1297 patentes, modelos y diseños de ELI LILLY AND COMPANY (pag. 19)

DERIVADOS DE SULFONAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2004). Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, ZARRINMAYEH, HAMIDEH, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, CANTRELL, BUDDY EUGENE, SIMON, RICHARD LEE, SMITH, EDWARD C.R., BENDER, DAVID MICHAEL, JONES, WINTON DENNIS. Clasificación: A61P25/24, A61P25/18, A61P25/14, A61P25/28, C07D211/58, C07D239/34, C07D295/088, C07D213/65, C07D295/15, C07C311/03, C07D213/63.

La presente invención se refiere a la potenciación de la función del receptor de glutamato usando ciertos derivados de sulfonamidas. También se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

CARBAZOL CARBOXAMIDAS COMO AGONISTAS 5-HT1F.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D401/12, C07D209/88.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDRO - 9H -CARBAZOL - 6 - CARBOXAMIDAS Y 3 - AMINO 10H CICLOHEPTA[7,6-B]INDOL - 7 -CARBOXAMIDAS DE FORMULA I: EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 Y N SON COMO SE HA DESCRITO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.

NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES NEURO-PROTECTORES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Inventor/es: HEINZ, LAWRENCE, J., PANETTA, JILL, A., PHILLIPS, MICHAEL, L., SHADLE, JOHN, K. Clasificación: C07D263/14, A61K31/41, A61K31/415, C07D417/12, A61K31/425, A61K31/42, C07D271/06, C07D263/30, C07D271/12, C07D233/64, C07D277/24, C07D277/26, C07D263/56, C07D413/00, C07D233/68.

Esta invención se refiere a nuevos fenil oxazoles, tiazoles, oxazolinas, oxadiazolinas y benzoxazoles que se utilizan como agentes neuroprotectores.

PIRROLO-(3,2-B)PIRIDINAS Y SU USO COMO AGONISTAS DE 5-HT1F.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FILLA, SANDRA ANN, SCHAUS, JOHN MEHNERT, MATHES, BRIAN, MICHAEL. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA AGONISTAS DE LA 5-HT SUB,1F DE FORMULA EN LA QUE A-B, X Y R SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA. LA INVENCION ABARCA IGUALMENTE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS MORBOSOS ASOCIADOS A LA ACTIVACION DE 5-HT 1F , Y QUE EMPLEAN ESTOS COM PUESTOS O COMPOSICIONES.

COMPUESTOS DE NAFTILO Y DIHIDRONAFTILO COMO MEDICAMENTOS.

(01/02/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES -H., -OH, O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}), -OCO(ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}) O -OSO{SUB,2}(ALQUILO C{SUB,4}C{SUB,6}); R{SUP,2} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, O CICLOALQUILO C{SUB,5}C{SUB,7}, QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES PROCEDENTES DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, HIDROXI, AMINO, NITRO, Y HALO; X ES -CH(OH) O -CH{SUB,2}-; M ES -CH{SUB,2}CH{SUB,2}O -CH=CH-; N ES 2 O 3; Y R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1-PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO O 1-HEXAMETILENOIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS…

PROFARMACOS DE DIESTERES DE UN ACIDO DECAHIDROISOQUINOLIN-3-CARBOXILICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, BLEISCH, THOMAS JOHN, MATTIUZ, EDWARD, LOUIS, STRATFORD, ROBERT, EUGENE, JUNIOR. Clasificación: A61K31/47, A61P25/06, C07D217/26.

Un compuesto de fórmula: **FORMULA** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo C1-C20, alquenilo C2-C6, alquil C1-C6-arilo, alquil C C1-C6cicloalquilo (C3-C10), alquil C1-C6-N, N-dialquilamina C1-C6, alquil C1-C6-pirrolidina, alquil C1-C6-piperidina, o alquil C1-C6-morfolina con la condición de que, cuando R1 es metilo, R2 no puede ser etilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

AGONISTAS DE LA SEROTONINA BENZOFURILPIPERAZINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2004). Inventor/es: BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, BRINER, KARIN, HEIMAN, MARK, LOUIS, NELSON, DAVID, LLOYD, GARVER. Clasificación: A61P3/04, A61K31/496, C07D405/04.

Un compuesto de fórmula **FORMULA** en la que R es metilo o etilo, o las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo.

DERIVADOS DE MELATONINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SINCRONIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2004). Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD. Clasificación: A61P43/00, A61K31/4045.

LA PRESENTE INVENCION PREVE UN METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE DESINCRONIZACION USANDO VARIOS ANALOGOS DE MELATONINA. LA INVENCION SE REFIERE ASI MISMO A FORMULACIONES FARMACEUTICAS APROPIADAS PARA SU USO EN TAL METODO.

COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA HIPOGLUCEMICOS.

(16/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE IMIDAZOLINA Y SUS ANALOGOS, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LAS COMPLICACIONES DIABETICAS, LOS TRASTORNOS METABOLICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS EN LAS QUE EXISTE UNA ALTERACION EN LA EVACUACION DE LA GLUCOSA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE: EN LA QUE: X ES -O-, -S-, O -NR5 -, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8 , O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R1, R2 , R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R 1 Y R 2 FORMAN OPTATIVAMENTE Y EN CONJUNTO UN ENLACE Y R 1' Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R1 Y R2 SE COMBINAN O PTATIVAMENTE JUNTOS CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE VAN ACOPLADOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO…

PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE CISTITIS INTERSTICIAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: IYENGAR, SMRITI, MUHLHAUSER, MARK, A., THOR, KARL, B. Clasificación: A61K31/38, A61P13/10.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA CISTITIS INTERSTICIAL O SINDROME URETRAL EN UN MAMIFERO. DICHOS METODOS CONSISTEN EN ADMINISTRAR A UN MAMIFERO QUE LO PRECISE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DULOXETINA.

MEJORAS EN O EN RELACION CON LA PROFILAXIS DEL CANCER DE MAMA POR ADMINISTRACION DE RALOXIFENO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, GLUSMAN, JOAN ELLEN, KNICKERBOCKER, RONALD KEITH, NICKELSEN, NIKOLAUS THOMAS, SCOTT, TERI JANINE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4535.

PROFILAXIS DEL CANCER DE MAMA EN MUJERES POSMENOPAUSICAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE RALOXIFENO O UNA SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, EN UNA CANTIDAD DE 30 A 150 MG/DIA.

BENZOTIOFENOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS DE USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2004). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH. Clasificación: A61K31/38, C07D333/56.

LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENZO[B]TIOFENOS SUSTITUIDOS, DE ESTRUCTURA: Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, BIEN SOLOS, O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DEL SINDROME POSTMENOPAUSICO, ESPECIALMENTE DE LA OSTEOPOROSIS, ALTERACIONES PATOLOGICAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS Y CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

INHIBIDORES DE SPLA2 1H-INDOL-1-FUNCIONALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Inventor/es: BACH, NICHOLAS, J., DILLARD, ROBERT, D., DRAHEIM, SUSAN, E. Clasificación: C07D209/08, A61K31/41, C07D209/10, C07D209/14, C07D403/06, C07D209/30.

SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE 1H-1-INDOL-1FUNCIONAL JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS DE INDOL PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA DE SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO. LOS COMPUESTOS SON 1H-INDOL-1-ACETAMIDAS , HIDRACIDOS DE ACIDO 1HINDOL-1-ACETICO, Y 1H-INDOL-1-GLICOXILAMIDAS.

USO DE DERIVADOS DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA CURAR HUESOS Y REPARAR FRACTURAS OSEAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, SATO, MASAHIKO. Clasificación: A61P43/00, A61K31/381, A61K31/4535.

METODO PARA FACILITAR LA CICATRIZACION OSEA Y CURACION DE FRACTURAS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, (A) O (B), DONDE AR ES OPCIONALMENTE UN SUSTITUTIVO DE FENIL; R{SUP,2} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UN COMPUESTO SALINO O SOLVATO DE LO ANTERIOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE PIRROLO(3,2-B)PIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MANCUSO, VINCENT, NAPORA, FREDDY ANDRE, UDODONG, UKO EFFIONG, VERRAL, DANIEL EDWARD. Clasificación: C07D471/04.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCESOS E INTERMEDIOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X Y R SE DEFINEN EN LA MEMORIA, PARA LA PREPARACION DE LA 5 - AMINO - 3 - (1 - METILPIPERIDIN - 4 YL) PIRROLO - [3,2B] PIRIDINA.

COMPUESTOS B NOR-6-TIAEQUILENINA 8-SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO MODULADORES SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, LUGAR, CHARLES WILLIS. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

CIERTOS COMPUESTOS DE B NOR 6 TIAEQUILENINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 CON HIDROXI Y EN LA POSICION 8 CON HIDROXI O ALCOXI DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO SON MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENO, INCLUYENDO ESTADOS TALES COMO OSTEOPOROSIS, HIPERLIPIDEMIA, CANCER DE MAMA DEPENDIENTE DE ESTROGENO, FIBROSIS UTERINA, ENDOMETRIOSIS Y RESTENOSIS.

COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, INTERMEDIOS, PROCEDIMIENTOS Y USOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO DE FORMULA EN LA QUE: R1 ES C1 TITUIDO, TE SUSTITUIDO, O H, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 COMBINAN FORMANDO, CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINILO, DIMETILPIRROLIDINILO O HEXAMETILENIMINO; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N ES 3, ENTONCES NI R1 NI R2 PUEDEN SER O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

AMIDAS HETEROAROMATICAS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA`.

(16/12/2003) Amidas heteroaromáticas como inhibidores del factor Xa. Esta invención se refiere a amidas heteroaromáticas antitrombóticas que demuestran actividad como inhibidores del factor Xa y, por consiguiente, son anticoagulantes útiles en mamíferos. En particular, la invención se refiere a amidas heteroaromáticas que presentan una elevada actividad anticoagulante y actividad antitrombótica. Así, esta invención se refiere a nuevas amidas que son inhibidores del factor Xa, composiciones farmacéuticas que contienen las amidas como ingredientes activos, y el uso de las amidas como anticoagulantes para la fabricación de un medicamento para profilaxis y tratamiento de trastornos tromboembólicos tales como trombosis venosa, embolia pulmonar, trombosis arterial, en particular isquemia de miocardio, infarto de miocardio y trombosis…

BENZOTIOFENOS AMORFOS, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: CUFF, GEORGE WILLIAM, THAKKAR, ARVIND LAVJI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMA AMORFA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, EN EL QUE: R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CH SUB,3}, C SUB,6}) O O; R SUB,2} SE SELECCIONA DEL GRUPO CONSISTENTE EN PIRROLIDINILO, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINILO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR EL MATERIAL, ASI COMO METODOS PARA UTILIZARLO.

N-(2-SUSTITUIDO-3-(2-AMINOETIL)-1H-INDOL-5-IL)-AMIDAS COMO NUEVOS AGONISTAS DE 5-HT1F.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: XU, YAO-CHANG, FRITZ, JAMES ERWIN, HAHN, PATRIC JAMES, KALDOR, STEPHEN WARREN, SIEGEL, MILES GOODMAN. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D209/16.

ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGONISTAS DE 5-HT 1F} DE FORMULA DONDE X, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑA Y TRASTORNOS ASOCIADOS.

AGENTES ANTITROMBOTICOS A BASE DE TRIPEPTIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE, GESELLCHEN, PAUL DAVID. Clasificación: C07K5/08, A61K38/55, A61K38/06.

SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA TROMBINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN LA QUE A(C = O)CICLOHEXILGLICIL, CICLOHEXENILGLICIL, TIENIGLICIL O NAFTILGLICIL, EN DONDE EL GRUPO (ALFA)-AMINO ESTA PREFERIBLEMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL POR EJ. METIL O UN GRUPO ALCOXICARBONIL, CICLOXICARBONIL O ARILCOXICARBONIL, POR EJ. T-BUTILOXICARBONIL. A (C = O)TAL COMO UN (ALFA)-METOXIFENILACETIL; O UN GRUPO BICICLICO TAL COMO UN GRUPO TETRAHIDROISOQUINOLIN-1-OIL; O UN GRUPO CICLOALQUILCARBONIL (AMINO SUBSTITUIDO) TAL COMO 1-AMINOCICLO EXIL CARBONIL. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA INHIBIR LA FORMACION DE COAGULOS DE SANGRE EN EL HOMBRE Y LOS ANIMALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA TROMBINA DE LA FORMULA ARRIBA REPRESENTADA, ASI MISMO SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL PRESENTE METODO.

ANALOGOS DE INSULINA ACILADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Inventor/es: BAKER, JEFFREY CLAYTON, HANQUIER, JOSE MICHAEL. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA DIABETES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO MONOMERICO DE LA INSULINA EN EL QUE LA CADENA A ES LA SECUENCIA QUE SE PRODUCE NATURALMENTE DE LA CADENA A DE LA INSULINA HUMANA Y LA CADENA B ESTA MODIFICADA EN CUALQUIER POSICION B28 O B29 O EN AMBAS. EL ANALOGO ESTA MONOACILADO EN EL TERMINAL N DE LA CADENA A O DE LA CADENA B O EN LA LISINA. LOS ANALOGOS ACILADOS DE LA INSULINA TIENEN UN PERIODO DE ACCION DE DURACION EXTENDIDA.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

(01/12/2003) EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE DECAHIDROISOQUINOLINAS QUE CON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN METODO SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE LAS DECAHIDROISOQUINOLINAS ASI COMO NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LAS MISMAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C10, ARILALKILO, ALCOXICARBONILO O ACILO; R2 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C6, ALKILO SUSTITUIDO, CICLOALKILO O ARILALKILO; R2 ES CO2H, SO3H, CONHSO2R8 O UN GRUPO DE LA FORMULA W ES (CH2)N, S, SO, SO2; Z ES NR6, CHR7 O CH; O W E Y JUNTOS SON HC=CH O C (EQUIVALE) C O Y Y Z JUNTOS SON HC=CH O C (EQUIVALE) C; R4 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C4,…

FENIL GLIOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K. Clasificación: C07F9/02, C07F9/38, C07F9/40, C07C235/78, C07C229/00, C07F9/28, C07C63/33, C07C59/64, C07C59/48, C07C59/84, C07C65/03, C07C59/40, C07C62/30.

SE EXPONE UNA CLASE DE NUEVAS FENIL - GLIOXAMIDAS CONJUNTAMENTE CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR EL SPLA 2 DE LOS ACIDOS GRASOS PARA EL TRA TAMIENTO DE PATOLOGIAS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR FIEBRE HEMORRAGICA VIRICA CON PROTEINA C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Inventor/es: FISHER, CHARLES, JACK, YAN, SAU-CHI, BETTY. Clasificación: A61K38/48, A61P7/02.

El uso de la proteína C en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que sufre de fiebre hemorrágica vírica.

TETRAHIDROBENZXO(CD)INDOLES 6-SUSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2003). Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, FLAUGH, MICHAEL EDWARD, SCHAUS, JOHN MEHNERT. Clasificación: A61K31/40, C07D209/90.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS 4-AMINO-6-SUSTITUIDO -TETRAHIDROBENZ[CD] INDOLES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS QUE PUEDEN ALIVIARSE MODIFICANDO LA FUNCION RECEPTORA DE 5-HT A.

USO DE ANALOGOS Y DERIVADOS DE GLP-1 ADMINISTRADOS PERIFERICAMENTE PARA LA REGULACION DE LA OBESIDAD.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2003). Inventor/es: DIMARCHI, RICHARD D., EFENDIC, SUAD. Clasificación: A61P3/04, C07K14/605, A61K38/26.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PEPTIDOS DEL TIPO GLUCAGON COMO GLP - 1, UN ANALOGO DE ESTE ULTIMO O UN DERIVADO DE GLP 1, EN UNAS COMPOSICIONES PARA REDUCIR LA SOBRECARGA PONDERAL ASI COMO EN EL MARCO DE LOS PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.

COMBINACION DE DULOXETINA CON FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2003). Inventor/es: IYENGAR, SMRITI, JONES, CARRIE, KIMBERLY, SHANNON, HARLAN, EDGAR. Clasificación: A61K31/38, A61P29/00, A61K31/19.

El uso de duloxetina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable en combinación con uno o más NSAID para la fabricación de un medicamento para tratar el dolor.

DERIVADOS DE IMIDAZOLINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE TAQUICININA.

(01/11/2003) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 0 O 1; N ES 0 O 1; X ES -(CHR{SUP, 4}){SUB, P}-(CHR{SUP, 6}){SUB, Q}-, EN DONDE, P ES 0 O 1; Q WS 0 O 1; Y R4 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN GRUPO QUE CONTIENE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-3}; R2 ES FENILO, 2- O 3-INDOLILO, 2- O 3INDOLINILO, BENZOTIENILO, BENZOFURANILO, O NAFTILO; R1 ES HIDROGENO, TRTILO, FENILO, DIFENILMETILO, FENOXIDO, ETC. R5 ES PIRIDILO, ANILINO-(ALQUIDINIL C{SUB, 1-6})-, O ANILINOCARBONILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-6}; Y R3 FENILO, FENILALQUILIDINILO C{SUB, 1-6}, CICLOALQUILO C{SUB, 3-8}, CICLOALQUENILO C{SUB, 5-8}, ALQUILO C{SUB, 1-8}, NAFTILO, ALQUENILO C{SUB, 2-8}, O HIDROGENO; ESTA INVENCION SUMINISTRA…

USO DE BENZOTIOFENOS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, KAUFFMAN, RAYMOND FRANCIS. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55.

EMPLEO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN DONDE N ES 0, 1 O 2; R ES HIDROXILO METOXI, ALCANOILOXI C1 OXI C3 SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, O ARILOXICARBONILOXI SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO; R1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, CLORO, BROMO, METOXI, ALCANOILOXI C1 XI C1 ITUIDO, O ARILOXICARBONILOXI SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO; R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIRROLIDINO, PIPERIDINO, O HEXAMETILENOIMINO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTIL PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN SUERO EN LOS ANIMALES.

PROTEINA C PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE LA CELULA CON ANEMIA HEPATICA Y TALASEMIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2003). Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY, UM, SUZANNE, LEE, UTTERBACK, BARBARA, GAIL. Clasificación: A61K38/48, A61P7/02, A61P7/06.

El uso de proteína C en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que sufre de la enfermedad de la célula con anemia hemática (SCD) o talasemia.

TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2003). Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, TOLLEFSON, GARY DENNIS, PERRY, KENNETH WAYNE. Clasificación: A61P25/18, A61K31/137, A61K31/5513.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES ANTISICOTICOS.

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