23 patentes, modelos y diseños de DURECT CORPORATION

(04/12/2015) Una forma de dosificación oral para su uso en un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia, donde la forma de dosificación oral comprende una formulación que comprende: - del 20 % al 90 % en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB), - del 0,01 al 75 % en peso de acetato butirato de celulosa (CAB), - del 1 al 75 % en peso de un modificador de la reología seleccionado entre miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, oleato de etilo, ftalato de dimetilo y benzoato de bencilo, - de 0,01 al 75 % en peso de un disolvente y - un fármaco que es un opioide, un depresor del sistema nervioso central (SNC) o un estimulante.

(19/11/2014) Una composición de depósito inyectable que comprende: (a) un polímero biocompatible bioerosionable de bajo peso molecular; (b) un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en alcoholes aromáticos, ésteres de ácidos aromáticos, cetonas aromáticas y mezclas de los mismos, teniendo dicho disolvente una miscibilidad en agua de menos de o igual a 7% a 25 °C y presente en una cantidad eficaz para plastificar el polímero y formar un gel con el mismo; y (c) un agente beneficioso; en el que el polímero de bajo peso molecular tiene un peso molecular promedio en peso que varía de 3.000 a 10.000; y en el que dicha composición inyectable no es una de las siguientes (i) a (iii): (i)…

(18/06/2014) Una composición líquida para proporcionar una anestesia local prolongada después de la administración a un sujeto, composición que comprende bupivacaína como anestésico, acetato-isobutirato de sacarosa como vehículo no polimérico farmacéuticamente aceptable y alcohol bencílico como disolvente para dicho vehículo, en la que la bupivacaína está presente en una cantidad del 20 al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.

(13/09/2013) Una formulación de liberación prolongada inyectable, que comprende: una polilactida biocompatible que es un polímero basado en ácido láctico o un copolímero basado en ácidoláctico y ácido glicólico, donde la polilactida tiene una relación monomérica de ácido láctico y ácido glicólico de100:0 a 15:85 y donde la polilactida tiene un peso molecular medio en número de 1000 a 3000; un disolvente orgánico combinado con el polímero biocompatible para formar un gel viscoso; y risperidona, en forma de base o sal, incorporada en el gel viscoso.

(27/06/2012) Un sistema de suministro transdérmico que comprende: - una capa de refuerzo ; - un depósito que contiene bupivacaína; y - un revestimiento de liberación ; en el que: - dicho depósito es una matriz de tipo adhesiva que comprende una mezcla de: (i) un poliisobutileno de altopeso molecular que tiene un peso molecular medio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) unpoliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio en viscosidad de 1.000 a 450.000; - dicho depósito comprende adicionalmente uno o más agentes modificadores de energía de superficie yreología seleccionados de acetato isobutirato de sacarosa, 1,6-hexanodiol lactato glicolato, 1,6-hexanodiollactato caproato, glicerol lactato caproato, glicerol lactato…

(16/04/2012) Una composicion liquida para proporcionar anestesia local prolongada despues de la administracion a un sujeto, cuya composicion consiste en el 12 % en peso de bupivacaina como un anestesico, el 66 % en peso de isobutirato de acetato de sacarosa como un vehiculo no-polimerico farmaceuticamente aceptable y el 22 % en peso de alcohol bencilico como un disolvente para dicho vehiculo

(04/04/2012) Una formulación de liberación prolongada inyectable, que comprende: un polímero biocompatible que es un copolímero basado en ácido láctico y ácido glicólico que tiene unarelación monomérica de ácido láctico y ácido glicólico en el intervalo de 60:40 a 75:25; un disolvente orgánico combinado con el polímero biocompatible para formar un gel viscoso, seleccionándoseel disolvente de alcohol bencílico, bencil benzoato, etil benzoato, hidróxido de etilo, triacetina, N-metil-2-pirrolidona y mezclas de los mismos; y un fármaco de moléculas pequeñas seleccionado a partir de formas básicas y salinas de risperidonaincorporada en…

(04/04/2012) Un sistema de administración transdérmica para administrar sufentanilo a través de la piel de un sujeto vivo, comprendiendo dicho sistema una matriz adhesiva sensible a presión que contiene: - sufentanilo en una cantidad por encima del punto de saturación de sufentanilo en la matriz; y - una mezcla de: (i) un poliisobutileno de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) un poliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 1.000 a 450.000; en el que, cuando se aplica a un sujeto, el sistema proporciona un flujo neto de sufentanilo desde el sistema a través de la piel de al menos aproximadamente 1 g/cm2/hora y además en el que el sistema proporciona un control de la velocidad de la forma de dosificación…

(13/06/2011) Un sistema de parche transdérmico para administrar un analgésico a través de la piel, teniendo el sistema un potencial reducido para abuso, que comprende: (a) un reservorio del analgésico que comprende un analgésico; (b) un reservorio del antagonista que comprende un antagonista para dicho analgésico que está disperso dentro de un polímero, en el que el antagonista es insoluble en el polímero del reservorio del antagonista; (c) una capa de barrera separando dicha capa de barrera dicho reservorio del antagonista de dicho reservorio del analgésico, dicha capa de barrera es impermeable a dicho analgésico y a dicho antagonista; en el que el sistema (i) evita la liberación del antagonista del sistema después de sujetar el sistema a un paciente humano durante un período de hasta 7 días; y (ii) proporciona…

(26/01/2011) Una forma de dosificación oral que comprende una formulación que comprende: - del 20% al 90% en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB), - del 0,01 al 75% en peso de un formador de red seleccionado del grupo que consiste en acetato butirato de celulosa, polímeros de carbohidratos, ésteres orgánicos de polímeros que incluyen polímeros de - carbohidratos, hidrogeles y partículas, siendo capaz el formador de red de asociarse, alinearse o gelificarse para formar una red tridimensional en un ambiente acuoso, del 1 al 75% en peso de un modificador de reología como un plastificante, siendo dicho modificador de reología seleccionado de miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, oleato de etilo, ftalato de dimetilo y benzoato de bencilo, - de 0,01 al 75% en peso de un disolvente…

(21/10/2010) Un sistema de administración transdérmica para administrar sufentanilo a través de la piel de un sujeto vivo, comprendiendo dicho sistema una matriz adhesiva sensible a presión que comprende: - sufentanilo; y - una mezcla de: (i) un poliisobutileno de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) un poliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 1.000 a 450.000;

(22/02/2010) Un dispositivo que se puede implantar para la entrega precisa de un agente, dicho dispositivo comprende: un alojamiento que incluye un depósito para contener el agente; un mecanismo de control y válvula fijado al menos parcialmente dentro de dicho alojamiento y capaz de asumir una configuración abierta y una configuración cerrada, en el que dicho mecanismo de control y válvula cierra dicho depósito cuando está en dicha configuración cerrada, evitando por tanto las fugas del agente activo durante el almacenamiento en dicho dispositivo; y en el que dicho mecanismo de control y válvula abre dicho depósito a un recorrido de flujo cuando está en dicha configuración abierta, permitiendo por tanto la entrega controlada del agente activo

(30/09/2009) Un aparato de tratamiento médico para transferir materiales fluidos hacia el, y hacia fuera del, oído interno de un ser humano vivo a través del nicho de la ventana redonda, y de la membrana de la ventana redonda del ser humano, comprendiendo el aparato de tratamiento: en el que, al menos un conducto de fluido que comprende un primer extremo , un segundo extremo , y un paso interno que se extiende continuamente a través del conducto de fluido, desde el primer extremo hasta el segundo extremo del conducto de fluido; un miembro de cubierta, dimensionado para bloquear el paso de materiales fluidos hacia el, y hacia fuera del, nicho de la ventana redonda durante el uso de dicho aparato; el al menos un conducto de fluido pasa a través del miembro de cubierta,…