2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 47)

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE VINILESTILBENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07C15/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE VINILESTILBENO. CONSISTE ENHACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CONUNN EQUIVALENTE MOLAR DE CADA UNO DE LOS COMPUESTOS (II) Y (III) EN PRESENCIA (I) CON UN EQUIVALENTE MOLAR DE CADA UNO DE LOS COMPUESTOS (II) Y (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE Y CON ADICION COMO CATALIZADOR DE PALADIO METALICO O DE COMPUESTOS DE PALADIO QUE EN CONDICIONES DE LA REACCION FORMEN COMPUESTOS DE PALADIO-(O)-LABILES DESPROVISTOS DE OXIGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILBENZOILUREAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D213/643.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE UN ESTEROIDE ANTIINFLAMATORIO Y UN FLUORO-CLORO-HIDROCARBURO , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN FORMA DE AEROSOLES. CONSISTE EN SUSPENDER EL ESTEROIDE A UNA TEMPERATURA ENTRE -40 Y 5 GRADOS CENTIGRADOS EN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE UN FLUORO-CLORO-HIDROCARBURO PARA SER UTILIZADO COMO PROPULSOR, ENTRE EL 1 Y 10 POR 100 DE LA CANTIDAD TOTAL DE PROPULSOR UTILIZADA; AGITAD LA MEZCLA AL MENOS DURANTE 24 HORAS, AÑADIENDO LA CANTIDAD NECESARIA DE PROPULSOR DURANTE O DESPUES DE LA AGITACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ARIL-FENIL-ACETILENO Y SUS SALES AMONICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07C87/40.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE ARIL-FENIL-ACETILENO Y SUS SE!ALES AMONICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y DE UNN CATALIZADOR METALICO Y PREFERENTEMENTE BAJO ATMOSFERA DE GAS INERTE UN COMPUESTO DE FORMULA C-C=CH CON EL HALURO DE FENILO O BIEN UN HALURO AROMATICO CON UN FENILACETILENO O BIEN EL HALURO AROMATICO CON UN ALCOHOL PROPARGILICO; EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE CON UN HALURO AROMATICO CON UN FENILACETILENO O BIEN EL HALURO AROMATICO CON UN ALCOHOL PROPARGILICO; EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE CON UN HALURO DE FENILO. COMO CATALIZADORES SE EMPLEAN SALES DE PALADIO O COMPLEJOS DE PALADIO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONAL. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GNERAL (I).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES COMPLEJOS DE CROMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C09B45/26.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COLORANTES COMPLEJOS DE CROMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COLORANTE AZOICO DE FORMULA GENERAL (II) O UN CLORANTE AZOMETIN-AZOICO (III) CON UN AGENTE DONADOR DE CROMO PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CROMO 1: 1; A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR ESTE CON EL COLORANTE DESMETALIZADO (III) O (II) PARA FORMAR EL COMPLEJO DE CROMO 1: 2. SE OBTIENE EL COMPLEJO (I), EN QUE A Y B ESTAN INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR CLORO, METILO, ETILO, METOXILO O ETOXILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE VINCAMINA ESTABLES Y DE EFECTO PROTRAHIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIETO DE OBTENCION DE PREPARADOS DE VINCAMINA ESTABLES. CONSISTE EN HACER UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE VINCAMINA CON UNA SAL DE METAL ALCALINO O DE ALCALINO-TERREO DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE CATIONES DE ACIDO SULFONICO EN UN MEDIO DE REACCION POLAR. LA RESINA INTERCAMBIADORA TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULO DE 50 A 1.000 MM. LA REACCION TIEN LUGAR EN AGUA, EN UN ALCOHOL INFERIOR, EN UNA ALCANONA INFERIOR O EN UNA MEZCLA DE ESTOS, DISOLVENTES. COMO SAL DE ADICION DE VINCAMINA SE EMPLEA UNA SAL DE ACIDO MINERAL O UNASAL CON UN ACIDO SULFONICO ORGANICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-CIANO-5H-DIBENZ(B,F)- AZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1982). Clasificación: C07D223/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-CIANO-5H-DIBENZ(B,F)-AZEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 5H-DIBENZ(N,F)AZEPINA CON UNA HALOGENO-CIANO EN PRESENCIA DE SUSTANCIAS FUERTEMENTE POLARES, A LA 5-CIANO-DIBENZ(B.F)AZEPINA; ESTA SE HIDROLIZA A LA 5H-DIBENZ(B,F)AZEPINA-5-CARBOXAMIDA. COMO HALOGENOCIANO SE EMPLEA INDOCIANO (CLORO O BROMOCIANO). COMO COMPUESTOS POLARES SE EMPLEAN N-ALQUILO INFERIOR, N,N ALQUILO INFERIOR-AMIDAS ALIFATICAS DE ACIDOS CARBOXOLICOS. LA REACCION SE EFECTUA EN MEZCLA CON UN DISOLVENTE POLAR. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 50 Y 80 C. LA HIDROLISIS TIENE LUGAR MEDIANTE BASICOS O ACIDOS, TAL COMO UN BICARBONATO ALCALINO EN MEZCLA CON PEROXIDO DE HIDROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES CONCENTRADAS DE CROMOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C09B67/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE CROMOGENOS. CONSISTE EN TRATAR LA DISOLUCION ORGANICA PROCEDENTE DEL PROCESO DE PRODUCCION DEL CROMOGENO DE MODO QUE SE DESHIDRATA, PARA LO CUAL SE UTILIZA AGUA CALIENTE A UNA TEMPERATURA DE 60 GRADOS C A 85 GRADOS C, ELIMINAR EL DISOLVENTE DE LA MASA REACCIONAL POR DESTILACION A VACIO Y RECOGER EL RESIGUO OLEOSO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS C Y 100 GRADOS C EN UN DISOLVENTE HIDROFOBO, HASTA OBTENER UNA CONCENTRACION LIQUIDA MINIMA DE 10 POR 100. ESTAS DISOLUCIONES TIENEN APLICACION PARA LA OBTENCION DE UN MATERIAL DE REGISTRO SENSIBLE A LA PRESION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-ALILOXIFENOXI)-3- ISOPROPIL-2-PROPANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C07C93/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-ALILOXIFENOXI)-3-ISOPROPILAMINO-2-PROPANOL. CONSISTE EN LA REACCION DE DISOCIACION TERMICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL HIDROCARBURO AROMATICO O ALIFATICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL DE UN COMPUESTO DE ESTOS, EN FORMA DE MEZCLAS DE RACEMATOS, RACEMATOS O ANTIPODAS OPTICOS. LA REACCION TIENE LUGAR CON LIBERACION DEL GRUPO R-S->O,JUNTO CON UN ATOMO DE HIDROGENO DEL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE, Y CONSIGUIENTE FORMACION DEL DOBLE ENLACE Y SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 C Y 200 C, O EN UN MEDIO BASICO A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 100 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FENILUREAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C07C127/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILUREAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES NH2 O N=CO; Y ES N=CO, NH-COOR O NH2; Y N, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA QUE DEPENDE DE LOS PRODUCTOS DE PARTIDA Y EL DISOLVENTE UTILIZADOS.

PROCEDIMIENTO PARA ENRIQUECER SO2 DE UNA CORRIENTE DE GASES QUE LO CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C01B17/60.

PROCEDIMIENTO PARA CONCENTRAR SO2 DE CORRIENTES DE GASES. LA CORRIENTE DE GASES SE HACE PASAR POR UNA SOLUCION ABSORBENTE ACUOSA DE UNA SAL BASICA DE ALUMINIO QUE PRESENTA UNA CONCENTRACION EN A13+ ENTRE 5 Y 50 G/1. ESTA SOLUCION DE ABSORCION SE ENCUENTRA EN UN CIRCUITO QUE PASA EN PRIMER LUGAR POR UNA ZONA DE ABSORCION Y DESPUES POR UNA DESABSORCION QUE SE MANTIENE A UNA PRESION ABSOLUTA ENTRE 0,08 Y 0,7 BARES. EN LA ZONA DE DESABSORCION SE DESPRENDE UNA CORRIENTE DE VAPOR ENRIQUECIDO CON SO2 POR AUMENTO DE LA SUPERFICIE DEL LIQUIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ISOTIAZOLILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1982). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 7B-AMINOISOTIAZOLILACETAMIDO-3 CEFEM-4-CARBOXILICO Y DE SUS SALES FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) EN LA QUE N VALE 0 O 1; AM ES UN GRUPO AMINO; R2 ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; R4 ES UN GRIPO CARBOXILO; Y A Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION EN LE GRUPO 7B-AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R2, R3, R4 AM' A Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). EL GRUPO AMINO ESTA PROTEGIDO POR GRUPOS SILILO, ESTANNILO O ILIDENO, QUE PERMITEN LA ACILACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN ATMOSFERA DE GAS INERTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE UREA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1982). Clasificación: C07C127/17.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES AZUFRE, OXIGENO, EL GRUPO SULFINILICO O SULFONILICO, Y R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOCIANATO, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA R4NHR5, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; FORMULAS EN LAS QUE X, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 3 Y 150 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-FENILTIO-2- PROPAR GILOXIETANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C07C149/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENILTIO-2-PROPARGILOXIETANOS DE FORMULA (I),DONDE R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUENILOXILO, TRIFLUOROMETILO O NITRO; R1 Y R2 SON HIDROGENO, METILO O ETILO, Y N ES 1 O 2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, BIEN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE X ES HALOGENO, SULFONATO, MESILATO, TOSILATO O EL GRUPO OH, O BIEN UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON ALCOHOL PROPARGILICO. EN AMBOS CASOS LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE EMPLEANDO CATALIZADORES. LAS TEMPERATURAS DE LAS REACCIONES VARIAN, RESPECTIVAMENTE, ENTRE 20 Y 150 C Y ENTRE LA AMBIENTE Y 80 C. DE APLICACION COMO INSESTICIDAS POR SU ACCION OVICIDA Y OVOLARVICIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION CATALITICA DE UN COMPUESTO POLIMERIZABLE EN UN MATERIAL DE PESO MOLECULAR SUPERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C08G59/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION CATALITICA DE UN COMPUESTO POLIMERIZABLE EN UN MATERIAL DE PESO MOLECULAR SUPERIOR. SE SOMETE A UN TRATAMIENTO CON RADICACION ACTINICA UNA COMPOSICION FORMADA POR EL COMPUESTO POLIMERIZABLE O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS POLIMERIZABLES Y DE 0,1 A 7,5 PARTES EN PESO DE 100 PARTES DEL CITADO COMPUESTO, DE UNA SAL DE SULFOXONIO DE FORMULA (I), DONDE P ES 0 O 1, R6 ES ARILENO A ARALQUILENO, R7 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE Q ES 0 O 1, R8 ES ALQUILO, ALQUILENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARALQUILO; R9 ES, ADEMAS DE R8, DIALQUILAMINO O ARILAMINO; R10 Y R11 SON, ADEMAS DE R8, HIDROGENO; R ES 1, 2 O 3, Y ZR- ES UN ANION R-VALENTE DE UN ACIDO PROTICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-ALILOXIFENOXI)-3-ISOPROPILAMINO-2-PROPANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-ALILOXIFENOXI)-3ISOPROPIL-AMINO-2-PROPANOL. CONSISTE EN QUE EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE X1 Y X2 ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, CAPAZ DE REACCIONAR, Y EL OTRO ES HIDROGENO O GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, LOS GRUPOS X1 Y/O X2 SE DISOCIAN CON FORMACION DE ENLACE DOBLE EN LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES. LA REACCION DE DISOCIACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN UM MEDIO DE REACCION BASICA, EN UN ATMOSFERA DE GAS INERTE, A UNA TEMPRATURA ENTRE 20 Y 150 C.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE TRIARIL-METANO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1982). Clasificación: B41M5/145.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE TRIARIL-METANO, DE FORMULA (I) DONDE X E Y SON UN RADICAL CARBOCICLICO AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLICO; Y Z ES UN RADICAL ARILO. SE BASA EN LA REACCION, A TEMPERATURA DE 80-100C, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE V ES OXIGENO, AZUFREO O IMINO, CN UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO FUERTE NO OXIDANTE, COMO ACIDO CLORHIDRICO, SULFURICO, FOSFORICO, U OTROS; Y EVENTUALMENTE, EN UN DISOLVENTE ACOHOLICO. EL PRODUCTO FINAL SE PURIFICA POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA. DE APLICACION COMP PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE AGENTES FORMADORES DE COLOR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SULFINATOS DE COMPUESTOS DE BENCIDROL.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1982). Clasificación: B41M5/136.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE SULFINATOS DE COMPUESTOS DE BENCIDROL DE FORMULA (I); EN QUE AR1 Y AR2 SON UN RADICAL AROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1, R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, U OTROS; E Y ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, U OTROS. SE BASA EEEN LA REACCION DE UN COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV); EN QUE X ES OXIGENO, AZUFRE O IMINO; T1 Y T2 FORMAN UN RADICAL HETEROCICLICO CON EL NITROGENO ADYACENTE, Y M ES HIDROGENO, AMONIO O UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, Y EVENTUALMENTE, DE AGUA. DE APLICACION COMO AGENTES FORMADORES DE COLOR EN SISTEMAS COPIADORES SENSIBLES A LA PRESION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRANOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07H17/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRANOSA DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROXI, AMINO U OTROS, R15 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 Y R4 HIDROGENO, ACILO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, R2 ALQUILO, ARILO O ALCOXI, ETC. SE PARTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LOS GRUPOS FUNCIONALES PROTEGIDOS. SE DISOCIA HIDROGENOLITICAMENTE O FOTOLITICAMENTE AL MENOS UN GRUPO SUSTITUIBLE POR HIDROGENO, EN CONDICIONES SOLVOLITICAS, DEBILMENTE ACIDAS, O BIEN SE TRANSFORMA AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL EN LOS DERIVADOS CORRESPONDIENTE A LOS PRODUCTOS FINALES. OPCIONALMENTE, SE OBTIENE EL PRODUCTO POR AMIDIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CUYOS GRUPOS FUNCIONALES PUEDEN ESTAR PROTEGIDOS, Y EVENTUALMENTE TRANSFORMANDO LOS GRUPOS PROTEGIDOS EN GRUPOS LIBRES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL AMINO-TIADIAZOLILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL AMINO-TIADIAZOLILO, EN PARTICULAR COMPUESTOS DE ACIDO 7B-AMINO-TIADIAZOLIL-ACETAMIDO-3-CEFEM-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AM SIGNIFICA UN GRUPO AMINO, EN CASO DADO PROTEGIDO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOXI O HETEROCICLILTIO, Y R4 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE AM, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN AGENTE DE NITROSACION, Y SI ES NECESARIO, EN EL COMPUESTO OBTENIDO SE DISOCIAN LOS GRUPOS PROTECTORES NO DESEADOS. LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE PREPARAN TRATANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA SU EMPLEO COMO ANTIBIOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL AMINO-TIADIAZOLILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL AMINO-TIADIAZOLILO, EN PARTICULAR COMPUESTOS DE ACIDO 7B-AMINO-TIADIAZOLIL-ACETAMIDO-3-CEFEM-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AM SIGNIFICA UN GRUPO AMINO, EN CASO DADO PROTEGIDO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOXI O HETEROCICLILTIO, Y R4 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULAR GENERAL (II), DONDE AM, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UNA HIDROXILAMINA H2N-O-R1, DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, Y SI ES NECESARIO EN EL COMPUESTO OBTENIDO SE DISOCIAN LOS GRUPOS PROTECTORES NO DESEADOS. LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE PREPARAN TRANTANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-NITRO-5-FENOXIFENIL-OXAZOLES ,-OXACINAS,-IMIDAZOLES ,-PIRIMIDINAS O-TIAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITRO-5-FENOXIFENIL-OXAZOLES , OXACINAS, IMIDAZOLES, PIRIMIDINAS O TIAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RADICAL ALQUILENICO O ALQUENILENICO C2-3; R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O CIANO, Y X ES OXIGENO, AZUFRE, RADICAL IMINICO O IMINOALQUILICO C1-4; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTEN HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALURO DE ACIDO 2-NITRO-5-FENOXI-BENZOICO , EN LA QUE A, R1, R2, R3 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y HAL ES UN HALOGENO, CON UN HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TERPOLIMEROS ACRILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C25C3/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO, ETIACRILATO Y T-BUTILACRILAMIDA. SE PREPARA UNA SOLUCION ETANOLICA DE UNA MEZCLA DE MONOMEROS DE ALREDEDOR DE 6 A 8 POR 100 EN PESO DE ACIDO ACRILIDO, DE 37 A 45 POR 10/ EN PESO DE ETIL-ACRILATO Y DE 46 A 56 POR 100 EN PESO DE LA SOLUCION DE LA MEZCLA MONOMERICA PREPARADA EN UN RECIPIENTE DE REACCION CONTENIDO ETANOL EN REFLUJO. SE ADICIONA DE FORMA CONTINUA Y SUSTANCIALMENTE SIMULTANEA EL RESTO SIN CALENTAMIENTO ADICIONAL Y UNA SOLUCION ETANOLICA DE UN INICIADOR DE POLIMERIZACION DURANTE UN PERIODO DE UNA A TRES HORAS A UNA VELOCIDAD QUE MANTENGA EL REFLUJO DE LA MEZCLA REACCIONAL MEDIANTE EL CALENTAMIENTO DE LA REACCION DE POLIMERIZACION. SE UTILIZA COMO UNA RESINA DE PULVERIZACION DEL CABELLO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES FIBRORREACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C09B62/443.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES FIBRORREACTIVOS DE FORMULA (I), EN LA QUE D ES UN RADICAL COLORANTE ORGANICO CON, CON AL MENOS, UN GRUPO HIDROSOLULBILIZANTE; R ES UN RADICAL HALOALQULICO O HALOACRILICO; N ES UN ENTERO COMPRENDIO ENTRE 1 Y 4, Y EN LA QUE CADA GRUPO DE FORMULA (II) ESTA LIGADO A D POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO AROMATICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COLORANTE ORGANICO DE FORMULA (III) CON UN ACIDO HALOALCANOILAMIDOGLICOLICO O CON UN ACIDO HALOACRILOILAMIDOGLICOLICO. DESPUES DE LA CONDENSACION DEL COLORANTE PUEDEN LLEVARSE A CABO OTRAS REACCIONES, COMO LA SULFONACION DEL MISMO. DE APLICACION PARA TEÑIR, TANTO MATERIALES DE ORIGEN ANIMAL COMO LAS FIBRAS ARTIFICIALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACILPEPTIDOS.

(16/11/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACILPEPTIDOS DERIVADOS DE LA SOMATOSTATINA Y SUS ANALOGOS, ASI COMO DE LAS SALES NO TOXICAS Y COMPLEJOS FARMACOLOGICAMENTE UTILIZABLES DE LOS MISMOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PEPTIDO CON UN ACIDO ALCANCARBOXILICO CON UN MAXIMO DE 18 ATOMOS DE CARBONO, O CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN A-AMINOACIDO, EN EL CUAL LOS GRUPOS AMINO SE PRESENTAN EN FORMA PROTEGIDA Y LOS GRUPOS PROTECTORES SE DISOCIAN EN LA REACCION. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER ACILPEPTIDOS MEDIANTE CICLACION DE UN PEPTIDO LINEAL. LAS SALES DE ADICION, NO TOXICAS, SE OBTIENEN TRATANDO LOS ACILPEPTIDOS CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. LOS ACILPEPTIDOS SE PUEDEN PRESENTAR EN FORMA DE COMPLEJOS, CON UNA ESTRUCTURA NO TOTALMENTE DEFINIDA, LOS CUALES SE FORMAN AL AGRAGAR…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO ACILAMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTO DE ACIDO ACILAMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4; M ES 0 O 1; X SIGNIFICA OZIGENO, AZUFRE O EL GRUPO -NH-;W SIGNIFICA UN GRUPO -CO-, -CO-NHSO2- O -SO2NH-CO-; A SIGNIFICA FENILO, TIENILO O FURILENO; Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; YSIGNIFICA ALQUILENO INFERIOR; K ES 1 O 2; R4 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO INFERIOR O CICLOALIFATICO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O UN GRUPO - CH2-R2, DONDE R2 SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI O MERCAPTO; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O METOXI, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7B- CIANACETILAMINO-3-ACETOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D501/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7B-CIANECETILAMINO-3-ACETIXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA HIDROXI O UN RESTO R FORMADOR, JUNTO CON LA AGRUPACION CARBONILICO (C=O)-, DE UN GRUPO CARBOXILICO PROTEGIDO. SE PUEDE LLEGAL AL COMPUESTO DE FORMULA (I) POR DOS METODOS DISTINTOS. EN EL PRIMERO SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES Y A UNA TEMPERATURA DE -60 A + 30 C, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO ISOCIANATO ADECUADO DE FORMULA (III), DONDE R0 ES EL RESTO ACIDO DE UN HALURO DE ACIDO INORGANICO, DISOCIANDOSE DIOXIDO DE CARBONO DEL PRODUCTO DE ADICION, Y ESTE SE DISOCIA EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL DE REGISTRO SENSIBLE A LA PRESION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1981). Clasificación: B41M5/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL DE REGISTRO SENSIBLE A LA PRESION. UN CROMOGENO ENCAPSULADO EN FORMA DE SOLUCION EN DISOLVENTES ORGANICOS SE HALLA EN UNA CAPA SOBRE EL REVERSO DE UNA HOJA TRANSFERIDA. UN REVELADOR INORGANICO DE COLOR, EN ESPECIAL LOS MINERALES DE ARCILLA ACTIVADOS, Y UN CONDENSADOR DE UREA-FORMALDEHIDO SE HALLAN EN UNA CAPA EN EL ANVERSO DE UNA HOJA RECEPTORA. LAS DOS CAPAS ESTAN EN CONTACTO. CUANDO SE REALIZA LA PRESION SE ROMPE EL ENCAPSULADO, CON LO QUE EL CROMOGENO ENTRA EN CONTACTO CON EL REVELADOR, PRODUCIENDOSE UNA COLORACION INTENSA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE COMPOSICIONES DE BASE ACRILATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C08F20/40.

PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION DE COMPOSICIONES DE BASE ACRILATO. SE BASA EN LA EXPOSICION, BAJO RADIACION ACTINICA, DE UNA COMPOSICION CON UN PRIMER COMPONENTE QUE CONTINE UN GRUPO, AL MENOS ACRILOILOXILO O METALONILOILOXILO Y OTRO GRUPO, AL MENOS, ALILO, METALILO O 1-PROPILENO, Y OTRO COMPONENTE QUE CONTIENE AL MENOS DOS GRUPOS MERCAPTANO POR MOLECULA. SE EFECTUA LA EXPOSICION EN PRESENCIA DE UN 0,5-10 POR 100, RESPECTO AL PESO TOTAL DE LOS COMPONENTES, DE UN FOTOINICIADOR U OPCIONALMENTE DE UN CATALIZADOR DE RADICALES LIBRES ACTIVADOS POR CALENTAMIENTO. LOS PRODUCTOS POLIMERIZADOS SE USAN COMO REVESTIMIENTOS SUPERFICIALES, ADHESIVOS, PLACAS DE IMPRESION, ETC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIFENILCETONAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1981). Clasificación: C07D213/89, A01N43/40, A01N43/60, A01N43/58, C07D237/18, C07D241/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIFENILCETONAS DE FORMULA (I), DONDE N ES 0,1,2 O 3; X ES CARBONO O NITROGENO; Y ES CARBONO O NITROGENO; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTROS HIDROGENOM FLUOR, CLORO, BROMO, NITRO, CIANO, METILO, METOXI O AMINO; R4 SIGNIFICA HIDROGENO, CLORO, BROMO O METILO Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO; UTILIZADOS EN LA PROTECCION DE MATERIALES ORGANICOS E INORGANICSOS DEL ATAQUE DE MICROORGANISMOS. CONSITE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA BASE DE FORMULA (II), DONDE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, Y R6 SIGNIFICA HIDROGENO, CON UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN TIOL DE FORMULA (III), DONDE X, Y, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, PARTICULARMENTE EN UN MEDIO ALCOHILO O ACUOSO-ALCOHILICO. DE USO EN LA PROTECCION DE PLASTICOS, TEXTILES Y MADERA CONTRA EL ATAQUE DE HONGOS Y BACTERIAS Y EN LA PROTECCION DE PAPEL Y CELULOSA CONTRA LOSMICROORGANISMOS FORMADORES DE MUCILAGO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MATERIALES ORGANICOS ACLARADOS OPTICAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C11D3/42.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4-HETEROCICLIL-4'-VINIL-ESTILBENOS , DE FORMULA (I), EN QUE Q ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO, UN GRUPO CIANO, CARBOXILO U OTROS; R0, HIDROGENO O ALQUILO; R1, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO U OTROS; R2 HIDROGENO, ALQULO O ALQUENILO, PARA ACLARAR OPTICAMENTE MATERIALES ORGANICOS. SE BASA EN LA CONDENSACION A 0-100 C DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Z1 Y Z2 SON UN GRUPO DE FORMULA (IV), DE AGENTES DE CONDENSACION MUY BASICOS. LOS MATERIALES A ACLARAR SE TRATAN, EN CUALQUIER ESTADO DE ELABORACION, CON UNA CANTIDAD DE 0,0001-2 POR 100 EN PESO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). SE USAN PARA ACLARR MATERIALES SINTETICOS DE ALTO PESO MOLECULAR, PRODUCTOS DE POLIMERIZACION, DE POLICONDENSACION, DE POLIADICION, MATERIALES ORGANICOS NATURALES O SEMISINTETICOS Y OTROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PROPARGIL-TIO- NITROPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D213/70.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PROPARGIL-TIO-NITROPIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN PRESENCIA, DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON EL COMPUESTO Y-CH2-CECH. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE X ES HIDROGENO O HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA A PRESION NORMAL Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE ORGANICO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 0 Y 150 C Y COMO ACEPTORES DE ACIDO SE EMPLEAN BASES INORGANICAS COMO K2CO3, NA2CO3, CACO3 Y LOS HIDROCARBONATOS RESPECTIVOS A BASES ORGANICAS. ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA ACLARACION OPTICA DE MATERIALES ORGANICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C11D3/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA ACLARACION OPTICA DE MATERIALES ORGANICOS, TALES COMO POLIACRILONITRILO Y CELULOSA. CONSISTE EN TRATAR LOS MATERIALES, EN CUALQUIERA DE SUS ESTADOS DE ELABORACION, CON UN BAÑO NEUTRO, ACIDO O ALCALINO QUE CONTIENE, EN CONCENTRACION ADECUADA, UN DERIVADO DE DIESTIRILBENCENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, X', R1, R'1,R2, R'2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y E Y' SON RADICALES ALQUILENO C1-20; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; A - ES UN ANION INCOLORO; Y "N" Y "N'" VALEN 0 O 1. EL BAÑO PUEDE CONTENER TAMBIEN OTROS AGENTES USUALES EN UN TRATAMIENTO DE ESTE TIPO, EL CUAL SE LLEVA A CABO POR LOS METODOS TINTOREO, FULARD O CALANDRADO, ELEVANDO LA TEMPERATURA GRADUALMENTE, ENJUAGANDO Y SECANDO A TEMPERATURAS INFERIORES A 100 C. TAMBIEN SE PUEDE SOMETER EL PRODUCTO A TERMOFIJACION ACTIVADORA POR TRATAMIENTO ULTERIOR A TEMPERATURAS SUPERIORES A 100 C. ESTOS TRATAMIENTOS TIENEN APLICACIONES EN LA ACLARACION DE TEJIDOS TEXTILES Y DE PASTAS PARA PAPEL.

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