81 patentes, modelos y diseños de CEPHALON, INC. (pag. 2)
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE PIPERIDINA ESPIROCÍCLICA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA H3.
(14/12/2011) Un compuesto de Fórmula (I): o una de sus formas estereoisoméricas, mezcla de formas estereoisoméricas o sal farmacéuticamente aceptable, en la que: R1 es cicloalquilo C3-C8; W es -CH2-, -CH2CH2- o -CH2-O-; k es 0, 1 o 2; m es 0, 1 o 2; y la suma de m y k es 1, 2 o 3; Y2=Y3 es -C(X)=CH- o -CH=C(X)-; X es R2, -OR2, -(alquilo C1-C3)-R2, -O-(alquilo C1-C3)-R2, -NHR2, -NHC(=O)R2 o -NHC(=O)NHR2; en los que dicho alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con -OH o alcoxi C1-C4; R2 es A es F, Cl o Br; R3 es H, F o alquilo C1-C4; R4 es H, F o alquilo C1-C4; R4A es H, F, CI, Br o alquilo C1-C4; R5 es H, F, o alquilo C1-C4; R5A es H, F, Cl, Br, alquilo C1-C4 o fenilo; o, R4 y R5, junto con los átomos de carbono a los que están unidos,…
COMPOSICIONES FORMADORAS DE PARTÍCULAS QUE CONTIENEN PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS.
(29/11/2011) Una composición que comprende un pirrolocarbazol fusionado de fórmula: donde R3 y R4 se seleccionan entre H, alquilo, Cl, Br, CH2OH, CH2SOCH2CH3, CH2SO2CH2CH3, NHCONHC6H6, CH2SCH2CH3, CH2SC6H5, NHCO2CH3, CH2OC (=O) NHCH2CH3, N (CH3) 2, CH=NNH, CH2N (CH3) 2 y CH2OCH2CH3; R7 se selecciona entre H y alquilo; y R15 y R16 se seleccionan independientemente entre H, alquio, OH, CH2OH, alcoxi y CO2alquilo; o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de este; al menos el 20% (p/p) de un estearato de polioxilo; y al menos un polietilenglicol.
NUEVOS PIRROLOCARBAZOLES CONDENSADOS.
(20/06/2011) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula II: **(Ver fórmula)**o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde el anillo B junto con los átomos de carbono a los cuales está unido el mismo se selecciona de: (a) un anillo de fenileno en el cual de 1 a 3 átomos de carbono pueden estar reemplazados por átomos de nitrógeno; y (b) un anillo aromático de miembros, en el cual de 1 a 2 átomos de carbono pueden estar reemplazados por átomos de nitrógeno; y Q es CH2CH2; A1, A2 es H, H; y B1, B2 forman juntos = O;R1 se selecciona independientemente de H, C(=O)R1a, OR1b, C(=O)NHR1b, NR1cR1d, y C1-C8 alquilo opcionalmente sustituido, en donde dichos sustituyentes opcionales son 1 a 3 grupos R10;…
COMPOSICIÓN PARA SUMINISTRO TRANSMUCOSAL DE POLIPÉPTIDOS.
(27/05/2011) Una composición transmucosal que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido biológicamente activo; b) un componente excipiente efervescente; y c) una sal biliar
MÉTODO DE RADIOSENSIBILIZACIÓN DE TUMORES UTILIZANDO UN AGENTE RADIOSENSIBILIZADOR.
(23/02/2011) Una composición farmacéutica para radiosensibilización de células de cáncer que comprende una cantidad radiosensibilizadora de un compuesto de fórmula (I): o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde X es H o un resto de profármaco; y un vehículo farmacéuticamente aceptable
COMPUESTOS MULTICÍCLICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PARP, VEGFR2 Y MLK3.
(02/02/2011) Un compuesto de fórmula IV: en donde A, B, V, R1, J, R2, E y F se seleccionan de acuerdo con la siguiente Tabla:
SOLUCIONES FARMACÉUTICAS DE COMPUESTOS DE MODAFINILO.
(26/01/2011) Una composición farmacéutica que contiene un compuesto de modafinilo en una solución no acuosa que comprende un solvente orgánico poliol
INHIBIDORES DEL PROTEASOMA Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(24/05/2010) Un compuesto de fórmula (I)
INHIBIDORES DE PROTEASOMAS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(03/12/2009) Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable, forma estereoisomérica o tautomérica del mismo, en el que: R1 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 o cicloalquilo C3-C7; R2 es H, -(CH2)aCH2NHC(=NR4)NH-Y, -(CH2)bCH2CONR5R6, -(CH2)cCH2N(R4)CONH2, -(CH2)dCH(R7)NR9R10 o -(CH2)eCH(R7)ZR8; a, b y c son cada uno, independientemente, 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; d y e son cada uno, independientemente, 0, 1, 2, 3 ó 4; R4 es H o alquilo C1-C10; R5 y R6 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-C10, carbociclilo, heterocarbociclilo o un grupo protector de amino; alternativamente, R5 y R6 junto con el átomo de N al que…
INHIBIDORES DE CISTEINA PROTEASA Y SERINA PROTEASA QUE CONTIENEN HIDROXAMATO.
(03/11/2009) Compuesto que tiene la fórmula I:** ver fórmula** en la que: W es A-B-D; A es aril(CH2)n, heteroaril(CH2)n, alquilo que tiene de uno a 14 átomos de carbono, alquenilo que tiene de dos a 14 átomos de carbono o cicloalquilo que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, siendo sustituido opcionalmente dicho grupo A por uno o más grupos J; B es un enlace o CO, SO, SO2, OCO, NR5CO, NR5SO2 o NR5SO; D es un enlace o un residuo de aminoácido, estando definido dicho residuo o residuos de aminoácido independientemente mediante la fórmula -NH-**CH(R6)-CO-, en la que ** denota el átomo de carbono alfa de un residuo de alfa-aminoácido que posee, cuando R6 es diferente de hidrógeno, la configuración D, la configuración L o una mezcla D y L; n es un entero de 0 a 6; R1 es alquilo que tiene de uno a 14 átomos de carbono, siendo sustituido opcionalmente dicho alquilo por…
PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(05/10/2009) Un compuesto de Fórmula I ** ver fórmula** Un compuesto de Fórmula I en la que el anillo A junto con los átomos de carbono a los cuales está unido, se selecciona entre: un anillo aromático de 5 miembros en el que de 1 a 2 átomos de carbono se pueden sustituir por átomos de nitrógeno; A1 y A2 se seleccionan de manera independiente entre H, H; y un grupo en el que A1 y A2 forman conjuntamente un resto seleccionado de =O; B1 y B2 se seleccionan de manera independiente entre H, H; y un grupo B1 y B2 forman conjuntamente un resto seleccionado de =O; con la condición de que al menos una de las parejas A1 y A2, o B1 y B2 formen =O R1…
NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE MODAFINILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CORVARI, VINCENT, GRANDOLFI,GEORGE, PARIKH,ALPA. Clasificación: A61K31/165, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/48.
Composición que comprende: aproximadamente el 90% en peso de la composición de modafinilo; aproximadamente el 3-10% en peso de la composición de un diluyente de lactosa monohidrato; aproximadamente el 2-5% en peso de la composición de un desintegrante de carboximetilcelulosa sódica reticulada; aproximadamente el 2-5% en peso de la composición de un aglutinante de polivinilpirrolidona; y aproximadamente el 0,2-2,0% en peso de la composición de un lubricante de estearato de magnesio; donde "aproximadamente" se refiere a un intervalo de valores +/- 10% de un valor especificado.
TIOCETAMIDAS SUSTITUIDAS.
(29/07/2009) Un compuesto de fórmula (V) ** ver fórmula** en la que Ar 1 y Ar 2 se selecciona cada uno independientemente entre arilo C 6-C 10 o heteroarilo; en la que cada uno de Ar1 o Ar2 puede estar independientemente sustituido opcionalmente con 1-3 sustituyentes independientemente seleccionados entre: #a) H, arilo C 6-C 10, heteroarilo, F, Cl, Br, I, -CN, -CF 3, -NO 2, -OH, -OR 7, -O(CH 2) pNR 9R 10, -OC(=O)R 7, -OC(=O) NR9R10, -O(CH2)pOR8, -CH2OR8, -NR9R10, -NR8S(=O)2R7, -NR8C(=O)R7, o -NR8C(=S)R7; #b) -CH 2OR 11; #c) -NR8C(=O)NR9R10, -NR8C(=S)NR9R10, -CO2R12, -C(=O)R13, -C(=O)NR9R10, -C(=S)NR9R10, -CH=NOR12, -CH=NR7, -(CH2)pNR9R10, -(CH2)pNHR11, -CH=NNR12R12A, -C(=NR8)NR8AR8B, -NR8C(=NH)R8A, -NR8C(=NH) NR8AR8B, ** ver fórmula** #d) -S(O) yR 7, -(CH 2) pS(O) yR 7, -CH 2S(O) yR 7; y #e) alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, o alquinilo C2-C8, en los que: #1) cada…
INHIBIDORES DEL PROTEASOMA Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.
(22/06/2009) Un compuesto de Fórmula (I):**(Ver fórmula)* o una de sus sales, forma estereoisomérica o tautomérica farmacéuticamente aceptable, en la que: R 1 es alquilo C1-C4; Y es o H, CN, NO2, o un grupo protector de guanidino; Z es -CN, -C(=O)OR 5 , ftalimido, -NHSO2R 6 , o -NR 3 R 4 ; R 3 es H o alquilo C1-C4; R 4 se selecciona del grupo arilo-SO2-, arilo-C(=O)-, aralquilo-C(=O)-, alquilo-C(=O)-, arilo-OC(=O)-, aralquilo-OC(= O)-, alquilo-OC(=O)-, arilo-NHC(=O)-, y alquilo-NHC(=O)-; en el que el arilo o aralquilo está opcionalmente sustituido por uno o más grupos metilo o metoxi; R 5 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, en la que R 5 está opcionalmente sustituido…
PROCESO DE PURIFICACION DE IGF-1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BRIERLEY, RUSSELL A., ABRAMS,JOAN,N, HANSON,JOHN,M, MASLANKA,FRANCIS,C. Clasificación: C07K1/16, C07K1/20, C07K1/36, C07K1/18.
SE DESCUBRE UN PROCESO PARA OBTENER FACTOR DE CRECIMIENTO I SIMILAR A INSULINA (TAMBIEN CONOCIDO COMO SOMATOMEDINA C) CORRECTAMENTE PLEGADO, INTACTO, MONOMERICO Y PURIFICADO. EL PROCESO INCLUYE LA ADICION DE UNA ETAPA DE DESPLEGAMIENTO/REPLEGAMIENTO DE IGF EN FASE REVERSA POR UNA ETAPA DE CROMATOGRAFIA DE GEL FILTRACION PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO FINAL. EL PROCESO INCLUYE TAMBIEN LAS SIGUIENTES ETAPAS, EN ORDEN: PRIMER INTERCAMBIO CATIONICO, DESPLEGAMIENTO/REPLEGAMIENTO, CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA, SEGUNDO INTERCAMBIO CATIONICO, Y CROMATOGRAFIA DE FASE REVERSA.
INHIBIDORES DE PROTEASA MULTICALITICA A BASE DE ALFA-ACETOAMIDAS.
(03/06/2009) Un compuesto que tiene la fórmula 1: ** ver fórmula** en la que R1 se selecciona entre el grupo constituido por -C*N, -C(=O)OR8, ftalimido, -NHSO2R8 y -NH-J; R 2 se selecciona entre el grupo constituido por H, hidroxilo, alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono y cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono; R3 se selecciona entre el grupo constituido por -(CH2)m-NHC(-N-R5)-NH2, -R6-H, -R6-J, -R12-(J)2, -R6-NO2, -R6- CN, -(CH 2) m-NH 2 y -(CH 2) m-NH-J; R4 es -CH(CH2R7)-Q; R5 se selecciona entre el grupo constituido por -NO2, -CN y -J; R6 es -(CH2)m-NH-C(=NH)-NH-; R12 es -(CH2)m-NH-C(=NH)-N-; Q es -C(=O)C(=O)NH-X-A-Y; R7 se selecciona entre el grupo constituido por fenilo y alquilo que tiene de 1 a 8 carbonos, estando el mencionado grupo alquilo opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, grupos arilo…
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE MODAFINILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: JACOBS, MARTIN J,, PATEL,PIYUSH,R, MCINTYRE,BRADLEY,T. Clasificación: A61K47/14, A61K31/165, A61K47/26, A61K9/10, A61K9/48.
Una composición formadora de partículas que comprende un compuesto de modafinilo, al menos un tensioactivo, y un disolvente orgánico, que se caracteriza porque la composición forma espontáneamente una suspensión estable de partículas no cristalinas que comprenden el compuesto de modafinilo cuando se ponen en contacto con un medio acuoso, en la que las partículas no cristalinas tienen un diámetro de 1 a 1.000 nm.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE MODAFINILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HAUCK,WILHELM, LUDEMANN-HOMBOURGER,OLIVIER, RULAND,Y. NOVASEP ASIA/APPLEXION-ORELIS-NOVASEP, LANDMESSER,NELSON, MALLAMO,JOHN. Clasificación: C07B57/00, C07C317/24.
Un procedimiento para obtener un enantiómero de modafinilo, que comprende las etapas de: #(a) formar una solución de modafinilo racémico y #(b) separar los enantiómeros de modafinilo por cromatografía continua para obtener como mínimo uno de los enantiómeros.
PREPARACIONES DE UNA ACETAMIDA DE SULFINILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ODDON, GILLES, LARGEAU, DENIS. Clasificación: C07C323/60, C07C317/44, C07C315/02, C07C323/14.
Un procedimiento para preparar modafinil que comprende la etapa de hacer reaccionar cloroacetamida con bencidriltiol para formar 2-(bencidriltil)acetamida, en la que: #(a) el bencidriltiol se forma haciendo reaccionar bencidrol con tiourea y un ácido adecuado para formar una sal de S-bencidriltiouronio, siguiendo con la reacción de la sal de S-bencidriltiouronio con una base adecuada y #(b) las etapas se realizan en la misma cuba de reacción sin el aislamiento de los productos intermedios.
COMPUESTOS MULTICICLICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PARP, VEGFRZ Y MLK3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CHATTERJEE, SANKAR, ATOR, MARK, A., BIHOVSKY, RON, DUNN, DEREK, HUDKINS, ROBERT, L.. Clasificación: C07D487/04, A61P43/00, C07D495/04, C07D491/04, C07D307/00, C07D209/00, C07D221/00, A61K31/395, C07D243/00, C07D519/00, C07D223/00.
Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) y las sales farmacológicamente aceptables del mismo.
PROCEDIMIENTOS NUEVOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DEL DOLOR USANDO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA ACTIVADOS POR ESTRES.
(16/03/2009) El uso de un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) o un estereoisómero o su sal farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir el dolor, en el que: G-X-W se selecciona de: (a) (Z 1 Z 2 )C-N(R 1 )-C(Z 1 Z 2 ); (b) CH(R 1 )-C(=O)-N(R 1 ); y (c) N(R 1 )-C(=O)-CH(R 1 ); Z 1 y Z 2 , cada vez que aparecen, se seleccionan de forma independiente de H, H; H, OR; H, SR; H, N(R)2; y un grupo en el que Z 1 y Z 2 juntos forman un resto seleccionado de =O, =S y =NR; con la condición de que al menos uno de los pares Z 1 y Z 2 forman =O; R se selecciona de forma independiente de H, alquilo opcionalmente sustituido, C(=O)R 1a , C(=O)NR 1c R 1d , (CH2)pNR 1c R 1d , (CH2)pOR 1b , arilalquilo opcionalmente sustituido y heteroarilalquilo opcionalmente…
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN MODAFINILO PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO DE DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MILLER, MATTHEW, S., SCAMMELL,THOMAS,E. Clasificación: A61K31/165, A61P25/00.
El uso de modafinilo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del trastorno de déficit de atención con hiperactividad en un individuo que padece, o que es susceptible de desarrollar, el trastorno de déficit de atención con hiperactividad.
PARTICULAS DE MONDAFINILO QUE TIENEN UNA GRANULOMETRIA DEFINIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GREBOW, PETER E., STONG, DAVID, CORVARI, VINCENT. Clasificación: A61K31/165, A61K9/16, A61K9/14.
Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica que comprende la incorporación de una cantidad eficaz de partículas de modafinilo, donde al menos un 95% aproximadamente del total acumulativo de dichas partículas de modafinilo de dicha composición tiene un diámetro menor de 200 mum aproximadamente y donde la mediana del tamaño de partícula es de 10 aproximadamente a 60 mum aproximadamente, a dicha composición y la formación de la misma en forma de tableta, cápsula, polvo o píldora.
COMPLEJO DE MODAFINILO Y CICLODEXTRINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: JACOBS, MARTIN J,, PATEL,PIYUSH,R. Clasificación: A61K47/48, A61K31/165, A61P25/00, A61K9/20, A61P25/16, A61K9/08, A61K9/10, A61P9/10, A61P25/28, A61K9/48, A61P3/02, C08B37/16, A61P25/26, A61P1/14, A61K47/40, C07C317/28, A61P11/16.
El uso de un complejo de inclusión de un compuesto de modafinilo y una ciclodextrina en la fabricación de una disolución farmacéuticamente aceptable que es para ser administrado oralmente en el tratamiento de somnolencia, cansancio, enfermedad de Parkinson, isquemia cerebral, accidente cerebrovascular, apneas del sueño, trastornos de la alimentación, trastorno por déficit de atención con hiperactividad, disfunción cognitiva o fatiga; o para favorecer el estado de vigilia, la estimulación del apetito, o la estimulación del aumento de peso.
COMPOSICIONES DE FORMACION DE PARTICULAS CON CONTENIDO EN PIRROLOCARBAZOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CORVARI, VINCENT, PATEL,PIYUSH,R, DICKASON,DAVID,A, SHEK,EFRAIM, HERMAN,JOSEPH,L, SKELL,JEFFRY,M. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K31/40, A61K47/14, A61K31/55, A61P25/00, A61K47/10, A61K9/10, A61K47/44, A61K47/34, A61K31/553, A61K31/403, A61K31/5513, C09B5/00, C07D273/06.
Una composición con un pirrolocarbazol fusionado y un surfactante, donde la composición es no acuosa y de formación de partículas, donde el pirrolocarbazol fusionado tiene la siguiente fórmula, donde R3 y R4, en cada ocurrencia, son seleccionados independientemente de: a) H, arilo, heteroarilo, F, Cl, Br, I, CN, CF3, NO2, OH, OR9, O(CH2)pNR11R12, OC(=O)R9, OC(=O)NR11R12, O(CH2)pOR10, CH2OR10, NR11R12, NR10S(=O)2R9 y NR10C(=O)R9; b) CH2OR14; c) NR10C(=O)NR11R12, CO2R10, C(=O)R9, C(=O)NR11R12, CH=NOR10, CH=NR10, (CH2)pNR11R12, (CH2) pNHR14 y CH=NNR11R12; d) S(O)yR9, (CH2)pS(O)yR9, CH2S(O)yR14; e) alquilo con entre 1 y 8 átomos de carbono, alquenilo con entre 2 y 8 átomos de carbono y alquinilo con entre 2 y 8 átomos de carbono.
INHIBIDORES DE CISTEINA Y SERINA PROTEASAS DERIVADOS DE AMINOACIDOS D.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHATTERJEE, SANKAR. Clasificación: A61P43/00, A61K31/40, C07C271/22, C07C311/17, A61K31/47, C07D207/16, C07C323/60, A61P11/06, A61K31/5375, A61K31/472, A61K31/55, A61K31/165, A61P25/00, C07D409/12, A61K31/405, A61P7/02, A61K31/415, A61P29/00, A61P9/10, A61P25/28, C07D333/34, A61K31/381, A61K31/18, A61P19/02, A61K31/39, C07C311/19, C07C311/06, C07C311/13, A61K31/42, A61K31/16, C07D271/06, C07D231/18, C07C311/04, C07D333/24, A61K31/4035, C07D209/48, A61K31/416, C07D215/36, A61P3/14, C07C311/46, C07D295/26, C07C381/00, C07D217/16, C07D233/02, C07D207/48, C07D207/09, C07C239/00, C07D207/22, C07D209/20, C07C237/22, C07D233/84, C07D295/22, C07D217/04, A61P21/04, C07C317/48, C07D261/10, C07D327/04, C07D223/10, C07D223/12, C07C311/18, C07D217/08, A61P1/18, C07C307/06, C07C331/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA Y CISTEINA QUE CONTIENEN AMINOACIDO D ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS INHIBIDORES.
USO DE PIRROLOCARBAZOLES CONDENSADOS PARA PREVENIR/TRATAR DAÑOS DE LAS CELULAS CILIADAS SENSORIALES Y NEURONAS COCLEARES.
(16/12/2007) El uso de un pirrolocarbazol condensado de **fórmula** o un estereoisómero o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para prevenir la pérdida de audición en un sujeto, en el que: el anillo D se selecciona de fenilo y ciclohexeno con doble enlace a-b; el anillo B y el anillo F se seleccionan independientemente de: (a) un anillo carbocíclico de 6 miembros en el que desde 1 hasta 3 átomos de carbono pueden estar sustituidos por heteroátomos; (b) un anillo carbocíclico de 5 miembros; y (c) un anillo carbocíclico de 5 miembros en el que o bien: un átomo de carbono está sustituido con un átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre; dos átomos de carbono están sustituidos con un átomo azufre y un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un…
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR CANCER CON AGENTES ANTI-NEUROTROFINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DIONNE, CRAIG, A., BUCHKOVICH,KAREN,J, MIKNYOCZKI,SHEILA,J, RUGGERI,BRUCE,A. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, A61K38/17, A61P25/00, C12N5/06, A61P25/04, A61K31/7088, C07K16/22, A61P13/08, A61P1/18.
Uso de un anticuerpo anti-neurotrofina en la fabricación de un medicamento para tratar cáncer de próstata o páncreas en un mamífero.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE MODAFINILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PARIKH,ALPA, HEACOCK,CRAIG, PATEL,PIYUSH,R. Clasificación: A61K47/12, A61P25/24, A61P11/00, A61K31/165, A61P25/00, A61P25/16, A61K9/16, A61P9/10, A61P25/28, A61K9/14, A61K47/34, A61P13/10, A61P25/26, A61K47/20.
Composición farmacéutica que comprende dos o más partes de partículas de modafinilo sólidas de un lote a granel de modafinilo, en la que cada parte tiene un intervalo acotado de tamaño de partícula y en la que uno o más intervalos de tamaño de partícula presentes en el lote a granel no están representados en la composición farmacéutica.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS QUE COMPRENDEN MODAFINILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CORVARI, VINCENT, GRANDOLFI,GEORGE, PARIKH,ALPA. Clasificación: A61K47/12, A61P11/00, A61K31/165, A61K9/20, A61K47/26, A61P25/16, A61K9/16, A61P9/10, A61P25/28, A61K47/32, A61K9/48, A61P25/20, A61K47/36, A61K47/38, A61P25/26, A61P1/14.
Comprimido que comprende: del 30% al 50% en peso del comprimido de modafinilo; del 25% al 35% en peso del comprimido de un diluyente de lactosa monohidratada; del 5% al 15% en peso de un diluyente de celulosa microcristalina; del 5% al 15% en peso del comprimido de un disgregante de almidón pregelatinizado, del 1% al 10% en peso del comprimido de un disgregante de carboximetilcelulosa de sodio reticulada; del 1% al 10% en peso del comprimido de un aglutinante de polivinilpirrolidona; y del 0, 2% al 2, 0% en peso del comprimido de lubricante de estearato de magnesio; siempre que el comprimido no incluya silicato de magnesio ni talco.
NUEVOS COMPUESTOS MULTICICLICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PARP, VEGFR2 Y MLK3.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula IIIa: en la que: cada uno de A y B es, independientemente, C(=O), CH(OR3), CH(SR3), CHR3CHR4, CR3R4, C(=O)NR3, N=CR3, SO o SO2; E y F junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman: un grupo cicloalquilo C4-7 sustituido o no sustituido, en el que el mencionado grupo cicloalquilo sustituido tiene al menos un sustituyente J; un grupo heterocicloalquilo C3-6 sustituido o no sustituido en el que el mencionado grupo heterocicloalquilo sustituido tiene al menos un sustituyente J; un grupo heterocicloalquilo sustituido o no sustituido que endocíclicamente comprende dentro de la estructura del anillo al menos un grupo…
ACIDOS PEPTIDIL-2-AMINO-1-HIDROXIALCANOSULFONICO UTILIZADO COMO INHIBIDOR DE LA CISTEINA PROTEASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Inventor/es: BIHOVSKY, RON, TAO, MING. Clasificación: C07K5/06, C07C309/24, A61K38/06, C07D217/26.
La presente invención se refiere al nuevo inhibidor de las cisteína proteasas mediante el nuevo ácido peptidil-2-amino-1-hidrosialcanosulfónico. También se describe el procedimiento para el empleo de los inhibidores de la proteasa.
