846 patentes, modelos y diseños de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY (pag. 24)

DISPOSITIVO DE IMPLANTE ORTOPEDICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1998). Inventor/es: PARR,JACK ELDON, DEVANATHAN, THIRUMALAI N.C., CROWNINSHIELD, ROY DOUGLAS, CHU, HELEN. Clasificación: A61F2/30.

SE DESCRIBE UN IMPLANTE ORTOPEDICO QUE ESTA FORMADO POR, O DEFINIDO POR, UNA COMBINACION DE DIFERENTES MATERIALES. ESTOS DISPOSITIVOS INCLUYEN UN CUERPO DE COMPONENTE METALICO Y UNA SUPERFICIE DE METAL POROSO PARA ESTAR EN CONTACTO INTIMO CON EL HUESO Y UN POLIMERO EN FORMA DE UNA CARCASA QUE INCLUYE CARACTERISTICAS ADHESIVAS PARA SU SUJECCION AL CUERPO DE COMPONENTE METALICO Y A LA CAPA DE METAL POROSO . LA CARCASA POLIMERA ES DE POLIARILETERQUETONA.

ARILOSULFATASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1998). Inventor/es: SAWADA, YOSUKE, UEKI, TOMOKAZU, YAMAMOTO, SATOSHI, TOMITA, KOJI, FUKAGAWA, YASUO, OKI, TOSHIKAZU. Clasificación: C12N1/20, A61K47/48, C12N9/16.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA ARILOSULFATASA DE ORIGEN MICROBIANO. EL ENZIMA PUEDE SER ENLAZADO A UN ANTICUERPO CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR Y EL CONJUGADO RESULTANTE USADO EN UNION DE UNA PRODROGA SULFATADA DE DERIVADO DE 4'-DIMETILEPIPODOFILOTOXINA GLUCOSIDA, PARTICULARMENTE ETOPOSIDO EN QUIMIOTERAPIA DEL CANCER.

BIARILOS INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2.

(16/02/1998) COMPUESTOS DE BIARILO, INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFOLIPASA A2 (PLA2) DE LAS FORMULAS I Y II: EN LAS QUE: Y = COOH, CH2CO2H, H, F, CL, BR, I, COOR', CH2COR', CONH2, COR", CHO, CH2OH, CH2OR", OH, OR", CF3, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C1-6, HALOALQUILO C1-6, NO2, P(O) (OH)2, SO2H O SO3H; Z = H, F, CL, BR, I, CONH2, COR", CHO, CH2OH, CH2OR", OH, OR", CF3, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C1-6, HALOALQUILO C1-6, NO2, P(O)(OH)2, SO2H O SO3H; X = (CH2)N, N = 0, 1 O 2; O UN CIS O TRAS CH=CH; R = GRUPOS ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ALQUILOXI, ARILALQUILOXI, ALQUENILO O ARILALQUENILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS CON LA CONDICION DE QUE R DEBE TENER 8 O MAS CARBONOS; R' = H, ALQUILO C1-6,…

DIETANOLATO DE 4'-FOSFATO ETOPOSIDO CRISTALINO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1998). Inventor/es: FAVREAU, DENIS. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.

LA INVENCION SUMINISTRA UN SOLVATO DE DIETANOL DE 4'-FOSFATO ETOPOSIDO CRISTALINO ESTABLE A LA TEMPERATURA, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.

(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE AZT Y DE DERIVADOS DE LA MISMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1997). Inventor/es: CHEN, BANG-CHI, QUINLAN, SANDRA L. Clasificación: C07H19/06.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AZT (3'-AZIDO-3'DESOXITIMIDINA) Y DERIVADOS DE LA MISMA. EN EL PROCESO SE LLEVA A CABO UN PASO DE REDUCCION EN EL QUE UN COMPUESTO DE 2'DESOXIRRIBLUCLEOSIDO DE PIRIMIDINILO 2'-HALO-5'-PROTEGIDO SE REDUCE A UN ETER, ESTE O SOLVENTE DE CETONA. EN EL PROCESO TAMBIEN SE LLEVA A CABO UN PASO DE DESPLAZAMIENTO EN EL QUE UN GRUPO 3'(ALFA)-SULFONILO SE DESPLAZA CON UN GRUPO AZIDO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE LITIO Y UNA BASE.

SALES DE NEFAZODONA QUE TIENEN INDICES DE DISOLUCION MEJORADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1997). Inventor/es: JOSHI, HEMANT N., WILSON, TERRY D., PATEL, JATIN M. Clasificación: A61K31/495, C07D249/12.

LAS SALES DE NEFAZODONA L-MALATA, L-TARTRATA Y METANO SULFONADAS MUESTRAN UNA DISOLUCION INTRINSECA AL AGUA Y UN REACTIVO COMPENSADOR THAM SIGNIFICATIVAMENTE MAS ALTO COMPARADO CON OTRAS SALES DE NEFAZODONA. LOS INDICES DE DISOLUCION MAS RAPIDOS DE ESTAS SALES A PH'S MAS ELEVADOS PUEDE SUGERIR MEJOR DISOLUCION Y ABSORCION EN EL INTESTINO, Y UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA PARA FORMULACIONES ORALES.

SISTEMA DE IMPLANTE ESPINAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Inventor/es: ALLARD, RANDALL N., KOROTKO, JOSEPH R., KOSER, ANTHONY L., LOZIER, ANTHONY J. Clasificación: A61B17/70.

UN SISTEMA DE IMPLANTE ESPINAL QUE INCLUYE COMPONENTES DISEÑADOS PARA QUEDAR FIJADOS A LA COLUMNA VERTEBRAL . EL SISTEMA INCLUYE UNAS VARILLAS ESPINALES , UNOS DISPOSITIVOS DE ACOPLAMIENTO Y UNOS MANGUITOS DE INTERPOSICION PARA ASEGURAR LOS DISPOSITIVO DE ACOPLAMIENTO A LAS VARILLAS . LOS DISPOSITIVOS DE ACOPLAMIENTO PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE GANCHOS ESPINALES, TORNILLOS, ACOPLADORES, CONECTORES DE VARILLA, ABRAZADERAS O CUALQUIER OTRO DISPOSITIVO DE ESTE TIPO.

DERIVADOS DE NAFTALENOS SUSTITUIDOS CON FENILO O FENIL ALQUILO QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA ASI COMO ACTIVIDAD ANTITUMOROSA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1997). Inventor/es: TORTOLANI, DAVID R., STARRETT JR., JOHN E., MANSURI, MUZAMMIL N. Clasificación: A61K31/165, C07C233/81, A61K31/19, C07C327/48, C07C69/76, C07C63/33, C07C235/84, C07C63/66.

ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS RETINOIDE DE FORMULA I EN LOS QUE Y ES - CO - NH -, - CR2 = CR3 -, CO - O -, - C (= S) - NH -, C TRIPLE ENLACE C -, -OCH2 -, CH2 -, CH2 - O -, O CH2 -; A ES (CH2)T - O UN ENLACE; Q ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO A TRES HALOGENOS, ALCOXI C1 - 6, ALQUILO C1 6, O - CO2R4 IGUALES O DIFERENTES; R1 ES - CO2Z, - CONHR5, ALQUILO C1 - 6, - CH2OH, O CHO; R2, R3, R4, R5, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 - 6; T ES DE UNO A SEIS.

COLORANTES PARA EL PELO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1997). Inventor/es: MURPHY, BRYAN P., WIS-SUREL, GABRIELLA. Clasificación: A61K7/13.

SE UTILIZAN CIERTOS COLORANTES DE DIAMINOANTAQUINONA DISPERSANTES DE LIBRE SUSTITUCION EN COMPUESTOS DE COLORACION DEL PELO PARA COLOREAR EL PELO MAS INTENSAMENTE. JUEGOS DE COLORANTES, MOUSSES, GEL, Y AEROSOLES PUEDEN CONTENER LOS COMPUESTOS.

INHIBIDORES A2 DE FOSFOLIPASA ALICICLICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1997). Inventor/es: GREENE, KATHARINE M., BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., CARROLL, F. IVY, LEWIN, ANITA, D\'ANDREA, STANLEY V. Clasificación: A61K31/19, C07C59/72, C07C65/28, C07C59/64, C07C63/66, C07C57/52, C07C57/48, C07C63/74.

ALGUNOS NUEVOS COMPUESTOS ALICICLICOS SON INHIBIDORES A2 (PLA2) EFECTIVOS DE FOSFOLIPASA.

SOLUCIONES ESTABILIZADAS DE AGENTES ANTITUMOR DE PLATINO (II).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1997). Inventor/es: PERRONE, ROBERT K., STENBERG, SCOTT R., KAPLAN, MURRAY A., PHUSANTI, LAWAN, AGHARKAR, SHEERAM, BOGARDUS, JOSEPH B.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/08, A61K31/28.

SE PREPARAN SOLUCIONES DE CARBOPLATINO Y OTROS AGENTES ANTITUMOR DE MALONATO DE PLATINO (II) QUE CONTIENEN CANTIDADES ESTABILIZANTES DE ACIDO 1,1-CICLOBUTANOCARBOXILICO O SALES A PH 4-8. LOS ESTABILIZADORES INHIBEN LA DECOLORACION Y PRECIPITACION NO ACEPTABLE. LAS SOLUCIONES PUEDEN TAMBIEN ESTABILIZARSE A TRAVES DEL PURGADO DEL TRANSPORTADOR CON AIRE U OXIGENO Y, OPCIONALMENTE, ENVOLVER EL ESPACIO DE LA CABEZA CON AIRE U OXIGENO.

METODO PARA ACTIVAR LA ACTIVIDAD CITOLITICA DE LOS LINFOCITOS UTILIZANDO EL ANTICUERPO ANTI-CD28.

(16/07/1997) EL DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD CITOLITICA DE LOS LINFOCITOS PUEDE POTENCIARSE CONTACTANDO LOS LINFOCITOS CON EL REACTIVO ANTICUERPO CON EL RECEPTOR CD28, TAL COMO EL ANTICUERPO MONOCLONICO 9.3. LA ACTIVIDAD CITOLITICA ASI POTENCIADA ES UN HETEROCONJUGADO INDEPENDIENTE CD3 YA QUE EL OBJETIVO CON UN COMPUESTO ANTI OBJETIVO CD3 NO SE REQUIERE. EL DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD CITOLITICA PUEDE POTENCIARSE MAS CONTACTANDO TAMBIEN LOS LINFOCITOS CON EL REACTIVO ANTICUERPO CON EL ANTICUERPO ANTI-CD2 O CON EL ANTICUERPO INMOVILIZADO AL RECEPTOR CD3, O CONTACTANDO TAMBIEN LOS LINFOCITOS AL INTERLEUKIN-2. EL RECEPTOR CD28 PUEDE…

TINTES DE BENZOXACINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1997). Ver ilustración. Inventor/es: LIM, MU-ILL, BOTTA, NANCY A. Clasificación: A61K7/13, C09B19/00, C07D263/56, C07D267/14, C07D265/36.

Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que: X e Y se escogen independientemente del grupo formado por: hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 alcoxialquilo, C1-6 aminoalquilo, C1-6 hidroxialquilo, y C1-6 hidroxiaminoalquilo.

PRODUCTOS QUE CONTIENEN TAXOL PARA SU USO EN LA TERAPIA DE CANCERES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1997). Inventor/es: CANETTA, RENZO M., ROZENCWEIG, MARCEL, EISENHAUER, ELIZABETH. Clasificación: A61K31/335.

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUE CONTIENEN TAXOL PARA SU USO EN LA TERAPIA DE CANCERES. SEGUN LA INVENCION, LOS PRODUCTOS CONTIENEN UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICAMENTE EFECTIVA DE TAXOL Y SUFICIENTES MEDICACIONES PARA PREVENIR REACCIONES SEVERAS DE TIPO ANAFILATICAS Y SON FORMULADAS Y ENVASADAS PARA SU USO SEPARADO SECUENCIAL O SIMULTANEO EN TERAPIA DE CANCERES CON UN PACIENTE A LO LARGO DE UN PERIODO DE APROXIMADAMENTE 24 HORAS O MENOS. ESTOS PRODUCTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TODOS LOS TIPOS DE CANCERES, TRATABLES CON TAXOL.

EL USO DE BMY 14802 EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD EN PACIENTES CON FALTA DE BENZODIAZEPINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1997). Inventor/es: YOCCA, FRANK D., SMITH, HERBERT L. Clasificación: A61K31/505.

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD EN PACIENTES CON FALTA DE BENZODIAZEPINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE BMY 14802; QUIMICAMENTE CON 4-[4-(5-FLUORO-2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL-]-1(4-FLUOROFENIL)BUTANOL , O PREFERENTEMENTE, EL ENANTIOMERO R-(+)A UN PACIENTE QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO.

DERIVADOS DE CARBONATO Y FOSFONOOXY DE TAXOL.

(01/06/1997) UN DERIVADO DE TAXOL DE FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, EN DONDE RJ ES ES T ON UNO A TRES GRUPOS LOGENO IGUALES O DIFERENTES; RY ES ALQUILO C1 O ENILO O FENILO Y ADEMAS RX PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO A TRES GRUPOS HALOGENO IGUALES O DIFERENTES; RW ES HIDROGENO, HIDROXI, ACETILOXI, O CION DE QUE AL MENOS UNO DE R1, R2 O RW SEA R ES ALQUILO C1 -6; Z ES DE LA FORMULA O DONDE R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 -6, O R3 Y R4 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN CICLOALQUILIDENO; R5 ES )2; R6, R7, R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALQUILO C1…

DERIVADOS DE PRADIMICINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1997). Inventor/es: OKI, TOSHIKAZU, ABURAKI, SHIMPEI, YAMASAKI, TETSURO, IIMURA, SEIJI, KAMACHI, HAJIME, KAMEI, HIDEO, NAITO, TAKAYUKI. Clasificación: A61K31/71, C07C235/84, C07H15/244.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AZUCARES NEUTROS (FORMULA I) DE PRAMIDICINAS, SU USO COMO AGENTES ANTIHONGOS, METODOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIARIOS PARA SU SINTESIS. DONDE R ELEVADO A 1 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE DE H, METILO E HIDROXIMETILO, Y CUANDO R ELEVADO A 1 ES METILO O HIDROXIMETILO, EL RESIDUO DE AMINOACIDO TIENE LA CONFIGURACION D; Y R ELEVADO A 2 ES H O (BETA)-D -XILOSILO A CONDICION DE QUE, CUANDO R ELEVADO A 1 ES METILO, R ELEVADO A 2 ES H; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

CONJUGADOS DE ANTRACICLINA CON UN ENLACE NUEVO Y METODOS PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1997). Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, GREENFIELD, ROBERT S., BRASLAWSKY, GARY R., OLECH, LEE J., KIENER, PETER A. Clasificación: A61K47/48.

EL RPESENTE INVENTO SE REFIERE A CONJUGADOS NUEVOS, METODOS PARA SU PRODUCCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA ENVIAR ANTRACICLINAS CITOTOXICAS A UNA POBLACION SELECCIONADA DE CELULAS QUE SE DESEA ELIMINAR. LOS CONJUGADOS CON=MPRENDEN AL MENOS UNA MOLECULA DE ANTRACICLINA ENLAZADA A UN LIGANDO QUE ES REACTIVO CON UNA POBLACION CELULAR A ELIMINAR, TENIENDO LA ANTRACICLINA UN GRUPO KETO EN LA POSICION C-13, Y ESTANDO UNIDA AL LIGANDO A TRAVES DE UN ENLACE Y ESTANDO LIGADA A ESTE POR UN ENLACE ADE ACILHIDRAZONA SENSIBLE AL ACIDO EN LA POSICION 13-KETO DE LA ANTRACICLINA. LOS CONJUGADOS DEL INVENTO SON UTILES PARA DROGAS DE ENVIO DE ANTICUERPOS PARA LA ELIMINACION PREFERENTE DE UNA POBLACION SELECCIONADA DE CELULAS, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER Y OTROS TUMORES, ETC.

PROCESO PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE 2',3'-DIDESHIDRO2',3'-DIDESONUCLEOSIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1997). Inventor/es: STARK, DERRON R., BAKER, STEPHEN R., SKONEZNY, PAUL M., EISENREICH, EMERICH, BOYHAN, BRENDA T. Clasificación: C07H19/06.

SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO ADECUADO PARA LA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE 2',3'-DIDESHIDRO-3'-DESOXITIMIDINA (D4T) Y ANALOGOS PARECIDOS. CON EL PROCESO MEJORADO SE OBTIENE D4T EN GRAN CALIDAD Y PUREZA SIN EL USO DE REACCIONES NI REACTIVOS PELIGROSOS Y SE CONSIGUEN MUCHAS MEJORAS IMPORTANTES EN EL PROCESO A GRAN ESCALA INCLUIDO UN NUEVO PASO DE PURIFICACION QUE CONSISTE EN AISLAR UN SOLVATO DE D4T (POR) N-METILPIRROLIDINONA.

COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA Y DISOLVENTE ESTABILIZADOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1997). Inventor/es: AGHARKAR, SHREERHAM NARAHARI, GOGATE, UDAY S., CAVANAK, THOMAS. Clasificación: A61K47/10, A61K47/44.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA QUE CONTIENE PACLITAXEL, TENIPOSIDO, CAMPTOTECINA U OTRO AGENTE ANTINEOPLASTICO SUSCEPTIBLE DE DEGRADACION DURANTE EL ALMACENAMIENTO ES PRODUCIDO USANDO UN SISTEMA DISOLVENTE QUE CONTIENE UN BAJO CONTENIDO DE ANION CARBOXILATO. EL SISTEMA DISOLVENTE ES UNA MEZCLA DE ETANOL Y UN ACEITE DE RICINO POLIOXIETILADO. EL ACEITE DE RICINO POLIOXIETILADO ES TRATADO CON UN ACIDO O PUESTO EN CONTACTO CON ALUMINA PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE ANION CARBOXILATO DEL DISOLVENTE. EL BAJO CONTENIDO DE ANION CARBOXILATO DEL DISOLVENTE PROPORCIONA AMPLIA DURACION ALMACENADO Y MENORES CANTIDADES DE DEGRADACION DE SUB-PRODUCTOS.

UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA Y UN METODO PARA REDUCIR LA ABRASION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1997). Inventor/es: GREEN, ALEXANDER, PETER, DENNIS, ANDREW BARRIBALL, MCCANN, DAVID LEO. Clasificación: A61K9/28.

UN METODO PARA REDUCIR LA ABRASION DURANTE LA CUBIERTA DE LA PELICULA DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDA SUSCEPTIBLE PARA APLICAR A UNA FORMA DE DOSIFICACION NO CUBIERTA, UNA SUBCUBIERTA QUE CONTIENE UN POLIALQUILENO GLICOL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y LA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA RESULTANTE.

DIBENZ[B,F][1,4]OXACEPIN-11(10H)-ONAS PARA AGENTES REVERSIBLES DE RESISTENCIA A VARIOS FARMACOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1997). Inventor/es: MONKOVIC, IVO, WANG, LOTTE. Clasificación: A61K31/645, C07D267/20.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE P ES DE 1 A 3; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO R6CO-, EN EL QUE R6 ES ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-7, ALQUENILO C2-7, ARILO O UN RADICAL DE LA FORMULA R3 ES HIDROGENO O CLORO; R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6. COMPUESTOS DE FORMULA I SON UTILES PARA LA REVERSION DE RESISTENCIA A VARIOS FARMACOS DE MEDICINAS CONTRA EL CANCER.

ANTICUERPOS MONOCLONALES DE M ANTI-ONCOSTATINA M.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(01/04/1997). Inventor/es: LINSLEY, PETER S., RADKA, SUSAN F., SHOYAB, MOHAMMED. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, C12N15/06.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE DEFINEN ONCOSTATINAL M. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION SON CAPACES DE UNIRSE A UNA ONCOSTATINA M, INHIBIR EL ENLACE RECEPTOR DE ONCOSTATINA M Y/O INHIBIR LA BIOACTIVIDAD DE LA ONCOSTATINA M. TALES ANTICUERPOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ONCOSTATINA M Y/O PARA MODULAR LAS ACTIVIDADES DE LA ONCOSTATINA M EN UN SISTEMA IN VIVO O IN VITRO.

COMPUESTOS COSMETICOS GELIFICADOS Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1996). Inventor/es: BENFATTO, ANTHONY J., SHIN, CHUNG TECK, GRABOIS, DANIEL M., STILLMAN, ROBERT. Clasificación: A61K7/48, A61K7/32.

SE PRESENTA UN COMPUESTO COSMETICO GELIFICADO ESTABLE, TRANSPARENTE Y SUBSTANCIALMENTE ANHIDRIDO UTIL PARA LA PREPARACION DE BARRAS DESODORANTES Y ANTITRANSPIRANTES QUE ESTAN SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE ALCOHOLES ALIFATICOS, INFERIORES DE MONOHIDROXIDO. LOS COMPUESTOS CONTIENEN ACETAL DE MONOSORBITOL DE DIBENCILIDENO COMO AGENTE GELIFICADOR Y ESTAN ESTABILIZADOS POR LA PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA.

COMPUESTOS QUE CONTIENEN TINTES DE NITROANILINA QUE TIENEN UN GRUPO SUBSTITUYENTE DE CARBAMIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1996). Inventor/es: ANDERSON, JAMES, S. Clasificación: A61K7/13, C07C237/30, C07C237/32.

SE PRESENTAN NUEVOS TINTES PARA EL CABELLO QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, POLIHIDROXIALQUIL, ALCOAXIALQUIL, HIDROXIALCOXIALQUIL, AMINOALQUIL Y DIALQUILAMINOALQUIL, CADA GRUPO ALQUIL Y CADA GRUPO ALCOXIDO TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO Y R SUB 5 ES HIDROGENO O ALQUIL CONTENIENDO ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO. MAS ESPECIFICAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A LA INCLUSION DE DICHOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN COMPOSICIONES DE TINTES PARA EL CABELLO, COMO TINTES DIRECTOS Y ESPECIALMENTE EL NUEVO COMPUESTO 4-(2HIDROXIETILAMINO)-3-NITROBENZAMIDO. ESTOS COMPUESTOS, ALGUNO DE LOS CUALES SON NUEVOS, SUMINISTRAN UNA BASE DE TINTE DE COLOR AMARILLO PARA LOS COMPUESTOS TINTANTES DEL CABELLO.

FORMULACION DE ACETATO DE MEGESTROL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1996). Inventor/es: DAVIS, ROBERT, E., BEQUETTE, ROBERT J., ATZINGER, ANNE E. Clasificación: A61K9/00, A61K47/26, A61K31/57.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE ACETATO DE MEGESTROL MICRONIZADO A UNA CONCENTRACION DE 15 A 150 MG/ML QUE CONTIENE POLISORBATO A UNA CONCENTRACION DEL 0,005% AL 0,015% EN PESO/VOLUMEN Y UN POLIETILENGLICOL A UNA CONCENTRACION DEL 5 AL 30% EN PESO/VOLUMEN CUYA COMPOSICION FORMA UNA SUSPENSION FLOCULADA ESTABLE EN AGUA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FORMULACION DEL ACETATO DE MEGESTROL MICRONIZADO ARRIBA DESCRITO CON AGENTES CONSERVANTES, TAMPONES, EDULCORANTES Y AROMATIZANTES AÑADIDOS.

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATROFIA CUTANEA ASOCIADA CON EL USO TOPICO DE ESTEROIDES QUE COMPONEN UNA SAL DE ACIDO C3-7 ALFA-HIDROXI CARBOXILICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1996). Inventor/es: PARAB, PRAKASH, LAVKER, ROBERT, LEYDEN, JAMES. Clasificación: A61K31/57, A61K31/19.

LA ATROFIA CUTANEA ASOCIADA AL USO DE ESTEROIDES TOPICAMENTE SE PUEDE MEJORAR UTILIZANDO SALES DE CIERTOS -HIDROXIACIDOS.

IMPLANTE QUE TIENE UNA SUPERFICIE METALICA POROSA Y METODO DE PRODUCCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1996). Inventor/es: DEVANATHAN, THIRUMAL. Clasificación: A61F2/30.

UN IMPLANTE QUE CONSTA DE UN CUERPO DE PLASTICO Y DE UNA SUPERFICIE METALICA POROSA FIJADA DE MANERA SEGURA AL CUERPO. EL IMPLANTE SE HACE PRODUCIENDO PRIMERO UN INSERTO MOLDEADO POROSO QUE TENGA UNA ESTRUCTURA METALICA POROSA Y CON UN MATERIAL DE RELLENO SOLUBLE SE RELLENA UNA PORCION DE SUS POROS. EL INSERTO MOLDEADO SE COLOCA ENTONCES EN UN MOLDE Y SE INYECTA PLASTICO EN EL MOLDE Y EN LOS POROS DESCUBIERTOS DEL INSERTO PARA FORMAR EL CUERPO DEL IMPLANTE Y ACOPLAR DE MANERA SEGURA EL INSERTO Y EL CUERPO. A CONTINUACION SE PONE EN CONTACTO EL IMPLANTE CON UN SOLVENTE QUE DISUELVE EL MATERIAL DE RELLENO PARA DEJAR AL DESCUBIERTO AQUELLA PARTE DEL INSERTO QUE SE HABIA RELLENADO.

BIOSINTESIS DE ANALOGOS DE REBECAMICINA MEDIANTE ALIMENTACION DE ANALOGOS DE TRIPTOFANO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1996). Inventor/es: LAM, KIN SING, SCHROEDER, DANIEL R., MATTEI, JACQUELINE, FORENZA, SALVATORE, MATSON, JAMES A. Clasificación: C07H19/04, A61K31/71, C12P19/28.

LA ADICION DE CIERTOS ANALOGOS DE TRIPTOFANO EN EL MEDIO DE CULTIVO DURANTE LA FERMENTACION DE UNA CAPA QUE PRODUCE REBECAMICINA DE SACCHAROTHRIX AEROCOLONIGENES DA LUGAR A LA PRODUCCION DE NUEVOS ANALOGOS DE REBECAMICINA CON PROPIEDADES ANTITUMORALES VENTAJOSAS.

ANTICUERPO MONOCLONAL REACTIVO CON UN NUEVO DETERMINANTE HLA EN MOLECULAS MHC DE CLASE I Y METODO PARA LA ACTIVACION DE LINFOCITOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1996). Inventor/es: MITTLER, ROBERT S., PH. D. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08, C12N5/08.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL 4-10 PRODUCIDO POR HIBRIDOMA ATCC N EN LA ACTIVACION DE LINFOCITOS, PARTICULARMENTE CELULAS T. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES 4-10 ACTIVAN CELULAS T SIN REQUERIR AGENTES CO-ESTIMULANTES. LOS ANTICUERPOS, METODOS Y COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SON UTILES EN LA ACTIVACION DE LINFOCITOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.

PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXANOLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1996). Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D211/14, C07D211/22, C07D409/12, C07D319/18, C07D211/18, C07D317/54, C07D405/08, C07D295/084.

NUEVOS PIPERAZINILRMULA I QUE CON UTILES COMO AGENTES ANXIOLITICOS Y QUE TIENE OTRAS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.

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