Derivados de pirazolo[3,4-c]piridina.
(06/05/2020) Un compuesto de la fórmula (I), un tautómero del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
X es CH;
Z se selecciona de
RNa y RNb, junto con los átomos unidos a ellos, forman una porción cíclica de 5, 6 o 7 miembros,
en donde
la porción cíclica de 5, 6 o 7 miembros está sustituida por un RNg, en donde RNg se selecciona de hidrógeno y metilo,
la porción cíclica de 5, 6 o 7 miembros, además del átomo de N que se une a RNb, comprende 0, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S,
la porción cíclica de 5, 6 o 7 miembros comprende 0, 1, 2 o 3 dobles enlaces,
RNc se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6y alcoxi C1-6;
RNd se…
Forma cristalina de ertapenem de sodio y método de preparación para la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/06/2019). Inventor/es: LI,KUN, SHI,YING, ZHAO,XUEBIN, XIE,ZAN, MA,YUXIU, LV,JIAN, JIA,MING. Clasificación: A61P31/04, A61K31/407, C07D477/20.
Forma cristalina E de ertapenem de sodio de fórmula (I),**Fórmula**
en la que dicha forma cristalina E está caracterizada por un espectro de difracción de rayos X tal como se muestra en la figura 1.
PDF original: ES-2746045_T3.pdf
Liposoma que tiene una fase acuosa interna que contiene sal de sulfobutil éter ciclodextrina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/01/2018). Inventor/es: ZHANG, LI, SHEN, DONGMIN, LI,CHUNLEI, WANG,CAIXIA, LI,YANHUI, ZHANG,LAN, LI,YONGFENG, XIU,XIAN, LIANG,MIN. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/724, A61K9/127, A61K31/4745, A61K47/40, A61K31/475.
Un liposoma que comprende una bicapa y una fase acuosa interna, en donde la fase acuosa interna comprende una sal de sulfobutil éter ciclodextrina y un compuesto activo alcalescente débil, en donde la sal de sulfobutil éter ciclodextrina empleando su carácter multianiónico forma un precipitado con el compuesto activo alcalescente débil.
PDF original: ES-2665033_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos como antagonistas del receptor CRTH2.
(15/07/2015) compuesto de la Fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en donde:
uno de A, B, C y D es N y cada uno de los otros es independientemente seleccionado de CH y C(R1);
m es 1;
n es 2;
R1 es halógeno;
R2 y R3 son hidrógeno;
R4 se selecciona de H, C1-6 alquilo o C1-6 alquilo halogenado;
Ar es fenilo sustituido con 1 o 2 grupos independientemente seleccionados de halógeno y C1-6 alcoxi;
X es CH2;
y
Y es -S(O)2- o -C(O)-.
Dos tipos de forma cristalina de pinocembrina: a y b, su preparación y su uso para la fabricación de composiciones farmacéuticas.
(09/04/2014) Forma cristalina ß de pinocembrina racémica de formula (I):**Fórmula**
caracterizada porque, cuando se analiza por difracción en polvo (policristalino) de rayos X (radiación CuKα), las localizaciones de picos de difracción: valor 2-Theta (°) o valor d (Å), y la resistencia relativa del pico de difracción: valor de la altura del pico (% altura) o valor del área de pico (% área) muestran las siguientes características:
Pico 2-Theta d(Å) % altura % área Pico 2-Theta d(Å) % altura % área
Procedimientos para la resolución de la mezcla de los isómeros ópticos, en especial el racemato de pinocembrina.
(08/01/2014) Un procedimiento para la resolución de una mezcla de isómeros ópticos de pinocembrina, en particular un racemato de pinocembrina, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
llevar a cabo una reacción de derivatización de una mezcla de isómeros ópticos de pinocembrina, que se ha sometido a una protección del grupo hidroxilo fenólico, con una amina primaria quiral para proporcionar una mezcla de diastereoisómeros, y llevar a cabo una separación de la mezcla de diastereoisómeros y opcionalmente llevar a cabo una purificación; y
desderivatizar los diastereoisómeros separados, y llevar a cabo una desprotección, y opcionalmente llevar a cabo…
Complejos de inclusión de pinocembrina con ciclodextrina o sus derivados.
(11/09/2013) Un complejo de inclusión de pinocembrina con ciclodextrina o sus derivados, comprende pinocembrina y ciclodextrina o sus derivados, en el que la proporción molar de pinocembrina a ciclodextrina o sus derivados oscila entre 1:1 y 1:100, preferiblemente 1:1 y 1:10 .
Formulación de liposomas de mitoxantrona y procedimiento para la preparación de los mismos.
(22/04/2013) Un fármaco liposómico, en el que el fármaco liposómico comprende mitoxantrona; el liposoma del fármacoliposómico tiene un tamaño de 30-80 nm; la bicapa del liposoma comprende un fosfolípidos con una temperaturade transición de fase (Tm) superior a la temperatura corporal, de modo que la temperatura de transición de fase delliposoma es mayor que la temperatura corporal, la del colesterol y la de un lípido modificado con polímero hidrófilo; y la fase intraliposómica del liposoma comprende un contraion multivalente en la que el contraion multivalente esportador de dos o más cargas opuestas a la del ingrediente farmacológico activo, seleccionándose el contraionmultivalente de un anión de ácido orgánico saturado o insaturado, un anión de ácido inorgánico o una forma iónicade un aminoácido, y en la que el ácido orgánico está seleccionado de ácido cítrico,…