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PIRROLOTRIAZINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.
(11/11/2009) Un compuesto con la fórmula siguiente: ** ver fórmula** en la que R 1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR 21 , SOR 22 , SO2R 23 , SO2NR 24 R 25 , CO2R 26 , CONR 27 R 28 , NH2, NR 29 SO2NR 30 R 31 , NR 32 SO2R 33 , NR 34 COR 35 , NR 36 CO2R 37 , NR 38 CONR 39 R 40 , halógeno, nitro, o ciano; R 2 y R 3 son, independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido, o cuando X es halo, nitro o ciano, R 2 está ausente o, cuando Y es halo, nitro o ciano, R 3 está ausente; X e Y son independientemente O, OCO, S, SO, SO 2, CO, CO 2, NR 10 , NR 11 CO, NR 12 CONR 13 , NR…
LIBERACION INTRANUCLEAR DE COMPUESTOS DIRIGIDA POR LA PROTEINA DE CHOQUE TERMICO DE 70 KD.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(05/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FUJIHARA,SHERI,M, NADLER,STEVEN,G. Clasificación: C07K14/47, C12N15/87, A61K38/17A2, A61K47/48R2, C07K1/00, C07K14/00, A61K38/17.
Un procedimiento in vitro para administrar un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por una proteína, un péptido, un polinucleótido o un agente terapéutico al interior de un núcleo de una célula o células, comprendiendo dicho procedimiento juntar dicho compuesto con Hsp70, o un fragmento de Hsp70 que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEC DE ID Nº: 2 o la SEC DE ID Nº: 3, para formar un complejo de Hsp70, y proporcionar dicho complejo de Hsp70 de forma exógena a dicha célula o al entorno que rodea dicha célula de manera que el complejo de Hsp70 se importa al interior de dicho núcleo de una célula o células.
DERIVADOS DE 12,13-CICLOPROPANO EPOTILONA.
(03/11/2009) Un compuesto de fórmulas en las que B1 y B2 se seleccionan del grupo constituido por H u OR6; R1, R2, R3, y R4 se seleccionan entre H, y alquilo inferior; R5 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo, y alquilo sustituido; R8 es 2-metil-4-tiazolilo o 2-metil-3-oxo-4-tiazolilo; R9 es hidrógeno o alquilo inferior; R6 es hidrógeno o alquilo; M es CR10R11. R 10 y R 11 se seleccionan del grupo constituido por H, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, heterociclo, R 12C=O, R 13OC=O, R 14NHC=O, hidroxi, O-alquilo, alquilo O-sustituido, y NR 15R 16; R12, R13, R14, R15, R17, R18 y R19 se seleccionan del grupo constituido por H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, acilo y arilo sustituido; R 16 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo, alquilo…
INHIBIDORES DE PIRROLOTRIAZINA CINASA.
(04/09/2009) Un compuesto que tiene la fórmula I o una sal del mismo o la fórmula II o una sal del mismo: ** ver fórmula** en las que: cada R 2 es independientemente H, halógeno, ciano, NO2, alquilo C1 a C6, alquilo C1 a C6 sustituido, cicloalquilo C3 a C7, cicloalquilo C3 a C7 sustituido, arilo C6 a C14, arilo C6 a C14 sustituido, heteroarilo de 5 a 14 miembros, heteroarilo de 5 a 14 miembros sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterocicloalquilo de 5 a 14 miembros, o heterocicloalquilo de 5 a 14 miembros sustituido; B es O, S, SO, SO2; W y X son cada uno independientemente C o N; Y es CH; R es O; n y 1 son independientemente 1 a 4; p es 0 a 4; R 3 es H o alquilo C1 a C6; R 5 y R 6 son independientemente…
REDUCCION ESTEREOSELECTIVA DE OXO-BUTANOS SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., CHU,LINDA. Clasificación: C12P13/00, C12P7/02.
Un procedimiento estereoselectivo para la preparación de (3S,2R)-1-halo-2-hidroxi-3-amino (protegido)-4-butanos sustituidos representados por la fórmula I ** ver fórmula** en la que Hal es halógeno, R se selecciona del grupo constituido alquilo, alquilo sustituido, arilo y arilo sustituido, y R 1 es un grupo protector para la función amino, que comprende poner en contacto un (3S)-1-halo-2-oxo-3-amino (protegido)-4-butano sustituido representado por la fórmula II ** ver fórmula** en la que Hal, R y R1 son como se ha definido antes, con un microorganismo capaz de catalizar la reducción estereoselectiva del compuesto representado por la fórmula II, en el que dicho microorganismo se selecciona del grupo constituido por Rhodococcus erythropolis ATCC 4277, Rhodococcus erythropolis DSM 6971 y Rhodococcus sp. ATCC 21227, Rhodococcus erythropolis ATCC 27854 y Brevibacterium sp. ATCC 19653, en condiciones tales que se efectúa dicha reducción, y recuperar dicho compuesto representado por la fórmula I.
DERIVADOS DE ALFA-(N-SULFONAMIDO)ACETAMIDA COMO INHIBIDORES BETA-AMILOIDES.
(28/08/2009) Un compuesto de fórmula I; o un isómero óptico del mismo ** ver fórmula** en la que: R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en #(a) un alquilo C 1-6 de cadena lineal o ramificada o alquenilo C 2-6 opcionalmente sustituido con sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxi, cicloalquilo C 3-7, alcoxi C 1-4, alquitio C1-4 y halógeno; #(b) cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con hidroxi o halógeno; R es hidrógeno; R 2 se selecciona entre el grupo que consiste en #(a) un alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada o alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido con sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, alcoxi C 1-4 y NR 4 R 5 ; #(b) cicloalquilmetilo C…
INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA DE IMIDAZOPIRAZINA HETEROCICLO-SUSTITUIDA.
(17/08/2009) Un compuesto de la siguiente fórmula I o una sal del mismo: ** ver fórmula** en la que Q, conjuntamente con los átomos a los que está unido, forma un anillo heterocíclico de 5-, 6- ó 7 miembros; p es 0 o un número entero entre 1 y t, donde t = 3 cuando Q forma un anillo de 5 miembros, t = 4 cuando Q forma un anillo de 6 miembros, y t = 5 cuando Q forma un anillo de 7 miembros; cada R 1, y R 2 y R 3, se seleccionan independientemente entre: hidrógeno o R6, donde R6 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilo, aralquilo, heterociclo, o heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con Z 1, Z 2 y uno o más grupos Z 3; -OH u -OR6; -SH o -SR 6; -C(O)qH, -C(O)qR6, u -O-C(O)qR6, en las que q es 1 ó 2; -SO 3H…
SISTEMA DE INSERTO CONVEXO PARA UN INSTRUMENTO DE OSTOMIA.
(28/07/2009) Un sistema de inserto convexo para un acoplamiento de ostomía que comprende: un primer acoplamiento de ostomía circular provisto de una abertura , incluyendo dicho acoplamiento una superficie anular interior alrededor de dicha abertura para ajustarse alrededor del estoma de un usuario, incorporando dicha superficie anular interior una nervadura que se proyecta radialmente hacia dentro que se extiende al menos parcialmente en círculo alrededor de aquélla, incluyendo dicha superficie anular interior una porción que se extiende axialmente que presenta una superficie superior distal comprendiendo así mismo el sistema un inserto convexo que tiene un cuerpo deformable…
INDOL, AZAINDOL Y DERIVADOS DE AMIDOPIPERAZINA HETEROCICLICOS RELACIONADOS.
(27/07/2009) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo,** ver fórmula** donde: Q es ** ver fórmula** - - representa un enlace; A es fenilo; T es** ver fórmula** U es NR 7 ; V es W es CR 3 ; X es CR 4 ; Y es CR 5 ; Z es CR 6 ; cada uno de R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 6 se selecciona independientemente entre el grupo constituido por un enlace, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, X''R 24 , alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-6, cicloalquenilo C4-7, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, C(O)NR 28 R 29 y CO2R 25 , donde dichos alquilo C1-6, cicloalquilo C 3-7, alquenilo C 2-6, cicloalquenilo C 4-7, alquinilo C 2-6, arilo, heteroarilo y heteroalicíclico están opcionalmente sustituidos con uno a nueve halógenos iguales o diferentes o de…
FORMULACION DEL COMPLEJO DE ARIPIPRAZOL Y PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: NERURKAR,MANOJ, NARINGREKAR,VIJAY, DOMINICK,MARK. Clasificación: A61K47/12, A61P25/18, A61K31/496.
Un complejo de inclusión de aripiprazol en una beta-ciclodextrina sustituida.
(29/06/2009) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)** Q se selecciona entre el grupo que está constituido por **(Ver fórmula)** G se selecciona entre el grupo que está constituido por arilo sustituido o no sustituido, y heterociclo; W es O; X es O o H, H; Y se selecciona entre el grupo que está constituido por O; H, OR16; OR17, OR17; NOR18; H, NOR19; H, NOR20R21; H, H; o CHR22; OR17 OR17 puede ser un cetal cíclico; Z1, y Z2 se seleccionan entre el grupo que está constituido por CH2, u O, en los que solamente uno de Z1, y Z2 puede ser un heteroátomo; B1 y B2 se seleccionan entre el grupo que está constituido por OR24, u OCOR25, u O2CNR26R27; cuando B1 es H e Y es OH,…
PROCEDIMIENTO E INSTRUMENTO DE GESTION FECAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GREGORY,CHRISTOPHER,C. Clasificación: A61M25/01, A61F2/00, A61F5/448, A61M31/00, A61F5/445.
Instrumento de gestión de desechos para el recto o estoma que comprende un elemento tubular alargado (A) que presenta un extremo distal y un extremo proximal ; un balón inflable que rodea dicho extremo distal de dicho elemento tubular alargado (A); una luz de inflado accesible desde el exterior conectada de manera funcional a dicho balón; un receptáculo (B) de recogida de desechos; y unos medios (C) para montar de manera amovible dicho receptáculo en dicho extremo proximal de dicho elemento tubular alargado (A), caracterizado porque dicho extremo distal de dicho elemento tubular alargado (A) está formado completamente por material blando, elástico.
INHIBIDORES PEPTIDICOS DE ISOQUINOLINA MACROCICLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(28/05/2009) Un compuesto de fórmula I: ** ver fórmula** en la que: #(a) R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente H; alquilo C1-6; cicloalquilo C3-7; alcoxi C1-6; cicloalcoxi C 3-7; halo-alcoxi C 1-6; halo-alquilo C 1-6; ciano; halo; hidroxilo; alcanoílo C 1-6; nitro; amino; mono o di-alquil (C 1-6)-amina; mono o di-cicloalquil (C 3-7)-amina; mono o di-alquil C 1-6-amida; mono o di-cicloalquil (C3-7)-amida; carboxilo; carboxiéster (C1-6); tiol; tioalquilo C1-6; alquilsulfóxido C1-6; alquil C1-6-sulfona; alquil C1-6-sulfonamida; arilo C6-10 opcionalmente sustituido con Het; alquilarilo C7-14; ariloxi C6-10; alquilariloxi C7-14; heteroariloxi monocíclico de 4-7 miembros; o Het; dichos R1 a R6 opcionalmente unidos al grupo isoquinolina mediante un grupo enlazador alquilo…
MODULADORES CICLICOS FUSIONADOS DE LA FUNCION DEL RECEPTOR NUCLEAR DE HORMONAS.
(08/05/2009) Un compuesto seleccionado entre [5S-(5alfa,8alfa,8aBeta)]-N-1,3-Benzodioxol-5-ilhexahidro-1,3-dioxo-2-[3-(trifluorometil)fenil]-5,8-metanoimidazo[1,5a]pirazina-7(1H)-carbotioamida; [5S-(5alfa,8alfa,8aBeta)]-Hexahidro-N-[(4-metilfenil)sulfonil]-2-(1-naftalenil)-1,3-dioxo-5,8-metanoimidazo[1,5-a]pirazina-7(1H)-carboxamida; [5S-(5alfa,8alfa,8aBeta)]-Hexahidro-N-(2-metilpropil)-2-(1-naftalenil)-1,3-dioxo-5,8-metanoimidazo[1,5,-a]pirazina-7- (1H)-carbotioamida; [5S-(5alfa,8alfa,8aBeta)]-N-(Ciclohexilmetil)hexahidro-2-(1-naftalenil)-1,3-dioxo-5,8-metanoimidazo[1,5-a]pirazina-7 (1H)-carbotioamida; [5S-(5alfa,8alfa,8aBeta)]-N-(2,6-Difluorofenil)hexahidro-2-(1-naftalenil)-1,3-dioxo-5,8-metanoimidazo[1,5-a]pirazina-…
INHIBIDORES COMPETITIVOS DE ATP CINASAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, PING, GAVAI,ASHVINIKUMAR V, ZHAO,YUFEN. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/495, C07D471/04, C07D401/06, A61P19/02.
Un compuesto que se selecciona a partir del grupo constituido por: (3R,4R)-4-amino-1-((4-(3-metoxifenilamino) quinazolin-5-il)metil)-N-metilpiperidin-3-carboxamida, (3R,4R)-4-amino-1-[[4-[(3-etinilfenil)amino]-5-quinazolinil]metil]-3-piperidinol, N-(4-(3-fluorobenciloxi)-3-clorofenil)-5-((4-aminopiperidin-1-il)metil)quinazolin-4-amina, (3R,4R)-1-((4-(1-(3-fluorobencil)-1H-indazol-5-ilamino)quinazolin-5-il)metil)-4-aminopiperidin-3-ol, ((3R,4R)-4-amino-1-((4-(3-etinilfenilamino)quinazolin-5-il)metil)piperidin-3-il)metanol; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
DIHIDROQUINAZOLINONAS COMO MODULADORES DE 5HT.
(07/05/2009) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I ** ver fórmula** incluyendo todos los estereoisómeros y sales del mismo, en el que A es CR 1a R 1b ; B es CR 1c R 1d ; m es 1 ó 2; n es 2 ó 3; R 1 , R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclo, arilo y heteroarilo; R 3 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo; R 4 , R 5 , R 6 y R 7 se seleccionan del grupo constituido por H, hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, oxialquilo, oxialquenilo, oxialquinilo, oxicicloalquilo, oxiperfluoroalquilo, tioalquilo,…
DERIVADOS OXA Y TIAZOL UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(04/05/2009) Un compuesto que tiene la estructura ** ver fórmula** en la que x es 1,2, 3 o 4; m es 1 o 2; n es 1 o 2 R1 es H o alquilo C1-8; R 2 es alquilo, alcoxi, halógeno, amino o amino está sustituido con uno o dos sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes seleccionados entre alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo o tioalquilo, en los que estos sustituientes se pueden sustituir adicionalmente con un ácido carboxílico y/o cualquiera de halo, alcoxi, arilo, ariloxi, aril(arilo) o diarilo, arilalquilo, arilalquiloxi, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquiloxi, amino, hidroxi, hidroxialquilo, acilo, heteroarilo, heteroariloxi, cicloheteroalquilo, arilheteroarilo, arilalcoxicarbonilo,…
BIFENIL SULFONAMIDAS COMO ANTAGONISTAS DUALES DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA Y ENDOTELINA.
(01/05/2009) Un compuesto de la siguiente fórmula I o su sal: ** ver fórmula** en la que R1 es ** ver fórmula** R2 es alquilo, haloalquilo, (cicloalquil)alquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alcoxi, alcoxialcoxi, hidroxialquilo o -(CH2)W Y; R 3 es isoxazol-5-ilo o isoxazol-3-ilo independientemente sustituido con dos de los siguientes sustituyentes: alquilo o halógeno; R4 y R5 son cada uno independientemente alquilo, cicloalquilo, o R4 y R5 juntos forman un anillo ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo; R5 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o alcoxi; w es 0, 1 ó 2; Y es -NR21(C=O)R22, -NR21(C=O)NR19R20, -NR21(C=O)OR18, -NR21SO2R22 o Q ; Q es ** ver fórmula** R18, R19, R20, R21 y R22 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, ciclolaquilo,…
COMPUESTOS DE ARIL CETONA PIRROLO-TRIAZINA UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA.
(01/05/2009) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal y solvato farmacéuticamente aceptable, del mismo, en la que: X1, X2 y X3 se seleccionan independientemente entre N y CH, en la que cuando X1, X2 y/o X3 es CH, el átomo de hidrógeno de dicho X 1, X 2 y/o X 3 está sustituido opcionalmente con un sustituyente R 5 o un enlace que une el anillo W con C*; R1 y R4 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, -OR8, -SR8, -OC(=O)R8, -CO2R8, -C(=O)NR8R9, -NR8R9, -S(=O)R8, -SO2R8, -SO2NR8R9, -NR10SO2NR8R9, -NR10SO2R8, -NR8 -NR8CO2R9, -NR 10C(=O)NR 8R 9, halógeno, nitro, y ciano; R2…
INHIBIDORES DE C-ARIL GLUCOSIDOS SGLT2 Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MENG, WEI, WASHBURN,WILLIAM. Clasificación: C07H7/04.
Un compuesto de fórmula ** ver fórmula** o una sal, complejo, estereoisómero o éster profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo.
ESTRUCTURAS ADHESIVAS PARA LA FIJACION A LA PIEL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FATTMAN,GEORGE F. Clasificación: A61L15/22, A61F13/02, C09J7/02, A61F5/443, C09J7/04.
Estructura adhesiva para la fijación a la piel que comprende un adhesivo que presenta una superficie de fijación a la piel para la fijación a la piel, transmitiendo el adhesivo vapor húmedo a una tasa que supera los 250 gramos por metro cuadrado por 24 horas según la ASTM E96, y un material de soporte en el lado opuesto del adhesivo a la superficie de fijación a la piel, comprendiendo el material de soporte un tejido no tejido y una película perforada o microporosa, incluyendo el material de soporte un polímero a base de olefinas y transmitiendo asimismo el vapor húmedo a una tasa que supera los 250 gramos por metro cuadrado por 24 horas según la ASTM E96, y en el que la que el adhesivo comprende poliuretano, poliacrilato, polisiloxano, sus copolímeros o adhesivos de hidrogel.
HETEROCICLOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE INTEGRASA DEL VIH.
(01/04/2009) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que: R 1 es alquilo C1 - 6(Ar 1 ), alquilo C1 - 6(Ar 1 )(CON(R 8 )(R 9 )), alquilo C1 - 6(Ar 1 )(CO2R 14 ), hidroxialquilo C1 - 6(Ar 1 ) u oxialquilo C1 - 6(Ar 1 ); R 2 es hidrógeno, alquilo C1 - 6 u OR 14 ; R 3 es hidrógeno, halo, hidroxi, ciano, alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, cicloalquenilo C5 - 7, haloalquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alquil C1 - 6-tio, haloalcoxi C1 - 6, N(R 8 )(R 9 ), NHAr 2 , N(R 6 )SO2R 7 , N(R 6 )COR 7 , N(R 6 )CO2R 7 , OCOR 7 , OCO2R 7 , OCON(R 8 )(R 9 ), OCH2CO2R 7 , OCH2CON(R 8 )(R 9 ), COR 6 , CO2R 6 , CON(R 8 )(R 9 ), SOR 7 , S(=N)R 7 , SO2R 7 , SO2N (R 6 )(R 6 ), PO(OR 6 )2, alquinilo C2 - 4(R 12 ), R 13 , Ar 2 o Ar 3 ; R 4 es hidrógeno, halo, hidroxi, ciano, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, haloalcoxi…
COMPUESTOS DE SUCCINIMIDA HETEROCICLICOS FUSIONADOS Y SUSTANCIAS ANALOGAS, MODULADORES DEL RECEPTOR HORMONAL NUCLEAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SALVATI, MARK, E., BALOG, JAMES, AARON, PICKERING, DACIA, A., FURA, ABERRA, LI, WENYING, PATEL, RAMESH, N., HANSON, RONALD, L., SPERGEL, STEVEN, H., XIAO, HAI-YUN, MITT, TOOMAS, GIESE,SOREN, ROBERGE,JACQUES, CORTE,JAMES,R, RAMPULLA,RICHARD,A, MISRA,RAJ. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40, C07D491/00.
Compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula).
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE SEPARACION DEL MONOMERO DE LA FIBRINA DEL PLASMA SANGUINEO.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HOLM, NIELS, ERIK, EDWARDSON, PETER, ANDREW, DAVID. Clasificación: G01N33/49, B04B5/04, B01D21/26, B01L3/14.
UN DISPOSITIVO PARA LA SEPARACION DE COMPONENTES, TALES COMO MONOMEROS DE FIBRINA, DE LA SANGRE MEDIANTE CENTRIFUGACION ALREDEDOR DE UN EJE CENTRAL QUE INCLUYE UNA PRIMERA CAMARA ANULAR DEFINIDA POR UNA PARED CILINDRICA EXTERIOR Y UNA PARED CILINDRICA INTERIOR EN DONDE LAS DOS PAREDES SE ENCUENTRAN ACOMODADAS CONCENTRICAMENTE ALREDEDOR DE UN EJE DE ROTACION, Y POR UNA PARED SUPERIOR Y UNA PARED INFERIOR , DONDE LA PARED INFERIOR ESTA FORMADA POR UN PISTON QUE SE PUEDE DESPLAZAR POR DENTRO DE LA PRIMERA CAMARA. EL DISPOSITIVO INCLUYE UNA SEGUNDA CAMARA COLOCADA DEBAJO DE LA PRIMERA CAMARA Y QUE SE COMUNICA CON LA PRIMERA CAMARA A TRAVES DE UN PRIMER CONDUCTO Y QUEDA DEFINIDA POR LA PARED CILINDRICA EXTERIOR ANTEDICHA, LA PARED INFERIOR DE LA PRIMERA CAMARA Y OTRA PARED INFERIOR . EL DISPOSITIVO INCLUYE TAMBIEN UNA CAPSULA ACOMODADA EN LA SEGUNDA CAMARA E INCLUYE UNA PLURALIDAD DE COMPARTIMIENTOS PARA RECIBIR LAS COMPOSICIONES CORRESPONDIENTES QUE PROMUEVEN LA SEPARACION.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA DIABETES EMPLEANDO UN INHIBIDOR DE AP2 Y COMBINACIONES ASOCIADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BILLER, SCOTT, A., ROBL, JEFFREY, A., PARKER,REX,A, JAMIL,HARIS, JACOBSON,BRUCE,L, KODUKULA,KRISHNA. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K45/06, A61K31/50, A61K31/42.
Uso de un inhibidor de aP2 para la preparación de una composición farmacéutica para tratar diabetes, resistencia a insulina, obesidad, hiperglucemia, hiperinsulinemia o niveles elevados de ácidos grasos o de glicerol o hipertrigliceridemia.
INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DE HIV: COMPUESTOS CICLICOS DE LA PIRIMIDINONA.
(16/01/2009) Un compuesto de Fórmula I (Ver fórmula) en la que: R 1 es (Ar 1 )alquilo C1 - 6; R 2 es hidrógeno, alquilo C1 - 6, o OR 6 ; R 3 es hidrógeno, halo, hidroxi, ciano, alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, haloalquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alquil C1 - 6 tio, haloalcoxi C1 - 6, CON(R 6 )(R 6 ), SOR 7 , SO 2 R 7 , SO 2 N(R 6 )(R 6 ), o Ar 2 ; R 4 es hidrógeno, halo, hidroxi, ciano, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, o haloalcoxi C1 - 6; R 5 es hidrógeno, halo, hidroxi, ciano, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, o haloalcoxi C1 - 6; R6 es hidrógeno o alquilo C1 - 6; R 7 es alquilo C1 - 6; R 8 y R 9 tomados conjuntamente son CH2CH2, CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2CH2,…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA.
(16/01/2009) Un compuesto de la Fórmula (I): (Ver fórmula) o un estereoisómero, tautómero, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X se selecciona a partir de: (Ver fórmula) en las que X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , y X 9 son independientemente CR 6 o N, con la condición de que X no contiene más de tres átomos de nitrógeno en el anillo; R 6 es, de forma independiente cada vez que aparece, H, -(CH2)r -OR a , F, Cl, Br, OCF3, CN, NO2, -NR b R c , -(CF2)r CF3, o alquilo C1 - 6 sustituido con 0-2 R e ; R 8 es fenilo sustituido con 0-5 R 8b , o un heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos que se seleccionan a partir de N, O, y S, en el que dicho heteroarilo está sustituido con 0-5 R 8b ; R 8a es H o alquilo C1 - 4; R 8b es, de forma independiente cada vez que aparece,…
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES REUMATICAS USANDO UNA MOLECULA DE CTLA4 SOLUBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: COHEN,ROBERT, PEACH, ROBERT, J., CARR,SUZETTE, HAGERTY,DAVID, BECKER,JEAN-CLAUDE. Clasificación: A61K38/17, A61K45/06, A61P37/04, A61P19/02.
El uso de una molécula soluble de fusión de CTLA4, que comprende un dominio extracelular de una molécula de CTLA4, en la que el dominio extracelular de la molécula de CTLA4 comprende los aminoácidos que se muestran en la figura 19 que comienzan con metionina en la posición +1 o con alanina en la posición -1 y que terminan con ácido aspártico en la posición +124, en la fabricación de una composición farmacéutica para tratar un sujeto que tiene artritis reumatoide, en el que el sujeto ha presentado una respuesta insuficiente a al menos un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FAME).
COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, MODULADORES DE LA FUNCION DE LOS RECEPTORES NUCLEARES DE HORMONAS.
(16/01/2009) Un compuesto de la siguiente fórmula Ia o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que los símbolos tienen los siguientes significados y, cada vez que se presentan, se seleccionan independientemente: G es un grupo arilo o heterociclo, siendo dicho grupo mono o policíclico, y que está opcionalmente sustituido en una o más posiciones; Z es O; n = 1 ó 2; A1 es CR 7 ; A2 es CR 7 ; Y es O, S, S=O, SO2, NR 7 , C=O, OC=O, NR 1 C=O, C=CR 8 R 8'' , (CR 7 R 7'' )n, en el que n = 1-3; W es CR 7 R 7'' -CR 7 R 7'' , CR 8 =CR 8'' , CR 7 R 7'' -C=O, NR 9 -CR 7 R 7'' , N=CR 8 , N=N, NR 9 -NR 9'' , S-CR 7 R 7'' , SO-CR 7 R 7'' , SO2-CR 7 R 7'' , cicloalquilo o cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo o cicloalquenilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido, o arilo o arilo sustituido;…
DULCE ENRIQUECIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MARTINEZ, SARAH B., YANG, BAOKANG. Clasificación: A23G3/00, A23L1/304, A23L1/302, A23L1/303, A23G1/00.
Un suplemento para la salud ósea que es una composición de confitería masticable que comprende de aproximadamente 0,2% en peso a aproximadamente 45% en peso de un componente enriquecedor que comprende vitamina D, vitamina K, sales de calcio y magnesio; de aproximadamente 3 a aproximadamente 18% en peso de grasa; y al menos aproximadamente 40% en peso de hidrato de carbono, en el que el hidrato de carbono contiene al menos un azúcar reductor y al menos un azúcar no reductor y la proporción entre el azúcar reductor y el azúcar no reductor es de aproximadamente 1:0,2 a 1:1.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN PRAVASTATINA PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL LDL.
(16/12/2008) Uso de pravastatina, o una sal o éster farmacéuticamente aceptables de la misma, y opcionalmente un agente activo adicional, seleccionado entre compuestos que reducen el colesterol, inhibidores de HMG-COA sintasa, inhibidores de escualeno epoxidasa, inhibidores de escualeno sintetasa, acil-coenzima A, inhibidores de colesterol aciltransferasa (ACAT), probucol, niacina, fibratos, inhibidores de la absorción de colesterol, secuestrantes del ácido biliar, inductores del receptor de LDL (lipoproteína de baja densidad), vitamina B6 y las sales farmacéuticamente aceptables de la misma, vitamina B12, ácido fólico, inhibidores de la agregación de plaquetas, bloqueadores beta, y vitaminas antioxidantes, para la preparación de un medicamento para reducir…
D-HIDANTOINASA DE OCHROBACTRUM ANTHROPI'.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: POLITINO, MICHAEL, TONZI, SEAN, M., USHER, JOHN J., ROMANCIK,GUNA, LOWE,DAVID,A. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N15/55, C12N1/19, C12P41/00, C12N1/21, C12P13/04, C12N1/15, C12N9/86.
Una molécula de ácido nucleico seleccionada entre el grupo constituido por: (a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO : 2; (b) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1; y (c) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia complementaria, o capaz de hibridarse en condiciones rigurosas a la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1.
