2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 32)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C12N15/21.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR VECTORES HIBRIDOS DE LEVADURA. SE CONSTRUYE UNA SOLECCION GENETICA DE LEVADURA (ADN), SE AISLA EL GEN CORRESPONDIENTE A LA FOSFATASA ACIDA Y SE CLONA EN UN PLASMIDO BACTERIANO O UN FRAGMENTO DEL MISMO BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL. SE INSERTA EN EL PLASMIDO UN MARCADOR GENETICO DE LA LEVADURA Y UN ORIGEN DE REPLICA DE LA LEVADURA, SE INSERTA UN SEGMENTO ADN DE CODIFICACION DE POLIPEPTIDO DE MANERA QUE EL PROMOTOR DE FOSFATASA ACIDA (PHO3, PHO5) CONTROLE EL SEGMENTO DE CODIFICACION DEL POLIPEPTIDO Y SE INSERTA TAMBIEN UNA SEÑAL DE TERMINACION. ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL PARA PRODUCIR INTERFERON HUMANO, FACTORES DE COAGULACION, ANTICUERPOS, ANTIGENOS VIRALES, ETC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Clasificación: A01N47/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-2-(1,2-DICLOROVINLOXI)-FENILSULFONIL9-(TIO)UREAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA 2-(1,2-DICLOROVINILOXI)-FENILSULFONAMIDA CON UN ISO (TIO) CIANATO DE FORMULA (X F C F N - R2), EN BENCENO, TOLUENO O XILENO, EN PRESENCIA DE BASES COMO TRIETILAMINA O HIDRURO CALCICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20J Y 120JC, PARA OBTENER LA N-2-(1,2-DICLOROVINILOXIFENILSULFONIL-(TIO)UREAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON AMINAS O CON BASES METALES ALCALINOS. SIENDO: S, O O S; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 12, ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS; Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 12, ALCOXILO DE C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO BACTERICIDAS CONTRA LAS BACTERIAS FITOPATOGENAS COMO XANTHOMONAS Y COMO CURATIVAS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS DE CULTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Clasificación: C07C127/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-3-HALO-4-(HEXAFLUOROPROPILOXI)-5-TRIFLUOROMETIL-FENIL-N-BENZOILUREAS , DE FORMULA I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y R2 Y R3 REPRESENTAN HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X REPRESENTA EL GRUPO -NH2 O -NFCO, Y PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATRA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO- BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANICOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ALCANO INFERIOR CLORADO O UNA AMIDA TERCIARIA DE BAJO PESO MOLECULAR COMO DISOLVENTE, Y UN HIDROXIDO ALCALINO, UN BICARBONATO U OTRO AGENTE REDUCTOR, ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: RA Y RB, RESTOS DE FORMULA (IV) O (V); RO, CARBOXI; R1, H, ALQUILO INFERIOR, AMINO-ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R2, H O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, INDEPENDIENTES ENTRE SI, H, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; R3 Y R4, JUNTOS, ALQUILENDIOXI INFERIOR; R5, COMO R2; X, OXO, DOS ATOMOS DE HIDROGENO, O JUNTO CON UN ATOMO DE H, UN GRUPO HIDROXI; E Y, OXO O GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO. SE UTILIZA COMO INHIBIDOR DE LA ENZIMA TRANSFORMADORA DE LA ANGIOTENSINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ALTA PRESION SANGUINEA Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07H5/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE HEXAPIRANOSA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON LOS GRUPOS FUNCIONALES PROTEGIDOS, SALVO EL HIDROXI LIBRE EN LA POSICION 3 DE LA PARTE PIRANOSA, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2, R12 Y R13, INDEPENDIENTES ENTRE SI, UN COMPUESTO DE FORMULA (IA); R3, R4, R5, R7, R8 Y R14, H O ALQUILO INFERIOR; R6, H O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO; R9 Y R11, UN COMPUESTO DE FORMULA (IE); R10, H, CARBOXI Y OTROS; R15, RESTO ALIFATICO DE C7 EN ADELANTE; A1 Y A3, COMPUESTO DE FORMULA (IB); X1, X2, X3, X5 Y X6, UN ATOMO DE OXIGENO, O -N(R14)-; Y1, GRUPO ALQUILENO; Z, HIDROXI ESTEARIFICADO, CAPAZ DE REACCION; Y N, 0 O 1. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO INMUNOPOTENCIADORES.

Sección de la CIP Física

(16/04/1986). Clasificación: G03F7/004.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE IMAGENES SOBRE SUSTRATOS, ASI COMO PARA LA FABRICACION DE PLACAS DE IMPRESION O DE CIRCUITOS IMPRESOS. COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: PRIMERO, SE REALIZA LA PRECIPITACION GALVANICA DE UNA CAPA DE UNA FOTOLACA DE ACCION POSITIVA SOBRE UN SUSTRATO; SEGUNDA, SE EXPONE LA CAPA APLICADA A RADIACION ACTINICA, A TRAVES DE UN ORIGINAL ESTABLECIDO PREVIAMENTE, CON LO CUAL LOS LUGARES DE LA CAPA APLICADA EXPUESTOS A LA RADIACION SE VUELVEN MAS SOLUBLES, FRENTE A UN AGENTE REVALADOR, QUE LOS LUGARES NO IRRADIADOS; Y POR ULTIMO, SE ELIMINA LA CAPA APLICADA DE LOS LUGARES EXPUESTOS, MEDIANTE CONTACTO CON UN REVELADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07C102/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACILAMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HALOGENOALQUILO O HALOGENOALQUENILO; X, P, Z, A Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALURO DE ALQUILO DE FORMULA R-COQ CON UNA AMINA DE FORMULA (II), EN LAS QUE Q ES CLORO, BROMO O UN RADICAL -OCOR, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA Y AGENTE PROTECTOR DE LAS PLANTAS DE CULTIVO FRENTE A LA ACCION DE LAS CLOROACETANILIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07C148.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES ALIFATICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO O HIDROXIALQUILO C1-3; R2 ES UN RESTO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO; X ES UN ENLACE SIMPLE, GRUPO METILENO O AMINOMETILENO; Y R3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN TRANS-EPOXIDO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE ACIDO MERCAPTOALCANCARBOXILICO , DE FORMULA HS-CH2-X-CO-R3, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y LOS GRUPOS HIDROXILO Y AMINO EXISTENTES PUEDEN HALLARSE PROTEGIDOS. LA REACCION SE EFECTUA EN METANOL O ETANOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS Y ENFERMEDADES COMO ASMA Y FIEBRE DEL HENO, DE DERMATOSIS, DERMATITIS E INFLAMACIONES DE LA MUCOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07K5/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAPEPTIDOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR UNA FRACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H O ACILO, R2 ES ALQUILO O ARALQUILO, R3 ES HIDROXI LIBRE O FUNCIONALMENTE MODIFICADO, R4 ES AMINO LIBRE O SUSTITUIDO O HIDROXI LIBRE O ETERIFICADO, Y -PRO-, -PHE-, ASI COMO -HIS- SON LOS RESTOS DIVALENTES DE LOS AMINOACIDOS PROLINA, FENILALANINA, RESPECTIVAMENTE HISTIDINA, CON UN GRUPO CARBOXI O UN ESTER ACTIVADO DERIVADO DEL MISMO, ANHIDRIDO REACTIVO O AMIDA CICLICA REACTIVA CON UNA FRACCION COMPLEMENTARIA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN GRUPO AMINO LIBRE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION ELEGIDO DEL GRUPO FORMADO POR CARBODIIMIDA, CARBONILDIIMIDAZOL Y OTROS, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O DE CARBONATOS DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE, Y A TEMPERATURA ENTRE C30JC Y 200JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLO 3,4,D-PIRIDIN-3-ONAS B-2-SUSTITUIDAS, HETEROCICLICAMENTE CONDENSADAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) A TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 180JC, EN DISOLVENTES INERTES, COMO TOLUENO, XILENO, BIFENILO Y/O DIFENILETER, Y SEPARANDO EL AGUA O EL ALCANOL FORMADO POR DESTILACION, EVAPORACION O CON UN AGENTE DESHIDRATADOR, TIPO TAMIZ MOLECULAR PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS TAUTOMEROS Y SALES. SIENDO: A, RESTO DIVALENTE DE C 1 A 3 O C 1 A 4; R1, FENILO, UN RESTO HETEROCICLICO INSATURADO DE C 1 A 5 Y OTROS; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR; E Y, ALCOXI INFERIOR. SE UTILIZA COMO REGULADOR DEL SISTEMA NERVIOSO Y A ENFERMEDADES QUE RESPONDAN A LA INFLUENCIACION DE LOS RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07C97/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3,4-DI-(METILAMINO)-6-TERCIBUTIL-4 ,5-DIHIDRO-1,2,4-TRIACIN-5-ONA. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR EL 3-METILTIO-4-AMINO-6-TERCIBUTIL-4 ,5-DIHIDRO-1,2,4-TRIACION-5-ONA EN 3-METILTIO-4-METILAMINO-6-TERCIBUTIL-4 ,5-DIHIDRO-1,2,4-TRIACIN-5-ONA , CON UN HALURO DE METILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, COMO UNA SAL AMONICA CUATERNARIA, UN HIDROXIDO AMONICO CUATERNARIO O UNA SAL DE FOSFONIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE; Y B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE A) CON METILAMINA, A UNA TEMPERATURA DE 100 A 200JC, PARA OBTENER 3,4-DI-(METILAMINO)-6-TERCIBUTIL-4 ,5-DIHIDRO-1,2,4-TRIACIN-5-ONA. SE UTILIZA EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07K7/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LIPOPEPTIDOS. CONSISTE EN ESTABLECER UN ENLACE AMIDA EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN GRUPO CARBOXILO LIBRE, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA DIMETILACETAMIDA, CLOROFORMO, CLORURO DE METILENO O ACETONITRILO ENTRE 20 Y 120JC, PARA OBTENER EL LIPOPEPTIDO DESEADO. SIENDO: R1A Y R1B, INDEPENDIENTES ENTRE SI, RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO O ALIFATICO-CICLOALIFATICO DE C 1 A 21; AS0, RESTO -O-KW-CO- O -NH-KW-CO-; KW, RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO DE C 1 A 12; AS1, UN D- O L-A-AMINOACIDO; Z1 Y Z2, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROXI O EL RESTO N-TERMINAL DE UN ACIDO D- O L-A-AMINO-CARBOXILICO; Z3, H O -CO-Z4; Z4, COMO Z1; Y R O S, CENTROS DE ASIMETRIA. SE UTILIZA COMO POTENCIADOR DE LAS REACCIONES INMUNOLOGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZAZOCINONA Y DE BENZACONINONA. CONSISTE EN INTRODUCIR R4 EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II) POR ALQUILACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III A) ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LOS REACCIONANTES, EN UN ALCANO INFERIOR CLORADO COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR TAL COMO UN BICARBONATO, CARBONATO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: RA Y RB, RESTOS DE FORMULA (IV) Y (V); R0, CARBOXI; R1, H, ALQUILO INFERIOR, Y OTROS; R2 Y R5, H O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, JUNTOS, ALQUILENDOXI INFERIOR; X, OXO, DOS ATOMOS DE H, Y OTROS; Y M 2 O 3. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A LA INHIBICION DEL ENZIMA QUE TRANSFORMA ANGIOTESINA.

Sección de la CIP Física

(01/04/1986). Clasificación: G03F7/031.

PROCEDIMIENTO PARA LA FOTORRETICULACION MEDIANTE EL USO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN MATERIAL FOTORRETICULABLE Y UN ACELERADOR DE ELECTRONES. COMPRENDE PARTIR DE UN COMPUESTO QUE CONSISTE EN: A) UN MATERIAL FOTORRETICULABLE, INSATURADO, QUE CONTENGA, O BIEN UN GRUPO DE FORMULA AR-CHFCR-CO- O BIEN UN GRUPO DE FORMULA (I) DONDE AR REPRESENTA UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO AROMATICO, MONO-, DI- O TRI-VALENTE, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE H Y OTROS; Y B) UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ACEPTOR ORGANICO DE ELECTRONES DE FORMULAS (II) O (III) DONDE R ES UN GRUPO AROMATICO CARBOCILCICO (2MBN) VALENTE; N REPRESENTA 0 O UN ENTERO DE 1 A 4; M REPRESENTA 0, 1 O 2; Y P REPRESENTA 0, 2 O 4 DE MODO QUE LA SUMA NBP SEA 4; Y EXPONER LA COMPOSICION A LA RADIACION ACTINICA HASTA QUE SEA RETICULADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZOLIDIONONAS TRISUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN DERIVADO FUNCIONAL DEL ACIDO CARBONICO DE FORMULA (VI), EN TOLUENO, ENTRE 10 Y 35JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) CICLIZAR INTERMOLECULARMENTE EL COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION BASICOS, COMO ALCOHOLATOS, HIDROXIDOS O CARBONATOS DE METALES ALCALINOS O ALCALINO-TERREOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, Y BAJO CALENTAMIENTO O ENFRIAMIENTO, PARA OBTENER OXAZOLIDINONAS TRISUSTITUIDAS, DE FORMULA (I). SIENDO: ALK, ALQUILENO INFERIOR; R1, RESTO ARILO O HETEROARILO; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE H, O ALQUILO INFERIOR; X1, GRUPO DE SALIDA NUCLEOFUGO; X2 Y X3, ORO; E Y1, NIDROXIETERADO O ESTERIFICADO CAPAZ DE REACCION. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESIVOS Y ESTIMULANTES NO SIMILARES A LA ANFETAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D253/075.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIACINONAS. COMPRENDE: A) METILAR A (A) D.F. (II) CON HALURO DE METILO O SULFATO DE DIMETILO, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA COMO HIDROXIDO DE AMONIO CUATERNARIO, Y DE UNA BASE FUERTE COMO HIDROXIDO SODICO, ENTRE 10 Y 40JC Y EN TOLUENO O BENCENO, PARA OBTENER A (B) D.F. (III); Y B) AMINAR A (III), CON UNA AMINA D.F. (H-NR2R3) EN TOLUENO O BENCENO Y ENTRE 100 Y 200JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R1 CICLOALQUILO DE C 3 A 8, HALOGEN-CICLOALQUILO DE C 3 A 8 Y ALQUILO DE C 3 A 8 Y OTROS; R2, H O METILO; R3 CICLOPROPILO, CICLOPROPILMETILO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4, METILO O ETILO; A, 4-A; B, 4-METIL A; Y A, AMINO-4H-1,2,4-TRIACIN-5-ONA. SE UTILIZAN PARA COMBATIR A LOS INSECTOS (LEPIDOPTEROS, COLEOPTEROS, HEMOPTEROS O TISANOPTEROS Y LAS MALAS HIERBAS DE LA VEGETACION).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C08G59/62.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RESINAS EPOXIDICAS CURADAS DE SUPERIOR RESISTENCIA AL AGRIETAMIENTO, A LA HUMEDAD Y AL CHOQUE TERMICO. CONSISTE EN DISPERSAR A UNA RESINA EPOXIDICO SOLIDA DE PESO MOLECULAR NO INFERIOR A 750 CON UN 6 A 14% DE UNA POLISULFONA DE PESO MOLECULAR DE 10.000, EN UN DISOLVENTE DE TEMPERATURA DE EBULLICION ENTRE 50 Y 100JC, EN PRESENCIA DE UN ENDURECEDOR PARA NOVOLACAS Y DE UN ACELERADOR Y CON ELIMINACION DEL DISOLVENTE POR DESTILACION, PARA OBTENER UNA DISPERSION HOMOGENEA. LA RESINA EPOXIDICA SE ELIGE ENTRE RESINAS DE NOVOLACA DE EPOXICRESOL, RESINAS DE NOVOLACA DE FENOL-FORMALDEHIDO; LAS POLISULFONAS SE ELIGEN ENTRE POLISULFONA A, B O C; EL DISOLVENTE SE ELIGE EN TETRAHIDROFURANO, ETER DIISOPROPILICO ODIOXANO; EL ENDURECEDOR DE NOVOLACAS SE ELIGE ENTRE NOVOLACA DE ORTO-CRESOL-FORMALDEHIDO Y LA NOVOLACA DE FENOL-FORMALDEHIDO, Y EL ACELERADOR SE ELIGE ENTRE UREAS, DICIANDIAMIDA E IMIDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D295/08, C07C217/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROPILAMINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SALES CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, AR Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA AMINA, DE FORMULA R1NHR2, O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Z REPRESENTA HIDROGENO JUNTO CON UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, O EL GRUPO OXO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN LAS CONDICIONES CONVENCIONALES DE UNA ALQUILACION REDUCTIVA DE AMINAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y OTRAS PERTURBACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D253/075.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIACINONAS. CONSISTE EN CONDENSAR UN DERIVADO DE ACIDO ALFA-CETOCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER TRIACINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA CICLOALQUILO DE C 3 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 SUSTITUIDO POR ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGEN-CICLOALQUILO DE C 3 A 8 Y OTROS; R2 REPRESENTA H O METILO; Y R3 REPRESENTA CICLOPROPILO, CICLOPROPILMETILO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 4 O ALQUINILO DE C 3 A 4. PARA LA REACCION SE PUEDE RECURRIR A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO COMO UN HALOHIDRATO, REALIZANDOSE LA MISMA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO AGUA, UN ALCOHOL COMO METANOL Y OTROS, Y EFECTUANDOSE ESTA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 150JC. TIENEN APLICACIONES COMO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07K5/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LIPOPEPTIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R1B SIGNIFICAN UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO O ALIFATICO-CICLOALIFATICO; R2 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO, EN CASO DADO SUSTITUIDO POR FUNCIONES OXIGENO; Z1 Y Z2 SIGNIFICAN HIDROXI O EL RESTO N-TERMINAL DE UN ACIDO; Y Z3 SIGNIFICA HIDROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE COMO MINIMO UNO DE LOS R1-CO-, R1B-CO- Y R2-CO SIGNIFICA HIDROGENO. PARA REALIZAR LA ACILACION SE UTILIZAN ACIDOS TALES COMO: R1A-COOH, R1B-COOH O R2-COOH. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C08G8/04.

METODO DE POLIMERIZACION DE MATERIALES QUE SE PUEDEN POLIMERIZAR CATIONICAMENTE. CONSISTE EN PASAR UNA CORRIENTE ELECTRICA, CON UNA DIFERENCIA DE POTENCIAL DE 5 A 150 V, A TRAVES DE UNA COMPOSICION, QUE SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC, CONSTITUIDA POR EL MATERIAL QUE SE HA DE POLIMERIZAR EN DISOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUOSO ORGANICO EN UNA CONCENTRACION DE 5 A 50%, Y POR UN COMPLEJO DE TRIFLUORURO DE BORO CON UNO DE VARIOS TIPOS DE LIGANDOS ORGANICOS, EN CONCENTRACION DE 0,1 A 10% RESPECTO DEL MATERIAL A POLIMERIZAR. LA CORRIENTE SE PASA ENTRE UN ANODO Y UN CATODO EN CONTACTO CON LA COMPOSICION HASTA QUE SE HA DEPOSITADO SOBRE EL ANODO UN ESPESOR ADECUADO DE MATERIAL POLIMERIZADO. TIENE APLICACIONES PARA REVESTIR SUSTRATOS TALES COMO ACEROS Y LAMINAS DE ACERO ESTAÑADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07C127/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOIL-AMINOFENIL-UREAS. COMPRENDE: A) REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON CLORURO DE SN/CLH PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN ETER DIETILICO, TETRAHIDROFURANO, BENCENO O TETRACLORURO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y ENTRE C10J Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, HAL, CF3 O ALCOXI DE C 1 A 4; R2, ALQUILO DE C 1 A 4, CF3 O ALCOXI DE C 1 A 4; R3, H, HAL, CF3 O METILO; R4, F O CL; R5, H, F O CL; R6 Y R7, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO O ALQUINILO DE C 3 A 5 Y OTROS; R, ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR HALOGENO; X, -NH2 O -NFCO; E Y, -NFCO, -NH -COOR O -NH2. SE UTILIZA PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 6-HIDROXI-ALQUILO INFERIOR-PENEM. CONSISTE EN CERRAR EL ANILLO EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR CALENTAMIENTO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 160JC EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER COMPUESTOS DE 6-HIDROXI-ALQUILO INFERIOR-PENEM DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O METILO; R2 ES UN GRUPO HIDROXILO, EN CASO DADO PROTEGIDO; R3 ES CARBOXILO PROTEGIDO R3; R4 ES UN RESTO AZAHETEROCICLICO MONOCICLICO INSATURADO ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE HIDROGENO DE ANILLO TERCIARIO CON EL RESTO -(CH2)M Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D277/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES SUSTITUIDOS DE TIAZOLIDINILO DE ACIDOS MINERALES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN UN RESTO ALQUILO INSATURADO EN LA POSICION 2,3, CON 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO O METILO; Y A SIGNIFICA UN RESTO DE FORMULA GENERAL -SO2OZ1, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE AO SIGNIFICA UN RESTO DE FORMULA: -SO2-Y1, CON UN REACTANTE NUCLEOFILO O CON UN ALCANOL INFERIOR. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA EN LOS TUMORES MALIGNOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D207/337.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLPROPIONITRILO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO SUS FORMAS TAUTOMERAS, EN LA QUE PY SIGNIFICA UN RESTO 2- O 3-PIRROLILO; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y PH SIGNIFICA FENILO QUE PUEDE ESTAR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO HASTA TRES SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, DEL GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR. CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III) Y, SI ES NECESARIO, EL COMPUESTO OBTENIDO SE N-SUSTITUYE MEDIANTE REACCION CON UN ESTER REACTIVO DE R-OH. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C08G59/68.

PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR RESINAS EPOXIDICAS SOBRE SUPERFICIES METALICAS. COMPRENDE: A) MEZCLAR LA RESINA EPOXIDICA CON LA SAL DE FORMULA (AYB)(ZC)Y, EN METILISOBUTILCETONA O DICLOROMETANO Y ENTRE 0JC A 80JC, PARA PRODUCIR UNA SOLUCION; B) INTRODUCIR EN LA SOLUCION DE A) UNA SUPERFICIE METALICA QUE ACTUA COMO ANODO Y UN METAL INERTE COMO CATODO, PARA REALIZAR UN SISTEMA DE ELECTRODEPOSICION; Y C) HACER PASAR CORRIENTE A UN VOLTAJE DE 15 VOLTIOS SOBRE EL SISTEMA DE ELECTRODEPOSICION, PARA DEPOSITAR LA RESINA EPOXIDICA POLIMERIZADA SOBRE LA SUPERFICIE METALICA O ANODO. LA RESINA EPOXIDICA SE ELIGE ENTRE UNA RESINA EPOXIDO CICLOALIFATICA Y UN ESTER POLIGLICIDILICO DE UN ACIDO POLICARBOXILICO. LA SAL ES UNA SAL DE NA, K O NH4B; EL ANODO ES UNA SAL FERROSA. SIENDO: AYB, NA; K, MG O CA; ZC, ANION CLO4C TRIFLUOROMETANSULFONATO Y OTROS; E Y, 1, 2 O 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C08G59/14.

PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR EL CONTENIDO DE CLORO EN LOS COMPUESTOS GLICIDILICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO GLICILICO CON UN HIDRURO DE ESTAÑO DE FORMULA (R3SNH) O (RSSNH2), EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN INICIADOR FORMADOS DE RADICALES LIBRES A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100JC, Y EN DISOLVENTES COMO HEPTANO, OCTANO, TOLUENO. SIENDO: R2 Y R3 ALQUILO DE C 1 A 4; B) ELIMINAR EL COMPUESTO GLICIDILICO DEL DISOLVENTE; C) DISOLVER AL COMPUESTO GLICIDILICO EN ACETONITRILO; Y D) LAVAR A LA SOLUCION DE C) CON HEXANO. EL COMPUESTO GLICIDILICO SE ELIGE ENTRE LOS DERIVADOS DE N-GLICIDILICOS DE AMINA, Y LOS DERIVADOS N,N-DIGLICIDICOS DE ALQUILENUREAS CICLICAS Y EL ISOCIANATO DE TRIGLICIDILO, EL HIDRURO DE ESTAÑO SE ELIGE HIDRURO DE TRI-N-BUTIL-SN, HIDRURO DE TRIETIL-SN O HIDRURO DE TRIFENIL-SN Y EL INICIADOR FORMADOR DE RADICALES LIBRES SE ELIGE ENTRE LA 2-HIDROXI-2-METIL-1-FENIL PROPANONA-1, AZO-BIS-TISOBUTIVORUTRICO Y PERBORATOS ALCALINOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D243/04, C07D239/10, C07D233/30, C07D245/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL DE FORMULA (I) DONDE AR SIGNIFICA UN RESTO AROMATICO, CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R ES H, ALCANOILO O AROILO; R1 Y R2 SIGNIFICAN H O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN H O ALQUILO INFERIOR; Y X SIGNIFICA OXO (O) O TIO (S). SE UTILIZAN FARMACOLOGICAMENTE COMO AGENTES CARDIOVASCULARES POR POSEER EFECTOS ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D499.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-HETEROCICLIL-ALQUILO INFERIOR-2-PENEM. CONSISTE EN CERRAR EL ANILLO DEL COMPUESTO ILIDA DE FORMULA (II) EN FORMA ESPONTANEA O POR CALENTAMIENTO DE 30 A 160JC, EN UN DISOLVENTE COMO HEXANO, BENCENO, TOLUENO U OTROS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE 2-HETEROCICLIL-ALQUILO INFERIOR-2-PENEM DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDO; R2 ES CARBOXILO O CARBOXILO FUNCIONALMENTE MODIFICADO; R3 ES UN RESTO AZAHETEROCICLICO MONOCICLICO INSATURADO ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO DE ANILLO TERCIARIO CON EL RESTO -A-; Y A SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR DE CADENA RECTA SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER N-PIRIDILINDONES DE FORMULA (I) EN DONDE AR ES 3- O 4-PIRIDILO O 3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; LOS RADICALES R1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO Y OTROS; P ES 1 O 2; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO DE R3 Y R4 REPRESENTA EL GRUPO A-B EN DONDE A ES ALQUILENO DE C 1 A 12, ALQUINILENO Y OTROS, Y B REPRESENTA CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO, MONO O DI-ALQUIL(INFERIOR)CARBAMOILO Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D215/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA. CONSISTE EN CONVERTIR EL GRUPO -COA EN EL RADICAL Y EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE A SIGNIFICA -OME O -SME, PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINOLINA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO H, HALOGENO, NITRO Y OTROS; R4, R5 Y R6 SAIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO O ALQUILO; X SIGNIFICA UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, ACICLICO Y SATURADO, CON C 1 A 3; E Y SIGNIFICA -COOR7, -COSR8 O -CONR9R10 O UN RADICAL OXAZOLIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. SE UTILIZAN COMO AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS FRENTE A LAS ACCIONES DE PRODUCTOS AGROQUIMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D207/416.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL. CONSISTE EN CONVERTIR UN DERIVADO DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE FORMULA R4-CHO EN UN DERIVADO HIDROXILICO, Y HACERREACCIONAR ESTE PRODUCTO INTERMEDIO CON UN DERIVADO DE FORMULA R4-COOH, PARA OBTENER UN NUEVO DERIVADO DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H, HALOGENO Y OTROS; R3 ES H O HALOALQUILO DE C 1 A 8; R4 ES H, ALQUILO DE C 1 A 8, ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS; X ES OXIGENO O AZUFRE; R5 ES H O ALQUILO DE C 1 A 3 Y R6 ES ALCOXILO DE C 1 A 6 Y/O FENILO SUSTITUIDO POR CARBONILALCOXILO DE C 1 A 6. LA REACCION SE EFECTUA ENTRE 0 Y 200JC Y EN UN CATALIZADOR ACIDO BASICO. SE UTILIZAN COMO AGENTES MICROBICIDAS.