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PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS SULFONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1988). Clasificación: C07C143/29.

LOS COMPUESTOS SULFONICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 ES FENILO O NAFTILO, R2 ES UN GRUPO (II) Y R3 Y R4 SON -CN; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN ACIDO CINAMICO (III) CON LA SAL SODICA DEL ACIDO BENCENO NAFTALIN-SULFINICO; R1-SO2 NA EN UN MEDIO ORGANICO ALCALINO PARA ASI FORMAR EL COMPUESTO (IV) QUE EVENTUALMENTE SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN MOL DE ACIDO CINAMICO (V). LOS COMPUESTOS ESTILBENICOS PRODUCIDOS A PARTIR DE LOS SULFONICOS (I) SON ACLARADORES OPTICOS PARA LAS FIBRAS DE POLIESTER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZO(1,5-A)PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1988). Clasificación: C07D213/55.

LOS DERIVADOS DE IMIDAZO-1,5-A PIRIDINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE N ES 1, 2 O 3, R1 CIANO O NITRO Y R2 ALQUILO C1-4 O FENIL-ALQUILO C1-4; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II), DONDE R0 UN GRUPO NH-PROTECTOR O HIDROGENO Y X2 GRUPO SALIENTE, CON UNA BASE, ENTRE C20 Y 200J Y OPCIONALMENTE OBTENER UNA SAL DEL MISMO O RESOLVER LA MEZCLA DE ENATROMEROS. SON INHIBIDORES DE AROMATASAS POR LO QUE SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONALES, P.EJ. TUMORES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS (CARCINOMA DE MAMA) Y ANORMALIDADES COMO LA GINECOMASTIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1988). Clasificación: C07D493/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA 13-8-MILBENICINA. CONSISTE EN TRATAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ETER DIETILICO Y EN ATMOSFERA DE ARGON, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (III); R H, ALQUILO DE C 1 A 18, GRUPOS CICLOALIFATICOS DE C 3 A 10 Y OTROS; R1 H, SILILO O ACILO Y R2 METILO, ETILO E ISOPROPILO. SE UTILIZA PARA COMBATIR LOS PARASITOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS SOLIDAS Y DURADERAS A BASE DE HIDROXIPROPILCELULOSA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1988). Clasificación: A61K9/32.

LAS FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDA PUEDEN RESISTIR MEJOR EL CALOR O LA HUMEDAD, EVITANDO AGRIETAMIENTOS, SI SE LAS RECUBRE CON UNA PELICULA ELASTICA, QUE SE DESCOMPONE EN EL AGUA Y QUE ESTA CONSTITUIDA POR UN 20 A 60% DE CELULOSA HIDROXIPROPILICA CON UN PESO MOLECULAR DE 75.000 Y UNA PARTE INSOLUBLE EN AGUA, DE UN 1 A 20% DE RESINA: A) COPOLIMERO 70:30 ACRILATO DE ETILO-METACRILATO DE METILO CON PESO MOLECULAR DE 80.000 O B) COPOLIMERO 30:70 A 70:30 DE ACRILATO DE METILOMETACRILATO DE METILO CON UN PESO MOLECULAR DE 500.000; 20 A 60% DE LUBRICANTE, 0,5-5% DE HUMECTANTE Y UN 0-5% DE PLASTIFICANTE. PARA FORMAR LA PELICULA SE EMPLEA UN PULVERIZADOR DE LECHO FLUIDIFICADO O UN TAMBOR DE GRAJEADO DE 20 A 40JC.

PROCEDIMIENTO DE ANALISIS INMUNOLOGICOS DE PROTEINA AMILOIDE A DE SUERO (SAA) Y/O COMPONENTE AMILOIDE P DE SUERO (SAP).

Sección de la CIP Física

(01/04/1988). Clasificación: G01N33/543.

CONSISTE EN DISPONER UN SOPORTE EN FORMA DE PLACA DE VALORACION, TUBO DE ENSAYO, PERLA, PAPEL DE FILTRO O LAMINA; QUE PRESENTA UNA SUPERFICIE PLASTICA, TIPO POLIESTIRENO, POLIPROPILENO, POLIETILENO O CLORURO O ACETATO DE POLIVINILO; QUE PORTA UNA SUSTANCIA CON GRUPOS FENILO NITRADA, COMO LA HEMOCIANINA DE LAPAS QUE CONTIENE GRUPOS 2, 4, 6 TRINITROFENILO U OTRAS SUSTANCIAS TIPO POLIPEPTIDO, POLISACARIDO O POLIMERO CON FENILOS NITRADOS. SOBRE DICHA SUPERFICIE, SE INCUBA EL SAA O SAP, EN PRESENCIA DE IONES CALCIO, CINC O CUPRICOS, TRAS LO CUAL, SE CUANTIFICAN LAS PROTEINAS LIGADAS AL SOPORTE POR INCUBACION CON ANTISUERO O ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICOS DE SAA O SAP, MARCADOS CON UNA ENZIMA Y FINALMENTE, SE MIDE LA CANTIDAD DE ANTICUERPO MARCADO LIGADO AL SOPORTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 4-BENCIL-PIPERAZINIL SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1988). Clasificación: C07D498/1.

LOS ISOMEROS CETOENOLICOS DEL 4-BENCIL-PIPEROZINIL SUSTITUIDO DE FORMULA ENOLICA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE W ES UN RESTO DE PIPERAZIN-1-ILO (II), CON R1, R2, R3, R4 Y R5 ALQUILO C1-4 O R3 Y R4 SON BUTA-1,3-DIEN-1, 4-DIENO; SE OBTIENEN POR REACCION DE UNA PIPERAZINILRIFAMICINA , S O RITAMICINA SU NK INSUSTITUIDA CON UN COMPUESTO (III), CON X IGUAL A RESTO DE ACIDO COMO CLORO O BROMO INORGANICO A ACIDO ORGANICO FUERTE PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO LA ETIL-DIISOPROPILAMIDA (BASE DE HUVNIG), OPCIONALMENTE, CON POSTERIORIDAD SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNO DE LOS ISOMEROS O EN UNA SAL. SOLOS O EN COMBINACION CON ANTIBIOTICOS, SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES, COMO LAS PRODUCIDAS POR EL BACILO DE LA TUBERCULOSIS O LAS MICOBACTERIAS ATIPICAS DEL SIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1988). Clasificación: C07K7/1.

LOS PEPTIDOS CON SECUENCIA DE AMINOACIDOS (I), DONDE LOS RESTOS CISTEINA PUEDEN DESARROLLAR DISULFUROS INTRA O INTERMOLECULARES, SE OBTIENEN POR OXIDACION EN DISOLUCION ACUOSA, A PARTIR DE PEPTIDOS MAYORES CON DICHA SECUENCIA Y CON LOS GRUPOS MERCAPTO DE LA CISTEINA LIBRES O PROTEGIDOS, DISOCIABLES BAJO LAS CONDICIONES DE LA REACCION; CON UN AGENTE COMO YODO KI3, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO ACUOSO AL 50% Y UNA SAL DE HIERRO (III) O COBRE COMO CATALIZADOR. ESTOS PEPTIDOS CUYA ESTRUCTURA DERIVA DEL GEN DE CALCITONINA HUMANA (CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDES C.G.R.P.) PRESENTAN UNA ACCION VASODILATADORA, DISMINUIDORA DE LA PRESION SANGUINEA Y DE AUMENTO DE LA FRECUENCIA CARDIACA Y CONTRACTIBILIDAD DEL MIOCARDIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-AMINO-4-HIDROVALERILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1988). Clasificación: C07C103/34.

LOS DERIVADOS DEL 5-AMINO-4-HIDROXIVALERILO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R3 Y R5 SON ALQUILO INFERIOR Y R6 AMINO SUSTITUIDO NO DERIVADO DE UN ALFA-AMINOACIDO, SE OBTIENEN ABRIENDO EL ANILLO DE UN COMPUESTO (II), DONDE Z1 GRUPO PROTECTOR AMINO Y RA Y RB ALQUILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR; CON UN ACIDO, ALCANOL O ALCANODIOL INFERIOR EN AGUA, ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA ELIMINANDO Z1 CON ACIDO, BASES O POR HIDROGENOLISIS. SON INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS (III) QUE SON INHIBIDORES DE LA RENINA Y POR ENDE REDUCTORES DE LA FORMACION DE ANGIOTENSINA I Y II POR LO QUE SON APLICABLES COMO HIPERTENSORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Clasificación: C07D295/08, C07C217/62.

LOS DERIVADOS DE PROPILAMINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR O JUNTO CON EL N, SON PIPERIDINO O PIRROLIDINO, R3 ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, AR ES FENILO, X OXIGENO O AZUFRE Y N ES 1, 2 O 3; SE OBTIENEN SATURANDO CON HIDROGENO UN COMPUESTO (II), MEDIANTE UNA HIDROGENACION EXHAUSTIVA DE SU SOLUCION EN ETANOL, MEDIANTE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN 5% DE PALADIO SOBRE CARBON, QUE POSTERIORMENTE SE SEPARA POR FILTRACION, QUEDANDO EL PRODUCTO EN FORMA DE ACEITE DESPUES DE SEPARAR EL ETANOL, Y FINALMENTE SE FORMA EL OXALATO CORRESPONDIENTE. TIENEN ENTRE OTRAS LA PROPIEDAD DE INHIBIRSELECTIVAMENTE LA RECEPCION DE SEROTONINA DE LAS CELULAS NERVIOSAS CEREBRALES Y DE LA RECEPCION NEURONAL DE LA NOREPINETRINA (NE), POR LO QUE SE PUEDEN EMPLEAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y OTRAS PERTURBACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PAPEL O CARTON ENCOLADOALCALINA O NEUTRAMENTE.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/03/1988). Clasificación: D21H3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PAPEL O CARTON ENCOLADO ALCALINA O NEUTRAMENTE EN LA MASA. CONSISTE EN AÑADIR A SUSPENSIONES ACUOSAS DE MATERIA FIBROSA, PORTADORAS DE CELULOSA Y EVENTUALMENTE DE CARGAS Y RELLENOS, A LO MENOS UN ENCOLANTE INSATURADO ALIFATICO,CARENTE DE GRUPOS DE ANHIDRIDO Y QUE PRESENTA UN SOLO GRUPO DE N-ALQUILO N-ALQUENIL-AMIDA O DE ESTER ALQUILICO O ALQUENILICO, COMO SUSTITUYENTE HIDROFOBO, Y A LO MENOS UN GRUPO ANIONICO, Y UN RETENTOR POLIMERICO CATIONICO. LAS SUSPENSIONES ACUOSAS HAN DE TENER UN PH DE 7,0 A LO MENOS Y HAN DE ESTAR AUSENTES DE ACIDOS O DE SULFATOS DE ACIDEZ LATENTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZO(1,5-A)PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Clasificación: C07D213/55.

PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL 1,5-A PIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE C6H4-R1 ESTA UNIDO A LA POSICION 5, NF1, 2 O 3, Y R1 Y R2 SON, ENTRE OTROS, CIANO E HIDROGENO C1-C4-ALQUILO, RESPECTIVAMENTE. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X1 SIGNIFICA FCH-COOH1, R2K ES HIDROGENO Y R2L ES R2, PARA OBTENER ASI UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LA POSICION 6 SUSTITUIDA POR CARBOXIMETILO, CON UNA BASE A TEMPERATURA ENTRE C78JC Y B50JC, Y/O PUEDE CONVERTIRSE UN COMPUESTO OBTENIDO EN OTRO DE LA INVENCION Y/O SE CONVIERTE UN COMPUESTO LIBRE EN UNA SAL Y/O SE SEPARA UNA MEZCLA DE ISOMEROS O RACEMATOS OBTENIDOS EN LOS ISOMEROS O RACEMATOS INDIVIDUALES Y/O SE RESUELVE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA, TAL COMO UN RACEMATO, EN LOS ISOMEROS OPTICOS. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONALES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZO(1,5-A)PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Clasificación: C07D213/55.

PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO-1,5-A PIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R2 Y C6H4-R1 NO PUEDEN ESTAR UNIDOS AL MISMO CARBONO, NF2 Y R1 Y R2 SON, ENTRE OTROS, CIANO E HIDROGENO, RESPECTIVAMENTE. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION A TEMPERATURA ENTRE C20J Y B200JC BAJO REDUCCION SIMULTANEA DE UN SUSTITUYENTE R1FHIDROXIMETILO PARA DAR R1FMETILO. PUEDE CONVERTIRSE UN COMPUESTO OBTENIDO EN OTRO DE LA INVENCION Y/O SE CONVIERTE EN UNA SAL OBTENIDA EN EL COMPUESTO LIBRE O EN OTRA SAL Y/O SE CONVIERTE UN COMPUESTO LIBRE EN UNA SAL Y/O SE SEPARA UNA MEZCLA DE ISOMEROS O RACEMATOS OBTENIDOS EN LOS ISOMEROS O RACEMATOS INDIVIDUALES Y/O SE RESUELVE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA EN LOS ISOMEROS OPTICOS. AL INHIBIR LA ACTIVIDAD DE AROMATASAS EN MAMIFEROS TIENE APLICACION FARMACOLOGICA Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO SULFONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Clasificación: C07C143/68.

LOS ESTERES DE ACIDO SULFONICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES C5-6 CICLOALQUILO INSUSTITUIDO, R2 Y RK SON ALQUILO C1-7 Y R UN RESTO (II) O (III) CON RADICALES SEGUN SE INDICAN; SE OBTIENEN POR ALQUILACION DE UN COMPUESTO (IV) CON OTRO (V) DONDE R3 ES FENILO. APLICABLE COMO HIPERTENSORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (R)-2-4-(5-CLORO-3-FLUOR-PIRIDIN-2-ILOXI)-FENOXI-PROPINIL ESTER DEL ACIDO PROPIONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: SCHURTER, ROLF, DR.. Clasificación: C07D213/61, C07D213/64.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (R)-2-4-(5-CLORO-3-FLUORPIRIDIN-3-ILOXI)FENOXI-PROPINIL-ESTER DEL ACIDO PROPIONICO POR REACCION ENTRE LA 5-CLORO-2,3-DIFLUOROPIRIDINA Y EL 4-HIDROXIFENOL-ALFA-ESTER PROPIONICO.

PROCESO PARA LA ELIMINACION DEL EXCESO DE NITRITOS EN LAS SOLUCIONES DE DIAZOTACION.

Sección de la CIP Física

(16/03/1988). Inventor/es: RAKOCZI, FORTSCH, BRUNO. Clasificación: G05D21/02.

SE DESCRIBE UN PROCESO CONTINUO ACCIONADO AUTOMATICAMENTE PARA LA ELIMINACION DEL EXCESO DE NITRITOS EN LAS SOLUCIONES DE DIAZOTACION DE AMINAS AROMATICAS, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE LA ADICION DEL PRODUCTO PARA ELIMINAR LOS NITRITOS ESTA REGULADA POR UNA MAGNITUD ELECTROQUIMICA. EL PROCESO FACILITA UN CONTROL SIN PROBLEMAS DE LA CONCENTRACION DE LOS IONES NITRITO EN LAS SOLUCIONES DE DIAZOTACION. ES UNA VENTAJA, QUE LA CAPTACION DE LA MAGNITUD ELECTROQUIMICA REGULADORA SE LLEVA A CABO, PRACTICAMENTE SIN RETRASO, Y QUE A TRAVES DE LAS FLUCTUACIONES DEL POTENCIAL Y DE UNA MANERA SENCILLA, SE PUEDA ACCIONAR LA ADICION DE PRODUCTO DESTRUCTOR DE NITRITOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: EICHENBERGER, KURT, KUHNIS, HANS. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO DE FORMULA EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4, X, ALK1, Z, ALK2, Y Y AR1, TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION POR CICLADO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA II ESTOS PRODUCTOS TIENEN PROPIEDADES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE DILATADORAS DE LA CORONARIA Y ANTIHIPERTENSIVAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILMERCAPTOFENIL-1 ,3,4-OXADIAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BERIGER, ERNST, DR. Clasificación: C07D285/12, C07D271/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIXON DE NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILMERCAPTOFENIL-1 ,3,4-OXADIAZOL, DE FORMULAS CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA IIA CON UN COMPUESTO DE FORMULA IIIA. EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, A ELEVADA TEMEPERATURA. APLICABLES A LA LUCHA CONTRA NEMATODOS PARASITOS DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1988). Clasificación: C07C103/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZAMIDAS. BENZAMIDAS (I) DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR, R3 ES ALCOXI INFERIOR U OTROS, R4 ES HALOGENO Y R5 ES CIANO Y SUS SALES, SE PREPARAN POR CALENTAMIENTO, CON CIANURO CUPROSO-I, DE UN COMPUESTO (II) CONDE X5 ES HALOGENO. TIENEN EFECTOS QUE INDICAN BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA (DA), SIN QUE SE APRECIEN EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRIMIDALES, POR LO QUE SE PUEDEN EMPLEAR COMO ANTIDEPRESIVOS ESTIMULADORES DOPAMINERGICOS Y COMO TERAPEUTICO NEUROLEPTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y ESTADOS DEPRESIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS BI-2H-PIRROLI(DI)INDIONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1988). Clasificación: C07D207/38, C07D207/273.

LAS BIS-2H-PIRROLI(DI)NDIONAS (I), DONDE R1 Y R2 SON CARBOXI-ALQUILO O CARBAMIL-ALQUILO INFERIOR, R3, R4, R5 Y R6 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R3 CON R4 Y/O R5 CON R6 JUNTOS SON ALQUILENO C4-8; Y R7, R8, R9, R10 SON HIDROGENO O R7 CON R8 Y R9 CON R10 UN ENLACE ADICIONAL; SE PREPARAN A PARTIR DE COMPUESTOS (II) DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS CARBOXI-ALQUILO INFERIOR AMIDADO O ESTERIFICADO O UN GRUPO CIANO-ALQUILO INFERIOR U OTROS GRUPOS QUE SE HIDROLIZAN EN PRESENCIA DE AGENTES ACIDOS O BASICOS, SI ES NECESARIO CON CALENTAMIENTO PARA DAR LOS GRUPOS DE (I) CARBAMILO CARBOXI-ALQUILO INFERIOR. UTILIZABLES COMO NOOTROPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA DEL RENDIMIENTO CEREBRAL COMO SON LAS PERTURBACIONES DE LA MEMORIA, DEMENCIA SENIL, DEL TIPO ALZHEIMER, TRAUMAS CEREBRALES Y APOPLEJIAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLISILAXANO MACROMERO CON GRUPOS POLIMERIZABLES NO SATURADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C08F299/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLISILOXANO MACROMERO CON GRUPOS POLIMERIZABLES NO SATURADOS. COMPRENDE LA COPOLIMERIZACION RETICULANTE, POR ACCION DEL CALOR O LA IRRADIACION DE UN 5 A UN 75% EN PESO DE UN MACROMERO POLISILOXANICO LINEAL O RAMIFICADO, DE PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 400 Y 100.000, Y DE UN 95 A UN 25% EN PESO DE UNO O MAS MONOMEROS VINILICOS MONOFUNCIONALES, DIFUNCIONALES O TRIFUNCIONALES POLIMERIZABLES, POR POLIMERIZACION EN PRESENCIA DE RADICALES LIBRES Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 105 GRADOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE LENTILLAS DE CONTACTO DURAS O BLANDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-HETEROCICLIL-6-HIDROXI-ALQUILO INFERIOR-2-PENEM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D499/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DE SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS MEZCLAS Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA P(ORA)-N(RB)2, DONDE RA Y RB REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR O FENILO, O CON UN ESTER ALQUILICO INFERIOR O FENILICO DEL ACIDO FOSFOROSO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, RK3 ES CARBOXILO PROTEGIDO Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS Y COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 4-ACILRESORCINETERES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07C49/255.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I). CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE METAL COMPLEJO DE FORMULA MNYN, CON UN ACIDO PROTONICO FUERTE O CON UNA SAL DE AMONIO TERCIARIO ORGANICA, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALK ES ALQUILENO INFERIOR, R2-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X4 ES UN GRUPO HIDROXI ETERADO O ESTERIFICADO QUE SE TRANSFORMA EN HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIALERGICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FENIL-3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C09B62/517.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FENIL-3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMIDA , DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO LOS ESTEREOISOMEROS Y LOS ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE ESTOS DERIVADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ANHIDRIDO DE UN ACIDO 3,4,5,6-TETRAHIDROFTALICO , DE FORMULA GENERAL (II)? EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE UN MEDIO QUE ELIMINA EL AGUA, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN COMPUESTO 3-AMINOBENZOICO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO O HALOGENO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, CIANO O ALQUILO DE A 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 5-(AZOLILOXIFENILCARBAMOIL)-BARBITURICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D239/62, C07D239/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS, DE FORMULA (I), DE SUS FORMAS TAUTOMERAS Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO BARBITURICO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), CON UN ISOCIANATO DE FENILO SUSTITUIDO, DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R2 ES ALQUILO C1-6, R1, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y RX ES HIDROGENO O R3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA COMBATIR LOS NEMATODOS, CESTODOS Y TREMATODOS EN LOS ANIMALES DOMESTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D239/62, C07D239/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS FORMAS TAUTOMERAS, SUS SALES Y SUS N-OXIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ALILO; R2 SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ALILO; R3 SIGNIFICA UN ANILLO HETEROAROMATICO HEXAGONAL QUE CONTIENE DE 2 A 3 ATOMOS DE NITROGENO; R4 Y R5 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN LOS ANIMALES DOMESTICOS POR SU ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR DE INHIBICION DE EMIGRACION DE MACROFAGOS HUMANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1988). Clasificación: A61K37/02.

METODO DE OBTENER ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR DE INHIBICION DE MIGRACION DE MACROFAGOS HUMANOS. CONSISTE EN CULTIVAR CELULAS DE HIBRIDOMA PRODUCTORAS DE ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, A TEMPERATURA FISIOLOGICA EN UN MEDIO DE CULTIVO BAJO AIRE ENRIQUECIDO CON CO2, Y AISLAR LOS ANTICUERPOS DEL SOBRENADANTE DEL CULTIVO POR PRECIPITACION CON SULFATO AMONICO Y PURIFICACION CROMATOGRAFICA Y, SI SE DESEA, TRANSFORMAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO EN UN DERIVADO DEL MISMO CON BIOTIN-N-HIDROXISUCCINIMIDILESTER EN LOS DERIVADOS DE BIOTINA. TIENEN UTILIDAD PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE MIF HUMANO EN LIQUIDOS BIOLOGICOSY SOBRE SUPERFICIES DE CELULAS PARA LA PURIFICACION DEL MIF HUMANO, Y DE SUS PROTEINAS INDIVIDUALES Y COMO MEDIO TERAPEUTICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D237/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS FORMAS TAUTOMERAS, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. CONSISTE EN REDUCIR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES AMINO; Y R2 ES ALQUILO C1-C4, EL GRUPO NITRO CATALITICAMENTE O CON UN AGENTE REDUCTOR QUIMICO TAL COMO UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE O UN METAL PESADO REDUCTOR, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PARA OBTENER UN GRUPO AMINO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTITROMBOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D237/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS FORMAS TAUTOMERICAS, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE XC ES UN ANION DE UN ACIDO MINERAL; Y R2 ES ALQUILO C1-C4, EN PRESENCIA DE COBRE O DE UNA SAL CUPROSA, PARA INTRODUCIR EN EL MISMO UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 150 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO ORAL DE TROMBOSIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D249/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACDIS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER UN RESTO HIDROCARBURO R3 ALIFATICO SUSTITUIDO POR OXO, EFECTUANDOSE DICHA HIDROLISIS, EN CASO NECESARIO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE HIDROLIZANTE, TAL COMO UN AGENTE ACIDO O ALCALINO, Y DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DIFLUORO-4-AMINO-1 ,3-BENZODIOXOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D317/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DIFLUORO-4-AMINO-1 ,3-BENZODIOXOL, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A LA DESINTEGRACION DE HOFMANN, CON BROMO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO ALCALINO ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 120 GRADOS. DE APLICACION EN LA ELIMINACION DE PARASITOS, PREFERENTEMENTE DE HONGOS Y DE BACTERIAS PERJUDICIALES PARA LAS PLANTAS, ASI COMO DE INSECTOR Y ACAROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES O CETALES CICLICOS DE BETA-CETOESTERES O -AMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D317/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES O CETALES CICLICOS DE B-CETOESTERES O -AMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPORCION MOLAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON PROPORCIONES ESPECIALMENTE M MOLARES DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), BAJO ACTUACION DE UN CATALIZADOR BASICO O ACIDO, Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE, TENIENDO R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, FENILO O NAFTILO; R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 SIGNIFICAN HIDROGENO O C1-C4-ALQUILO; Q REPRESENTA UN RESTO M-VALENTE; Y X ES OXIGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMAGAGENES POSITIVAS EMPLEANDO ACETALES O CETALES CICLICOS DE BETA-CETOESTERES O AMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D317/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMAGENES POSITIVAS EMPLEANDO ACETALES O CETALES CICLICOS DE B-CETOESTERES O -AMIDAS. COMPRENDE LAS ETAPAS DE REVESTIR UN SUSTRATO CON UNA COMPOSICION SENSIBLE A LOS RAYOS, ESTANDO DICHA COMPOSICION FORMADA POR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), POR UN COMPUESTO DISOCIADOR DE UN ACIDO BAJO LA ACTUACION DE RADIACION ACTINICA, Y POR UN AGLUTINANTE; DE EXPOSICION DEL SUSTRATO REVESTIDO CON UNA MUESTRA PREVIAMENTE DETERMINADA DE RADIACION ACTINICA; Y DE REVELADO DEL SUSTRATO EXPUESTO. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PLACAS DE IMPRESION, CIRCUITOS IMPRESOS, CIRCUITOS INTEGRADOS O PELICULAS FOTOGRAFIC.

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