2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 6)
Aparato y procedimiento para reconocer a un usuario de un dispositivo médico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(19/06/2019). Inventor/es: HEINIGER, HANSPETER, IMHOF, ERICH, EBERHART,ANDREAS, RUFER,THOMAS. Clasificación: A61B5/00, G07C9/00, A61M5/145, A61B5/117, G07C11/00.
Aparato médico que comprende una bomba de insulina,
con un elemento de control para activar una acción del aparato médico , en el que la acción es la administración de un bolo mediante infusión y en el que la bomba de insulina se puede llevar en un bolsillo del pantalón o por debajo de la ropa de un usuario,
caracterizado por que el aparato médico comprende un sistema de seguridad , en el que el sistema de seguridad presenta un sensor de huellas dactilares y puede determinar si una persona acciona el elemento de control y de otro modo impedir una activación de la acción.
PDF original: ES-2742495_T3.pdf
Combinación de RO5503781 y capecitabina para el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/06/2019). Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40, A61K31/7068.
Un producto farmacéutico que comprende a) un primer componente que comprende compuesto A; y b) un segundo componente que comprende capecitabina para su uso en el tratamiento simultáneo o secuencial del cáncer, en particular tumores sólidos y/o hemáticos tales como tumores de mama, de colon, colorrectal, de pulmón y pancreático, sarcoma o leucemias tales como leucemia mielógena aguda (LMA), en el que el compuesto A es ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidina-2- carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico.
PDF original: ES-2741003_T3.pdf
Recogida dinámica de datos.
(03/06/2019) Un método computarizado para realizar un protocolo de recogida estructurada en un dispositivo de recogida que comprende un procesador y un componente de memoria, en el que el método comprende:
- proporcionar una pluralidad de datos de muestra de biomarcador previos que se almacenan en la memoria del dispositivo de recogida, en el que los datos de muestra de biomarcador previos comprenden al menos un valor basado en la medición de un fluido corporal de un paciente diabético y una pluralidad de componentes de datos contextualizados vinculados a los datos de muestra de biomarcador previos;
- ajustar un primer criterio, en el que el primer criterio clasifica los datos de muestra…
Aparato y método para controlar de manera remota un dispositivo médico ambulatorio.
(03/06/2019) Un sistema médico que comprende:
un dispositivo médico que incluye
un primer dispositivo de visualización,
un primer circuito de comunicación inalámbrica configurado para transmitir señales inalámbricas y para recibir señales inalámbricas y generadas de manera remota,
un primer procesador que incluye una primera memoria que tiene instrucciones almacenadas en la misma que son ejecutables por el primer procesador para generar datos de pantalla para visualización en el primer dispositivo de visualización, para transmitir los datos de pantalla mediante el circuito de comunicación inalámbrica, y para controlar el primer dispositivo de visualización para…
Protocolo de comunicación que soporta comunicación de transferencia.
(29/05/2019) Un sistema de control de diabetes configurado para permitir comunicación de transferencia que comprende:
- un dispositivo de control de diabetes ;
- un dispositivo informático externo que comunica con el dispositivo de control de diabetes a través de un primer enlace de comunicaciones bidireccional, en el que el dispositivo de control de diabetes y el dispositivo informático externo intercambian primeros paquetes de datos de una primera estructura de paquete de datos a través del primer enlace de comunicación bidireccional;
- un primer dispositivo médico que realiza una tarea relacionada con control de diabetes y que comunica con el dispositivo de control de diabetes a través de un segundo enlace de comunicaciones bidireccional; en el que el dispositivo de control…
Procedimiento para la generación automática de un régimen de registro de datos de medición específico del usuario para una medición de glucemia discontinua y dispositivo de procesamiento de datos y dispositivo de medición de 5 glucemia.
(27/05/2019) Procedimiento para la generación automática de un régimen de registro de datos de medición específico del usuario para una medición de glucemia discontinua con un dispositivo de medición de glucemia en un dispositivo de procesamiento de datos que tiene una interfaz de entrada de datos , un dispositivo de almacenamiento , una unidad de cálculo y una interfaz de salida de datos , comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas:
- proporcionar datos de parámetro de influencia que comprenden datos de medición de glucemia medidos de una medición de glucemia continua en la interfaz de entrada de datos ,
- generar datos de desarrollo que indican un desarrollo continuo esperado para el valor de glucemia de un usuario mediante la unidad…
Heteroarildihidropirimidinas 6-fusionadas novedosas para el tratamiento y profilaxis de la infección por el virus de la hepatitis B.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/05/2019). Inventor/es: ZHU, WEI, SHEN,Hong, Zhang,Weixing, ZHOU,MINGWEI, GUO,LEI, LIN,XIANFENG, HU,TAISHAN, YAN,SHIXIANG, KOU,BUYU, ZHANG,ZHISEN, SHI,HOUGUANG. Clasificación: C07D487/04, A61P31/12, C07D498/04, A61K31/4985, C07D513/04.
Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6;
R2 es hidrógeno o halógeno;
R3 es hidrógeno o halógeno;
R4 es alquilo C1-6;
R5 es hidrógeno, hidroxialquilo C1-6, aminocarbonilo, alcoxicarbonilo C1-6 o carboxi;
R6 es hidrógeno, alcoxicarbonilo C1-6 o carboxi-CmH2m-;
X es carbonilo o sulfonilo;
Y es -CH2-, -O- o -N(R7)-,
en la que R7 es hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquil C3-7-CmH2m-, alcoxicarbonil C1-6-CmH2m-, -CtH2t-COOH, -haloalquil C1-6-COOH, -(alcoxi C1-6)alquil C1-6-COOH, -alquil C1-6-O-alquil C1-6-COOH, -cicloalquil C3-7-CmH2m-COOH, -CmH2m-cicloalquil C3-7-COOH, hidroxi-CtH2t-, carboxiespiro[3.3]heptilo o carboxifenil-CmH2m-, carboxipiridinil-CmH2m-;
W es -CH2-, -C(alquil C1-6)2-, -O- o carbonilo;
n es 0 o 1;
m es 0-7;
t es 1-7;
o sales farmacéuticamente aceptables, o enantiómeros o diastereómeros de los mismos.
PDF original: ES-2714110_T3.pdf
Derivados de triazolo[4,5-d]pirimidina como antagonistas del receptor cb2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/05/2019). Inventor/es: GRETHER, UWE, SCHMITT, SEBASTIEN, ROEVER, STEPHAN, ROGERS-EVANS, MARK, NETTEKOVEN,MATTHIAS, KIMBARA,ATSUSHI. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519.
Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 es haloalquilo, halofenilo, alcoxifenilo, alquil-1,2,5-oxadiazolilo, haloalquilfenilo, alquilsulfonilfenilo, halopiridinilo o alquiltetrazolilo;
R2 es alquilamino, cicloalquilamino, alquiloxetanilamino, (cicloalquil)(alquil)amino, haloalquiloxi, alcoxi, cicloalquilalcoxi, cicloalquiloxi, oxetaniloxi, alquiloxetanilalquiloxi, alquiniloxi, alcoxialcoxi, hidroxialquiloxi, alquilsulfanilo, haloalquilsulfanilo, alquilsulfonilo,
hidroxialquilsulfanilo, hidroxialquilsulfonilo o alcoxialquilsulfonilo;
R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilcarbonilamino y alquilo, siempre que tanto R3 como R4 no sean hidrógeno al mismo tiempo; y
n es 1 o 2;
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo;
siempre que se excluya (S)-1-[3-(4-metoxi-bencil)-5-(2,2,2-trifluoro-etoxi)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidin-7-il]-pirrolidin-3-ol.
PDF original: ES-2714094_T3.pdf
Uso de metales raros como componentes clave.
Sección de la CIP Física
(23/05/2019). Inventor/es: SCHICK, WOLFGANG, DR., IBACH,ALEXANDER, ISGOEREN,YILMAZ, KUELLMER,KAI. Clasificación: G01N33/553.
Uso de un componente de metal raro comprendido en una composición de recubrimiento para la determinación de la cantidad de composición de recubrimiento en estado seco en un recubrimiento, en el que dicho componente de metal raro es una composición que comprende un átomo o ion de metal raro seleccionado (i) de V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, In, Sn, Sb, Te, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg, Tl, Pb, Bi, Po, Ra, Ac, Rf, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Th, Pa, U, Np, Pu, Am, Cm, Bk, Cf y Es o (ii) de Li, Rb, Cs y Fr,
en el que dicho recubrimiento es una capa de detección o una capa de reacción
y en el que dicha determinación comprende la disolución de dicho recubrimiento en un disolvente.
PDF original: ES-2713682_T3.pdf
Compuestos de heteroarilpiridona y aza-piridona como inhibidores de la actividad btk.
(22/05/2019) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
2-{4-hidroximetil-1'-metil-5'-[5-(4-oxetan-3-il-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6'-oxo-1',6'-dihidro-[3,3']bipiridinil-5-il}-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona, que tiene la estructura **Fórmula**
2-{3'-hidroximetil-1-metil-5-[5-(4-oxetan-3-il-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6-oxo-1,6-dihidro-[3,4']bipiridinil-2'-il}-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona, que tiene la estructura **Fórmula**
2-[3'-hidroximetil-1-metil-5-(5-metil-4,5,6,7-tetrahidro-pirazolo[1,5-a]pirazin-2-ilamino)-6-oxo-1,6-dihidro-[3,4']bipiridinil-2'-il]-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona,…
Procedimientos para diagnosticar y tratar enfermedades inflamatorias intestinales.
(22/05/2019) Un anticuerpo monoclonal antiintegrina beta7 o un fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria intestinal, que comprende: (i)
(a) medir el nivel de expresión del ARNm de al menos un gen en una muestra de tejido intestinal o muestra de sangre completa periférica de un paciente, en el que al menos un gen es de integrina beta7 o de integrina alfaE;
(b) comparar el nivel de expresión del ARNm medido en (a) con un nivel de referencia;
(c) identificar que es más probable que el responda a un tratamiento que comprende el anticuerpo monoclonal antiintegrina beta7 o un fragmento de unión a antígeno del mismo cuando el nivel de expresión del ARNm medido en (a) está por encima del nivel de referencia; y
(d) administrar el tratamiento cuando…
Compuestos de sulfonamida heterocíclicos sustituidos útiles como moduladores de trpa1.
(21/05/2019) Un compuesto de fórmula II: **Fórmula**
en el que:
A es B es B2 y R5 es R5b;
B2 es piridinilo, en el que cualquier piridinilo de B2 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, alquilo (C1-C6), -O-alquilo (C1-C6), -O-alquil (C1-C6)-O-alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), haloalquilo (C1-C6), -CN y heteroarilo de 6 miembros, en el que cualquier heteroarilo de 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6);
R1 es un fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros, en el que cualquier fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros de R1 está opcionalmente sustituido con uno o…
Un procedimiento para supervisar la operación de un dispositivo de administración de medicamentos, un módulo electrónico y un sistema de administración de medicamentos.
(20/05/2019) Un procedimiento para supervisar la operación de un lápiz de administración de líquido, comprendiendo el lápiz de administración de líquido un módulo de administración de medicamentos y un módulo electrónico acoplado al lápiz de administración de líquido, comprendiendo el módulo electrónico un elemento sensor , un elemento de control y un elemento de almacenamiento , comprendiendo el procedimiento las etapas de:
- detectar, utilizando el elemento sensor , las señales generadas en respuesta a una operación medible del módulo de administración de medicamentos ,
- generar datos electrónicos mediante procesamiento,…
Sistema de gestión de reactivos.
(15/05/2019) Un sistema de gestión de reactivos que comprende una sección de recipientes de reactivos para recibir recipientes de reactivos y un dispositivo de reconstitución de reactivos para reconstituir reactivos secos o liofilizados o reactivos líquidos concentrados proporcionados en los recipientes de reactivos para llevar a cabo pruebas diagnósticas in vitro con los reactivos reconstituidos, caracterizado por que
el sistema de gestión de reactivos comprende además un controlador que
- recibe información sobre un número de pruebas diagnósticas in vitro que se van a llevar a cabo,
- calcula automáticamente un volumen total de reactivo reconstituido para cualquier tipo de reactivo que se requiere para llevar a cabo…
Pertuzumab, Trastuzumab, Docetaxel y Carboplatino para el tratamiento del cáncer de mama en fase precoz.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/05/2019). Inventor/es: BENYUNES, MARK, C., AMLER,LUKAS,C, ALAVATTAM,SREEDHARA, CLARK,EMMA L, DE TOLEDO PELIZON,CHRISTINA H, KWONG GLOVER,ZEPHANIA W, MITCHELL,LADA, RATNAYAKE,JAYANTHA, ROSS,GRAHAM A, WALKER,RU-AMIR. Clasificación: A61K39/395, A61K45/06, C07K16/32.
Pertuzumab, Trastuzumab y una quimioterapia basada en carboplatino para su uso en el tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama positivo para HER2 en fase precoz en un paciente, en el que el cáncer de mama positivo para HER2 en fase precoz no se ha diseminado más allá del seno o de los ganglios linfáticos axilares y en el que la quimioterapia basada en carboplatino comprende Docetaxel y Carboplatino.
PDF original: ES-2736005_T3.pdf
Politerapia para el tratamiento del cáncer de ovario.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/05/2019). Inventor/es: BERNASCONI,CORRADO, BOLLAG,DAVID. Clasificación: A61K31/337, C07K16/22.
Bevacizumab para su uso en un procedimiento para tratar a un paciente diagnosticado de un cáncer de ovario epitelial (COE) resistente al platino, un carcinoma de trompa de Falopio (CTF) resistente al platino, o un carcinoma peritoneal primario (CPP) resistente al platino, en el que el procedimiento comprende administrar a dicho paciente una cantidad eficaz de bevacizumab y paclitaxel, en el que dicho paciente recibió dos o menos tratamientos antineoplásicos previos, en el que dicho tratamiento prolonga la mediana del tiempo de supervivencia sin progresión de dicho paciente en comparación con un cáncer de ovario epitelial (COE) resistente al platino, un carcinoma de trompa de Falopio (CTF) resistente al platino, o un paciente con carcinoma peritoneal primario (CPP) resistente al platino que recibe paclitaxel solo.
PDF original: ES-2736030_T3.pdf
Compuestos de benzacepina-dicarboxamida.
(13/05/2019) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
en la que
R1 es alquilo C3-7,
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C3-7, amino-alcoxi C1-7-alquilo C1-7, amino-alcoxi C1-7-alcoxi C1-7-alquilo C1-7, halógeno-alquilo C1-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-7 y fenil-alquilo C1-7, en la que fenilo está insustituido o sustituido con amino-alquilo C1-7;
R3 es hidrógeno;
R4 se selecciona del grupo que consiste en
fenilo, estando dicho fenilo insustituido o sustituido con uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, amino-alquilo…
Procedimiento para una comunicación inalámbrica de datos entre un sistema de sensores y un receptor, un sistema para la comunicación inalámbrica de datos y un producto de programa informático.
(09/05/2019) Un procedimiento de comunicación inalámbrica de datos entre un sistema de sensores y un receptor capaz de recibir de forma inalámbrica, desde el sistema de sensores , los valores del analito detectados por el sistema de sensores en una monitorización continua del analito, que comprende
- establecer un funcionamiento en modo desconectado para el sistema del sensor y el receptor ;
- recibir, por el receptor , un primer paquete de datos difundido por el sistema del sensor ,
comprendiendo el primer paquete de datos primeros datos de estado indicativos de al menos uno de un estado de dispositivo y de un estado de valor de analito;
- procesar los primeros datos de estado por un controlador receptor ; y
- establecer un modo de funcionamiento conectado para el sistema del sensor y el receptor que permita determinar…
Biomarcadores para la evaluación de riesgos y la monitorización del tratamiento en pacientes de insuficiencia cardíaca que han recibido terapia guiada por el péptido natriurético de tipo B.
Sección de la CIP Física
(09/05/2019). Inventor/es: UBBY, JOHAN, BLOCK,DIRK, ZAUGG,CHRISTIAN, BRUNNER,HANSPETER, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, MITCHELL,CHERYL, DIETERLE,THOMAS, SANDERS-VAN WIJK,SANDRA. Clasificación: G01N33/68.
Método para identificar un paciente que es elegible para una intensificación de la terapia de la insuficiencia cardíaca, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) medir el nivel de por lo menos un marcador seleccionado del grupo que consiste en creatinina, urea, sodio, glucosa, HbAIc (hemoglobina glicada), hemoglobina y hematócrito en una muestra de un paciente que presenta insuficiencia cardíaca y que recibe terapia para insuficiencia cardiaca guiada por péptido de tipo PNC,
(b) comparar el nivel (o niveles) del marcador (o marcadores) medidos en (a) con un nivel de referencia (o niveles de referencia) y
(c) identificar un paciente que es elegible para una intensificación de la terapia de la insuficiencia cardíaca o no.
PDF original: ES-2712201_T3.pdf
Gestión de distribución de software para el cumplimiento normativo.
(08/05/2019) Un sistema implementado por ordenador para distribuir actualizaciones de productos, que comprende:
una base de datos de auditoría que se puede hacer funcionar para almacenar datos de distribución para actualizaciones de productos;
una interfaz de actualización de un servidor de distribución está configurada para distribuir actualizaciones de productos en respuesta a una solicitud para descargar las actualizaciones de productos y mantener los datos de distribución en la base de datos de auditoría ;
un dispositivo de configuración en comunicación de datos con la interfaz de actualización para registrarse con la interfaz de actualización y que se puede hacer funcionar para descargar actualizaciones de productos desde la interfaz de actualización…
Inmunoensayo basado en partículas que usa un agente de unión específica a un analito pegilado.
Sección de la CIP Física
(08/05/2019). Inventor/es: HEINDL, DIETER, NICHTL,ALFONS,DR, Zarnt,Toralf, SICHERL-BIRK,FRANK. Clasificación: G01N33/543.
Un procedimiento para la medición de un analito en un ensayo de unión específica a un analito basado en micropartículas, en el que dichas micropartículas están recubiertas con el primer socio de un par de unión, comprendiendo el procedimiento
a) mezclar las micropartículas recubiertas, un agente de unión específica a un analito unido al segundo socio del par de unión, y una muestra que se sospecha que comprende o que comprende el analito,
en el que dicho segundo socio del par de unión se une a dicho agente de unión específica a un analito por medio de un conector que comprende de 12 a 30 unidades de etilenglicol (PEG 12 a 30), uniendo de este modo el analito por medio de un agente de unión específica a un analito a las micropartículas recubiertas ,
b) separar las micropartículas que comprenden el analito unido por medio del par de unión y el agente de unión específica a un analito de la mezcla y
c) medir el analito unido a las micropartículas.
PDF original: ES-2734807_T3.pdf
Moléculas de unión a antígeno activadoras de linfocitos T biespecíficas.
(08/05/2019) Una molécula de unión a antígeno biespecífica activadora de linfocitos T que comprende
a) una primera molécula Fab que se une específicamente a un primer antígeno;
b) una segunda molécula Fab que se une específicamente a un segundo antígeno, y en la que los dominios variables VL y VH de la cadena ligera de Fab y la cadena pesada de Fab se reemplazan entre sí;
c) una tercera molécula Fab que se une específicamente al primer antígeno; y
d) un dominio Fc compuesto de una primera y una segunda subunidad que puede tener asociación estable;
en la que el primer antígeno es un antígeno de célula diana y el segundo antígeno es un antígeno activador de linfocitos T, en particular CD3, más en particular CD3 épsilon;
en la que la tercera molécula Fab en c) es idéntica a la primera molécula Fab…
Uso de compuestos farmacéuticos activos para el tratamiento de afecciones del sistema nervioso central.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/05/2019). Inventor/es: THOMAS,ANDREW, HERNANDEZ,MARIA-CLEMENCIA, GASSER,RODOLFO. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/28, A61K31/551.
Un modulador alosterico negativo de α5 para GABA A seleccionado de:
(1,1-dioxo-1,6-tiomorfolin-4-il)-{6-[3-(4-fluoro-fenil)-5-metil-isoxazol-4-ilmetoxi]-piridin-3-il}-metanona;
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
para su uso en el tratamiento, prevención y/o retraso de la evolución de afecciones del SNC provocadas por anomalías en el desarrollo neurológico que dan como resultado una inhibición GABAérgica en exceso en la corteza e hipocampo, en el que la afección del SNC se selecciona de deficiencias cognitivas en síndrome de Down, en autismo, en neurofibromatosis de tipo I o después de accidente cerebrovascular.
PDF original: ES-2711973_T3.pdf
Lanzadera de barrera hematoencefálica.
(01/05/2019) Una lanzadera de barrera hematoencefálica que comprende una entidad efectora cerebral, un conector y una entidad de unión monovalente que se une a un receptor de transferrina, en la que el conector acopla la entidad efectora a la entidad de unión monovalente que se une a la receptor de transferrina, en la que la entidad de unión monovalente que se une al receptor de transferrina comprende un scFab dirigido al receptor de transferrina que reconoce un epítopo en el receptor de transferrina comprendido dentro de la secuencia de aminoácidos de SEQ. ID. NO 14, 15 o 16 y en la que la entidad efectora cerebral se selecciona del grupo…
Inmovilización de lancetas planas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Inventor/es: RANEY, CHARLES, C., ROE, STEVEN, N., WONG,DANIEL, CHAN,FRANK A, WIEGEL,CHRISTOPHER. Clasificación: A61B5/145.
Un desechable integrado , que comprende:
un sensor de prueba configurado para analizar líquido corporal; y
un envase de lanceta acoplado al sensor de prueba , incluyendo el envase de lanceta una laminilla de cubierta , una lanceta dispuesta en el interior de la laminilla de cubierta en la que la laminilla de cubierta cubre al menos una punta de lanceta de la lanceta, y
la laminilla de cubierta que incluye un punto de soldadura en caliente configurada para inmovilizar la lanceta dentro del envase de lanceta, en el que la inmovilización se logra soldando por puntos una parte de la laminilla de cubierta a la lanceta o la inmovilización de la lanceta se produce soldando por puntos láminas opuestas de la laminilla de cubierta entre sí a través de una abertura en la lanceta.
PDF original: ES-2733358_T3.pdf
Sistema para el diagnóstico, tratamiento y pronóstico médicos para acontecimientos solicitados y procedimiento del mismo.
(01/05/2019) Un procedimiento computarizado para ayudar a garantizar que la selección de una opción sea pertinente para lograr un objetivo del tratamiento de un paciente con diabetes, comprendiendo el procedimiento:
especificar por medio de un dispositivo de introducción de datos de un ordenador uno o más protocolos de obtención de datos contenidos en un módulo de protocolos de obtención de datos que abordan necesidades de diagnóstico y tratamiento específicas del paciente con diabetes;
seleccionar por medio del dispositivo de introducción de datos del ordenador un modelo de paciente disponible en un módulo de modelos de paciente que modela matemáticamente uno o más aspectos de la fisiología humana definidos en ecuaciones diferenciales;
realizar un análisis sobre…
Derivados de etinilo como moduladores de los receptores metabotrópicos de glutamato.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2019). Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, RICCI, ANTONIO, GUBA,WOLFGANG, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL, BIEMANS,BARBARA, O`HARA,FIONN. Clasificación: A61P25/00, C07D491/20, C07D471/10, C07D401/10, C07D487/10, C07D491/107, A61K31/527.
Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en la que
R1 es alquilo inferior, en la que alquilo inferior significa un grupo alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono;
R2 es fenilo o piridinilo, en el que el átomo de N en el grupo piridinilo puede estar en posiciones diferentes;
n es 0, 1 o 2;
V/U son independientemente entre sí O o CH2, en el que V y U no pueden ser simultáneamente O;
L es un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros, seleccionado de **Fórmula**
o una sal o sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o su correspondiente enantiómero y/o isómero óptico y/o estereoisómero del mismo.
PDF original: ES-2733468_T3.pdf
Sistema para etiquetar metadatos para un sistema de dispositivos de gestión de diabetes.
(24/04/2019) Un sistema de gestión de la diabetes que tiene un esquema de gestión de datos fiable, comprendiendo el sistema:
- una pluralidad de dispositivos, realizando cada dispositivo una función diferente relativa al tratamiento de la diabetes de un paciente , en donde cada dispositivo genera registros de datos relativos a la función del dispositivo,
- un dispositivo de gestión de la diabetes en comunicación con la pluralidad de dispositivos, en el que el dispositivo de gestión de la diabetes se configura para gestionar los registros recibidos de la pluralidad de dispositivos, y
- un monitor de glucosa en sangre continuo que genera registros de datos de la glucosa…
Bomba de insulina y métodos de funcionamiento de la bomba de insulina.
(23/04/2019) Un método para determinar un bolo de corrección recomendado en un dispositivo médico que tiene uno o más procesadores, que comprende:
- recibir entradas de usuario en un subsistema de procesamiento del dispositivo médico;
- generar un registro del historial de consejos que indica un valor de concentración de GS a partir de una medición de GS realizada por el dispositivo o proporcionada de otra manera por un usuario; y
- computar un valor de GS actualmente permitido indicativo de un valor que el valor de GS del usuario puede aumentar hasta un tiempo actual sin requerir un bolo de corrección;
donde computar el valor de GS actualmente permitido comprende determinar un valor de aumento de comida de corrección, el valor de aumento de comida de corrección siendo indicativo de una cantidad que el nivel de GS del paciente…
Sistema de análisis de biosensor electroquímico.
(22/04/2019) Sistema de análisis de biosensor electroquímico para el análisis de un líquido de muestra, en particular de un líquido corporal, comprendiendo
a) un biosensor con una capa de base , una estructura de electrodos dispuesta sobre la capa de base , con al menos dos electrodos , un área de prueba dispuesta sobre la capa de base , que cubre la estructura de electrodos , que comprende un sistema reactivo, cuya reacción con el líquido de muestra conduce a una modificación de una magnitud de medición eléctrica, característica para el resultado analítico deseado, que mediante una medición de análisis mediante el uso de electrodos de la estructura de electrodos,…
Politerapia con un conjugado anticuerpo anti-HER2-fármaco y un inhibidor de bcl-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(17/04/2019). Inventor/es: SAMPATH,DEEPAK, PHILLIPS,GAIL LEWIS, WERTZ,INGRID. Clasificación: A61K39/395, G01N33/574, C07K16/32.
Trastuzumab-MCC-DM1 para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cáncer positivo para HER2 en un ser humano que necesite del mismo, que comprende administrar a dicho ser humano una cantidad eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y 2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)-4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-enil)metil)piperacin-1-il)-N-(3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metilamino)fenilsulfonil)benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
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Procedimiento para evaluar un conjunto de datos de medición de una prueba oral de tolerancia a la glucosa.
(17/04/2019) Un procedimiento para evaluar un conjunto de datos de medición de una prueba oral de tolerancia a la glucosa, en el que el conjunto de datos de medición contiene una secuencia de datos de medición de la concentración de glucosa y adicionalmente al menos una secuencia de valores de medición de otra concentración de analito, caracterizada por que
un valor de una medida de similitud se calcula a partir de la secuencia de valores medidos de concentración de glucosa y uno de varios de los perfiles de referencia de glucosa predeterminados, que cuantifica la similitud entre el perfil de tiempo de la secuencia de mediciones de concentración de glucosa y el perfil de referencia de glucosa pertinente,
un valor de otra medida de similitud se calcula a partir de la secuencia de valores medidos de otra concentración…