53 patentes, modelos y diseños de DUKE UNIVERSITY
Tratamiento de glucogenosis de tipo II.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/05/2020). Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG. Clasificación: A61K45/00, A61K38/47, A61P3/10, A61K45/06, A61P21/00, A61P9/02, A61K38/46, A61K38/12.
α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo de células de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de glucogenosis de tipo II en un ser humano que tiene un estado CRIM (material inmunológico con reactividad cruzada) positivo para GAA endógena pero que tiene, o está en riesgo de tener anticuerpos anti-GAA, en el que dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante debe administrarse junto con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se debe administrar antes de la primera administración de dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante.
PDF original: ES-2799882_T3.pdf
Métodos y composiciones para suministrar agentes activos con propiedades farmacológicas potenciadas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/03/2020). Inventor/es: CHILKOTI,ASHUTOSH. Clasificación: A61P35/00, A61K38/21, A61K38/19, C07K14/78, A61K49/14, A61K49/08, A61K47/64.
Una formulación farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente terapéutico conjugado con un péptido similar a la elastina (ELP), en la que la eficacia in vivo del agente terapéutico se potencia en comparación con el agente terapéutico en una forma no conjugada, y en la que el agente terapéutico es el péptido intestinal vasoactivo (VIP).
PDF original: ES-2779992_T3.pdf
Métodos de expansión y evaluación de linfocitos B y uso de linfocitos B expandidos para el tratamiento de enfermedades.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/11/2019). Inventor/es: TEDDER, THOMAS F., YOSHIZAKI,AYUMI, MIYAGAKI,TOMOMITSU, KOUNTIKOV,EVGUENI, POE,JONATHAN C. Clasificación: C12N5/0781.
Un método de expansión de linfocitos B10 productores de IL-10 ex vivo que comprende poner en contacto linfocitos B extraídos de un sujeto con IL-21 y aislar los linfocitos B10, en donde los linfocitos B10 se aíslan mediante la selección para la expresión en la superficie celular de al menos uno de entre CD1d, CD5 o CD24
y, opcionalmente, en donde los linfocitos B10 se aíslan además basándose en la producción de IL-10 o basándose en la expresión de moléculas de la superficie celular que incluyen IgM, IgD, IgG, IgA, IgE, CD19, CD20, CD21, CD22, CD24, CD40, CD72, CD79a, CD79b, CD1d, CD5, CD9, CD10, CD1d, CD23, CD27, CD38, CD48, CD80, CD86, CD138, CD148 o combinaciones de las mismas.
PDF original: ES-2765884_T3.pdf
Inhibidores del factor H del complemento.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(09/10/2019). Inventor/es: HAYNES, BARTON F., PATZ,JR. EDWARD F, CAMPA,MICHAEL J, GOTTLIN,ELIZABETH, LIAO,HUA-XIN, MOODY,M. ANTHONY. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, C07K14/72.
Un anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo del mismo, que se une inmunoespecíficamente a la proteína del Factor H del Complemento (FHC), en el que la unión del anticuerpo, o fragmento de anticuerpo, al FHC reducido se potencia en comparación con su unión al FHC no reducido, el anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo, se une a un epítopo dentro de la repetición de consenso corta (SCR) 19 de la proteína de FHC y dicho epítopo comprende PIDNGDIT (SEQ ID NO: 3).
PDF original: ES-2753419_T3.pdf
Moléculas que se acoplan a anticuerpos EGFRVIII biespecíficas humanas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2019). Inventor/es: PASTAN, IRA, H., BIGNER, DARELL, D., SAMPSON,JOHN, KUAN,CHIEN-TSUN, CAI,MINGQING, CHOI,BRYAN D, GEDEON,PATRICK C. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/46, C07K16/40, C07K16/32.
Polipéptido biespecífico, que comprende:
una primera región variable de cadena única humana que se une a EGFRvIII y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 5 y 6 en orden de extremo amino a carboxilo; en serie con
una segunda región variable de cadena única humana que se une al ligando CD3 de activación de células T y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 7 y 8 en orden de extremo amino a carboxilo; en el que las primera y segunda regiones variables de cadena única humanas están en orden de extremo amino a carboxilo.
PDF original: ES-2718399_T3.pdf
Complejos metálicos con bifosfonato útiles como agentes de formación de imágenes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/05/2019). Inventor/es: LASCOLA,CHRISTOPHER DAVID. Clasificación: A61K49/10, A61K49/08, A61K47/54.
Un agente de contraste de imágenes de resonancia magnética (IRM) que comprende un compuesto que tiene una estructura representada por:
Y-X-Z
en el que, X es Mn(II) e Y y Z son cada uno un bifosfonato de fórmula:**Fórmula**
en el que: R1 es -OH, y R2 se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, arilalquilo y heteroarilalquilo,
en el que dicho compuesto tiene una estequiometría Mn (II): bisfosfonato de 1:2,
en el que dicho compuesto es una sal que comprende al menos un metal alcalino (por ejemplo, Na+ o K+) y al menos un metal alcalinotérreo, y
en el que dicho compuesto tiene al menos un agua coordinada con dicho Mn(II).
PDF original: ES-2713251_T3.pdf
Terapia de combinación de fármacos para el tratamiento de tumores sólidos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/03/2019). Inventor/es: HURWITZ,HERBERT I, VLAHOVIC,GORDANA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K31/675, A61K45/06, A61K31/439, A61K31/436.
Un inhibidor de IGF1R, o una composición farmacéutica del mismo, en combinación con un inhibidor de mTOR, o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en un método de tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en un sujeto, en donde el inhibidor de IGF1R comprende un anticuerpo, en donde el anticuerpo es ganitumab, y en donde el inhibidor de mTOR comprende everolimus.
PDF original: ES-2723827_T3.pdf
Formulaciones de liberación lenta de 5-hidroxitriptófano como un complemento para terapias pro-serotoninérgicas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/03/2019). Inventor/es: CARON, MARC, G., JACOBSEN,JACOB P.R. Clasificación: A61K31/495, A61P25/24, A61P25/22, A01N43/58, A61K35/50.
5-hidroxitriptófano (5-HTP), para uso en el tratamiento de un trastorno psiquiátrico seleccionado entre depresión, ansiedad, tendencia suicida, trastorno obsesivo compulsivo y ADHD,
en donde dicho 5-HTP se administra a un sujeto que ha sido tratado con un potenciador de serotonina durante al menos 2 semanas,
en donde dicho 5-HTP se proporciona como una formulación de liberación sostenida,
en donde dicho potenciador de serotonina se selecciona entre el grupo que consiste en inhibidores de recaptación de serotonina, inhibidores de monoamina oxidasa, antidepresivos tricíclicos, anfetaminas y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2703255_T3.pdf
Tratamiento de glucogenosis de tipo II.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2019). Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG. Clasificación: A61K45/00, A61K38/47, A61P3/10, A61K45/06, A61P21/00, A61P9/02, A61K38/46, A61K38/12.
α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano que es CRIM-(material inmunológico de reacción cruzada)-negativo para la GAA endógena, en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra en combinación con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se administra antes de la primera administración de dicha α- glucosidasa ácida humana recombinante.
PDF original: ES-2700865_T3.pdf
Poliovirus oncolítico para tumores humanos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/11/2018). Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., FRIEDMAN, HENRY, S., SAMPSON,JOHN H, GROMEIER,MATTHIAS, DESJARDINS,ANNICK. Clasificación: A61P35/00, C12N7/00, A61K38/17, A61K35/76, A61K38/16.
Un constructo de poliovirus quimérico que comprende una cepa Sabin tipo I de poliovirus con un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) del rinovirus humano 2 (HRV2) en la región no traducida 5' de dicho poliovirus entre la forma de trébol de dicho poliovirus y el marco de lectura abierta de dicho poliovirus, para usar en el tratamiento de un ser humano que alberga un tumor sólido que expresa NECL5 (proteína tipo nectina 5), en donde el constructo se va a administrar directamente al tumor en el ser humano.
PDF original: ES-2688653_T3.pdf
Péptidos para suprimir la inflamación.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/10/2018). Inventor/es: LASKOWITZ,DANIEL T, DAWSON,HANA, KOLLS,BRAD. Clasificación: C07K14/00, A61K38/08.
Un péptido aislado de Fórmula I:
X1-X2-X3-X4-X5 (SEQ ID NO: 1)
o una sal del mismo, en donde el péptido aislado tiene una longitud de 5 aminoácidos y se elige entre los péptidos de la SEQ ID NO. 2-6 y 9-10.
PDF original: ES-2686274_T3.pdf
Tratamiento de glucogenosis de tipo II.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG. Clasificación: A61K45/00, A61K38/47, A61P3/10, A61P21/00, A61P9/02, A61K38/46, A61K38/12.
α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano, o en un método de tratamiento de la cardiomiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II en un ser humano, donde el ser humano es CRIM-negativo para la α-glucosidasa ácida endógena y en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra conjuntamente con un régimen inmunoterapéutico o inmunosupresor.
PDF original: ES-2599401_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD19 y usos en oncología.
(11/11/2015) Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal anti-CD19 quimerizado, o humanizado que (a) es del isotipo humano IgG1 o IgG3, o (b) media la citotoxicidad humana celular dependiente de anticuerpo (ADCC), en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el anticuerpo comprende las secuencias expuestas como los aminoácidos 33 a 37, los aminoácidos 51 a 68 y los aminoácidos 101 a 115 de la SEC ID Nº 2 y las secuencias expuestas como los aminoácidos 43 a 58, los aminoácidos 74 a 80 y los aminoácidos 113 a 121 de la SEC ID Nº 16, o las secuencias expuestas como los aminoácidos 33 a 37, los aminoácidos 51 a 68 y los aminoácidos 101 a 114 de la SEC ID Nº 4 y las secuencias expuestas como los aminoácidos 44 a 58, los aminoácidos 74 a 80 y los aminoácidos…
Implante arteriovenoso para hemodiálisis con paredes posterior y lateral resistentes a la perforación.
(06/05/2015) Un implante de acceso de diálisis arteriovenoso configurado para implantarlo en un sujeto, que comprende: al menos un conducto flexible que tiene primera y una segunda secciones terminales , en donde la primera sección terminal está configurada para conectarse a una arteria del sujeto y la segunda sección terminal está configurada para conectarse a una vena del sujeto de modo que la sangre fluya a través del al menos un conducto desde la primera sección terminal hasta la segunda sección terminal ; y al menos una cámara de canulación situada entre la primera sección terminal y la segunda sección terminal del al menos un conducto, comprendiendo la cámara:
una carcasa alargada (30h, 40h) que tiene…
Composiciones de bisfosfonato y métodos para tratar la insuficiencia cardíaca.
(08/04/2015) Un bifosfonato o una sal farmacéuticamente eficaz de este para su uso en el tratamiento o prevención de la insuficiencia cardiaca en un sujeto, en donde el bifosfonato es para la administración por vía intravenosa u oral a una dosis de aproximadamente 40 μg//kg a aproximadamente 125 μg//kg, en donde el sujeto experimenta la fracción de eyección cardiaca mejorada.
Sistemas y método para interferometría endoscópica de baja coherencia resuelta en ángulo basada en fibra.
(04/03/2015) Una sonda de fibra óptica para un aparato para obtener espectros resueltos en profundidad de una muestra (18") en vivo para determinar las características estructurales de difusores dentro de la muestra, incluyendo el aparato una fuente de luz polarizada configurada para proporcionar luz polarizada a través de un fibra óptica a un divisor de fibra para dividir la luz en un haz de muestra y un haz de referencia, la sonda se caracteriza por: una lente (L1) que tiene un eje óptico;
una fibra (16") de entrega monomodo con control de polarización integrado en la punta o una fibra mantenedora de polarización para conducir el haz de muestra y mantener la polarización…
Método de tratamiento de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno.
(28/01/2015) a-Glucosidasa ácida humana para su uso en el tratamiento de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III en un individuo mediante la administración al individuo en una cantidad terapéuticamente eficaz a un intervalo regular, preferentemente mensualmente, quincenalmente, semanalmente, dos veces a la semana o diariamente.
Tratamiento de glucogenosis de tipo II.
(10/09/2014) α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano, o para uso en un método de tratamiento de la cardiomiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II en un ser humano, donde el ser humano es CRIM (material immunoreactivo de reacción cruzada)-positivo para la α-glucosidasa ácida endógena.
Moduladores de agentes farmacológicos.
(02/04/2014) Uso de un modulador oligonucleotídico en la fabricación de un medicamento para revertir de forma específica y rápida los efectos anticoagulantes y antitrombóticos de un aptámero contra factores de coagulación que está dirigido a componentes de la vía de coagulación en un huésped que recibe el aptámero, en el que el aptámero contra factores de coagulación es un ácido nucleico monocatenario que se une a un factor de coagulación, y en el que el modulador oligonucleotídico hibrida bajo condiciones fisiológicas al aptámero contra factores de coagulación.
Un método para regular la expresión génica.
(26/02/2014) Un método para inhibir la expresión de un gen que comprende introducir en una célula vegetal o en una célula humana o animal no humana aisladas una construcción de ADN que comprende un promotor constitutivo o inducible funcional en dicha célula unido de forma funcional a un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica, como parte de una secuencia codificada más larga, un precursor de miARN, comprendiendo dicho precursor de miARN una estructura de tronco-bucle y comprendiendo en dicho tronco de dicha estructura de troncobucle una secuencia complementaria a una parte de un transcrito de ARN de dicho gen, donde dicho tronco de dicha estructura de tronco-bucle tiene una longitud de aproximadamente…
Quimioterapia e inmunoterapia simultáneas.
(08/01/2014) Un péptido EGFRvIII y temozolomida o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de un tumor en un sujeto, en donde el péptido EGFRvIII comprende de 10 a 30 aminoácidos de la proteína EGFRvIII y abarca el punto de unión de empalme mutado de la proteína EGFRvIII.
Moduladores de receptores de olores.
(06/11/2013) Un procedimiento para identificar un ligando del receptor de olor, que comprende:
a) proporcionar
i) una línea celular, en la que dicha línea celular expresa RTP1, RTP1-A1, RTP1-D3 o RTP2, en la que
- RTP1 es el polipéptido de la SEC ID Nº 33 o 37,
- RTP1-A1 es el polipéptido de la SEC ID Nº 46 o 47,
- RTP1-D3 es el polipéptido de la SEC ID Nº 50, y
- RTP2 es el polipéptido de la SEC ID Nº 34 o 38, y dicha línea celular comprende un receptor de olor y un agente informador, y
ii) un compuesto de ensayo;
b) exponer dicho compuesto de ensayo a dicha línea celular; y medir la actividad de dicho agente informador.
Sistemas y método para interferometría endoscópica de baja coherencia resuelta en ángulo.
(09/05/2013) Un aparato para obtener espectros resueltos en profundidad de una muestra (18") en vivo a fin de determinar las características estructurales de diseminadores dentro de la muestra, que comprende: un divisor de fibra y una fibra óptica (10");
una fuente de luz polarizada configurada para entregar luz polarizada a través de la fibra óptica al divisor de fibra a fin de dividir la luz en un haz de muestra y un haz de referencia;
una primera trayectoria óptica del haz de muestra compuesta de una fibra (16") de entrega que consiste en una fibra monomodo con control de polarización integrado en la punta o una fibra mantenedora de polarización, una segunda trayectoria…
Aparatos y métodos para manipular gotitas en una placa de circuito impreso.
(04/07/2012) Un aparato para manipular gotitas, comprendiendo el aparato:
(a) un sustrato de placa de circuito impreso que comprende una primera superficie lateral y una segunda superficie lateral ;
(b) una serie de electrodos dispuestos sobre la primera superficie lateral del sustrato;
(c) una capa dieléctrica dispuesta sobre la primera superficie lateral del sustrato y modelada para cubrir los electrodos; y
(d) un selector de electrodos para crear de forma dinámica una secuencia de activación de los electrodos de la serie, con lo cual una gotita dispuesta sobre la primera superficie lateral del sustrato es manipulada eléctricamente, en el que el sustrato de la placa de circuito impreso comprende una pluralidad de aberturas de sustrato definidas…
CONSTRUCTOS MEJORADOS PARA EXPRESAR POLIPÉPTIDOS LISOSOMALES.
(11/01/2012) Un vector de virus adenoasociado (AAV) que comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una secuencia señal secretora de α1-antitripsina representada por el SEQ ID NO: 8 unida operablemente a un polipéptido de α-glucosidasa ácida lisosomal (GAA) donde dicha secuencia señal secretora sustituye los primeros 27 aminoácidos del SEQ ID NO: 2 del polipéptido de GAA lisosomal nativo.
(03/03/2011) Un método de producción de un injerto vascular que comprende: i) introducir en células constituyentes obtenidas de un ser humano, comprendiendo dichas células constituyentes células de músculo liso, una construcción que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un producto proteico que prolonga el periodo de vida o inmortalizante que tiene actividad catalítica de telomerasa, en condiciones tales que dicha secuencia de ácido nucleico se exprese y, de este modo, se produzca dicho producto proteico, y ii) modificar mediante ingeniería dichas células resultantes de la etapa (i) en dicho injerto vascular
(18/02/2011) Proteína que comprende una proteína uricasa recombinante de una especie de mamífero que ha sido modificada para insertar uno o más residuos de lisina, en la que dicha proteína recombinante es una proteína quimérica de dos o más secuencias de aminoácidos de proteínas de mamífero
MODULADORES DE AGENTES FARMACOLÓGICOS.
(10/02/2011) Un modulador oligonucleotídico que hibrida en condiciones fisiológicas con un aptámero contra factores de coagulación, donde dicho aptámero es un ácido nucleico monocatenario que se une a un factor de coagulación, para revertir de forma específica y rápida los efectos anticoagulantes y antitrombóticos de dicho aptámero contra factores de coagulación que está dirigido a componentes de la vía de coagulación
BODIPY AMINOACETALDEHIDO DIETIL ACETAL.
(26/07/2010) Compuesto de fórmula
BIOMATERIALES INTERFACIALES.
Sección de la CIP Física
(29/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GRINSTAFF, MARK W., KENAN,DANIEL,J, WALSH,ELISABETH,B, MIDDLETON,CRYSTAN. Clasificación: G01N33/543.
Biomaterial interfacial que comprende de una pluralidad de agentes de unión, donde cada agente de unión comprende de una primera parte de unión que se une específicamente a un sustrato diana no biológico, y de una segunda parte de unión que se une específicamente a un sustrato diana biológico, donde cada agente de unión comprende de dos o más especificidades de unión, donde la pluralidad de agentes de unión son capaces de definir una interfaz entre el sustrato diana no biológico y el sustrato diana biológico, y donde la primera parte de unión comprende de un péptido y la segunda parte de unión comprende de un péptido.
BIOSENSORES PARA DETECTAR GLUCOSA.
Sección de la CIP Física
(15/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HELLINGA,HOMME,W, LOOGER,LOREN,L. Clasificación: G01N33/543, G01N33/542.
Biosensor para detectar glucosa bajo condiciones fisiológicas, que comprende una proteína de unión periplasmática bactericida, donde la proteína periplasmática bactericida es una proteína de unión a glucosa (GBP) y por lo menos un grupo informador fijado en una posición de dicha GBP correspondiente a la posición 183 de GBP E. coli, donde la unión de glucosa en una cavidad de unión a glucosa de dicho biosensor provoca un cambio en la señalización por dicho grupo informador.
METODO DE AISLAMIENTO DE CELULAS TRONCALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH,CLAYTON A.,DUKE UNIV.,HEMAT./MED./ONCOL, COLVIN,MICHAEL, STORMS,ROBERT,W, LUDEMAN,SUSAN,M. Clasificación: C12Q1/02, C07D209/00, C07D207/00, C12N5/00, C07D295/00.
Método para detectar la presencia de células troncales en una población de células in vitro, que comprende el paso de poner a dicha población de células en contacto con un sustrato detectable para aldehído deshidrogenasa (ALDH) bajo condiciones tales que la ALDH que está presente en las células de dicha población convierte a dicho sustrato en un producto detectable que es retenido por dichas células que están presentes en dicha población, donde dichas células troncales tienen una concentración de dicho producto detectable que es más alta que la de las células no troncales que están presentes en dicha población, donde la evacuación de dicho sustrato desde las células de dicha población es inhibida exponiendo a dicha población de células a un inhibidor de la multirresistencia a fármacos (MDR), y donde dicho método no incluye usos de embriones humanos con finalidades industriales o comerciales.
