2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 31)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1986). Clasificación: C07D233/56, C07D249/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-FLUOR-1-AZOLIL-2,2-DIARIL-ETANO , DE FORMULA (I), EN LA QUE Y REPRESENTA CH O NITROGENO; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN ALCOHOL DE FORMULA (I), CON UN DERIVADO BENCENICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES FUNGICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 3-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICOS , DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS ESTEREOISOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X, RA, RB, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA RA-Z EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 100JC; O BIEN CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-CO-R0 EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE REDUCCION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 80JC; FORMULAS EN LAS QUE Z ES HIDROXILO ESTERIFICADO, R0 ES CARBOXI O CARBOXI MODIFICADO, R1 PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS CARDIOVASCULARES.43.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C12N9/60.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES FIBRINOLITICOS. COMPRENDE: A) CULTIVAR UNA CEPA DE LEVADURA TRANSFORMADA CON UN VECTOR HIBRIDO QUE CONTIENE UN PROMOTOR DE LEVADURA Y UNA REGION DE CODIFICACION DE TPA QUE ES CONTROLADA POR DICHO PROMOTOR, EN UN MEDIO LIQUIDO CONTENIENDO FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, EN CULTIVO SUMERGIDO CON AGITACION A UNA TEMPERATURA DE 25 A 35JC, A UN PH DE 4 A 8 Y DURANTE UN TIEMPO DE 4 A 20 HORAS, PARA CONSEGUIR LOS MAXIMOS RENDIMIENTOS DE PROTEINAS; Y B) AISLAR Y PURIFICAR DICHAS PROTEINAS, SEPARANDO PRIMERAMENTE LA PARED CELULAR POR DIGESTION ENZIMATICA CON GLUCOSIDADES Y LOS ESFEROPLASTOS RESULTANTES SE TRATAN CON DETERGENTES, COMO TRITON, LA MEZCLA PROTEINICA RESULTANTE SE ENRIQUECE EN TPA POR MEDIOS CONVENCIONALES Y LA PURIFICACION FINAL SE CONSIGUE POR CROMATOGRAFIA POR AFINIDAD. SE UTILIZAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C08G85/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MATERIAL POLIMERICO MEDIANTE IRRADIACION ACTINICA O CALOR. COMPRENDE: A) SOMETER UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN MATERIAL POLIMERIZABLE CATIONICAMENTE, UN COMPUESTO HIDROXILICO ORGANICO, DESPROVISTO DE EPOXIDO Y QUE TIENE UN GRUPO DE HIDROXILO ALCOHOLICO DISTINTO DE UN COMPUESTO QUE FORME RADICALES LIBRES AL SER CALENTADO A TEMPERATURA SUPERIOR A 50JC, COMO UN POLIOXIALQUILENGLICOL O POLIOXIALQUILENTRIOL , Y UNA SAL DE YODOSILO AROMATICA DE LA FORMULA (I), A RADIACION DE TAL LONGITUD DE ONDA QUE ACTIVE LA SAL DE YODOSILO; Y/O B) SOMETER LA COMPOSICION A CALOR EN PRESENCIA, COMO CATALIZADOR PARA LA SAL DE YODOSILO, DE UNA SAL O COMPLEJO DE UN METAL DE TRANSICION D-BLOQUE, UNA SAL ESTANNOSA, O UN PEROXIDO ORGANICO QUE FORME RADICALES LIBRES AL SER CALENTADO A TEMPERATURA SUPERIOR A 50JC, HASTA QUE LA COMPOSICION ESTE POLIMERIZADA. SIENDO: R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, RADICAL AROMATICO MONOVALENTE DE C 4 A 25; Z, ANION DE ACIDO PROTICO; Y X, 1, 2 O 3.43.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07C17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DIARILYODOSILO. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN HIDROXIDO DE DIARILYODOSILO DE FORMULA (II) CON EL ACIDO LIBRE O UNA SAL DE METAL ALCALINO O AMONICA DE UN ACIDO INORGANICO DE LA FORMULA HMXN O DE UN OXIACIDO INORGANICO LIBRE DE HALOGENO, PARA OBTENER UNA SAL DIARILYODOSILO DE FORMULA (I), EN DONDE R7 Y R8 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN UN RADICAL AROMATICO MONOVALENTE CON C 6 A 22; ZT- ES UN ANION T-VALENTE DE LA FORMULA MXN- O UN ANION T-VALENTE DE UN OXIACIDO INORGANICO LIBRE DE HALOGENO; T ES 1, 2 O 3; M ES UN ATOMO DE UN METAL O METALOIDE; X ES UN ATOMO DE HALOGENO; N ES 4, 5 O 6 Y ES UNO MAS QUE LA VALENCIA M, CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO M ES ANTIMONIO, N ES 6; Y CINCO DE LOS SIMBOLOS X REPRESENTAN, CADA UNO, UN ATOMO DE FLUOR Y UN SIMBOLO DE X REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO HIDROXO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D307/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS Y DE SUS SALES E ISOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; Y R2 REPRESENTA UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR DOS RESTOS HIDROCARBURO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES O ISOMEROS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA X7-A-X8, EN LAS QUE A REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO DIVALENTE, X8 ES HIDROXI, EVENTUALMENTE ESTERIFICADO, X5 Y X7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y PARA FINES COSMETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRIDIL-INDOLES N-SUSTITUIDOS, DE SUS N-OXIDOS Y SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y A, B, AR, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE C REPRESENTA UN GRUPO DISTINTO DE B, PERO TRANSFORMABLE EN ESTE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN REACTIVO ADECUADO, CAPAZ DE TRANSFORMAR EL GRUPO C EN B, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DILUYENTES Y EN ATMOSFERA INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, ANTERIOESCLEROSIS, ESPASMOS CORONARIOS, ARRITMIAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ETC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D501/2.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DEL ACIDO 7B-ACILAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. COMPRENDE: ACILAR EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EL GRUPO 7B-AMINO, POR REACCION CON UN AGENTE DE ACILACION INTRODUCTOR DEL RESTO ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE LOS GRUPOS CARBOXI ESTAN EN FORMA LIBRE O ESTERIFICADOS EN FORMA FISIOLOGICAMENTE DISOCIABLE; SIENDO M 0, 1 O 2, R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, UN GRUPO DE FORMULA -CH2-R2, EN DONDE R2 ES UN GRUPO HIDROXI O MERCAPTO LIBRE, ESTERIFICADO O ETERADO, UN GRUPO ACIDO O AMONIO, O UN GRUPO DE FORMULA -CHFCHR2, DONDE R2 ES UN GRUPO MERCAPTO ETERADO; R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, Y R4 ES UN HETEROCICLIDO QUE ESTA ENLAZADO CON UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO AL ATOMO 2-C DE LA CADENA LATERAL 7B; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE UTILIZAN COMO ANTIBIOTICOS ANTIBACTERIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07C43/23.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL. CONSISTE EN REDUCIR A UN C.D.F. (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE N1-RANEY, EN ETANOL Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER COMPUESTOS D.F. (I) Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION DE ACIDOS ORGANIDOS E INORGANICOS. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO (MONOCICLORO O DICICLO, CARBOCICLICO O HETEROCICLICO); R1 Y R2, ALQUILENO DE C 2 A 7 QUE SEPARAN LOS DOS ATOMOS DE N DE 2 A 4; R3 Y R4, H O ALQUILO INFERIOR; X, OXO O TIO; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZA COMO INHIBIDORES ADRENAGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE EGLINA. COMPRENDE: TRANSFORMAR UN ANFITRION CON UN PLASMIDO DE EXPRESION, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DNA CODIFICADA PARA UNA EGLINA, REGULADA POR UNA SECUENCIA DE CONTROL DE EXPRESION, SE CULTIVA EN UN MEDIO NUTRIENTE LIQUIDO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ASIMILABLES, Y EL PRODUCTO SE LIBERA DE LAS CELULAS ANFITRION Y SE AISLA, O PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES 0 Y EL AMINOACIDO N-TERMINAL ESTA N-ACETILADO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON GRUPO AMINO N-TERMINAL LIBRE, SE ACETILA. SIENDO: B, UN ENLACE DIRECTO O UN RESTO PEPTIDO CON 1 A 10 COMPONENTES AMINOACIDOS DEL N-TERMINO DE LAS EGLINAS NATURALES; BK, NINGUNO O UN RESTO PEPTIDO CON 1 A 6 COMPONENTES AMINOACIDOS DEL C-TERMINO DE LAS EGLINAS NATURALES; W, TGR O HIS; Y R ES 0:1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D249/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-FENILO-ALQUILO INFERIOR-1H-1,2,3-TRIAZOL Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALK REPRESENTA ALQUILIDENO INFERIOR; Y PH, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE YA O YB EN CARBAMILO, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y4 REPRESENTA R2 O YA, Y5 ES R1 O YB, DONDE YA E YB SON RESTOS TRANSFORMABLES EN CARBAMILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA TRANSFORMACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE SOLVOLISIS A TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIEPILEPTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D249/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENILO-ALQUILO INFERIOR-1H-1,2,3-TRIAZOL Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALK REPRESENTA ALQUILIDENO INFERIOR; Y PH, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA PH-ALD-Z, CON UN DERIVADO DE 1H-1,2,3-TRIAZOL, O UNA DE SUS SALES, DE FORMULA (II), EN LAS QUE Z REPRESENTA HIDROXI ESTERIFICADO, CAPAZ DE REACCION, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.43.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D317/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZODIOXOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA HIDROXILO; R1, R2, R3, R4 Y ALK PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N1 Y N2 VALEN 0-2 Y 0 O 1, RESPECTIVAMENTE. COMPRENDE LA TRANSFORMACION, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AF REPRESENTA UN GRUPO TRANSFORMABLE EN EL GRUPO CARBOXI Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), DEL GRUPO AF EN EL GRUPO CARBOXI EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL POR HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO O ALCALINO A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE EDEMAS Y DE LA HIPERTENSION.43.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07C69/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SUSTITUIDO-2-(1-IMIDAZOLIL)-INDOLES Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R2, R3, IM, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA IMH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CONDENSACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN MEDIO BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50JC Y 75JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, ARTEROESCLEROSIS, ESPASMO CORONARIO, ATAQUES ISQUEMICOS CEREBRALES, MIGRAÑA, INFARTO O ANGINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 2-HETEROCICLILTIO-ALQUILO INFERIOR-PENEM, DE SUS SALES, DE SUS ISOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROXILO; R3 ES CARBOXILO O CARBOXILO PROTEGIDO; R4 ES UN RESTO HETEROCICLICO O MONOCICLICO INSATURADO; Y M VALE 2-4. COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO ILIDA, DE FORMULA (II), EN LA QUE Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, XB ES UN GRUPO FOSFONIO TRISUSTITUIDO O UN GRUPO FOSFONO DIESTERIFICADO JUNTO CON UN CATION; Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE EFECTUA MEDIANTE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 160JC, EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS PENEMICOS, DE SUS SALES, ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE ESTOS ISOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROXILO, R3 ES CARBOXILO O CARBOXILO PROTEGIDO, R4 ES UN RESTO HETEROCICLICO MONOCICLICO INSATURADO; Y M VALE 1-4. COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE UN ILIDO-COMPUESTO, DE FORMULA (II), EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE, XB REPRESENTA UN GRUPO FOSFONIO TRISUSTITUIDO O UN GRUPO FOSFONIO DIESTERIFICADO JUNTO CON UN CATION Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 160JC, EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07C101/447.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOL. CONSISTENTES EN TRANSFORMAR EL RESTO X3 DE LA FORMULA (II) EN R3, A UNA TEMPERATURA DE A 150JC Y, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA BASE, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES E ISOMEROS, EN DONDE R0 ES HIDROGENO O UN RESTO ACILO; R1 ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO O CARBOXI AMINADO; R2 ES HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO; R3 ES UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR DOS RESTOS HIDROCARBURO MONOVALENTES O POR UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE Y EL ANILLO AROMATICO A PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN RESTO ALIFATICO, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTRIO INFERIOR, ALCANO INFERIOR-SULFINIDO, U OTROS. SE UTILIZAN EN TRATAMIENTOS ANTIINFLAMATORIOS (PERIFERICOS), ANALGESICOS Y/O AGENTES PROTECTORES CONTRA LA LUZ.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D499.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMINOALQUILO INFERIOR-PENEM DE SUS SALES, DE SUS ISOMEROS OPTICOS Y DE LAS MEZCLAS DE ESTOS ISOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CIERRE DE ANILLO EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, XB ES UN GRUPO FOSFONIO TRES VECES SUSTITUIDO O UN GRUPO FOSFONIO DOS VECES ESTERIFICADO JUNTO CON UN CATION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 160JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07C43/23.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPEN-1 ,2-DIOL Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO; R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES OXIGENO O AZUFRE. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UNA BASE DE SCHIFF, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y EL DOBLE ENLACE CN TAMBIEN SE PUEDE ENCONTRAR ENTRE EL ATOMO DE NITROGENO Y EL OTRO ATOMO DE CARBONO ADYACENTE. LA REDUCCION SE EFECTUA POR HIDROGENACION CATALITICA O MEDIANTE UN HIDRURO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES CARDIOVASCULARES Y SUS EFECTOS ANTIHIPERTENSIVOS E INFLUENCIADORES DEL CORAZON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07C43/23.

SINTESIS DE DERIVADOS FARMACOLOGICOS DE 3-(UREIDO-CICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN AGENTE REACTANTE DE COPULACION COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON HIDRUROS ALCALINOS O CON ALANO, BORANO O HIDRURO DE LITIO-ALUMINIO PARA OBTENER UN COMPUESTODE FORMULA (I), Y SI SE DESEA SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO; R, H, ALCANOILO O AROILO; R1 Y R2, SEPARADOS, H O ALQUILO INFERIOR, JUNTOS, ALQUILENO DE C 2 A 7; R3 Y R4, H O ALQUILO INFERIOR; Y X, OXO O TIO. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHIPERTENSIVO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/06/1986). Clasificación: D06B1/02.

METODO PARA LA APLICACION DE PRODUCTOS QUIMICOS SOBRE SUSTRATOS TEXTILES CON FIJADO SIMULTANEO. CONSISTE EN MOVER DE FORMA CONTINUA EL SUSTRATO PASANDO POR UNA POSICION DE APLICACION, EN LA QUE SE PULVERIZA UN PRODUCTO QUIMICO CONSTITUIDO POR UN COLORANTE ACIDO COMPLEJO METALICO, EN PRESENCIA DE VAPOR COMO VEHICULO HACIA EL SUSTRATO; EL TRANSPORTE DEL PRODUCTO QUIMICO SE EFECTUA A TEMPERATURA SUFICIENTE PARA OBTENER LA FIJACION INSTANTANEA DEL MISMO, PARA LO CUAL SE CONTROLA LA TEMPERATURA DEL VAPOR ENCERRANDOLO CON LO QUE SE IMPIDE EL ENFRIAMIENTO DEL COLORANTE Y DEL VAPOR ANTES DE SU CONTACTO CON EL SUSTRATO. TIENE APLICACIONES PARA APLICAR COLORANTES A ALFOMBRAS DE POLIAMIDA NATURAL O SINTETICA, ALFOMBRAS DE NYLON O DE LANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D215/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE COMPOSICIONES PROTECTORAS DE LAS PLANTAS FRENTE A LAS ACCIONES NOCIVAS DE PRODUCTOS AGROQUIMICOS, Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA MK-O-R7, EN LAS QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, MK ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, R7 PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 150JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D249/08, C07D233/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL Y 1H-IMIDAZOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE SUS COMPLEJOS METALICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO C1-6; Y R1, R2, R3 Y AZ PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN AZOL DE FORMULA ME-AZ, EN LAS QUE HAL REPRESENTA CLORO O BROMO, ME ES UN CATION METALICO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE, EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION O DE ACEPTORES DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR HONGOS PERJUDICIALES PARA LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07H15/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MURAMILPEPTIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R4 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O METILO; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X ES OXIGENO O NH; Y ES C1-4-ALQUILIDENO; Y R2, R7, R9 Y R10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SOLVOLISIS DEL COMPUESTO O DE LOS GRUPOS PROTECTORES DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS OR1, R2, OR4, OR6, R7, OR8 O EL GRUPO HIDROXI SOBRE EL FOSFORO ESTA PROTEGIDO POR UN GRUPO PROTECTOR DISOCIABLE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INMUNOESTIMULADORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07C69/003.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LIPOSIMAS UNILAMILARES, EN FORMA DE DISPERSIONES ACUOSAS, CONSTITUIDAS POR UN COMPUESTO AMFIPATICO CON AFECTO BIOLOGICO Y UN FOSFOLIPIDO O ANALOGO. CONSISTE EN MEZCLAR DE MODO HOMOGENEO UN COMPUESTO ANFIPATICO CON EFECTO BIOLOGICO Y UN FOSFOLIPIDO O ANALOGO, SEGUIDO DE LA DISPERSION DE ESTA MEZCLA EN FASE ACUOSA Y NEUTRALIZACION DE LA MISMA. LA MEZCLA HOMOGENEA SE PREPARA POR SECADO POR PULVERIZACION DE UNA DISOLUCION DE LOS COMPONENTES. LA DISPERSION SE LOGRA MEDIANTE AGITACION DE LA MEZCLA HOMOGENEA PREVIAMENTE PREPARADA. LA NEUTRALIZACION SE EFECTUA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DILUIDA, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, DE UN ACIDO O UNA DISOLUCION TAMPON DE PH 7 A 8. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN LAS QUE LOS LIPOSOMAS ACTUAN COMO PORTADORES DE ANTICUERPOS O ENZIMAS, HORMONAS VITAMINAS O GENES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D221/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO 3.1.0 HEXAN-2,4-DIONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN METILURO DE (DIALQUILAMINO)-METILSULFOXONIUM , CON UN METILURODE DIALQUIL-SULFOXONIUM , CON DIBALOGENOMETANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CINC/COBRE O CON DIAZOMETANO, EN PRESENCIA DE POLVO DE PLATINO, DE COBRE ODE UNA SALMETALICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 40JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS MAMALES Y PARA GINECOMASTIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C09B69/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AZOICOS QUE SE CORRESPONDEN CON LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE F SIGNIFICA EL RADICAL DE UN COMPUESTO AZOICO PORTADOR DE GRUPOS DE ACIDO SULFONICO; A SIGNIFICA UN RADICAL; B SIGNIFICA UN RADICAL BASICO O CATIONICO; Y X SIGNIFICA UN NUMERO DE 1 A 3 CON LA CONDICION DE QUE EN LA MOLECULA EXISTEN TANTOS GRUPOS B, O MAS, COMO GRUPOS DE ACIDO SULFONICO EXISTEN EN ELLA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO AZOICO DE FORMULA GENERAL: F-A(HAL)X, EN LA QUE F, A Y X TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON X EQUIVALENTES MOLARES DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: (H)-B, EN LA QUE X Y B TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DE APLICACION EN EL TEÑIDO DE CUEROS O PIELES Y PARA PREPARAR TINTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07D498/08.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDRAZONAS POLICICLICAS DE EFECTOS TERAPEUTICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN ALCOHOL, ESTER ALIFATICO, ETER O AMIDA COMO DISOLVENTE, ENTRE C20 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. SIENDO: R1 A R6, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO DE C 1 A 4; RIF, COMPUESTOS DE FORMULA (IV) O (V); X, ALQUILIDENO DE C 1 A 5, ALCOXIMETILENO DE C 1 A 4 Y OTROS; X E Y, JUNTOS, 1,2-CICLOALQUILENO U O-FENILENO; Y M Y N 0,1,2,3,4 O 5. SE UTILIZA COMO AGENTE DESINFECTANTE, Y COMO ANTIBIOTICO CONTRA TUBERCULOBACILOS Y COCOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07D239/28, C07C311/54, C07D251/14.

METODO DE PREPARACION PARA N-FENIL-SULFONIL-N-PIRIMIDINIL Y -TRIACINIL-UREAS ANILLADAS DE FORMULA (I). EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; E ES NITROGENO O FCH- Y R1, R2, R3 Y R4 SON RADICALES VARIOS; A ES UN PUENTE DE 5 O 6 ESLABONES DE LOS CUALES 1 O 2 SON HETEROATOMOS. SE HACE REACCIONAR UN FENILSULFONILO DE FORMULA (XI) EN LA QUE L ES -NFCFZ O -NH-CZ-OR, CON UNA AMINOPIRIDINA O AMINOTRIACINA DE FORMULA (V), EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE (BENCENO, CLORURO DE METILENO, CICLOHEXANO, ETER DIMETILICO, ETC...) A TEMPERATURA C20J A 120JC Y SE PUEDE AÑADIR UNAS GOTAS DE UNA BASE COMO CATALIZADOR. LOS PRODUCTOS FINALES SE PUEDEN AISLAR POR RECRISTALIZACION. APLICABLE COMO HERBICIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: A61K31/415, C07D235/28.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON KMNO4, UN PERACIDO O H2O2, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C20JC Y B100JC, UTILIZANDO COMO DISOLVENTE AGUA O UN ACIDO ORGANICO, PARA OBTENER PRODUCTOS DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O BENCILO SUSTITUIDO O NO; R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, HALOGENO O METILO; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; Y ES HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, METILTIO, METILSULFONILO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, HIDROXILO, CIANO O ALCANOILP; M SIGNIFICA 0, 1, 2, O 3 Y N SIGNIFICA 1 O 2. POSEEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07D251/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FOSFORIL O N-TIOFOSFORIL-N-5-TRIACINIL-FORMAMIDINAS , DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 130JC A PRESION NORMAL O LIGERAMENTE SUPERIOR, Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN MEDIO SOLVENTE O DILUYENTE INERTE. R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ATOMOS DE HALOGENO; R3 ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R4 HIDROGENO, ALQUEILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y X E Y CADA UNO OXIGENO O AZUFRE. DE APLICACION COMO ANTIPARASITOS EN ANIMALES, PLANTAS Y TERRENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C12N15/21.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN FRAGMENTO DE DNA QUE COMPRENDE UN PROMOTOR DE FOSFATASA ACIDA DE LEVADURA. SE PROPONE UN GEN DE FOSFATASA ACIDA COMPLEMENTANDO CEPAS DE LEVADURA DEFICIENTES EN FOSFATASA ACIDA POR TRANSFORMACION CON DNA PLASMIDO DE LEVADURA QUECONTIENE ESTE GEN, SE PREPARARAN SUBCLONES DEL GEN OBTENIDO Y SE IDENTIFICA LA UBICACION DE LA REGION PROMOTORA DE LOS SUBCLONES Y SE AISLAN FRAGMENTOSDE DNA QUE CONTENGAN EL PROMOTOR DE FOSFATASA ACIDA, SIENDO ESTE PROMOTOR EL PHO3 O PHO5 O MUTANTES DE LOS MISMOS QUE CONSERVAN LA FUNCION DEL PROMOTOR. ESTOS FRAGMENTOS SE DIGIEREN CON ENDONUCLEASA DE RESTRICCION O EXONUCLEASA PARA ACORTAR LA SECUENCIA LATERAL SIN AFECTAR A LA FUNCION DEL MOTOR. ESTOS FRAGMENTOS SE UNEN A LIGADORES SINTETIZADOS QUIMICAMENTE QUE INCLUYEN LA SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO DE LA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION Y COMPRENDE UN PUNTO DE RESTRICCION ECORI.