51 patentes, modelos y diseños de FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. (pag. 2)

(29/10/2014) La hialuronidasa de Streptomyces koganeiensis ATCC 31394 que comprende la secuencia de aminoácidos Nterminal mostrada en SEQ ID Nº 1 y que tiene un peso molecular de 21,6 kDa, un punto isoeléctrico (pI) que oscila de 4,4 a 4,8 y una actividad enzimática igual o mayor que 40.000 U.I./mg.

(22/10/2014) Bioconjugados que consisten en ácido hialurónico unido a fármacos antitumorales para uso como un agente diferenciante de célula neoplásica hacia un fenotipo no tumoral no transformado para tratar patologías neoplásicas, dichos bioconjugados que consisten en ácido hialurónico unido a fármacos antitumorales, en donde el fármaco se selecciona de: - SN38, metabolito activo de Irinotecan, covalentemente unido a través de un espaciador que consiste en ácido 4-bromobutírico que forma un enlace éster con ácido hialurónico, con un grado de sustitución de SN-38 en el carboxilo del ácido hialurónico igual a 3.5 y hasta 8%; - doxorrubicina, covalentemente unida a través de un espaciador seleccionado de bromobutanol o bromopropanol, que forma un enlace éster con ácido hialurónico, con un grado de sustitución de la…

(23/07/2014) Biomateriales que se pueden obtener mezclando - el derivado autorreticulado de ácido hialurónico (ACP) con - el derivado (HBC) de ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidiléter (BDDE) en una relación ponderal de entre 10:90 y 90:10 como nuevos agentes de relleno y/o como productos para el modelado del cuerpo.

(16/07/2014) Procedimiento de separación y purificación de fosfatidilserina (PS) de fórmula en la que R1 y R2 representan independientemente un acilo C10-C30, saturado, mono-insaturado o poliinsaturado, X≥OH u OM, en la que M ≥ metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio (incluyendo la sal interna) de serina en forma D, L o racémica, a partir de un compuesto de fórmula en la que R1 y R2 y X tienen los significados especificados anteriormente, R3≥CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+(CH3)3 y de una enzima fosfolipasa D (PLD) que queda en un medio en el que la reacción de transfofatidilación ha tenido lugar, estando dicho medio seleccionado de: -un medio hidroalcohólico que contiene un alcohol alifático y en presencia de óxido de metal bivalente; -un medio aprótico…

(04/06/2014) Geles viscoelásticos e hidrogeles hechos de ácido hialurónico autoreticulado (ACP) mezclado con ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidil éter, BDDE (HBC) en una relación de peso desde 5:95 hasta 50:50, para usar en cirugía oftálmica como geles antifibróticos.

(06/09/2013) Hexadecilamidas de ácido hialurónico caracterizadas porque la hexadecilamida del ácido hialurónico tiene ungrado de amidación entre 0.1 y 5% para usar en el tratamiento de articulaciones afectadas por osteoartrosis,trauma, inflamación y/o desgaste debido al envejecimiento de la estructura de la articulación.

(30/08/2013) Un material biológico que comprende: a) un vehículo líquido compuesto por una solución viscosa que contiene al menos un polisacárido natural y/o semisintético y que tiene una viscosidad dinámica medida a 20 °C y a una velocidad de cizallamiento de D ≥ 350 s-1, comprendida entre 0.1 y 0.25 Pa.s (100 y 250 cPoise) y/o una viscosidad cinemática comprendida entre 0.99 x 10-4 y 2.48 x 10-4 m2/s (99 y 248 cSt) medida en las mismas condiciones; b) un cultivo o una preparación extemporánea de células madre mesenquimales, y/o c) un hemoderivado rico en plaquetas donde dicha solución viscosa del componente (a) se selecciona del grupo que consiste en: I) una solución acuosa de un ácido hialurónico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, preferentemente la sal sódica, con un peso molecular promedio comprendido entre 450 y 730…

(26/03/2013) Formulaciones tópicas en la forma de geles bioadhesivos hidrófilos que contienen aciclovir como ingredienteactivo en un porcentaje en peso de entre 1 y 10%, hialuronato de sodio de peso molecular bajo preparado a partir deácido hialurónico con un peso molecular de entre 80.000 y 300.000 Da o derivados del mismo en un porcentaje enpeso de entre 0,1 y 1% y el carbómero de polímero acrílico en un porcentaje en peso de entre 1 y 5%.

(22/01/2013) Uso de un conjugado entre el ácido hialurónico, o un derivado del mismo, y fármacos antitumorales seleccionadosde paclitaxel o 5-fluorouracilo, en el que el derivado del ácido hialurónico se selecciona de sales con basesorgánicas y/o inorgánicas, ésteres del ácido hialurónico con alcoholes de la serie alifática, aralifática, cicloalifática,aromática, cíclica y heterocíclica, amidas del ácido hialurónico con aminas de la serie alifática, aralifática,cicloalifática, aromática, cíclica y heterocíclica, derivados O-sulfatados, ésteres internos del ácido hialurónico con unporcentaje de esterificación no mayor del 20%, desacetilados del ácido hialurónico, percarboxilatos…

(13/06/2012) Procedimiento de preparación de fosfatidilserina de fórmula en la que R1 y R2 representan, independientemente, un acilo C10-C30, saturado, mono-insaturado o poliinsaturado, X=OH o OM, en la que M = metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio (incluyendo la sal interna), incluyendo la reacción de transfosfatidilación entre un compuesto de la fórmula general en la que R1 y R2 y X tienen los significados especificados anteriormente, R3 = CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+ (CH3) 3 y serina en forma D, L o racémica catalizada por la enzima fosfolipasa D (PLD), caracterizado porque dicha reacción es llevada a cabo en un medio hidroalcohólico que contiene un alcohol alifático y en presencia de óxido de metal bivalente.

(17/02/2011) Composición para uso tópico que contiene derivados del ácido hialurónico junto con la enzima proteolítica colagenasa, en la que los derivados del ácido hialurónico son sus sales con bases orgánicas y/o inorgánicas, ésteres, amidas, derivados sulfatados, ésteres internos, derivados desacetilados y percarboxilados

(22/12/2010) Un procedimiento para la preparación de (+)duloxetina o una sal de adición de ácidos de la misma que comprende: i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), con un compuesto de fórmula (III) en un disolvente adecuado, proporcionando (±)N-metil duloxetina racémica de fórmula (ii) resolver la (±)N-metil duloxetina racémica de fórmula (IV) con una cantidad inferior que la estequiométrica de un ácido quiral en combinación con cantidades adecuadas de un ácido halohídrico en un disolvente adecuado dando una sal del ácido quiral y (+)N-metil dulotexina, sustancialmente exenta de N-metil dulotexina; (iii) desmetilar la (+)N-metil dulotexina preparada en la etapa (ii) dando (+)dulotexina u otra sal de adición de ácidos en forma enantioméricamente pura

(01/03/2006) Nuevos derivados de cumarina y sales de los mismos, procedimiento para su preparación y su uso en el campo farmacéutico. La presente invención se refiere a nuevos derivados de cumarina, a las sales de dichos compuestos, particularmente aquellas obtenidas con bases o ácidos aceptables farmacéuticamente y a los procedimientos para la preparación de las mismas. Los nuevos derivados de cumarina y las sales de acuerdo con la presente invención tienen propiedades farmacológicas interesantes y por lo tanto pueden usarse para mejorar el tratamiento de patologías importantes tales como isquemia periférica e isquemia de órganos, alteraciones eléctricas del miocardio y otros órganos que se producen por la liberación de moléculas proinflamatorias (TNF, IL-1, NO, etc.), vasculopatías cerebrales y periféricas, afecciones de tipo anginoso, hipercolesterolemia,…