7 patentes, modelos y diseños de FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED
Forma cristalina de cabazitaxel y proceso para la preparación de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/06/2019). Inventor/es: KUMAR,SANDEEP, MISHRA,BHUWAN BHASKAR, LAHIRI,SASWATA, PANDA,NILENDU, SRIVASTAVA,RAJESH, SHARMA,SHATRUGHAN, OJHA,VIJAY, PRASAD,SONU. Clasificación: A61P35/00, A61K31/337, C07D305/14.
Una forma cristalina 1 de cabazitaxel, que se caracteriza por un patrón de difracción de polvo de rayos X (XRD), determinado con una radiación de Cu Kα, que tiene la longitud de onda de 1,541 Å, que tiene picos a 7,27, 8,098, 8,9288, 9,8386, 10,3719, 11,1279, 12,6872, 12,9551, 14,3024, 15,3175, 15,7891, 16,5281 y 17,2208±0,2 grados dos-teta.
PDF original: ES-2716799_T3.pdf
Un procedimiento para la purificación de carfilzomib.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/05/2019). Inventor/es: CABRI, WALTER, LAHIRI,SASWATA, PANDEY,MANEESH KUMAR, TIWARI,RAJ NARAYAN, SOKHI,SARBJOT SINGH, SINGH,GOVIND. Clasificación: A61P35/00, C07K5/103.
Un procedimiento para la purificación de carfilzomib de fórmula I,**Fórmula**
que comprende las etapas:
(i) disolver carfilzomib bruto en un primer disolvente y añadir ácido oxálico para formar oxalato de carfilzomib;
(ii) precipitar dicho oxalato de carfilzomib;
(iii) hacer reaccionar dicho oxalato de carfilzomib con una base en un segundo disolvente para obtener el carfilzomib.
PDF original: ES-2742196_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de carbazitaxel que implican la sililación en C(7)-OH y C(13)-OH o solo la sililación en C(7)-OH.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/05/2019). Inventor/es: MISHRA,BHUWAN BHASKAR, LAHIRI,SASWATA, GUPTA,NITIN, AZIM,ABUL, PANDA,NILENDU, SANGHANI,SUNIL. Clasificación: C07F7/18, A61K31/335, C07D305/14.
Un procedimiento para la preparación de cabazitaxel (I),que comprende las etapas de:
a) tratar 10-desacetilbacatina de fórmula (III)**Fórmula**
con un agente sililante en presencia de una base y un disolvente orgánico adecuado 5 durante de 1 a 10 horas para obtener un compuesto de la fórmula (IV);**Fórmula**
b) metilar el compuesto de fórmula (IV) en presencia de una base y un agente metilante para obtener el compuesto de fórmula (V); y**Fórmula**
c) desproteger el grupo sililo del compuesto de fórmula (V) en presencia de un disolvente orgánico adecuado y una base para obtener el compuesto de fórmula (VI);**Fórmula**
d) metilar el compuesto de fórmula (VI) en presencia de un disolvente orgánico adecuado y una base para dar un compuesto de fórmula (II); y**Fórmula**
e) convertir el compuesto de fórmula II en cabazitaxel (I).
PDF original: ES-2712804_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de Pemetrexed.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/03/2017). Inventor/es: KHATTAR,Dhiraj, KHANNA,RAJESH, YADAV,MUKTI, BURMAN,KRISHANU. Clasificación: A61P35/00, A61K47/18, A61K9/08, A61K31/519, A61K9/19.
Una composición farmacéutica que comprende Pemetrexed representado por la fórmula I,**Fórmula**
una amina orgánica farmacéuticamente aceptable y que contiene opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la amina orgánica es trometamina y en la que la trometamina está presente en cantidades de 40 a 90% en peso de Pemetrexed de fórmula I, en la que dicha composición farmacéutica es producida por un método que comprende mezclar Pemetrexed según la fórmula I en un disolvente con trometamina y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el disolvente se purga con un gas inerte antes de, durante o después de mezclamiento.
PDF original: ES-2624442_T3.pdf
Polímero no tóxico, no biodegradable, biocompatible, útil para composiciones farmacéuticas con nanopartículas.
(11/10/2013) Un polímero que comprende tres unidades monoméricas, seleccionadas entre 1-vinilpirrolidona (VP), Nisopropilacrilamida(Nl-PAM), y éster de anhídrido maleico y polietilenglicol (MPEG), reticuladas con un derivado devinilo bi-funcional, de alta pureza, que contiene contaminantes monoméricos tóxicos respectivos en cantidadesmenores del 0,001 % p/p, en el que el polímero es biocompatible, no biodegradable y no tóxico, formándose dichopolímero mediante un proceso que usa un activador y un iniciador de polimerización a un nivel del 15 al 18 % y del20 al 30 %, p/p del contenido de monómero total, respectivamente.
POLÍMERO NO TÓXICO, NO BIODEGRADABLE, BIOCOMPATIBLE, ÚTIL PARA COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS CON NANOPARTÍCULAS.
(05/03/2012) Un proceso para la preparación de un polímero de alta pureza y sustancialmente libre de los contaminantes monoméricos tóxicos respectivos, y que contiene los respectivos contaminantes tóxicos en cantidades menores del 0,001%, en el que el polímero comprende tres unidades monoméricas derivadas de 1-vinilpirrolidona (VP), N- isopropilacrilamida (NIPAM) y un éster de anhídrido maleico y polietilenglicol (MPEG), y está reticulado, comprendiendo dicho proceso las etapas de:
i) disolver cantidades apropiadas de los tres monómeros, NIPAM, VP y MPEG en agua;
Iii) añadir sucesivamente, a la solución de la etapa i) cantidades…
INTERMEDIO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2(SUPERINDICE 1)-DESOXI-2(SUPERINDICE 1),2(SUPERINDICE 1)-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL NUCLEOSIDOS ENRIQUECIDOS EN EL ANOMERO BETA.
(24/06/2010) Un compuesto de fórmula (I),