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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DEL ACIDO 7 BAMINOTIADIAZOLILACETILAMINO-3-AMONIOMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07D501/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DEL 7B-AMINOTIADIAZOLIL-ACETILAMINO-3-AMINIOMETIL-3-CEFEM -4-CARBOXILICO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1; AM ES AMINO; Y T, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE LOS GRUPOS 7B-AMINO Y 4-CARBOXI ESTAN PROTEGIDOS EN CASO NECESARIO, CON UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES,A UNA TEMPERATURA NO CRITICA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS ANTIBACTERIALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXI-(AZAALCANOIL O AZAARALCANOIL)-INDOLIN-2-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXI-(AZAALCANOIL O AZAARALCANOIL)-INDOLIN-2-CARBOXI LICOS Y DE SUS AMIDAS, ESTERES Y SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE PH ES 1,2-FENILENO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SUS DERIVADOS FUNCIONALES, CON UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DE FORMULA R2CHYCOOH, EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA(I); SEGUIDA DE LA HIDROLISIS ACIDA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIHIPERTENSIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXI-(AZAALCANOIL O AZAARALCANOIL)-INDOLIN-2-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXI-(AZAALCANOIL O AZAARALCANOIL)-INDOLIN-2-CARBOXI LICOS Y DE SUS AMIDAS, ESTERES Y SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE PH ES 1,2-FENILENO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS O ALCOHOLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE AL MENOS UNO DE V Y W ES CIANO Y EL OTRO ES CARBOXI LIBRE, AMIDO O GRUPO ESTER, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTEINERTE EN PRESENCIA DE ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIHIPERTENSIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXI-(ALCANOIL O ARALCANOIL)-INDOLIN-2-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07D209/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXI-(ALCANOIL O ARALCANOIL)-INDOLIN-2-CARBOXILICOS Y DE SUS AMIDAS, ESTERES Y SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-10; RO ES HIDROGENO O HPH; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y PH ES 1,2-FENILENO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS O ALCOHOLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AL MENOS UNO DE X E Y ES CIANO Y EL OTRO ES GRUPO CARBOXI LIBRE, AMIDADO O ESTERIFICADO; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUASIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, EN MEDIO ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSIVO.

UN METODO DE AUMENTAR LA VISCOSIDAD DE RESINAS EPOXIDICAS.

(01/12/1983) METODO DE AUMENTAR LA VISCOSIDAD DE RESINAS EPOXIDICAS.CONSISTE EN ADICIONAR A UNA RESINA EPOXIDICA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: A)UNA BASE, TAL COMO AMINA PRIMARIA, SECUNDARIA O TERCIARIA, ALIFATICA, CICLOALIFATICA, O HETEROCICLICA, EN UNA CONCENTRACION DE 0,1 A 10 EN PESO SOBRE EL PESO DE LA RESINA, Y QUE TIENE UNA RESISTENCIA BASICA PKB DE 9 O INFERIOR; B)UN ORGANO-ORTOSILICATO, EN PROPORCION DE 5 A 50 EN PESO SOBRE EL PESO DE LA RESINA, DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPOS DE ALCOXILO,UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS DE ALQUILO O DE ALCOXILO, O…

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FENOXI-FENIL-AMINICO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1983). Clasificación: C07C93/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIFENIL-AMINICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R, Q. Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y/O DESECAR Y/O DEFOLIAR LAS PLANTAS DE ALGODON O DE PATATA.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNH-Q-Z, EN LAS QUE D ES -NO2 O UN RADICAL DISOCIABLE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTEO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 200JC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA LA PROTECCION CONTRA LA POLILLA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1983). Clasificación: A01N43/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS PARA LA PROTECCION CONTRA LA POLILLA QUE TIENE APLICACIONES PARA EL APRESTO DE LANA, PIELES Y PLUMAS.CONSISTE EN LA REACCION DE 0,5-20 DE UN DERIVADO DE ACIDO 5-FENILCARBAMOILBARBITURICO , DE FORMULA (I), O DE SUS FORMAS TAUTOMERAS O SALES, CON 0,5-20 DE UN PIRETROIDE SINTETICO, DE FORMULA (II), EN LAS QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y LOS DEMAS SIMBOLOS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y CON 1-90 DE UNA O MAS AMINAS Y/O AMIDAS ALIFATICAS O CICLOALIFATICAS, A TEMPERATURAS ENTRE 10JC Y 100JC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 7 2(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-(SIN)-METOXIIMINOACETAMIDO)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1983). Clasificación: C07D501/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 7B-2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-(SIN)-METOXILIMINOA CETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; AM ES AMINO; Y R2 ES ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA TIOUREA DE FORMULA AM-CS-NH2 O UNA SAL DE LA MISMA, EN LAS QUE AM, R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), Y X ES UN HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURAENTRE -10 Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS ANTIBACTERIALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 7B-2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-SIN)-METOXIIMINOACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1983). Clasificación: C07D501/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 7B-1-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-(SIN)-METOXIIMINOAC ETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALQUILO INFERIOR; Y AM ES AMINO.CONSISTE EN LA REACCION DE DISOCIACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE RO ES HIDROXI, HIDROXI ESTERIFICADO O AMINO Y R1, R2 Y AM TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), TRANSFORMANDO EL GRUPO RO EN HRO. LA DISOCIACION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO EN UN DISOLVENTE INERTE.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS ANTIBACTERIALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 7B-2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-(SIN)-METOXIIMINOACETAMIDO)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1983). Clasificación: C07D501/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 7B-2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-(SIN)-METOXIIMINOAC ETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALQUILO INFERIOR; Y AM ES AMINO.CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DEL GRUPO CARBOXILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO CEFEM, EN CASO DADO EN FORMA DE SAL, DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE ESTERIFICACION DE FORMULA XCHR1-O-COOR2, EN LAS QUE X ES UN HIDROXI ESTERIFICADO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADOQUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -40JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS ANTIBACTERIALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 7 -2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-(SIN)-METOXIIMIONOACETAMIDO)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1983). Clasificación: C07D501/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 7B-2-AMINO-4-TIAZOLIL-2-(SIN)-METOXIIMINOACETAM IDO-3-CEFEM-CARBOXILICO , Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES ALQUILO INFERIOR Y AM ES AMINO.CONSISTE EN LA REACCION DE DISOCIACION DEL GRUPO PROTECTOR DE AMINO, SUSTITUYENDOLO POR HIDROGENO, EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AM ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, CON ACIDO TRIFLUOROACETICO, A UNA TEMPERATURAENTRE -20JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS ANTIBACTERIALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DIOXAHETEROCICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07D317/70.

PROCEDIMIENTO DE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DIOXAHETEROCICLICOS.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) O UNA SAL DEL MISMO. OPCIONALMENTE, EL COMPUESTO OBTENIDO (I) SE TRANSFORMA O BIEN SE SEPARAN LOS RACEMATOS CORRESPONDIENTES. R1 ES UN RESTO AROMATICO, HETEROAROMATICO Y OTROS; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO; A ES EL RESTO O-R6 DONDE R6 ES HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO O ARILALIFATICO U OTROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3'-HIDROXI-PIRID-2'-IL)-2-TIAZOLIN-4-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3K HYDROXIPIRID-2K-IL)- 2-TIAZOLIN-4-CARBOXILICO.SE PARTE DE LA CEPA STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS (WAKMAN ET WOODRUFF) WASKMAN ET HENRICI TUV 1998 (DSM 1865) O BIEN UNA MUTANTE DE LA MISMA; LA CEPA SE CULTIVA EN UNA SOLUCION ACUOSA NUTRIENTE QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO Y DE NITROGENO, ASI COMO SALES INORGANICAS. DE LA SOLUCION NUTRIENTE SE AISLA EL ACIDO 2-(3K-HIDROXI-PIRID-2-IL)-4-METIL-2-TIA ZOLIN-4-CARBOXILICO O UN COMPLEJO DE METAL PESADO ESTABLE DE ESTE ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE RK ESHIDROXILIBRE, ETERADO O ESTERIFICADO Y R2 ES HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO-CARBOCICLICO O CARBOCICLICO-ALIFATICO CON 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO.

"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ISOCIANURO-TRIORGANOESTAÑO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07F7/22.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ISOCIANURO-TRIORGANOESTAÑO.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON HO- SN-(R)3 O (R)3-SN-O-SN-R3. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL CUAL R ES ALQUILO DE C1C6, FENILO, CICLOALQUILO DE C5C8 U OTROS; X ES OXIGENO O AZUFRE E Y1 E Y2 SON CADA UNO HIDROGENO O -SN-(R). LOS GRUPOS ALQUILICOS DE R PUEDEN SER RAMIFICADOS O LINEALES, POR EJEMPLO PUEDEN EMPLEARSE GRUPOS METILO, ETILO, PROPILO, ISOPROPILO, BUTILO, ISOBUTILO, N-PENTILO, N-HEXILO Y SUS ISOMEROS.SE APLICAN EN LA OBTENCION DE AGENTES PARA COMBATIRPARASITOS DE ANIMALES Y PLANTAS Y REGULAR EL CRECIMIENTO VEGETAL.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIORGANOESTAÑOHIDANTOINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07F7/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIORGANOESTANOHIDANTOINA.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON HO-SN-(R)3 O BIEN (R)3-SN-O-SN(R). SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL CUAL R ES ALQUILO C1C6, CICLOALQUILO C5C8, FENILO U OTROS; R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO C1C8, FENILO, HIDROXIFENILO O, JUNTOS ALQUILENO DE C5C7 U OXIGENO; X ES OXIGENO O AZUFRE E Y ES HIDROGENO O -SN-(R)3.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE AGENTES PARA COMBATIR PARASITOS DE ANIMALES Y VEGETALES.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RESINAS EPOXIDICAS AVANZADAS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C08G59/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RESINAS EPOXIDICAS.CONSISTE EN CALENTAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140JC Y 180JC, EN PRESENCIA DE UN ACELERADOR, DURANTE 1 A 6 HORAS, UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR 60-90 DE UNA RESINA POLIEPOXIDICA, 10-40 DE UN ETER DIGLICIDILICO DE UN FENOL POLIHIDRICO O SUS DERIVADOS DE ALQUILO O HALOGENO, Y 2-23 RESPECTO AL TOTAL DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES, DE UN FENOL POLIHIDRICO O SUS DERIVADOS DE ALQUILO O HALOGENO.ESTAS RESINAS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE ENCAPSULANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07D277/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS.SE PARTE DE UN COMPUESTO (II) DONDE UNO DE LOS RESTOS Y1 E Y2 ES UN RESTO Y DISOCIABLE Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y3 E Y4 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE ADICIONAL O DONDE Y4 ES UN RESTO DISOCIABLE E Y3 ES HIDROGENO, AL QUE SE INTRODUCE UN ENLACE ADICIONAL; SI ES NECESARIO, LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDOS SE SEPARA EN LOS ISOMEROS PUROS O BIEN SE TRANSFORMA EN OTRO COMPUESTO (I) O BIEN EN LA SAL DE ADICION CORRESPONDIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: A61K31/47, C07D215/227.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.CONSISTE EN CICLIZAR INTRAMOLECULARMENTE UN COMPUESTO (II) DONDE Z ES UN RESTO DISOCIABLE O UN TAUTOMERO. EL COMPUESTO OBTENIDO (I), PUEDE TRANSFORMARSE EN LA SAL O EL COMPUESTO LIBRE CORRESPONDIENTE. LA REACCION PUEDE TENER LUGAR POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS DE 150 A 250JC EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION Y EN CASO NECESARIO DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN GAS INERTE TAL COMO NITROGENO. COMO DISOLVENTE PUEDE EMPLEARSE TOLUENO, XILENO; ETERES; AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO TERCIARIAS. COMO AGENTES DE CONDENSACION PUEDEN EMPLEARSEACIDOS PROTONICOS O LOS ESTERES DE LOS ACIDOS DEL ACIDO MINERAL O BIEN LOS ACIDOS DE LEWIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07D317/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) O UNA SAL DEL MISMO CON EL COMPUESTO (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) DONDE R18 ES UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO; ALK ES UN RESTO ALQUILENO O ALQUILIDENO CON HASTA J ATOMOS DE CARBONO Y N ES 0 O 1; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; A ES EL RESTO -O-R4 SIENDO R4 HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO O ARFLIFATICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DISPOSITIVOS DE ANALISIS INMUNOLOGICOS.

Sección de la CIP Física

(16/10/1983). Clasificación: G01N33/543.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPOSITIVOS DE ANALISIS INMUNOLOGICOS QUE CONSTA DE UN SOPORTE SOLIDO POROSO QUE CONTIENE UNA DISPOSICION PRESELECCIONADA DE AREAS DE ABSORCION DE ANTIGENOS O INMUNOGLOBULINAS.CONSISTE EN APLICAR PARTES ALICUOTAS DE DISOLUCIONES O SUSPENSIONES DE UNO O MAS ANTIGENOS O INMUNOGLOBULINAS, O DE AMBOS, SOBRE EL SOPORTE MEDIANTE CONTACTO DIRECTO; SEGUIDO DE TRATAMIENTO CON PROTEINAS NO ESPECIFICAS RESPECTO A SU CAPACIDAD DE REACCION CON LOS ANTIGENOS O INMUNOGLOBULINAS, CON OBJETO DE SATURAR LOS PUNTOS DE REACCION RESIDUAL.ESTOS DISPOSITIVOS TIENEN APLICACIONESPARA ANALISIS DE ANTICUERPOS DE PARAMETROS MULTIPLES Y PARA LA ESTIMACION DE HIBRIDOMAS PRODUCTORES DE ANTICUERPOS MONOCLONALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINOETANOLES SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07C93/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINOETANOLES SUSTITUIDOS.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) CON LO CUAL SE OBTIENEN COMPUESTOS (I) DONDE R ES METILO, METOXI, FLUOR, CLORO, O BROMO; M VALE 0,03. LA REACCION TIENE LUGAR PREFERENTEMENTE EN MEDIO BASICO TAL COMO UNA BASE INORGANICA POR EJEMPLO CARBONATO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO; OPCIONALMENTE PUEDE HABER PRESENTE UN DISOLVENTE Y SI ES NECESARIO LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS DE C20JC A B150JC Y EN ATMOSFERA DE GAS INERTE TAL COMO NITROGENO.

"UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS DE TRES COMPONENTES PORTADORES DE GRUPOS CARBOXILICOS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C08F220/30.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS DE TRES COMPONENTES PORTADORES DE GRUPOS CARBOXILICOS.CONSISTE EN SOMETER A POLIMERIZACION, EXPONIENDO A RADIACION ACTINICA O/Y AL CALOR, UNA COMPOSICION FORMADA POR A) UN COMPUESTO QUE CONTIENE EN LA MOLECULA DE ACRILOILOXILO O METACRI-LOILOXILO; UN GRUPO ALILO, METALILO O 1-PROPENILO-; B) UN COMPUESTO QUE CONTIENE EN LA MOLECULA UN GRUPO ACRILOILOXILO O METACRILOILOXILO Y UN GRUPO CARBOXILO LIBRE. C) UN COMPUESTO CONTENIENDO AL MENOS DOS GRUPOS MERCAPTO LIGADOS DIRECTAMENTE A UN ATOMO DE CARBONO ALIFATICO. D) SU FOTOINICIADOR Y/O UNCATALIZADOR DE RADICALES LIBRES TERMOACTIVADO. LA LONGITUD DE ONDA DE LA RADIACION ACTINICA POLIMERIZANTE ES DE 200 A 600 BMBM. LA TEMPERATURA DE POLIMERIZACION OSCILA ENTRE 40 Y 250JC.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTILBEN-4,4'-DIALDEHIDO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07C69/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTILBEN-4,4K-DIALDEHI DO.CONSISTE EN LA REACCION DE ETILENO CON ALDEHIDO-4-BROMOBENZOICO , CON UNA PRESION PARCIAL DE ETILENO DE 0,01-1 BARES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO AMIDAS CICLICAS O N,N-DISUSTITUIDAS, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y DE UN COMPUESTO DE PALADIO COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30JC Y 200JC.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE COLORANTES Y ACLARADORES OPTICOS, COMO ESCINTILADORES, ADITIVOS PARA ADHESIVOS, INSECTICIDAS Y ESTABILIZADORESACTINICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-(2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2S-IL)-5-(2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2R-IL)-3-AZAPENTAN-1R-5S-DIOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07D319/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-(2,3-DIHIDRO-1,4-BE NZODIOXIN-2S-IL)-5-(2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2R-IL)-3- AZAPENTAN-1R-5S-DIOL.SE CALIENTA UN COMPUESTO (II) O UN RACEMATO DEL MISMO, CON AMONIACO. LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA SE SEPARABA O BIEN EL COMPUESTO LIBRE OBTENIDO SE TRANSFORMA EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I). EN LA REACCION ES EMPLEADO MEDIO MOL-EQUIVALENTE DE AMONIACO.ACTIVIDAD HIPERTENSIVA Y MODERADAMENTE BRADICARDICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 11-AMINO-PAPULACANDINA A Y B.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07H17/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 11-AMINOPAPULACANDINA A Y B.SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE PAPULACANDINA (II) CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO ARILSELENICO Y HEXA-ALQUILO INFERIOR-DIRILAZANO PARA A CONTINUACION TRATAR CON UN AGENTE REDUCTOR PARA OBTENER LA BASE O SAL CORRESPONDIENTE (I). PAP SIGNIFICA LA PARTE RESTANTE DE LA PAPULACANDINA A O B Y RO SIGNIFICA METILO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILO.ACTIVIDAD ANTIBIOTICA CONTRA LOS HONGOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO AMINOMETILFOSFONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07F9/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO AMINOMETILFOSFONICO.SE HACE REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO HEXAHIDRO-1,3,5-TRIACIN-N , NK, NL-TRIS-CAROBIXILICO (II) DONDE R EN GRUPO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO, A UNA TEMPERATURA DE 90 A 150JC Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS COMO CATALIZADOR, CON UN ESTER DEL ACIDO FOSFOROSO (III). SE OBTIENE UN DERIVADO DE ACIDO N-CARBOXIAMINOMETIL FOSFONICO QUE A CONTINUACION SE HIDROLIZA EN UN MEDIO ACUOSO, Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE. SE OBTIENE EL ACIDO AMINOMETILFOSFONICO (I). EL CATALIZADOREMPLEADO ES TETRACLORURO DE TITANIO O DE ESTAÑO, CLORURO DE HIERRO O DE ALUMINIO O PREFERENTEMENTE ETARATO DE TRIFENORURO DE BORO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3'-HIDROXI-PIRID-2'-IL)-2-TIAZOLIN-4-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3 -HIDROXIPIRID-2 -IL)-2-TIAZOLIN-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN RETIRAR UN PROTON DE UN COMPUESTO (I) EN QUE R>3 ES HIDROGENO Y EL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE DE ALQUILACION TRANSMISOR DEL RESTO R>3, EN EL QUE EL ATOMO DE CARBONO ALQUILO, QUE FORMA EL NUEVO ENLACE, ELEVE UNA CARGA PARCIAL POSITIVA. EN EL COMPUESTO OBTENIDO (I), R>1 SIGNIFICA HIDROXI LIBRE ETERADO O ESTERIFICADO; R>2 ES HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO, CARBOCICLICO O CARBOCICLICO-ALIFATICO Y R>3 ES UN RESTO ALIFATICO INSUSTITUIDO CON 1-7 ATOMO DE CARBONO. OPCIONALMENTE SE OBTIENEN LAS SALES O LOS COMPLEJOS DE ION METALICO CORRESPONDIENTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3'-HIDROXI-PIRID-2'-IL)-2-TIAZOLIN-4-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3 -HIDROXIPIRID-2 -IL)-2-TIAZOLIN-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN DISOCIAR AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR EN UN COMPUESTO (I) EN QUE R>1 ES UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO Y/O COOR>2 ES UN GRUPO CARBOXI PORTEGIDO. SI SE DESEA EL GRUPO 3 -HIDROXI SE ESTERIFICA O ETERIZA O BIEN UN GRUPO 3 -HIDROXI ESTERIFICADO ETERADO SE TRANSFORMA EN EL GRUPO LIBRE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R>1 ES HIDROXI LIBRE ETERADO O ESTERIFICADO; R>2 ES HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO CARBOCICLICO O CARBOCICLICO-ALIFATICO CON 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y R>3 ES HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO INSUSTITUIDO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS PIRIDAZINONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1983). Clasificación: C07D237/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CETOCARBOXILICO (II) O UN DERIVADO REACTIVO DE ESTE, CON HIDRAZINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R ES UN GRUPO AMINO, EL CUAL SE PUEDE TRANSFORMAR EN UN GRUPO ACETILAMINO Y/O EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES HIDROXI SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO EN QUE R ES HALOGENO O UN GRUPO METOXI; CUANDO R ES AMINO DICHO COMPUESTO (I) SE PUEDE TRANSFORMAR EN LA SAL DE ADICION CORRESPONDIENTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA IMAGEN DE FOTOPOLIMERIZACION Y FOTORETICULACION TRANSVERSA.

Sección de la CIP Física

(01/09/1983). Clasificación: G03F7/027.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA IMAGEN POR FOTOPOLIMERIZACION Y FOTORRETICULACION TRANSVERSA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE EXPONE A RADIACION ACTINICA UNA CAPA FORMADA POR UN SOPORTE Y POR UNA COMPOSICION LIQUIDA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE INCLUYE EN SU MOLECULA UN GRUPO DE FORMULA (II) Y UN GRUPO DE FORMULA (III); SEGUNDA, SE EXPONE LA CAPA SOLIDIFICADA A TRAVES DE UNA TRANSPARENCIA PORTADORA DE IMAGEN, QUE ESTA CONSTITUIDA POR PARTES OPACAS Y POR PARTES TRANSPARENTES A LA RADICACION ACTINICA; Y POR ULTIMO, SE REVELA LA IMAGEN FORMADA MEDIANTE LA DISOLUCION EN UN DISOLVENTE DE LAS PARTES DE LA CAPA QUE NO SE HAN FOTORRETICULA.

"UN PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE UNA IMAGEN".

Sección de la CIP Física

(16/08/1983). Clasificación: G03F7/031.

PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE IMAGENES. CONSISTE EN EXPONER A RADIACION ACTINICA DE UNA LONGITUD DE ONDA ENTRE 200 Y 600 NM Y A TRAVES DE UNA TRANSPARENCIA PORTADORA DE IMAGEN UNA COMPOSICION, QUE CONSTA DE UN MATERIAL ORGANICO QUE TIENE POR LO MENOS UN GRUPO BENZOINICO SUBSTITUIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE R>1, R>2 Y R>3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; A, M, N, P Y Q VALEN 0 O 1; B VALE 1 A 4; Y D VALE 0-3, DE UN COMPUESTO POLIMERIZABLE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RADICAL LIBRE; Y TRATAR LA COMPOSICION CON UN REVELADOR. TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE PLACAS DE IMPRESION Y CIRCUITOS IMPRESOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA IMAGEN POR FOTOPOLIMERIZACION Y FOTORETICULACION TRANSVERSA.

Sección de la CIP Física

(01/08/1983). Clasificación: G03F7/027.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA IMAGEN DE FOTOPOLIMERIZACION Y FOTORRETICULACION TRANSVERSA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE EXPONE A RADIACION ACTINICA UNA CAPA, SOSTENIDA POR UN SOPORTE, DE UNA COMPOSICION LIQUIDA QUE CONTIENE UN COMPUESTO PORTADOR EN SUS MOLECULAS DE UN GRUPO DE FORMULA (I) Y DE UN GRUPO DE FORMULA (II), PARA QUE SE SOLIDIFIQUE Y SE VUELVA PRACTICAMENTE NO PEGAJOSA A CAUSA DE LA FOTOPOLIMERIZACION; SEGUNDA, SE EXPONE DICHA CAPA SOLIDIFICADA, A TRAVES DE UNA TRANSPARENCIA PORTADORA DE IMAGEN QUE ESTA CONSTITUIDA POR PARTES PRACTICAMENTE OPACAS Y PARTES TRANSPARENTES, A UNA CANTIDAD ESENCIALMENTE MAYOR DE RADIACION ACTINICA; Y POR ULTIMO, SE REVELA LA IMAGEN EN UN DISOLVENTE, MEDIANTE LA DISOLUCION DE LA PARTE O PARTES DE LA CAPA QUE NO SE HAYAN FOTORRETICULADO.

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