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DNA RECOMBINADO, VECTORES DE EXPRESION Y COMPUESTOS DNA QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N EPIMERASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: WEIGEL, BARBARA JEAN. Clasificación: C07H21/04, C12N15/61, C12N9/90.
LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA COMPUESTOS DE DNA QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N EPIMERASA. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION DE DNA RECOMBINADO PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS HUESPED, INCLUYENDO E, COLI, PENICILINA, ESTREPTOMICINAS, ASPERGILLUS Y CEFALOSPORIUM. LA INVENCION COMPRENDE TAMBIEN METODOS PARA EXPRESAR LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N EPIMERASA EN CELULAS HUESPED.
PROCESO PARA PREPARAR ACETIDINONAS 4- SUBSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., TERNANSKY, ROBERT JOHN, HALL, DAVID ALFRED, JR. Clasificación: C07D205/08, C07F7/10, C07D205/095, C07D205/085.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR ACETIDINONAS 3,4-CIS-BETA, BETA -SUBSTITUIDAS Y 3-4-TRANS, BETA, ALFA BSTITUIDAS. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS ACETIDINONAS 4,4-DISUBSTITUIDAS.
DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1996). Inventor/es: PANETTA, JILL ANN. Clasificación: C07D207/26, A61K31/425, C07D277/36, C07D277/14, C07D333/32, C07D333/48.
SE PROVEEN CIERTOS DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDO, PROCESOS PARA PREPARARLOS, METODOS DE TRATAMIENTO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON ELLOS.
METODO RAPIDO PARA LA DETECCION DE ESTAFILOCOCOS RESISTENTES A LA METICILINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: SKATRUD, PAUL LUTHER, UNAL, SERHAT. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C12Q1/14.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA LA DETECCION DE ESTAFILOCOCOS RESISTENTES A LA METICILINA QUE USA LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA. LA REACCION DETECTA LA PRESENCIA DEL GEN MECA, QUE CODIFICA LA PROTEINA 2A QUE SE UNE A LA PENICILINA. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA LIBERACION RAPIDA DE DNA A PARTIR DE LOS ESTAFILOCOCOS. LOS DOS METODOS PUEDEN USARSE EN COMBINACION COMO CAMINO RAPIDO Y SENSIBLE PARA LA DETECCION DE ESTOS PATOGENOS PELIGROSOS.
COMPOSICIONES DE MACROLIDOS PARA TRATAR DESORDENES DE MOTILIDAD GASTROINTESTINALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1996). Inventor/es: GIDDA, JASWANT SINGH, KIRST, HERBERT ANDREW, ROBERTSON, DAVID WAYNE. Clasificación: C07H17/08, A61K31/365, A61K31/71.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN MACROLIDO DE ANILLO CONTRAIDO. LOS MACROLIDOS, ALGUNOS DE LOS CUALES SON COMPUESTOS NUEVOS, MEJORAN LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA TRATAR DESORDENES DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL CON ESTOS MACROLIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1996). Inventor/es: KRESS, THOMAS JOSEPH, WEPSIEC, JAMES PATRICK. Clasificación: A61K31/40, C07D209/90.
LOS 4-AMINO-6-IODO-1, 2, 2A, 3, 4, 5-HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES SON UTILES INTERMEDIOS AL 4-AMINO-1, 3, 4, 5-TETRAHIDROBENZ[CD]INDOLES CONTENIENDO AMINOCARBONILO O ALCOXYCARBONILO SUSTITUTOS EN LA POSICION-6, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
SISTEMA PORTATIL DE DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS.
(01/08/1996) UN SISTEMA MEJORADO DE DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS QUE COMPRENDE UN DISPOSITIVO DE INYECCION TIPO PISTOLA UTILIZADO PARA CONTENER Y ADMINISTRAR UN CARTUCHO CON UN MEDICAMENTO PRELLENADO Y DESECHABLE, UN DISPOSITIVO DE FUNDA UTILIZADO PARA RECIBIR UN EXTREMO DEL DISPOSITIVO DE INYECCION TIPO PISTOLA Y POSTERIOR ROTURA DE LA CANULA DESDE EL CARTUCHO Y DISPOSICION DE LAS CANULAS Y LOS CARTUCHOS USADOS, Y SE DESCRIBE UNA MEJORA EN EL CARTUCHO DE MEDICAMENTO. EL DISPOSITIVO DE INYECCION TIPO PISTOLA COMPRENDE UNA RECAMARA , UN CULATA , UNA PALANCA DE EXTRACCION POR PRESION CARGADA A RESORTE Y EMBISAGRADA Y UN GATILLO DE SEGURIDAD . EL DISPOSITIVO DE FUNDA COMPRENDE UN PANEL DE PROTECCION DE PATA AL QUE…
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1996). Inventor/es: STEPHENSON, GREGORY ALAN, GREENE, JAMES MICHAEL, HANKINS, HOLLY MARIE, WIRTH, DAVID DALE. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DISOLUCION DE ACETONA, 1 ANOL, 1 STRAN MEDIOS EFICIENTES PARA AISLAR LA FORMA II DE LA DIRITROMICINA. ASI MISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA AISLAR LA FORMA II DE LA DIRITROMICINA A PARTIR DE COMPUESTOS DE DISOLUCION O A PARTIR DE LA FORMA I DE LA DIRITROMICINA. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA OBTENER LA FORMA II DE LA DIRITROMICINA A PARTIR DE LA DIRITROMICINA NO DISUELTA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1996). Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY. Clasificación: A61K31/70, C12N9/64, C07H13/04.
LA INVENCION ES RELATIVA A OLIGOSACARIDOS CON LA SECUENCIA GALNAC(BETA) (FUC(ALFA) GLCNAC. SE PRODUCEN MEDIANTE INCUBACION DE CELULAS HUMANAS KIDNEY 293 Y POSTERIOR AISLAMIENTO DE LOS NUEVOS OLIGOSACARIDOS A PARTIR DE LA PEPTIDA PRODUCIDA. LOS OLIGOSACARIDOS SE PUEDEN USAR PARA ACTUAR COMO LIGANTES DE ALTA AFINIDAD DE CIERTOS RECEPTORES DE ADHESION DE CELULAS, Y SE PUEDEN USAR PARA PREVENIR O REDUCIR LA ADHESION DE CELULAS Y LA INFLAMACION.
HIDROCLORIDO CRISTALINO DE UN NUEVO ANTIBIOTICO BECTA-LACTAM Y SU PROCESO DE PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1996). Inventor/es: PFEIFFER, RALPH ROBERT. Clasificación: A61K31/435, C07D463/00.
EL HIDROCLORIDO CRISTALINO DEL ANTIBIOTICO 7(BETA)-[2'-(R)-2'-FENIL-2'AMINOCETAMIDO] [-3-CLORO-3-(1-CARBODETATIACEFEMA)-4 ACIDO CARBOXILICO ("LY-163892), ES DESCRITO COMO TAL. EL HIDROCLORIDO CRISTALINO ES POR SI MISMO UN ANTIBIOTICO DE UN VALOR INTERMEDIO DE LAS FORMAS DE MONOHIDRATOS LY-163892. SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL LY-163892 DE HIDROCLORIDO CRISTALINO.
SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ANTIFOLATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1996). Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, WILSON, THOMAS, MICHAEL. Clasificación: C07D471/04, C07D211/76, C07C247/10.
SE DESCUBREN UN PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ACIDO 5,10-DIDEAZO-5,6,7,8 IDROFOLICO.
NUCLEOSIDOS DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTICANCEROSA E INTERMEDIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1996). Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, KROIN, JULIAN, STANLEY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.
NUCLEOSIDOS DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTICANCEROSA Y ANTIVIRAL E INTERMEDIOS.
(1S) UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE BETALACTAMASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1996). Inventor/es: PFAENDLER, HANS RUDOLF, PROF. Clasificación: C07D498/04, A61K31/42.
LA INVENCION SE REFIERE AL 1 OXILICOS DE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: EN DONDE R1, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SIGNIFICAN GRUPOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE ESTAN UNIDOS VIA ENLACES SENCILLOS DE CARBONO CON LAS OTRAS PARTES DE MOLECULA Y MUESTRAN DESDE 1 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, Y DONDE R2 = H, ALQUIL O ACIL CON HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RESTO ACIDO INORGANICO. ESTOS COMPUESTOS, COMO TAMBIEN SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, ESTER Y DERIVADOS AMIDA SON ESPECIALMENTE INHIBIDORES TOTALES DE BETALAPTAMASA. EL OBJETO DE LA INVENCION SON POR LO DEMAS ESTOS COMPUESTOS, CONTENIENDO PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y LOS PROCESOS DE TRATAMIENTO, ASI COMO PROCESOS PARA LA FABRICACION DE TALES COMPUESTOS.
VECTORES DE EXPRESION DNA RECOMBINANTE Y COMPONENTES DNA QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD ACILTRANSFERASA DEL ASPERGILLUS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1996). Inventor/es: MILLER, JAMES ROBERT, SKATRUD, PAUL LUTHER, TOBIN, MATTHEW BARRY. Clasificación: C12N15/54, C12N9/10, C12P37/00, C12P35/00.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE COMPONENTES DNA QUE CODIFICAN EL ISOPENICILIN N:ACILCOA DE ACTIVIDAD ACILTRANSFERASA DEL ASPERGILLUS NIDULANS. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA CONSTRUIR LOS VECTORES DE EXPRESION DNA RECOMBINANTES PARA UNA ANCHA VARIEDAD DE CELULAS HUESPED, INCLUYENDO E.COLI, PENICILLIUM, Y ASPERGILLUS. EL INVENTO TAMBIEN PROVEE METODOS PARA PRODUCIR CEFALOSPORINES EN HONGOS QUE PRODUCEN-N PENICILIN.
PREPARACION DE TETRAHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1996). Inventor/es: WERNER, JOHN, ARNOLD. Clasificación: C07D211/70, C07D211/52.
SE PROPORCIONA EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE CIERTAS 1, 3, 4, 4-TETRASUSTITUIDAS-1 , 2, 3, 4-TETRAHIDROPIRIDINAS ASI COMO DE CIERTAS 4-CARBONATO-1, 3, 4-TRISUSTITUIDAS-PIPERIDINAS-.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1996). Inventor/es: BOECK, LAVERNE DWAINE, FUKUDA, DAVID SHUICHI, HOEHN, MARVIN MARTIN, KASTNER, RALPH EMIL, MYNDERSE, JON STUART, PAPISKA, HAROLD RUDOLF. Clasificación: C12P21/04, C07K7/08, A23K1/16, A61K37/02, A23K1/17.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO GRUPO DE ANTIBIOTICOS DE LIPOPEPTIDOS CICLICOS, LOS ANTIBIOTICOS A54145, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO DE 8 A 18C, ALCANOILO O ALQUENOILO DE 8 A 18C OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; (LYS R EXP1) REPRESENTA UN GRUPO - NH(CH2)4 CH(NHR EXP1) CO -; R EXP1 Y R (AL CUADRADO) SON HIDROGENO O UN GRUPO AMINO - PROTECTOR; O R Y R (AL CUADRADO) JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILIDENO DE 8 A 18C; X ES ILE O VAL; E Y ES GLU O 3 - MG Y DE SUS SALES QUE SON AGENTES ANTIBACTERIANOS O COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS. LOS COMPUESTOS A54145 MEJORAN EL COMPORTAMIENTO DE CRECIMIENTO DE ANIMALES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES DE PIENSOS PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE ANIMALES, TALES COMO POLLOS, Y METODOS PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES USANDO ESTAS COMPOSICIONES.
DISOLUCIONES PARA UN ANTIBIOTICO BETA-LACTAMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1996). Inventor/es: HOYING, RICHARD CHARLES, ECKRICH, THOMAS MICHAEL. Clasificación: C07D463/00.
LAS FORMAS CRISTALINAS BIS(DMF), MONO (DMF) DIHIDRATO Y MONO (DMF) DE 7(BETA)- 2'-(R)-2'-FENILO-2'-AMINOACETAMIDO -3-CLORO-3(1-CARBADITIACEFENO)-4-ACIDO CARBOXILICO SE USAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FORMA MONOHIDRATO.
METODO PARA PRODUCIR UN ANTIBIOTICO DE POLIETER A PARTIR DE "ACTINOMADURA FIBROSA" SP. NOV. NRRL 18348 Y "ACTINOMADURA" SP. NRRL 18880.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1996). Inventor/es: BOECK, LAVERNE DWAINE. Clasificación: C12P1/06, C12P17/02.
SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR UN ANTIBIOTICO DE POLIETER REPRESENTADO POR A82810 QUE COMPRENDE: EL CULTIVO DE "ACTINOMADURA FIBROSA" SP. NOV. NRRL 18348 O "ACTINOMADURA" SP. NRRL 18880, EL SUMINISTRO DE CASEINA HIDROLIZADA ACIDA EN UNAS PROPORCIONES DE ENTRE 2.50 Y 7.50 GM/L/DIA, EL SUMINISTRO DE GLUCOSA EN UNAS PROPORCIONES DE ENTRE 2.50 Y 7.50 GM/L/DIA, Y EL SUMINISTRO DE PROPIONATO EN UNAS PROPORCIONES DE ENTRE 0.50 Y 1.5 GM/L/DIA AL MEDIO DE CULTIVO APROPIADO DURANTE LA FERMENTACION.
PROCESO DE RECUPERACION DE GLICOPEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1996). Inventor/es: GLASS, SUZANNE LYNN EBACH, JOHNSON, CHARLES WILLIAM, SPENCER, JOHN LAWRENCE. Clasificación: C07K9/00.
PROCESO PARA RECUPERAR ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS DEL TIPO DE LA VANCOMICINA QUE COMPRENDE: 1) MEZCLAR EL MEDIO DE FERMENTACION EN EL QUE SE PRODUCE EL ANTIBIOTICO CON UNA RESINA DE POLIESTIRENO- DIVINILBENCENO TAL COMO DOW XFS-43278.00; 2) SEPARAR LA RESINA DEL MEDIO; Y 3) ELUIR EL ANTIBIOTICO DE LA RESINA. ESTA MEJORA EVITA LA FILTRACION PRELIMINAR Y LA REGULACION DEL PH DEL CALDO DE CULTIVO, SIMPLIFICA LOS PROBLEMAS DE ELIMINACION DE RESIDUOS Y ELIMINA LAS PERDIDAS DE ANTIBIOTICO DEBIDAS A ADSORCION MICELAR Y FILTRACION.
COMPONENTE ELECTRICO DE PELICULA FINA.
(16/05/1996) UN COMPONENTE ELECTRICO DE PELICULA FINA BIOCOMPATIBLE SE CONFIGURA PARA SU USO EN UN CUERPO HUMANO U OTRO AMBIENTE LIQUIDO IONICO. UN SUBSTRATO DE POLIIMIDO SE ENRROLLA A UNA PLATINA DE CRISTAL PORTADORA DE UN TAMAÑO ADECUADO PARA SER MANEJADA POR UN EQUIPO AUTOMATICO Y UN CONDUCTOR DE METAL MULTI-CAPA SE DEPOSITA SOBRE EL SUBSTRATO CON UNA DISPOSICION QUE DEFINE UN CIRCUITO ELECTRICO O BIOSENSOR. EL POLIIMIDO Y EL CRISTAL ESTABLECEN UNA UNION ENTRE AMBOS QUE SOPORTA SU MANEJO, INCLUSO CUANDO SE ROMPE USANDO TECNICAS Y AGENTES DE LIBERACION BIOCOMPATIBLES. EL SUBSTRATO DE POLIIMIDO Y LA PLATINA DE CRISTAL PORTADORA TIENEN PREFERIBLEMENTE PROPIEDADES DE EXPANSION TERMICA SIMILARES PARA REDUCIR EL PELIGRO DE FRACTURA O LOS PROBLEMAS DE LAMINACION DURANTE LA LIBERACION DEL SUBSTRATO DE LA PLATINA PORTADORA. UNA CAPA AISLANTE CUBRE EL CONDUCTOR…
COMPUESTOS DE BENZO(A)FLUORENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1996). Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID. Clasificación: A61K31/565, C07J69/00.
LOS BENZO[A]FLUORENOS QUE TIENEN UN GRUPO AMINOALCOXI EN UN ANILLO DE FENILO EN LA POSICION 11, TIENEN UNA ACTIVIDAD ESTROGENICA Y ANTIESTROGENICA.
DISPOSITIVO NO INVASIVO Y METODO PARA CLASIFICAR LA CARNE.
(16/05/1996) SE DESCRIBEN UN APARATO NO INVASIVO Y UN METODO PARA MEDIR EL ESPESOR O EL CONTENIDO DE GRASA Y LA PROFUNDIDAD O LOS PARAMETROS DE LA ZONA QUE CLASIFICAR LA CARNE Y LOS ANIMALES. EL DISPOSITIVO INCLUYE UN TRANSDUCTOR ULTRASONICO Y UN DISPOSITIVO ANALIZADOR QUE PROPORCIONA INFORMACION DE EXPLORACION A EN FORMA DIGITALIZADA. UN CONTROLADOR INDEPENDIENTE MUEVE EL TRANSDUCTOR ULTRASONICO A LO LARGO DE UN TRAYECTO PREDETERMINADO ADYACENTE A UN ANIMAL O A UNA CARCASA A LA VEZ QUE SE OBTIENEN EXPLORACIONES A EN SITIOS PREDETERMINADOS A LO LARGO DEL TRAYECTO. LAS EXPLORACIONES A SE DIGITALIZAN Y SE ANALIZAN PARA DETERMINAR LOS LIMITES DE LAS…
(16/04/1996) ANALOGOS DE INSULINA HUMANA MODIFICADA EN LA POSICION 29 DE LA CADENA B DE LA MISMA Y, EN OTRAS POSICIONES, TIENE PROPIEDADES FARMACOQUINETICAS Y FISICO QUIMICAS MODIFICADAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE HIPERGLUCEMIA. LOS ANALOGOS DE INSULINA SON DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, EN DONDE A21 ES ALANINA, ASPARAGINA, ACIDO ASPARTICO, GLUTAMINA, ACIDO GLUTAMICO, GLICINA, TREONINA, O SERINA; B1 ES FENILANINA, ACIDO ASPARTICO, O FALTA; B2 ES VALINA O PUEDE FALTAR CUANDO B1 FALTE; B3 ES ASPARAGINA O ACIDO ASPARTICO; B9 ES SERINA O ACIDO ASPARTICO; B10 ES HISTIDINA O ACIDO ASPARTICO; B27 ES TREONINA O FALTA; B28 ES CUALQUIER AMINO ACIDO, B29 ES L-PROLINA, D-PROLINA, D-HIDROXIPROLINA,…
MEJORAS EN Y RELACIONADAS CON ERGOLINA-8-CARBOXAMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1996). Inventor/es: COHEN, MARLENE LOIS, ROBERTSON, DAVID WAYNE. Clasificación: A61K31/48, C07D457/06.
ESTA INVENCION SUMINISTRA N-(2 HIDROXICICLOPENTILO)-1-ISOPROPILO-6 -METILERGOLINA-8-CARBOXAMIDAS UTILES PARA BLOQUEAR RECEPTORES 5HT SUB 2 EN MAMIFEROS TENIENDO UN EXCESO DE SEROTONINA CENTRAL O PERIFERICAMENTE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA TRATAR LA DISFUNCION SEXUAL, HIPERTENSION, MIGRAÑA, VASOESPASMO, TROMBOSIS, ISQUEMIA, DEPRESION, ANSIEDAD, DESORDENES DEL SUEÑO Y DESORDENES DEL APETITO CON UN COMPUESTO DE LA INVENCION.
SINTASE-C DE ACETOXICEFALOSPORIN PURIFICADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1996). Inventor/es: DOTZLAF, JOE EDWARD, YEH, WU-KUANG. Clasificación: C12N9/00, C12P35/06.
EL SINTASE-C DE ACETOXICEFALOSPORIN OBTENIDO DE CELULAS LIBRES EXTRAIDAS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS ES PURIFICADO POR HOMEGENIDAD DIRECTA Y CARACTERIZADO EN FORMA INACTIVA. LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO ES DETERMINADA Y LA SINTASE RECOMBINANTEMENTE REPRODUCIDA EN FORMA ACTIVA EN E. COLI. LA SINTASE PRODUCIDA RECOMBINANTEMENTE ES PROVISTA EN APROXIMADAMENTE EL 97 % DE FORMA PURA POR UN PROCESO CROMATOGRAFICO. LA FUNCION HIDROXILASE DAOC CARECE DE SINTAE; SIN EMBARGO, POSEE LA CAPACIDAD PARA TRANSFORMAR EL C EXOMETILENECEFALOSPORIN-3 A C DEACETILCEFALOSPORIN.
PROCESO DE UN PASO PARA LA PRODUCCION DE DIRITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1996). Inventor/es: MCGILL, JOHN MCNEIL. Clasificación: C07H17/08.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE LA DIRITROMICINA ANTIBIOTICA EN FORMA CRISTALINA. EL PROCESO SE LLEVA A CABO MEDIANTE UN VASO DE REACCION SIMPLE MEDIANTE EL QUE UN ACETAL DISUELTO EN ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, SE HIDROLIZA CON EL HEMIACETAL RELACIONADO QUE RELACIONA ENTONCES DIRECTAMENTE CON EL ERITROCIMILAMINO PARA FORMAR DIRITROMICINA CRISTALINA.
NUCLEOSIDOS FOSFOLIPIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1996). Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, BONJOUKLIAN, ROSANNE, GRINDEY, GERALD BURR. Clasificación: A61K31/70, C07H19/20, C07H19/10.
LOS FOSFOLIPIDOS DE LOS 2'-DEOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOXIDOS , DONDE LA MITAD QUE CONTIENE E) FOSFORO ES ENLAZADA AL OXIGENO 5'DEL NUCLEOSIDO DE FORMULA (J) SON UTILES AGENTES ANTINESPLASTICOS. EL PROCESO PARA UNA FOSFORILACION MEJORADA DEL NUCLEOSIDO USA UN GRAN EXCESO DE POCL3 DONDE R ES UNA BASE.
ACILACION BIOCATALIZADA SELECTIVA ENANTIOMETICAMENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1996). Inventor/es: LEVY, JEFFREY NEAL, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, JR. Clasificación: C07D405/06, C12P41/00, C12N11/00, C12P17/16, C12N9/84.
SE PROPORCIONA UN PROCESO SELECTIVO ENANTIOMETICAMENTE PARA ACILAR INTERMEDIOS DE RACEMIC 3-AMINO AZETIDINONA UTILIZANDO LA PENICILINA G AMIDASA (ACILASA) COMO BIOCATALIZADOR.
JERINGUILLA CON INDICACION DE DOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1996). Inventor/es: HARRIS, DALE CARVIN. Clasificación: A61M5/315.
DOS EXPRESIONES DE UNA JERINGUILLA DE DOSIS MULTIPLES QUE EN AMBAS SE INCLUYE UNA ESTRUCTURA PARA INDICAR LA CANTIDAD SELECCIONADA DE LIQUIDO A SER INYECTADO. UN PRIMER Y SEGUNDO ELEMENTO ACOPLADOS RESPECTIVAMENTE AL ALOJAMIENTO DE LA JERINGUILLA Y A LA VARILLA DEL EMBOLO ESTAN ADAPTADOS PARA UN MOVIMIENTO CALIBRADO UNO CON RESPECTO AL OTRO, UNO DE LOS ELEMENTOS PRIMERO Y SEGUNDO INCLUYEN UNA PARTE EXTERIOR TENIENDO UNA ESCALA DE INDICACION DE DOSIS EN EL Y OTRO DE LOS ELEMENTOS PRIMERO Y SEGUNDO RODEANDO DICHA PARTE EXTERIOR INCLUYE UNA VENTANA ATRAVES DE LA QUE SOLAMENTE UN SEGMENTO DE LA ESCALA INDICADORA DE DOSIS EN DICHA PARTE ES VISIBLE, LA PARTE VISIBLE INDICANDO LA CANTIDAD DE LIQUIDO SELECCIONADO PARA INYECTAR.
OXIDACION ENZIMATICA MEJORADA DE C A ACIDO GLUTARIL-7-AMINO-CEFALOSPORANICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1996). Inventor/es: VICENZI, JEFFREY, THOMAS. Clasificación: C12N9/06, C12N9/99, C12N9/18, C12P35/00, C12N9/08.
METODO PARA DESACTIVAR SELECTIVAMENTE LA ENZIMA CATALIZADORA EN PRESENCIA DE ACIDO D-AMINO OXIDASA.
MEJORAS EN RELACION CON ANTAGONISTAS DE 5 - HT3 ESPECIFICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1996). Inventor/es: COHEN, MARLENE LOIS, LACEFIELD, WILLIAM BRYANT. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02, A61K31/46, C07D453/06, C07D451/14.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ESTERES Y AMIDAS CARBOXILICOS BICICLICOS, SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRANIA, EMESIS, DESORDENES GASTROINTESTINALES, ESQUIZOFRENIA O ANSIEDAD EN MAMIFEROS.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA ACIDOS 2,2-DIMETIL-2, 3-DIHIDROBENZOFURAN-7 -CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1995). Inventor/es: SCHMID, CHRISTOPHER RANDALL. Clasificación: C07C69/88, C07D307/82, C07C69/92.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR ACIDOS 2,2-DIMETIL-2,3-DIHIDROBENZOFURAN-7-CARBOXILICOS.