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APOSITO MEDICO CON SISTEMA DE APLICACION SEMIPERIFERICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1999). Inventor/es: CASTELLANA, FRANK S.. Clasificación: A61F13/02.
DE ACUERDO CON EL PRESENTE INVENTO SE DESCRIBEN NUEVOS SISTEMAS DE VENDAJES MEDICOS Y METODOS QUE EMPLEAN UN DISEÑO DE SOPORTE SEMIPERIFERICO QUE PROPORCIONA AL MENOS UN BORDE DE VENDAJE SIN SOPORTE Y CONFORME AL APLICARSE. EL SISTEMA DE VENDAJE AQUI DESCRITO COMPRENDE UNA CAPA DE REFUERZO, UN MATERIAL ADHESIVO SUPERPUESTO A LA CAPA DE REFUERZO Y UN FORRO DE LIBERACION SUPERPUESTO AL ADHESIVO, EN DONDE DICHO SISTEMA DE VENDAJE MEDICO ADEMAS COMPRENDE UNA PARTE DE VENDAJE FINAL Y UNA PARTE DE APOYO SEMIPERIFERICO QUE RODEA PARCIALMENTE DICHA PARTE DE VENDAJE SIENDO DICHA PARTE DE APOYO PARCIALMENTE DEFINIDA POR UNA SEPARACION, SIENDO DICHA PARTE DE VENDAJE DEFINIDA ADEMAS POR AL MENOS UN BORDE SIN APOYO, DICHOS UNO O MAS BORDES SIN APOYOS SE PROLONGAN DESDE PRIMER AL SEGUNDO EXTREMO DE DICHA PARTE DE APOYO SEMIPERIFERICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1999). Inventor/es: LIM, GARY M.F., ROUBIE, JOHN M. Clasificación: C07F7/18, C07D501/00, C07D501/18.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DE CEFALOSPORINA CRISTALINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES HL, HCL, O H2SO4 QUE ESTAN SUBSTANCIALMENTE LIBRES DEL ISOMERO (DELTA2), Y QUE ES TRANSFORMABLE EN ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE AMPLIO ESPECTRO.
DERIVADOS DEL ACIDO RETINOBENZOICO ESPECIFICOS DE RAR-GAMMA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1999). Inventor/es: SWANN, R. THOMAS, SMITH, DANIEL, TRAMPOSCH, KENNETH M., ZUSI, FRED CHRISTOPHER. Clasificación: A61K31/195, C07C235/38, A61K31/07, A61K31/24.
SE MUESTRA ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE X ES F, CL, OH O CH{SUB,3}, Y ES H O F, R{SUB,1}R{SUB,6} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, N ES UN ENTERO DE 1 A 4 Y R{SUB,7} ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I INTERACTUAN SELECTIVAMENTE CON ACIDO RETINOICO SUBTIPO RAR{GAM} Y HAN SIDO DESCUBIERTO QUE CARECEN DE TOXICIDAD HEPATICA ASOCIADA CON LA ADMINISTRACION SISTEMATICA DE RETINOIDES NO SELECTIVOS.
DISPOSITIVO SEPARADOR DE ARTICULOS DEFECTUOSOS Y NO DEFECTUOSOS.
(16/11/1999) EL DISPOSITIVO DE SEPARACION COMPRENDE UN CONTENEDOR QUE TIENE UNA BASE CON FORMA DE CUPULA Y UNA PARED PERIFERICA QUE RODEA LA BASE PARA DEFINIR UNA CAMARA PARA RECIBIR UNA MEZCLA ALEATORIA DE ARTICULOS DEFECTUOSOS Y NO DEFECTUOSOS. UNA RAMPA EN FORMA DE ESPIRAL SOBRE LA PARED PERIFERICA QUE RODEA LA CAMARA Y QUE SOBRESALE POR ENCIMA DE LA BASE, CONDUCE A UNA ABERTURA DE SALIDA ELEVADA. UN DISPOSITIVO VIBRADOR HACE VIBRAR LA CAMARA PARA EXCITAR EL MOVIMIENTO DE LOS ARTICULOS DEFECTUOSOS Y NO DEFECTUOSOS A LO LARGO DE LA BASE Y SOBRE Y ARRIBA DE LA BASE HACIA LA ABERTURA DE SALIDA. EL CONTENEDOR TAMBIEN PUEDE COMPRENDER ABERTURAS DE TRAMPILLA EN LA…
NUEVOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES ENLAZANTES, CONJUGADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES DE HIDRAZINA N-SUSTITUIDA, NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZONA N-SUSTITUIDA DE UN REACTIVO CITOTOXICO QUE INCORPORA LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, NUEVOS CONJUGADOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA MOLECULA REACTIVA CITOTOXICA REACCIONADA CON EL COMPUESTO BIFUNCIONAL Y ENLAZADA A UN REACTIVO DE MOLECULA CON UNA POBLACION DE CELULAS BLANCO, METODOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA PROPORCIONAR REACTIVOS CITOTOXICOS A UNA POBLACION BLANCO DE CELULAS. LOS ENLACES DE HIDRAZONA DE LOS CONJUGADOS DE LA INVENCION PERMITEN LA LIBERACION DE REACTIVOS CITOTOXICOS LIBRES DE LOS CONJUGADOS EN EL MEDIO INTERNO O EXTERNO ACICLICO DE LAS CELULAS BLANCO. LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, DERIVADOS, CONJUGADOS Y METODOS DE LA…
PREPARACION DE D4T A PARTIR DE 5-METILURIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1999). Inventor/es: CHEN, BANG-CHI, SPECTOR, RICHARD H., QUINLAN, SANDRA L. Clasificación: C07H19/06.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA FABRICAR D4T A PARTIR DE 5-MU. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PRODUCIDOS MEDIANTE EL PROCESO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1999). Inventor/es: BARRY, CONSTANTINE. Clasificación: A61F13/02.
SE PROPORCIONA UN NUEVO VENDAJE DE DOS PIEZAS QUE TIENE UNA PLACA BASE Y MATERIAL QUE ABSORBE FLUIDO DE LA HERIDA DE ACUERDO A LA PRESENTE INVENCION. LA PLACA BASE ESTA DOTADA CON RANURAS O INCISIONES PARA CUBRIR, EXAMINAR Y/O TRATAR LA HERIDA SIN ELIMINAR LA PLACA BASE. EL VENDAJE CONTIENE UN MATERIAL ABSORBENTE DESTINADO A ELIMINAR EXCESOS EXUDADOS DE LA HERIDA A TRAVES DE UNA APERTURA EN LA PLACA BASE. LAS INCISIONES O RANURAS PUEDEN, EN UNA FORMA DE REALIZACION PRACTICA, SE EXTIENDEN DESDE LA APERTURA Y DEFINEN UNA O MAS ALETAS PARA VER Y/O TRATAR LA HERIDA.
TETRAHIDROPIRANOS ANTIVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1999). Inventor/es: AHMAD, SALEEM, TINO, JOSEPH, A., BISACCHI, GREGORY S.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/35, C07D405/04, A61K31/52, C07D473/00, C07D309/12.
COMPUESTOS DE LA FORMULA, INCLUYENDO SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES.
PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA PARA LA CONVERSION DE TAXANOS CON AZUCAR EN C-7 EN TAXANOS CON HIDROXILO EN C-7.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HANSON, RONALD, L., SZARKA, LASZLO J. Clasificación: C12Q1/34, C12N9/24, C12P17/02, C12P19/60.
UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS AZUCARES C-7, PREFERIBLEMENTE TAXANOS QUE CONTIENEN XILOSIL C-7, CONTACTAN CON UNA ENZIMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE AZUCARES A GRUPOS HIDROXILICOS.
COMPOSICION DERMATOLOGICA QUE CONTIENE SAL ACIDA LACTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1999). Inventor/es: PARAB, PRAKASH. Clasificación: A61K31/19, A61K31/205.
UNA COMPOSICION CON UN INDICE INCREMENTADO DE PERMEABILIDAD ACIDO LACTICA EN LA PIEL PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DERMATOLOGICOS, Y QUE CONTIENE UNA SAL ORGANICA O INORGANICA O ACIDO LACTICO EN UNA COMPOSICION DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE AL MENOS EL 70% DE LA MITAD DEL ACIDO LACTICO EN LA SAL ES ACIDO L-LACTICO, Y UN METODO QUE UTILIZA DICHA COMPOSICION.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5,6 - DIACETOXIINDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1999). Inventor/es: LIM, MU-ILL, PAN, YUH-GOO. Clasificación: C07D209/08.
UN INDOL DE LA FORMULA, EN LA QUE R5 Y R6 SON ACETOXI O HIDROGENO, AL MENOS UNO DE R5 Y R6 SIENDO ACETOXI, SE PREPARA, EN BUENA PRODUCCION, EN UNA SINTESIS DE UNA RETORTA, SIN EXTRACCION, RECRISTALIZACION O AISLAMIENTO DEL PRODUCTO DE REACCION INTERMEDIO. UN COMPUESTO DE LA FORMULA, EN LA QUE R1 Y R2 SON BENCILOXI O HIDROGENO, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R1 Y R2 ES BENCILOXI, SE SOMETE A CICLIZACION REDUCTORA, SEGUIDA DE ACETILACION DEL PRODUCTO DE REACCION RESULTANTE.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA (ACE) QUE CONTIENEN UN ANILLO MULTIPLE FUNDIDO DE LACTAMA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1999). Inventor/es: ROBL, JEFFREY, A.. Clasificación: C07D471/14, C07D409/06, C07D403/06, A61K31/645, C07D495/14.
COMPONENTES CON FORMULA Y DESCRIPCION ESPECIFICADAS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACE Y DE NEP Y AQUELLOS EN QUE A ES COMO SE INDICA EN LA FORMULA SON ADECUADOS COMO INHIBIDORES DE ACE. TAMBIEN SE DESCUBREN LOS METODOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS.
COMPOSICIONES DE IFOSFAMIDA LIOFILIZADA MEJORADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1999). Inventor/es: ALEXANDER, ROBERT LEE, BEHME, ROBERT JOSEPH, SCOTT, JOSEPH ARTHUR, BROOKE, DANA. Clasificación: A61K47/18, A61K31/675, A61K9/14.
COMPOSICIONES DE IFOSFAMIDA DE LIOFILIZADA MEJORADAS QUE CONTIENEN UREA COMO EL EXCIPIENTE PRIMARIO Y, OPCIONALMENTE, MESNA, SE PRODUCEN SEGUN UN PROCESO DE DESHIDRATACION POR CONGELACION MODIFICADO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS CON UNA MAYOR ESTABILIDAD TERMICA Y UNA MAYOR DURACION DE CONSERVACION.
DIHIDROCLORURO LIOFILIZADO DE CARBOXILATO-4-CEFEM-3-[METIL-(PIRROLIDINIO-1-METIL-1)]-3-(METOXIIMINOACETAMIDO -(Z)-ALFA-(IL-4-AMINOTIAZOL-2)-ALFA]-7.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1999). Inventor/es: KAPLAN, MURRAY A., NASSAR, MUNIR N. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.
UNA SAL DIHIDROCLORURO LIOFILIZADA, AMORFA, ESTABLE ES DESCRITA DE CARBOXILATO-4-CEFEM-3-[METIL-(PIRROLIDINIO-1-METIL-1)]-3-[METOXIIMINOACETAMIDO -(Z)-ALFA-(IL-4-AMINOTIAZOL-2)-A]-7. ESTA SAL LIOFILIZADA ES MAS FACILMENTE PREPARADA QUE LA CONTRAPARTE CRISTALINA Y PUEDE SER RECONSTITUIDA EN CONCENTRACIONES EFECTIVAS PARA INYECCION INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA UTILIZANDO BASES CONVENIENTES ORGANICAS E INORGANICAS A PH 3-7.
DERIVADOS DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS Y OXAZOLAS DE DIFENIL QUE INHIBEN LA READMISION DE LA ADENOSINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1999). Inventor/es: NEELAKANTAN, BALASUBRAMANIAN. Clasificación: A61K31/415, C07D413/06, C07D233/54, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/28, C07D235/14, C07D263/32, C07D471/08, C07D487/08, C07D263/56.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE DERIVADOS DEL 1-PIPERACINIL-NFENILACETAMIDO DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS O OXAZOLAS DE 4,5-DIFENIL QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE LA ADENOSINA Y QUE SE HA ENCONTRADO QUE SUMINISTRAN UNA PROTECCION ANTIISQUEMICA EFECTIVA PARA LOS TEJIDOS CNS, PARTICULARMENTE LAS NEURONAS. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA ISQUEMIA CNS, TAL COMO LA RESULTANTE DE UN TRAUMA, GOLPE U OTRA CONDICION ISQUEMICA, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS A UN INDIVIDUO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO.
DIHIDRATO CRISTALINO DE UNA SAL DE DIHIDROCLORURO CEFALOSPORINA Y COMPOSICION INYECTABLE DEL MISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1999). Inventor/es: LIM, GARY M.F., GAROFALO, ELIZABETH ANN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR, NASSER, MUNIR N. Clasificación: C07D501/00, A61K31/545.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SAL DE DIHIDRATO HIDROCLORURO CRISTALINO DEL ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA CEFEPIMA. EN PARTICULAR SE OFRECE UN DIHIDRATO DE DIHIDROCLORURO CRISTALINO DE TEMPERATURA Y HUMEDAD ESTABLE EN FORMA DE CEFEPIMA CON UNA ESTABILIDAD INTENSIFICADA Y UNA ESTRUCTURA DE DIFRACCION EN POLVO DE RAYOS-X ESPECIFICA CON L(+) ANGINA. LA ADMINISTRACION FISICA DE LA NUEVA SAL CON UN DIHIDRATO DE DIHIDROCLORURO ORGANICO O NORGANICO NO TOXICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SALES ANFOTOICAS DE ACIDOS ALFAHIDROXI Y GLICEROL MONOCAPRILADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1999). Inventor/es: PARAB, PRAKASH. Clasificación: A61K47/14, A61K31/19, A61K31/205.
COMPOSICIONES PARA REFORZAR LA PERMEABILIDAD Y RETENCION DE LA PIEL DE ACIDOS ALFA-HIDROXI PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DERMATOLOGICOS, Y QUE CONTIENEN UNA SAL ANFOTERICA DE ALFAHIDROXI, COMO ACIDO LACTICO, GLICOLICO, CITRICO, TARTARICO O MALICO Y UNA AMINOACIDO, DIEPEPTIDO, POLIPEPTIDO O PROTEINAS, EN UN PORTADOR DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTIENE DEL 0,5 AL 8% DE GLICEROL MONOCAPRILADO, O DE 0 AL 80% DE PETROLATO Y DEL 0 AL 30% DE ISOPROPIL MIRISTATO, SIENDO EL PH DE LA COMPOSICION DE ALREDEDOR DE 3 A 9, Y UN METODO PARA UTILIZAR DICHA COMPOSICION.
RECEPTOR CTL4A, PROTEINAS DE FUSION QUE LO CONTIENEN Y USOS DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1999). Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., BRADY, WILLIAM. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/725, A61K38/17, C12P21/00.
LA INVENCION IDENTIFICA AL RECEPTOR CTLA4 COMO UN LIGANTE PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONA LA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPLETA QUE CODIFICA EL GEN RECEPTOR DE CTLA4 HUMANO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR EL CTLA4 COMO UNA PROTEINA DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA, PARA PREPARAR PROTEINAS DE FUSION CTLA4 DE FUSION, Y PARA USAR LAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DE ELLA, INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONICOS REACTIVOS CON B7 Y CTLA4, PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE CELULA T Y RESPUESTAS DEBIDAS A TALES INTERACCIONES.
FORMULA ANTIRREGURGITACION PARA NIÑOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: MARTINEZ, SARAH B.. Clasificación: A23L1/0522.
LA FORMULA PARA NIÑOS CONTIENE CIERTOS AGENTES ESPESANTES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA REGURGITACION. EL AGENTE ESPESANTE PUEDE SER ALMIDON DE PATATA, ALMIDON DE GRANO CEROSO (POR EJ. ALMIDON DE MAIZ CEROSO, ALMIDON DE ARROZ CEROSO) O UN AGENTE DE LOS MISMOS.
VENDA PARA HERIDA CORTABLE A MEDIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: KADASH, MARJORY, A., FRIGGLE, HARRY B. Clasificación: A61F13/00.
ESTA INVENCION ES RELATIVA PARA VENDAS DE HERIDA MEJORADAS QUE ESTAN ADAPTADAS PARA SER FACILMENTE DIMENSIONADAS PARA AJUSTAR LA FORMA DE LA HERIDA DE MODO QUE SE PROMUEVE LA CURACION. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA VENDA PARA HERIDA INSTRUMENTADA EN ESPIRAL. MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION ES RELATIVA A UNA VENDA ESPIRAL PARA HERIDA QUE TIENE PROPIEDADES SUPERIORES DE ABSORCION Y QUE ES CAPAZ DE HINCHARSE EN LA PRESENCIA DE FLUIDO DE HERIDA PARA AJUSTAR EXACTAMENTE LA HERIDA. LA VENDA PUEDE SER CORTADA A MEDIDA PARA RASGADO A LO LARGO DE LA LINEA INSTRUMENTADA PARA FORMAR UNA BANDA O CUERDA.
DERIVADOS DE 3-ALCOXIBENCILPIPERIDINA COMO AGENTES MELATONERGICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1998). Inventor/es: CATT, JOHN, D., KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22.
NUEVAS 3-ALCOXIBENCILPIPERIDINAS DE FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES MELATONERGICAS. SE CREE QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, RETRASO, SINDROME DE TRASLADO DE TRABAJO, DESORDENES DEL SUEÑO, GLAUCOMA, ALGUNAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA REPRODUCCION, CANCER, DESORDENES INMUNES Y DESORDENES NEUROENDOCRINOS.
NUEVAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE ONCOSTATINA M Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1998). Inventor/es: LINSLEY, PETER S., KALLESTAD, JEFFREY, C. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A FORMAS BIOLOGICAMENTE MUTANTES DEL FACTOR REGULADOR DEL CRECIMIENTO CELULAR ONCOSTATINA M. LOS MUTANTES DE LA ONCOSTATINA M DE LA INVENCION COMPRENDEN MUTANTES DE SUPRESION, SUSTITUCION E INSERCION Y SE PUEDEN PREPARAR UTILIZANDO ADN RECOMBINANTE, IN VITRO, TECNICAS DE EXPRESION DE MUTAGENESIS Y HETEROLOGAS. LOS MUTANTES DE LA ONCOSTATINA M PUEDEN SER UTILES PARA OBTENER RESPUESTAS BIOLOGICAS A LA ONCOSTATINA M Y, COMO TAL, SE PUEDE ENCONTRAR UNA DIVERSIDAD DE USOS TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN EL TRATAMIENTO DE LAS NEOPLASIAS, PERO NO ESTAN LIMITADOS AL MISMO.
DERIVADOS ANTIMIGRAÑOSOS CICLOBUTENODIONAS DE TRIPTAMINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1998). Inventor/es: SMITH, DAVID W., YEVICH, JOSEPH P., GYLYS JONAS A ., RUEDIGER EDWARD H., SOLOMON, CAROLA. Clasificación: A61K31/40, C07D209/16.
SE PROPONE UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIPTAMINA SUSTITUIDA CON CICLOBUTENODIONA DE FORMULA I PARA USO EN EL ALIVIO DE JAQUECAS VASCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1998). Inventor/es: FREEMAN, FRANK. Clasificación: A61F13/02.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA NUEVA VENDA QUE PROPORCIONA UNA ABSORCION SUPERIOR Y PREVIENE LOS DERRAMES. LA VENDA DE LA INVENCION CONSTA DE UNA CAPA DE SOPORTE POLIMERICO QUE CONTIENE HIDROCOLOIDES, CONTINUA O DISCONTINUA, Y UNA CAPA DE REFUERZO OCLUSIVA SUPERPUESTA AL SOPORTE. EN UN APARATO PREFERENTE DE LA INVENCION ESTA VENDA INCLUYE ADEMAS UN ADHESIVO SOBRE LA SUPERFICIE DEL SOPORTE QUE ENTRA EN CONTACTO CON LA PIEL Y UNA REGION ABSORBENTE INTERPUESTA ENTRE EL SOPORTE Y LA CAPA DE REFUERZO.
SISTEMA DE AUTOTRANSFUSION CON FUENTE PORTATIL DE VACIO EXTRAIBLE.
(01/10/1998) UN SISTEMA DE AUTOTRANSFUSION, INCLUYENDO UN RECEPTACULO RIGIDO QUE LLEVA UNA BOLSA DE RECOGIDA DE SANGRE INTERNAMENTE, Y UNA FUENTE PORTATIL (MOPVS) DE VACIO, MANUALMENTE OPERABLE, QUE LLEVA TAMBIEN EL RECEPTACULO RIGIDO . EL SISTEMA PUEDE ESTAR CONFIGURADO EN UN MODO DE RECOGIDA DE SANGRE EN EL QUE LA MOPVS ESTA EN COMUNICACION DE FLUJO CON EL ESPACIO INTERSTICIAL ENTRE LA BOLSA DE RECOGIDA Y EL RECEPTACULO RIGIDO, PARA EXTRAER SANGRE DE LA HERIDA DEL PACIENTE. EN UN MODO DE REINFILTRACION, LA MOPVS SE CONECTA DIRECTAMENTE AL TUBO DE DRENAJE QUE CONDUCE AL PACIENTE PARA DRENAR EL FLUIDO NO DESEADO PROCEDENTE DE LA HERIDA DEL PACIENTE. SE INVIERTE EL RECEPTACULO RIGIDO Y SE CONECTA A UNA LINEA DE TRANSFUSION PARA REINFILTRAR LA SANGRE RECOGIDA DENTRO DE LA BOLSA DE RECOGIDA DE LA SANGRE. EL ESPACIO INTERSTICIAL SE AIREA A LA PRESION…
EL USO DE TAXOL PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION DE INFUSION PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1998). Inventor/es: CANETTA, RENZO M., ROZENCWEIG, MARCEL, EISENHAUER, ELIZABETH. Clasificación: A61K31/335.
EL USO DE TAXOL PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION DE INFUSION PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE TAXOL PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION DE INFUSION PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, EN COMBINACION CON UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE UNA REACCION DE TIPO ANAFILACTICO Y/O UN AGENTE PARA REDUCIR LA MIELOTOXICIDAD, DE ACUERDO CON UN PROTOCOLO DE INFUSION QUE COMPRENDE UNA DURACION DE LA INFUSION NO SUPERIOR A 6 HORAS Y UNA DOSIS DE PACLITAXEL DE ENTRE 135 MG/M2 A 275 MG/M2. EN UNA REALIZACION PREFERIDA SE FABRICA UNA PREPARACION DE INFUSION DE TAXOL CAPAZ DE INFUNDIR UNA DOSIS DE 135 A 275 MG/M2 DE TAXOL EN 3 HORAS. LA INFUSION DE TAXOL PUEDE EFECTUARSE EN REGIMEN AMBULATORIO A PACIENTES QUE NO REQUIEREN HOSPITALIZACION.
ANTICUERPO TERAPEUTICO BASADO EN LA FUSION DE PROTEINAS.
(01/07/1998) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN SISTEMA PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS DE FUSION DE PROTEINAS, LO CUAL ES UTIL EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS RECOMBINANTES QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA CLINICAMENTE RELEVANTE. EL ANTICUERPO DE FUSION DE PROTEINAS DE LA INVENCION PUEDEN SER USADO TERAPEUTICAMENTE PARA ENVIAR LIGANDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A UN TEJIDO DESEADO. EN INCORPORACIONES PARTICULARES DE LA INVENCION, EL ANTICUERPO DE FUSION DE PROTEINAS CONTIENE UN LIGANDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, EL CUAL ES UNA LINFOCINA, INCLUYENDO EN UNA INCORPORACION ESPECIFICA INTERLEUCIN-2. COMO EL INTERLEUCIN-2 INDUCE LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS, EL ANTICUERPO DE FUSION QUE LLEVA INTERLEUCIN-2 (IL-2) A UN TEJIDO MALIGNO O INFECTADO PUEDE PRODUCIR UNA AMPLIFICACION LOCALIZADA DE LA RESPUESTA INMUNE HACIA EL TEJIDO EN MAL ESTADO, Y POR LO TANTO FACILITA LA…
SALES CRISTALINAS ANTIVIRICAS, ALTAMENTE SOLUBLES EN AGUS, ESTABLES, DE 2', 3'- DIDEOXIINOSURO MONOHIDRATO, 2, 3-DIDEOXI-2,3-DIDEHIDROTIMIDINA MONOHIDRATO Y 2,3-DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA HEN=MIHIDRATO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1998). Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07H19/173, C07D405/04, A61K31/52, C07D473/30.
SALES CRISTALINAS MUY SOLUBLES EN AGUA, ESTABLES, DE 2,3-DIDEOXI-2,3 -DIDEHIDROTIMIDINA DE LA FORMULA FIG 2,3 - DIDEOXIINOSINA DE LA FORMULA FIG Y 2,3 -DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X ES UN CATION ORGANICO O INORGANICO. TALES SALES SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
LIGANDOS SOLUBLES PARA CD40.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1998). Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., ARUFFO, ALEJANDRO, HOLLENBAUGH, DIANE. Clasificación: C12N15/12, C07K14/73, A61K35/28.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS SOLUBLES PARA EL ANTIGENO DE CELULAS B, Y EN PARTICULAR, A PROTEINA GP39 HUMANA Y LIGANDOS SOLUBLES DERIVADOS DE ESTA QUE PUEDEN SERUSADAS EN METODOS DE PROMOCION DE PROLIFERACION DE CELULAS B.
PROMEDICAMENTOS DE ANTRACICLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1998). Inventor/es: SENTER, PETER D., SAULNIER, MARK G., BROWN, JOSEPH P., KERR, DAVID E. Clasificación: A61K47/48, C07H15/252, A61K31/71.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PROMEDICAMENTOS DE ANTRACICLINA QUE PERMITEN EL SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS CITOTOXICOS A LAS CELULAS TUMORALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN CONJUGADO DE ANTICUERPO Y ENZIMA ESPECIFICO PARA LOS TUMORES QUE SE UNE A LAS CELULAS TUMORALES Y LA ADMINISTRACION ADICIONAL DEL PROMEDICAMENTO, QUE ES CONVERTIDO EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRA EL TUMOR, ANTE LA PRESENCIA DE LA ENZIMA UNIDA AL ANTICUERPO, EN UN MEDICAMENTO CITOTOXICO ACTIVO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA LA PREPARACION DE ESTOS PROMEDICAMENTOS. SEGUN UN ASPECTO DE LA INVENCION, SE HA UTILIZADO UN CONGUJADO DE ANTICUERPO Y ENZIMA QUE CONTIENE LA ENZIMA AMIDASA DE LA PENICILINA V ("PVA") JUNTO CON UN NUEVO PROMEDICAMENTO, N AS TUMORALES. LOS PRODUCTOS DE ESTA INVENCION PUEDEN MATAR SELECTIVAMENTE, EN MAYOR MEDIDA, LAS CELULAS TUMORALES Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES Y DE OTROS TUMORES.
FORMULACIONES DE DOSIFICACION ORAL MEJORADAS PARA NUCLEOSIDOS DE PURINA DE DIDEOXI.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1998). Inventor/es: ULLAH, ISMAT, AGHARKAR, SHREERAM NARAHARI, WILEY, GARY JAMES. Clasificación: A61K31/70, A61K33/06, A61K9/00, A61K9/20, A61K33/10, A61K33/08.
SE HAN DESARROLLADO FORMULACIONES DE DOSIFICACION ORAL MEJORADAS PARA DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE PURINA DE DIDEOXI INESTABLES EN ACIDO TALES COMO DDA, DDI Y DDG A BASE DE INCORPORAR EN LA FORMULACION SISTEMAS TAMPON SELECCIONADOS INDISOLUBLES EN AGUA. ESTAS NUEVAS FORMULACIONES PROPORCIONAN UNAS UNIDADES DE DOSIFICACION DE MASA REDUCIDAS DE MANERA CONVENIENTE, A MODO DE PASTILLAS MASTICABLES/DISPERSABLES DE SABOR AGRADABLE O DE CAPSULAS CON POLVO DESHIDRATADO. LA NECESIDAD DE QUE LA MASA SEA REDUCIDA, PARA PERMITIR QUE LAS PASTILLAS TENGAN UN TAMAÑO RAZONABLE, SE LOGRO EN PARTE MEDIANTE UN AUMENTO DEL 20 A 25% INESPERADO DE LA BIODISPONIBILIDAD DEL FARMACO RESULTANTE DEL USO DE SISTEMAS TAMPON SELECCIONADOS QUE CONTENIAN UN AGENTE ANTIACIDO DE MAGNESIO INDISOLUBLE Y BIEN CARBONATO DE DIHIDROXIALUMINO Y SODIO O CARBONATO CALCICO.
PROCESO PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE 2',3'-DIDESHIDRO-3'DESOXITIMIDINA (D4T) A PARTIR DE 5-METILURIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1998). Inventor/es: CHEN, BANG-CHI, QUINLAN, SANDRA L., STARK, DERRON R., BAKER, STEPHEN R. Clasificación: C07H19/06.
SE PRESENTA UN PROCESO ECONOMICO, SUJETO A UNA PRODUCCION A GRAN ESCALA, PARA LA PREPARACION DE 2',3'-DIDESHIDRO-3'-DESOXITIMIDINA (D4T) A PARTIR DE 5-METILURIDINA. EN EL PROCESO SE UTILIZA UN NUEVO INTERMEDIO DE 5'-BENZOIL-2'(ALFA)-HALO-3'(ALFA)-ALCANOSULFONILTIMIDINA ASI COMO UNA PROCESO DE DESPROTECCION, AISLAMIETO Y PURIFICACION MUY EFICIENTE Y PRACTICO DEL PRODUCTO DE D4T.