos un lubricante y al menos una sustancia de relleno, en donde el ingrediente activo es lapatinib o una sal o solvato o sal solvatada farmacéuticamente aceptables del mismo; el aglutinante se selecciona del grupo que consiste en polivinil pirrolidona, hidroxipropilmetilcelulosa y combinaciones de los mismos; el desintegrante se selecciona del grupo que consiste en glicolato sódico de almidón, croscarmelosa de sodio y combinaciones de los mismos; el lubricante se selecciona del grupo que consiste…
Sistema terapéutico transdérmico que comprende buprenorfina.
(31/12/2014) Un sistema terapéutico transdérmico que comprende
1) una capa de soporte,
2) al menos una capa adhesiva que contiene fármaco que contiene una composición de aporte transdérmico de fármaco que comprende
i. de 1 a 20% en peso de buprenorfina, basado en el peso total de la composición,
ii. un componente adhesivo, que preferiblemente forma una masa amorfa, que comprende un polímero acrílico reticulado y un polímero acrílico no reticulado en una relación de 10 a 90 partes en peso a 90 a partes en peso,
iii. y de 1 a 50% en peso de un mejorador de la penetración, basado en el peso total de la composición, que comprende un cetoácido, y
3) opcionalmente al menos una capa adhesiva adicional,…
Producción de películas bucodispersables.
(17/09/2014) Procedimiento para la producción de una composición, en particular de una composición farmacéutica para la aplicación oral, que comprende las etapas de:
(i) formar una suspensión a partir de al menos un componente farmacéutico (A) y un disolvente o mezcla de disolventes (B), presentando el al menos un componente farmacéutico (A) una solubilidad de
Procedimiento para la preparación de adamantanaminas.
(23/04/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I)
en la que X es cloro y R y R' son cada uno metilo, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III)
en la que R1 es bromo, con un haloacetonitrilo XCH2-CN, en el que X es cloro, en un medio ácido.
PELÍCULA NO ESCUPIBLE, APLICABLE POR VÍA ORAL, QUE SE DESCOMPONE RÁPIDAMENTE, Y QUE CONTIENE OLANZAPINA.
(12/05/2011) Formulación en forma de película para la aplicación por vía oral, que comprende uno o varios agentes formadores de películas, que se escoge(n) entre el conjunto que se compone de una etilcelulosa, un acetato de celulosa, un ftalato de celulosa, sorbitol, xilitol, un poli(etilenglicol), 1,3-butanodiol, propilenglicol, palmitato de isopropilo, sebacato de dibutilo y un aceite de parafina, uno o varios agentes formadores de geles y olanzapina
BOTELLA HECHA A BASE DE UN COPOLIMERO DE CICLOOLEFINA CON UN REVESTIMIENTO RESISTENTE A LOS ARAÑAZOS.
(06/04/2010) Botella hecha a base de un material sintético, que comprende o se compone de un copolímero de cicloolefina, con un revestimiento a base de un polímero híbrido inorgánico - orgánico (revestimiento ORMOCER)
SISTEMA TRANSDERMICO CON FENTANIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, TISA-BOSTEDT,KATALIN, LEICHS,CHRISTIAN. Clasificación: A61K9/70.
Sistema transdérmico con un cierto contenido de fentanil como sustancia activa, y que se compone - de un substrato, - de una mezcla aplicada sobre el substrato, a base de la sustancia activa, un extracto oleoso de Aloe Vera, una resina, y un pegamento, así como - de una capa, que forra a la mezcla aplicada sobre el substrato.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE IMPLANTES POR MEDIO DE LA PREPARACION LIBRE DE DISOLVENTES DE UN PRODUCTO HOMOGENEIZADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHUTZ,GREGOR, FREUDENSPRUNG,BRIGITTE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/14, A61K9/22.
Procedimiento para la fabricación de implantes, en el que se fabrica un homogeneizado de forma libre de disolventes, en el que se refrigeran - uno o varios polímeros y - uno o varios ingredientes activos como materias primas en común a una temperatura aplicada en la técnica criogénica y se homogeneizan en común por debajo de la temperatura de transición vítrea del (de los) polímero(s) y se lleva a temperatura ambiente después de la terminación de la homogeneización y se obtiene el homogeneizado y se procesa adicionalmente el homogeneizado obtenido para obtener implante(s).
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL (TTS) CON LAMINA DESPRENDIBLE CON RESISTENCIA REDUCIDA AL DESGARRAMIENTO UNIDIMENSIONAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KIBELE, RALF. Clasificación: A61K9/70.
Sistema terapéutico transdermal (TTS) con una lámina de desprendimiento, que presenta en una dirección (unidireccional) una resistencia reducida a la rotura.
Estabilización de bencimidazoles sensibles a los ácidos con combinaciones amino/ciclodextrina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2005). Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN, KUTSCHERA, MARION. Clasificación: A61K31/44, A61K47/18, A61K9/16.
Una formulación farmacéutica que comprende o se compone de un derivado de bencimidazol como ingrediente activo, y como excipientes -ciclodextrina y/o -ciclodextrina y por lo menos un aminoácido, en la cual el derivado de bencimidazol, la por lo menos una ciclodextrina y el por lo menos un aminoácido están contenidos en un núcleo recubierto directamente con una capa de recubrimiento entérico,.
CAPA DE COBERTURA IMPERMEABLE A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS O CAPA PROTECTORA SEPARABLE, QUE CONTIENE AGENTES ABSORBENTES Y FORMADORES DE CANALES, DE UN SISTEMA TERPEUTICO TRANSDERMAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Inventor/es: KIBELE, RALF, BEIER, CORNELIA. Clasificación: A61K9/70.
Una capa de cobertura impermeable a los principios activos y/o una capa protectora separable de un sistema terapéutico transdermal, caracterizándose la capa de cobertura y/o la capa protectora por una mezcla de al menos un polímero y al menos un agente absorbente incorporado, y al menos un formador de canales incorporado.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE LIBERA DE MANERA CONTROLADA, CON UN AGENTE INHIBIDOR DE LA ACE COMO SUSTANCIA ACTIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN, OPPELT, RENATE. Clasificación: A61K9/50, A61K31/401.
La invención se refiere a una preparación farmacéutica que contiene o está constituida por los siguientes componentes: (i) una dosis inicial de agente activo que contiene el agente activo y agentes auxiliares opcionales, (ii) un primer tipo de aglomerado de liberación controlada con el que el agente activo y los agentes auxiliares opcionales están recubiertos, y (iii) un segundo tipo de aglomerado de liberación controlada con el que el agente activo y los agentes auxiliares opcionales están también recubiertos. El agente activo es un inhibidor de ACE, y la relación en peso de las masas de los recubrimientos en (ii) y (iii) está entre 1:2 y 1:7.
FORMULACION FARMACEUTICA EFERVESCENTE, QUE CONTIENE METAMIZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Inventor/es: FREUDENSPRUNG, BRIGITTE, HEXAL AG. Clasificación: A61P29/00, A61K9/46, A61K31/4152.
Composición farmacéutica en forma de una formula- ción efervescente, la cual como componente activo contiene una o varias sales alcalinas y/o amónicas de metamizol.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA, CON MESILATO DE TILIDINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: HIRSCH, RICHARD, WESSELING, MARTIN, STRUNGMANN, THOMAS. Clasificación: A61K9/20, A61K31/215.
Composición sólida, oral y con matriz de liberación controlada que contiene mesilato de tilidina como principio activo, caracterizada porque la matriz de liberación controlada contiene un material gelificante.
DISPOSITIVO PARA MEJORAR LA CAPACIDAD DE EXTRACCION DE CONTENIDOS DE BOLSAS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/02/2004). Inventor/es: KIBELE, RALF, KLOKKERS, KARIN, SCHLUETER, HANS-JURGEN. Clasificación: B65D75/58.
Dispositivo para mejorar la capacidad de extracción de secciones planas de sustrato empaquetadas en bolsas y provistas de medios adhesivos cuya superficie adhesiva está aplicada sobre una capa soporte que puede sobresalir de la sección de sustrato, caracterizado porque en la bolsa se encuentra uno o dos cuerpos de inserción con recubrimiento separador y sin protuberancias, tal que el sistema que contiene sustrato se apoya con la sección de sustrato en un cuerpo de inserción con recubrimiento separador.
PARCHE PARA APLICACION TRANSDERMICA DE PERGOLID.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, SENDL-LANG, ANNA, ZEH-HERWERTH, DAGMAR. Clasificación: A61K9/70, A61K31/48.
LA INVENCION TRATA DE UN PARCHE PARA LA APLICACION SUBCUTANEA DE PERGOLIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
PARCHES PLANOS AUTOADHESIVOS EN TIRAS, CON SUSTANCIAS ACTIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(01/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: KIBELE, RALF, SCHLUTER, HANS-JURGEN. Clasificación: A61F13/02, A61K9/70, G09F3/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UN TTS O UN PARCHE, ADHESIVO O ETIQUETA, QUE INCLUYE UNA CAPA ADHESIVA Y UNA LAMINA QUE CUBRE LA CAPA ADHESIVA, Y CUYA SUPERFICIE CUBRE LA MISMA ZONA QUE LA DE LA CAPA ADHESIVA, E INCLUYE ADEMAS UNA LAMINA SEPARABLE QUE CUBRE TEMPORALMENTE LA CAPA AUTOADHESIVA, POR EL LADO OPUESTO A LA LAMINA DE RECUBRIMIENTO. DICHA LAMINA SEPARABLE SOBRESALE A TRAVES DE UN BORDE ENCIMA DEL PARCHE O TTS POR TODOS LOS LADOS, EN DONDE EL BORDE LLEVA DOS RANURAS SEPARADAS. UNA LINEA SEÑALADA DE ROTURA, DISEÑADA EN LA LAMINA SEPARABLE, Y QUE CORRE A LO LARGO DEL OBJETO, SE EXTIENDE DESDE UN EXTREMO A OTRO DE DICHAS RANURAS.
MEDICAMENTO APLICABLE POR VIA TRANSDERMICA, CON INHIBIDORES DE ACE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2002). Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN, SENDL-LANG, ANNA. Clasificación: A61K38/55, A61K9/70.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TRANSDERMICO CON UN CONTENIDO DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERSORA DE LA ANGIOTENSINA.
EMPLASTO CON SUSTANCIAS ACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2002). Ver ilustración. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN. Clasificación: A61K9/70.
LA INVENCION TRATA DE UN EMPLASTO DE SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA LAMINADA. DICHO EMPLASTO COMPRENDE UN SOPORTE Y UNA MATRIZ DE UN UNICO POLIMERO Y, OPCIONALMENTE, OTRO POLIMERO, ASI COMO VITAMINA E.
PREPARACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE UN METABOLITO DE LORATIDINA CON ACCION ANTIHISTAMINICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2001). Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN. Clasificación: A61K31/445, A61K9/70.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PENSADA PARA SU ADMINISTRACION SISTEMICA TRANSDERMICA Y QUE CONTIENE UN METABOLITO DE LORATIDINA COMO SUSTANCIA ACTIVA.
COMPOSICION FARMACEUTICA CON CICLOSPORINA A, UN DERIVADO DE VITAMINA E Y UN EMULSIONANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2000). Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN. Clasificación: A61K38/13, A61K9/48, A61K47/22.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSISTE EN CICLOSPORINA A Y {AL}-TOCOFEROL O UNO DE SUS DERIVADOS O LLEVA ESTOS COMPUESTOS.
PREPARADO TRANSDERMICO DE SUSTANCIA ACTIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1999). Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, STRUNGMANN, THOMAS. Clasificación: A61K47/22, A61K47/24.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE SUSTANCIA ACTIVA TRANSDERMAL CON UN CONTENIDO EN FOSFOLIPIDO, ALCOHOL Y VITAMINA E.
TABLETA DE ACCION RETARDADA CON UN CIERTO CONTENIDO DE DICLOROFENACO DE SODIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1999). Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19.
LA INVENCION TRATA DE UNA TABLETA DE LIBERACION RETARDADA CONTENIENDO DICLOFENAC-NA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y METILHIDROXIPROPIL-CELULOSA COMO AGENTE RETARDANTE.
PREPARACION DE MEDICAMENTO ORAL CON SODIO-DICLOFENAC.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1998). Inventor/es: FISCHER, WILFRIED. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/19.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO PARA APLICACION ORAL Y SIN REVESTIMIENTO RESISTENTE AL ESTOMAGO, CON UN CONTENIDO EN SODIO DICLOFENAC ASI COMO UN ACIDO ORGANICO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE.
EMPLASTO CON SUSTANCIAS ACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1998). Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN. Clasificación: A61K9/70.
LA INVENCION SE REFIERE A EMPLASTOS CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE EMPLASTO LAMINADO, DONDE COMO EMPLASTO SE DISPONE DE UN SOPORTE Y UNA MATRIZ A BASE DE UN POLIMERO INDIVIDUAL Y EVENTUALMENTE UN OTRO POLIMERO ASI COMO VITAMINA E.
