2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 35)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ARALQUILTRIAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D249/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ARALQUITRIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AZIDA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO HIDROCARBUROS AROMATICOS O ARALIFATICOS TIPO BENCENO, TOLUENO, TETRAHIDROFURANO Y OTROS, UN AGENTE DE CONDENSACION Y, A TEMPERATURA DE EBULLICION, PARA OBTENER COMPUESTOS DE 1-FENILO-ALQUILO INFERIOR-1H-1,2,3-TRIAZOL DE FORMULA (I). SIENDO: ALK, ALQUILIDENO INFERIOR; R1, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, Y OTROS; R2 GRUPO CARBAMILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ACILO ALQUILO INFERIOR; R2 GRUPO CARBAMILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ACILO ALQUILO INFERIOR; PH, FENILO, SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HAL, Y/O TRIFLUORMETILO; Y, GRUPO AMINO DISUSTITUIDO; T2 E Y3 JUNTOS, ENLACE ADICIONAL, OXA O TIA-ALQUENILO; Y3, H.SE UTILIZAN COMO ANTICONVULSIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRIDIL-INDOLES N-SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRIDIL-INDOLES N-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN CERRAR EL ANILLO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO HALOGENADO, COMO AGENTE DE CONDENSACION ACIDO, COMO CLORURO DE HIDROGENO ETANOLICO, O ACIDO POLIFOSFORICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO TOLUENO, O TETRAHIDROFURANO, A TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 100C, O POR VIA TERMICA, PARA OBTENER ASI EL COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS N-OXIDOS Y SUS SALES. SIENDO: A, ALQUILENO DE C 1 A 12, ALQUENILENO DE C 2 A 12, Y OTROS; B, CARBOXI, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; R1, H, ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 JUNTOS, ATOMOS DE C ADYACENTES, Y SOLOS, ALQUILENDIOXI INFERIOR; Y AR, PIRIDILO INSISTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, CARBOXI, Y OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE SINTEASA DE TROMBOXANO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARBIOVASCULARES Y MIGRAÑA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION N-FENILSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL-Y -TRIACINIL-UREAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D239/28, C07D251/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION N-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN FENILSULFONIL-ISOCIANATO O -ISOTIOCIANATO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE APROTRICO INERTE, COMO BENCENO, TOLUENO, XILENO Y OTROS, A TEMPERATURAS DE -20 A 120 C Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, HALOGENALQUINO DE C 1 A 6; R1, H, HAL Y OTROS; R2, ALQUILO DE C 1 A 4, H Y OTROS; R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENOALCOXILO DE C 1 A 4, H Y OTROS; R5, ALQUILO DE C 1 A 4, Y OTROS; E, NITROGENO, O PUENTE METINICO; Y Z, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA COMO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE UN MATERIAL POLIMERIZABLE RADICALICA O CATIONICAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C08F2/5.

PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE UN MATERIAL POLIMERIZABLE RADICALICA O CATIONICAMENTE. CONSISTE EN IRRADIAR A (A) O A (B), A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 80C; EN PRESENCIA DE UN FOTOINICIADOR. EL FOTOINICIADOR ESTA FORMADO POR UN COMPUESTO DE FE DE FORMULA (I) Y UN OXIDANTE COMO HIDROPEROXIDO ORGANICO, PERACIDO ORGANICO Y OTROS. SIENDO: (A) MATERIAL ORGANICO POLIMERIZABLE CATIONICAMENTE COMO UNA RESINA EPOXIDICA; (B) MATERIAL ORGANICO POLIMERIZABLE ANIONICA Y RADICALMENTE COMO RESINA EPOXIDICA Y ACIDO ACRILICO; R1 PI-ARENO; R2 ANION DE UN PI-ARENO; Q, HAL; L METALOIDE DIVALENTE HASTA HEPTAVALENTE; M Q L A 1 O 2; Q 1, 2, O 3 Y 1 VALENCIA DE L.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS COTELOMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C02F5/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS COTELOMEROS DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR N MOLES DE UN ACIDO DE FORMULA (IV) Y M MOLES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN MOL DE UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN DESENCADENADOR DE LA REACCION. EL DESENCADENADOR ES UN COMPUESTO QUE SE DESCOMPONE FORMANDO RADICALES LIBRES. APLICADO EN LA ANTICORROSION DE METALES EN CONTACTO CON FLUIDOS.

UN APARATO PARA APLICAR UN PRODUCTO QUIMICO SOBRE UN SUBSTRATO TEXTIL.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/11/1985). Clasificación: D06B1/02.

APARATO PARA APLICAR UN PRODUCTO QUIMICO SOBRE UN SUSTRATO TEXTIL. COMPRENDE: ELEMENTOS PARA PULVERIZAR UN PRODUCTO QUIMICO EN FORMA DE VAPOR, EN PRESENCIA DE VAPOR COMO UN VEHICULO, O PARA PULVERIZAR UNA FORMULACION LIQUIDA QUE CONTIENE DICHO PRODUCTO QUIMICO (CALENTADO HASTA UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DE SU PUNTO DE EBULLICION) HACIA EL SUSTRATO; ELEMENTOS PARA TRANSPORTAR EL PRODUCTO QUIMICO EN FORMA DE VAPOR O LA FORMULACION CALENTADA QUE CONTIENE DICHO PRODUCTO QUIMICO SOBRE EL SUSTRATO A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA OBTENER LA FIJACION SUSTANCIALMENTE INSTANTANEA DE DICHO PRODUCTO QUIMICO; Y ELEMENTOS PARA CONTROLAR DICHO VAPOR O DICHA PULVERIZACION COLORANTE DE MODO QUE CONTACTE CON EL SUSTRATO A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA OBTENER LA FIJACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SULFONIL-N'PIRIMIDIL- Y -TRIACINIL-UREAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1985). Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D403/12, A01N43/40, A01N43/36, A01N43/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SULFONIL-N-PIRIMIDIL- Y -TRIACINILUREAS DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO DE SULFONILO DE FORMULA (II) CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA 2-PIRIMIDIN- O 2-TRIACINAMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y EVENTUALMENTE PUEDE AISLARSE LA UREA EN FORMA DE SAL O TRANSFORMARLA MEDIANTE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA EN UNA SAL. E REPRESENTA NITROGENO O -CH; X OXIGENO, AZUFRE, NITROGENO SUSTITUIDO O BENCENO; Y OXIGENO O S(O)M, M, 0, 1 O 3; Z OXIGENO O AZUFRE; Y R1-7 UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES ALQUILICOS Y HETEROATOMOS.DE APLICACION COMO HERBICIDA SELECTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-(1)BENZAZEPIN-2-ON-1-ALCANICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-AMINO-1BENZAZEPIN-2-ON-1-ALCANICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE RA Y RB SIGNIFICAN UN RESTO DE FORMULA (II); X SIGNIFICA OSO DOS ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO OALCOXI INFERIOR; Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES Y COMPLEJOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) A UN PROCESO DE ALQUILACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: RB-Z EN LA QUE Z SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TIPO CARDIACO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-FLUORO-1-ARILOXI-3-AZOLILMETIL-2-ALCANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-FLUORO-1-ARILOXI-3-AZOLILMETIL-2-ALCANOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LAS QUE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO SUS SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS Y LOS COMPLEJOS METALICOS CORRESPONDIENTES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIRANO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AZOL DE FORMULA GENERAL: M-R1 PARA OBTENER UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III). DICHO ALCOHOL OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R3-W PARA OBTENER EL ETER CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA REGULACION DE LA VEGETACION COMO AGENTES FITORREGULADORES Y MICROBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DNAS Y DNAS RECOMBINANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DNAS Y DNAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DNA DERIVABLE DE CELULAS LINFOBLASTOIDES HUMANAS. CONSISTE EN PREPARAR A PARTIR DE HULYIFN-MRNA UN DNA COMPLEMENTARIO DE UN SOLO HAZ Y SI ES NECESARIO UN DNA DE DOBLE HAZ; O DISOCIAR PARCIALMENTE EL DNA CROMOSONAL DE CELULAS LINFOBLASTOIDES HUMANAS Y SELECCIONAR FRAGMENTOS QUE CONTIENEN GENEN LYIFN CROMOSOMALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACRTIVIDADES ANTIVIRALES ANTITUMORALES Y ANTICANCERIGENAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO(3 ,1,0)-HEXAN-2,4-DIONAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO 3.1.0HEXAN-24-DIONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO SULFO O ACILO; Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN EL QUE EL RADICAL X ES TRANSFORMABLE OBTENIENDO ASI UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TAMBIEN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C101/447.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOL ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R0 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ACILO; R1 REPRESENTA CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO; R3 SIGNIFICA UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR DOS RESTOS DE HIDROCARBURO MONOVALENTES; Y EL ANILLO AROMATICO. A ESTA ADICIONALMENTE SUSTITUIDO Y SUS SALES E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EL RADICAL X7 QUE REPRESENTA UN RESTO TRANSFORMABLE EN UN GRUPO OOR0. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C101/447.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOL ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R0 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ACILO; R1 SIGNIFICA CARBOXI O CARBOXI AMINADO; R2 SIGNIFICA UN RESTO ALIFATICO O HIDROGENO; R3 SIGNIFICA UN GRUPO AMINO; Y EL ANILLO AROMATICO A ESTA ADICIONALMENTE SUSTITUIDO YS SUS SALES E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN REDUCIR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) O SUS SALES RESPECTIVAS EN LA QUE X8 SIGNIFICA R1; X9 SIGNIFICA R2; Y X10 SIGNIFICA HIDROXI O MERCAPTO PARA TRANSFORMAR DICHOS COMPUESTOS EN OTROS QUE RESONDEN A LA FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C101/447.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOL ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R0 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ACILO; R1 SIGNIFICA CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO; R3 SIGNIFICA UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR DOS RESTOS DE HIDROCARBURO MONOVALENTES; Y EL ANILLO AROMATICO A ESTA ADICIONALMENTE SUSTITUIDO Y SUS SALES E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O UNA DE SUS SALES EN LA QUE X11 SIGNIFICA HIDROXIMETILO ESTERIFICADO EMPLEANDO PARA ELLO UN OXIDANTE DE BAJA REFRIGERACION O CALENTAMIENTO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE IMAGENES EN RELIEVE.

Sección de la CIP Física

(01/11/1985). Clasificación: G03C9/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE IMAGENES EN RELIEVE. CONSISTE EN REVESTIR UN SUSTRATO CON SOLUCION O SUSPENSION DE UNA COMPOSICION FOTOPOLIMERIZABLE DE FORMA QUE SE PRODUCE UN ESPESOR DE CAPA DE 005 A 500 MICRAS CONTENIENDO ADEMAS DE LOS ADITIVOS USUALES: A) UNA PREETAPA POLIMERICA CON ELEMENTOS ESTRUCTURALES ITERATIVOS IGUALES O DIFERENTES DE FORMULA (I) QUE AL SER CALENTADA REACCIONA CONVIRTIENDOSE EN UNA ESTRUCTURA CICLICA TERMOESTABLE; B) UN FOTOINICIADOR COMO UN METALOCENO DE FORMULA (II) Y EVENTUALMENTE C) UN ESTER DE ACIDO ACRILICO UN ESTER DE ACIDO METACRILICO Y OTROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-DIAZACICLOALQUILIMIDAZO-(I , 2-C)-(I, 3)-BENZODIAZEPINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C121/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-DIAZACICLOALQUILIMIDAZO12-C-13-BENZODIAZEPINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 SIGNIFICA HIDROGENO ALQUILO INFERIOR ALQUENILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R6 Y R7 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUS N-OXIDOS SUS DERIVADOS CUATERNARIOS DE ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CERRAR EL ANILLO EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 120 GRADOS. DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D233/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA R-C (O)-OH, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, COMO N, N-DICICLOHEXIL-COMBODIIMIDA , Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO BENCENO, TOLUENO, XILENO, DIETILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, CLORURO METILENICO, ACETONA O METILETLCETONA, EN ATMOSFERA INERTE DE NITROFENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, UN RESTO DE FORMULA (III); R1, ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, H, O ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES POR SU EFECTO DE REDUCIR EL CONTENIDO DE AZUCAR EN LA SANGRE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE HIDRAZINA ACILADOS.

(01/11/1985) Procedimiento para la obtención de nuevos compuestos de hidrazina acilados de fórmula **fórmula** donde R significa un resto hidrocarburo alifático ó aromático, en caso dado sustituido , y Ac significa un resto acilo y n representa un número entero de 1-4, donde, en el caso de que n tenga un valor de 2-4 los restos R pueden ser iguales ó diferentes y estar enlazados en cualquiera de las posiciones posibles del anillo de piridina, bajo la condición de que R como alquilo inferior enlazado en la posición 3 tenga 2-7 átomos de carbono y n tenga el valor 1 cuando Ac significa el grupo acetilo y bajo la ulterior condición de que R como alquilo inferior enlazado en la posición 3, 4, 5 ó 6 tenga 2-7 átomos de carbono,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07J21.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO 9B11B-OXO DE FORMULA (II) EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON CLORURO DE HIDROGENO O UN MEDIO QUE LIBERA CLORURO DE HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ANHIDRO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TRATANDO OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA SEGUN METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFICACIA ANTIINFLAMATORIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS FOSFONICOS, FOSFONATOS, ACIDOS FOSFINICOS, FOSFINATOS Y FOSFINOXIDOS DE HIDRACINOMETILO ACILADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS FOSFONICOS FOSFONATOS ACIDOS FOSFINICOS FOSFINATOS Y FOSFINOXIDOS DE HIDRACINOMETILO ACILADOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FOSFORO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE HIDRACILIDA DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA ENTRE C20J Y 50JC PARA OBTENER UN CONDENSADO DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R3-HAL) EN CLORURO DE METILENO O CLOROFORMO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2 HIDROXILO Y OTROS; R3: -COCX1X2-R6; R4 -COOR7; R5 R6 Y R9 Y R10 H Y OTROS; R7 UN FENILALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y X1 Y X2 H O HAL. SE UTILIZAN COMO PRINCIPIO ACTIVO ANTAGONISTICO DE LOS HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO 4-NITROTOLUEN-2-SULFONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C143/55.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO 4-NITROTOLUEN-2-SULFONICO. CONSISTE EN SULFONAR 4-NITROTOLUENO CON ACIDO SULFURICO AL 50-85% EN CONTINUO MANTENIENDO UN GRADO DE CONVERSION DE 4-NITROTOLUENO 90%; DURANTE LA REACCION DE MANTIENE LA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 140JC. SE FIJA LA PROPORCION DE 1.0 A 1.5 MOLES DE SO3 POR MOL DE 4-NITROTOLUENO. LA REACCION SE EFECTUA EN CALDERAS AGITADORAS DE CIRCULACION O EN REACTORES DE BUCLES. EL PRODUCTO DESEADO SE AISLA DE LA MASA DE REACCION POR CRISTALIZACION EN AGUA AJUSTANDO LA CONCENTRACION DE H2SO4 A 60-75% Y LA CONCENTRACION DE ACIDO 4-NITROTOLUEN-2-SULFONICO A 30-40%. SE UTILIZA EN LA PRODUCCION DE ACIDO 44-DINITROESTILVEN-22-DISULFONICO QUE A SU VEZ SE EMPLEA EN LA FABRICACION DE ACLARADORES OPTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Clasificación: A01N25/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACILAMIDA DE FORMULA I) EN LA QUE X Y R1-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALURO DEACILO DE FORMULA R1-CO-HAL CON UNA AMINA DE FORMULA (II) EN LAS QUE HAL REPRESENTA CLORO O BROMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A PRESION NORMAL EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO COMO UNA AMINA TERCIARIA O UNA BASE INORGANICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO ANTAGONIZANTE SELECTIVO DE LOS HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: A61K31/415, C07D235/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA POR EJEMPLO HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS COMO PIRIDINA Y AMINAS TERCIANAS EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE C20 Y 100JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M SIGNIFICA 0 1 2 O 3; R GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 GRUPO ALQUENILO DE C 3 A 5 UN GRUPO ALQUINILO CON C 3 A 5 O UN GRUPO BENCILO SUSTITUIDO; R1 GRUPO DE ALCANOILO DE C 1 A 4 GRUPO DE ALCOXICALBONITO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2 H HAL O GRUPO METILICO; R3 H HAL O GRUPO METILICO; X O O S; Y HAL UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4 UN GRUPO ALCOXILO DE C 1 A 4 Y OTROS. SE UTLIZA PARA COMBATIR A LOS HELMINTOS A LOS TREMATODOS EN LOS ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO BARBITURICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: A61K31/515, C07D239/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO DE SUS FORMAS TAUTOMERAS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y R1 R2 R3 R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN ACIDO BARBITURICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) CON UNA BENZOILAZIDA SUSTITUIDA DE FORMULA (III) EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS HELMINTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO BARBITURICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: A61K31/515, C07D239/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO DE SUS FORMAS TAUTOMERAS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA OXIGGENO O AZUFRE; Y R1 R2 R3 R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE ACIDO BARBITURICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FENILO SUSTITUIDO DE FORMULA (III) EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 220JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS HELMINTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETER 1-TRIAZOLILETILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D253/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETER 1-TRIAZOLILETILICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE OXIRANO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA R3OH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O DE UN AGENTE DE CONDENSACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON UN TRIAZOL DE FORMULA (III), EN LA QUE M ES HIDROGENO O UN METAL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA Y REGULADORA DE LA VEGETAC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EGLINAS B O C MODIFICADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EGLINAS B O C MODIFICADAS POR ACORTAMIENTO DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE LA EGLINA B O C EN 2-10 ELEMENTOS AMINOACIDO AL PRINCIPIO DE LA MOLECULA Y 2-6 ELEMENTOS AMINOACIDO AL FINAL DE LA MISMA. CONSISTE EN SOMETER EGLINA B O C A UNA PROTEOLISIS LIMITADA MEDIANTE UN PROCESO ENZIMATICO CON UNA PEPTIDASA DISUELTA EN SISTEMA TAMPONADO QUE CONTIENE 05% DE LAURILSULFATO SODICO DURANTE 2-72 HORAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 40JC. TAMBIEN SE PUEDE PROCEDER POR DISOCIACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES EXISTENTES EN UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE A UNA EGLINA MODIFICADA B O C EN EL QUE COMO MINIMO UNO DE LOS GRUPOS AMINO HIDROXI O CARBOSI TIENE GRUPO PROTECTOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA PROTEASA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIGMENTOS DE CROMATO DE PLOMO MONOCLINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C09C1/2.

METODO DE PRODUCCION DE PIGMENTOS DE CROMATO DE PLOMO MONOCLINICOS, QUE CONTIENEN CROMATODE PLOMO Y SULFATO DE PLOMO EN PROPORCION DE 89,9:10,1 A 60:40.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE PLOMO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN CROMATO Y DE UN SULFATO, CON GRAN TURBULENCIA DE LA DISOLUCION, PRODUCIDA POR UNA CORRIENTE O AGITACION MECANICA A GRAN VELOCIDAD; Y RECUBRIMIENTO DE LOS PIGMENTOS OBTENIDOS CON UNA ENVOLTURA INORGANICA PROTECTORA. LAS PARTICULAS DE PIGMENTOS DEBEN TENER UN TAMAN/O DE 0,35 A 0,45 MILIMICRAS Y EL 50-75 DE TODAS LAS PARTICULAS DEBE PRESENTAR UN DIAMETRO STOKES DE 0,15 A 0,5 MILIMICRAS.ESTOS PIGMENTOS TIENEN APLICACIONES PARA TEN/IR MATERIALES PLASTICOS Y PINTURAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2, 4, 5-TRISUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D277/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 245-TRISUSTITUIDOS Y SUS SALES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; X SIGNIFICA TIO; Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R3 ES UN RESTO R3 SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE FORMULA -C(FO)-OH O ENLAZADO A TRAVES DE UN GRUPO DE FORMULA -C(FO)-OY X R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) O DE UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO MEDIANTE CALENTAMIENTO QUE CONDUCE A LA DISOCIACION DE DIOXIDO DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DOLOROSAS-INFLAMATORIAS COMO LA ARTRITIS CRONICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANCARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D309/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPANCARBOXILICO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE A ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPANCARBOXILICO DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 8, INSUSTITUIDO O QUE ESTA SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES DEL GRUPO CONSTITUIDO POR TIOCIANO, HIDROXILO, HALOGENO U OTROS, R4, R5, R6 Y R7, SON FENILO, INSUSTITUIDO O QUE ESTA SUSTITUIDO POR TRES SUSTITUYENTES TOMADOS DEL GRUPO CONSTITUIDO POR HALOGENO, NITRO, CIANO, ACIDO CARBOXILICO U OTROS, X Y Z SON FLUOR, CLORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO.SE UTILIZAN PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LOS EFECTOS NOCIVOS DE PRODUCTOS QUIMICOS AGRARIOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS N-SUSTITUIDO-2-(1-IMIDAZOLIL)-INDOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07C69/65.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS N-SUSTITUIDO-2-(1-IMIDAZOLIL)-INDOLES.COMPRENDE: CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER N-SUSTITUIDO-2 (1-IMIDAZOLIL)-INDOLES , DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, IM ES 1-IMIDAZOLILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXI (INFERIOR) CARBONILO O CARBOMOILO, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI U OTROS, R2 Y R3 JUNTOS, CUANDO ESTAN UNIDOS A CARBONES ADYACENTES, SON ALQUILENO (INFERIOR) DIOXI, A ES ALQUILENO DE C 1 A 12, ALQUINILENO DE C 2 A 12, ALQUINILENO DE C 2 A 12, U OTROS, B ES CARBOXI, ALCOXI (INFERIOR) CARBOMOILO, CIANO, HIDROXIMETILO, HIDROXI-CARBOMOILO, 5-TETRAZOLILO O FORMILO.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LA INHIBICION DE SINTETASA DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANOS O BIEN 2,3-DIHIDROBENZOFURANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D307/82.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANOS O BIEN 2,3-DIHIDROBENZOFURANOS.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 Y 250JC, EN ATMOSFERA DE GAS INERTE Y BAJO CONDICIONES ANHIDRO Y EN PRESENCIA DE ACIDOS PROTONICOS FUENTES COMO SO4H2 O ACIDO P-TOLUENSULFONICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: A, ANILLO AROMATICO QUE PUEDE ESTAR ADICIONALMENTE SUSTITUDO; R1, H, O RESTO ALIFATICO; R2 GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR UN RESTO ALIFATICO DIVALENTE; X6, GRUPO -CH(R1)-CH2-XK6; XK6, RESTO DISOCIABLE; X7, HIDROXI.SE EMPLEAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, Y/O ANTINOCICEPTIVOS PERIFERICOS EN ROEDORES.

‹‹ · 18 · 26 · 30 · 32 · 33 · · 35 · · 38 · 42 · 49 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .