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Métodos de preparación de polinucleótidos usando composiciones de sales de catiónicas multivalentes.
(06/05/2020) Un método para preparar un polinucleótido, comprendiendo el método:
a) poner en contacto una primera composición polinucleotídica con una sal catiónica multivalente para precipitar una primera sal polinucleotídica;
b) separar la primera sal polinucleotídica de la primera composición polinucleotídica contactada para producir una segunda composición polinucleotídica que comprende la primera sal polinucleotídica;
en el que la primera composición polinucleotídica comprende:
(i) un polinucleótido que tiene una secuencia de 7 o más subunidades de nucleósidos y al menos dos de las subunidades de nucleósidos están unidas por un enlace entre subunidades de tiofosforamidato N3'→P5';
y
(ii) productos y reactivos…
Uso del inhibidor de la telomerasa imetelstat para el tratamiento del síndrome mielodisplásico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2020). Inventor/es: STUART,MONIC J, KELSEY,STEPHEN. Clasificación: A61P35/00, A61P7/00, A61P7/06, A61K31/7088, A61P35/02, A61K31/7125.
Un inhibidor de la telomerasa para su uso en el alivio de al menos un síntoma resultante del síndrome mielodisplásico en un individuo, en donde el inhibidor de la telomerasa es imetelstat o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2789176_T3.pdf
Grn163l para su uso como inhibidor de la telomerasa en el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/02/2020). Inventor/es: BENEDETTI, FABIO, RATAIN,MARK,J, Harley,Calvin B, ELIAS,LAURENCE, SMITH,JENNIFER. Clasificación: C12N15/113, C12Q1/6813, C12Q1/6883.
GRN163L para su uso en el tratamiento del cáncer, en el que dicho tratamiento consiste en la administración de al menos aproximadamente 1,6 mg/kg a aproximadamente 20 mg/kg de GRN163L dos veces en la primera semana de un ciclo de 14 días.
PDF original: ES-2789580_T3.pdf
Oligonucleótidos modificados para la inhibición de la telomerasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/12/2019). Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C07H21/02, C07H21/04, C12N5/00, A01N43/04, C12N15/113, A61K47/54.
Un compuesto que comprende la estructura:
O-(x-L)n,
en la que:
O es un oligonucleótido TAGGGTTAGACAA, en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido O son enlaces tiofosforamidato N3’ → P5’;
n = 1 o 2;
el o cada (x-L) se selecciona independientemente de:
3’-miristoillamida
3’-estearoilamida;
3’-palmitoilamido-propil-tiofosfato;
5’-palmitoilamido-bis-aminoglicerol-tiofosfato;
5’-stearoilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
3’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
5’-C11-teflon-tiofosfato;
5’-C13-teflon-tiofosfato;
5’-batil-tiofosfato;
3’-palmitoilamido-aminoglicerol-tiofosfato; y
5’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2775525_T3.pdf
Uso del inhibidor de la telomerasa imetelstat para el tratamiento de la mielofibrosis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/07/2019). Inventor/es: STUART,MONIC J, KELSEY,STEPHEN. Clasificación: A61P35/00, A61P7/00, A61P7/06, A61K31/7088, A61P35/02, A61K31/7125.
Un inhibidor de la telomerasa para su uso en el alivio de al menos un síntoma resultante de mielofibrosis (MF) en un individuo, en el que el inhibidor de la telomerasa es imetelstat o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2744790_T3.pdf
Análogos de guanina como sustratos de telomerasa y afectores de la longitud de los telómeros.
(15/05/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, un hidrato, un solvato o un tautómero del mismo;
en la que:
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre -NR1aR1b y -OR1c;
R1a y R1b se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-20 opcionalmente sustituido, poliamina y -CH(R1d)-C(O)OR1e, en donde alquilo, si está sustituido, está sustituido con halo, hidroxilo, éter, alcoxi C1-7, oxo, formilo, acilo, carboxi, éster, aciloxi, oxicarboniloxi, amido, acilamido, amino o poliamina;
R1d se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroalquilo,…
Marcadores de diagnóstico para el tratamiento de los trastornos proliferativos celulares con inhibidores de la telomerasa.
(13/03/2019) Un método de selección de un individuo diagnosticado o sospechoso de tener cáncer que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa, comprendiendo el método:
a. determinar la longitud relativa de los telómeros mediante el análisis de la longitud relativa de los ácidos nucleicos teloméricos en las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo; y
b. seleccionar un individuo que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa cuando se determine que la longitud relativa media de los telómeros de las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo está en el percentil 50 o inferior de un intervalo de longitudes relativas de los telómeros determinado a partir de uno o más patrones conocidos;
en el que el cáncer es un tumor sólido, y en el que:
el uno o más…
Inhibidor de telomerasa y gemcitabina combinados para el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/01/2019). Inventor/es: TRESSLER,ROBERT J, GO,NING. Clasificación: A61K31/70.
El uso de una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto designado en el presente documento imetelstat (GNR163L) en la elaboración de un medicamento para inhibir la proliferación de células cancerosas en un sujeto que está siendo tratado ya sea de forma secuencial o simultánea con gemcitabina, en donde la sal farmacéuticamente aceptable del compuesto designado en el presente documento imetelstat (GRN163L) se administra por perfusión continua durante un periodo de aproximadamente 1-6 horas.
PDF original: ES-2696828_T3.pdf
Oligonucleótidos modificados para la inhibición de la telomerasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/01/2018). Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C07H21/02, C07H21/04, C12N5/00, A01N43/04, C12N15/113, A61K47/54.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido comprenden al menos un enlace tiofosforamidato N3' → P5';
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2662196_T3.pdf
Medición de la longitud de telómeros en muestras fijadas en formalina, embebidas en parafina (FFPE) por PCR cuantitativa.
(13/12/2017) Un método para medir la longitud de telómero en un tejido embebido en parafina fijado en formalina que comprende:
(a) extraer el ácido nucleico telomérico diana de un tejido embebido en parafina, fijado en formalina utilizando un método de extracción suave que no aísla los fragmentos de ADN en una columna y que retiene una mayoría de los fragmentos de ácido nucleico diana teloméricos que son de al menos 50 pb,
(b) combinar en una reacción en cadena de la polimerasa el ácido nucleico telomérico diana extraído de la etapa (a) que comprende sustancialmente una primera y una segunda cadena complementarias, un primer cebador telomérico en el que el primer…
Síntesis de monómeros nucleosídicos 3''-aminoprotegidos.
(16/08/2017) Un método para preparar un monómero de adenosina, guanosina o citidina que tiene una base nucleosídica protegida y un grupo 3'-amino protegido, en el que dicha base y dicho grupo 3'-amino están protegidos ortogonalmente, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un monómero de 3'-amino-3'-desoxi adenosina, citidina o guanosina en donde el grupo 5'- hidroxilo, la base nucleosídica y el grupo 3'-amino están desprotegidos;
(b) hacer reaccionar selectivamente dicho grupo 3'-amino con un primer grupo protector que consiste en un grupo lábil a ácidos o grupo fluorenilmetoxicarbonilo o un derivado de un grupo fluorenilmetoxicarbonilo;
hacer reaccionar dicho grupo 5'-hidroxilo con un segundo grupo protector…
Método para la identificación de la sensibilidad de un paciente a la terapia de inhibición de la telomerasa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/06/2016). Inventor/es: BENEDETTI, FABIO, RATAIN,MARK,J, Harley,Calvin B, ELIAS,LAURENCE, SMITH,JENNIFER. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para la identificación de la probabilidad de que un sujeto mamífero presente una reacción adversa a la terapia de inhibición de la telomerasa que comprende,
(a) la determinación del promedio o la mediana de la longitud de los telómeros en una muestra biológica que comprende células obtenidas del sujeto mamífero antes o en el momento del tratamiento con una terapia de inhibición de la telomerasa y la multiplicación del promedio o la mediana de la longitud de los telómeros por un coeficiente para llegar a un componente de la longitud de los telómeros;
(b) la multiplicación de la dosis de tratamiento prevista por un coeficiente para llegar a un componente de dosificación; y
(c) producir la suma del componente telómero, el componente de dosificación y una constante; y
(d) la determinación de la probabilidad esperada de una reacción adversa en el sujeto mamífero a partir del tratamiento con la terapia de inhibición de la telomerasa.
PDF original: ES-2645872_T3.pdf
Método para identificación de la sensibilidad de un paciente a la terapia de inhibición de la telomerasa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/01/2016). Inventor/es: BENEDETTI, FABIO, RATAIN,MARK,J, Harley,Calvin B, ELIAS,LAURENCE, SMITH,JENNIFER. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de monitorización de un paciente respecto a un evento adverso relacionado con la terapia de inhibición de la telomerasa en el que el método comprende testar una muestra biológica del paciente respecto a la longitud o distribución de la longitud de los telómeros, y en el que el paciente está siendo tratado con el inhibidor de la telomerasa para tratar un cáncer.
PDF original: ES-2566338_T3.pdf
Inhibidor de telomerasa y gemcitabina combinados para el tratamiento del cáncer.
(31/12/2014) El uso de un inhibidor de telomerasa en la elaboración de un medicamento para inhibir la proliferación de células cancerosas en un sujeto que está siendo tratado ya sea de forma secuencial o simultánea con gemcitabina, donde el inhibidor de telomerasa comprende un oligonucleótido caracterizado por:
(i) uniones entre nucleósidos de tipo N3'→P5' tiofosforamidato;
(ii) tener la secuencia identificada como SEQ ID NO: 12 y
(iii) un resto de palmitoílo (C16) unido al extremo 5' del oligonucleótido mediante un conector de tipo glicerol o aminoglicerol.
Tratamiento de carcinomas con una combinación de inhibidores de la vía EGF y de la telomerasa.
(17/06/2013) El uso de un inhibidor de la telomerasa en la fabricación de un medicamento para tratar un carcinoma en un sujetoque está siendo tratado secuencialmente o simultáneamente con un anticuerpo anti-HER2, donde el inhibidor de latelomerasa es un oligonucleótido que se caracteriza por:
(i) uniones internucleosídicas tiofosforoamidato N3'→P5';
(ii) tener la secuencia identificada como SEC. ID Nº: 12; y
(iii) un grupo palmitoílo (C16) unido al extremo 5' del oligonucleótido a través de un grupo de unión glicerol oaminoglicerol.
Subunidad catalítica de la telomerasa humana.
(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
N3'-P5' TIOFOSFORAMIDATOS OLIGONUCLEOTIDICOS: SU SINTESIS Y USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA, MATRAY,TRACY. Clasificación: C07H21/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, C12Q1/68, A61P43/00, C12N15/11, C07H21/04, C12N15/10, A61P31/12, C07H19/173, A61K31/7125.
Un oligonucleótido que comprende una secuencia no homopolímera de subunidades de nucleósido, unidas por al menos un enlace entre las subunidades que es un N3-->P5'' tiofosforamidato definido por la fórmula: 3''-[-NH-P(=O)(-SR)-O-]-5'' en donde R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, y sus sales, y en donde el oligonucleótido puede inhibir o reducir la actividad de telomerasa en al menos 10% comparada con un control en el cual la enzima no está tratada con el oligonucleótido.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2006). Inventor/es: VILLEPONTEAU, BRYANT, FENG, JUNLI, FUNK, WALTER, ANDREWS, WILLIAM H.. Clasificación: C07H21/00, C12N5/10, C12N15/11, C12N15/63, C07H21/02, C07H21/04, C12N9/12, C12N15/52.
ACIDOS NUCLEICOS QUE COMPRENDEN EL COMPONENTE DE ARN DE UNA TELOMERASA DE MAMIFERO SON UTILES COMO REACTIVOS FARMACEUTICOS, TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
SECUENCIAS REGULADORAS DE LA TRANSCRIPCION DE LA TELOMERASA TRANSCRIPTASA INVERSA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MORIN, GREGG, B., LICHTSTEINER, SERGE, VASSEROT, ALAIN, ADAMS, ROBERT, CARDOZA, LISA, M., LEBKOWSKI, JANE, S. Clasificación: A61P35/00, C12N15/85, C12N5/10, A61K35/76, C12N7/01, C12N9/12, C12N15/54, C12Q1/70.
Un virus oncolítico que tiene un genoma en el que un promotor de la telomerasa transcriptasa inversa (TERT) está unido operativamente a un elemento genético esencial para la replicación o montaje del virus, donde el promotor promueve la transcripción del elemento genético en células que expresan la telomerasa transcriptasa inversa (TERT), con lo que promueve la replicación del virus, y donde la replicación del virus en una célula conduce la lisis de la célula.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Inventor/es: WEINRICH, SCOTT, L., ATKINSON, EDWARD, M., III, LICHTSTEINER, SERGE, P., VASSEROT, ALAIN, P., PRUZAN, RONALD, A. Clasificación: C12Q1/68, C07K14/47, C12N9/12, C12N15/54, C07K16/40.
La invención suministra telomerasa humana purificada y procedimientos para su purificación. Los procedimientos comprenden la utilización de varios pasos secuenciales, que incluyen el so de una primera matriz que se unen a las moléculas que soportan cargas negativas, una matriz que se une a las moléculas que soportan cargas positivas, una segunda matriz que se une a las moléculas que soportan cargas negativas, un paso de purificación por afinidad y una matriz que separa las moléculas de acuerdo con su tamaño.
ENSAYOS DE LA ACTIVIDAD DE LA TELOMERASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2000). Inventor/es: HARLEY, CALVIN BRUCE, KIM, NAM WOO, WEINRICH, SCOTT LAWRENCE. Clasificación: C12Q1/68, C12N9/12, C12Q1/48, C12N15/54.
LA ACTIVIDAD DE LA TELOMERASA PRESENTE EN UNA MUESTRA SE PUEDE MEDIR SEGUN DOS PROTOCOLOS DE REACCION EN LOS QUE SE LLEVAN A CABO PASOS DE EXTENSION DE UN IMPRIMADOR Y DE UN SUSTRATO DE TELOMERASA.
