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ANTAGONISTAS CCK 3-ARYL-4(3H) QUINAZOLINONA Y SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1995). Inventor/es: MCCOWAN, JEFFERSON, RAY, THRASHER, KENNETH, JEFF, YU, MELVIN JOSEPH. Clasificación: A61K31/505, C07D403/06.

SE HA ENCONTRADO QUE NUEVAS QUINAZOLINONAS SUSTITUIDAS EXHIBEN UNA UNION ESPECIFICA A RECEPTORES DE COLECISTOGUININA (CCK) EN EL CEREBRO Y/O LUGAR PERIFERICO TAL COMO EL PANCREAS Y EL ILEO. LAS QUINAZOLINONAS SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE CCK Y ENCUENTRAN APLICACIONES TERAPEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES GASTROINTESTINALES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SON UTILES PARA LA REGULACION DEL APETITO EN MAMIFEROS. SE DESCRIBEN TAMBIEN FORMULAS FARMACEUTICAS PARA TALES INDICACIONES.

HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1995). Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, KRESS, THOMAS JOSEPH, LEANNA, MARVIN ROBERT, PETERSON, BARRY CURTIS. Clasificación: C07D487/02, C07D209/90.

NUEVOS INTERMEDIOS Y PROCESOS DE LO ANTERIOR, SUMINISTRAN UN METODO PARA DERIVAR 4-AMINO-1,2,2A,3,4,5-HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES , QUE SON A SU VEZ INTERMEDIOS COMO AGENTES UTILES CNS, DE LOS KORNFELD-WOODWARD KETONE Y COMPUESTOS SIMILARES. EMBODIMENTOS PREFERENTES SUMINISTRAN MEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ENANTIOMERES SUSTANCIALMENTE PUROS DEL 4-AMINO-1,2,2A,3,4,5 , -HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLE.

MEJORAS RELACIONADAS CON LA EXPRESION EUKARIOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1995). Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12P21/02.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SUSTANCIA UTIL EN CELULAS ANFITRIONAS EUKARIOTICAS EN EL CUAL LA CELULA SE TRANSFORMA CON UN VECTOR DE DNA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN PROMOTOR EUKARIOTICO, UN ELEMENTO POLI - GT POSICIONADO PARA ESTIMULAR EL PROMOTOR, Y UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA SUSTANCIA UTIL. LA SECUENCIA DE DNA ESTA POSICIONA PARA SU EXPRESION A PARTIR DEL PROMOTOR, Y EN EL CUAL LA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR SE CULTIVA HBAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DE LA SUSTANCIA UTIL, QUE COMPRENDE: A) EL APROVISIONAMIENTO DE LA CELULA CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DE GEN INMEDIATAMENTE ANTERIOR DE UN VIRUS DE DNA LARGO, B) EL CULTIVO DE LA CELULA DEL PASO A BAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DEL CULTIVO DE GEN Y LA ESTIMULACION DE LA ACTIVIDAD DEL ELEMENTO POLI - GT.

METODO TERAPEUTICO MEJORADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1995). Inventor/es: GRINDEY, GERALD BURR, CHUAN, SHIH. Clasificación: A61K37/64, A61K31/395, A61K47/22.

METODO TERAPEUTICO MEJORADO. ADMINISTRACION DE UN AGENTE LIGANTE PROTEICO LIGANTE FOLATO JUNTO CON EL USO DE UN AGENTE ANTITUMORAL QUE ES UN INHIBIDOR DE TRANSFORMILASA DE RIBONUCLEOTIDO DE GLICINAMIDA U OTRO ANTIFOLATO REDUCE LOS EFECTOS TOXICOS DE TAL AGENTE Y FACILITA UN INDICE TERAPEUTICO MEJORADO.

SALES CRISTALINAS DEL 4-(DI-N-PROPIL)AMINO-6-AMINOCARBONIL-1 ,3,4,5 -TETRAHIDORBENZ[CD]INDOLE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1995). Inventor/es: VARIE, DAVID LEE, KRESS, THOMAS JOSEPH. Clasificación: A61K31/40, C07D209/90.

SE DA EL 4-(DI-N-PROPIL)AMINO-6-AMINOCARBONIL-1 ,3,4,5 -TETRAHIDORBENZ[CD]INDOLE Y UN METODO PARA SU PREPARACION Y USO.

ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1995). Inventor/es: DEBONO, MANUEL, NAGARAJAN, RAMAKRISHNAN, SCHABEL, AMELIA APOLINARIA, MOLLOY, ROBERT MICHAEL, SR. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.

SE PREPARAN COMPUESTOS CICLOPEPTIDA RELACIONADOS CON A82846 MEDIANTE TRATAMIENTO DE UN ANTIBIOTICO SELECCIONADO DE ENTRE COMPONENTES A,B Y C A82846 CON ACIDO TRIFLUOROACETICO PARA ELIMINAR 1) EL GRUPO (ALFA)-L-O-4-EPI-VANCOSAMINIL UNIDO AL DISACARIDO; 2) EL GRUPO DISACARIDO ((ALFA)-L-O-4-EPI-VANCOSAMINIL-(BETA)-O-GLUCOSIL) O 3) AMBOS EL GRUPO DISACARIDO Y EL GRUPO (ALFA)-L-O-4-EPI-VANCOSAMINIL UNIDO AL NUCLEO PEPTIDO DE ESTOS ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ESPECIALMENTE CONTRA MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS.

NUEVOS GENES BIOSINTETICOS DE TILOSINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1995). Inventor/es: BECKMANN, ROBERT JOHN, COX, KAREN LEIGH, SENO, EUGENE THOMAS. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12N15/76.

SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE GENES QUE CODIFICAN PRODUCTOS DE GENE BIOSINTETICOS DE TILOSINA, EN PARTICULAR, VECTORES RECOMBINANTES DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ACTIVIDADES "TYLA, TYLB, TYLL Y TYLG" DE "STREPTOMYCES FRADIAE". TAMBIEN SE SUMINISTRAN CELULAS RECEPTORAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DESCRITOS Y UN METODO PARA INCREMENTAR LA HABILIDAD PRODUCTORA DE TILOSINA DE UN ORGANISMO PRODUCTOR DE TILOSINA.

N AMINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1995). Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, GEHLERT, DONALD RICHARD. Clasificación: A61K31/135, C07C217/48.

ESTA INVENCION PROPORCIONA N (2 FENOXI SUSTITUIDO) PROPILAMINAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS RELACIONADOS CON DESEQUILIBRIO DE NOREPINEFRINA.

CONTROL DE LA ACUMULACION DE VECTORES DE EXPRESION ANOMALA DURANTE LOS PROCEDIMIENTOS DE FERMENTACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1995). Inventor/es: MUTH, WILLIAM LAWRENCE. Clasificación: C12N1/38, C12N15/18, C12N15/67.

EL INVENTO SUMINISTRA UN METODO PARA EVITAR LA ACUMULACION DE VECTORES DE EXPRESION ANOMALOS DURANTE LOS PROCESOS DE FERMENTACION QUE RECAEN SOBRE LA EXPRESION DE UN GENE CODIFICADO DE UN VECTOR DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO POLIPEPTIDO DE INTERES. SE AÑADEN ANTIBIOTICOS EN APROXIMADAMENTE EL MOMENTO EN EL CUAL LA EXPRESION DEL PRODUCTO COMIENZA.

DERIVADOS DE DECAHIDRO ISOQUINOLINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1995). Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE. Clasificación: A61K31/47, C07D401/06, C07D401/04, C07D217/16.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS USADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINO ACIDOS EXCITADORES Y EN TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES ASOCIADOS AL SISTEMA NERVIOSO.

SEPARACION ENZIMATICA DE UNA SECUENCIA AMINO TERMINAL DE UNA PROTEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1995). Inventor/es: BECKER, GERALD WAYNE, FURMAN, THOMAS CHARLES, MACKELLAR, WARREN C., MCDONOUGH, JAMES PATRICK. Clasificación: C12N15/17, C12P21/00.

EL DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO Y A UN PROCESO PARA LA CONVERSION CONTROLADA DE DICHOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO AMINO QUE ES UTIL COMO PRECURSORA DE LA INSULINA HUMANA O DE UNA INSULINA HUMANA MODIFICADA, LA PARTE DEL TERMINO AMINO DE DICHA SECUENCIA NO DEFINE UN PUNTO DE DETENCION DE LA SEPARACION DEL DIPEPTIDO C DE CATEPSINA. EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA MET-Y-PROTEINA, EN LA CUAL Y ES TYR O ARG.

2',3',- DIDESOXI - 2',2'- DIFLUORNUCLEOSIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1995). Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, HERTEL, LARRY, WAYNE, KROIN, JULIAN, STANLEY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/067.

LA INVENCION SE REFIERE A 2',3'- DIDESOXI - 2',2'-DIFLUORNUCLEOSIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES E INFECCIONES VIRICAS EN MAMIFEROS, QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O - CO - R5 (SIENDO R5 ALQUILO DE 1 A 4 C O H); R2 ES UNA BASE HETEROCICLICA NITROGENADA DE LA QUE SE INDICAN LAS POSIBLES FORMULAS; R3 ES H, AMINO, AZIDO O FLUOR; Y R4 ES H O F/LUOR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE (I), CON LA CONDICION QUE CUANDO R4 ES FLUOR, R3 NO SEA AMINO NI AZIDO.

INMOVILIZACION DE BIOMOLECULAS MEDIANTE PRECIPITACION ELECTROFORETICA MEJORADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1995). Inventor/es: JOHNSON, KIRK WILLIS. Clasificación: C12Q1/00.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA INMOVILIZAR BIOMOLECULAS SOBRE UN SUBSTRATO CONDUCTOR.

DEACETOXICEFALOSPORIN C HIDROXICASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1995). Inventor/es: DOTZLAF, JOE EDWARD, YEH, WU-KUANG. Clasificación: C12N9/02, C07K14/36.

DICHO COMPUESTO ES OBTENIDO EN FORMA PURA A PARTIR DE EXTRACTOS DE CELULAS LIBRES MEDIANTE CROMATOGRAFIA SOBRE UNA RESINA DE CAMBIO AMONICO DEBIL; FRACCIONAMIENTO DE SULFATO AMONICO; UNA FILTRACION DE GEL; CROMATOGRAFIA DE HIDROXILAPATITA Y UN FPLC. EL ENCIMA ES OBTENIDO EN >90% DE PUREZA POR UNA FILTRACION ADICIONAL DE GEL Y UN SEGUNDO FPLC. LA SECUENCIA AMINO-TERMINAL DE RESIDUO-28 DE HIDROXILASA ASI COMO LA SECUENCIA AMINO-TERMINAL DE RESIDUO-9 DE UNA SECUENCIA INTERNA, Y UNA SECUENCIA CARBOXI-TERMINAL DE RESIDUO-3, SON TAMBIEN DESCRITAS POR LA INVENCION. ADEMAS DE LA CONVESION EFICIENTE DE DAOC A DAC, LA HIDROXILASA CONVIERTE EL ACIDO 7 (BETA)-((ALFA) A) - 3 EXOMETILENOCAFAU - 4 - CARBOXILICO EN DAC.

ANTAGONISTAS OPIOIDES DE LA 4-FENIL-PIPERIDINA-N-SUBSTITUIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1995). Inventor/es: ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, CANTRELL, BUDDY EUGENE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D405/12, C07D211/16.

ANTAGONISTAS OPIOIDES DE LA 4-FENIL-PIPERIDINA-N-SUBSTITUIDA. SE SUMINISTRAN PIPERIDINAS N-ALILAMINO-3, 4, 4-SUBSTITUIDAS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES PERIFERICOS.

METODO PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1995). Inventor/es: PANETTA, JILL ANN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/165, A61K31/535.

LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS, UTILIZANDO CIERTOS COMPUESTOS DE FENOL Y DE BENZAMIDA.

ANALOGO DE FLUOXETINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1995). Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, FULLER, RAY WARD. Clasificación: A61K31/135, C07C217/48.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE (S)-NORFLUOXETINA, SALES Y DISOLVENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA CAPACES DE INHIBIR LA ABSORCION DE SEROTONINA.

DERIVADOS DE LA MELATONINA Y COMBINACIONES CON COMPUESTOS ANTIESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE MAMA EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1995). Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, CLEMENS, JAMES, ALLEN. Clasificación: A61K31/135, A61K31/405.

LOS DERIVADOS DE LA MELATONINA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CARCINOMA DE MAMA HORMONALMENTE DEPENDIENTE EN LOS MAMIFEROS. LOS TRATAMIENTOS DE COMBINACIONES DE DERIVADOS DE LA MELATONINA Y UN COMPUESTO ANTIESTROGENOS SON ESPECIALMENTE UTILES.

ACIDO CARBONICO OXAPENEM-3 ESTABLE Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE LAS BETA-LACTAMAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1995). Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG, WILD, HANNO, HALLER, INGO, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., PFAENDLER, HANS RUDOLF, PROF. Clasificación: A61K31/71, C07D498/047.

EL INVENTO CONSISTE EN LA APLICACION DE 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICO CON LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS (FORMULAS) EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE LES DA EN LA DESCRIPCION, COMO INHIBIDOR DE LAS (BETA)-LACTAMAS Y COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS SOBREDICHOS 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICOS Y UN ANTIBIOTICO COMUN.

PROINSULINA HUMANA CRISTALINA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1995). Inventor/es: JACKSON, RICHARD LEE, MASSEY, EDDIE HERMAN. Clasificación: C07K7/00, A61K37/02.

PROINSULINA HUMANA EN FORMA CRISTALINA QUE COMPRENDE UNA SAL DE UN COMPLEJO DE PROINSULINA HUMANA Y UN ION DE CINC DIVALENTE, SELECCIONANDOSE EL CATION DE DICHA SALD EL GRUPO FORMADO POR LITIO, CALCIO, SODIO, POTASIO, AMONIO Y BARIO. LA PREPARACION COMPRENDE: A) PREPARAR UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE DE 5 A 50 MG/ML DE PROINSULINA HUMANA, DE 0,1 A 5 MG/ML DE UNA SUSTANCIA FENOLICA, DE 0,03 A 0,6 MILIEQUIVALENTES/ML DE UNA SAL DE UN CATION SELECCINADO DEL GRUPO ANTES INDICADO U DE 0,2 A 5 MILIEQUIVALENTES DE CATION CINC DIVALENTE, B) AJUSTAR EL PH DE LA MEZCLA ENTRE 5,4 Y 6,5 C) PERMITIR LA CRISTALIZACION; Y D) RECUPERAR LA PROINSULINA HUMANA CRISTALINA DE LA MEZCLA ACUOSA.

VECTORES DE EXPRESION ADN RECOMBINANTE Y COMPUESTOS DE ADN QUE ENCODIFICAN LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N-EPIMERASA (RACEMASA).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1995). Inventor/es: MILLER, JAMES ROBERT, SKATRUD, PAUL LUTHER, TOBIN, MATTHEW BARRY, KOVACEVIC, STEVEN. Clasificación: C12N1/21, C12N15/61, C12N1/15, C12N9/90.

UN COMPUESTO DE ADN QUE ENCODIFICA LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N-EPIMERASA(RACEMASA). EL COMPUESTO PUEDE SER USADO PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION ADN RECOMBINANTES POR UNAS CELULAS HUESPEDES DE VARIOS ANCHOS QUE INCLUYEN E. COLI, PENICILLIUN, STREPTOMICES, ASPERGILLUS Y CEPHALOSPORIUM.

MEJORAS EN ANTAGONISTAS DE SEROTONINA Y RELACIONADAS CON ELLOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1995). Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, BEEDLE, EDWARD EARL. Clasificación: A61K31/40, A61K31/135, C07D209/08, C07C215/08, C07C213/04.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE 5 - HT1 EN MAMIFEROS, MEDIANTE ADMINISTRACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS. TAMBIEN SE REIVINDICAN NUEVAS ARILOXIPROPANOLAMINAS.

PROCESO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS Y 1 - CARBA (DESTIA) CEFALOSPORINAS NO SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1995). Inventor/es: COOK, GWENDOLYN KAY, MCDONALD, III, JOHN HAMPTON. Clasificación: C07D471/04, C07D501/20.

PROCESO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO 7 BETA - ACILAMINO (O 7 BETA AMINO - PROTEGIDO) - 3H - 1 CARBA (DES- TIA) - 3 - CEFEM - 4 CARBOXILICO Y LAS CORRESPONDIENTES CEFALOSPORINAS, EN EL QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 7 BETA - ACILAMINO (O 7 BETA - AMINOPROTEGIDO) - 3 - HALO (O 3 - SULFONIL ESTER) - 1 - CARBA (1 - DES - TIA) - 3 CEFEM - CARBOXILICO Y LAS CORRESPONDIENTES CEFALOSPORINAS, SE REDUCEN CON PD (O) Y UN TETRA - ALQUIL (DE 2 A 6C) ESTANNANO, Y CUANDO SE REDUCE UN ESTER 3 - SULFONILOXI, EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN HALURO DE METAL ALCALINO. SE EMPLEAN ESTERES 3 - SULFONILOXI - 3 - CEFEM TALES COMO 3 - MESILATO, 3 - TOSILATO Y 3 - TRIFLATO.

2-AMINO -1,2,3,4-TETRA-HIDRONAFTALENOS DE ANILLO SUSTITUIDO Y 3-AMINOCROMANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1995). Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL. Clasificación: A61K31/135, A61K31/35, C07C211/42, C07D311/58, C07C317/32, C07F1/02, C07C323/31.

EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRAN ACTIVIDAD ENLAZANTE AL RECEPTOR 1A DE LA SEROTONINA E INTERMEDIARIOS DE 3-AMINOCROMANO. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1 ES UN ALKIL C1-C4, ALIL, O CICLOPROPILMETIL; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-C4, ALIL, CICLOPROPILMETIL O ARIL (C1-C4-ALKIL); R2 ES HIDROGENO O METIL; X ES -CH2- O -O-; R3 ES ALKIL C1-C8, ARIL, ARIL SUSTITUIDO, ARIL (C1-C4-ALKIL), ARIL SUSTITUIDO (ALKIL C1-C4), O CICLOALKIL C5-C7; N ES 0, 1 O 2; Y LAS SALES DE ADICCION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

METODO DE REDUCIR CIS-3-AMINO-4-[2-(2-FURIL)VINIL]-METOXICARBONILMETIL-ACETIDIN-2-ONA Y SALES ACIDO DI-P-TOLUICO TARTARICAS DE ELLA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1995). Inventor/es: ECKRICH, THOMAS MICHAEL, BRENNAN, JOHN. Clasificación: C07D405/06.

SE REDUCE CIS (ALFA)(ALFA)/(BETA)(BETA)-3-AMINO-[2(2-FURIL)VINIL-1-IL]-1-METOXI CARBONILMETIL-ACETIDIN-2-ONA MEDIANTE ACIDO DI-P-TOLUICO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO.

METODO DE REDUCIR CIS-3-AMINO-4-[2-(2-FURIL)-1-IL]-METOXICARBONILMETIL-ACETIDIN-2-ONA Y SALES ACIDO MALICAS DE ELLA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1995). Inventor/es: ECKRICH, THOMAS MICHAEL, BOYER, BRETT DWIGHT. Clasificación: C07D405/06.

SE REDUCE CIS (ALFA)(ALFA)/(BETA)(BETA)-3-AMINO-[2-(2-FURIL)-1-IL]-1-METOXICARBONILMETIL-ACETIDIN-2-ONA MEDIANTE ACIDO MALICO OPTICAMENTE ACTIVO.

MEJORAS EN Y EN RELACION CON LOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1995). Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, SIMON, RICHARD LEE, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, STEINBERG, MITCHELL IRVIN, MOHAMADI, FARIBORZ. Clasificación: C07D257/06, C07D405/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D207/34, C07D405/04, C07D231/14, C07D257/04, C07D233/88, C07D233/90, C07D249/10.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS FENIL Y HETEROCICLICOS DE FORMULA: O A FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SAL O SOLVATADO DE ALLI. CADA A SUB 1, A SUB 2. Y A SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; X ES -CO-, -CONH-, -NHCO-, CH SUB 2 CONH-, -O-, -NH-, -CH SUB 2-CADA R SUB 1 ES INDEPENDIENTEMENTE (CH SUB 2) SUB NR SUB 3; R SUB 2 ES C SUB 4 ADA R SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE -OH, -COOH, O 5-TETRAZOLIL; CADA N ES INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, O 4; R SUB 4 ES H, OH, HALO, NITRO, METIL, AMINO, ACETAMIDO, O METANOSULFONAMIDO ; Q ES UN ENLACE O -O-; Y W ES H, METIL, ETIL, O HIDROXY. SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS PARA RECEPTORES ANTOGONISTAS DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.

AGONISTAS DE LA SEROTONINA DEL TIPO DEL TETRAHIDROBENCENO (C,D).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1995). Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, FOREMAN, MARK MORTENSEN. Clasificación: A61K31/40, C07D209/90.

ESTE INVENTO PROPORCIONA AGONISTAS DE LA SEROTONINA 6-SUSTITUIDO-4-(AMINO O AMINO SUSTITUIDO) TETRAHIDROBENCENO (C,D), DE LA FORMULA: EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, C1-C4 ALQUIL, ALIL O....R2 ES HIDROGENO, C1-C4 ALQUIL O ALIL; R3 ES HIDROGENO, C1-C3 ALCOXI, -NR5R6 O C1-C3 ALQUILTIO. R4 ES HIDROGENO, METIL, ETIL O VINIL. R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ALQUIL C1-C4, UN ALQUIL SUSTITUIDO C1-C4 CON UN GRUPO FENIL, O UN GRUPO FENIL, O R5 Y R6 JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO C3-C5. R5 ES HIDROGENO ADICIONAL. X ES O O S.

COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE 1 - CARBA(DES - TIA) CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: BODUROW, CHISTINA CLARA. Clasificación: C07D471/04.

LA INVENCION PROPORCIONA HIDROCLORURO DE P - NITROBENCIL - 7 BETA - AMINO - 3 - HIDROXI - 1 - CARBA(DESTIA) - 3 - CEFEM - 4 CARBOXILATO COMO UN SOLIDO CRISTALINO. LA SAL SE OBTIEN POR N DESACILACION DE UN P - NITROBENCIL - 7 - ACILAMINO - 3 - HIDROXI - 1 - CARBA(DESTIA) - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILATO, Y ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE 1 CARBACEFALOSPORINA.

HIDRATO DE BETA - LACTAMA CRISTALINO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: PASINI, CAROL ELAINE. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

EL NUEVO MONOHIDRATO CRISTALINO DEL ACIDO 7 - BETA - [ 2' (R) - 2'- FENIL - 2'- AMINOACETAMIDO] - 3 - CLORO - 3 - (1 CARBADESTIA - CEFEN) - 4 - BARBOXILICO ES UN ANTIBIOTICO VALIOSO Y PUEDE SER PREPARADO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS, REGULANDO EL PH ENTRE 2 Y 6.

INSTRUMENTO PARA TIRAR DE ANILLOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1994). Inventor/es: BONICELLI, DERITO JAMES, JNR. Clasificación: A61J1/00, B67B7/16, B67B7/00.

UNA HERRAMIENTA TIRA-ANILLAS PARA EXTRAER RAPIDA Y EFECTIVAMENTE UN VELO PROFILACTICO QUE TIENE UN ANILLO FLEXIBLE FIJADO AL MISMO Y SITUADO EN UN FRASCO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO.

COMBINACIONES DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y FENETANOLAMINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: ANDERSON, DAVID BENNETT, JONES, DARRELL JAY, MELLIERE, ALVIN LEO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/135, A23K1/16, A61K37/43, A61K37/36.

LA ADMINISTRACION COMBINADA DE UNA SUSTANCIA RELACIONADA CON LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y RACTOPAMINA, CIMATEROL, CLENBUTEROL, L 644,969 O ALBUTEROL A CERDOS PROPORCIONA EFICAZ CRECIMIENTO Y CALIDAD DE CANAL. LA ADMINISTRACION DE RACTOPAMINA, CIMATEROL, CLENBUTEROL, L - 644,969, O ALBUTEROL A CERDOS QUE TAMBIEN RECIBEN SUSTANCIA RELACIONADA CON LA HORMONA DE CRECIMIENTO, REDUCE LOS NIVELES DE INSULINA Y AZUCAR EN SANGRE MAYORES DE LO NORMAL.

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