65 patentes, modelos y diseños de GEN-PROBE INCORPORATED

(06/05/2020) Un método para establecer una curva de calibración ajustada para un ensayo cuantitativo realizado utilizando un instrumento local que amplifica un ácido nucleico y monitoriza la síntesis de amplicones a medida que se produce la amplificación, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) obtención de un par de coordenadas para un punto fijo en una curva de calibración específica para el ensayo cuantitativo, en donde la curva de calibración se ha preparado ajustando una ecuación a una recopilación de resultados obtenidos utilizando una pluralidad de instrumentos, distintos del instrumento local, y en donde el par de coordenadas especifica una cantidad de un polinucleótido analito y un indicio normalizado de valor…

(13/11/2019) Un método para cuantificar una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto la muestra con un primer oligonucleótido de amplificación que comprende una secuencia específica diana 3' específica para una primera parte de la secuencia de ácido nucleico diana y es capaz de extenderse por una transcriptasa inversa, bajo condiciones que permiten la hibridación del primer oligonucleótido de amplificación con la primera parte de la secuencia de ácido nucleico diana, generando así un híbrido de preamplificación que comprende el primer oligonucleótido de amplificación y la secuencia de ácido nucleico diana, en donde el primer oligonucleótido de amplificación comprende además una secuencia promotora 5' para una ARN polimerasa; …

(06/11/2019) Un método para cuantificar la cantidad combinada de un ácido nucleico del grupo M del VIH-1 y un ácido nucleico del grupo O del VIH-1 que puede estar presente en una muestra biológica, que comprende las etapas de: (i) combinar en un único recipiente de reacción dicha muestra biológica, un primer cebador de amplificación en el que dicho primer cebador de amplificación comprende una secuencia de hibridación diana que consiste en la SEQ ID NO: 15, un segundo cebador de amplificación y una sonda de hibridación; (ii) amplificar con una eficacia sustancialmente igual cualquiera del ácido nucleico del grupo M del VIH-1 y el ácido nucleico del grupo O del VIH-1 presente en la muestra biológica usando una reacción…

(26/09/2012) Una combinación de al menos dos oligómeros para la amplificación de una región diana de VHA quecomprende: oligómeros de 23 a 26 nt contenidos en la secuencia de SEQ ID NO: 138 que incluyen por lo menos la secuencia deSEQ ID NO: 139 o SEQ ID NO: 140, u oligómeros con un tamaño dentro de un intervalo de 19 a 25 nt contenidos enla secuencia de SEQ ID NO: 141, que contienen al menos una secuencia de SEQ ID NOs 142 a 146, u oligómeroscebadores promotores con un tamaño dentro de un intervalo de 50 a 53 nt, que incluyen porciones específicas deuna diana de VHA de una cualquiera entre SEQ ID NOs 21 a 27.

(03/05/2012) Un procedimiento para la secuenciación de un polinucleótido, que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar un polinucleótido diana con una enzima polimerasa que se inmoviliza sobre un soporte sólido, y los diferentes nucleótidos, en condiciones suficientes para la reacción de la polimerasa; y (ii) detectar un efecto consecuente a la incorporación de un nucleótido específico complementario al polinucleótido diana, llevándose a cabo la detección mediante medida de la radiación.

(28/03/2012) Un método para aislar un ácido nucleico diana de interés a partir de una muestra, que comprende: mezclar una muestra que contiene un ácido nucleico diana con una sonda de captura que se hibrida específicamente con una secuencia diana en el ácido nucleico diana en una fase en solución que contiene imidazol como agente químico desnaturalizante y una sonda inmovilizada que se une específicamente a la sonda de captura, para proporcionar una mezcla de reacción, incubar la mezcla de reacción a una primera temperatura en un intervalo de aproximadamente 60ºC a 95ºC durante 1 a 15 minutos, incubar la mezcla de reacción a una segunda temperatura en un intervalo de 25ºC a 42ºC durante 20 minutos o menos, formando de este modo un complejo de hibridación constituido…

(14/03/2012) Una composición para amplificar cualquiera de los analitos de los ácidos nucleicos de VIH-1 y cualquiera de los analitos de los ácidos nucleicos de VIH-2 que pueden estar presentes en una muestra biológica, que comprende: (a) un primer cebador que consiste en el Id. de Sec. Nº 59, en el que la posición 14 está ocupada por C o T, y en el que dicho primer cebador comprende de forma opcional una secuencia del primer cebador corriente arriba que no es complementaria a ninguno de los dos ácidos nucleicos de VIH-1 o VIH-2; y (b) un segundo cebador que consiste en el Id. de Sec. Nº 61, en el que la posición 16 está ocupada por C o T, en el…

(13/12/2011) Un kit para amplificar ácidos nucleicos dianas del VHB que pueden estar presentes en un muestra biológica, que comprende: un primer cebador seleccionado del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 22 y SEQ ID NO: 26, que compren- den opcionalmente en su extremo 5' una primera secuencia de cebador situada hacia el extremo 5' que no es comple- mentaria de los ácidos nucleicos del VHB; un segundo cebador que consiste en la SEQ ID NO: 23, que comprende opcionalmente en su extremo 5' una segunda secuencia de cebador situada hacia el extremo 5' que no es complementaria de los ácidos nucleicos del VHB; un tercer cebador que consiste en la SEQ ID NO: 15, que comprende opcionalmente en su extremo 5' una tercera secuencia de cebador situada hacia el extremo 5' que no es complementaria de los ácidos nucleicos del…

(09/05/2011) Un método para la amplificación selectiva de al menos una secuencia de ácido nucleico objetivo a partir de una muestra de ácido nucleico, y dicho método comprende las etapas de: (a) tratar una muestra de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico objetivo con un oligonucleótido marcado que comprende primeras y segundas regiones, y dicha primera región comprende una secuencia de hibridación al objetivo que hibrida a un extremo 3' de dicha secuencia de ácido nucleico objetivo, y dicha segunda región comprende una secuencia marcadora situada en 5' respecto de dicha secuencia de hibridación al objetivo, en la que dicha segunda región no hibrida de manera estable a un ácido nucleico objetivo que contiene dicha secuencia de ácido nucleico objetivo; (b) eliminar…

(19/04/2011) Procedimiento de tratamiento de una muestra biológica, que comprende las etapas que consisten en: (a) combinar dicha muestra biológica con un tampón pH y un detergente, creándose una primera composición líquida que presenta un primer pH en el intervalo de pH 6,5 a pH 8,0; (b) mezclar con dicha primera composición líquida una composición alcalina, creándose una segunda composición líquida que presenta un segundo pH en el intervalo de pH 8,0 a pH 9,2, en el que dicho segundo pH es por lo menos 0,2 unidades pH superior a dicho primer pH; (c) capturar uno o más ácidos nucleicos a partir de dicha segunda composición líquida sobre un…

(04/01/2011) Un mecanismo de transporte para transportar un recipiente de reacción entre las estaciones de un analizador automatizado, el recipiente de reacción que incluye una estructura de manipulación , dicho mecanismo de transporte comprende: un transportador de recipientes construido y dispuesto para ser rotativo sobre un eje de rotación y para recibir un recipiente de reacción y transportar al recipiente de reacción mientras dicho transportador de recipientes rota sobre dicho eje de rotación; un gancho de manipulación interrelacionado con dicho transportador de recipientes de forma que sea móvil respecto a éste, dicho gancho de manipulación está construido y dispuesto para engranar con la estructura de manipulación del recipiente de reacción; y un miembro de gancho de ensamblaje dirigido que incluye…

(04/01/2011) Un método para determinar si una muestra de ensayo contiene al menos uno de los ácidos nucleicos de VIH-1 y VIH-2, dicho método comprende los pasos de: (a) combinar dicha muestra de ensayo con un par de los cebadores con reactividad cruzada para formar una mezcla de reacción, en el que dicho par de cebadores con reactividad cruzada es capaz de coamplificar ácidos nucleicos de VIH-1 y VIH-2 y comprende una primera secuencia de cebador que consiste en el Id. de Sec. Nº:14, que comprende opcional-mente una secuencia río arriba que no es complementaria a ningún ácido nucleico de VIH-1 o VIH-2, y una segunda secuencia de cebador que consiste en cualquiera de Id. de Sec.…

(29/04/2010) Sistema cerrado que comprende una caperuza (30A, 30B) fijada a un recipiente con acoplamiento de estanqueidad, impidiendo de esta manera que un fluido contenido en el sistema pueda escapar hacia el medio circundante, teniendo dicha caperuza (30A, 30B) un primer cierre estanco (30A, 30B), encontrándose el segundo cierre estanco axialmente alineado con el primer cierre estanco (34A) y dispuesto por debajo del mismo y pudiendo ser perforados el primer y segundo elementos de estanqueidad (34A) pudiendo ser perforados el primer y segundo elementos de estanqueidad (34A, 32) mediante un dispositivo de transferencia de fluido , de manera que el primer elemento de estanqueidad (34A) es un elemento de estanqueidad fracturable…

(11/01/2010) Dispositivo de recogida estanco que comprende: un recipiente que tiene una pared lateral con la superficie interior , una caperuza que cierra el dispositivo estanco de recogida y que tiene una pared interna con una superficie exterior que se extiende hacia dentro del recipiente opuesto a la superficie interna de la pared lateral del recipiente ; y un dispositivo de retirada de muestra que se extiende hacia dentro del recipiente , pudiendo ser taladrada la caperuza a lo largo de una ruta de transferencia de fluido de un dispositivo de transferencia de fluido , extendiéndose dicha ruta a través de la caperuza y hacia dentro del recipiente ; y extendiéndose el dispositivo de recogida de la muestra a lo largo de la superficie interna de…

(15/12/2009) Utilización de una antorcha molecular para detectar la presencia de un ácido nucleico diana en una muestra en un procedimiento de amplificación a una temperatura constante, comprendiendo la antorcha molecular: un dominio de unión diana unido a un dominio de cierre diana mediante un vínculo no nucleótido, comprendiendo tanto el dominio de unión diana como el dominio de cierre diana unos grupos de reconocimiento de bases de nucleótidos, en la que el dominio de cierre diana es totalmente complementario a una región del dominio de unión diana, en la que el dominio de unión diana se hibrida con el dominio de cierre diana en…

(02/07/2009) Un proceso para aislar y amplificar una secuencia de ácido nucleico diana que puede estar presente en una muestra de fluido. El proceso comprende los siguientes pasos: la combinación de un material de soporte sólido y una muestra de fluido durante un periodo de tiempo y bajo unas condiciones suficientes como para permitir la inmovilización del ácido nucleico diana que contiene la secuencia diana en el material de soporte sólido; el aislamiento del material de soporte sólido de entre otros materiales presentes en la muestra de fluido en una estación de separación; y la purificación del ácido nucleico diana en la estación de separación mediante la separación de la muestra de fluido…

(01/12/2007) Un dispositivo para agitar el contenido líquido de al menos un contenedor, que comprende: una estructura de plataforma giratoria construida y dispuesta para pueda girar alrededor de un primer eje de rotación; una o varias sujeciones de contenedores , cada una de las cuales posee un eje geométrico y está construida y dispuesta de forma que sujete un contenedor ; habiendo al menos una de dichas sujeciones de contenedores que sostiene un contenedor con líquido que está abierto en su parte superior y posee un eje geométrico que en general coincide con el eje geométrico del soporte del contenedor ; estando dichos soportes de contenedores montados sobre dicha estructura de plataforma giratoria de modo que puedan girar con ella y de forma que dicho eje geométrico de cada soporte de contenedores se encuentra en general paralelo a dicho primer eje…

(16/04/2007) Caperuza perforable (30A-E), que comprende: una pared lateral cerrada que tiene una superficie interna , una superficie externa, una superficie superior y una superficie inferior ; medios de fijación para la fijación de la caperuza (30A-E) a un recipiente de extremo abierto en acoplamiento estanco; un reborde que se extiende radialmente hacia adentro desde la superficie interior de la pared lateral de la caperuza (30A-E) y que tiene una superficie superior , una superficie inferior y una superficie extrema , definiendo la superficie extrema del reborde una abertura dimensionada para recibir un dispositivo de transferencia de fluido, de manera que la superficie interna de la pared lateral de la caperuza (30A-E) y y la superficie superior del reborde definen un primer orificio ; un primer cierre estanco fracturable…

(01/04/2007) Un soporte de muestras (10A; 10B; 10C; 10D) para uso en la sujeción y contención de varios tubos de muestras para el acceso a los mismos por un dispositivo de pipeteo ro- bótico, comprendiendo el soporte de muestras (10A; 10B; 10C; 10D) una pared de soporte inferior ; una base unida o en proximidad fija a un extremo inferior de la pared de so- porte inferior ; medio de sujeción de tubos de muestras en proximidad fija a la pared de soporte inferior para recibir y sujetar varios tubos de muestras en orienta- ciones sustancialmente verticales; y un miembro bloqueador de tubos de muestras que comprende una pared bloqueadora…

(16/02/2007) Una sonda señuelo purificada que contiene: una primera región de secuencia de reconocimiento de bases nucleotídicas formada por ácidos nucleicos, región que posee una similitud de secuencia de al menos el 35% con una secuencia promotora de la RNA polimerasa seleccionada del grupo formado por una secuencia promotora de la T7 RNA polimerasa, una secuencia promotora de la T3 RNA polimerasa y una secuencia promotora de la SP6 RNA polimerasa; y una segunda región de secuencia de reconocimiento de bases nucleotídicas unida directamente al extremo 5’ de la primera región o al extremo 3’ o el 5’ de la primera región mediante una o varias fracciones químicas…