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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/12/2019). Inventor/es: STERN, WILLIAM, CARL,STEPHEN M, VRETTOS,JOHN STANLEY. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/08, A61K31/351, A61K31/216, A61K9/48, A61K31/65, A61K31/7036.

Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral que contiene: al menos un compuesto clasificado como SCB de clase II, SCB de clase III o SCB de clase IV, de modo que el compuesto no incluye un enlace peptídico en la estructura molecular del compuesto; al menos un potenciador de absorción; y partículas de ácido orgánico recubiertas.

PDF original: ES-2774962_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/06/2017). Inventor/es: STERN, WILLIAM, Mehta,Nozar,M, Ray,Martha,V.,L. Clasificación: A61K38/28, A61K38/23, A61K9/48, A61P19/10, A61K38/26, A61K38/29, A61K47/64.

Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo, el cual comprende: (A) una cantidad terapéuticamente efectiva del citado péptido activo, unida a un translocador de membrana, en donde, el citado péptido activo, se selecciona de entre un péptido semejante al glucagón del tipo 1, humano, la calcitonina del salmón, la insulina, y una hormona paratiroidea humana; y en donde, el citado translocador de membrana, es un péptido señal, el cual es capaz de sementarse, por lo menos parcialmente, del péptido activo, in vivo, mediante una enzima; (B) por lo menos un agente reductor del valor pH, y / o inhibidor de proteasa, farmacéuticamente aceptable, y (C) un vehículo protector resistente a los ácidos, para transportar la citada composición farmacéutica, a través del estómago de un paciente, al mismo tiempo que prevenir el contacto entre el citado péptido activo y las proteasas del estómago.

PDF original: ES-2642628_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: STERN, WILLIAM, Consalvo,Angelo,P. Clasificación: A01N25/34, A61F2/00.

Composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo que comprende dicho agente peptídico activo mezclado con partículas de ácido farmacéuticamente aceptables que se recubren con un recubrimiento protector farmacéuticamente aceptable que es no ácido y que presenta una solubilidad en agua de por lo menos un gramo por cada 100 mililitros de agua a temperatura ambiente para separar las partículas ácidas del agente peptídico activo, en el que el ácido total en dicha composición farmacéutica se encuentra en una cantidad que, si dicha composición se añadiese a diez mililitros de solución acuosa 0,1 M de bicarbonato sódico, resultaría suficiente para reducir el pH de dicha solución hasta un valor no superior a 5,5.

PDF original: ES-2560251_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/01/2016). Inventor/es: MEHTA, NOZER M., STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P. Clasificación: A61K38/28, A61K38/55, A61K47/48, A61K38/23, A61K9/30, A61K38/26, A61K38/29.

Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo seleccionado del grupo que consiste en péptido similar a glucagón humano 1, péptido similar a glucagón humano 2, insulina, hormona paratiroidea humana, análogo de hormona paratiroidea humana HPT 1-31 NH2 y análogo de hormona paratiroidea humana HPT 1-34NH2, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho péptido activo, en donde dicho péptido activo está amidado en el extremo C- terminal; al menos un agente reductor del pH farmacéuticamente aceptable; y al menos un potenciador de la absorción, en donde dicho potenciador de la absorción es un agente tensioactivo.

PDF original: ES-2563489_T3.pdf