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DERIVADOS DE INDANO COMO AGONISTAS DE RECEPTOR MUSCARINICO.
(16/05/2008) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que Q, X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo constituido por CR 1 y N, con la condición de que no más de dos de Q, X, Y y Z sean N y al menos dos de Q, X, Y y Z sean CH; o Y es CH, Z es CH y el resto "Q=X" representa "S" para formar un anillo de tiofeno; R 1 se selecciona independientemente, en cada aparición, del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alcoxilo C1-C4 y alquilo C1-C4; R 2 se selecciona del grupo constituido por halógeno; alcoxilo C1-C4; alquilo C1-C4; cicloalquilo C3-C8; ciano; trifluorometilo; piridinilo sustituido opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, alcoxilo C1-C4 y alquilo C1-C4; tienilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del…
ARILBENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS CON PIPERAZINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS.
(01/05/2008) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que, A es un anillo aromático de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado que tiene de cero a tres heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S; Alk es alquileno (C1-4) opcionalmente sustituido con OH, metoxilo, etoxilo o F; Ar es fenilo, naftilo, anillo aromático de cinco o seis miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y S o sistema aromático bicíclico que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y S, cuyos fenilo, naftilo, anillo aromático y sistema aromático bicíclico pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes…
(01/05/2008) Un compuesto de fórmula I, (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A 3 , A 4 , A 5 y A 6 , junto con los dos carbonos a los que están unidos, completan un anillo de piridina sustituida en el que (a) A 3 es N, y cada uno de los otros es CR 4 , CR 5 o CR 6 , respectivamente; en los que R 4 es hidrógeno, carboxilo, aminocarbonilo o metilaminocarbonilo; R 5 es hidrógeno, flúor, cloro o metilo; y R 6 es hidrógeno; o en el que cada uno de R 3 , R 4 y R 6 es hidrógeno y R 5 es acetilo o ciano; (b) A 4 es N, y cada uno de los otros es CR 3 , CR 5 o CR 6 , respectivamente; en los que cada uno de R 3 y R 6 es hidrógeno y R 5 es hidrógeno, metilo, acetilo o ciano; (c) A 5 es N, y cada uno de…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA COMO MODULADORES DE PPAR.
(01/05/2008) Un compuesto que tiene una fórmula estructural I, y sales, solvatos, hidratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: es: E es: O, S o NR14; W es: hidrógeno, alquilo C1-C6, (CH2)n''-cicloalquilo C3-C6, haloalquilo o acilo; Q es: -C(O)OR6 o R6A; X es: un enlace, C, O, S o S[O]p; Y es: un enlace, S, C u O; Z es: a) grupo alifático, b) arilo, c) un heteroarilo de 5 a 10 miembros, conteniendo el heteroarilo al menos un heteroátomo seleccionado de N, O o S, d) bi-arilo, estando definido el biarilo como arilo sustituido con otro arilo o arilo sustituido con heteroarilo, e) bi-heteroarilo, estando definido el bi-heteroarilo como heteroarilo sustituido con otro heteroarilo o heteroarilo sustituido con arilo, y f) heterociclilo; estando el grupo alifático, arilo, heteroarilo, bi-arilo, bi-heteroarilo y heterociclilo opcionalmente sustituidos…
USO DE INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE NOREPINEFRINA PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO COGNITIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, GEHLERT, DONALD RICHARD, MCKINZIE,DAVID,LEE, YANG,CHARLES,RENKIN. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61P43/00, A61P25/18, A61K31/5375, A61K31/137, A61P25/28, A61K31/145, A61K31/138.
El uso de un inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina seleccionado entre atomoxetina y (R)-N-metil-3-(2-metiltiofenoxi)-3-fenilpropilamina, o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable, como único ingrediente activo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del fallo cognitivo.
(16/04/2008) Un compuesto de Fórmula I: o una sal de adición de ácido de la misma, en la que: A es hidrógeno, halo, -OR4, NH2, o -CF3; R es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alquenilo de C3-C6, alquinilo de C3-C6, o (alquilo de C1-C6)-Ar1; R1 es -NH-R2-R3, hidroxi, -OSO2Ar2, o NH2; Ar, Ar1, Ar2, Ar3, y Ar4 son un fenilo opcionalmente substituido o heteroarilo opcionalmente substituido; R2 es -CO-, -CS-, o -SO2-; R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C6 opcionalmente substituido con Ar3, -NR5R6, o OR5; siempre y cuando R3 no sea hidrógeno si R2 es o bien -CS- o bien -SO2-; R4 es hidrógeno, alquilo de C1-C6 opcionalmente substituido, o Ar; y R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C8 opcionalmente substituido, o Ar4; o R6 y R5 se combinan, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, para formar…
MONOCLORHIDRATO CRISTALINO DE 2,5-DIONA-3-(1-METIL-1H-INDOL-3-IL)-4-1(PIRIDIN-2-ILMETIL)PIPERIDIN-4-IL-1H-INDOL-3-IL-1H-PIRROL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BUSH, JULIE, KAY, REUTZEL-EDENS, SUSAN, MARIE, FAUL, MARGARET MARY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4468.
Monoclorhidrato cristalino de 2,5-diona-3-(1-metil-1H-indol-3-il)-4-[1-(piridin-2-ilmetil)piperidin-4-il]-1H-indol-3-il]-1H-pirrol.
DERIVADOS DE NICOTINAMIDA 6-SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE OPIOIDES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TAKEUCHI, KUMIKO, SIEGEL, MILES GOODMAN, PEDREGAL-TERCERO,CONCEPCION,C/OLILLY,S. A, STUCKY,RUSSELL DEAN. Clasificación: A61P15/00, A61P25/24, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P3/04, A61K31/4427, A61P17/04, C07D213/82, A61P25/30, A61P1/08.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal, solvato, enantiómero, racemato, diastereómero farmacéuticamente aceptable o una mezcla de los mismos, en la que X es C o N; p es 0, 1, 2, ó 3; n es 0, 1, ó 2; los grupos R1 y R2 son de manera independiente hidrógeno, metilo, etilo, propilo, pentilo, isopropilo o un grupo.
BENZOILSULFAMIDAS ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RICHETT, MICHAEL, ENRICO, MADER, MARY, MARGARET, MARTIN-CABREJAS,LUISA,MARIA,LILLY,S. A. Clasificación: A61P35/00, C07D209/08, C07D333/54, A61K31/18, C07D307/79, C07D319/18, C07D277/64, C07C311/51, C07D317/62.
Un compuesto de Fórmula I: (Ver fórmula) en la que: Ar es (Ver fórmula) o un heterociclo seleccionado entre el grupo constituido por 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin-6-ilo, 2,3-dihidrobenzofur-5- ilo, benzo[1,3]dioxol-5-ilo, 1-(alquil C1-C6)indolin-6-ilo, benzotien-2-ilo, benzotien-5-ilo, benzotien-6-ilo, 5-(alquil C1-C6)benzotien-2-ilo, 6-(alquil C1-C6)benzotien-2-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzofur-2-ilo, benzofur-6-ilo, tieno[3,3-b] piridin-2-ilo, y 1-(alquil C1-C6)indol-2-ilo; A es fenilo, benzofurilo, ciclopentadienilo, ciclobutilo, o un ciclopentilo que se sustituye de manera opcional en uno de los dos carbonos adyacentes a la fusión del anillo de ciclopentilo con un resto oxo; R 1 y R 2 son ambos halo, ambos trifluorometilo, o uno es halo y el otro es alquilo C1-C6; o una sal de adición de base farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE MONOFLUOROALQUILO.
(16/03/2008) Un compuesto de fórmula: en la que: Ra representa alquilo C1-6; R1 representa un grupo naftilo o un grupo fenilo, furilo, tienilo o piridilo que no está sustituido o está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno; nitro; ciano; hidroxiimino; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alquinilo C2-10; cicloalquilo C3-8; hidroxicicloalquilo C3-8; oxocicloalquilo C3-8; haloalquilo C1-10; (CH2)yX1R9 en el que y es 0 ó 1, X1 representa O, CO, CONH o NHCO, y R9 representa hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, cicloalquilo C3-6, pirrolidinilo, morfolino o tetrahidrofurilo; N-alquil(C1-4)piperazinilo; N-fenilalquil(C1-4)piperazinilo; tienilo; furilo; oxazolilo;…
DERIVADOS DE 3,4-DIHIDRO-1H-QUINOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE NOREPINEFRINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CAMP, NICHOLAS, PAUL, PENARIOL,ROBERTA, BEADLE,CHRISTOPHER,DAVID. Clasificación: A61P25/00, C07D409/04, C07D215/22, A61K31/4725.
Un compuesto de fórmula (I) en la que -X- es -C(R4R5)-, -O- o -S-; n es 2 ó 3; R1 es H o alquilo C1-C4; R3 es H, halo, alquilo C1-C4, O(alquilo C1-C4), nitrilo, fenilo o fenilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C4, O(alquilo C1-C4), S(alquilo C1-C4), halo, y fenilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, O(alquilo C1-C4), S(alquilo C1-C4), o halo; cada uno de R4 y R5 se selecciona independientemente entre H o alquilo C1-C4; Ar- se selecciona entre el grupo constituido por en las que R2a es H, halo, metilo o etilo; R2b es H, halo o metilo; R2c es H, halo, metilo, trifluorometilo, nitrilo o metoxi; R2d es H, halo, metilo o etilo; R2c es H, halo, metilo, trifluorometilo, nitrilo o metoxi; R2f es H, o fluoro; -Y- es -O-, -S- o -N(R6)-; y R6 es H o metilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
MODULADORES PARA EL RECEPTOR ACTIVADO POR EL PROLIFERADOR DE PEROXISOMAS.
(16/03/2008) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: (a) R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8, aril(alquilo C0 - 4), heteroaril(alquilo C0 - 4), y (cicloalquil C3-C6)aril(alquilo C0 - 2), en los que dichos alquilo C1-C8, aril(alquilo C0 - 4), heteroaril(alquilo C0 - 4), y (cicloalquil C3-C6)aril(alquilo C0 - 2) están cada uno opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de R1''; (b) R1'', R2'', R4'', R6'', A'', Z'' y R19'' son cada uno el grupo que consiste en alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, haloalquilo C1-C5, haloalcoxi C1-C5, nitro, ciano, CHO, hidroxilo, ácido fenil(alcanoico C1-C4), ariloxi, SO2R16, SR5, benciloxi, alquilcarboxamido y COOH; (c) R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (alquil C2-C4)-O-(alquil…
N-(2-ARILETIL) BENCILAMINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT6.
(16/03/2008) Un compuesto de fórmula Formula 1 en la cual X se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH) y -C(O)-; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido un heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado entre el grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, de forma que el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado. R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R3 se selecciona entre el grupo que consiste…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LIPIDO II.
(16/03/2008) Un procedimiento para preparar un sustrato lipídico de fórmula 1, que comprende: proporcionar un disacárido protegido de fórmula 14 introducir un fosfato anomérico para formar un compuesto de fórmula 12 introducir un enlace peptídico para formar un compuesto de fórmula 7 eliminar los grupos Pg6 del compuesto de fórmula 7 y tratar el compuesto resultante con una base de fórmula B para formar una sal de fosfato de fórmula 6 tratar el compuesto de fórmula 6 con un éster de fosfato activado de fórmula 25 para formar un compuesto de fórmula 2 eliminar los grupos Pg0 y Pg3 y desproteger el grupo P para producir dicho sustrato lipídico en el que: Ac es -C(O)CH3; Pg0 es un grupo acilo protector de hidroxi; Pg3 es un grupo…
1-(2-M-METANOSULFANOMIDOFENILETIL)-4-(M-TRIFLUOROMETILFENIL)PIPERAZINA Y SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, THOR, KARL, BRUCE, THOMPSON, DENNIS, CHARLES. Clasificación: A61K31/495, A61P13/10, C07D295/12, C07D295/00, C07D295/135.
Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en la que R 1 representa alquilo(C1-C4); y las sales y los solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.
AMIDAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MARQUART, ANGELA, LYNN, MENDEL, DAVID, HERRON, DAVID, KENT, JOSEPH, SAJAN, MASTERS, JOHN, JOSEPH, SMITH, GERALD, FLOYD, YEE, YING, KWONG, WILEY, MICHAEL, ROBERT, WAID, PHILIP, PARKER. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61K31/4402, C07D401/12, A61P7/02, A61K31/444, A61K31/497, C07D403/04, C07D213/81, A61K31/501, C07D237/24.
Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que L es carbonilo o metileno y Q (mostrando L en su punto de unión) es un resto de fórmula QA, en la que A3, A4, A5 y A6, junto con los dos carbonos a los que están unidos, completan un benceno sustituido en el que A3 es CR3, A4 es CR4, A5 es CR5, y A6 es CR6; en el que R3 es hidrógeno, fluoro, cloro, metilo, metoxilo, hidroxilo o carboxilo.
MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., YEE, YING, KWONG, SHEN, QUANRONG, NAGPAL, SUNIL, LU,JIANLIANG, MA,TAINWEI, RUPP,MICHAEL,JOHN. Clasificación: A61P3/14, C07D333/70, A61K31/559, C07D333/68.
Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo representado mediante la formula, en la que R y R'' son independientemente alquilo C1-C5, fluoroalquilo C1-C5, o conjuntamente R y R'' forman un anillo carbocíclico sustituido o no sustituido, saturado o insaturado que tiene entre 3 y 8 átomos de carbono.
DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA TRANSDUCCION DE SEALES DE TGF BETA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/03/2008) Un compuesto de Fórmula I; (Ver fórmula) en la que: R1 es piridilo no sustituido o sustituido; furilo no sustituido o sustituido; o tiofenilo no sustituido o sustituido; en los que la sustitución puede ser uno o más de los siguientes: alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alcoxilo (C1-C6), alquil(C1-C6)tio, trifluorometilo, halógeno, N-morfolino o feniltio; R2 es quinolilo no sustituido o sustituido; fenilo no sustituido o sustituido; naftilo no sustituido o sustituido; piridilo no sustituido o sustituido; quinazolilo no sustituido o sustituido; cinolinilo no sustituido o sustituido; indolilo no sustituido o sustituido; benzofurilo no sustituido o sustituido; dihidrobenzofurilo no sustituido o sustituido; di-hidrobenzo[…
COMPUESTOS DE (4-AMINOCICLOHEXEN-1-IL)FENILO Y (4-AMINOCICLOHEXEN-1-IL)PIRIDINILO SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS DE 5-HT1F.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: XU, YAO-CHANG, KOHLMAN, DANIEL, TIMOTHY, VICTOR,FRANTZ, YING,BAI-PING, ZHANG,DEYI. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, A61K31/165, C07D213/61, A61P25/06, C07D213/73, C07C233/80.
Un compuesto de fórmula I: o una sal de adición de ácido del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que; X es -C(R4)= o -N=; Ar es fenilo, fenilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3; R3 es hidrógeno, flúor o metilo; cuando X es -C(R4)=, R4 es hidrógeno, flúor o metilo, siempre que no más de uno de R3 y R4 pueda ser distinto de hidrógeno; y R5 es hidrógeno, metilo o etilo.
ANALOGOS DE FLINT RESISTENTES A PROTEASAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MICANOVIC,RADMILA, RATHNACHALAM,RADHAKRISHNAN, WITCHER,DERRICK,RYAN. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, A61P11/00, A61K38/17, C12P21/02.
Un análogo de FLINT resistente a la proteolisis por una proteasa del tipo tripsina entre las posiciones 218 y 219 de SEQ ID nº. 1 o entre las posiciones 247 y 248 de SEQ ID nº. 3, y activo en la unión de Ligando de Fas (FasL) y/o LIGHT, en el que Arg en la posición 218 de SEQ ID nº. 1 o la posición 247 de SEQ ID nº. 3 está remplazado por Gln, y en el que el mencionado análogo es en como mínimo 97% idéntico a SEQ ID nº. 1 o SEQ ID nº. 3.
ANTICUERPOS HUMANOS DE LIGANDO ANTI-HFAS ANTAGONISTA Y FRAGMENTOS ASOCIADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LANCASTER,JOANNE,SLOAN. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61P1/04, A61P43/00, C12P21/08, C07K16/00, A61P11/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P1/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P31/16, A61P31/14, A61P3/10, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, C12N1/19, A61P9/10, A61P13/12, C12N1/21, A61P1/16, A61P17/02, C12N5/00, A61P19/02, A61P31/20, C12N1/15, A61P21/04.
Un anticuerpo anti-hFasL humano aislado, o porción del mismo enlazante con un antígeno, que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), y que comprende al menos dos polipéptidos que tienen una secuencia seleccionada a partir de las SEC. DE ID. Nos: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, y 24, en el que dicho anticuerpo tiene una KD inferior a 1 x 10-9 M.
USO SINERGISTICO DE TIAZOLIDINDIONAS CON PEPTIDO-1 TIPO GLUCAGONA Y SUS AGONISTAS PARA TRATAR LA DIABETES NO INSULINA-DEPENDIENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STRAMM, LAWRENCE, E., VIGNATI, LOUIS, YAKUBU-MADUS,FATIMA,EMITSEL, JOHNSON,WILLIAM,T. Clasificación: A61K38/22, A61K31/425, A61K38/26, A61P3/08.
Uso de una cantidad eficaz de un agonista del péptido GLP-1 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de diabetes mellitus no dependiente de insulina en el que el tratamiento comprende la co-administración de una cantidad eficaz de un agonista del péptido GLP-1 con una cantidad eficaz de una tiazolidindiona en el que la cantidad eficaz del agonista del péptido GLP-1 está en el intervalo de 5 a 200 mig por día.
APARATO DE INYECCION MULTIDOSIS, SIN CARTUCHO.
(01/03/2008) Un aparato de inyección multidosis sin cartucho comprende: una carcasa externa que incluye un cuerpo tubular , definiendo dicho cuerpo de la carcasa externa un interior hueco que tiene un extremo proximal y un extremo distal ; una cantidad multidosis de medicina dentro de una porción final distal de dicha carcasa externa y sellada entre un pistón móvil y un septo ; un elemento impulsor que se extiende dentro de dicho interior hueco para apoyar sobre dicho pistón; un actuador manual , externo a dicha carcasa, en forma de un botón de dosificación para graduar la dosis que debe inyectarse; un conjunto impulsor mecánico que se extiende dentro de la porción final proximal de dicha carcasa externa y está conectado funcionalmente con dicho botón de dosificación, siendo operable dicho conjunto impulsor mecánico mediante el desplazamiento…
MODULADORES DEL RECEPTOR ACTIVADO DEL PROLIFERADOR DE PEROXISOMAS.
(16/02/2008) Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: (a) R3 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo (C1-C4), halo, y alcoxi (C1-C6), R4 es metilo; (b) R5 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6), arilalquilo (C0-C4) sustituido, ariloxialquilo (C0-C4) sustituido, ariltioalquilo (C0-C4) sustituido, arilalquilo (C0-C4) no sustituido, ariloxialquilo (C0-C4) no sustituido y ariltioalquilo (C0-C4) no sustituido; (c) R6 se selecciona entre el grupo constituido por trihalometilo, - C(O) alquilo (C1-C4), -C(O)N alquilo (C1-C6), -O-alquil-(C1-C2)-CO2H, cicloalquiloxi (C5-C6), heterocíclico (C5-C6) (d) R7 y R8 se seleccionan cada uno de manera independiente entre el grupo…
DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLIL-ARILOXIACETICO Y SU USO COMO AGONISTAS PPAR.
(01/02/2008) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: es una cadena de polimetileno, que está saturada o puede contener un doble enlace carbono-carbono; n es 2, 3 ó 4; W es O ó S; R1 es un grupo insustituido o sustituido seleccionado de arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo C1-C4, heteroarilalquilo C1-C4 o cicloalquilalquilo C1-C4; en el que los sustituyentes para los grupos arilo, heteroarilo y cicloalquilo se seleccionan de halo, hidroxi, carboxi, alquilo C1-C4 saturado o insaturado, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, ciano, carbamoílo, dioxaborolan-2-ilo, benzoílo, arilalquilo C1-C4, ariloxi, cicloalquilo…
MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FERRITTO-CRESPO,RAFAEL,LILLY,S. A, MARTIN-ORTEGA FINGER,MARIA DELORES,LILLY,S. A. Clasificación: A61P3/10, A61K31/192, C07C235/20.
Un compuesto de fórmula estructural I, I o una sal, solvato, hidrato o estereoisómero del mismo, farmacéuticamente aceptable, en la que R1 y R2 son independientemente: metilo o etilo.
DERIVADOS DE PIRROL-2,5-DIONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE GSK-3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TEBBE, MARK JOSEPH, HENRY, JAMES, ROBERT, CLAYTON, JOSHUA, RYAN, ENGLER, THOMAS, ALBERT, FURNESS, KELLY, WAYNE, MALHOTRA, SUSHANT, BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, LI, YIHONG, SULLIVAN, JOHN MORRIS, BERRIDGE, BRIAN RAYMOND, RUEGG, CHARLES EDWARD, CUNNINGHAM, BRIAN, EUGENE, ZHU, GUOXIN, CONNER,SCOTT,EUGENE, ALBAUGH,PAMELA,ANN, AMMENN,JOCHEN. Clasificación: A61P5/50, C07D401/14, A61K31/506, C07D405/14, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/404, C07D491/052, C07D471/04, C07D491/04, A61P3/10, A61K31/437, A61K31/4545, C07D403/14, A61P25/28, A61K31/454, A61K31/438, A61K31/496, A61K31/439, C07D403/04, A61K31/4725, C07D451/04, A61K31/4355.
Un compuesto de Fórmula I en la que: Ar es benzofur-7-ilo opcionalmente sustituido en el anillo fenilo con R8 y R9, benzofur-4-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-3-ilo, imidazo[1, 2-a]piridin-3-ilo, imidazo[1, 2-a]piridin-5-ilo, furo[3, 2-c]piridin-7-ilo, o 2, 3-dihidrobenzofur-7-ilo opcionalmente sustituido en el anillo fenilo con R8 y R9 y en el anillo dihidrofurilo con alquilo C1-C4; R1a es hidrógeno, alcoxi C1-C4, -(CH2)m-G, -O-(CH2)m-G, halo, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno a tres halo, piperazin-1-ilo opcionalmente sustituido 1-2 veces con -(CO2)n-(alquilo C1-C4), o -(CH2)-O-(CH2)-O-(CH3); R1b es hidrógeno o halo; R1c es hidrógeno o halo; G es independientemente cada vez que aparece hidroxi, NR11R12, o piperidin-4-ilo;.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/02/2008) Un compuesto de estructura, en la que **fórmula** es un anillo saturado de cuatro, cinco o seis miembros y X es C, O ó S; con la condición de que el anillo es un anillo de carbono completamente saturado en el que X en el anillo puede ser una sustitución única de cualquier C, O ó S, excepto que X no puede ser O cuando esté adyacente al carbono del anillo de pirazolo y R1 es piridina y R2 es un sulfonil fenilo o tienilo; R1 es fenilo sustituido o no sustituido; piridina sustituida o no sustituida; N-óxido de piridina sustituida o no sustituida; quinolina sustituida o no sustituida; N-óxido de quinolina sustituida o no sustituida; naftpiridina sustituida o no sustituida; pirazina…
FORMULACION LIOFILIZADA QUE COMPRENDE OLANZAPINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DEKEMPER,KURT,DOUGLAS, FITES,ALAN,LEE, NAIL,STEVEN,L. Clasificación: A61K47/12, A61P25/22, A61K9/00, A61P25/18, A61K47/26, A61K9/08, A61P25/28, A61P25/20, A61K9/19, A61K31/5513, A61K31/7012.
Una formulación parenteral, liofilizada, amorfa, estable que comprende olanzapina como ingrediente activo, un solubilizante y lactosa como estabilizante.
USO DE INHIBIDORES DE RECAPTACION DE NOREPINEFRINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE TICS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ALLEN,ALBERT,JOHN, MICHELSON,DAVID. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K31/5375, A61P25/00, A61K31/137, A61P25/14, A61K31/138.
Un uso de un inhibidor selectivo de recaptación de norepinefrina seleccionado del grupo constituido por atomoxetina y (R)-N-metil-3-(2-metiltiofenoxi)-3-fenilpropilamina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, como principio activo único para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos de tics.
DISPOSITIVO DE DISPENSACION DE MEDICAMENTO DE DOSIS FIJA.
(16/12/2007) Un aparato de dispensación de medicamento, que comprende: un alojamiento; un miembro de accionamiento que se extiende axialmente, fijado rotativa y axialmente en el interior del citado alojamiento durante la preparación de la dosis, y fijado rotativamente y amovible axialmente en una dirección distal en relación con el citado alojamiento durante la inyección de la dosis, incluyendo el citado miembro de accionamiento un eje roscado; un recipiente de fluido que define un depósito lleno de medicina con un pistón amovible en un extremo y una salida en el otro extremo, pudiendo aplicarse el citado pistón al citado miembro de accionamiento…
COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS Y FORMULACIONES PARA LA LIBERACION ORAL DE UN COMPUESTO DE PEPTIDO DE TIPO GLUCAGON (GLP)-1 O UN PEPTIDO AGONIST A DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA 4 (MC4).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS, THRASHER, KENNETH, JEFF, HERR,ROBERT,JASON, MCGILL,JOHN,MCNEILL,III, VALLURI,MURALIKRISHNA. Clasificación: C07D413/04, A61K47/22.
Un compuesto de fórmula I: en la que: cada uno de R1 y R2 es independientemente H, OH, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, CF3, halo o NR4R4''; R3 es H, alquilo C1-C6; X es donde el sustituyente piridina o tiofeno está unido al átomo de carbono número 4 y el resto (CH2)nCO2R3 está unido al átomo de carbono número 2, o donde el sustituyente piridina o tiofeno está unido al átomo de carbono número 3 y el resto (CH2)nCO2R3 está unido al átomo de carbono número 5; Y es S, CR5=N o N=CR5; n es 2, 3, 4, 5, 6 ó 7; R4 es H, COR6, SO2R7 o alquilo C1-C6; R4'' es H o alquilo C1-C6; R5 es H o forma un enlace con X; R6 es H o alquilo C1-C6; y R7 es H o alquilo C1-C6; o una sal farmacéutica del mismo; donde dicho compuesto de fórmula I no es:.
