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INHIBIDORES DE LA HIV PROTEASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1999). Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D401/06, A61K31/50, C07D217/26.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE R ES UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA: R2 ES UNA CADENA LATERAL AMINOACIDA O (CH2)Y-X-R2A; Y ES 0,1 O 2; Y X, R0, R3 E Y1 SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD.
MEJORAS RELATIVAS A DERIVADOS GLICOPEPTIDICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1999). Inventor/es: NAGARAJAN, RAMAKRISHNAN, SCHABEL, AMELIA APOLINARIA. Clasificación: A61K38/00, C07K9/00.
SE SUMINISTRAN NUEVOS DERIVADOS N-ALQUILO Y N-ACILO DE A82846A, A82846B, A82846C Y PA-42867-A. LOS NUEVOS DERIVADOS GLICOPEPTIDOS SON UTILES PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS SUSCEPTIBLES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DEBIDAS A MICROORGANISMOS GRAMA-POSITIVOS.
ENSAMBLAJE DE CARTUCHO PARA COMPUESTOS LIOFILIZADOS QUE FORMA UNA PARTE DESECHABLE DE UN MEDIO DE PLUMA INYECTORA Y PROCEDIMIENTO PARA EL MISMO.
(01/08/1999) UN ENSAMBLAJE DE CARTUCHO PARA CONTENER UN PRODUCTO LIOFILIZADO, QUE FORMA UNA PARTE DESECHABLE DE UN INYECTOR DE BOLIGRAFO , QUE INCLUYE UN CARTUCHO DE VIDRIO CILINDRICO ADAPTADO PARA ALOJAR EL PRODUCTO, UNA TAPA DE CIERRE , UNA CARCASA DE CARTUCHO , Y UN MECANISMO DE EMBOLO. LA TAPA DE CIERRE ESTA ADAPTADA PARA RETENER UN SELLAJE DE DISCO ELASTOMERICO DURANTE LA LIOFILIZACION, E INCLUYE BORDES DIAMETRICAMENTE OPUESTOS . LA TAPA DE CIERRE Y SELLAJE ESTAN ADAPTADOS PARA CUBRIR UNA SECCION DE CUELLO DE LA AMPOLLA , TENIENDO ESTA SECCION EN SU EXTREMO UN REBORDE QUE SE EXTIENDE CIRCUNFERENCIALMENTE . LOS…
PROCEDIMIENTO PARA AISLAR SELECTIVAMENTE BETA-2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOROCITIDINA O SUS SALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1999). Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD. Clasificación: C07H19/04.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR INTERMEDIOS DE LACTONA A 2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS POR LO QUE SE MINIMINIZA LA CONVERSION AL PRECURSOR DE LA CADENA ABIERTA DE LACTONA Y EL ENANTIOMERO ERITRO DESEADO PUEDE SER AISLADO SELECTIVMAENTE DESDE UNA MEZCLA DE ENANTIOMERO DE ERITOTREO Y LACTONAS EN FORMA CRISTALINA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR 2'-DEOXI2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS EN UNA PROPORCION ANOMERICA APROXIMADA DE 1:1 (ALFA)/(BETA), Y PROCESOS PARA AISLAR SELECTIVAMENTE (BETA)-2'-DEOXI-2',2'DIFLUOROCITIDINA , O UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO EN ADICION DE UNA SAL DEL MISMO, PROCEDENTE DE LA MEZCLA 1:1 (ALFA)/(BETA).
USO DE BENZOTIOFENOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LA FORMACION DE CICATRICES EN LA CURACION DE HERIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1999). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH. Clasificación: A61K31/38.
METODO PARA INHIBIR LA CICATRIZACION QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TENGA LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO ,CH{SUB,3}, (A), O (B), DONDE AR ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUTIVO; R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN SOLVATO DE ESTOS.
GLICERALDEHIDO-3-PENTANIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: SCHMID, CHRISTOPHER RANDALL. Clasificación: C07D317/26, C07D407/04, C07D317/20.
ALDEHIDO DE GLICEROL CIR LO MISMO. EL INVENTO REVELA ALDEHIDO DE GLICEROL LA FORMULA: PROCESO PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIARIOS PARA ESTOS PROCESOS DE LA FORMULA: DONDE R ES ALDEHIDO DE GLICEROL ES UTIL COMO UN INTERMEDIARIO FARMACEUTICO Y AGRICOLA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLORHIDRATO DE 1-(2'-DESOXI-2',2'-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL)-4-AMINOPIRIMIDIN-2-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: BERGLUND, RICHARD, ALAN. Clasificación: C07H19/073.
LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PREPARAR HIDROCLORURO DE GEMCITABINA QUE COMPRENDE EL DESBLOQUEO DE {BE}-1-(2'-DEOXI2',2'-DIFLUORO-3' ,5'-DI-O-BENZOILO-D-RIBO-FURANOSIL)-4AMINOPIRIMIDINA-2-ONA CON UNA CANTIDAD CATALITIDA DE UN ALQUILAMINO EN LA PRESENCIA DE METANOL O ETANOL EN UN AMBIENTE ESENCIALMENTE LIBRE DE AGUA; EL TRATAMIENTO DE LA SOLUCION RESULTANTE CON ACIDO HIDROCLORICO Y UN ANTISOLVENTE; Y LA RECUPERACION DEL HIDROCLORURO DE GEMCITABINA SOLIDO, RESULTANTE.
ANALOGOS SUPERACTIVOS DEL FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/06/1999) LA INVENCION SUMINISTRA UNA HORMONA DEL CRECIMIENTO MODIFICADA EN EL AMINO TERMINAL QUE LIBERA ANALOGOS (GRF) DE UNA POTENCIA Y ACTIVIDAD SUPERIORES CUANDO SE COMPARA CON EL GRF NATIVO O LOS ANALOGOS DEL GRF PREVIAMENTE DESCRITOS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA ANALOGOS DEL GRF MODIFICADOS EN EL AMINO TERMINAL QUE COMPRENDE PEPTIDOS DEL GRF QUE INCORPORAN MODIFICACIONES DEL ACIDO AMINO SELECCIONADOS A PARTIR DE LAS FORMAS QUE SE PRODUCEN DE MODO NATURAL DE LOS PEPTIDOS DEL GRF. SE DESCRIBEN ANALOGOS SUPERIORES DE LAS ESPECIES BOBINA, PORCINA, HUMANA Y OTRAS ESPECIES. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN METODO PARA PROMOVER LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO USANDO LA HORMONA DE LA INVENCION. TAMBIEN…
ISOPROPANOLATO DE LORACARBEF Y UN PROCESO PARA CONVERTIR UN ISOPROPANOLATO DE LORACARBEF EN UN MONOHIDRATO DE LORACARBEF.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1999). Inventor/es: HENNING, WILLIAM CARL, O\'DEA, MICHAEL EUGENE. Clasificación: C07D463/00.
LA INVENCION SE REFIERE AL SOLVATO DE ALCOHOL ISOPROPILICO CRISTALINO DE LORACARBEF Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA ESTRUCTURA DE MONOHIDRATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN EXPONER LA ESTRUCTURA DE SOLVATO DE ISOPROPILO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 50 (GRADOS) APROXIMADAMENTE Y 90 (GRADOS) C Y A UNA HUMEDAD RELATIVA DE ENTRE EL 60 APROXIMADAMENTE Y EL 100% APROXIMADAMENTE.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE TETRAHIDROPIRIDINA U OXADIAZOL AZABICICLICO O TIADIAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1999). Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, EDGAR, BODICK, NEIL CLAYTON, OFFEN, WALTER WILLIAM. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/55, A61K31/535, A61K31/395, A61K31/46.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD DE SERES HUMANOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LOS LISTADOS EN LA REIVINDICACION 1.
HIDRACIDOS DE ACIDO 1H DE SPLA2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1999). Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, SCHEVITZ, RICHARD WALTER, HERMANN, ROBERT BELL. Clasificación: C07D401/12, A61K31/405, C07D401/06, C07D209/22, C07D209/24.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE HIDRACIDOS DE ACIDO 1H DE TALES COMPUESTOS INDOLO PARA INHIBIR SPLA2 MEDIADO POR LIBERACION DE ACIDOS GRASOS (P. EJ. ACIDO ARAQUIDONICO) PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO CHOQUE SEPTICO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-ARILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON BETA-ANOMEROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1999). Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CHOU, TA-SEN. Clasificación: C07H11/00, C07H13/08.
UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSIL-ARILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON BETA-ANOMEROS O DE ARILSULFONATOS SUSTITUIDOS QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN LACTOL CON UN DEPURADOR DE ACIDO Y UN REACTIVO DE SULFONACION EN UN SOLVENTE INERTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1999). Inventor/es: SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT, SCHACHT, AARON LEIGH. Clasificación: A61K31/445, C07D207/16, C07D211/60, C07K5/078, C07C311/03, C07C279/12.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALDEHIDATO DE LARGININA, QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
HEXAHIDROBENZO (F) QUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE 5.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1999). Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, HIRSCH, KENNETH STEVEN. Clasificación: A61K31/435, C07D221/10.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS 1, 2, 3, 4, 5, 6 ENDO AQUELLOS COMPUESTOS, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5(ALFA) REDUCTASAS.
USO DE UN AGONISTA DE SEROTONINA EN COMBINACION CON UN ANTAGONISTA RECEPTOR DE TAQUIQUININA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE MIGRAÑA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1999). Inventor/es: PHEBUS, LEE ALAN, JOHNSON, KIRK WILLIS, COHEN, MARLENE LOIS. Clasificación: A61K31/00.
ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE MIGRAÑAS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA RECEPTOR DE TAQUIQUININA Y UN AGONISTA DE SEROTONINA. ESTA ADMINISTRACION PUEDE SER CONCURRENTE O SECUENCIAL, CON CUALQUIERA DE LAS DOS ACTIVIDADES SIENDO ADMINISTRADA PRIMERO.
VALVULA DE CONTENCION QUE PERMITE UNA TRANSFERENCIA LIBRE DE CONTAMINACION.
(01/02/1999) UNA VALVULA DE CONTENCION CON DOS VALVULAS DE MARIPOSA EN LA UNION DE UNA PRIMERA PUERTA Y UNA SEGUNDA PUERTA CON LAS DOS VALVULAS PIVOTANDO SOBRE UN EJE TRANSVERSAL COMUN. LAS PUERTAS PUEDEN ESTAR ACOPLADAS Y DESACOPLADAS DENTRO DE UN MODO DE ACOPLAMIENTO Y DESACOPLAMIENTO. EN LA FORMA DE ACOPLAMIENTO UNA VALVULA DE MARIPOSA BLOQUEA LA PRIMERA PUERTA Y LA OTRA VALVULA DE MARIPOSA BLOQUEA LA SEGUNDA PUERTA PARA AISLAR EL CONTENIDO DE LAS PUERTAS, TAL COMO EN CASO DE POLVO QUIMICO. CADA CUERPO DE VALVULA DE MARIPOSA DISPONE DE UN ANILLO DE BLOQUEO ANULAR MOVIBLE CIRCUNFERENCIALMENTE ENTRE UNA PRIMERA POSICION Y UNA SEGUNDA POSICION. EN UNA POSICION EL ANILLO DE BLOQUEO BLOQUEA EL CUERPO DE VALVULA DE MARIPOSA CERRADA CUANDO LAS PUERTAS ESTAN EN UNA FORMA DE ACOPLAMIENTO.…
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, SLUKA, JAMES PATRICK, MARRON, KRISTIN SUE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D409/12, C07D211/40, C07D407/12.
LA PRESENTE INVENCION SUMINSTRA COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LOS SINTOMAS POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS,Y CANCER DEPENDIENTE DE LOS ESTROGENOSA. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS MUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE LAS REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.
AMINOACIDOS EXCITADORES SINTETICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, HELTON, DAVID R., SCHOEPP, DARRYLE D., TIZZANO, JOSEPH P. Clasificación: A61K31/195, C07D233/78, C07C229/50.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A CIERTOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS Y DESORDENES PSIQUIATRICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X ES (CH{SUB, 2}){SUB, N}; R{SUP,2} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4} Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, O R{SUP, 2} ES HIDROGENO Y R{SUP,3} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4}; R{SUP,1} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 10}, ALQUENILO C{SUB, 2}-C{SUB, 10}, ARILO O ARIALKILO; Y N ES 1; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
INHIBIDOR DE PROTEINA QUINASA C.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: ENGEL, GARY, LOWELL, WINNEROSKI, LEONARD, LARRY, JR., JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, FAUL, MARGARET MARY, FARID, NAGY ALPHONSE, RICHARDSON, LORI ANN. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D471/04, C07D498/22.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS MACROCICLICOS DE BIS-INDOLILMALEIMIDA , DE FORMULA: Y SOLVATOS DE LOS MISMOS. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS EL METODO DE PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION PARA INHIBIR LA PROTEINA QUINASA C EN MAMIFEROS.
COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: PHILLIPS, MICHAEL LEROY, GIDDA, JASWANT SINGH, PANETTA, JILL ANN. Clasificación: A61K31/425, C07D277/34, C07D277/36, C07D277/14, C07D327/04, C07D277/20, C07D333/30.
SE REVELA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO EN MAMIFEROS UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDA DE BENCILO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ADEMAS SE REVELA UN NUEVO PROCESO PARA AISLAR SELECTIVAMENTE EN FORMA ENANTIOMERICA SUSTANCIALMENTE PARA LOS ENANTIOMEROS DE CIERTOS DERIVADOS RACEMICOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO.
DERIVADOS DE BENCENO 1,2,4 GONISTAS DE LEUKOTRIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH. Clasificación: A61K31/41, A61K31/35, C07D257/04, C07D311/66.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO 1,2,4 RIOXIGENADOS, QUE SON FORMULACIONES DE LEUKOTRIENE B4, ANTAGONISTAS, DE AQUELLOS DERIVADOS, Y UN METODO DE UTILIZAR TALES DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR UN EXCESO DE LIBERACION DE LEUKOTRIENES.
COMPUESTOS ANTITUMORES Y METODOS DE TRATAMIENTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: TOTH, JOHN, ELDON, BODER, GEORGE BERNARD, EHLHARDT, WILLIAM JOSEPH, GRINDEY, GERALD BURR, WORZALLA, JOHN FREDERICK, ZIMMERMAN, JOHN LYLE. Clasificación: C07D307/79, A61K31/34.
ESTA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE N-[[(3.4DICLOROFENILO)AMINO]CARBONILO]-2 ,3-DIHIDROBENZOFURANO-5SULFONAMIDA , Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES EN MAMIFEROS. ADEMAS, ESTA INVENCION PROPORCIONA EL NUEVO COMPUESTO ANTES MENCIONADO Y SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
6 - HETEROCICLICO - 4 - AMINO - 1, 2, 2A, 3, 4, 5 - HEXAHIDROBENZ [CD]INDOLAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1998). Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, SCHAUS, JOHN MEHNERT, LAWHORN, DAVID ERNEST, BOOHER, RICHARD NOLAN, PAGET, CHARLES JOHNSON, JR. Clasificación: A61K31/40, C07D409/04, C07D401/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.
6 HIDROBENZ [CD]INDOLAS. SE SIMINISTRAN 6 3, 4, 5 HEXAHIDROBENZ ICACION DE LA FUNCION DE LA SEROTONINA EN LOS MAMIFEROS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1998). Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.
INHIBIDORES DE TROMBINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA TAL COMO SE ESPECIFICA DONDE A ES POR EJEMPLO FENILGLICILO, Y FENILALANILO, (ALFA) INA DONDE EL GRUPO AMINO ESTA PREFERENTEMENTE SUSTITUIDO POR ALCANOIL ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR, O UN GRUPO BICICLO POR EJEMPLO 1,2,3,4 TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR FORMACION DE COAGULO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL METODO E INTERMEDIOS PARA LOS INHIBIDORES.
ADUCTOS DE BISULFITO DE ALDEHIDOS DE ARGININA UTILES COMO INHIBIDORES DE TROMBINA Y COMO ANTICOAGULANTES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1998). Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES. Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, C07D207/16, C07D401/06.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ADUCTOS DE BISULFITO DE DERIVADOS DE ALDEHIDOS DE L-ARGININA, TENIENDO LOS ADUCTOS LA FORMULA (I) DONDE M, X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y AGENTES DE TRASTORNOS TROMOEMBOLICOS.
INHIBICION DE LA FUGA UTERINA DISFUNCIONAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1998). Inventor/es: KEOHANE, PATRICK PETER. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/38.
UN METODO PARA INHIBIR LA FUGA UTERINA DISFUNCIONAL COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
DISPOSITIVO PARA PREVENIR LA RECARGA DE UNA JERINGA HIPODERMICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1998). Inventor/es: HARRIS, DALE CARVIN. Clasificación: A61M5/315, A61M5/24, A61M5/50.
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE SEGURIDAD QUE PREVIENE QUE LA NUEZ ELEVE EL PISTON FILETEADO EN EL EXTREMO DE LA DOSIS, AL GIRAR EN DIRECCION OPUESTA EN LA QUE LA NUEZ ELEVA LA POSICION, PARA AJUSTAR LA NUEVA DOSIS AL GIRAR LA ANILLA DE DOSIS. DE ESTA FORMA, SE ASEGURA QUE EL MOVIMIENTO DE LA NUEZ SOBRE EL PISTON SE DEBA A LA ROTACION DE LA ANILLA EN LA DIRECCION APROPIADA. EL DISPOSITIVO PREFERENTE ES UN LINGUETE MONTADO EN EL EXTREMO DE UN BRAZO FLEXIBLE DE LA NUEZ, QUE COOPERA CON RANURAS EN EL INTERIOR DEL CUERPO JERINGA . LA NUEZ TAMBIEN TIENE UNA SUPERFICIE INCLINADA EN EL EXTREMO QUE ENCAJA CON LA SUPERFICIE INCLINADA EN EL CUERPO Y EL ENCAJE DE LAS SUPERFICIES EN LOS EXTREMOS DE LAS DOSIS EMPUJA AL LINGUETE DENTRO DE LA RANURA EVITANDO LA ROTACION DE LA NUEZ EN LA DIRECCION INCORRECTA PARA PREVENIR LA RECARGA DE LA JERINGA.
CLORHIDRATO DE 6-HIDROXIFENIL)-3-(4-(PIPERIDINOETOXI) BENZOIL)BENZO(B)TIOFENO.
(16/08/1998) CLORHIDRATO DE 6-HIDROXIFENIL)-3-[4-(PIPERIDINOETOXI)BENZOIL]BENZO[B]TIOFENO. LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA NUEVA FORMA CRISTALINA, NO SOLVATADA DE CLORHIDRATO DE 6-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-3-[4-2(PIPERIDINOETOXI)BENZOIL]BENZO[B]TIOFENO , QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CLOROBENCENO Y DE IMPUREZAS ORGANOALUMINICAS O SALES DE ALUMINIO; ASI COMO TAMBIEN SUSTANCIALMENTE LIBRE DE OLOR, POR LO QUE ES PARTICULARMENTE UTIL PARA SU USO EN LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. EN EL NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SE USAN CATALIZADORES DE BORO, EN LA ETAPA DE ACILACION DE UN 6-ALCOXI-2-ALCOXIFENIL-BENZOTIOFENO. A DICHA ETAPA DE ACILACION LE SUCEDE UNA ETAPA DE DESALQUILACION DE LOS GRUPOS FENOLICOS, AISLANDOSE UN SOLVATO CRISTALINO DE LA FORMULA I. EL SOLVATO CRISTALINO DEL COMPUESTO…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3 - DIFLURFURANO 2 SUSTITUIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1998). Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON. Clasificación: C07H19/04.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3 DIFLURFURANO 2 - SUSTITUIDO UTILIZANDO DIETIL AMONIO DE TRIFLUORURO DE AZUFRE (DATA) Y FLUORURO DE HIDROGENO DE PIRIDINA. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA PRODUCIR UN 2',2' DIFLUORNUCLEOSIDO, PARTICULARMENTE 1 - (2',2' - DIFLUORO - {BE} D - ARABINOFURANOSIL)CITOSINA (TAMBIEN CONOCIDA COMO 2' - DEOXI - 2',2' - DIFLUORACETIDINA), UN AGENTE ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL CONOCIDO.
TETRAHIDROBENZ [C,D] INDOLAS CON ACTIVIDAD REGULADORA DE LA SEROTONINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1998). Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD. Clasificación: A61K31/415, C07D231/54.
SE PRESENTA UNA SERIE DE 1,3,4-5TETRAHIDROBENZ[C ,D] INDAZOLAS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO REGULADORAS DE LAS FUNCIONES DE LA SEROTONINA, PARTICULARMENTE EN EL CEREBRO.
PROINSULINA A-C-B, METODO PARA FABRICAR Y USAR LA MISMA, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PRODUCCION DE INSULINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1998). Inventor/es: HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., DIMARCHI, RICHARD DENNIS, BELAGAJE, RAMA M., LONG, HARLAN BEALL. Clasificación: C12N15/17, C07K14/62, A61K38/28, C12P21/02, C12N1/21.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS DERIVADAS DE LOS COMPONENTES DE LA PROINSULINA QUE USA TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE. LA INVENCION SUMINISTRA MOLECULAS DE LA FORMULA AC-B EN LA QUE A ES LA CADENA A DE UNA ESPECIE DE INSULINA, B ES LA CADENA B DE UNA ESPECIE DE INSULINA Y C ES UN PEPTIDO DE CONEXION. ESTAS MOLECULAS POSEEN ACTIVIDAD SIMILAR A LA INSULINA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, PARTICULARMENTE DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA. ESTAS MOLECULAS SON TAMBIEN UTILES PARA LA PRODUCCION DE INSULINA Y CONSTITUYEN UNA NUEVA LINEA DE PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESPECIES DE INSULINA. LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA FABRICAR INSULINA A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION USADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS COMPUESTOS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.
ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO QUE TIENEN FENOL CON FENIL SUBSTITUIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1998). Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, DILLARD, ROBERT, DELANE, BAKER, STEPHEN RICHARD, FLOREANCIG, PAUL EDWARD, SCHMITTLING, ELISABETH ANDREE, SOFIA, MICHAEL JOSEPH. Clasificación: A61K31/19, C07D257/00, C07C65/24, C07C59/68, C07C65/40, C07D309/00.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS QUE TIENEN UN FENOL DE FENIL SUBSTITUIDO O UNA ESTRUCTURA DE BIFENIL FENOLICA SUBSTITUIDA, Y VARIOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, QUE SON ANTAGONISTAS ESPECIFICOS DEL LEUCOTRIENO.