7 patentes, modelos y diseños de CONARIS RESEARCH INSTITUTE AG
Formulación de nicotinamida de liberación prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: HØJGAARD,BENT, WITTENDORFF,JØRGEN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/455, A61P3/02.
Una composición farmacéutica que comprende gránulos de liberación prolongada de nicotinamida que incluyen un núcleo de gránulo y un revestimiento de película de etilcelulosa, en donde los gránulos incluyen un relleno conductor y pueden permanecer sustancialmente libres de electricidad estática con hasta 10 % de ganancia de peso de revestimiento de película de etilcelulosa cuando el tamaño medio de partícula de los núcleos de gránulo es menos de 800 μm, según se determina mediante difracción láser de Malvern, en donde los gránulos comprenden al menos 13 % p/p de un revestimiento de etilcelulosa que causa al menos 15 % de ganancia de peso, con la condición de que se excluyen los gránulos de 25 % de nicotinamida, 70 % de fosfato de calcio dibásico y 5 % de povidona K30 con un tamaño medio de partícula de 234 μm y que están revestidos con película con etilcelulosa 7 para almacenar un 30 % de ganancia de peso y un tamaño medio de partícula de 640 μm.
PDF original: ES-2785399_T3.pdf
Una composición farmacéutica que contiene ácido nicotínico y/o nicotinamida para su uso en influir beneficiosamente en los niveles de lípidos en sangre mediante la modificación de la microbiota intestinal.
(12/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende una sustancia activa seleccionada entre ácido nicotínico; nicotinamida; un compuesto que se convierte en el organismo de un animal o ser humano en ácido nicotínico o nicotinamida, seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácido nicotínico, nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) y nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP); un compuesto intermedio en la biosíntesis de NAD o NADP, seleccionado del grupo que consiste en N-formilquinurenina, L-quinurenina, 3-hidroxi-L-quinurenina, 3- hidroxiantranilato, 2-amino-3-carboximuconato semialdehído, quinolinato y beta-nicotinato D-ribonucleótido; o una combinación de los mismos; en donde la composición farmacéutica…
Una composición farmacéutica que contiene conbinaciones de nicotinamida y ácido 5-aminosalicílico para influir de forma beneficiosa en la microbiota intestinal y/o tratar la inflamación gastrointestinal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/06/2019). Inventor/es: SEEGERT,DIRK, WATZIG,GEORG. Clasificación: A61P1/00, A61K31/455, A61K31/606.
Una composición farmacéutica que comprende
una combinación de ácido 5-aminosalicílico o un profármaco del mismo que se hidroliza y/o metaboliza a ácido 5- aminosalicílico, y una o más sustancias activas seleccionadas de nicotinamida; un compuesto que se convierte en el cuerpo de un animal o un ser humano en nicotinamida seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácido nicotínico y/o ácido nicotínico; nicotinamida adenina dinucleótido (NAD); nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP); un intermediario en la biosíntesis de NAD o NADP seleccionado del grupo que consiste en N formilquinurenina, L-quinurenina, 3-hidroxi-L-quinurenina, 3-hidroxiantranilato, 2-amino-3-carboximuconato semialdehído, quinolinato y beta-nicotinato D-ribonucleótido;
para influir de forma beneficiosa en la microbiota intestinal, en donde la composición farmacéutica libera una o ambas sustancias activas para la eficacia tópica en el intestino delgado inferior, el colon o en ambos.
PDF original: ES-2716115_T3.pdf
MUTEÍNAS GP130 SOLUBLES CON ACTIVIDAD DE UNIÓN MEJORADA.
(09/12/2011) Un polipéptido que comprende (a) la parte extracelular completa de la glucoproteína gp130 o (b) variantes o fragmentos de dicha parte extracelular, siendo dicho polipéptido, variantes o fragmentos capaces de inhibir la actividad del complejo agonista IL-6/sIL-6R y en el que en dicha parte extracelular o variantes o fragmentos de la misma - Thr102 se sustituye por un resto aminoacídico neutro grande seleccionado de Tyr, Trp, Leu, Ile, Phe o Met, y/o - Gln113 se sustituye por un resto aminoacídico hidrófobo y no polar seleccionado de Phe, Trp, Ile, Leu, Met, Val o Ala, y/o - Asn114 se sustituye por un resto aminoacídico…
DÍMEROS DE SGP 130FC MEJORADOS.
(21/02/2011) Un dímero polipeptídico capaz de inhibir la actividad del complejo agonista IL-6/sIL-6R y que comprende dos monómeros, en el cada uno de dichos monómeros comprende (a) una parte extracelular de una molécula de gp130 o (b) una variante o fragmento de dicha parte extracelular capaz de inhibir la actividad del complejo agonista IL-6/sIL-6R, fusionado con un dominio Fc de una proteína IgG1, y en el que al menos el resto aminoacídico Leu235 de la región bisagra del dominio Fc está remplazado por al menos un resto aminoacídico hidrófilo
VARIANTES DE LA MOLECULA GP130 SOLUBLES UTILES COMO MEDICAMENTO.
(03/11/2010) Polipéptido-dímero de dos fragmentos monoméricos, en el que los fragmentos monoméricos comprenden (a) los dominios 1 a 3 (D1 a D3) de la parte extracelular de la glicoproteína (gp) 130 pero no contienen dominios adicionales (D4 a D6) de sgp130 y (b) en sus extremos C-terminal un espaciador polipéptido que posee una longitud de 5 a 30 aminoácidos, en el que ambos fragmentos monoméricos están unidos covalentemente entre sí, en el que la longitud del espaciador determina la unión óptima de la proteína dimérica resultante al complejo IL-6/receptor de IL-6 soluble y en el que dicho polipéptido-dímero muestra un potencial significativamente reducido de formar agregados…
DIMEROS GP130 SOLUBLES PEGILADOS UTILES COMO UN MEDICAMENTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SEEGERT,DIRK,CONARIS RESEARCH INSTITUTE AG, SCHREIBER,STEFAN,UNIVERSITAT SCHLESWIG-HOLSTEIN, ROSE-JOHN,STEFAN,CHRISTIAN-ALBRECHTS-UNIVERSITAT, WATZIG,GEORG,H, RAHAUS,NIKOLAUS. Clasificación: C07K14/705, C07K19/00, A61K47/48, C07K14/715, A61K38/17.
Un dímero polipeptídico que comprende dos moléculas gp130 solubles, en el que al menos una de dichas moléculas gp130 solubles está unida covalentemente a polietilenglicol y en el que cada molécula gp130 soluble consta de los dominios extracelulares D1-D3 de gp130 o mutantes o fragmentos de dichos dominios extracelulares D1-D3 que mantienen la capacidad de inhibir la actividad del complejo agonista IL-6/sIL-6R.
